技術(shù)特征：
1.一種分離的特異性地結(jié)合人OSM并調(diào)節(jié)人OSM和人gp130之間的相互作用的抗體，包含選自SEQIDNO:49、52和53的輕鏈可變區(qū)氨基酸序列和SEQIDNO:54的重鏈可變區(qū)氨基酸序列。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離的抗體，其中所述抗體包含SEQIDNO:53的輕鏈可變區(qū)氨基酸序列和SEQIDNO:54的重鏈可變區(qū)氨基酸序列。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離的抗體，其中抗體互補(bǔ)位在位置Q16、Q20和G120處接觸由SEQIDNO:11的氨基酸序列組成的人OSM的表位殘基。4.一種分離的抗體，所述抗體包含SEQIDNO:51的輕鏈可變區(qū)氨基酸序列和SEQIDNO:55的重鏈可變區(qū)氨基酸序列。5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的分離的抗體，還包含選自IgA1、IgA2、IgD、IgE、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4和IgM的人重鏈恒定區(qū)。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的分離的抗體，其中所述恒定區(qū)包含人IgG同種型。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的分離的抗體，其中所述同種型為IgG1。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的分離的抗體，其中所述恒定區(qū)突變以使得所述抗體為非裂解性的。9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的分離的抗體，其中與具有野生型IgG1恒定域序列的抗體相比，所述恒定區(qū)突變以增強(qiáng)所述抗體對新生受體（FcRn）的親和力。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的分離的抗體，其中所述恒定區(qū)在位置428和434處突變，其中所述編號根據(jù)KabatEU編號。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的分離的抗體，其中所述突變?yōu)镸428L和N434S，其中所述編號根據(jù)KabatEU編號。12.權(quán)利要求1-11的任一種抗體的抗原結(jié)合片段。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的抗原結(jié)合片段，其中所述片段選自Fab、Fab′、Fd、F(ab)2和ScFv。14.一種藥物組合物，包含根據(jù)權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)所述的分離的抗體或所述抗體的抗原結(jié)合片段、以及藥學(xué)上可接受的賦形劑。15.一種藥物組合物，包含根據(jù)權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)所述的分離的抗體或所述抗體的抗原結(jié)合片段、以及藥學(xué)上可接受的載體。16.權(quán)利要求14或15的組合物在制備用于治療患有響應(yīng)于人OSM和人gp130之間相互作用的調(diào)節(jié)的疾病或疾患的人患者的藥物中的用途，其中所述疾病或疾患是選自下列的關(guān)節(jié)病：骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、銀屑病性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、神經(jīng)性關(guān)節(jié)病、反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎和肩袖撕裂關(guān)節(jié)病。17.權(quán)利要求14或15的組合物在制備用于治療患有以巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞釋放促炎細(xì)胞因子和趨化因子為特征的疾病或疾患的人患者的藥物中的用途，其中所述疾病或疾患選自：類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、幼年型關(guān)節(jié)炎、銀屑病性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、牛皮癬、慢性斑塊型疾病、紅斑狼瘡、炎性肺疾病、特發(fā)性肺纖維化、敗血病、先兆子癇、COPD、哮喘和多發(fā)性硬化癥；或其中所述患者患有選自下列的纖維化疾?。簞用}粥樣硬化、糖尿病性腎病、肺纖維化、特發(fā)性肺纖維化、系統(tǒng)性硬化和肝硬化。18.根據(jù)權(quán)利要求16所述的用途，其中所述疾病或疾患選自：類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、幼年型關(guān)節(jié)炎、銀屑病性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、牛皮癬、慢性斑塊型疾病、紅斑狼瘡、炎性肺疾病、特發(fā)性肺纖維化、敗血病、先兆子癇、COPD、哮喘和多發(fā)性硬化癥。19.根據(jù)權(quán)利要求16所述的用途，其中所述患者患有選自下列的纖維化疾病：動脈粥樣硬化、糖尿病性腎病、肺纖維化、特發(fā)性肺纖維化、系統(tǒng)性硬化和肝硬化。20.一種分離的多核苷酸，所述多核苷酸編碼權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)的分離的抗體或所述分離的抗體的抗原結(jié)合片段的重鏈和/或輕鏈。21.一種穩(wěn)定轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染的重組宿主細(xì)胞，包含權(quán)利要求20的分離的多核苷酸。22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的穩(wěn)定轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染的重組宿主細(xì)胞，包含載體，所述載體包含編碼SEQIDNO:53的輕鏈可變氨基酸序列的多核苷酸和編碼SEQIDNO:54的重鏈可變氨基酸序列的第二多核苷酸。23.根據(jù)權(quán)利要求21所述的穩(wěn)定轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染的重組宿主細(xì)胞，包含載體，所述載體包含編碼SEQIDNO:51的輕鏈可變氨基酸序列的多核苷酸和編碼SEQIDNO:55的重鏈可變氨基酸序列的第二多核苷酸。24.根據(jù)權(quán)利要求22或23中任一項(xiàng)所述的宿主細(xì)胞，其中所述細(xì)胞是哺乳動物的。25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的宿主細(xì)胞，其中所述細(xì)胞是CHO。26.一種制造抗體的方法，包括培養(yǎng)權(quán)利要求24的宿主細(xì)胞并從所述細(xì)胞回收所述抗體的步驟。27.一種試劑盒，包括根據(jù)權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)所述的分離的抗體或所述分離的抗體的抗原結(jié)合片段的無菌制劑和用于將所述抗體施用給需要所述抗體的受試者的說明書。28.一種分離的特異性地結(jié)合人OSM的抗體，其包含輕鏈可變區(qū)和重鏈可變區(qū)，其中所述輕鏈可變區(qū)包含：SEQIDNO:32的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)1（L-CDR1）氨基酸序列；SEQIDNO:42的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)2（L-CDR2）氨基酸序列；和SEQIDNO:27的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)3（L-CDR3）氨基酸序列，或SEQIDNO:24的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)1（L-CDR1）氨基酸序列；SEQIDNO:26的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)2（L-CDR2）氨基酸序列；和SEQIDNO:27的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)3（L-CDR3）氨基酸序列，或SEQIDNO:35的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)1（L-CDR1）氨基酸序列；SEQIDNO:42的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)2（L-CDR2）氨基酸序列；和SEQIDNO:27的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)3（L-CDR3）氨基酸序列，或SEQIDNO:40的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)1（L-CDR1）氨基酸序列；SEQIDNO:42的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)2（L-CDR2）氨基酸序列；和SEQIDNO:27的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)3（L-CDR3）氨基酸序列，或SEQIDNO:40的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)1（L-CDR1）氨基酸序列；SEQIDNO:26的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)2（L-CDR2）氨基酸序列；和SEQIDNO:27的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)3（L-CDR3）氨基酸序列，所述重鏈可變區(qū)包含：SEQIDNO:14的重鏈互補(bǔ)決定區(qū)1（H-CDR1）氨基酸序列；SEQIDNO:17的重鏈互補(bǔ)決定區(qū)2（H-CDR2）氨基酸序列；和SEQIDNO:20的重鏈互補(bǔ)決定區(qū)3（H-CDR3）氨基酸序列。29.一種分離的特異性地結(jié)合人OSM的抗體，其包含輕鏈可變區(qū)和重鏈可變區(qū)，其中所述輕鏈可變區(qū)包含：SEQIDNO:23的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)1（L-CDR1）氨基酸序列；SEQIDNO:26的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)2（L-CDR2）氨基酸序列；和SEQIDNO:27的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)3（L-CDR3）氨基酸序列，或SEQIDNO:30的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)1（L-CDR1）氨基酸序列；SEQIDNO:42的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)2（L-CDR2）氨基酸序列；和SEQIDNO:27的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)3（L-CDR3）氨基酸序列，或SEQIDNO:31的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)1（L-CDR1）氨基酸序列；SEQIDNO:42的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)2（L-CDR2）氨基酸序列；和SEQIDNO:27的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)3（L-CDR3）氨基酸序列，或SEQIDNO:33的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)1（L-CDR1）氨基酸序列；SEQIDNO:42的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)2（L-CDR2）氨基酸序列；和SEQIDNO:27的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)3（L-CDR3）氨基酸序列，或SEQIDNO:34的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)1（L-CDR1）氨基酸序列；SEQIDNO:42的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)2（L-CDR2）氨基酸序列；和SEQIDNO:45的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)3（L-CDR3）氨基酸序列，或SEQIDNO:36的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)1（L-CDR1）氨基酸序列；SEQIDNO:42的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)2（L-CDR2）氨基酸序列；和SEQIDNO:27的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)3（L-CDR3）氨基酸序列，或SEQIDNO:37的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)1（L-CDR1）氨基酸序列；SEQIDNO:42的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)2（L-CDR2）氨基酸序列；和SEQIDNO:27的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)3（L-CDR3）氨基酸序列，或SEQIDNO:41的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)1（L-CDR1）氨基酸序列；SEQIDNO:42的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)2（L-CDR2）氨基酸序列；和SEQIDNO:27的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)3（L-CDR3）氨基酸序列，所述重鏈可變區(qū)包含：SEQIDNO:14的重鏈互補(bǔ)決定區(qū)1（H-CDR1）氨基酸序列；SEQIDNO:17的重鏈互補(bǔ)決定區(qū)2（H-CDR2）氨基酸序列；和SEQIDNO:21的重鏈互補(bǔ)決定區(qū)3（H-CDR3）氨基酸序列。30.一種分離的特異性地結(jié)合OSM的抗體，包含：由SEQIDNO:14的氨基酸序列組成的H-CDR1；由SEQIDNO:17的氨基酸序列組成的H-CDR2；由SEQIDNO:21的氨基酸序列組成的H-CDR3；由SEQIDNO:38的氨基酸序列組成的L-CDR1；由SEQIDNO:43的氨基酸序列組成的L-CDR2；和由SEQIDNO:46的氨基酸序列組成的L-CDR3。31.根據(jù)權(quán)利要求30所述的分離的抗體，還包含選自IgA1、IgA2、IgD、IgE、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4和IgM的人重鏈恒定區(qū)。32.根據(jù)權(quán)利要求31所述的分離的抗體，其中所述恒定區(qū)包含人IgG同種型。33.根據(jù)權(quán)利要求32所述的分離的抗體，其中所述同種型為IgG1。34.根據(jù)權(quán)利要求33所述的分離的抗體，其中所述恒定區(qū)突變以使得所述抗體為非裂解性的。35.根據(jù)權(quán)利要求32所述的分離的抗體，其中與具有野生型IgG1恒定域序列的抗體相比，所述恒定區(qū)突變以增強(qiáng)所述抗體對新生受體（FcRn）的親和力。36.根據(jù)權(quán)利要求35所述的分離的抗體，其中所述恒定區(qū)在位置428和434處突變，其中所述編號根據(jù)KabatEU編號。37.根據(jù)權(quán)利要求36所述的分離的抗體，其中所述突變?yōu)镸428L和N434S，其中所述編號根據(jù)KabatEU編號。38.根據(jù)權(quán)利要求30-37任一項(xiàng)所述的抗體的抗原結(jié)合片段。39.根據(jù)權(quán)利要求38所述的抗原結(jié)合片段，其中所述片段選自Fab、Fab′、Fd、F(ab)2和ScFv。40.一種藥物組合物，包含根據(jù)權(quán)利要求30-39中任一項(xiàng)所述的分離的抗體或所述抗體的抗原結(jié)合片段以及藥學(xué)上可接受的賦形劑。41.一種藥物組合物，包含根據(jù)權(quán)利要求30-39中任一項(xiàng)所述的分離的抗體或所述抗體的抗原結(jié)合片段以及藥學(xué)上可接受的載體。42.一種分離的特異性地結(jié)合OSM的抗體，包含：由SEQIDNO:14的氨基酸序列組成的H-CDR1；由SEQIDNO:17的氨基酸序列組成的H-CDR2；由SEQIDNO:21的氨基酸序列組成的H-CDR3；由SEQIDNO:38的氨基酸序列組成的L-CDR1；由SEQIDNO:43的氨基酸序列組成的L-CDR2；和由SEQIDNO:46的氨基酸序列組成的L-CDR3，其中所述抗體包含IgG1恒定區(qū)，其中與具有野生型IgG1恒定域序列的抗體相比，所述恒定區(qū)突變以增強(qiáng)所述抗體對新生受體（FcRn）的親和力，并且所述突變?yōu)镸428L和N434S，其中所述編號根據(jù)KabatEU編號。