4′-(3-甲氧基-4-羥基苯基)-2，2′：6′，2″-三聯(lián)吡啶銅配合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種以4′-(3-甲氧基-4-羥基苯基)-2，2′：6′，2″-三聯(lián)吡啶為有機(jī)配體的過渡金屬銅配合物及其制備方法。該配合物的化學(xué)式為：[CuL(NO3)CH3OH]·NO3(其中L=4′-(3-甲氧基-4-羥基苯基)-2，2′：6′，2″-三聯(lián)吡啶)；在該配合物中，每個三聯(lián)吡啶分子采取三齒螯合模式連接銅離子形成單核單元，這些單核單元通過氫鍵、分子間作用力等連接形成3D網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；該配合物的制備方法為擴(kuò)散法，將配體L、Cu(NO3)2·3H2O分別溶于氯仿和甲醇，并置于試管中，加入氯仿和甲醇的混合溶液作為緩沖層，室溫下靜置，一個月后得到藍(lán)色針狀晶體，將產(chǎn)物用甲醇洗滌，得到目標(biāo)產(chǎn)品。
【專利說明】4' -(3-甲氧基-4-羥基苯基)-2,2':6;，2"-三聯(lián)吡啶銅配合物及其制備方法【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于配合物科學(xué)與【技術(shù)領(lǐng)域】，特別涉及一種以4' -(3-甲氧基-4-羥基苯基)-2，2':6'，2"-三聯(lián)吡啶為有機(jī)配體的過渡金屬銅配合物的制備方法及其結(jié)構(gòu)特征。
【背景技術(shù)】
[0002]近些年來，配位聚合物因其結(jié)構(gòu)的多樣性和功能的特異性一直受到國內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注。在組裝配位聚合物過程中，有機(jī)配體的結(jié)構(gòu)和金屬離子的類型不同對形成的配合物的結(jié)構(gòu)和性能都會產(chǎn)生不同的影響，因此，通過對配體的調(diào)控以及分子自組裝，可以設(shè)計合成具有新穎結(jié)構(gòu)和功能的配位聚合物。
[0003]2,2':6'，2"-三聯(lián)吡啶及其衍生物具有較好的σ給電子能力及η受電子能力，能與多種金屬離子形成穩(wěn)定的配合物，是一種配位能力較強(qiáng)并且有優(yōu)良性質(zhì)的螯合配體。這類配體及其配合物具有獨(dú)特的光物理和化學(xué)性能，在選擇性吸附、分子識別、光電功能材料、光分子器件、太陽能轉(zhuǎn)換、抗腫瘤藥物和超分子自組裝等諸多方面表現(xiàn)出了良好的應(yīng)用前景。目前對三聯(lián)吡啶類化合物的研究主要集中在中心吡啶環(huán)4'位取代基的改進(jìn)上。在4'位置連上芳環(huán)取代基不但可以增大共軛體系，而且還使得配體具有更好的可供裁剪修飾的性質(zhì)，能構(gòu)筑出具有各式各樣結(jié)構(gòu)的配合物，從而可以調(diào)控配合物的光物理和化學(xué)性能。因此，以4' -(3_甲氧基_4_羥基苯基)-2, 2':6' ,2" _ 二聯(lián)吡唳為有機(jī)配體，設(shè)計合成具有新穎結(jié)構(gòu)及功能的金屬有機(jī)配合物在配位化學(xué)中具有重要的意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供了一種以4' -(3-甲氧基-4-羥基苯基)_2，2':6 '，2"-三聯(lián)吡啶為有機(jī)配體的過渡金屬銅配合物的制備方法。該金屬有機(jī)配合物具有3D超分子網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，在生物化學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。本發(fā)明提供的銅配合物的化學(xué)式為[CuL(NO3).CH3OH].NO3，其中 L=4' -(3-甲氧基-4-羥基苯基)-2，2':6'，2"-三聯(lián)吡啶。
[0005]本發(fā)明公開的銅配合物屬于單斜晶系，空間群為P2(l) / c，晶胞參數(shù)為
【權(quán)利要求】
1.一種以V -(3-甲氧基-4-羥基苯基)-2，2 ’：6’，2"-三聯(lián)吡啶為有機(jī)配體的過渡金屬銅配合物，該配合物的化學(xué)式為[CuL(NO3).CH3OH].NO3，其中L=4'-(3-甲氧基-4-羥基苯基)-2, 2':6' ,2" -三聯(lián)吡淀。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的過渡金屬銅配合物，其特征在于所述配合物的結(jié)構(gòu)為:晶體屬于單斜晶系，空間群為P2(l) / c，晶胞參數(shù)為a = 7.1361(14) A, b = 41.410(8) A, c = 7.9435(16) A, α = 90 。，β =93.10(3)。，Y =90deg° ο
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的過渡金屬銅配合物的制備方法，其特征在于它包括下述步驟:將4' -(3-甲氧基-4-羥基苯基)-2，2':6丨，2"-三聯(lián)吡啶溶于氯仿中，置于試管底層，將甲醇和氯仿的混合溶液作為緩沖層置于氯仿溶液上層，按計量將Cu (NO3)2.3H20溶于甲醇中，置于試管內(nèi)緩沖溶液上層，靜置，一個月后得到藍(lán)色針狀晶體，用甲醇洗滌干燥。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的過渡金屬銅配合物的制備方法，其特征在于所述的混合溶液置于室溫，通過擴(kuò)散培養(yǎng)單晶。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的過渡金屬銅配合物的制備方法，其特征在于甲醇和氯仿的混合溶液的體積比為1:1~1:1.5，上中下三層溶液的體積比為5:4:5~1:1:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的過渡金屬銅配合物的制備方法，其特征在于所述的配體L和Cu (NO3)2.3H20 的摩爾比為 1:1。
【文檔編號】C07F1/08GK103450232SQ201310421952
【公開日】2013年12月18日 申請日期:2013年9月13日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月13日
【發(fā)明者】王鳳勤, 崔亞茹, 董才富, 謝士杰 申請人:天津工業(yè)大學(xué)