專利名稱：熱儲存穩(wěn)定的mbs-瀝青組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種熱儲存穩(wěn)定的MBS-浙青組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
浙青作為道路、建筑及水利行業(yè)的鋪裝材料，發(fā)展非常迅速，但浙青對溫度的敏感性較大，存在夏季高溫流淌、冬季低溫開裂的問題，因此，對其應(yīng)用帶來了一定制約。鑒于此，向浙青中添加各種改性材料來改善浙青的溫度敏感性越來越受到人們的重視。目前，應(yīng)用最廣泛的是聚合物類改性劑，主要包括熱塑性彈性體類，如苯乙烯-丁二 烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-異戍二烯-苯乙烯(SIS)等；橡膠類,如丁基橡膠、丁苯橡膠等；樹脂類，如聚乙烯(PE)等。不同種類聚合物改性劑的加入可以改善浙青的抗高溫性能、改善浙青的抗低溫性能或同時改善浙青的高低溫性能，從而達(dá)到降低浙青溫度敏感性的作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供了一種儲存穩(wěn)定的、新型的聚合物MBS-浙青組合物及其制備方法。本發(fā)明所述的熱儲存穩(wěn)定的MBS-浙青組合物由下列組分及對應(yīng)比例組成浙青65 95%重MBS I 15% 重增容劑O 30%重助劑O. 01 3%重，所述的MBS是指甲基丙烯酸甲酯(M)，丁二烯⑶及苯乙烯⑶的三元共聚物；所述的增容劑是指油類物質(zhì)；所述的助劑選自硫、含硫化合物、過氧化物中的一種或幾種。優(yōu)選的組成浙青70 90%重MBS 3 10%重增容劑O 20%重助劑O. 03 2%重。所述的MBS的數(shù)均分子量為5萬 25萬。聚合物MBS是由甲基丙烯酸甲酯(M)，丁二烯(B)及苯乙烯(S)構(gòu)成的三元共聚物，由于其同時擁有橡膠段(丁二烯)和樹脂段(苯乙烯)，因此，它具有熱塑性彈性體的性質(zhì)，另外，它還擁有甲基丙烯酸甲酯嵌段，與浙青有較好的相容性。所述的浙青為石油浙青。所述石油浙青是選自直餾浙青、溶劑脫油浙青、氧化浙青及初餾點(diǎn)大于300°C的石油殘渣中的一種或幾種。所述的增容劑是選自石油餾分、煤焦油餾分、催化裂化油漿、脫浙青油、溶劑精制抽出油、乙烯焦油、妥爾油及環(huán)烷油中的一種或幾種。優(yōu)選的所述的增容劑其初餾點(diǎn)高于200。。。優(yōu)選的所述的助劑為硫、二硫化四甲基秋蘭姆、過氧化苯甲酰、過氧化二異丙苯中的一種或幾種混合物。一種上述任意一個組合物的制備方法，將MBS、浙青、增容劑、助劑的混合物在100 240°C溫度下，通過高速剪切攪拌或膠體磨研磨，得到的產(chǎn)物即為儲存穩(wěn)定的MBS-浙
青組合物。優(yōu)選的制備方法先將MBS、浙青、增容劑按一定比例混合，在100 240°C溫度下，在高速剪切攪拌或膠體磨研磨作用下反應(yīng)O. 2 4小時，然后加入助劑，再進(jìn)一步反應(yīng)
0.3 6小時，即可得到熱儲存穩(wěn)定的MBS-浙青組合物。進(jìn)一步優(yōu)選的制備方法先將MBS、浙青、增容劑按一定比例混合，在140 200°C溫度下，在高速剪切攪拌或膠體磨研磨作用下反應(yīng)O. 5 3小時，然后加入助劑，再進(jìn)一步反應(yīng)O. 5 5小時，即可得到熱儲存穩(wěn)定的MBS-浙青組合物。本發(fā)明提供了一種新型的聚合物改性浙青組合物，用以解決路面高溫車轍及低溫開裂問題，提高路面質(zhì)量、延長路面使用年限。本發(fā)明得到的產(chǎn)物為儲存穩(wěn)定的MBS-浙青組合物，該組合物和其制備方法有效地解決了 MBS與浙青的離析問題,改善了 MBS與浙青的相容穩(wěn)定性問題，所得的改性浙青在高溫下可以穩(wěn)定儲存，且具有較好的改性性能，該組合物可廣泛應(yīng)用于道路、建筑、水利等領(lǐng)域。
具體實(shí)施例方式下面通過實(shí)施例對本發(fā)明的方法予以進(jìn)一步說明，但并不因此而限制本發(fā)明。按中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)或石化行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分別對所得MBS-浙青組合物進(jìn)行針入度(GB/T4509)、軟化點(diǎn)(GB/T4507)、延度(5°C ) (GB/T4508)和離析試驗(yàn)(SH/T0740)分析，考察不同方法制備的MBS-浙青組合物的儲存穩(wěn)定性和改性效果。離析試驗(yàn)是反映組合物能否在高溫下穩(wěn)定儲存而不發(fā)生分層現(xiàn)象的試驗(yàn)方法。其具體做法是將試樣放在25 26cm的玻璃或鋁制試管中(180mm)，置于163°C的烘箱內(nèi)48小時，然后放入冰箱內(nèi)(_15°C -20°C)冷凍4小時后取出，將試樣分為三段，取上下兩段的浙青樣品，分別測試上下兩段軟化點(diǎn)，軟化點(diǎn)之差在2. 5°C以內(nèi)的認(rèn)為是儲存穩(wěn)定性合格的樣品。實(shí)施例I將90號直餾浙青(94重％ )、MBS (5重％ )混合，在170°C溫度下，高速剪切I小時，然后加入助劑(I重％ )，再在170°C溫度下，高速剪切2小時，得到MBS-浙青組合物，所得產(chǎn)品的性質(zhì)列入表I。其中，MBS的數(shù)均分子量為15萬，助劑是硫。對比例I將90號直餾浙青(95重％ )、MBS (5重％ )混合，在170°C溫度下，高速剪切3小時，得到MBS-浙青組合物，所得產(chǎn)品的性質(zhì)列入表I。其中，MBS的數(shù)均分子量為15萬，不添加助劑。由表I數(shù)據(jù)可以看出，實(shí)施例I (加入助劑硫)離析試驗(yàn)的結(jié)果是軟化點(diǎn)之差為
1.40C，而對比例I離析試驗(yàn)的結(jié)果是軟化點(diǎn)之差高達(dá)11°C，也就是說，實(shí)施例I所得組合物的儲存穩(wěn)定性得到明顯改善。表I
權(quán)利要求
1.一種熱儲存穩(wěn)定的MBS-浙青組合物，其特征在于，該組合物由下列組分及對應(yīng)比例組成 浙青65 95%重 MBS I 15%重 增容劑O 30%重 助劑O. 01 3%重， 所述的MBS是指甲基丙烯酸甲酯(M)，丁二烯⑶及苯乙烯⑶的三元共聚物； 所述的增容劑是指油類物質(zhì)； 所述的助劑選自硫、含硫化合物、過氧化物中的一種或幾種。
2.按照權(quán)利要求I所述組合物，其特征在于所述組合物由下列組分及對應(yīng)比例組成 浙青70 90%重 MBS 3 10%重 增容劑O 20%重 助劑O. 03 2%重。
3.按照權(quán)利要求I所述組合物，其特征在于所述的MBS的數(shù)均分子量為5萬 25萬。
4.按照權(quán)利要求I所述組合物，其特征在于所述的浙青為石油浙青。
5.按照權(quán)利要求4所述組合物，其特征在于所述的石油浙青是選自直餾浙青、溶劑脫油浙青、氧化浙青及初餾點(diǎn)大于300°C的石油殘渣中的一種或幾種。
6.按照權(quán)利要求I所述組合物，其特征在于所述的增容劑是選自石油餾分、煤焦油餾分、催化裂化油漿、脫浙青油、溶劑精制抽出油、乙烯焦油、妥爾油及環(huán)烷油中的一種或幾種。
7.按照權(quán)利要求6所述組合物，其特征在于所述的增容劑的初餾點(diǎn)高于200°C。
8.按照權(quán)利要求I中所述組合物，其特征在于所述的助劑為硫、二硫化四甲基秋蘭姆、過氧化苯甲酰、過氧化二異丙苯中的一種或幾種混合物。
9.一種權(quán)利要求1-8中任意一個組合物的制備方法，其特征在于將MBS、浙青、增容劑、助劑的混合物在100 240°C溫度下，通過高速剪切攪拌或膠體磨研磨，得到的產(chǎn)物即為儲存穩(wěn)定的MBS-浙青組合物。
10.按照權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于先將MBS、浙青、增容劑按一定比例混合，在100 240°C溫度下，在高速剪切攪拌或膠體磨研磨作用下反應(yīng)O. 2 4小時，然后加入助劑，再進(jìn)一步反應(yīng)O. 3 6小時，即可得到熱儲存穩(wěn)定的MBS-浙青組合物。
11.按照權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于先將MBS、浙青、增容劑按一定比例混合，在140 200°C溫度下，在高速剪切攪拌或膠體磨研磨作用下反應(yīng)O. 5 3小時，然后加入助劑，再進(jìn)一步反應(yīng)O. 5 5小時，即可得到熱儲存穩(wěn)定的MBS-浙青組合物。
全文摘要
熱儲存穩(wěn)定的MBS-瀝青組合物及其制備方法，是將65～95％(重)瀝青、1～15％(重)MBS、0～30％(重)增容劑、0.01～3％(重)助劑在100～240℃溫度下，通過高速剪切攪拌或膠體磨研磨反應(yīng)0.5～10小時得到。該組合物有效地解決了MBS與瀝青的相容穩(wěn)定性問題，在高溫下可以穩(wěn)定儲存而不發(fā)生離析，且具有較好的改性性能。該組合物可廣泛應(yīng)用于道路、建筑、水利等領(lǐng)域。
文檔編號C08K5/01GK102952407SQ201110251770
公開日2013年3月6日 申請日期2011年8月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月30日
發(fā)明者佘玉成, 王翠紅, 王紅, 王子軍 申請人:中國石油化工股份有限公司, 中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院