技術(shù)特征：

1.一種合成α-烷基酮的方法，其特征是，所述的α-烷基酮Ⅰ

是通過(guò)仲醇Ⅱ

脫氫成IV后

與伯醇III反應(yīng)

反應(yīng)是在過(guò)渡金屬催化劑和堿的存在下發(fā)生，

其中，R¹選自C₁-C₄烷基、甲基苯基、乙基苯基、甲氧基苯基、三氟甲基苯基、鹵代苯基、萘基或噻酚基；

R²選自C₄-C₇烷基、甲基苯基、甲氧基苯基、三氟甲基苯基、三氟甲氧基苯基、鹵代苯基、呋喃基或萘基；

具體包括如下步驟：

步驟1，在反應(yīng)容器中，加入仲醇，過(guò)渡金屬催化劑，溶劑叔戊醇，反應(yīng)混合物在油浴中加熱回流反應(yīng)后，冷卻到室溫；

步驟2，再加入伯醇，堿，反應(yīng)混合物在油浴中加熱回流反應(yīng)后，然后通過(guò)柱分離，得到目標(biāo)化合物。

2.如權(quán)利要求1所述的合成α-烷基酮的方法，其特征是，步驟1中，過(guò)渡金屬催化劑為金屬銥絡(luò)合物[Cp*Ir(2,2’-bpyO)(H₂O)]，其結(jié)構(gòu)如下：

3.如權(quán)利要求1所述的合成α-烷基酮的方法，其特征是，步驟1中，過(guò)渡金屬催化劑用量為仲醇的1mol％。

4.如權(quán)利要求1所述的合成α-烷基酮的方法，其特征是，步驟1中，反應(yīng)時(shí)間為3-6小時(shí)。

5.如權(quán)利要求1所述的合成α-烷基酮的方法，其特征是，步驟2中，堿為碳酸銫。

6.如權(quán)利要求1所述的合成α-烷基酮的方法，其特征是，步驟2中，堿的摩爾量為仲醇摩爾量的0.1equiv.。

7.如權(quán)利要求1所述的合成α-烷基酮的方法，其特征是，步驟2中，伯醇的摩爾量為仲醇摩爾量的1.1-2equiv.。

8.如權(quán)利要求1所述的合成α-烷基酮的方法，其特征是，步驟2中，反應(yīng)時(shí)間為3-6小時(shí)。