專利名稱：：生產(chǎn)多異氰酸酯的方法生產(chǎn)多異氰酸酯的方法本發(fā)明涉及一種制造非可蒸餾的多異氰酸酯的方法，如二苯曱烷系列的那些(聚MDI,后文中稱為p-MDI),包括除去某些污染物(contaminant)在內(nèi)。在本發(fā)明的范圍內(nèi)，術(shù)語(yǔ)多異氰酸酯還包括作為子集的二異氰酸酯，如4，4'、2,4'和2,2'-MDI異構(gòu)體和其混合物。這些常常由聚合物混合物通過(guò)蒸餾來(lái)制造，所述聚合物混合物不能完全通過(guò)蒸餾而純化。本發(fā)明的益處還適用于預(yù)聚物的范圍，脲酮亞胺(uretonimine)-改性的變體、脲基曱酸酯(all叩hanate)-改性的變體，等等，它們是工業(yè)中眾所周知的，其隨后由本文中具體描述的純化的多異氰酸酯來(lái)制造。多異氰酸酯具有許多用途，如生產(chǎn)聚氨酯泡沫。聚氨酯泡沫是通過(guò)使多異氰酸酯與多官能異氰酸酯-反應(yīng)性化合物如多元醇和多胺，任選地在發(fā)泡劑、催化劑及其他助劑存在下反應(yīng)而制備的。這種聚氨酯泡沫可以例如用作建筑業(yè)中的隔熱/絕緣材料或者用作家具或汽車工業(yè)的緩沖材料。在汽車工業(yè)中，被認(rèn)識(shí)到的問(wèn)題是在汽車內(nèi)部和擋風(fēng)玻璃上揮發(fā)性冷凝物或"霧"的形成。這種殘留物是不悅目的，在某種情況下可能損害駕駛員的視覺。響應(yīng)于成霧問(wèn)題，汽車工業(yè)已經(jīng)開發(fā)了標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試以量化汽車內(nèi)部中所用的材料的成霧特性(DIN75201，用于汽車內(nèi)部裝飾的材料的成霧性能的測(cè)定)。揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)的含量也是分析測(cè)定的主題(Volkswagen中心標(biāo)準(zhǔn)55031,DaimlerChryslerPBVWT709)。Daimler-Chrysler方法要求，除定量測(cè)定VOC和霧值外，指定(assignment)單個(gè)化合物的排放情況。所排放的化合物還可能對(duì)最終產(chǎn)品的感知?dú)馕队凶饔谩?yīng)當(dāng)注意的是，"成霧，，問(wèn)題不是汽車工業(yè)所獨(dú)有的。抗成霧泡沫在其它領(lǐng)域中具有應(yīng)用，其中污垢和冷凝物殘留物將具有有害影響。這種應(yīng)用將包括例如電子或半導(dǎo)體制造設(shè)備、電子包裝、清潔室和醫(yī)療器件應(yīng)用。Voc和霧問(wèn)題可能具有許多起源，因此已經(jīng)進(jìn)行了很多嘗試以便以不同的方式降低對(duì)VOC和霧水平的作用。例如，US6423758描述了一種具有抗成霧特性的多孔泡沫組合物和制造其的方法。US5958993描述了抗成霧阻燃劑的使用；US6306918描述了具有伯羥基的胺催化劑的使用，以便其反應(yīng)進(jìn)入聚合母體；US6458860描述了可用于提供顯示出低成霧特性的聚氨酯泡沫產(chǎn)品的催化劑系統(tǒng)。US5770659描述了用于低voc制劑的聚醚酯樹脂。除聚氨酯(PU)產(chǎn)品之外，對(duì)于聚異氰脲酯(PIR,polyisocyanurate)泡沫、聚脲產(chǎn)品、復(fù)合材料(PU和/或PIR與其它材料)和其中異氰酸酯用作粘合劑或結(jié)合劑的產(chǎn)品(例如，在木板產(chǎn)品中替換脲甲醛或者作為用于所謂的"橡膠屑"表面如兒童運(yùn)動(dòng)場(chǎng)的結(jié)合劑)來(lái)說(shuō)，可以存在低霧和低VOC規(guī)格。這些相同的可能對(duì)VOC和成霧有作用的揮發(fā)性污染物還可能賦予氣味給最終的產(chǎn)品并且它們的清除或減少可能因此還對(duì)顧客的感覺和生產(chǎn)職工的工作環(huán)境具有有益的影響?，F(xiàn)在已經(jīng)令人驚訝地發(fā)現(xiàn)揮發(fā)性、芳族、含非異氰酸酯基團(tuán)(后文稱為非NCO)污染物(contaminant)在源自多異氰酸酯的產(chǎn)品中對(duì)VOC和霧問(wèn)題有作用。在本發(fā)明的范圍中，污染物是除了存在于多異氰酸酯中的通常期望的化合物以外的化合物，如殘余水平的光氣化工藝的反應(yīng)物、副產(chǎn)品等等。為清楚起見，本文中所考慮的污染物不包括殘余水平的光氣、所選的光氣化工藝的溶劑(例如單氯苯)、副產(chǎn)物HCl或未轉(zhuǎn)化的胺反應(yīng)物。本發(fā)明的目的是一種通過(guò)從多異氰酸酯生產(chǎn)工藝設(shè)備中除去富集污染物的溶劑物流而清除或大大降低最終產(chǎn)品中的VOC和成霧污染物的水平的方法。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)案例如WO2004/058689和WO96/16028有^艮大的差別，這些現(xiàn)有技術(shù)包括一種工藝階段，其中全部的再循環(huán)工藝溶劑進(jìn)行純化，通過(guò)分餾作用，其中可能(presumably)除去了污染物。在如此大規(guī)模的工業(yè)過(guò)程中全部工藝溶劑循環(huán)物流的分餾，如在工業(yè)規(guī)模用于制造MDI多異氰酸酯的那些，是顯著經(jīng)濟(jì)和技術(shù)成本的(根據(jù)能源使用、工藝設(shè)備規(guī)模和成本、以及操作和安全問(wèn)題)。因而，如本發(fā)明所述的通過(guò)處理僅僅一部分的工藝溶劑，可以令人驚訝地實(shí)現(xiàn)顯著的經(jīng)濟(jì)和技術(shù)益處。根據(jù)本發(fā)明的待被除去的非NCO污染物化合物包括但不限于硝基苯和二硝基苯(存在原因例如是用于制造苯胺-曱醛縮合物的苯胺中的殘余水平，所述苯胺-甲醛縮合物隨后被轉(zhuǎn)化為亞甲基二苯基二異氰酸酯和高級(jí)低聚物-MDI和聚MDI);硝基曱苯和二硝基曱苯異構(gòu)體(存在原因例如是二氨基甲苯中的殘余水平，所述二氨基甲苯隨后轉(zhuǎn)化為甲苯異氰酸酯-TDI);二氯苯異構(gòu)體(后文DCB)(存在原因例如是氯與一氯苯(光氣化溶劑)的反應(yīng))；氯曱苯異構(gòu)體、溴苯、溴甲苯異構(gòu)體、溴氯苯異構(gòu)體、溴氯甲苯異構(gòu)體等(存在原因例如是氯和/或渙與存在于生產(chǎn)裝置中的其它化合物反應(yīng))。揮發(fā)性類似于光氣化溶劑的污染物已經(jīng)通過(guò)被分離的溶劑的處理而進(jìn)行處置。GB848986公開了使所用的溶劑在150-200。C進(jìn)行熱處理，從而引起污染物的沉淀，該污染物然后通過(guò)過(guò)濾或者離心而凈皮分離。#皮除去的污染物包括殘余的異氰酸酯化合物。熱純化處理可以與用約2%的能夠與保留在所用的溶劑中的異氰酸酯化合物反應(yīng)并且將其轉(zhuǎn)化為不溶性化合物的含-OH或-NH基團(tuán)的物質(zhì)處理有關(guān)。US4405527描述了一種在溶劑存在下制備多異氰酸酯的方法，其中溶劑在其再次使用前沒有痕量的含異氰酸酯基團(tuán)的化合物。用含異氰酸酯反應(yīng)性氫原子的化合物，如醇或胺，處理溶劑，將易揮發(fā)的異氰酸酯轉(zhuǎn)化為含尿烷或脲基團(tuán)的反應(yīng)產(chǎn)物。所處理的溶劑然后通過(guò)蒸餾與這些反應(yīng)產(chǎn)物分離。在US4745216中，將沒有痕量異氰酸酯并且待被再次使用的溶劑被用某些聚合物處理，然后通過(guò)機(jī)械方法與這些聚合物進(jìn)行分離(例如通過(guò)潷析或過(guò)濾)。所使用的聚合物是交聯(lián)聚合物，其不溶于溶劑并且包含至少一個(gè)選自伯醇式羥基、仲醇式羥基、伯氨基和仲氨基的官能團(tuán)。上述現(xiàn)有技術(shù)都沒有提供一種處理?yè)]發(fā)性、芳族、含非異氰酸酯基團(tuán)(非NCO)污染物的有效措施，而所述污染物是本發(fā)明的對(duì)象，并且如果保留在多異氰酸酯產(chǎn)品中，可對(duì)衍生聚氨酯或其他產(chǎn)品的氣味、VOC或霧有作用。因而，仍然需要一種清除或降低聚氨酯泡沫和基于或結(jié)合多異氰酸酯的其它產(chǎn)品中非NCO污染物的水平的方法，上述污染物否則將對(duì)成霧或VOC水平有作用。在生產(chǎn)任何種類的有機(jī)多異氰酸酯中，可以應(yīng)用本發(fā)明方法。特別優(yōu)選的是芳族多異氰酸酯，如以其2,4'-、2,2'-和4,4'-異構(gòu)體形式的二苯甲烷二異氰酸酯和其混合物、二苯曱烷二異氰酸酯(MDI)和其低聚物(本領(lǐng)域中稱為"粗"或聚MDI(多亞甲基多亞苯基多異氰酸酯)，異氰酸酯官能度大于2)的混合物，和通常那些不能被蒸餾的異氰酸酯產(chǎn)品。任選地，本發(fā)明還可應(yīng)用于以其2,4-和2,6-異構(gòu)體形式的曱苯二異氰酸酯和其混合物、1,5-萘二異氰酸酯和1,4-二異氰酰苯(diisocyanatobenzene)。其他適合的可被提及的有機(jī)多異氰酸酯包括脂族二異氰酸酯如異氟爾酮二異氰酸酯、1,6-二異氰酰己烷(diisocyanatohexane)和4,4'-二異氰酰二環(huán)己基甲烷(diisocyanatodicyclohexylmethane)。然而,作為較低分子量的純化合物，這些及其他相對(duì)揮發(fā)性的異氰酸酯產(chǎn)品可以通常直接通過(guò)分餾而被純化。最優(yōu)選地，在生產(chǎn)二苯甲烷系列的多異氰酸酯中應(yīng)用本發(fā)明的方法。在這種情況下，低分子量非NCO污染物主要但不排外地是溴苯、溴甲苯、氯甲苯、芐腈、二氯苯異構(gòu)體、溴氯苯異構(gòu)體、氯異丙苯異構(gòu)體、二氯甲苯異構(gòu)體、三氯苯異構(gòu)體、硝基苯、二硝基苯、硝基甲苯、二硝基甲苯、硝基氯苯異構(gòu)體、氯硝基甲苯異構(gòu)體和三氯甲苯異構(gòu)體。本發(fā)明涉及一種通過(guò)單階段或多階段光氣化反應(yīng)或任何本領(lǐng)域已知的變化，以間歇、連續(xù)或半連續(xù)方式，在大氣壓力或以上，通過(guò)在惰性溶劑中的、多異氰酸酯所源自的、優(yōu)選地以溶液形式的多胺與在惰性溶劑中的、任選地以溶液形式的光氣反應(yīng)來(lái)制備多異氰酸酯的方法。在光氣化反應(yīng)完成后，對(duì)反應(yīng)混合物進(jìn)行蒸餾。然后處理溶劑以濃縮痕量的非NCO污染物并且主要將其再次使用以便制備胺溶液和/或光氣溶液。在這種方法中，可以處理全部數(shù)量的被回收的溶劑，但是優(yōu)選地，處理僅僅一部分溶劑。本發(fā)明的特別的實(shí)施方案包括(0分段(stepwise)蒸餾光氣化反應(yīng)混合物以制備特別富集在非NCO污染物中的溶劑物流；(ii)通過(guò)或者進(jìn)一步的蒸餾或者任何其它已知的方法，進(jìn)一步部分處理從光氣化反應(yīng)混合物中除去的溶劑，從而制備特別富集在非NCO污染物中的溶劑物流；(Hi)將已經(jīng)被處理以除去非NCO污染物的溶劑返回到多異氰酸酯生產(chǎn)裝置的另一合適的部分，例如，光氣化反應(yīng)器或者溶劑蒸餾容器；(iv)從生產(chǎn)工藝中除去富集在非NCO污染物中的溶劑以便進(jìn)一步處理或者通過(guò)已知的方法例如焚燒來(lái)破壞；中的任一種蟲:全部的操5作或者子單元:々操作。這些實(shí)施方案還可與一種或多種用于處理?yè)]發(fā)性、含異氰酸酯基團(tuán)的化合物的方法如異氰酸苯酯和類似化合物的三聚結(jié)合。應(yīng)將理解的是上述實(shí)施方案僅僅為了舉例說(shuō)明的目的進(jìn)行描述并且這些或未具體描述的類似變化的結(jié)合也包括在本發(fā)明內(nèi)。用于本發(fā)明方法中的后處理(workingup)溶劑的原理特別適用于制備多異氰酸酯的多階段方法，其包括(composedof)以下單個(gè)階段(a)使(i)在惰性溶劑中的構(gòu)成(underlying)多異氰酸酯的多胺的溶液應(yīng)中進(jìn)行反應(yīng)；(b)分離過(guò)量的光氣和氯化氫，后者由通過(guò)(a)獲得的液體反應(yīng)混合物形成；(c)通過(guò)蒸發(fā)而從(b)中獲得的溶液中分離溶劑以及易揮發(fā)性化合物，并且回收作為蒸發(fā)殘余物的工藝產(chǎn)物，后者任選地進(jìn)行進(jìn)一步的蒸餾過(guò)程；(d)通過(guò)冷凝(c)中獲得的蒸汽而回收含揮發(fā)性化合物的溶劑，并且再次使用一部分冷凝物以便制備胺溶液(i)和任選地再次使用另一部分冷凝物以便制備光氣溶液(ii);(e)從多異氰酸酯生產(chǎn)工藝中除去富集在揮發(fā)性、芳族、非NCO污染物中的溶劑物流o使用在惰性溶劑中的多胺的溶液和在惰性溶劑中的任選地以溶液形式的光氣，以任何已知的方式進(jìn)行光氣化反應(yīng)。在本發(fā)明的方法中，這種光氣化反應(yīng)可以在一個(gè)階段中或者在多個(gè)階段中進(jìn)行。例如，光氣化可以這樣進(jìn)行在低溫形成氨基甲酸氯化物的懸浮液，然后在提高的溫度下將這些懸浮液轉(zhuǎn)化為多異氰酸酯溶液("冷/熱、兩階段光氣化")?；蛘?，可以使用特別的混合裝置，從而能夠快速混合胺和光氣物流，使得最小化副反應(yīng)并且優(yōu)選的光氣化反應(yīng)占主導(dǎo)。這種方法的許多變化是已知的。特別合適的多胺原材料是技術(shù)上重要的多胺，如2,4'-、2,2'-和4，4'-二氨基二苯基甲烷和其與高級(jí)同系物的混合物("被稱為二笨曱烷系列的多胺混合物")，其能夠以已知的方式通過(guò)苯胺/甲醛縮合來(lái)獲得。其它原材料可以包括己二胺；2,4-和/或2,6-二氨基甲苯；1,5-二氨基萘；l-氨基-3,3,5-三曱基-5-氨曱基-環(huán)己烷(異氟爾酮二胺)；三(異氰酰苯基)-甲烷(tris-(isocyanatophenyl)-methane)和全氫化二氨基二苯基曱烷和其與高級(jí)同系物的混合物。在本發(fā)明的方法中，胺原材料，如以上所提及的那些，能夠以在惰性溶劑中的3-50wt%、優(yōu)選地5-40wt。/。溶液的形式使用。光氣化反應(yīng)所需要的光氣通常以在惰性溶劑中的或者任選地沒有溶劑的10-60wt%、優(yōu)選地25-50wt。/。溶液的形式使用。多胺和光氣的合適的惰性溶劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。示范性的溶劑是氯化的芳基和烷基芳基烴，特別是一氯苯(MCB)。能夠以合適的方法變化來(lái)使用其它溶劑，并且它們包括鄰二氯苯、三氯苯和相應(yīng)的甲苯(toluene)、二甲苯、甲苯(methylbenzene)和萘化合物，和本領(lǐng)域中已知的許多其它溶劑，如甲苯、二甲苯、硝基苯、酮和酯。在通過(guò)本領(lǐng)域已知的方法進(jìn)行光氣化以后，過(guò)量的光氣和所形成的氯化氫通過(guò)本領(lǐng)域已知的方法除去，如通過(guò)使用惰性氣體將其吹出或者通過(guò)部分蒸餾。然后簡(jiǎn)單地通過(guò)蒸發(fā)或者通過(guò)分餾，將以溶液形式存在的光氣化產(chǎn)物分離成含溶劑以及揮發(fā)性化合物的氣相和基本上由粗多異氰酸酯組成的液相。所獲得的液相，如果期望的話，可以以已知的方式通過(guò)蒸餾進(jìn)行后處理，如果將要制造純的多異氰酸酯的話。粗多異氰酸酯和揮發(fā)性化合物的這種分離通常在80-220。C(優(yōu)選地，120-190°C)的溫度、10-4000mbar(優(yōu)選地，100-3000mbar)的壓力下進(jìn)行。溶劑冷凝物。這可以例如通過(guò)另外的分餾來(lái)進(jìn)一步處理，而得到主要富集在揮發(fā)性污染物化合物中的溶劑物流。這種物流然后被從多異氰酸酯生產(chǎn)工藝中除去，以便另外的進(jìn)一步處理或者破壞，例如通過(guò)焚燒。任選地，這可以包括在罐或其它合適的容器中的暫時(shí)儲(chǔ)存。進(jìn)一步的處理可以借助于場(chǎng)區(qū)內(nèi)或廠區(qū)外裝置進(jìn)行，并且可以借助于管道進(jìn)行或者轉(zhuǎn)移到可運(yùn)輸?shù)娜萜?。僅僅為了舉例說(shuō)明而給出的示意圖表示為圖1。這種方法還可以任選地與一種或多種用于處理?yè)]發(fā)性、含異氰酸酯基團(tuán)的化合物的方法如異氰酸苯酯和類似化合物的三聚結(jié)合。僅僅為了舉例說(shuō)明而給出的示意圖表示為圖2。現(xiàn)基本上沒有污染物的(一氯苯)溶劑的質(zhì)量可以通過(guò)在線分析技術(shù)如光語(yǔ)或色譜技術(shù)(近紅外光鐠、紅外光譜、氣相色鐠)來(lái)測(cè)定，以便確保已將污染物除去至所要求的水平。例如，異氰酸苯酯、MDI、水、硝基苯、二氯苯等可以全部通過(guò)在線FT-IR光譜來(lái)確定。在線分析的結(jié)果可用于監(jiān)控方法的效果，如果必要的話，自動(dòng)地或者人工干預(yù)地，調(diào)整設(shè)備控制的各個(gè)方面。從系統(tǒng)以及污染物中損失的較少數(shù)量的溶劑可以被新鮮的儲(chǔ)備溶劑替代。通過(guò)使用本發(fā)明方法，獲得了多異氰酸酯，其包含總共小于50ppm的揮發(fā)性、芳族、含非NCO基團(tuán)的污染物；根本不包含這種污染物的多異氰酸酯被包括在本發(fā)明內(nèi)。單個(gè)揮發(fā)性、芳族、含非NCO基團(tuán)的污染物(例如對(duì)二氯苯)的含量通常低于10ppm,優(yōu)選地，低于2ppm,最^f尤選i也，4氐于1ppm。例如通過(guò)證明多異氰酸酯中的一種特別的揮發(fā)性芳族非NCO污染物化合物和聚氨酯泡沫中的VOC水平的相互關(guān)系，舉例說(shuō)明了本發(fā)明的意圖。為了測(cè)定在多異氰酸酯中何種水平的pDCB可以在VOC測(cè)試中被檢測(cè)到，使用特別摻雜對(duì)二氯苯(pDCB)的多異氰酸酯制備了四個(gè)常規(guī)的柔性泡沫樣品。由未摻雜的多異氰酸酯制備了兩個(gè)對(duì)比泡沫樣品。在標(biāo)準(zhǔn)Daimler-ChryslerVOC測(cè)試中測(cè)量由衍生的泡沫釋放的pDCB。對(duì)每一個(gè)泡沫進(jìn)行兩次抽樣和分析。細(xì)節(jié)在下表中給出。<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>相比于添加到多異氰酸酯來(lái)說(shuō)，測(cè)量出明顯較少的pDCB的事實(shí)可以容易地解釋為在發(fā)泡過(guò)程中這種相對(duì)揮發(fā)性化合物的損失。將簡(jiǎn)單的線性擬合應(yīng)用于數(shù)據(jù)表明原始的多異氰酸酯樣品包含約20ppm的pDCB。分析方法(氣相色諳法與質(zhì)語(yǔ)檢測(cè))的信噪比是這樣的，使得數(shù)量級(jí)較低的檢測(cè)可以容易地到達(dá)。因而，令人期望地從生產(chǎn)過(guò)程獲得具有小于2ppm、優(yōu)選地小于1ppm的pDCB的多異氰酸酯，以便降低來(lái)自衍生泡沫的這種特定的污染物的VOC。本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠在操作中測(cè)定被分離的光氣化溶劑中的污染物的濃縮程度和從生產(chǎn)過(guò)程中材料的除去速率，以便實(shí)現(xiàn)多異氰酸酯產(chǎn)品中所要求的水平。應(yīng)將理解的是，上述實(shí)施例僅僅作為本發(fā)明的原理的舉例說(shuō)明來(lái)提供。本領(lǐng)域技術(shù)人員為任何目標(biāo)非NCO污染物可以進(jìn)行類似的表征。權(quán)利要求1.多異氰酸酯，其包含小于50ppm的全部揮發(fā)性、芳族、含非異氰酸酯基團(tuán)的污染物。2.根據(jù)權(quán)利要求1的多異氰酸酯，其中所述污染物選自硝基苯、二硝基苯、硝基曱苯和二硝基甲苯異構(gòu)體、二氯苯異構(gòu)體、三氯苯異構(gòu)體、氯甲苯異構(gòu)體、溴苯、溴甲苯異構(gòu)體、溴氯苯異構(gòu)體、溴氯曱苯異構(gòu)體、節(jié)腈、氯異丙苯異構(gòu)體、二氯甲苯異構(gòu)體、硝基氯苯異構(gòu)體、氯硝基曱苯異構(gòu)體和三氯曱苯異構(gòu)體。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的多異氰酸酯，其中多異氰酸酯是二苯甲烷系列的。4.根據(jù)權(quán)利要求3的多異氰酸酯，其中污染物包括對(duì)二氯苯。5.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的多異氰酸酯，其中單個(gè)污染物的水平小于2ppm,優(yōu)選地，小于1ppm。6.制備如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)中所限定的多異氰酸酯的方法，包括從多異氰酸酯生產(chǎn)工藝中除去富集在揮發(fā)性、芳族、含非異氰酸酯基團(tuán)污染物中的溶劑物流。7.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，包括下列步驟a)使(i)在惰性溶劑中的構(gòu)成多異氰酸酯的多胺的溶液與(ii)任選地在惰性溶劑中的光氣的溶液在光氣化的單階段或多階段反應(yīng)中進(jìn)行反應(yīng)；b)分離過(guò)量的光氣和氯化氫，后者由通過(guò)a)獲得的液體反應(yīng)混合物形成；c)通過(guò)蒸發(fā)而從b)中獲得的溶液中分離溶劑以及易揮發(fā)性化合物，并且回收作為蒸發(fā)殘余物的產(chǎn)品，后者然后任選地進(jìn)行進(jìn)一步的蒸餾過(guò)程；d)通過(guò)冷凝c)中獲得的蒸汽而回收含揮發(fā)性化合物的溶劑，并且再次使用一部分冷凝物以便制備胺溶液(i)和任選地再次使用另一部分冷凝物以便制備光氣溶液(ii);e)從多異氰酸酯生產(chǎn)工藝中除去富集在揮發(fā)性、芳族、非NCO污染物中的溶劑物流。8.根據(jù)權(quán)利要求7的方法，其中在再次使用一部分步驟d)中的冷凝物之前，此外，從溶劑中除去揮發(fā)性、芳族、含異氰酸酯基團(tuán)的化合物。9.根據(jù)權(quán)利要求8的方法，其中所述揮發(fā)性、芳族、含異氰酸酯基團(tuán)的化合物通過(guò)使其三聚而被除去。10.衍生自如權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所定義的多異氰酸酯的多異氰酸酯變體和預(yù)聚物。11.通過(guò)使多異氰酸酯與多官能異氰酸酯反應(yīng)性化合物反應(yīng)制造聚氨酯泡沫的方法，其特征在于所迷多異氰酸酯是權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)或權(quán)利要求IO所限定的。全文摘要制備多異氰酸酯的方法，包括從多異氰酸酯生產(chǎn)工藝中除去富集在揮發(fā)性、芳族、含非異氰酸酯基團(tuán)污染物中的溶劑物流。文檔編號(hào)C08G18/76GK101268113SQ200680034396公開日2008年9月17日申請(qǐng)日期2006年8月29日優(yōu)先權(quán)日2005年9月22日發(fā)明者J·L·庫(kù)爾,P·米勒,R·H·卡爾申請(qǐng)人:亨茨曼國(guó)際有限公司