技術(shù)特征：

1.結(jié)構(gòu)通式（I）所示的兩親性多功能聚合物，簡稱為PMNCF，其中R為氫或甲基；

其中，x為10～1000的正整數(shù)，y為5～500的正整數(shù)，z為0～500的正整數(shù)；在x、y、z中，x摩爾百分數(shù)為40~75%，y為10~30%，z為0～35%；

n₁ 為1~3的正整數(shù)，R₁為同時帶有正負電荷的兩性離子親水基團

n₂為5~50的正整數(shù)，R₂為含有膽固醇的憎水基團

n₃為5~50的正整數(shù)，R₃為含有葉酸的腫瘤葉酸受體靶向基團

。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述兩親性多功能聚合物，其特征在于：在x、y、z中，x摩爾百分數(shù)為40~75%，y為10~30%，z為10～35%。

3.權(quán)利要求1所述兩親性多功能聚合物的制備方法，其特征在于：PMNCF由含有兩性離子及活性酯的兩種可聚合單體通過在溶液中自由基引發(fā)隨機共聚首先得到兩性離子單元摩爾分數(shù)x為40%~75%的二元隨機共聚物，然后用含有氨基的膽固醇及含有氨基的葉酸分子對聚合物中的活性酯單元進行酰胺化接枝反應(yīng)，活性酯單元1-x = 60%~25%，得到膽固醇單元摩爾分數(shù)y為10%~30%，葉酸單元摩爾分數(shù)z為0%~35%的多功能聚合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述兩親性多功能聚合物的制備方法，其特征在于：上述聚合反應(yīng)在無水有機溶劑二甲亞砜中進行。

5.權(quán)利要求1所述兩親性多功能聚合物制備納米載藥膠束的方法，其特征在于，用二甲基亞砜溶解PMNCF聚合物及憎水性藥物，將占聚合物質(zhì)量百分數(shù)10%~50%的藥物溶液與聚合物溶液加入快速攪拌的水溶液中自動形成直徑30~150 納米的載藥膠束，形成穩(wěn)定的納米載藥膠束水溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的多功能聚合物納米載藥膠束的制備方法，其特征在于，制備過程中，調(diào)節(jié)水溶液的pH為4~6。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的多功能聚合物納米載藥膠束的制備方法，其特征在于，具有憎水性藥物選自阿霉素、紫杉醇、表柔比星、羥基喜樹堿、吡柔比星、多西他賽、異長春花堿、奧沙利鉑。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的多功能聚合物納米載藥膠束的制備方法，其特征在于，用超濾離心方法對有機溶劑及游離藥物進行分離，提純及濃縮納米載藥膠束。

9.權(quán)利要求1所述的兩親性多功能聚合物作為納米載藥載體的應(yīng)用。