1.一種銀催化環(huán)氧化合物的重排反應(yīng)合成3-甲酰基呋喃類化合物的方法,其特征在于:以二氯甲烷為溶劑,在惰性氣體保護(hù)下,將式I所示的1-甲酰-2-乙炔基環(huán)氧乙烷類化合物與2-二環(huán)己基膦-2',6'-二甲氧基聯(lián)苯、AgBF4在室溫條件下反應(yīng),得到式II所示的3-甲酰基呋喃類化合物;
式中R1和R2各自獨(dú)立的代表C1~C4烷基、苯基、C1~C4烷基取代苯基、C1~C4烷氧基取代苯基、鹵代苯基、硝基取代苯基、萘基、C1~C4烷基取代萘基、C1~C4烷氧基取代萘基、鹵代萘基、硝基取代萘基、呋喃基、C1~C4烷基取代呋喃基、C1~C4烷氧基取代呋喃基、鹵代呋喃基、硝基取代呋喃基、噻吩基、C1~C4烷基取代噻吩基、C1~C4烷氧基取代噻吩基、鹵代噻吩基、硝基取代噻吩基中的任意一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀催化環(huán)氧化合物的重排反應(yīng)合成3-甲酰基呋喃類化合物的方法,其特征在于:所述的R1和R2各自獨(dú)立的代表C1~C4烷基、苯基、C1~C4烷基取代苯基、C1~C4烷氧基取代苯基、鹵代苯基、硝基取代苯基、萘基、呋喃基、C1~C4烷基取代呋喃基、噻吩基、C1~C4烷基取代噻吩基中的任意一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的銀催化環(huán)氧化合物的重排反應(yīng)合成3-甲?;秽惢衔锏姆椒ǎ涮卣髟谟冢核龅?-甲酰-2-乙炔基環(huán)氧乙烷類化合物與2-二環(huán)己基膦-2',6'-二甲氧基聯(lián)苯、AgBF4的摩爾比為1:0.03~0.08:0.05~0.15。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的銀催化環(huán)氧化合物的重排反應(yīng)合成3-甲?;秽惢衔锏姆椒ǎ涮卣髟谟冢核龅?-甲酰-2-乙炔基環(huán)氧乙烷類化合物與2-二環(huán)己基膦-2',6'-二甲氧基聯(lián)苯、AgBF4的摩爾比為1:0.05:0.10。
5.權(quán)利要求1所述的方法合成的3-甲?;秽惢衔镒鳛闊晒獠牧系膽?yīng)用。