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著色固化性組合物的制作方法

文檔序號(hào):2785658閱讀:163來源:國(guó)知局

專利名稱::著色固化性組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明涉及著色固化性組合物。
背景技術(shù)
:著色固化性組合物用于制造液晶顯示板、電致發(fā)光板、等離子顯示板等顯示裝置中所使用的濾色器。已知該著色固化性組合物中,作為著色劑,使用顏料或染料(非專利文獻(xiàn)1)。上〈b力、5液晶x^7:/^^we含^)法T、Pii2(日刊工業(yè)新聞社2005年3月31日初版第2次印刷發(fā)行)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供可形成耐溶劑性優(yōu)異的濾色器的著色固化性組合物。本發(fā)明人們?yōu)榻鉀Q上述課題,通過研究后發(fā)現(xiàn)了著色固化性組合物,完成了本發(fā)明。艮卩,本發(fā)明為如下發(fā)明。1.一種著色固化性組合物,含有染料(A)、聚合性化合物(B)、膠粘劑樹脂(C);該膠粘劑樹脂(C)是含有源自化合物(C0)的構(gòu)成單元和源自化合物(C2)的構(gòu)成單元的共聚物,所述化合物(CO)具備碳-碳不飽和雙鍵以及環(huán)狀醚結(jié)構(gòu),所述化合物(C2)選自不飽和羧酸以及不飽和羧酸酐中的至少1種。2.如1所述的著色固化性組合物,其中,環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)為脂肪族多環(huán)式環(huán)氧結(jié)構(gòu)。3.如1或2所述的著色固化性組合物,其中,具備碳-碳不飽和雙鍵以及環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)的化合物(CO)為,選自式(Cl-1)表示的化合物以及式(Cl-2)表示的化合物中的至少1種的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>4.如1~3中任意一項(xiàng)所述的著色固化性組合物,其中,染料(A)為含有具備羧基的染料的染料。5.如1~4中任意一項(xiàng)所述的著色固化性組合物,其中,聚合性化合物(B)為含有羧基的單體或低聚物。6.如前1~5中任意一項(xiàng)所述的著色固化性組合物,還含有顏料。7.—種使用1~6中任意一項(xiàng)所述的著色固化性組合物以影印石版法或噴墨法形成的圖案。8.—種濾色器,含有上述7所述的圖案。9.一種液晶顯示裝置,具備上述8所述的濾色器。具體實(shí)施例方式作為染料(A)并無(wú)特別限定,可使用已知的染料,例如可舉出,油溶性染料、酸性染料、酸性染料的胺鹽或酸性染料的磺酰胺衍生物等。作為上述的染料,例如可舉出,ColorIndex(TheSocietyofDyersandColourists出版)中分類為染料的化合物,或染色Note(色染社)記載的已知的染料,具體可舉出,C丄溶劑黃-4(以下省略C丄溶劑黃的表述,僅標(biāo)示編號(hào))、14、15、23、24、38、62、63、68、82、94、98、99、162、C.I.溶齊!j紅45、49、125、130、C.I.溶齊U橙2、7、11、15、2656、C.I,溶齊U藍(lán)35、37、59、67、C.I.溶齊U綠l、3、4、5、7、28、29、32、33、34、35等。此外,作為C.I.酸染料,可舉出,C.I.酸黃l、3、7、9、11、17、23、25、29、34、36、38、40、42、54、65、72、73、76、79、98、99、111、112、113、114、116、119、123、128、134、135、138、139、140、144、150、155、157、160、161、163、168、169172、177、178、179、184、190、193、196、197、199、202、203、204、205、207、212、214、220、221、228、230、232、235、238、240、242、243、251、C.I.酸紅1、4、8、14、17、18、26、27、29、31、34、35、37、42、44、50、51、52、57、66、73、80、87、88、91、92、94、97、103、111、114、129、133、134、138、143、145、150、151158、176、182、183、198、206、211、215、216、217、227、228、249、252、257、258、260、261、266、268、270、274、277、280、281、195、308、312、315、316、339、341、345、346、349、382、383、394、401、412、417、418、422、426、C.I.酸橙6、7、8、10、12、26、50、51、52、56、62、63、64、74、75、94、95、107、108、169、173、C.I.酸藍(lán)1、7、9、15、18、23、25、27、29、40、42、45、51、62、70、74、80、83、86、87、90、92、96、103、112、113、120、129、138、147、150、158、171、182、192、210、242、243、256、259、267、278、280、285、290、296、315、324:1、335、340、C.I.酸藍(lán)紫6B、7、9、17、19、C.I.酸綠l、3、5、9、16、25、27、50、5863、65、80、104、105、106、109等染料。此外,作為C.I.直接染料,可舉出,C.I.直接黃2、33、34、35、38、39、43、47、50、54、58、68、69、70、71、86、93、94、95、98102、108、109、129、136、138、141、C.I.直接紅79、82、83、84、91、92、96、97、98、99、105、106、107、172、173、176、177、179、181、182、184、204、207、211213、218、220、221、222、232、233、234、241、243、246、250、C.I.直接橙34、39、41、46、50、52、56、57、61、64、65、68、70、96、97、106、107、C.I.直接藍(lán)5777、80、81、84、85、86、90、93、94、95、97、98、99、100、101、訓(xùn)、107、108、109、113、114、115、117、119、137、149、150、153、155、156、158、159、160、161162、163、164、166、167、170、171、172、173、188、189、190、192、193、194、196、198、199、200、207、209、210、212、213、214、222、228、229、237、238、242、243、244、245、247、248、250、251、252、256、257、259、260、268、274、275293、C.I.直接藍(lán)紫47、52、54、59、60、65、66、79、80、81、82、84、89、90、93、9596、103、104、C.I.直接綠25、27、31、32、34、37、63、65、66、67、68、69、72、7779、82等染料。另外,作為C.I.媒染料,可舉出,C.I.媒黃5、8、10、16、20、26、30、31、33、42、43、45、56、61、62、65、C.I.媒紅1、2、3、4、9、11、12、14、17、18、19、22、23、24、25、26、30、32、33、36、37、38、39、41、43、45、46、48、53、56、6371、74、85、86、88、90、94、95、C.I.媒橙3、4、5、8、12、13、14、20、21、23、24、28、29、32、34、35、36、37、42、43、47、48、C.I.媒藍(lán)1、2、3、7、8、9、12、13、1516、19、20、21、22、23、24、26、30、31、32、39、40、41、43、44、48、49、53、61、74、77、83、84、C.I.媒藍(lán)紫l、2、4、5、7、14、22、24、30、31、32、37、40、41、44、45、47、48、53、58、C.I.媒綠l、3、4、5、10、15、19、26、29、33、34、35、41、43、53等染料。此外,染料(A)中,例如可舉出,式(i)~(vii)表示的酸性染料的胺鹽、以及式(viii)~(ix)表示的酸性染料的磺酰胺衍生物。D—(S03-)m(CnH2n+1N+H3)m(i)D—(S03-)mKCnH2n+1)2N+H2}m(ii)D—(S03_)m{(CnH2n+i)3N+H}m(iii)D-(S03"mKCnH2n+!)4N+}m(iv)D-(S03-)m(CeH2e+工OCfH2fN+H3)m(v)D—(S03—)m{(CnH2n+)(PhCH2)2N+H}m(vi)D-(S。3—)m{(CnH2n+i)Py+}m(vii)D—[{S02NH(CnH2n+1)}p][(S03L)q](viii)D—[{S02NH(CeH2e+1OCfH2i)}p][(S03L)q](ix)作為D,具體可舉出,源自偶氮染料、蒽醌染料、三苯甲烷染料、卩占噸染料以及酞菁染料的基團(tuán)。m優(yōu)選表示l以上、IO以下的整數(shù),更優(yōu)選表示l以上、8以下的整數(shù)。n優(yōu)選表示l以上、IO以下的整數(shù),更優(yōu)選表示l以上、8以下的整數(shù)。e和f各自獨(dú)立,優(yōu)選表示l以上、8以下的整數(shù),更優(yōu)選表示l以上、6以下的整數(shù)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(4)作為碳原子數(shù)2~20的垸基,可舉出,乙基、正丙基、異丙基、正己基、正壬基、正癸基、正十二烷基、2-乙基己基、1,3-二甲基丁基、l-甲基丁基、1,5-二甲基己基、以及1,1,3,3-四甲基丁基等。作為烷基鏈碳原子數(shù)為212的環(huán)己基烷基,可舉出,環(huán)己基乙基、3-環(huán)己基丙基以及8-環(huán)己基辛基等。作為垸基鏈碳原子數(shù)為1~4的烷基環(huán)己基,可舉出,2-乙基環(huán)己基、2-丙基環(huán)己基、以及2-正丁基環(huán)己基等。作為被碳原子數(shù)2~12的垸氧基取代的碳原子數(shù)2~12的烷基,可舉出,3-乙氧基正丙基、丙氧基丙基、4-丙氧基正丁基、3-甲基正己氧基乙基、以及3-(2-乙基己氧基)丙基等。作為被碳原子數(shù)1~20的烷基取代的苯基,可舉出,鄰異丙基苯基等。作為被苯基取代的碳原子數(shù)120的烷基,可舉出,DL-l-苯基乙基、芐基、以及3-苯基正丁基等。作為L(zhǎng)1以及L3中的碳原子數(shù)212的烷基,可舉出,乙基、丙基、正己基、正壬基、正癸基、正十二烷基、2-乙基己基、1,3-二甲基丁基、l-甲基丁基、1,5-二甲基己基、以及1,1,3,3-四甲基丁基等。作為L(zhǎng)2以及L4中的碳原子數(shù)212的亞烷基,可舉出,二亞甲基、以及六亞甲基等。R^RS表示氫原子、碳原子數(shù)1~4的烷基、羧基或鹵原子。作為R2~R5,可舉出,氫原子、甲基、乙基、正丙基、正丁基、異丙基、仲丁基、叔丁基、羧基、氟原子、氯原子、溴原子、以及碘原子等,優(yōu)選氫原子、甲基、乙基、正丙基、正丁基、異丙基、仲丁基、叔丁基、氟原子或氯原子。此外,式(1)表示的染料中,作為優(yōu)選的染料,具體可舉出,式(5)表示的化合物。作為具有來自蒽醌染料的基團(tuán)的染料,可舉出例如,式(6)表示的化合物。作為具有來自三苯甲垸染料的基團(tuán)的染料,可舉出例如,式(7)表示的化合物。作為具有來自咕噸染料的基團(tuán)的染料,可舉出例如,式(8)表示的化合物。此外,作為具有來自酞菁染料的基團(tuán)的染料,可舉出例如,式(9)表示的化合物等。(6)OOo=s=o1作為染料(A),由于具有與環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)反應(yīng)、提高耐溶劑性的傾向,因此優(yōu)選含有含羧基的染料的染料。作為含羧基的染料,并無(wú)特別限定,可使用已知的物質(zhì),例如可舉出,式(10)~式(20)表示的染料等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>這些染料,可配合對(duì)溶劑的溶解度、使用含該染料的著色固化性組合物形成濾色器的圖案時(shí)的耐光退色性和分光光譜,適當(dāng)選擇。染料(A)的含量為,對(duì)于著色固化性組合物的固體成分,以質(zhì)量分率計(jì),優(yōu)選5~65質(zhì)量%,更優(yōu)選8~60質(zhì)量%,特別優(yōu)選10-55質(zhì)量%。此外,染料(A)中含有含羧基的染料時(shí),其含量為,對(duì)于染料(A),以質(zhì)量分率計(jì),優(yōu)選1~100質(zhì)量%,更優(yōu)選5-100質(zhì)量%,特別優(yōu)選10~100質(zhì)量%。此處,本說明書中的固體成分,指的是除去了著色固化性組合物所含溶劑后的成分合計(jì)量。本發(fā)明的著色固化性組合物,優(yōu)選除了染料(A),還含有顏料。作為顏料,具體可舉出,ColorIndex(TheSocietyofDyersandColourists出版)分類為顏料的化合物。具體可舉出,例如,C.I.顏料黃l、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、214等黃色顏料;C.I.顏料橙13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73等橙色顏料;C.I.顏料紅9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265等紅色顏料;C.I.顏料藍(lán)15、15:3、15:4、15:6、60等藍(lán)色顏料;C.I.顏料藍(lán)紫l、19、23、29、32、36、38等藍(lán)紫色顏料;C.I.顏料綠7、36、58等綠色顏料;C.I.顏料褐23、25等褐色顏料;C.I.顏料黑1、7等黑色顏料等。其中,優(yōu)選C.I.顏料黃138、139、150、C丄顏料紅177、209、242、254、C.I.顏料藍(lán)紫23、C.I.顏料藍(lán)15:3、15:6、以及C丄顏料綠7、36、58。著色固化性組合物含有染料(A)和顏料時(shí),顏料的含量為,對(duì)于著色固化性組合物中的染料(A)以及顏料的合計(jì)量,質(zhì)量分率優(yōu)選2~98質(zhì)量%,更優(yōu)選5~95質(zhì)量%,特別優(yōu)選10~95質(zhì)量%。上述顏料,根據(jù)需要,可在存在分散劑的情況下進(jìn)行分散處理,作為顏料均勻分散在溶液中的狀態(tài)的顏料分散液使用。作為上述分散劑,例如可舉出,陽(yáng)離子類、陰離子類、非離子類、兩性、聚酯類、以及聚胺類等的表面活性劑等,可單獨(dú)或2種以上組合使用。作為該表面活性劑的例子,可舉出,聚氧乙烯烷基醚類、聚氧乙烯烷基苯基醚類、聚乙二醇二酯類、山梨糖醇酐脂肪酸酯類、脂肪酸改性聚酯類、叔胺改性聚氨酯類、聚乙烯亞胺類等,此外還有,產(chǎn)品名為KP(信越化學(xué)工業(yè)公司制造)、求y7口一(共榮化學(xué)公司制造)、工7卜、_y7°(卜一亇厶7??谙Α?夕,公司制造)、少力'777夕(大日本一y年化學(xué)工業(yè)公司制造)、7口,一K(住友7!i—工厶公司制造)、7廿匕力'一K、廿一7口乂(以上為旭硝子公司制造)、乂少7八°一7(廿氺力公司制造)、EFKA(EFKACHEMICALS公司制造)以及PB821(味(D素公司制造)等。使用分散劑時(shí),其使用量為,對(duì)于顏料100質(zhì)量%,以質(zhì)量分率計(jì),優(yōu)選0.1-100質(zhì)量%,更優(yōu)選550質(zhì)量%。分散劑的使用量在上述范圍的話,有趨勢(shì)得到均勻的分散液,因此較為理想。作為聚合性化合物(B),可使用通過熱或光、或這兩者進(jìn)行固化的單體或低聚物,也可兩者并用。作為該單體或低聚物,可使用已知的物質(zhì)。作為單體的具體例子,可舉出,季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、含羧基的二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯衍生物、環(huán)氧乙垸化丙三醇三(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧乙垸化三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯以及環(huán)氧丙烷化丙三醇三(甲基)丙烯酸酯等。作為低聚物,可舉出,環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯、氨基甲酸乙酯(甲基)丙烯酸酯以及聚酯(甲基)丙烯酸酯等,例如,可使用UVEB固化技術(shù)的現(xiàn)狀與展望(^一工厶、>一出版)18頁(yè)至20頁(yè)記載的低聚物等。聚合性化合物(B)的含量為,相對(duì)于著色固化性組合物中的膠粘劑樹脂(C),以質(zhì)量分率計(jì),優(yōu)選10~90質(zhì)量%,更優(yōu)選20~80質(zhì)量%,特別優(yōu)選30~70質(zhì)量%。作為聚合性化合物(B),由于具有與環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)反應(yīng)、提高耐溶劑性的傾向,因此優(yōu)選含有含羧基的單體或低聚物。作為含有羧基的單體或低聚物的例子,可舉出,含羥基的(甲基)丙烯酸酯與多元羧酸的酯、含羥基的(甲基)丙烯酸酯與多元羧酸酐的酯等。作為上述的含羥基的多元丙烯酸酯,例如可舉出,三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、丙三醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯等。作為上述的多元羧酸,例如可舉出,鄰苯二甲酸、3,4-二甲基苯二甲酸、間苯二甲酸、14對(duì)苯二甲酸、均苯四甲酸、偏苯三酸、1,4,5,8-萘四羧酸、3,3',4,4,-二苯甲酮四羧酸等的芳香族多元羧酸類;丁二酸、戊二酸、己二酸、1,2,3,4-丁垸四羧酸、順丁烯二酸、富馬酸、衣康酸等的脂肪族多元羧酸類;六氫化鄰苯二甲酸、3,4-二甲基四氫化鄰苯二甲酸、六氫化間苯二甲酸、六氫化對(duì)苯二甲酸、1,2,4-環(huán)戊烷三羧酸、1,2,4-環(huán)己烷三羧酸、環(huán)戊垸四羧酸、1,2,4,5-環(huán)己烷四羧酸等的脂肪族多元羧酸類等。作為上述的多元羧酸酐類,可舉出例如,鄰苯二甲酸酐、均苯四甲酸酐、偏苯三酸酐、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐等的芳香族多元羧酸酐類;衣康酸酐、丁二酸酐、檸康酸酐、十二碳烯基丁二酸酐、丙三羧酸酐、順丁烯二酸酐、1,2,3,4-丁垸四羧酸二酐等的脂肪族多元羧酸酐類;六氫化鄰苯二甲酸、3,4-二甲基四氫化鄰苯二甲酸酐、1,2,4-環(huán)戊烷三羧酸酐、1,2,4-環(huán)己烷三羧酸酐、環(huán)戊烷四羧酸二酐、1,2,4,5-環(huán)己垸四羧酸二酐、降冰片烯二酸酐(HIMICanhydride)、內(nèi)亞甲基四氫苯酐(nadicanhydride)等的脂環(huán)族多元羧酸酐類;乙二醇二苯三甲酸(卜!J>y亍Y卜)、丙三醇三苯三甲酸酐等的含酯基的羧酸酐類等。作為含羧基的單體或低聚物的具體例子,可舉出,三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯的鄰苯二甲酸酯、丙三醇二(甲基)丙烯酸酯的丁二酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯的鄰苯二甲酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯的丁二酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯的鄰苯二甲酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯的丁二酸酯等。作為聚合性化合物(B),使用含羧基的單體或低聚物時(shí),其含量為,相對(duì)于聚合性化合物(B),以質(zhì)量分率計(jì),優(yōu)選1~100質(zhì)量%,更優(yōu)選5~100質(zhì)量%,特別優(yōu)選10~100質(zhì)量%。膠粘劑樹脂(C)是具有堿溶解性的樹脂,是含有源自化合物(C0)(以下有時(shí)稱為"(CO)")的構(gòu)成單元和源自化合物(C2)(以下有時(shí)稱為"(C2)")的構(gòu)成單元的共聚物。上述化合物(C0)具備碳-碳不飽和雙鍵以及環(huán)狀醚結(jié)構(gòu),化合物(C2)選自不飽和羧酸以及不飽和羧酸酐中的至少1種。作為(C0)的環(huán)狀醚結(jié)構(gòu),可舉出例如,環(huán)氧結(jié)構(gòu)、乙氧甲基(oxetanyl)結(jié)構(gòu)以及四氫糠偶酰結(jié)構(gòu)。作為環(huán)氧結(jié)構(gòu),可舉出,脂肪族環(huán)氧結(jié)構(gòu)、脂肪族單環(huán)式環(huán)氧結(jié)構(gòu)以及脂肪族多環(huán)式環(huán)氧結(jié)構(gòu),特別優(yōu)選脂肪族多環(huán)式環(huán)氧結(jié)構(gòu)。作為含有碳-碳不飽和雙鍵以及脂肪族環(huán)氧結(jié)構(gòu)的化合物,具體可舉出,縮水甘油(甲基)丙烯酸酯、e-甲基縮水甘油(甲基)丙烯酸酯、P-乙基縮水甘油(甲基)丙烯酸酯、縮水甘油基乙烯基醚、特開平7-248625號(hào)公報(bào)記載的下式表示的化合物等。(式中,R"RU各自獨(dú)立表示氫原子或碳原子數(shù)110的烷基,m為l5的整數(shù)。)。作為上式表示的化合物,可舉出例如,鄰乙烯基芐基縮水甘油基醚、間乙烯基節(jié)基縮水甘油基醚、對(duì)乙烯基芐基縮水甘油基醚、a-甲基鄰乙烯基芐基縮水甘油基醚、a-甲基間乙烯基芐基縮水甘油基醚、a-甲基對(duì)乙烯基芐基縮水甘油基醚、2,3-二氧化縮水甘油基甲基苯乙烯、2,4-二氧化縮水甘油基甲基苯乙烯、2,5-二氧化縮水甘油基甲基苯乙烯、2,6-二氧化縮水甘油基甲基苯乙烯、2,3,4-三氧化縮水甘油基甲基苯乙烯、2,3,5-三氧化縮水甘油基甲基苯乙烯、2,3,6-三氧化縮水甘油基甲基苯乙烯、3,4,5-三氧化縮水甘油基甲基苯乙烯以及2,4,6-三氧化縮水甘油基甲基苯乙烯。含有碳-碳不飽和雙鍵以及脂肪族單環(huán)式環(huán)氧結(jié)構(gòu)的化合物,是在脂肪族單環(huán)式化合物的環(huán)上具有環(huán)氧基的化合物。作為含有碳-碳不飽和雙鍵以及脂肪族單環(huán)式環(huán)fl結(jié)構(gòu)的化合物,可舉出例如,乙烯基環(huán)己烯單氧化l,2-環(huán)氧-4-乙烯基環(huán)己烷(例如,i口年廿一K2000,歹一ir少化學(xué)工業(yè)公司制造)、丙烯酸-3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基酯(例如,寸^T夕口7—A400,^ViT少化學(xué)工業(yè)公司制造)、甲基丙烯酸-3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基酯(例如,廿^T夕口7—M100,^V七》化學(xué)工業(yè)公司制造)等。含有碳-碳不飽和雙鍵以及脂肪族多環(huán)式環(huán)氧結(jié)構(gòu)的化合物(Cl)(以下有時(shí)稱為"(C1)"),是在脂肪族多環(huán)式化合物的環(huán)上具有環(huán)氧基的化合物。作為脂肪族多環(huán)化合物,可舉出,二環(huán)戊烷、三環(huán)癸烷等。作為(Cl),可舉出例如,丙烯酸-3,4-環(huán)氧降冰片酯、甲基丙烯酸-3,4-環(huán)氧降冰片酯、式(Cl-1)表示的化合物以及式(Cl-2)表示的化合物,優(yōu)選式(Cl-1)表示的化合物以及式(Cl-2)表示的化合物中選擇的至少1種化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>作為可被羥基取代的碳原子數(shù)1^的垸基,具體可舉出,氫原子、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、羥基甲基、l-羥基乙基、2-羥基乙基、1-羥基正丙基、2-羥基正丙基、3-羥基正丙基、1-羥基異丙基、2-羥基異丙基、1-羥基正丁基、2-羥基正丁基、3-羥基正丁基、4-羥基正丁基等,優(yōu)選甲基、羥基甲基、l-羥基乙基、2-羥基乙基,更優(yōu)選甲基。作為R,優(yōu)選氫原子、甲基、羥基甲基、l-羥基乙基、2-羥基乙基,更優(yōu)選氫原子、甲基。作為可含有雜原子的碳原子數(shù)16的亞烷基的雜原子,可舉出,氧原子、硫原子以及氮原子。此外,雜原子數(shù)不含在碳原子數(shù)內(nèi)。作為可含有雜原子的碳原子數(shù)1~6的亞垸基,可舉出,亞甲基、亞乙基、亞丙基、氧亞甲基、氧亞乙基、氧亞丙基、硫代亞甲基、硫代亞乙基、硫代亞丙基、氨基亞甲基、氨基亞乙基、以及氨基亞丙基等,優(yōu)選亞甲基、亞乙基、氧亞甲基、或氧亞乙基,更優(yōu)選氧亞乙基。作為X,優(yōu)選單鍵、亞甲基、亞乙基、氧亞甲基、或氧亞乙基,更優(yōu)選單鍵或氧亞乙基。作為式(Cl-1)表示的化合物,可舉出,式(Cl-1-1)~式(C1-1-15)表示的化合物等,優(yōu)選式(Cl-1-1)、式(Cl-1陽(yáng)3)、式(Cl-l-5)、式(Cl-l-7)、式(Cl-l-9)、式(C1-1-11)式(C1-1-15)表示的化合物,更優(yōu)選式(C1-1-1)、式(C1-1-7)、式(C1-1-9)、或式(C1-1-15)表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>2oH2C=CH-C—0~|^^^(Cl-2-l)H2C=CH—i—0-C2H4-SSo0H2C=CH-C—0-CH2"T^Vy^\(c1_2_3)H,C=CH-S-0-C2H4—K(ci-2-2)OIIH2C=CH—C—0—C2H.OCH3o(ci-2-5)/iiH,C=C—C—O—(C1-2-6)似H2C=CH-g—0-C2H4-0"!^V"VC"2陽(yáng)7)HsLJJL^0H2C="-0-C2H4-K~Q^^(C1-2-8)H2C=HoY^^yCl-2-9)C,OL^JJL^H2C=i~4-0~r^W^(Cl-2-10)h2c=c—c-0_ch2"|^\Y^\(c"2-11)hq^H2C"-ot)r>r2_12)"^^^/^^^-0C2H4OHOH2C=i—(C1-2-15)\2^。H2C=C—C一O一(9H3oH,C=C—C一O一選自式(Cl-l)表示的化合物以及式(Cl-2)表示的化合物中的至少l種化合物,可各自單獨(dú)使用。此外,它們也可以以任意比率混合?;旌蠒r(shí),其混合比率式(Cl-l):式(Cl-2)的摩爾比,優(yōu)選5:9595:5,更優(yōu)選10:90卯:10,特別優(yōu)選20:80-80:20。作為(C2),可舉出例如,丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸等的不飽和單羧酸類;順丁烯二酸、富馬酸、檸康酸、中康酸、衣康酸等不飽和二羧酸類;上述不飽和二羧酸類的酸酐;丁二酸單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、鄰苯二甲酸單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯等2元以上的多元羧酸的不飽和單[(甲基)丙烯酰氧基垸基]酯類;丙烯酸a-(羥基甲基)酯這樣的同一分子中含有羥基以及羧基的不飽和丙烯酸酯類等。其中,基于共聚反應(yīng)性、在堿水溶液中的溶解性來看,優(yōu)選丙烯酸、甲基丙烯酸、順丁烯二酸酐。它們可單獨(dú)或組合使用。膠粘劑樹脂(C)是含有來自(Cl)的構(gòu)成單元和來自(C2)的構(gòu)成單元的共聚物,來自(Cl)的構(gòu)成單元和來自(C2)的構(gòu)成單元的比率,相對(duì)于上述構(gòu)成共聚物的構(gòu)成單元的合計(jì)摩爾數(shù),以摩爾分率計(jì)在以下范圍的話,由于具備保存穩(wěn)定性、耐熱性以及機(jī)械強(qiáng)度良好的傾向,因此較為理想。來自(Cl)的構(gòu)成單元2~98摩爾%來自(C2)的構(gòu)成單元2~98摩爾%此外,上述的構(gòu)成單元的比率在以下范圍的話,基于顯影性和耐溶劑性的角度,更加理想。來自(Cl)的構(gòu)成單元4Q85摩爾。/。i來自(C2)的構(gòu)成單元15~60摩爾"'上述膠粘劑樹脂(C)的制造可參考例如,文獻(xiàn)《高分子合成的實(shí)驗(yàn)法》(大津隆行著發(fā)行所公司化學(xué)同人第1版第1次印刷1972年3月1日發(fā)#)記載的方法以及該文獻(xiàn)記載的引用文獻(xiàn)。具體的,將一定量的(Cl)初(C2)、聚合引發(fā)劑和溶劑裝入反應(yīng)容器中,通過氮置換氧,在不存在氧的情況下,通過攪拌、加熱、保溫,得到共聚物。此外,對(duì)于得到的共聚物,可以直接使用反應(yīng)后的溶液,也可使用濃縮或稀釋的溶液Z也可通過再沉淀等方法取出固體(粉體)使用。此外,膠粘劑樹脂(C)除了含有來自(Cl)的構(gòu)成單元和來自(C2)的構(gòu)成單元外,還含有可與(ci)和(C2)共聚的化合物(但是,(Cl)和(C2)除外)(C3)(以下有時(shí)稱為"(C3)")的構(gòu)成單元。作為上述的(C3),可舉出,(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯等的(甲基)丙烯酸烷基酯類;丙烯酸甲酯、丙烯酸異丙酯等的丙烯酸烷基酯類;(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸-2-甲基環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸三環(huán)[5.2.1.02,6]癸烷-8-基酯(該
技術(shù)領(lǐng)域
中,慣用名稱為(甲基)丙烯酸二環(huán)戊基酯0夕口^y夕二少(乂夕)7夕yi/—卜))、(甲基)丙烯酸之環(huán)戊基氧基乙基酯(-、:/夕口^:/夕-少才年、>工于》(乂夕)7夕yix—卜)、(甲基)丙烯酸異硼羰酯等的(甲基)丙烯酸環(huán)狀烷基酯類;丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸-2-甲基環(huán)己酯、丙烯酸三環(huán)[5.2丄02'6]癸烷-8-基酯(該
技術(shù)領(lǐng)域
中,慣用名稱為丙烯酸二環(huán)戊基酯(y、:/夕口^y夕二少7夕yk—卜))、丙烯酸二環(huán)戊氧基乙基酯(夕、乂夕口〃:/夕二少才斧、乂工^小7夕y^—卜)、異硼羰基丙烯酸酯等的丙烯酸環(huán)狀烷基酯類;(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸芐酯等的(甲基)丙烯酸芳基酯類;丙烯酸苯酯、丙烯酸芐酯等的丙烯酸芳基酯類;順丁烯二酸二乙酯、富馬酸二乙酯、衣康酸二乙酯等的二羧酸二酯;(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯等的羥基烷基酯類;二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-甲基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-乙基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基甲基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-(2'-羥基乙基)二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-甲氧基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-乙氧基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羥基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羧基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5.6-二(羥基甲基)二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(2,-羥基乙基)二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二甲氧基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二乙氧基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-甲基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-乙基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-甲基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-乙基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基甲基-5-甲基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-甲基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-乙基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羧基二環(huán)[2.2.1]庚-2_烯酸酐(降冰片烯二酸酐)、5-叔丁氧基羰基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-環(huán)己基氧羰基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-苯氧基羰基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(叔丁氧基羰基)二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-6-二(環(huán)己基氧羰基)二環(huán)[2.2.1廣-2-烯等的二環(huán)不飽和化合物類;N-苯基馬來酸酐縮亞胺、N-環(huán)己基馬來酸酐縮亞胺、N-芐基馬來酸酐縮亞胺、N-琥珀酰重胺基-3-馬來酸酐縮亞胺苯甲酸酯、N-琥珀酰重胺基-4-馬來酸酐縮亞胺丁酸酯、N-琥珀酰亞胺-6-馬來酸酐縮亞胺己酸酯、N-琥珀酰亞胺-3-馬來酸酐縮亞胺丙酸酯以及N-(9-吖啶基)馬來酸酐縮亞胺等的二羰基酰亞胺衍生物類;苯乙烯、a-甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對(duì)甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、對(duì)甲氧基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、氯乙烯、二氯乙烯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙酸乙烯酯、1,3-丁二烯、異戊二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、a-乙基丙烯酸縮水甘油酯、ci-正丙基丙烯酸縮水甘油酯、a-正丁基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸-3,4-環(huán)氧丁酯、甲基丙烯酸-3,4-環(huán)氧丁酯、丙烯酸-6,7-環(huán)氧庚酯、甲基丙烯酸-6,7-環(huán)氧庚酯、a-乙基丙烯酸-6,7-環(huán)氧庚酯、鄰乙烯基芐基縮水甘油基醚、間乙烯基節(jié)基縮水甘油基醚以及對(duì)乙烯基芐基縮水甘油基醚等。本說明書中,(甲基)丙烯酸酯表示選自丙烯酸酯以及甲基丙烯酸酯中的至少1種。此外,(甲基)丙烯酸表示選自丙烯酸以及甲基丙烯酸中的至少l種。其中,優(yōu)選丙烯酸芐酯、苯乙烯、N-苯基馬來酸酐縮亞胺、N-環(huán)己基馬來酸酐縮亞胺、N-芐基馬來酸酐縮亞胺、二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯等。上述的(C3)可單獨(dú)或組合使用。含有(C3)時(shí),來自(Cl)~(C3)的構(gòu)成單元的比率,優(yōu)選對(duì)于上述構(gòu)成共聚物的構(gòu)成單元的合計(jì)摩爾數(shù)的摩爾分率在以下范圍。來自(Cl)的構(gòu)成單元2~97摩爾%來自(C2)的構(gòu)成單元297摩爾%來自(C3)的構(gòu)成單元1~96摩爾%含有上述(Cl)~(C3)的膠粘劑樹脂(C),其制造可同上。此外,作為上述的膠粘劑樹脂(C)中的構(gòu)成單元,含有末端含單丙烯?;騿渭谆;拇蠓肿訂误w類、式(21)表示的單元以及式(22)表示的單元等的話,從圖案附著性、耐溶劑性的角度來看,較為理想。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>(式(21)和式(22)中,118和119各自獨(dú)立表示氫原子或碳原子數(shù)1~6的垸基。)含有式(21)表示的構(gòu)成單元的膠粘劑樹脂(C),可以如下得到令(Cl)、(C2)、(C3)共聚得到3成分共聚物,將得到的3成分共聚物和式(23)表示的化合物,在含有(C2)的羧基部分或酸酐基部分反應(yīng)而得到。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>含有式(22)表示的構(gòu)成成分的膠粘劑樹脂,可以如下得到令(Cl)、(C2)以及(C3)共聚得到3成分共聚物,將得到的3成分S^M和甲基丙烯酸縮水甘油酯,通過例如與特開2005-189574號(hào)公報(bào)記載方法相同地反應(yīng)而得到。膠粘劑樹脂(C)的聚苯乙烯換算的重均分子量,優(yōu)選3,000~100,000,更優(yōu)選5,000~50,000。膠粘劑樹脂(C)的重均分子量在上述范圍的話,有涂布性良好的傾向,顯影時(shí)不易出現(xiàn)膜減少,而且顯影時(shí)有非像素部分的去除性良好的傾向,因此較為理想。膠粘劑樹脂(C)的分子量分布[重均分子量(Mw)/數(shù)均分子量(Mn)],優(yōu)選1.1~6.0,更優(yōu)選1.2~4.0。分子量分布在上述范圍的話,有顯影性優(yōu)異的傾向,因此較為理想。膠粘劑樹脂(C)的含量,對(duì)于著色固化性組合物中的固體成分,以質(zhì)量分率計(jì),優(yōu)選10~35質(zhì)量%,更優(yōu)選15~30質(zhì)量%。膠粘劑樹脂(C)的含量在上述范圍的話,其在顯影液中的溶解性充分、非像素部分的基板上不易出現(xiàn)顯影殘?jiān)?,而且不易出現(xiàn)顯影時(shí)露光部分的像素部分的膜減少,非像素部分的去除性良好,因此較為理想。本發(fā)明的著色固化性組合物,還可以含有三聚氰胺化合物以及/或三聚氰二胺化合物(D)。作為三聚氰胺化合物以及/或三聚氰二胺化合物并無(wú)特別限定,可使用日本專利特開平9-166870、日本專利特開平10-48834、日本專利特開2000-47378、日本專利特開2001-242624、日本專利特開2007-169607等記載的已知的物質(zhì)。作為上述的三聚氰胺化合物,具體可舉出,單羥甲基三聚氰胺、二羥甲基三聚氰胺、三羥甲基三聚氰胺、四羥甲基三聚氰胺、五羥甲基三聚氰胺、六羥甲基三聚氰胺、六羥甲基三聚氰胺的16個(gè)羥甲基被甲氧基甲基化得到的化合物或其混合物、六羥甲基三聚氰胺的16個(gè)羥甲基被乙氧基甲基化得到的化合物或其混合物、六羥甲基三聚氰胺的1~6個(gè)羥甲基被丙氧基甲基化得到的化合物或其混合物、六羥甲基三聚氰胺的16個(gè)羥甲基被丁氧基甲基化得到的化合物或其混合物等。作為上述的三聚氰二胺化合物,可舉出例如,單羥甲基三聚氰二胺、二羥甲基三聚氰二胺、三羥甲基三聚氰二胺、四羥甲基三聚氰二胺、四羥甲基三聚氰二胺的14個(gè)羥甲基被甲氧基甲基化得到的化合物或其混合物、四羥甲基三聚氰二胺的l-4個(gè)羥甲基被乙氧基甲基化得到的化合物或其混合物、四羥甲基三聚氰二胺的1~4個(gè)羥甲基被丁氧基甲基化得到的化合物或其混合物、四甲氧基甲基三聚氰二胺的13個(gè)甲氧基甲基被丁氧基甲基化得到的化合物或其混合物等。三聚氰胺化合物以及/或三聚氰二胺化合物(D)可各自單獨(dú),也可2種以上并用。三聚氰胺化合物以及/或三聚氰二胺化合物(D)的含量,相對(duì)于著色固化性組合物中的固體成分,以質(zhì)量分率計(jì),優(yōu)選0.5~50質(zhì)量%,更優(yōu)選1~40質(zhì)量%,特別優(yōu)選135質(zhì)量%。本發(fā)明的著色固化性組合物,還可以含有熱聚合引發(fā)劑(E)。作為熱聚合引發(fā)劑(E),可舉出,有機(jī)過氧化物或偶氮化合物等,可使用日本專利特開平9-241339、日本專利特開2002-348344、日本專利特開2006-013000等記載的已知的物質(zhì)。作為有機(jī)過氧化物,可舉出例如,異丁基過氧化物、2,4-二氯苯甲酰過氧化物、a-甲基苯甲酰過氧化物、過氧化氫二異丙基苯、過氧化氫異丙苯、叔丁基氫過氧化物、1,1,3,3-四甲基丁基氫過氧化物、2,5-二甲基-2,5-二(過氧化叔丁基)己烷、1,3-二(叔丁基過氧化異丙基)苯、二異丙基過氧化物、二叔丁基過氧化物、過氧化氫對(duì)孟烷、叔丁基異丙基過氧化物、二叔己基過氧化物、叔丁基過氧化乙酸酯、2,4,4-三甲基戊基過氧化苯氧基乙酸酯、叔丁基過氧化苯甲酸酯、2,2-二(過氧化叔丁基)丁垸、二-3-甲氧基丁基過氧化二碳酸酯、二-2-乙基己基過氧化二碳酸酯以及二異丙基過氧化二碳酸酯等,優(yōu)選過氧化氫二異丙基苯、過氧化氫異丙苯、叔丁基氫過氧化物、1,1,3,3,-四甲基丁基氫過氧化物、2,5-二甲基-2,5-二(過氧化叔丁基)己垸、二異丙基過氧化物、二叔丁基過氧化物、過氧化氫對(duì)孟垸、叔丁基異丙基過氧化物、二叔己基過氧化物、叔丁基過氧化乙酸酯、叔丁基過氧化苯甲酸酯或2,2-二(過氧化叔丁基)丁烷,更優(yōu)選二異丙基過氧化物、二叔己基過氧化物、叔丁基異丙基過氧化物、二叔丁基過氧化物、過氧化氫對(duì)孟烷、過氧化氫二異丙基苯、1,1,3,3,-四甲基丁基氫過氧化物、或過氧化氫異丙苯。作為偶氮化合物,可舉出例如,1,1'-偶氮二環(huán)己垸-l-腈、2,2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮二(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮二(異丁酸甲酯)、2,2'-偶氮二(異丁腈)、4,4'-偶氮二(4-氰基纈草酸(〉7/"x>酸))等。舉例有2,2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮二異丁腈以及l(fā),l'-偶氮二-(l-環(huán)己腈)等。這些熱聚合引發(fā)劑(E)可單獨(dú)使用,可2種以上并用。使用熱聚合引發(fā)劑(E)時(shí),其含量為,相對(duì)于膠粘劑樹脂(C),以質(zhì)量分率計(jì),優(yōu)選0.01-20質(zhì)量%范圍,更優(yōu)選0.02-10質(zhì)量%范圍。本發(fā)明的著色固化性組合物還可以含有光聚合引發(fā)劑(F)。作為上述的光聚合引發(fā)劑,可舉出,三嗪類化合物、苯乙酮類化合物、聯(lián)咪唑類化合物、活性自由基產(chǎn)生劑以及酸產(chǎn)生劑等。作為上述的三嗪類化合物,可舉出例如,2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-l,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-l,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-l,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪以及2,4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-l,3,5-三嗪等,優(yōu)選2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-l,3,5-三嗪或2,4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪,更優(yōu)選2,4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪。作為上述的苯乙酮類化合物,可舉出例如,二乙氧基苯乙酮、2-甲基-2-嗎啉-l-(4-甲基硫代苯基)丙烷-l-酮、2-羥基-2-甲基-l-苯基丙烷-l-酮、芐基二甲基縮酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基沐基]丙烷-1-酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、2-芐基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉苯基)丁烷-l-酮、2-(4-甲基芐基)-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉苯基)丁垸-l-酮以及2-羥基-2-甲基_1_[4_(1_甲基乙烯基)苯基]丙烷_1_嗣的低聚物等,優(yōu)選2-甲基-2-嗎啉-l-(4-甲基硫代苯基)丙烷-l-酮、2-芐基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉苯基)丁垸-l-酮或2-(4-甲基芐萄-2-二甲基氨基小(4-嗎啉苯基)丁烷-l-酮,更優(yōu)選2-芐基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉苯基)丁烷-l-酮或2-(4-甲基芐基)-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)丁烷-1-酮。作為上述的聯(lián)咪唑類化合物,可舉出例如,2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯(lián)咪唑、2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5,-四(4-乙氧甲?;交?聯(lián)咪唑、2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5,-四(4-溴苯基)聯(lián)咪唑、2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5,-四(2,4-二氯苯基)聯(lián)咪唑、2,2,-二(2-溴苯基)-4,4',5,5,-四苯基聯(lián)咪唑、2,2,-二(2,4-二氯苯基)-4,4',5,5,-四苯基聯(lián)咪唑、2,2'-二(2-氯苯基)-4,4,,5,5,-四(間甲氧基苯基)聯(lián)咪唑、2,2'-二(2,3-二氯苯基)-4,4,,5,5,-四苯基聯(lián)咪唑、2,2'-二(2,6-二氯苯基)-4,4',5,5,-四苯基聯(lián)咪唑、2,2'-二(2-硝苯基)-4,4,5,5'-四苯基聯(lián)咪唑以及2,2'-二(2-甲基苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯(lián)咪唑等,優(yōu)選2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5,-四苯基聯(lián)咪唑或2,2'-二(2,3-二氯苯基)_4,4,,5,5,-四苯基聯(lián)咪唑?;钚宰杂苫a(chǎn)生劑被光照射后,產(chǎn)生活性自由基。作為上述的活性自由基產(chǎn)生劑,可舉出例如,安息香類化合物、二苯甲酮類化合物、噻噸酮類化合物、以及肟類化合物等。作為上述的安息香類化合物,可舉出例如,安息香、安息香甲基醚、安息香乙基醚、安息香異丙基醚以及安息香異丁基醚等。作為上述的二苯甲酮類化合物,可舉出例如,二苯甲酮、鄰苯甲酰苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰-4,-甲基二苯基硫化物、3,3',4,4,-四(叔丁基過氧化羰基)二苯甲酮以及2,4,6-三甲基二苯甲酮等。作為上述的噻噸酮類化合物,可舉出例如,2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二氯噻噸酮以及l(fā)-氯-4-丙氧基噻噸酮等。作為上述的肟類化合物,可舉出例如,鄰酰基肟類化合物,具體例子有,l-(4-苯基對(duì)氨基苯磺?;?苯基)丁烷-l,2-二酮-2-肟鄰苯甲酸酯、l-(4-苯基對(duì)氨基苯磺?;?苯基)辛烷-1,2-二酮-2-肟鄰苯甲酸酯、l-(4-苯基對(duì)氨基苯磺?;?苯基)辛烷-l-酮肟鄰乙酸酯以及1-(4-苯基對(duì)氨基苯磺酰基-苯基)丁垸-l-酮肟鄰乙酸酯等。作為上述例示以外的活性自由基產(chǎn)生劑,可使用例如,2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基膦氧化物、10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、芐基、9-10-菲醌、樟腦醌、苯基乙醛酸甲酯、二茂鈦化合物等。作為上述的酸產(chǎn)生劑,可舉出例如,4-羥苯基二甲基锍對(duì)甲苯磺酸鹽、4-羥苯基二甲基锍六氟銻酸鹽、4-乙酰氧基苯基二甲基锍對(duì)甲苯磺酸鹽、4-乙酰氧基苯甲基芐基锍六氟銻酸鹽、三苯基锍對(duì)甲苯磺酸鹽、三苯基锍六氟銻酸鹽、二苯基碘鑰對(duì)甲苯磺酸鹽、二苯基碘鎗六氟銻酸鹽等的鎗鹽類、或甲苯磺酸硝基芐酯(或鹽)類、安息香甲苯磺酸酯(或鹽)類等。此外,作為上述的活性自由基產(chǎn)生劑,在上述的化合物中,也有在產(chǎn)生活性自由基的同時(shí)產(chǎn)生酸的化合物,例如,三嗪類聚和引發(fā)劑也可用作酸產(chǎn)生劑。使用光聚合引發(fā)劑(F)時(shí),其含量為,相對(duì)于聚合性化合物(B)以及膠粘劑樹脂(C)的合計(jì)量,以質(zhì)量分率計(jì),優(yōu)選0.1~25質(zhì)量%,更優(yōu)選1~20質(zhì)量%。本發(fā)明的著色固化性組合物中,還可以含有光聚合引發(fā)助劑(G)。光聚合引發(fā)助劑(G)一般與光聚合引發(fā)劑(F)組合使用,是用于促進(jìn)由光聚合引發(fā)劑(F)引發(fā)聚合的光聚合性化合物聚合的化合物。作為光聚合引發(fā)助劑(G),可舉出,胺類化合物、烷氧基蒽類化合物以及噻噸酮類化合物等。作為上述的胺類化合物,可舉出例如,三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三異丙醇胺、4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸異戊酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、N,N-二甲基對(duì)甲苯胺、4,4'-二(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4,-二(二乙基氨基)二苯甲酮以及4,4'-二(乙基甲基氨基)二苯甲酮等,優(yōu)選4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮。作為上述的烷氧基蒽類化合物,可舉出例如,9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽以及2-乙基-9,10-二乙氧基蒽等。作為上述的噻噸酮類化合物,可舉出例如,2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二氯噻噸酮以及l(fā)-氯-4-丙氧基噻噸酮等。光聚合引發(fā)助劑(G)可單獨(dú)或2種以上組合使用。此外,作為光聚合引發(fā)助劑(G),可使用市售產(chǎn)品,作為市售的光聚合引發(fā)助劑(G),可舉出例如,商品名為EAB-F(保土谷化學(xué)工業(yè)公司制造,4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮)等的有機(jī)胺化合物等。本發(fā)明中使用光聚合引發(fā)助劑(G)時(shí),作為光聚合引發(fā)劑(F)/光聚合引發(fā)助劑(G)的組合,可舉出例如,2,4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪/4,4,-二(二乙基氨基)二苯甲酮、二乙氧基苯乙酮/4,4,-二(二乙基氨基)二苯甲酮、2-甲基-2-嗎啉-l-(4-甲基硫代苯基)丙烷-1-酮/4,4,-二(二乙基氨基)二苯甲酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙垸-1-酮/4,4,-二(二乙基氨基)二苯甲酮、芐基二甲基縮酮/4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯萄丙烷-l-酮/4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮/4,4,-二(二乙基氨基)二苯甲酮、2-羥基-2-甲基-l-[4-(l-甲基乙烯基)苯萄丙烷-l-酮的低聚物/4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮、2-芐基-2-(二甲基氨基-l-(4-嗎啉苯基)丁烷-l-酮/4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮、2-節(jié)基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉苯基)丁烷-l-酮/4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮以及2-(4-甲基芐基)-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)丁烷-1-酮/4,4,-二(二乙基氨基)二苯甲酮等,優(yōu)選2-芐基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉苯基)丁烷-l-酮/4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮、2,4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪/4,4,-二(二乙基氨基)二苯甲酮或2-(4-甲基芐基)-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉苯基)丁烷-l-酮/4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮。使用這些光聚合引發(fā)助劑(G)時(shí),其使用量為,對(duì)于1質(zhì)量份的光聚合引發(fā)劑(F),優(yōu)選0.01-10質(zhì)量份,更優(yōu)選0.01~5質(zhì)量份。作為本發(fā)明的著色固化性組合物,還可以含有溶劑(H)。作為溶劑(H),可舉出例如,醚類、芳香族烴類、酮類、醇類、酯類以及酰胺類等。作為上述的醚類,可舉出例如,四氫呋喃、四氫吡喃、1,4-二噁垸、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單丙基醚、乙二醇單丁基醚、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇單丁基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二丙基醚、二乙二醇二丁基醚、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單丙基醚乙酸酯、甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇甲基醚乙酸酯、乙酸甲氧基丁酯、乙酸甲氧基戊酯、苯甲醚、苯乙醚、甲基苯甲醚等。作為上述的芳香族烴類,可舉出例如,苯、甲苯、二甲苯以及三甲苯等。作為上述的酮類,可舉出例如,丙酮、2-丁醇、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、4-甲基-2-戊酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮以及4-羥基-4-甲基-2戊酮等。醇、丁醇、己醇、環(huán)己醇、乙二醇、雙丙酮醇以及丙三醇等。作為上述的酯類,可舉出例如,乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、乙酸異丁酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、烷基酯類、乳酸甲酯、乳酸乙酯、羥基乙酸甲酯、羥基乙酸乙酯、羥基乙酸丁酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、3-羥基丙酸甲酯、3-羥基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基丙酸丙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸甲酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-羰基丁酸甲酯、2-羰基丁酸乙酯、乙酸-3-甲氧基丁酯、乙酸-3-甲基-3-甲氧基丁酯以及Y-丁內(nèi)酯等。作為上述的酰胺類等,可舉出例如,N,N-二甲基甲酰胺以及N,N-二甲基乙酰胺等。作為其他的溶劑(H),可舉出例如,N-甲基吡咯烷酮以及二甲基亞砜等。作為其他的溶劑(H),可各自單獨(dú)或2種以上組合使用。作為上述的溶劑(H),優(yōu)選丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚、乳酸乙酯或雙丙酮醇。溶劑(H)的含量,對(duì)于著色固化性組合物,以質(zhì)量分率計(jì),優(yōu)選70~90質(zhì)量%,更優(yōu)選7588質(zhì)量%。此外,本發(fā)明的著色固化性組合物還可以含有表面活性劑(1)。作為表面活性劑(1),可舉出,硅類表面活性劑、氟類表面活性劑以及具有氟原子的硅類表面活性劑。作為上述的硅類表面活性劑,可舉出,含有硅氧烷鍵的表面活性劑等。具體可舉出,商品名為卜一^、乂i;〕一乂DC3PA、同SH7PA、同DC11PA、同SH21PA、同SH28PA、同29SHPA、同SH30PA、聚醚改性硅油SH8400(卜一l/i/y〕一乂公司制造)、KP321、KP322、KP323、KP324、KP326、KP340、KP341(信越、>y〕一乂制造)、TSF400、TSF401、TSF410、TSF4300、TSF4440、TSF4445、TSF4446、TSF4452、TSF4460(夕一吖一東芝、>y3一y公司制造)等。作為上述的氟類表面活性劑,可舉出,具有碳氟鏈的表面活性劑等。具體可舉出,商品名為7口,一卜'FC430、同F(xiàn)C431(住友義U—工厶公司制造)、^力'77夕F142D、同F(xiàn)171、同F(xiàn)172、同F(xiàn)173、同F(xiàn)177、同F(xiàn)183、同F(xiàn)470、同F(xiàn)475、同R30(大日本4>化學(xué)工業(yè)公司制造)、工7卜?7'EF301、同EF303、同EF351、同EF352(新秋田化成公司制造)、寸一7口>S381、同S382、同SCIOI、同SC105(旭硝子公司制造)、E5844(,<*>77><>少$力A研究所公司制造)、BM—1000、BM—IIOO(BMChemie公司制造)等。作為上述的具有氟原子的硅類表面活性劑,可舉出,具有硅氧烷鍵以及碳氟鏈的表面活性劑等。具體可舉出,商品名為乂辦7r7夕Ro8、同BL20、同F(xiàn)475、同F(xiàn)477、同F(xiàn)443(大日本^f>卻化學(xué)工業(yè)公司制造)等。這些表面活性劑可單獨(dú)或2種以上組合使用。本發(fā)明的著色固化性組合物中,可含有分子量1,000以下的有機(jī)酸。作為上述的有機(jī)酸,可舉出例如,特開平5-343631號(hào)公報(bào)公開的有機(jī)酸。具體可舉出,丙二酸、乙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、苯甲酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、檸康酸、衣康酸、中康酸、富馬酸、鄰苯二甲酸、丙烯酸、以及甲基丙烯酸,優(yōu)選丙二酸、乙二酸、富馬酸或鄰苯二甲酸。本發(fā)明的著色固化性組合物中,還可以含有填充劑、膠粘劑樹脂(C)以外的高分子化合物、附著促進(jìn)劑、防氧化劑、紫外線吸收劑、防凝集劑、有機(jī)胺化合物、固化劑等添加劑。作為上述的填充劑,可舉出例如,玻璃以及氧化鋁等的微粒子。作為上述的膠粘劑樹脂(C)以外的高分子化合物,可舉出例如,聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙二醇單烷基醚以及聚氟垸基丙烯酸酯等。作為上述的附著促進(jìn)劑,可舉出例如,乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基灘垸、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基甲基二甲氧基硅垸、2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅垸、3-氯丙基三甲氧基硅垸、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅垸以及3-巰基丙基三甲氧基硅烷等。作為上述的防氧化劑,可舉出例如,4,4'-硫代-二(6-叔丁基-3-甲基苯酚、三乙二醇-二[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羥基苯基)丙酸酯]、1,6-己二醇-二-[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、季戊四醇基-四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、十八垸基-3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2,2'-亞甲基二(4-甲基-6叔丁基苯酚)、4,4'-硫代-二-(3-甲基-6叔丁基苯酚)、4,4'-亞丁基-二(3-甲基-6叔丁基苯酚)、U,3-三(2-甲基-4-羥基-5叔丁基苯基)丁垸、1,3,5-三(4-羥基芐基)苯以及四[亞甲基-3-(3,5'-二叔丁基-4'-羥基苯基丙酸酯)]甲垸等。作為上述的紫外線吸收劑,可舉出例如,2-(2-羥基-3-叔丁基-5-甲基苯萄-5-氯苯并三唑等的苯并三唑類;2-羥基-4-辛基羥基二苯甲酮(2-hydroxy-4-octyloxybenzophenone)等的二苯甲酮類;2,4-二叔丁基苯基-3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸酯等的苯甲酸酯類;2-(4,6-二苯基-l,3,5-三嗪-2-基)-5-己基羥基苯酚(2-(4,6-diphenyl-l,3,5-triazine-2-yl)-5-hexyloxyphenol)等的三嗪類;等。作為上述的防凝集劑,可舉出例如,聚丙烯酸鈉等。作為上述的有機(jī)胺化合物,可舉出例如,正丙胺、異丙胺、正丁胺、異丁胺、仲丁胺、叔丁胺、正戊胺、正己胺、正庚胺、正辛胺、正壬胺、正癸胺、正十一垸胺、正十二烷胺等的單垸基胺類;環(huán)己胺、2-甲基環(huán)己胺、3-甲基環(huán)己胺、4-甲基環(huán)己胺等的單環(huán)垸基胺類;甲基乙基胺、二乙胺、甲基正丙胺、乙基正丙胺、二正丙胺、二異丙胺、二正丁胺、二異丁胺、二-仲丁胺、二叔丁胺、二正戊胺、二正己胺等的二烷基胺類;甲基環(huán)己胺、乙基環(huán)己胺等的單烷基單環(huán)烷基胺類;二環(huán)己胺等的二環(huán)垸基胺類;二甲基乙基胺、甲基二乙基胺、三乙胺、二甲基正丙基胺、二乙基正丙基胺、甲基二正丙基胺、乙基二正丙基胺、三正丙基胺、三異丙基胺、三正丁基胺、三異丁基胺、三仲丁基胺、三叔丁基胺、三正戊基胺、三正己基胺等的三烷基胺類;二甲基環(huán)己基胺、二乙基環(huán)己基胺等的二垸基單環(huán)烷基胺類甲基二環(huán)己基胺、乙基二環(huán)己基胺、三環(huán)己基胺等的單垸基二環(huán)烷基胺類;2-氨基乙醇、3-氨基-l-丙醇、l-氨基-2-丙醇、4-氨基-l-丁醇、5-氨基-l-戊醇、6-氨基-l-己醇等的單烷醇胺類;4-氨基-l-環(huán)己醇等的單環(huán)烷醇胺類;二乙醇胺、二正丙醇胺、二異丙醇胺、二正丁醇胺、二異丁醇胺、二正戊醇胺、二正己醇胺等的二垸醇胺類;二(4-環(huán)己醇)胺等的二環(huán)烷醇胺類;30三乙醇胺、三正丙醇胺、三異丙醇胺、三正丁醇胺、三異丁醇胺、三正戊醇胺、三正己醇胺等的三垸醇胺類;三(4-環(huán)己醇)胺等的三環(huán)垸醇胺類;3-氨基-l,2-丙二醇、2-氨基-l,3-丙二醇、4-氨基-l,2-丁二醇、4-氨基-l,3-丁二醇、3-二甲基氨基-l,2-丙二醇、3-二乙基氨基-l,2-丙二醇、2-二甲基氨基-l,3-丙二醇、2-二乙基氨基_1,3-丙二醇等的氨基鏈烷二醇類;4-氨基-l,2-環(huán)己二醇、4-氨基-1,3-環(huán)己二醇等的氨基環(huán)鏈烷二醇類;1-氨基環(huán)戊酮甲醇、4-氨基環(huán)戊酮甲醇等的含氨基的環(huán)脂肪酮甲醇類;1-氨基環(huán)己烷甲醇、4-氨基環(huán)己烷甲醇、4-二甲基氨基環(huán)戊垸甲醇、4-二乙基氨基環(huán)戊烷甲醇、4-二甲基氨基環(huán)己烷甲醇、4-二乙基氨基環(huán)己烷甲醇等的含氨基的環(huán)鏈烷甲醇類;P-丙氨酸、2-氨基酪酸、3-氨基酪酸、4-氨基酪酸、2-氨基異乙酸、3-氨基異乙酸、2-氨基戊酸、5-氨基戊酸、6-氨基己酸、1-氨基環(huán)丙垸羧酸、1-氨基環(huán)己烷羧酸、4-氨基環(huán)己垸羧酸等的氨基羧酸類;苯胺、鄰甲基苯胺、間甲基苯胺、對(duì)甲基苯胺、對(duì)乙基苯胺、對(duì)正丙基苯胺、對(duì)異丙基苯胺、對(duì)正丁基苯胺、對(duì)叔丁基苯胺、l-萘基胺、2-萘基胺、N,N-二甲基苯胺、N,N-二乙基苯胺、對(duì)甲基-N,N-二甲基苯胺等的芳香族胺類;鄰氨基節(jié)醇、間氨基節(jié)醇、對(duì)氨基節(jié)醇、對(duì)二甲基氨基節(jié)醇、對(duì)二乙基氨基芐醇等的氨基芐醇類;鄰氨基苯酚、間氨基苯酚、對(duì)氨基苯酚、對(duì)二甲基氨基苯酚、以及對(duì)二乙基氨基苯酚等的氨基苯酚類;間氨基苯甲酸、對(duì)氨基苯甲酸、對(duì)二甲基氨基苯甲酸、以及對(duì)二乙基氨基苯甲酸等的氨基苯甲酸類等。作為上述的固化劑,可舉出例如,通過加熱,令膠粘劑樹脂(C)中的環(huán)氧基開環(huán)聚合而得到的化合物等。作為上述化合物,可舉出例如,多元羧酸類以及多元羧酸酐類等。作為上述的多元羧酸類,可舉出例如,鄰苯二甲酸、3,4-二甲基鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、均苯四甲酸、偏苯三酸、1,4,5,8-萘四羧酸、3,3'4,4'-二苯甲酮四羧酸等的芳香族多元羧酸類;丁二酸、戊二酸、己二酸、1,2,3,4-丁垸四羧酸、順丁烯二酸、富馬酸、衣康酸等的脂肪族多元羧酸類;六氫化鄰苯二甲酸、3,4-二甲基四氫化鄰苯二甲酸、六氫化間苯二甲酸、六氫化對(duì)苯二甲酸、1,2,4-環(huán)戊垸三羧酸、1,2,4-環(huán)己烷三羧酸、環(huán)戊烷四羧酸、1,2,4,5-環(huán)己烷四羧酸等的脂環(huán)族多元羧酸類等。作為上述的多元羧酸酐類,可舉出例如,鄰苯二甲酸酐、均苯四甲酸酐、偏苯三酸酐、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐等的芳香族多元羧酸酐類;衣康酸酐、丁二酸酐、擰康酸酐、十二碳烯琥珀酸酐、丙三羧酸酐、順丁烯二酸酐、1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐等的脂肪族多元羧酸酐類;六氫化鄰苯二甲酸酐、3,4-二甲基四氫化鄰苯二甲酸酐、1,2,4-環(huán)戊烷三羧酸酐、1,2,4-環(huán)己烷三羧酸酐、環(huán)戊垸四羧酸二酐、1,2,4,5-環(huán)己烷四羧酸二酐、降冰片烯二酸酐、內(nèi)亞甲基四氫苯酐等的脂環(huán)族多元羧酸酐類;乙二醇二苯三甲酸、丙三醇三苯三甲酸酐等的含酯基的羧酸酐類等。作為上述的羧酸酐類,可使用作為環(huán)氧樹脂固化劑的市售產(chǎn)品。作為上述的環(huán)氧樹脂固化劑,可舉出例如,商品名為7于'力,、一卜'于一EH-700(旭電化工業(yè)公司制造)、"力夕'7卜'HH以及MH-700(均為新日本理化公司制造)等。上述固化劑可單獨(dú)或2種以上組合使用。作為使用本發(fā)明的著色固化性組合物、形成濾色器的圖案的方法,可舉出例如,將本發(fā)明的著色固化性組合物涂布在基板或別的樹脂層(例如,先在基板上形成的其他著色固化性組合物層等)上,除去溶劑等揮發(fā)成分,形成著色層,透過光掩膜,使該著色層曝光、顯影,根據(jù)需要,再加熱形成圖案,即所謂的影印石版法,或使用噴墨裝置,將著色固化性組合物涂布在基板或別的樹脂層上,除去溶劑等揮發(fā)成分,形成著色層,通過加熱或曝光中的至少一種進(jìn)行固化,形成圖案,即所謂的噴墨法。如此得到的濾色器具有圖案,通過使用上述濾色器,可以得到合適的液晶顯示裝置。通過本發(fā)明的著色固化性組合物,可以形成耐溶劑性優(yōu)異的濾色器。實(shí)施例以下通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的具體說明。合成例1〈染料(A-2)的合成>在5.0份的式(24)表示的4-氨基苯甲酸中,加入25份的水,然后,在冰冷下,用30%氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)至pH7~8。以下操作在冰冷下進(jìn)行。加入7.6份的亞硝酸鈉,攪拌30分鐘。少量多次加入22.8份的35%鹽酸,變?yōu)楹稚芤汉?,攪?小時(shí)。在反應(yīng)溶液中,加入由6.9份的酰胺硫酸溶解在69份的水而得到的水溶液,攪拌,得到含有重氮鹽的懸濁液。在10.5份的式(25)表示的l-(2-乙基己基)-3-氰基-4-甲基-6-羥基吡啶-2-酮中,加入105份的N-甲基吡咯烷酮和53份的水,然后,在冰冷下,用30%氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)至pH8~9。以下操作在冰冷下進(jìn)行。攪拌上述吡啶酮水溶液,變?yōu)闊o(wú)色溶液后,一邊用30%氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)至pH89,一邊用2小時(shí)用泵滴下含有重氮鹽的懸濁液。滴液結(jié)束后,再攪拌2小時(shí),得到褐色懸濁液。對(duì)過濾得到的黃色固體在減壓下6(TC干燥,得到10.9份的式(10)表示的偶氮化合物(得率73%)。'H-NMR、l3C-NMR、以及質(zhì)量分析決定偶氮化合物(10)的結(jié)構(gòu)。NMR裝置使用ECA-500(日本分光公司制造)、質(zhì)量分析裝置使用AgilentllOOHPLC/MSD(7、y'k>卜?。?口y'—公司制造)。'H-NMR(500MHz,S值(ppm,TMS基準(zhǔn)),DMSO);13C-NMR(125MHz,S值(ppm,TMS基準(zhǔn)),DMSO);質(zhì)量分析TIC-ESI+、Fr50V:[M+Hm/2411TIC=ESI—、Fr50V:[M—Ji〗m/as409將0.35g的得到的偶氮化合物(10)溶解在乳酸乙酯中,使體積為250cm3,其中的2cm3用乳酸乙酯稀釋,使體積為100cm3(濃度0.028g/L),使用分光光度計(jì)[石英盒,盒長(zhǎng)度為lcm],測(cè)定吸收光譜。該化合物Xmax二431nm下吸光度顯示為1.97(任意單位)。33合成例2在5.0份的式(24)表示的4-氨基苯甲酸中,加入25份的水,然后,在冰冷下,用30%氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)至pH78。以下操作在冰冷下進(jìn)行。加入7.6份的亞硝酸鈉,攪拌30分鐘。少量多次加入22.8份的35%鹽酸,變?yōu)楹稚芤汉?,攪?小時(shí)。在反應(yīng)溶液中,加入由6.9份的酰胺硫酸溶解在69份的水而得到的水溶液,攪拌,得到含有重氮鹽的懸濁液。在12.9份的式(26)表示的l-[3'-丙基(2',-乙基己基氧萄]-3-氰基-4-甲基-6-羥基吡啶-2-酮中,加入129份的N-甲基吡咯烷酮和64份的水,在冰冷下,用30%氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)至pH8~9。以下操作在冰冷下進(jìn)行。攪拌上述吡啶酮水溶液,變?yōu)闊o(wú)色溶液后,一邊用30%氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)至pH89,一邊用2小時(shí)用泵滴下含有重氮鹽的懸濁液。滴液結(jié)束后,再攪拌2小時(shí),得到褐色懸濁液。對(duì)過濾得到的黃色固體在減壓下6(TC干燥,得到12.5份的式(12)表示的偶氮化合物(得率73%)。質(zhì)量分析決定偶氮化合物(12)的結(jié)構(gòu)。質(zhì)量分析裝置使用AgilentllOOHPLC/MSD(7v-k>卜.亍夕y口y'—公司制造)。TIC=ESI+、Fr=50V:[M+H]m/z=469TIC=ESI—、Fr=50V:[M—H〗m/z=467將0.35g的得到的偶氮化合物(12)溶解在乳酸乙酯中,使體積為250cm3,其中的2cm3用乳酸乙酯稀釋,使體積為100cm3(濃度0.028g/L),使用分光光度計(jì)[石英盒,盒長(zhǎng)度為lcm],測(cè)定吸收光譜。該化合物入max-431nm下吸光度顯示為1.89(任意單位)。合成例3〈樹脂(C-l)的合成〉在具備有回流冷卻器、滴液漏斗以及攪拌機(jī)的1L的燒瓶?jī)?nèi),以0.02L/分鐘通入氮,成為氮環(huán)境,加入200質(zhì)量份的3-甲氧基-l-丁醇以及100質(zhì)量份的乙酸3-甲氧基丁基酯,一邊攪拌一邊加熱至70°C。接著,將54質(zhì)量份的甲基丙烯酸、180質(zhì)量份的丙烯酸3,4-環(huán)氧三環(huán)[5.2丄026]癸酯(將式(Cl-1-1)表示的化合物以及式(Cl-2-l)表示的化合物以摩爾比50:50混合。)、以及67質(zhì)量份的N-環(huán)己基馬來酸酐縮亞胺,溶解在140質(zhì)量份的3-甲氧基-l-丁醇中,調(diào)制溶液,用滴液泵,將該溶解液用4小時(shí)滴液至保溫為7(TC的燒瓶?jī)?nèi)。另一方面,將20質(zhì)量份的聚合引發(fā)劑即2,2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈灘解在240質(zhì)量份的乙酸3-甲氧基丁酯,用其他的滴液泵,將該溶液用4小時(shí)滴液至燒瓶?jī)?nèi)。聚合引發(fā)劑的溶液的滴液結(jié)束后,7(TC保持4小時(shí),然后冷卻至室溫,得到固體成分32.6質(zhì)量%、酸價(jià)34.3mg-KOH/g的共聚物(樹脂C-1)的溶液。得到的樹脂C-l的重均分子量Mw為9000,分散度為1.9。合成例4〈樹脂(C-2)的合成〉在具備有回流冷卻器、滴液漏斗以及攪拌機(jī)的1L的燒瓶?jī)?nèi),以0.02L/分鐘通入氮,成為氮環(huán)境,加入200質(zhì)量份的3-甲氧基-l-丁醇以及100質(zhì)量份的乙酸3-甲氧基丁酯,一邊攪拌一邊加熱至70'C。接著,將68質(zhì)量份的甲基丙烯酸、150質(zhì)量份的丙烯酸-3,4-環(huán)氧三環(huán)[5.2丄026]癸酯(將式(Cl-1-1)表示的化合物以及式(Cl-2-l)表示的化合物以摩爾比50:50混合。)、以及82質(zhì)量份的苯乙烯,溶解在140質(zhì)量份的3-甲氧基-l-丁醇,調(diào)制溶液,用滴液泵,將該溶解液用4小時(shí)滴液至保溫為7(TC的燒瓶?jī)?nèi)。另一方面,將20質(zhì)量份的聚合引發(fā)劑即2,2,-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)溶解在240質(zhì)量份的乙酸-3-甲氧基丁酯,用其他的滴液泵,將該溶液用4小時(shí)滴液至燒瓶?jī)?nèi)。聚合引發(fā)劑的溶液的滴液結(jié)束后,7(TC保持4小時(shí),然后冷卻至室溫,得到固體成分27.1質(zhì)量%、酸價(jià)44.2mg-KOH/g的共聚物(樹脂C-2)的溶液。得到的樹脂C-2的重均分子量Mw為7000,分散度為1.7。合成例5〈樹脂(C-3)的合成〉在具備有回流冷卻器、滴液漏斗以及攪拌機(jī)的1L的燒瓶?jī)?nèi),以0.02L/分鐘通入氮,成為氮環(huán)境,加入300質(zhì)量份的二乙二醇甲基乙基醚,一邊攪拌一邊加熱至7(TC。接著,35將46質(zhì)量份的甲基丙烯酸、95質(zhì)量份的甲基丙烯酸縮水甘油酯、84質(zhì)量份的N-環(huán)己基馬來酸酐縮亞胺以及37質(zhì)量份的聚合引發(fā)劑即2,2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)溶解在225質(zhì)量份的二乙二醇甲基乙基醚中,將該溶液用1小時(shí)滴液至保溫在7(TC的燒瓶?jī)?nèi)。滴液結(jié)束后,70'C保持4小時(shí),然后冷卻至室溫,得到固體成分30.0質(zhì)量%、酸價(jià)39.0mg-KOH/g的共聚物(樹脂C-3)的溶液。得到的樹脂C-3的重均分子量Mw為10700,分散度為2.74。合成例6〈樹脂(C-4)的合成〉在具備有回流冷卻器、滴液漏斗以及攪拌機(jī)的1L的燒瓶?jī)?nèi),以0.02L/分鐘通入氮,成為氮環(huán)境,加入200份的3-甲氧基-l-丁醇以及105份的乙酸-3-甲氧基丁酯,一邊攪拌一邊加熱至70。C。接著,溶解在60份的甲基丙烯酸、240份的丙烯酸-3,4-環(huán)氧三環(huán)[5.2丄026]癸酯(將式(Cl-1-1)表示的化合物以及式(Cl-2-l)表示的化合物以摩爾比50:50混合。)、以及140質(zhì)量份的乙酸-3-甲氧基丁酯,調(diào)制溶液,用滴液泵,將該溶解液用4小時(shí)滴液至保溫為70'C的燒瓶?jī)?nèi)。另一方面,將30份的聚合引發(fā)劑即2,2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)溶解在90份的3-甲氧基-l-丁醇以及135份的乙酸-3-甲氧基丁酯,用其他的滴液泵,將該溶液用4小時(shí)滴液至燒瓶?jī)?nèi)。聚合引發(fā)劑的溶液的滴液結(jié)束后,7(TC保持4小時(shí),然后冷卻至室溫,得到重均分子量Mw為7.5X103,分散度為2.5,固體成分33質(zhì)量%、酸價(jià)34mg-KOH/g的共聚物(樹脂C-4)的溶液。上述的膠粘劑樹脂的重均分子量(Mw)以及數(shù)均分子量(Mn)的測(cè)定,使用GPC法,按如下條件進(jìn)行。裝置K2479(島津制作所公司制造)柱(色譜)SHIMADZUShim-packGPC-80M柱(色譜)溫度40°C溶劑THF(四氫呋喃)流速l,OmIVmin檢出器RI上述得到的聚苯乙烯換算的重均分子量以及數(shù)均分子量的比為分散度(Mw/Mn)。(A-l)染料式(5)表示的化合物(NeptunYellow075:BASF公司制造)(A-2)染料合成例1得到的式(10)表示的化合物(A-3)染料合成例2得到的式(12)表示的化合物顏料分散液將14份的C.I.顏料綠58、3.4份的丙烯酸類顏料分散劑、82.6份的丙36二醇單甲基醚乙酸酯混合,使用砂磨機(jī),充分分散顏料,得到顏料分散液(B-l)光聚合性化合物力卞,卜"DPHA(日本化藥公司制造二季戊四醇五丙烯酸酯與二季戊四醇六丙烯酸酯的混合物)(B-2)光聚合性化合物TO-2349(新中村化學(xué)工業(yè)公司制造二季戊四醇六丙烯酸酯與二季戊四醇五丙烯酸酯的混合物和二季戊四醇五丙烯酸酯的丁二酸衍生物的混合物,酸價(jià)67.8mg/KOH/g)(C-l)膠粘劑樹脂合成例3得到的樹脂(C-l)(固體成分32.6質(zhì)量%)(C-2)膠粘劑樹脂合成例4得到的樹脂(C-2)(固體成分27.1質(zhì)量%)(C-3)膠粘劑樹脂合成例5得到的樹脂(C-3)(固體成分30.0質(zhì)量%)(C-4)膠粘劑樹脂合成例6得到的樹脂(C-4)(固體成分33.0質(zhì)量%)(F-l)光聚合引發(fā)劑2-節(jié)基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉苯基)丁垸-l-酮(F-2)光聚合引發(fā)劑2,4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪(G-l)光聚合引發(fā)助劑4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮(H-l)溶劑丙二醇單甲基醚(H-2)溶劑3-乙氧基丙酸乙酯(1-1)表面活性劑^力'77、乂夕F475(大日本^>*化學(xué)工業(yè)公司制造)實(shí)施例1將(A-l)40.6質(zhì)量份(B-l)21.8質(zhì)量份(C-l)83.4質(zhì)量份(固體成分換算值27.2質(zhì)量份)(F-l)8.9質(zhì)量份(G-l)1.5質(zhì)量份(H-l)334.8質(zhì)量份(H-2)16.7質(zhì)量份(1-1)0.004質(zhì)量份混合后得到著色固化性組合物1。[涂布膜的形成1]接著用旋涂法,在玻璃(#1737:3—二^,'公司制造)上涂布上述得到的著色固化性組合物l,100'C、3分鐘令揮發(fā)成分揮發(fā),形成著色固化性組合物膜。冷卻后,向該著色固化性組合物膜照射i線(波長(zhǎng)365nm),曝光。i線光源使用超高壓水銀燈,作成平行光后照射。照射光量為500mJ/cm2。接著,進(jìn)行220°C、20分鐘的后烘,得到膜厚2um的著色固化性組合物膜。[評(píng)價(jià)l]耐溶劑性評(píng)價(jià)1用測(cè)色機(jī)(OSP-SP-200:OLYMPUS公司制造)測(cè)定得到的著色固化性組合物膜的色度。接著,將得到的著色固化性組合物膜浸漬在保持在23'C的過量的丙二醇單甲基醚中30分鐘,同樣測(cè)定浸漬后的著色固化性組合物膜的色度,求得浸漬前后的色差,AEab*=1.8。作為色差的評(píng)價(jià)基準(zhǔn),AEaW在5以下的話,則認(rèn)為基本上沒有色相變化,顯示出濾色器良好的特性,AEaM超過5、在10以下的話,可發(fā)現(xiàn)若干的色相變化,但在濾色器的實(shí)用上沒有問題,AEaM在10以上的話,可確認(rèn)到明顯的色相變化,用作濾色器是有問題的。耐溶劑性評(píng)價(jià)2使用與上述相同的測(cè)色機(jī)測(cè)定得到的著色固化性組合物膜的色度。接著,將得到的著色固化性組合物膜浸漬在保持在23'C的過量的N-甲基-2-吡咯烷酮中30分鐘,同樣測(cè)定浸漬后的著色固化性組合物膜的色度,求得浸漬前后的色差,AEab*=6.5。用旋涂法,在玻璃(#1737:-—二^夕'公司制造)上涂布上述得到的著色固化性組合物l,100'C、3分鐘令揮發(fā)成分揮發(fā),形成著色固化性組合物膜。冷卻后,透過光掩膜向該著色固化性組合物膜照射i線(波長(zhǎng)365nm),曝光。i線光源使用超高壓水銀燈,作成平行光后照射。照射光量為500mJ/cm、作為光掩膜,使用用于形成線寬3pm、4^m、5jxm、6pm、7|am、8拜、9拜、10pm、20拜、30^irn、4(Him、50|Am、以及100,的線狀色像素的光掩膜。接著,在含有非離子類表面活性劑0.12%和氫氧化鉀0.04%的水類顯影液中,25'C下浸漬60秒后顯影,然后用純水洗凈,得到刻有線和線間隙圖案(lineandspacepattern)的玻璃基板。顯影殘?jiān)u(píng)價(jià)使用上述相同的測(cè)色機(jī),測(cè)定上述操作得到的刻有線和線間隙圖案的玻璃基板的非曝光部分的分光光譜,波長(zhǎng)550nrn的光的透過率為99.98%。作為顯影殘?jiān)脑u(píng)價(jià)基準(zhǔn),波長(zhǎng)550nrn的光的透過率為99.90%以上的話,基本沒有顯影殘?jiān)?,顯示出濾色器良好的特性,波長(zhǎng)550nm的光的透過率不足99.90%的話,用作濾色器是有問題的。實(shí)施例2~6將著色固化性組合物的構(gòu)成成分的組成變更為表1所示的,除此以外,與實(shí)施例1相同地得到著色固化性組合物2~6。與實(shí)施例1相同地評(píng)價(jià)得到的著色固化性組合物2~6,結(jié)果如表2所示。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>表2實(shí)施例1實(shí)施例2實(shí)施例3實(shí)施例4實(shí)施例5實(shí)施例6著色固著色固著色固著色固著色固著色固化性組化性組化性組化性組化性組化性組合物1合物2合物3合物4合物5成66耐溶劑性評(píng)價(jià)1耐溶劑性評(píng)價(jià)1顯影殘?jiān)u(píng)價(jià)1.81.50.50.10.9-6.54.61.30.21.61.199.98100.0099.99100.0099.9999.98產(chǎn)業(yè)可利用性根據(jù)本發(fā)明,可提供可以形成耐溶劑性優(yōu)異的濾色器的著色固化性組合物。該濾色器可使用于液晶顯示板、電致發(fā)光板、等離子顯示板等顯示裝置。40權(quán)利要求1.一種著色固化性組合物,含有染料(A)、聚合性化合物(B)、膠粘劑樹脂(C);該膠粘劑樹脂(C)是含有源自化合物(C0)的構(gòu)成單元和源自化合物(C2)的構(gòu)成單元的共聚物,所述化合物(C0)具備碳-碳不飽和雙鍵以及環(huán)狀醚結(jié)構(gòu),所述化合物(C2)選自不飽和羧酸以及不飽和羧酸酐中的至少1種。2.權(quán)利要求1所述的著色固化性組合物,其中,環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)為脂肪族多環(huán)式環(huán)氧結(jié)構(gòu)。3.如權(quán)利要求1或2所述的著色固化性組合物,其中,具備碳-碳不飽和雙鍵以及環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)的化合物(CO)為選自式(Cl-1)表示的化合物以及式(Cl-2)表示的化合物中的至少1種的化合物,<image>imageseeoriginaldocumentpage2</image>式(Cl-1)以及式(Cl-2)中,R表示各自獨(dú)立的、可用羥基取代的碳原子數(shù)1~4的烷基或氫原子,X表示各自獨(dú)立的、單鍵或可含有雜原子的碳原子數(shù)1~6的亞垸基。4.如權(quán)利要求1~3中任意一項(xiàng)所述的著色固化性組合物,其中,染料(A)為含有具備羧基的染料的染料。5.如權(quán)利要求1~4中任意一項(xiàng)所述的著色固化性組合物,其中,聚合性化合物(B)為含有羧基的單體或低聚物。6.如權(quán)利要求1~5中任意一項(xiàng)所述的著色固化性組合物,其中,還含有顏料。7.—種使用權(quán)利要求1~6中任意一項(xiàng)所述的著色固化性組合物以影印石版法或噴墨法形成的圖案。8.—種濾色器,含有權(quán)利要求7所述的圖案。9.一種液晶顯示裝置,具備權(quán)利要求8所述的濾色器。全文摘要提供著色固化性組合物,含有染料(A)、聚合性化合物(B)、膠粘劑樹脂(C);該膠粘劑樹脂(C)是含有源自具備碳-碳不飽和雙鍵以及環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)的化合物(C0)的構(gòu)成單元、和源自不飽和羧酸以及不飽和羧酸酐中至少1種的化合物(C2)的構(gòu)成單元的共聚物。文檔編號(hào)G03F7/004GK101592862SQ20091014555公開日2009年12月2日申請(qǐng)日期2009年5月27日優(yōu)先權(quán)日2008年5月30日發(fā)明者秋山裕次申請(qǐng)人:住友化學(xué)株式會(huì)社
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