一種喹唑啉酮芳香化合物的合成方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種喹唑啉酮芳香化合物的合成方法，將2-芳基吲哚、有機胺/無機銨和溴化亞銅溶于有機溶劑中，在氧氣參與條件下，于60-120℃反應(yīng)20～30小時后，經(jīng)分離純化，即得所述喹唑啉酮芳香化合物。本發(fā)明的合成方法的原料易得，收率高(高達99％)；反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)時間短，底物范圍廣，反應(yīng)專一性強,后處理簡便且綠色。
【專利說明】一種喹唑啉酮芳香化合物的合成方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于有機合成【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種喹唑啉酮芳香化合物的合成方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 喹唑啉酮芳香化合物是一類用途比較廣泛的有機合成中間體。在日用商品，醫(yī)藥 生產(chǎn)、有機合成，農(nóng)業(yè)防護中具有重要的應(yīng)用價值。近年來化學(xué)家一直在嘗試。一些體系已 經(jīng)成功地應(yīng)用于這一反應(yīng)，取得了一定的研宄結(jié)果。但存在諸多問題，比如：底物范圍較窄、 反應(yīng)條件苛刻、反應(yīng)時間長、副產(chǎn)物多，收率低，需要強酸等不綠化環(huán)保試劑等等。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)缺陷，提供一種喹唑啉酮芳香化合物的合成方 法。
[0004] 本發(fā)明的具體技術(shù)方案如下：
[0005] 一種喹唑啉酮芳香化合物的合成方法，將2-芳基吲哚、有機胺/無機銨和溴化亞 銅溶于有機溶劑中，在氧氣參與條件下，于60-120°C反應(yīng)20?30小時后，經(jīng)分離純化，即 得所述喹唑啉酮芳香化合物，其中2-芳基吲哚、有機胺/無機銨和溴化亞銅溶的摩爾比為 1:1-3:0. 02-0. 05,每摩爾2-芳基吲哚衍生物需4?8L N-甲基吡咯烷酮，2-芳基吲哚衍生 物的結(jié)構(gòu)通式如下：
[0006]

【權(quán)利要求】
1. 一種喹唑啉酮芳香化合物的合成方法，其特征在于：將2-芳基吲哚、有機胺/無機 銨和溴化亞銅溶于有機溶劑中，在氧氣參與條件下，于60-120°C反應(yīng)20?30小時后，經(jīng)分 離純化，即得所述喹唑啉酮芳香化合物，其中2-芳基吲哚、有機胺/無機銨和溴化亞銅溶的 摩爾比為1:1-3:0. 02-0. 05,每摩爾2-芳基吲哚衍生物需4?8L N-甲基吡咯烷酮，2-芳 基吲哚衍生物的結(jié)構(gòu)通式如下：
其中札為甲基、？、(：1、81~、異丙基、甲氧基或三氟甲基，1?2為芳基。
2. 如權(quán)利要求1所述的一種喹唑啉酮芳香化合物的合成方法，其特征在于：所述R 2為 苯基、2_甲苯基、3_甲苯基、4_甲苯基、4_氣苯基、4_氣苯基、2, 4_二氣苯基、4_甲氧基苯基 或2-萘基。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的一種喹唑啉酮芳香化合物的合成方法，其特征在于：所述 有機胺為脂肪胺。
4. 如權(quán)利要求3所述的一種喹唑啉酮芳香化合物的合成方法，其特征在于：所述反應(yīng) 溫度為80-100°C，反應(yīng)時間為20-26小時。
5. 如權(quán)利要求1或2所述的一種喹唑啉酮芳香化合物的合成方法，其特征在于：所述 無機銨為氨水、氯化銨或碳酸氫銨。
6. 如權(quán)利要求1或2所述的一種喹唑啉酮芳香化合物的合成方法，其特征在于：所述 有機溶劑為乙腈、N-甲基吡咯烷酮、N、N-二甲基甲酰胺、N、N二甲基乙酰胺或二甲基亞砜。
7. 如權(quán)利要求1或2所述的一種喹唑啉酮芳香化合物的合成方法，其特征在于：所述 分離純化為：反應(yīng)完畢后降到室溫，加入水，用二氯甲烷萃取，無水硫酸鈉干燥，經(jīng)柱色譜分 離純化即得所述喹唑啉酮芳香化合物。
【文檔編號】C07D239/91GK104496915SQ201410799026
【公開日】2015年4月8日 申請日期:2014年12月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月19日
【發(fā)明者】崔秀靈, 馮亞棟, 李玉東 申請人:華僑大學(xué)