含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明涉及電致變色材料及其制備方法，它為了解決現(xiàn)有酰胺類電致變色材料的合成復(fù)雜，熱穩(wěn)定性差和電變色響應(yīng)靈敏度低的問題。本發(fā)明含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺的結(jié)構(gòu)式為制備方法：一、將二胺單體和三乙胺溶于DMF有機溶劑中，得到混合液A；二、將α-噻吩酰氯溶于DMF有機溶劑中，得到混合液B，冰水浴下將混合液A和B混合，加熱回流，得到反應(yīng)液；三、過濾收集固相物，層析分離后重結(jié)晶。本發(fā)明所述的電致變色材料制備工藝簡單，熱穩(wěn)定好，同時具有較好的電變色響應(yīng)靈敏度和變色范圍。
【專利說明】含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺及其制備方法和應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及電致變色材料及其制備方法，具體涉及含有三芳胺的共軛型噻吩酰胺材料及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]噻吩是一個著名的空穴傳輸和電致發(fā)光單元，由于其優(yōu)異的光電性能如光電導(dǎo)、電致發(fā)光、光致變色特性，因此在分子的主鏈或側(cè)鏈引入噻吩基團受到了很大的關(guān)注。在電致變色材料中，噻吩衍生物是常用的空穴傳輸材料和電致變色母體材料。
[0003]雖然電致變色性能的聚合物種類多，但是雙噻吩三苯胺酰胺類小分子電致變色的種類少?，F(xiàn)有的含噻吩類的電致變色材料仍然存在合成復(fù)雜，難以成膜加工，光電變色響應(yīng)靈敏度低和熱穩(wěn)定性差的問題。三苯胺衍生物具有高導(dǎo)電率、良好的熱穩(wěn)定性，通過酰胺鍵可以將噻吩與三苯胺衍生物依靠化學(xué)鍵結(jié)合起來，由于三苯胺單元的較強供電子能力及良好的電致變色性能，可以有效地調(diào)控噻吩單元的變色電壓，變色范圍和變色效率。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有酰胺類電致變色材料的合成復(fù)雜、熱穩(wěn)定性差和電變色響應(yīng)靈敏度低的問題，而提供含噻吩的三苯胺基芳香酰胺及其制備方法和應(yīng)用。
[0005]本發(fā)明含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺的結(jié)構(gòu)式如下:
[0006]

【權(quán)利要求】
1.含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺，其特征在于該含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺的結(jié)構(gòu)式如下:
其中的Ar代表為
2.含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺的制備方法，其特征在于按下列步驟實現(xiàn): 一、將二胺單體和三乙胺溶于DMF有機溶劑中，然后置于三口瓶中通入氮氣攪拌均勻，得到混合液A ; 二、將α-噻吩酰氯溶于DMF有機溶劑中，得到混合液B，在冰水浴條件下，按二胺單體與α -噻吩酰氯的摩爾比為1: (2~3)將混合液B滴入裝有混合液A的三口瓶中，通入氮氣在室溫下反應(yīng)2~5h，然后加熱至回流繼續(xù)反應(yīng)10~12h，冷卻至室溫得到反應(yīng)液； 三、將步驟二得到的反應(yīng)液倒入蒸餾水中，靜置后過濾收集固相物，固相物烘干后經(jīng)柱層析分離，再用無水乙醇重結(jié)晶，得到含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺；

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺的制備方法，其特征在于步驟一中二胺單體的摩爾量與DMF有機溶劑的體積比為0.02~0.03mol: 12mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺的制備方法，其特征在于步驟一中二胺單體的摩爾量與三乙胺的體積比為0.02~0.03mol: 3ml。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺的制備方法，其特征在于步驟二中α-噻吩酰氯的摩爾量與DMF有機溶劑的體積比為0.02~0.03mol: 4ml。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺的制備方法，其特征在于步驟三固相物是放入烘箱中以35°C的溫度進(jìn)行烘干的。
7.含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺的應(yīng)用，其特征在于該含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺作為電致變色材料應(yīng)用于電致變色器件中。
【文檔編號】G02F1/155GK104072474SQ201410315137
【公開日】2014年10月1日 申請日期:2014年7月3日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月3日
【發(fā)明者】牛海軍, 溫海林, 馬曉川, 吳曉彤 申請人:黑龍江大學(xué)