專利名稱：泮托拉唑中間體4-二氟甲氧基乙酰苯胺的合成方法
技術領域：
本發(fā)明涉及ー種泮托拉唑中間體4- ニ氟甲氧基こ酰苯胺的合成方法。
背景技術：
4-ニ氟甲氧基こ酰苯胺，分子式如下所示
權利要求
1.泮托拉唑中間體4-二氟甲氧基乙酰苯胺的合成方法，以對乙酰氨基酚為原料，在高壓釜密閉條件下，與一氯二氟甲烷進行氟醚化反應制備而成，其特征在于，氟醚化反應步驟中采用水作為反應溶劑并采用高壓密閉工藝制備，化學反應式如下
2.根據(jù)權利要求I所述的合成方法，其特征在于所述的高壓密閉工藝制備中，反應壓力為 O. 5-2. OMPa0
3.根據(jù)權利要求I所述的合成方法，其特征在于所述的高壓密閉工藝制備中，反應溫度為 20-80°C。
4.根據(jù)權利要求I所述的合成方法，其特征在于所述的高壓密閉工藝制備中，反應時間為2-24h。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種泮托拉唑中間體4-二氟甲氧基乙酰苯胺的合成方法。本發(fā)明是泮托拉唑中間體4-二氟甲氧基乙酰苯胺的合成方法，以對乙酰氨基酚為原料，在高壓釜密閉條件下，與一氯二氟甲烷進行氟醚化反應制備而成，氟醚化反應步驟中采用水作為反應溶劑并采用高壓密閉工藝制備，不僅大大增加了原料在溶劑中的溶解度，也利用了產(chǎn)物不溶于水的性質，促進了反應的向右進行，以水作為溶劑，不僅環(huán)保，而且成本低廉。高壓下一氯二氟甲烷可以大大增加溶劑中的溶解度并形成液相，增大反應物的濃度并加快反應速率，促進反應的進行。用本發(fā)明的合成方法，工藝操作簡單，總收率大于80%。
文檔編號C07C233/25GK102796021SQ201210299179
公開日2012年11月28日 申請日期2012年8月22日 優(yōu)先權日2012年8月22日
發(fā)明者張治國, 李清龍, 程云濤, 程紅偉 申請人:江蘇宇翔化工有限公司, 浙江科技學院