一種甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯混合物的分離方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯混合物的分離方法，包括第一萃取精餾塔、第二萃取精餾塔、醇分離塔、甲苯塔等四個(gè)塔，采用鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯為溶劑，萃取精餾將甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯分離，產(chǎn)品甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯的純度高，分離成本低。
【專利說(shuō)明】—種甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯混合物的分離方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于精細(xì)化工領(lǐng)域，涉及一種甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯混合物的分離方法和設(shè)備，特別是一種采用萃取精餾技術(shù)分離甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯的方法和設(shè)備。
【背景技術(shù)】
[0002]化工生產(chǎn)經(jīng)常有很多廢料，這些廢料含有多種化工原料，由于組分復(fù)雜分離困難被帶出危險(xiǎn)廢棄物處理掉，處理的成本很高，而且易對(duì)環(huán)境造成污染?；どa(chǎn)的廢料實(shí)際上是不能被利用的化工原料，不能被利用的原因是組成復(fù)雜，難以分離，如果能將各個(gè)組分進(jìn)行分離就可以變廢為寶，既產(chǎn)生了效益又減少了環(huán)境污染。液晶生產(chǎn)企業(yè)中經(jīng)常會(huì)產(chǎn)生很多廢溶劑，其中主要含有甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯等化合物，不能回收利用，本專利就是為了有效分離此混合物而提出的技術(shù)方案。
[0003]在甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯混合物中，甲醇沸點(diǎn)64.5 °C，異丙醇沸點(diǎn)82.4°C，甲苯沸點(diǎn)110.6°C，碳酸二甲酯沸點(diǎn)90.1°C,甲醇與碳酸二甲酯形成恒沸物，恒沸點(diǎn)63.8°C，異丙醇與甲苯形成恒沸物，共沸點(diǎn)80°C，因此該混合物很難分離，普通精餾得不到純物質(zhì)，本專利采用萃取精餾的方法實(shí)現(xiàn)各組分的分離。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種對(duì)甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯進(jìn)行分離，得到高純甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯實(shí)現(xiàn)工業(yè)廢料的回收和減少環(huán)境污染的目的。
[0005]本發(fā)明的技術(shù)方案是一種甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯混合物的分離方法，其步驟如下:
[0006](I)含甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯混合物的廢溶劑首先進(jìn)第一萃取精餾塔中部，第一股溶劑進(jìn)第一萃取精餾塔上部，在第一萃取精餾塔實(shí)現(xiàn)醇與碳酸二甲酯、甲苯的分離，塔頂?shù)玫郊状己彤惐蓟旌衔铮獮楹軇?、碳酸二甲酯、甲苯的混合物?br> [0007](2)第一萃取精餾塔頂部甲醇和異丙醇混合物再進(jìn)醇分離塔，醇分離塔塔頂?shù)玫郊状?，塔釜得到異丙醇?br> [0008](3)第一萃取精餾塔塔釜溶劑、甲苯、碳酸二甲酯混合物進(jìn)第二萃取精餾塔，第二股溶劑進(jìn)第二萃取精餾塔上部，第二萃取精餾塔頂部得到碳酸二甲酯，塔釜為甲苯和溶劑的混合物；
[0009](4)第二萃取精餾塔塔釜甲苯和溶劑的混合物進(jìn)甲苯塔，甲苯塔塔頂?shù)玫郊妆?，塔釜得到溶劑，溶劑回第一、第二萃取精餾塔循環(huán)使用。
[0010]前面所述的分離方法，優(yōu)選的方案是，所用溶劑為鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯或其混合物(優(yōu)選鄰二甲苯)。
[0011]前面所述的分離方法，優(yōu)選的方案是，溶劑進(jìn)料板數(shù)控制為，第一萃取精餾塔10，第二萃取精餾塔15。[0012]前面所述的分離方法，優(yōu)選的方案是，溶劑進(jìn)料量控制流速為，第一萃取精餾塔1500g / h，第二萃取精餾塔500g / h。
[0013]前面所述的分離方法，優(yōu)選的方案是，總理論板數(shù)控制為，第一萃取精餾塔60，第二萃取精餾塔70，醇分離塔30，甲苯塔60。
[0014]前面所述的分離方法，優(yōu)選的方案是，原料進(jìn)料板數(shù)控制為，第一萃取精餾塔35，第二萃取精餾塔40，醇分離塔15，甲苯塔30。
[0015]前面所述的分離方法，優(yōu)選的方案是，所述甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯混合物為含質(zhì)量百分?jǐn)?shù)甲醇10%、碳酸二甲酯30%、甲苯30%、異丙醇30%的混合物。
[0016]前面所述的分離方法，優(yōu)選的方案是，混合物進(jìn)料控制流速150kg / h。
[0017]前面所述的分離方法，優(yōu)選的方案是，回流比控制為，第一萃取精餾塔5，第二萃取精餾塔3，醇分離塔10，甲苯塔40。
[0018]前面所述的分離方法，優(yōu)選的方案是，塔頂溫度控制為，第一萃取精餾塔72.3°C，第二萃取精餾塔89.2°C，醇分離塔64.2°C,甲苯塔109.1°C ;塔釜溫度控制為，第一萃取精餾塔131.(TC，第二萃取精餾塔142.5°C，醇分離塔81.9°C,甲苯塔143.8V。
[0019]本發(fā)明提供的一種甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯混合物的分離方法，包括第一萃取精餾塔、第二萃取精餾塔、醇分離塔、甲苯塔等四個(gè)塔，采用以下步驟:(I)含甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯混合物的廢溶劑首先進(jìn)第一萃取精餾塔中部，第一股溶劑進(jìn)第一萃取精餾塔上部，在第一萃取精餾塔實(shí)現(xiàn)醇與碳酸二甲酯、甲苯的分離，塔頂?shù)玫郊状己彤惐蓟旌衔?，塔?為含溶劑、碳酸二甲酯、甲苯的混合物；(2)第一萃取精餾塔頂部甲醇和異丙醇混合物再進(jìn)醇分離塔，醇分離塔塔頂?shù)玫郊状?，塔釜得到異丙醇?3)第一萃取精餾塔塔釜溶劑、甲苯、碳酸二甲酯混合物進(jìn)第二萃取精餾塔，第二股溶劑進(jìn)第二萃取精餾塔上部，第二萃取精餾塔頂部得到碳酸二甲酯，塔釜為甲苯和溶劑的混合物；(4)第二萃取精餾塔塔釜甲苯和溶劑的混合物進(jìn)甲苯塔，甲苯塔塔頂?shù)玫郊妆?，塔釜得到溶劑，溶劑回第一、第二萃取精餾塔循環(huán)使用；(5)所用溶劑為鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯或其混合物，優(yōu)選鄰二甲苯。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0020]圖1是本發(fā)明工藝流程圖，其中:
[0021]I 一第一萃取精餾塔
[0022]II 一第二萃取精餾塔
[0023]III 一醇分離塔
[0024]IV—甲苯塔
[0025]I—甲醇、碳酸二甲酯、甲苯、異丙醇混合物原料進(jìn)料
[0026]2—第一萃取精餾塔溶劑進(jìn)料
[0027]3—第一萃取精餾塔塔頂采出
[0028]4 一第一萃取精餾塔塔釜采出
[0029]5—第二萃取精餾塔溶劑進(jìn)料
[0030]6—第二萃取精餾塔塔頂采出
[0031]7—第二萃取精餾塔塔釜采出[0032]8—醇分離塔塔頂采出(甲醇產(chǎn)品)
[0033]9一醇分離塔塔釜采出(異丙醇甲醇)
[0034]10—甲苯塔塔頂采出(甲苯產(chǎn)品)
[0035]11 一甲苯塔塔釜采出(溶劑循環(huán))。
[0036]具體實(shí)施方法
[0037]下面結(jié)合實(shí)施例和附圖詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案，但保護(hù)范圍不限于此。
[0038]實(shí)施例1 一種甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯混合物的分離方法，步驟如下:
[0039](I)含甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯混合物的廢溶劑首先進(jìn)第一萃取精餾塔中部，第一股溶劑進(jìn)第一萃取精餾塔上部，在第一萃取精餾塔實(shí)現(xiàn)醇與碳酸二甲酯、甲苯的分離，塔頂?shù)玫郊状己彤惐蓟旌衔铮獮楹軇?、碳酸二甲酯、甲苯的混合物?br> [0040](2)第一萃取精餾塔頂部甲醇和異丙醇混合物再進(jìn)醇分離塔，醇分離塔塔頂?shù)玫郊状迹玫疆惐迹?br> [0041](3)第一萃取精餾塔塔釜溶劑、甲苯、碳酸二甲酯混合物進(jìn)第二萃取精餾塔，第二股溶劑進(jìn)第二萃取精餾塔上部，第二萃取精餾塔頂部得到碳酸二甲酯，塔釜為甲苯和溶劑的混合物；
[0042](4)第二萃取精餾塔塔釜甲苯和溶劑的混合物進(jìn)甲苯塔，甲苯塔塔頂?shù)玫郊妆?，塔釜得到溶劑，溶劑回第一、第二萃取精餾塔循環(huán)使用。
`[0043]附圖1是本發(fā)明工藝流程圖:原料為含質(zhì)量百分?jǐn)?shù)甲醇10%、碳酸二甲酯30%、甲苯30%、異丙醇30%的廢料，萃取精餾溶劑用鄰二甲苯，第一萃取精餾塔60塊理論板，第二萃取精餾塔70塊理論板，醇分離塔30塊理論板，甲苯塔60塊理論板。
[0044]表1以鄰二甲苯為溶劑分離廢料
[0045]
參數(shù)第一萃取精餾塔第二萃取精?醇分離塔甲苯塔
總理論板數(shù)__60__70__30__60
原料進(jìn)料板__35__40__15__30
溶劑__鄰二甲苯__鄰二甲苯___
溶劑進(jìn)料板__10__15___
混合物進(jìn)料150
_(kg/h)_____
溶劑進(jìn)料量 1500 500_(g/h)______
[0046]
【權(quán)利要求】
1.一種甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯混合物的分離方法，其特征是，步驟如下: (1)含甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯混合物的廢溶劑首先進(jìn)第一萃取精餾塔中部，第一股溶劑進(jìn)第一萃取精餾塔上部，在第一萃取精餾塔實(shí)現(xiàn)醇與碳酸二甲酯、甲苯的分離，塔頂?shù)玫郊状己彤惐蓟旌衔?，塔釜為含溶劑、碳酸二甲酯、甲苯的混合物? (2)第一萃取精餾塔頂部甲醇和異丙醇混合物再進(jìn)醇分離塔，醇分離塔塔頂?shù)玫郊状?，塔釜得到異丙醇? (3)第一萃取精餾塔塔釜溶劑、甲苯、碳酸二甲酯混合物進(jìn)第二萃取精餾塔，第二股溶劑進(jìn)第二萃取精餾塔上部，第二萃取精餾塔頂部得到碳酸二甲酯，塔釜為甲苯和溶劑的混合物； (4)第二萃取精餾塔塔釜甲苯和溶劑的混合物進(jìn)甲苯塔，甲苯塔塔頂?shù)玫郊妆剑玫饺軇?，溶劑回第一、第二萃取精餾塔循環(huán)使用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離方法，其特征是，所用溶劑為鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯或其混合物(優(yōu)選鄰二甲苯)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的分離方法，其特征是，溶劑進(jìn)料板數(shù)控制為:第一萃取精餾塔10，第二萃取精餾塔15。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離方法，其特征是，總理論板數(shù)控制為，第一萃取精餾塔60，第二萃取精餾塔70，醇分離塔30，甲苯塔60。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離方法，其特征是，原料進(jìn)料板數(shù)控制為，第一萃取精餾塔35，第二萃取精餾塔40，醇分離塔15，甲苯塔30。`
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離方法，其特征是，所述甲苯、甲醇、異丙醇、碳酸二甲酯混合物為含質(zhì)量百分?jǐn)?shù)甲醇10%、碳酸二甲酯30%、甲苯30%、異丙醇30%的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的分離方法，其特征是，混合物進(jìn)料控制流速150kg/ h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離方法，其特征是，回流比控制為，第一萃取精餾塔5，第二萃取精餾塔3，醇分離塔10，甲苯塔40。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離方法，其特征是，塔頂溫度控制為，第一萃取精餾塔·72.3°C，第二萃取精餾塔89.2°C，醇分離塔64.2V，甲苯塔109.1°C ;塔釜溫度控制為，第一萃取精餾塔131.(TC，第二萃取精餾塔142.5°C，醇分離塔81.9°C,甲苯塔143.8°C。
【文檔編號(hào)】C07C31/10GK103819302SQ201410060348
【公開(kāi)日】2014年5月28日 申請(qǐng)日期:2014年2月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年2月19日
【發(fā)明者】王文華, 馮詠梅, 程賢陽(yáng), 韓曉莉, 李云飛, 呂洪濤, 王嬌嬌 申請(qǐng)人:煙臺(tái)大學(xué)