專利名稱：有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法。
背景技術(shù)：
有機(jī)聚硅氧烷化合物(以下也稱為“硅酮化合物”)因?yàn)榫哂械捅砻鎻埩Α?yōu)異的潤(rùn)滑性和脫模性、高的熱穩(wěn)定性、通常非常低的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)、優(yōu)異的氣體透過(guò)性等多種特征，因此各種形態(tài)的硅酮化合物作為潤(rùn)滑劑、熱介質(zhì)、電絕緣體、涂料勻涂劑、脫模劑、化妝品添加劑、纖維處理劑、沖擊緩沖劑、密封材料、模具材料、上光劑、整泡劑、消泡劑而在極廣 的范圍內(nèi)利用。在個(gè)人護(hù)理的領(lǐng)域中也不例外，硅酮化合物在皮膚護(hù)理劑、粉底、香波、護(hù)發(fā)精華素等化妝品中作為觸感提高劑等大量使用。或者，作為頭發(fā)定型劑的主基劑使用。在個(gè)人護(hù)理的領(lǐng)域中，經(jīng)常希望在固體狀態(tài)下具有不發(fā)粘的良好觸感。進(jìn)一步，在配合的容易程度的方面，經(jīng)常要求乙醇增溶性。例如，在專利文獻(xiàn)I中，公開(kāi)了在乙醇等的各種溶劑中能夠增溶或者分散的硅酮化合物。在專利文獻(xiàn)I中記載的硅酮化合物雖然具有現(xiàn)有產(chǎn)品所沒(méi)有的相對(duì)各種溶劑的溶解性優(yōu)異的性能，但是在制造時(shí)，品質(zhì)有時(shí)會(huì)不穩(wěn)定，特別是觸感以及對(duì)乙醇的溶解性不穩(wěn)定。相對(duì)于此，在化妝品用途中使用的基劑中，經(jīng)常有必要的情況是在固體狀態(tài)下不發(fā)粘而觸感良好，以及在乙醇中均勻溶解?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)特開(kāi)平2-276824號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明想要解決的問(wèn)題本發(fā)明的課題在于提供一種能夠以穩(wěn)定的品質(zhì)來(lái)制造不發(fā)粘而觸感良好，并且能均勻地溶解于乙醇中的有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法。用于解決課題的手段S卩，本發(fā)明提供以下的有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法。一種有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法，其中，所述有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法是在有機(jī)聚硅氧烷鏈段的末端和/或側(cè)鏈上結(jié)合聚(N-?；鶃喭榛鶃啺?鏈段而成的有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法，其中，所述聚(N-?；鶃喭榛鶃啺?鏈段由下述通式(I)所表示的重復(fù)單元構(gòu)成，所述制造方法包括以下工序(a)在將下述通式(I)所表示的環(huán)狀亞氨醚化合物與溶劑混合而得到的環(huán)狀亞氨醚化合物溶液中進(jìn)行開(kāi)環(huán)聚合，調(diào)制末端反應(yīng)性聚(N-酰基亞烷基亞胺)溶液的工序；(b)將在分子鏈的末端和/或側(cè)鏈上具有氨基的改性有機(jī)聚娃氧燒與溶劑混合，將由此得到的改性有機(jī)聚硅氧烷溶液脫水干燥，使得所述工序(a)中得到的末端反應(yīng)性聚(N-?；鶃喭榛鶃啺?溶液和該改性有機(jī)聚硅氧烷溶液混合之后的混合液中的水分濃度為150mg/kg以下的工序；以及(c)將所述工序(b)中得到的改性有機(jī)聚硅氧烷溶液和所述工序(a)中得到的末端反應(yīng)性聚(N-酰基亞烷基亞胺)溶液混合進(jìn)行反應(yīng)的工序。
權(quán)利要求
1.一種有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法，其中， 所述有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法是在有機(jī)聚硅氧烷鏈段的末端和/或側(cè)鏈上結(jié)合聚(N-?；鶃喭榛鶃啺?鏈段而成的有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法，其中，所述聚(N-?；鶃喭榛鶃啺?鏈段由下述通式(I)所表示的重復(fù)單元構(gòu)成， 所述制造方法包括以下工序 Ca)在將下述通式(I)所表示的環(huán)狀亞氨醚化合物與溶劑混合而得到的環(huán)狀亞氨醚化合物溶液中進(jìn)行開(kāi)環(huán)聚合，調(diào)制末端反應(yīng)性聚(N-酰基亞烷基亞胺)溶液的工序； (b)將在分子鏈的末端和/或側(cè)鏈上具有氨基的改性有機(jī)聚硅氧烷與溶劑混合而得到的改性有機(jī)聚硅氧烷溶液脫水干燥，使得所述工序(a)中得到的末端反應(yīng)性聚(N-?；鶃喭榛鶃啺?溶液和該改性有機(jī)聚硅氧烷溶液混合之后的混合液中的水分濃度為150mg/kg以下的工序；以及 (C)將所述工序(b)中得到的改性有機(jī)聚硅氧烷溶液和所述工序(a)中得到的末端反應(yīng)性聚(N-?；鶃喭榛鶃啺?溶液混合進(jìn)行反應(yīng)的工序，
2.如權(quán)利要求I所述的有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法，其中，所述改性有機(jī)聚硅氧烷為下述通式(II)所表示的化合物，
3.如權(quán)利要求I或2所述的有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法，其中， 在所述工序(b)中，將所述改性有機(jī)聚硅氧烷溶液脫水干燥至所述改性有機(jī)聚硅氧烷溶液的水分濃度為100mg/kg以下。
4.如權(quán)利要求廣3中任一項(xiàng)所述的有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法，其中， 在所述工序(b)中，得到的改性有機(jī)聚硅氧烷溶液中改性有機(jī)聚硅氧烷的濃度為10 70質(zhì)量％。
5.如權(quán)利要求廣4中任一項(xiàng)所述的有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法，其中， 在所述工序(b)中，在40°C以下的條件下將所述改性有機(jī)聚硅氧烷脫水干燥。
6.如權(quán)利要求1飛中任一項(xiàng)所述的有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法，其中， 在工序(b)中，使用分子篩進(jìn)行脫水干燥。
7.如權(quán)利要求1飛中任一項(xiàng)所述的有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法，其中， 在所述工序(C)之前，將所述工序(a)中得到的末端反應(yīng)性聚(N-?；鶃喭榛鶃啺?溶液冷卻至70°C以下。
8.如權(quán)利要求廣7中任一項(xiàng)所述的有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法，其中， 在所述工序(a)中，在將環(huán)狀亞氨醚化合物溶液脫水干燥之后，進(jìn)行開(kāi)環(huán)聚合。
全文摘要
本發(fā)明提供一種有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法，其中，所述有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法是在有機(jī)聚硅氧烷鏈段的末端和/或側(cè)鏈上結(jié)合聚(N-?；鶃喭榛鶃啺?鏈段而成的有機(jī)聚硅氧烷化合物的制造方法，其中，所述聚(N-酰基亞烷基亞胺)鏈段由下述通式(1)所表示的重復(fù)單元構(gòu)成，所述制造方法包括以下工序(a)在將下述通式(I)所表示的環(huán)狀亞氨醚化合物與溶劑混合而得到的環(huán)狀亞氨醚化合物溶液中進(jìn)行開(kāi)環(huán)聚合，調(diào)制末端反應(yīng)性聚(N-?；鶃喭榛鶃啺?溶液的工序；(b)將在分子鏈的末端和/或側(cè)鏈上具有氨基的改性有機(jī)聚硅氧烷與溶劑混合，將由此得到的改性有機(jī)聚硅氧烷溶液脫水干燥，使得所述工序(a)中得到的末端反應(yīng)性聚(N-?；鶃喭榛鶃啺?溶液和該改性有機(jī)聚硅氧烷溶液混合之后的混合液中的水分濃度為150mg/kg以下的工序；以及(c)將所述工序(b)中得到的改性有機(jī)聚硅氧烷溶液和所述工序(a)中得到的末端反應(yīng)性聚(N-?；鶃喭榛鶃啺?溶液混合進(jìn)行反應(yīng)的工序。(式中，R1表示氫原子、碳原子數(shù)為1~22的烷基、芳烷基或者芳基，n表示2或3。)
文檔編號(hào)C08G77/452GK102656212SQ201080057158
公開(kāi)日2012年9月5日 申請(qǐng)日期2010年12月14日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月16日
發(fā)明者林藤克彥, 瀧口整, 神館隆史 申請(qǐng)人:花王株式會(huì)社