一種硼化鈣的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種硼化鈣的制備方法，該方法包括以下步驟：A、將粉末狀的碳化硼和氧化鈣按照摩爾比3∶2的比例混合；B、將步驟A中的混合物在1700-1800℃的溫度下在空氣中燒結(jié)1-2小時，即可獲得硼化鈣。該方法生產(chǎn)過程中二氧化碳的排放量較低，對環(huán)境污染小，生產(chǎn)的產(chǎn)品純度高，雜質(zhì)少。
【專利說明】一種硼化鈣的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于冶金【技術(shù)領(lǐng)域】，特別涉及一種硼化鈣的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]硼化鈣為一種金屬冶煉中的添加劑，目前國內(nèi)生產(chǎn)廠家較少，生產(chǎn)原料多采用硼矸、石油焦和碳酸鈣，高溫?zé)Y(jié)制備，主要缺陷為二氧化碳的排放量較大，產(chǎn)品中雜質(zhì)含量也較聞。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為了解決上述【背景技術(shù)】中存在的問題，本發(fā)明的目的在于提供一種二氧化碳排放量低、產(chǎn)品純度高的硼化鈣的制備方法。
[0004]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
[0005]1、一種硼化鈣的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟:
[0006]A、將粉末狀的碳化硼和氧化鈣按照摩爾比3: 2的比例混合；
[0007]B、將步驟A中的混合物在1700-1800°C的溫度下在空氣中燒結(jié)1_2小時，即可獲得硼化鈣。
[0008]優(yōu)選的，其反應(yīng)方程式為:3B4C+2Ca0+202= 2CaB6+3C02。
[0009]本發(fā)明的有益效果為:生產(chǎn)過程中二氧化碳的排放量較低，對環(huán)境污染小，生產(chǎn)的產(chǎn)品純度高，雜質(zhì)少。
【具體實施方式】
[0010]下面將對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述。
[0011]實施例一:
[0012]本發(fā)明提供的一種硼化鈣的制備方法，該方法包括以下步驟:
[0013]Ajf 84g粉末狀的碳化硼和56g氧化鈣均勻混合；
[0014]B、將混合物在1700°C的溫度下在空氣中燒結(jié)2小時，即可獲得硼化鈣顆粒106g。
[0015]實施例二:
[0016]本發(fā)明提供的一種硼化鈣的制備方法，該方法包括以下步驟:
[0017]Ajf 84g粉末狀的碳化硼和56g氧化鈣均勻混合；
[0018]B、將混合物在1800°C的溫度下在空氣中燒結(jié)I小時，即可獲得硼化鈣顆粒106g。
[0019]本發(fā)明公開的一種硼化鈣的制備方法，生產(chǎn)過程中二氧化碳的排放量較低，對環(huán)境污染小，生產(chǎn)的產(chǎn)品純度高，雜質(zhì)少。同時，該方法操作簡單，利用企業(yè)的大規(guī)模生產(chǎn)。
[0020]對所公開的實施例的上述說明，使本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)或使用本發(fā)明。對這些實施例的多種修改對本領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員來說將是顯而易見的，本文中所定義的一般原理可以在不脫離本發(fā)明的精神或范圍的情況下，在其它實施例中實現(xiàn)。因此，本發(fā)明將不會被限制于本文所示的這些實施例，而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點相一致的最寬的范圍。`
【權(quán)利要求】
1.一種硼化鈣的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟: A、將粉末狀的碳化硼和氧化鈣按照摩爾比3: 2的比例混合； B、將步驟A中的混合物在1700-1800°C的溫度下在空氣中燒結(jié)1_2小時，即可獲得硼化鈣。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種硼化鈣的制備方法，其特征在于，其反應(yīng)方程式為:3B4C+2Ca0+202 = 2CaB6+3C02`。
【文檔編號】C01B35/04GK103449462SQ201210166757
【公開日】2013年12月18日 申請日期:2012年5月28日 優(yōu)先權(quán)日:2012年5月28日
【發(fā)明者】不公告發(fā)明人 申請人:蘇州科羽電子技術(shù)服務(wù)有限公司