技術(shù)特征:1.一種磁性中空結(jié)構(gòu)分子印跡聚合物的制備方法,包括如下步驟:(1)以甲基丙烯酸羥乙酯為功能單體,甲基丙烯酸縮水甘油酯為共單體,采用多步種子溶脹聚合法制備在表面嫁接了環(huán)氧基的具有中空結(jié)構(gòu)的分子印跡聚合物;(2)步驟(1)的分子印跡聚合物用高氯酸處理,使表面的環(huán)氧基開環(huán);(3)經(jīng)步驟(2)處理的分子印跡聚合物用溶劑分散,再按鐵離子與亞鐵離子的摩爾比為2:1加入鐵鹽和亞鐵鹽,調(diào)節(jié)至堿性,反應(yīng)得到磁性中空結(jié)構(gòu)分子印跡聚合物;步驟(1)的多步種子溶脹聚合法以聚苯乙烯微球?yàn)榉N子,先用助溶脹劑對(duì)種子進(jìn)行第一次溶脹,再加入功能單體、共單體、致孔劑以及模板分子進(jìn)行再次溶脹,然后加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑進(jìn)行溶脹聚合,最后洗脫除去致孔劑、模板分子,得到表面嫁接了環(huán)氧基的具有中空結(jié)構(gòu)的分子印跡聚合物;所述甲基丙烯酸羥乙酯與甲基丙烯酸縮水甘油酯的體積比為1:(0.8-1.2)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:助溶脹劑為鄰苯二甲酸二丁酯,致孔劑為甲苯或乙腈;交聯(lián)劑為二乙烯基苯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯或N,N-亞甲基二丙烯酰胺;引發(fā)劑為偶氮二異丁腈或過氧化二苯甲酰。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:甲基丙烯酸羥乙酯與甲基丙烯酸縮水甘油酯的體積比為1:1。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,分子印跡聚合物用高氯酸處理時(shí)以水-乙醇混合液為反應(yīng)介質(zhì)。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述鐵鹽為氯化鐵,所述亞鐵鹽為氯化亞鐵。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(3)的反應(yīng)溫度為70-85℃。