專利名稱::噴墨記錄方法、噴墨記錄裝置和記錄物的制作方法
技術領域:
:本發(fā)明涉及噴墨記錄方法,所述噴墨記錄方法使用噴墨記錄裝置能夠獲得高圖像質(zhì)量記錄物(recordedmatter),主要對于用于商業(yè)印刷應用的廉價可得記錄介質(zhì)諸如光澤涂布紙來說,該記錄物的圖像密度、光澤度和可靠性極佳,并且其質(zhì)量接近于通過商業(yè)印刷諸如輪轉(zhuǎn)平版印刷生產(chǎn)的記錄物。
背景技術:
:噴墨記錄作為優(yōu)良的記錄方法而聞名,其受記錄材料類型的影響不大?;趪娔涗浀挠涗浹b置、記錄方法、記錄材料等己經(jīng)被積極地研究和開發(fā)。目前,對于噴墨記錄油墨來說,主要使用含有作為著色劑的染料的染料油墨。同時,對于噴墨記錄介質(zhì)來說,主要使用如下的記錄介質(zhì)其每個都包括在支撐基底上具有吸收油墨的空隙的油墨吸收層,并且根據(jù)需要進一步包括多孔光澤層。這種類型的紙的設計重點在于在與目前流行的染料油墨相匹配,并且已經(jīng)廣泛被用作噴繪用紙,尤其是光澤紙。當使用這樣的紙時,可獲得光澤度優(yōu)良的非常高清晰度的圖像;然而,因為材料為此非常昂貴并且生產(chǎn)過程也復雜,所以其生產(chǎn)成本相比用于商業(yè)印刷應用的光澤涂布紙的生產(chǎn)成本來說非常高。由于該原因,這種紙的應用傾向于局限于需要高質(zhì)量輸出的情況,高質(zhì)量輸出以照相輸出為例,并且實際上,在要求以低價格大量生產(chǎn)的商業(yè)印刷領域中,例如傳單、目錄和小冊子,很難使用這種紙。另外,關于所生產(chǎn)圖像的長期儲存穩(wěn)定性的設計概念,因為染料本身不具有高的耐紫外光性或耐臭氧性,所以主要采用這種方法讓染料盡可能深地浸透到噴墨記錄介質(zhì)的吸墨層,以便使空氣和紫外光的影響最小化,并且此外染料用抗氧化劑或穩(wěn)定劑進行保護,所述抗氧化劑或穩(wěn)定劑先前已經(jīng)添加到油墨接受層中。由于該原因,使用大量著色劑濃度降低的油墨是必要的,并且因此印刷成本增加。另外,當圖像或類似物被印刷到白紙上時,由于例如油墨犯水的原因,存在圖像質(zhì)量降低的問題。為了解決這種問題,最近幾年用顏料作著色劑的顏料油墨已經(jīng)被提出用于噴墨記錄油墨。顏料油墨在圖像密度、耐水性和耐氣候性上優(yōu)于染料油墨,并且使得在印刷到白紙上時獲得具有較少油墨犯水的圖像成為可能;然而,在印刷到具有涂布層的記錄介質(zhì)上時,存在這樣的問題不能獲得足夠的顯色能力和光澤度,并且定影能力降低,因為對于顏料油墨而言在印刷后干燥需要花費較長的時間。另外在許多應用中常用的黑色字母/文字、黑線和黑色圖像僅僅使用黑色顏料油墨印刷的情況中,顏料絮凝并粘附在記錄介質(zhì)表面附近;因此,記錄介質(zhì)的表面狀態(tài)大大影響了圖像密度,并且引起這樣的麻煩,即圖像密度下降且圖像質(zhì)量變差,特別是在印刷到具有涂布層的記錄介質(zhì)上時。當顏料濃度被降低,而不是增加水溶性有機溶劑中的不揮發(fā)物含量或低揮發(fā)物含量(潤濕劑的量,不包括滲透劑)時,這種趨勢是顯著的,其中水溶性有機溶劑為黑色顏料油墨的成分,作為提高噴射可靠性和降低黑色顏料油墨成本的一種嘗試,這是最常用。為了解決這類問題,專利文獻1至專利文獻3提出噴墨記錄方法,這些方法中的每種方法都是這樣的方法其中制備含有黑色顏料的黑色油墨以及含有青色、洋紅色和黃色染料的彩色油墨,并且將圖像記錄到記錄介質(zhì)上。然而,相關領域中這些提議的特征不是使用針對全色彩的顏料油墨;另外,染料本身不具有高的耐紫外光性或耐臭氧性,所以由于與上述同樣的原因,彩色油墨使用染料的應用方法使得必然要使用大量著色劑濃度降低的油墨,并且因此存在印刷成本增加這樣的缺點。專利文獻4公開了獲得具有高密度和優(yōu)良耐光性的印刷文本是可能的,這是通過使用自分散性黑色顏料油墨和樹脂涂布的彩色顏料油墨的組合印刷三原色合成黑的圖像實現(xiàn)的。然而,在實施例中描6述的黑色油墨的顏料濃度按質(zhì)量計不低于4%,并且沒有敘述使用如在本發(fā)明記錄油墨中的顏料濃度按質(zhì)量計為3%或以下的黑色油墨。專利文獻5提出,為了獲得足夠的圖像密度,將涂布有聚合物的自分散性顏料或染料用作噴墨記錄方法,其不受介質(zhì)類型諸如普通紙(白紙)和光澤介質(zhì)的影響。根據(jù)該提議,當所用的介質(zhì)是光澤介質(zhì)時,主要通過具有除黑色外的顏色并且含有涂布有聚合物的著色劑的油墨可以獲得三原色合成黑的黑色圖像;然而,噴墨記錄方法不同于這樣的方法其通過使用包括黑色油墨的油墨印刷三原色合成黑的圖像而獲得圖像密度和光澤度優(yōu)良的記錄物,這是本發(fā)明的目的所在。專利文獻6公開了噴繪用紙諸如光澤紙或印相紙上的光澤度和圖像清晰度可以通過應用含有水不溶性乙烯基聚合物顆粒的水分散體的記錄溶液來改進。在通過使用該記錄溶液獲得三原色合成黑的黑色圖像的方法中,黑色圖像是利用提供有洋紅色油墨、黃色油墨和青色油墨的油墨組合進行印刷的;因此,和本發(fā)明不同,圖像密度和光澤度優(yōu)良的記錄物不是通過使用包含黑色油墨的油墨印刷三原色合成黑的圖像而獲得的。此外,專利文獻6中的記錄介質(zhì)是噴繪用紙諸如光澤紙或印相紙,其不同于本發(fā)明中用于商業(yè)印刷應用中的廉價可得的光澤涂布紙。專利文獻7提出用于印刷高質(zhì)量圖像的噴墨記錄裝置,其中印刷頭設有用于噴射兩種不同黑色油墨的兩個黑色油墨噴嘴,黑色區(qū)域——其為記錄對象——的邊緣區(qū)域采用作為第二黑色油墨的黑色顏料油墨進行記錄,并且夾在邊緣區(qū)域之間的內(nèi)部區(qū)域交替地采用第二黑色油墨和作為第一黑色油墨的黑色染料油墨進行記錄,第一黑色油墨的滲透速度高于第二黑色油墨。然而,該提議中的噴墨記錄方法不同于如本發(fā)明記錄油墨中獲得采用黑色油墨和彩色油墨組合而形成的三原色合成黑的黑色圖像的方法;另外,可能存在的顧慮是,由于使用染料油墨,在該建議中生產(chǎn)的圖像在圖像儲存穩(wěn)定性上將比僅使用顏料油墨形成的圖像差。如剛才所述,實際上,仍難于獲得高圖像質(zhì)量的記錄物,其在記錄介質(zhì)上的圖像密度、光澤度和可靠性極佳,并且其在質(zhì)量上接近于通過商業(yè)印刷諸如輪轉(zhuǎn)平版印刷生產(chǎn)的記錄物。[專利文獻1]日本專利申請公開號(JP-A)2000198227JP-A號2006-168372JP-A號2006-182026國際公布號WO2002/026898JP-A號2002-327138JP-A號2006-316246JP-A號2002-113850
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目標在于提供噴墨記錄方法,所述噴墨記錄方法利用噴墨記錄裝置能夠獲得高圖像質(zhì)量記錄物,該記錄物主要對于用于商業(yè)印刷應用的廉價可得的記錄介質(zhì)諸如光澤涂布紙來說,在圖像密度、光澤度、圖像質(zhì)量和可靠性方面極佳,并且其在質(zhì)量上接近于通過商業(yè)印刷諸如輪轉(zhuǎn)平版印刷生產(chǎn)的記錄物;以及提供噴墨記錄裝置。作為為解決上述問題而進行認真研究的結(jié)果,本發(fā)明已經(jīng)發(fā)現(xiàn)通過利用記錄油墨主要印刷到用于商業(yè)印刷應用的廉價可得的記錄介質(zhì)諸如光澤涂布紙,獲得圖像密度高并且光澤度、圖像質(zhì)量和可靠性極佳的記錄物是可能的,其中所述記錄油墨包含體積平均粒徑在特定范圍的炭黑;固體含量和水溶性有機溶劑濃度在特定范圍的水分散體;以及青色、洋紅色和黃色的彩色顏料油墨。另外,他們己經(jīng)發(fā)現(xiàn)通過向記錄油墨中加入樹脂細粒以便使顏料保持在記錄介質(zhì)表面附近,獲得圖像密度和圖像質(zhì)量更加高且顏料定影特性極佳的印刷物質(zhì)是可能的。本發(fā)明基于本發(fā)明人的上述發(fā)現(xiàn),并且解決上述問題的手段如下。<1>噴墨記錄方法,其包括利用黑色油墨和彩色油墨的組合將三原色合成黑的黑色圖像記錄到記錄介質(zhì)上,其中所述黑色油墨包括包括水、水溶性有機溶劑、表面活性劑和體積平均粒徑為40nm至100nm的炭黑,并且所述彩色油墨包括含青色顏料的青色油墨、含洋紅色顏料的洋紅色油墨和含黃色顏料的黃色油墨,其中所述黑色油墨中固體含量A與所述黑色油墨中水溶性有機溶劑含量B的質(zhì)量比(A/B)在1/8至1/15的范圍內(nèi),并且其中所述記錄介質(zhì)包括載體,以及施加到所述載體的至少一個表面上的涂布層,在溫度23。C和相對濕度50%下,在100ms的接觸期間,通過動態(tài)掃描吸收計所測量的轉(zhuǎn)移到所述記錄介質(zhì)的凈化水的量為2ml/n^至35ml/m2,并且在溫度23"C和相對濕度50%下,在400ms的接觸期間,通過動態(tài)掃描吸收計所測量的轉(zhuǎn)移到所述記錄介質(zhì)的凈化水的量為3ml/m2至40ml/m2。<2>根據(jù)<1>所述的噴墨記錄方法,其中所述黑色油墨和所述彩色油墨包含體積平均粒徑為10nm至300nm的樹脂細粒。<3>根據(jù)<2>所述的噴墨記錄方法,其中所述黑色油墨中炭黑含量C與所述黑色油墨中樹脂細粒含量D的質(zhì)量比(C/D)在1/0.05至1/2的范圍內(nèi)。<4>根據(jù)<2>和<3>中任一項所述的噴墨記錄方法,其中所述樹脂細粒選自丙烯酸樹脂細粒、甲基丙烯酸樹脂細粒、苯乙烯樹脂細粒、聚氨酯樹脂細粒、丙烯酰胺樹脂細粒、聚酯樹脂細粒、丁二烯樹脂細粒和通過混合這些細粒所產(chǎn)生的樹脂細粒。<5>根據(jù)<1>至<4>中任一項所述的噴墨記錄方法,其中所述炭黑用水不溶性乙烯基聚合物涂布。<6>根據(jù)<1>至<4>中任一項所述的噴墨記錄方法,其中所述炭黑在其表面上具有親水性基團,并且所述親水性基團是選自-COOM、陽COOH、-S03M、-S03H、-P03HM、-P03M2、-P03H2、-S02NH2和-S02NHCOR的官能團,其中M表示堿金屬、銨或有機銨,并且R表示具有1至12個碳原子的烷基、可具有取代基的苯基或可具有取代基的萘基。<7>根據(jù)<1>至<4>中任一項所述的噴墨記錄方法,其中所述炭黑借助于表面活性劑進行分散。<8>根據(jù)<1〉至<4>中任一項所述的噴墨記錄方法,其中所述炭黑在其表面上具有接枝聚合物基團。<9>根據(jù)<1>至<4>中任一項所述的噴墨記錄方法,其中所述炭黑包括在其表面上具有陰離子基團或陽離子基團的聚合物分散劑,和其表面被直接或間接涂布具有陰離子基團或陽離子基團的化合物的炭黑9之一。<10>根據(jù)<1>至<9>中任一項所述的噴墨記錄方法,其中所述水溶性有機溶劑為選自下列物質(zhì)的至少一種甘油、乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、一縮二丙二醇、三丙二醇、2-甲基-l,3-丙二醇、1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2-甲基-l,3-丁二醇、3-甲基-l,3-丁二醇、1,5-戊二醇、四甘醇、1,6-己二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、聚乙二醇、1,2,4-丁三醇、1,2,6-己三醇、硫二甘醇、2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯垸酮和N-羥乙基-2-吡咯烷酮。<11>根據(jù)<1>至<10>中任一項所述的噴墨記錄方法,其屮所述油墨在25。C下具有5mPa's至20mPa's的粘度。<12>根據(jù)<1>至<11>中任一項所述的噴墨記錄方法,其中所述記錄介質(zhì)的涂布層的固體含量為0.5g/m2至20.0g/m2,并且所述記錄介質(zhì)的定量為50g/m2至250g/m2。<13>根據(jù)<1>至<12>中任一項所述的噴墨記錄方法,其中油墨附著到所述記錄介質(zhì)的量為1.5g/m2至15g/m2。<14>根據(jù)<1>至<13〉中任一項所述的噴墨記錄方法所記錄的噴墨記錄物,其包括實心記錄部分,該實心記錄部分的圖像密度為2.0或更大并且在60。的光入射角下的光澤度為50或更大。<15〉用于獲得根據(jù)<14>所述的噴墨記錄物的噴墨記錄裝置,其包括噴墨單元,所述噴墨單元被配置為通過將刺激施加到所述油墨上而噴射所述油墨以便記錄圖像。<16>根據(jù)<15>所述的噴墨記錄裝置,其中所述刺激是選自熱、壓力、振動和光中的至少一個。<17>根據(jù)<15>和<16>中任一項所述的噴墨記錄裝置,其進一步包括換向單元,其被配置為使所述記錄介質(zhì)的記錄表面翻轉(zhuǎn)并且因此能夠進行雙面印刷。<18>根據(jù)<15>至<17>中任一項所述的噴墨記錄裝置,其中噴射所述油墨的印刷頭具有噴嘴板,其中油墨噴射表面已經(jīng)進行過防水處理。<19>根據(jù)<18>所述的噴墨記錄裝置,其中所述防水處理選自PTFE-Ni共析電鍍(eutectoidplating)、氟樹脂處理和有機硅樹脂處理。<20>根據(jù)<15>至<19>中任一項所述的噴墨記錄裝置,其進一步包括環(huán)形輸送帶和輸送單元,所述輸送單元被配置為通過使所述輸送帶表面充電以便保持所述記錄介質(zhì)而輸送所述記錄介質(zhì)。<21>根據(jù)<18>至<20>中任一項所述的噴墨記錄裝置,其進一步包括副箱(sub-tank),其用于將油墨供給到印刷頭上,其中所述副箱通過供給管從墨盒中補充油墨。本發(fā)明使得下述成為可能提供噴墨記錄方法,該方法利用由特定黑色油墨以及包含青色油墨、洋紅色油墨和黃色油墨的彩色油墨一一其中所有著色劑由顏料制成一一組成的油墨,通過噴墨記錄能夠獲得高圖像質(zhì)量的記錄物,所述記錄物主要對于用于商業(yè)印刷應用的廉價可得的記錄介質(zhì)諸如光澤涂布紙來說,在圖像密度、光澤度、圖像質(zhì)量和可靠性方面極佳,并且所述記錄物在質(zhì)量上接近于通過商業(yè)印刷諸如輪轉(zhuǎn)平版印刷生產(chǎn)的記錄物;以及提供噴墨記錄裝置。圖1是顯示本發(fā)明墨盒的一個實例的示意圖。圖2是示例性顯示包括箱體(外部箱體)的圖1墨盒的示意圖。圖3是示例性顯示當設于墨盒裝載部分處的蓋子打開時本發(fā)明噴墨記錄裝置的說明性透視圖。圖4是用于解釋本發(fā)明噴墨記錄裝置的總體結(jié)構(gòu)的示意性結(jié)構(gòu)圖。圖5是顯示本發(fā)明噴墨記錄裝置中噴墨頭的一個實例的示意性放大圖。圖6是顯示本發(fā)明噴墨記錄裝置中噴墨頭的一個實例的元件的放大圖。圖7是示例性顯示圖6噴墨頭的主要部分的示意性放大截面圖。最佳實施方式(噴墨記錄方法)[24]本發(fā)明提供噴墨記錄方法,其通過從噴墨記錄裝置中噴射記錄油墨滴并且將這些油墨滴附著到記錄介質(zhì)上而獲得記錄物,其中所使用的至少有黑色油墨,其包括包括水、水溶性有機溶劑和體積平均粒徑在一定范圍內(nèi)的炭黑,以及彩色油墨,其包括青色油墨、洋紅色油墨和黃色油墨,并且其中在溫度23。C和相對濕度50%下在100ms的接觸期間通過動態(tài)掃描吸收計所測量的轉(zhuǎn)移到所述記錄介質(zhì)的凈化水的量為2ml/m"至35ml/m2,并且在溫度23。C和相對濕度50%下在400ms的接觸期間通過動態(tài)掃描吸收計所測量的轉(zhuǎn)移到所述記錄介質(zhì)的凈化水的量為3ml/m2至40ml/m2。[記錄介質(zhì)]記錄介質(zhì)包括載體,以及施加到所述載體的至少一個表面上的涂布層,并且根據(jù)需要進一步包括其它層。關于記錄介質(zhì),在100ms的接觸期間,通過動態(tài)掃描吸收計所測量的轉(zhuǎn)移到所述記錄介質(zhì)的本發(fā)明油墨的量優(yōu)選地為2ml/m2至40ml/m2,更優(yōu)選地3ml/m2至30ml/m2。此外,在100ms的接觸期間,通過動態(tài)掃描吸收計所測量的轉(zhuǎn)移到所述記錄介質(zhì)的凈化水的量優(yōu)選地為2ml/m2至35ml/m2,更優(yōu)選地3ml/m2至30ml/m2。當100ms的接觸期間下轉(zhuǎn)移的油墨和凈化水的量太小時,可容易產(chǎn)生珠形成(beading)(密度不均勻)。當其太大時,記錄后墨點直徑可變得比期望的小很多。在400ms的接觸期間,通過動態(tài)掃描吸收計所測量的轉(zhuǎn)移到所述記錄介質(zhì)的本發(fā)明油墨的量優(yōu)選地為3ml/n^至50ml/m2,更優(yōu)選地4ml/n^至40ml/m2。此外,在400ms的接觸期間,通過動態(tài)掃描吸收計所測量的轉(zhuǎn)移到所述記錄介質(zhì)的凈化水的量優(yōu)選地為3ml/m2至40ml/m2,更優(yōu)選地4ml/m2至35ml/m2。當400ms的接觸期間下轉(zhuǎn)移的油墨和凈化水的量太小時,不能獲得足夠的干燥特性,并且因此可容易出現(xiàn)刺狀痕跡(spurmarks)。當其太大時,干燥后圖像部分的光澤度可容易降低。這里,動態(tài)掃描吸收計(DSA,JapanTAPPIJournal,vol.48,May1994,pp.88-92,ShigenoriKuga)是一種能夠在極短期間內(nèi)精確測量所吸收的液體量的儀器。動態(tài)掃描吸收計通過如下方法自動進行測量其中,基于毛細管中凹液面的移動直接讀取液體吸收速率,將樣品制成圓盤形,螺旋狀移動液體吸收頭以在樣品上進行掃描,按照預先設定的模式自動改變掃描速率,并且根據(jù)每個樣品所需的點數(shù)重復測量。向紙樣品供應液體的頭通過Teflon(商標)管連接至毛細管,并且用光學傳感器自動讀取毛細管中凹液面的位置。具體而言,使用動態(tài)掃描吸收計(KyowaseikoCorporation制造的K350系列D型),測量所轉(zhuǎn)移的純化水的量。在100ms接觸期間的轉(zhuǎn)移量和在400ms接觸期間的轉(zhuǎn)移量可基于與上述接觸期間接近的接觸期間下轉(zhuǎn)移量的測量值通過插值法進行計算。該測量是在溫度23。C和相對濕度50%下進行的。-載體-載體不受特別限制,可以根據(jù)預期用途適當選擇。其實例包括主要用木纖維制成的紙和主要用木纖維和合成纖維制成的片狀材料如非織造織物。紙不受特別限制并可根據(jù)預期用途適當?shù)剡x自己知材料。例如,木漿和再生漿用于此。木漿的例子包括闊葉漂白的牛皮漿(leafbleachedkraftpulp,LBKP)、針葉漂白的牛皮漿(needlebleachedkraftpulp(NBKP))、NBSP、LBSP、GP禾口TMP。再生漿的原材料的實例包括在由紙張再循環(huán)促進中心(PaperRecyclingPromotionCenter)發(fā)布的"廢紙標準質(zhì)量規(guī)格表(UsedPaperStandardQualitySpecificationList)"中所示的物品,諸如高質(zhì)量白紙、帶有線條和標記的白紙、乳色紙、卡片、中等質(zhì)量白紙、低等質(zhì)量白紙、模造紙、白色紙、繪圖紙、白色銅版紙、中等質(zhì)量彩色紙、低等質(zhì)量彩色紙、報紙和雜志。其具體實例包括廢紙板和下列紙的廢紙涉及信息的打印機用紙,諸如未涂布的計算機用紙、熱敏紙和壓敏紙;OA(辦公自動化,officeautomation)相關用紙,諸如PPC(plainpapercopier(普通紙復印機))用紙;涂布紙,諸如銅版紙、涂布紙、細涂布紙和無光澤紙;和未涂布紙,諸如高質(zhì)量紙、高彩色質(zhì)量紙、便條用紙、信紙、包裝紙、彩色紙、中等質(zhì)量紙、報紙、含磨木漿紙、高級包裝紙(superwrappingpaper)、模造紙、純白巻紙和盛奶用紙盒。其更具體的實例包括化學漿紙和高產(chǎn)率含紙漿的紙(high-yield13種或多種組合使用。再生漿一般通過以下四步的組合來生產(chǎn)。(1)脫纖維廢紙利用碎漿機借助機械力和化學品處理并且因而纖維化,并且印刷油墨從纖維中分離。(2)去除灰塵廢紙中所含的外源物質(zhì)(塑料等)和灰塵通過篩子、清潔器等除去。(3)去除油墨利用表面活性劑已經(jīng)從纖維中分離的印刷油墨通過浮選法或清洗法從該系統(tǒng)中去除。(4)漂白纖維的白度利用氧化或還原來提高。當再生漿與其它紙漿混合時,期望的是,全部紙漿中再生漿的混合比例為40%或更少,以防止記錄后巻邊。對于載體中使用的內(nèi)部添加的填料來說,例如使用常規(guī)已知的顏料作為白色顏料。白色顏料的實例包括白色無機顏料,諸如輕質(zhì)碳酸鈣、重質(zhì)碳酸鈣、高嶺土、粘土、滑石、硫酸鈣、硫酸鋇、二氧化鈦、氧化鋅、硫化鋅、碳酸鋅、緞光白、硅酸鋁、硅藻土、硅酸鈣、硅酸鎂、合成硅石、氫氧化鋁、礬土、鋅鋇白、沸石、碳酸鎂和氫氧化鎂;以及有機顏料,諸如基于苯乙烯的塑料顏料、丙烯酸塑料顏料、聚乙烯、微膠囊、尿素樹脂和三聚氰胺樹脂。這些中的每一種可單獨使用或與兩種或多種組合使用。制造載體時所用的內(nèi)部添加的施膠劑(sizingagent)的實例包括中性造紙中所用的中性松香施膠劑;烯基琥珀酸酐(alkenylsuccinicanhydrides(ASA));烷基乙烯酮二聚物(alkylketenedimmers(AKD))和石油樹脂施膠劑。這些之中,中性松香施膠劑和烯基琥珀酸酐是特別優(yōu)選的。盡管由于其強的施膠效果需要添加少量的任意垸基乙烯酮二聚物,但是在噴墨記錄時就輸送而言這可能是不利的,因為記錄紙(介質(zhì))表面的摩擦系數(shù)降低并且該表面容易變滑。-涂布層-涂布層包含顏料和粘結(jié)劑,并且其進一步包含表面活性劑以及根據(jù)需要包含其它成分。對于顏料來說,可以使用無機顏料,或者無機顏料和有機顏料的組合。無機顏料的實例包括高嶺土、滑石、重質(zhì)碳酸鈣、輕質(zhì)碳酸鈣、亞硫酸鈣、無定形硅石、鈦白、碳酸鎂、二氧化鈦、氫氧化鋁、氫氧化鈣、氫氧化鎂、氫氧化鋅和綠泥石。這些之中,高嶺土是特別優(yōu)選的,因為它在光澤顯現(xiàn)特性方面優(yōu)良并且使得產(chǎn)生接近于膠版印刷用紙紋理的紋理成為可能。髙嶺土的實例包括層狀高嶺土、煅燒高嶺土和通過表面改性生產(chǎn)的工程高嶺土等。考慮到光澤顯現(xiàn)特性,期望的是按質(zhì)量計全部高嶺土的50%或以上被具有以下顆粒尺寸分布的高嶺土所占據(jù)按質(zhì)量計80%或以上的顆粒的直徑為2^mi或以下。相對于100質(zhì)量份粘結(jié)劑,加入高嶺土的量優(yōu)選地為50質(zhì)量份或以上。當該量小于50質(zhì)量份時,就光澤度而言,可能不能獲得足夠的效果。盡管該量的最大值沒有特別限制,但是考慮到高嶺土的流動性,尤其高剪切力存在時的增稠性能,就涂布適宜性而言期望該量為90質(zhì)量份或以下。有機顏料的實例包括含有苯乙烯-丙烯酸共聚物顆粒、苯乙烯-丁二烯共聚物顆粒、聚苯乙烯顆粒和聚乙烯顆粒等的水溶性分散體。這些有機顏料中的每一種可以與兩種或更多種組合使用。相對于100質(zhì)量份涂布層中的全部顏料,有機顏料的加入量優(yōu)選地為2質(zhì)量份至20質(zhì)量份。有機顏料光澤顯現(xiàn)特性優(yōu)良并且比重比無機顏料小,因而使得能夠獲得大容量、高光澤度且表面涂布特性極佳的涂布層。當該量小于2質(zhì)量份時,不能獲得這些效果。當其大于20質(zhì)量份時,涂布溶液的流動性降低,這導致涂布操作性下降并且這在經(jīng)濟上也是不利的。有機顏料的形式的實例包括密集型(densetype)、空心型(hollowtype)和環(huán)狀物型(doughnuttype)。然而,當考慮到光澤顯現(xiàn)特性、表面涂布特性以及涂布溶液流動性之間的平衡時,期望的是平均粒徑(D50)為0.2pm至3.0pm,并且進一步期望的是使用具有40%或以上空隙比的空心型。對于粘結(jié)劑,優(yōu)選使用水性樹脂。對于水性樹脂來說,至少水溶性樹脂或水分散性樹脂可以適15當使用。水溶性樹脂沒有特別地限制并且可根據(jù)預期用途適當選擇。其實例包括聚乙烯醇及聚乙烯醇的改性產(chǎn)物,諸如陰離子改性的聚乙烯醇、陽離子改性的聚乙烯醇和縮醛改性的聚乙烯醇;聚氨酯;聚乙烯吡咯烷酮及聚乙烯吡咯烷酮的改性產(chǎn)物,諸如聚乙烯吡咯烷酮和醋酸乙烯酯的共聚物、乙烯吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物、季銨化乙烯吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物以及乙烯吡咯烷酮和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨的共聚物;纖維素,諸如羧甲基纖維素、羥乙基纖維素和羥丙基纖維素;纖維素的改性產(chǎn)物,諸如陽離子化的羥乙基纖維素;合成樹脂,諸如聚酯、聚丙烯酸(酯)、三聚氰胺樹脂、其改性產(chǎn)物以及聚酯和聚氨酯的共聚物;以及聚(甲基)丙烯酸、聚(甲基)丙烯酰胺、氧化淀粉、磷酸酯化的淀粉、自改性淀粉、陽離子化淀粉、各種類型的改性淀粉、聚環(huán)氧乙垸、聚丙烯酸鈉以及藻酸鈉。這些中每一種可以單獨使用或與兩種或多種組合使用。在這些當中,聚乙烯醇、陽離子改性的聚乙烯醇、縮醛改性的聚乙烯醇、聚酯、聚氨酯、聚酯和聚氨酯的共聚物等就油墨吸收來說是特別優(yōu)選的。水分散性樹脂沒有特別地限制并且可根據(jù)預期用途適當選擇。其實例包括聚醋酸乙烯酯、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚苯乙烯、苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚物、(甲基)丙烯酸酯聚合物、醋酸乙烯酯-(甲基)丙烯酸(酯)共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、乙烯-丙烯共聚物、聚乙烯基醚和硅氧烷-丙烯酸共聚物。另外,水分散性樹脂可包含交聯(lián)劑諸如羥甲基化三聚氰胺、羥甲基化脲、羥甲基化羥基丙烯脲或異氰酸酯或者可以是具有自交聯(lián)能力的共聚物,其包含N-羥甲基丙烯酰胺或其它單元。多種這些水性樹脂可以同時使用。相對于100質(zhì)量份顏料,所加入的水性樹脂的量優(yōu)選地為2質(zhì)量份至100質(zhì)量份,更優(yōu)選地3質(zhì)量份至50質(zhì)量份。確定所加入的水性樹脂的量,以使記錄介質(zhì)的液體吸收特性在期望范圍內(nèi)。當水分散性著色劑被用作著色劑時,陽離子有機化合物不一定是必需的,并且陽離子有機化合物沒有特別限制并且可根據(jù)預期用途適當選擇。其實例包括伯胺至叔胺的單體、低聚物和聚合物,其通過與水溶性油墨中存在的直接染料或酸性染料中的官能團諸如磺酸基、羧基和氨基反應形成不溶性鹽;和季銨鹽的單體、低聚物和聚合物。在這些當中,低聚物和聚合物是優(yōu)選的。陽離子有機化合物的實例包括二甲胺-表氯醇縮聚物、二甲胺-氨-表氯醇縮合物、聚(甲基丙烯酸三甲氨基乙酯-硫酸二甲酯)、二烯丙基胺鹽酸鹽-丙烯酰胺共聚物、聚(二烯丙基胺鹽酸鹽-二氧化硫)、聚烯丙基胺鹽酸鹽、聚(烯丙基胺鹽酸鹽-二烯丙基胺鹽酸鹽)、丙烯酰胺-二烯丙基胺共聚物、聚乙烯胺共聚物、二氰基二酰胺、二氰基二酰胺-氯化銨-脲-甲醛縮合物、聚亞烷基聚胺-二氰基二酰胺銨鹽縮合物、二甲基二烯丙基氯化銨、聚二烯丙基甲胺鹽酸鹽、聚(二烯丙基二甲基氯化銨)、聚(二烯丙基二甲基氯化銨-二氧化硫)、聚(二烯丙基二甲基氯化銨-二烯丙基胺鹽酸鹽衍生物)、丙烯酰胺-二烯丙基二甲基氯化銨共聚物、丙烯酸酯-丙烯酰胺-二烯丙基胺鹽酸鹽共聚物、聚氮丙啶、氮丙啶衍生物諸如丙烯酰胺聚合物、以及聚氮丙啶烯化氧的改性產(chǎn)物。這些中的每一種可以單獨使用或與兩種或多種組合使用。在這些當中,低分子陽離子有機化合物中任何一種諸如二甲胺-表氯醇縮聚物和聚烯丙基胺鹽酸鹽與相對高分子陽離子有機化合物中任何一種諸如聚(二烯丙基二甲基氯化銨)被優(yōu)選地組合在一起。該組合使得增加圖像密度成為可能,所述圖像密度比在單獨使用的情況中更大,并且進一步減少了毛須。根據(jù)膠體滴定方法(采用聚乙烯硫酸鉀和甲苯胺藍)測量的陽離子有機化合物的陽離子當量優(yōu)選地為3m叫/g(毫當量/克)至8meq/g(毫當量/克)。當該陽離子當量在該范圍內(nèi)時,就干燥且附著的陽離子有機化合物的量的范圍而言,可以獲得有利的結(jié)果。這里,在根據(jù)膠體滴定方法的陽離子當量測量中,陽離子有機化合物用蒸餾水進行稀釋以使固體含量保持在按質(zhì)量計0.1%,并且沒有進行pH調(diào)節(jié)。干燥且粘附的陽離子有機化合物的量優(yōu)選地為0.3g/ri^至2.0g/m2。當干燥且附著的陽離子有機化合物的量小于0.3g/n^時,不可能獲得如圖像密度充分增加和毛須減少這樣的效果。表面活性劑沒有特別限制并可根據(jù)預期用途進行適當選擇,17并且陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑和非離子表面活性劑中的任一種可用于此。在這些當中,非離子表面活性劑是特別優(yōu)選的。通過加入表面活性劑,圖像的防水性改善,圖像密度增加并且可減少油墨犯水。非離子表面活性劑的實例包括高級醇環(huán)氧乙烷加合物、烷基酚環(huán)氧乙烷加合物、脂肪酸環(huán)氧乙垸加合物、多元醇脂肪酸酯環(huán)氧乙烷加合物、高級脂肪胺環(huán)氧乙烷加合物、脂肪酸酰胺環(huán)氧乙烷加合物、高脂肪酸甘油脂的環(huán)氧乙烷加合物、聚丙二醇環(huán)氧乙烷加合物、甘油的脂肪酸酯、季戊四醇的脂肪酸酯、山梨糖醇和山梨聚糖的脂肪酸酯、蔗糖的脂肪酸酯、多元醇的烷基醚、和垸醇胺的脂肪酸酰胺。這些中的每一種可以單獨使用或與兩種或多種組合使用。多元醇沒有特別限制并可根據(jù)預期用途進行適當選擇。其實例包括甘油、三羥甲基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇和蔗糖。關于環(huán)氧乙烷加合物,這類環(huán)氧乙垸加合物一一其中以烯化氧諸如環(huán)氧丙烷或環(huán)氧丁烷取代部分環(huán)氧乙垸至可保持其水溶性的程度一一也是有效的。取代比率優(yōu)選地為50%或更低。非離子表面活性劑的HLB(hydrophile-lipophilebalance(親水親脂平衡))優(yōu)選地為4至15,并且更優(yōu)選地7至13。相對于100質(zhì)量份陽離子有機化合物,所加入的表面活性劑的量優(yōu)選地為IO質(zhì)量份或更小,更優(yōu)選地O.l質(zhì)量份至l.O質(zhì)量份。此外,其它成分可根據(jù)需要加入到該涂布層中,其程度為本發(fā)明的目標和作用沒有被消弱。其它成分的實例包括添加劑諸如氧化鋁粉、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑和抗氧化劑。制成涂布層的方法沒有特別限制并可根據(jù)預期用途進行適當選擇。例如,可以使用這樣的方法,其中載體用涂布層溶液浸漬或涂布。用涂布層溶液浸漬或涂布載體的方法沒有特別限制并可根據(jù)預期用途進行適當選擇。例如,浸漬或涂布可以采用涂布機進行,諸如常規(guī)施膠機、門輥式施膠機、膜轉(zhuǎn)移施膠機、刮刀涂布機、棒式涂布機、氣刀涂布機、幕簾式涂布機或類似物。在這些當中,就成本而言,該載體優(yōu)選地采用安裝在造紙機上的常規(guī)施膠機、門輥式施膠機、膜轉(zhuǎn)移施膠機等用涂布層溶液進行浸漬或涂布,并且用機內(nèi)涂布機整飾。18[63]所施加的涂布層溶液的量沒有特別限制并且可根據(jù)預期用途進行適當選擇。以固體含量計,其優(yōu)選地為0.5g/m2至20g/m2,更優(yōu)選地為1g/m2至15g/m2。當其小于0.5g/m、寸,油墨不能被充分吸收,并且因此油墨溢出,引起油墨犯水。當其大于20g/n^時,紙張的紋理被損壞,并且因此引起麻煩,例如紙張變得難于折疊或者用書寫工具難于書寫。如果必要的話,涂布層溶液可以在浸漬或涂布后進行干燥,其中干燥溫度沒有特別限制并且可根據(jù)預期用途進行適當選擇,其中大約100。C至25(TC的范圍是優(yōu)選的。記錄介質(zhì)可進一步包括形成于載體背面上的背層和形成于載體與涂布層之間以及載體與背層之間的其它層。在涂布層上提供保護層也是可能的。這些層中每一層可以由單層或多層組成。除噴墨記錄用介質(zhì)外,還有平版印刷用的商業(yè)可得涂布紙、凹版印刷用的商業(yè)可得涂布紙或類似物可用于記錄介質(zhì),條件是其液體吸收特性在本發(fā)明的上述范圍內(nèi)。然而,廉價可得的記錄介質(zhì)諸如用于商業(yè)印刷應用的光澤涂布紙是特別優(yōu)選的。用在商業(yè)印刷應用上的廉價可得的光澤涂布紙的實例包括RICOHBUSINESSCOATGLOSS100(由RicohCompany,Ltd.生產(chǎn))禾口AURORACOAT(由NipponPaperIndustriesCo.,Ltd.生產(chǎn))。記錄介質(zhì)的定量優(yōu)選地為50g/n^至250g/m2。當該定量小于50g/m4f,記錄介質(zhì)不具有充分的彈性,并且因此易于出現(xiàn)傳輸故障,其中例如記錄介質(zhì)堵塞傳輸路徑。當其大于250g/m、寸,記錄介質(zhì)具有過大的硬度,并且因此易于出現(xiàn)傳輸故障,其中例如記錄介質(zhì)不能在位于傳輸路徑上的彎曲部分處適當?shù)剞D(zhuǎn)動并且因此堵塞該路徑。-黑色油墨-黑色油墨包括水、水溶性有機溶劑、表面活性劑和炭黑,并且根據(jù)需要進一步包括其它成分。用在本發(fā)明中的炭黑類型沒有特別限制,并且炭黑是通過生產(chǎn)炭黑的已知方法進行生產(chǎn),例如槽法、油爐法、爐法、乙炔炭黑法或熱裂炭黑法。[71]用于本發(fā)明的炭黑經(jīng)歷表面改性過程,并且至少一個親水基被直接或通過其它原子基團結(jié)合到其表面上;因此,炭黑可在沒有利用分散劑的情況下被穩(wěn)定地分散。表面改性過程的實例包括氧化炭黑的過程,這是通過將炭黑加入到含有銨鹽或堿金屬鹽諸如次氯酸鹽、亞氯酸鹽、氯酸鹽、過硫酸鹽、過硼酸鹽或過碳酸鹽的氧化劑水溶液中進行;使炭黑經(jīng)歷低溫氧化等離子處理的過程;以及利用臭氧氧化炭黑的過程。親水基的實例包括-COOM、-COOH、-S03M、-S03H、-P03HM、-P03M2、-P03H2、-802:^壓和-802>^(:011(式中的]^表示堿金屬、銨或有機銨。R表示具有1至12個碳原子的烷基、可具有取代基的苯基、或可具有取代基的萘基)。在這些當中,-COOM和-S03M的使用——其中每一個結(jié)合于表面上——是優(yōu)選的。親水基團中"M"的實例包括作為堿金屬的鋰、鈉和鉀。有機銨的實例包括一甲銨、三甲銨、一乙銨、三乙銨、一甲醇銨和三甲醇銨。另外,存在一種通過用3-氨基-N-乙基溴化吡啶處理炭黑將由下列結(jié)構(gòu)式所示的N-乙基吡啶基與炭黑結(jié)合的方法,并且通過使炭黑與重氮鹽一起反應將陽離子親水基引入到炭黑中也是可能的。陽離子親水基的優(yōu)選實例包括季銨基,更優(yōu)選地為下面所示的季銨基,并且期望的是這些基團中任何一個被結(jié)合于顏料表面以構(gòu)成著色材料?!猲hj、-nr;、20[75]關于在沒有分散劑的情況下生產(chǎn)可分散在水中的陽離子炭黑——任意親水基團與其結(jié)合——的方法,將由下列結(jié)構(gòu)式所示的N-乙基吡啶基結(jié)合于炭黑的方法的實例包括用3-氨基-N-乙基溴化吡啶處理炭黑的方法。然而,不言而喻,本發(fā)明并不局限于此。另外,用于本發(fā)明的炭黑可借助表面活性劑分散于水介質(zhì)中。對于表面活性劑來說,主要使用陰離子表面活性劑或非離子表面活性劑;然而,在本發(fā)明中,本發(fā)明的表面活性劑并不局限于這些,并且表面活性劑可以是單個表面活性劑或兩種或多種表面活性劑的組合。陰離子表面活性劑的實例包括聚氧乙烯垸基醚乙酸酯、十二烷基苯磺酸鹽、月桂酸鹽和聚氧乙烯垸基醚硫酸酯的鹽。非離子表面活性劑的實例包括聚氧乙烯垸基醚、聚氧乙烯烷基酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪族酯、聚氧乙烯垸基苯基醚、聚氧乙烯烷基胺和聚氧乙烯烷基酰胺。當記錄油墨包括聚合物分散劑,尤其是在其表面具有陰離子基團或陽離子基團的聚合物分散劑時,或者通過用具有陰離子基團或陽離子基團的化合物直接或間接地涂布炭黑的表面,用在本發(fā)明中的炭黑可被分散于含水介質(zhì)中。對于具有陰離子基團的化合物來說,可以使用任何化合物,只要它是具有穩(wěn)定地將顏料分散到水或含水介質(zhì)中的功能(換句話說,具有陰離子基團)的水溶性樹脂。具體地,質(zhì)均分子量在1,000至30,000范圍內(nèi)的化合物是優(yōu)選的,更優(yōu)選地在3,000至15,000的范圍內(nèi)。其具體實例包括疏水性單體諸如苯乙烯、苯乙烯衍生物、乙烯基萘、乙烯基萘衍生物、和a,卩-烯鍵式不飽和羧酸的脂族醇酯;嵌段共聚物、接枝共聚物和無規(guī)共聚物,其中每一個由選自下列的兩種或多種單體組成丙烯酸、丙烯酸衍生物、馬來酸、馬來酸衍生物、衣康酸、衣康酸衍生物、富馬酸和富馬酸衍生物;以及其鹽。這些樹脂是堿溶性樹脂,其可溶于其中已經(jīng)溶解了堿的水溶液中。此外,這些樹脂可以是用親水性單體或其鹽制成的均聚物。此外,水溶性樹脂諸如聚乙烯醇、羧甲基纖維素和萘磺酸酯甲醛縮合物可用于此。然而,當使用堿溶性樹脂時,存在著分散溶液的粘度可被降低以及分散可被促進這樣的優(yōu)勢。期望的是,相對于油墨的總量,水溶性樹脂的量在按質(zhì)量計0.1%至按質(zhì)量計5%的范圍內(nèi)。(記錄溶液)作為陽離子顏料分散劑,可以適當?shù)厥褂糜蛇x自下述陽離子單體的單體制成的聚合物。此外,該聚合物的分子量期望地為2,000或更大。基于下面所列舉的單體,在本發(fā)明中使用的陽離子單體是季銨化化合物。為了使下面的單體季銨化,可取的是使用氯代甲烷、硫酸二甲酯、芐基氯、表氯醇或類似物,根據(jù)常規(guī)方法處理單體。單體的實例包括甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯、丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯、N,N-二甲氨基丙烯酰胺[CH2=CH-CON(CH3)2]、N,N-二甲氨基甲基丙烯酰胺[CH2=C(CH3)-CON(CH3)2]、N,N-二甲氨基丙基丙烯酰胺[CH2=CH-CONH-C3H6N(CH3)2,N,N-二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺。此外,當炭黑在其表面上具有接枝聚合物基團時,或者通過用水不溶性聚合物或接枝聚合物直接或間接地涂布該表面,用在本發(fā)明中的炭黑可被分散于含水介質(zhì)中。接枝聚合物的實例包括丙烯酸丙烯酸酯-丙烯腈共聚物、醋酸22乙烯酯-丙烯酸酯共聚物、丙烯酸-丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸-丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸-丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-(X-甲基苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-a-甲基苯乙烯-丙烯酸共聚物-丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物、乙烯基萘-馬來酸共聚物、醋酸乙烯酯-乙烯共聚物、醋酸乙烯酯-脂肪酸乙烯基乙烯共聚物、醋酸乙烯酯-馬來酸酯共聚物、醋酸乙烯酯-巴豆酸共聚物以及醋酸乙烯酯-丙烯酸共聚在本發(fā)明中使用的涂布炭黑的水不溶性乙烯基聚合物的實例包括具有衍生自芳基烷基或含芳基丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)單元的那些聚合物。不限于此,水不溶性乙烯基聚合物可以具有衍生自下述的結(jié)構(gòu)單元(甲基)丙烯酸酯、除苯乙烯外的含芳環(huán)單體、在一端含有可聚合官能團的硅大分子單體以及甲基丙烯酸烷基酯大分子單體,其中的每一個包括具有1至20個碳原子、優(yōu)選地1至18個碳原子的烷基,并且可以包括含有成鹽基團的單體、苯乙烯大分子單體、疏水性單體、(甲基)丙烯腈或羥基。此外,記錄油墨中炭黑的體積平均粒徑優(yōu)選地為40nm至90nm,更優(yōu)選地60nm至80nm。當體積平均粒徑小于40nm時,存在這樣的問題難于確保分散穩(wěn)定性,并且當印刷采用記錄油墨進行時,可以獲得圖像細節(jié)(imagefineness),但是不能獲得均勻的圖像,因此引起不均勻。當它大于90nm時,存在噴射穩(wěn)定性下降的問題。-彩色油墨-對于本發(fā)明中包括青色、洋紅色和黃色顏料在內(nèi)的彩色油墨來說,可以適當?shù)厥褂煤兄牧系木酆衔锛毩5乃稚⒉牧稀_@里,"含有著色材料的聚合物細粒"這一表達意指下述狀態(tài)的任一種或兩者著色材料被封裝在聚合物細粒中的狀態(tài),以及著色材料被吸附在聚合物細粒表面上的狀態(tài)。在這種情況中,并不是說本發(fā)明油墨中包括的所有著色材料都必須被封裝在聚合物細粒中或者吸附在其上面,而是著色材料可以被分散在乳液中,其分散的程度是本發(fā)明的作用沒有被削弱。著色材料不受特別限制并且可根據(jù)預期用途進行適當?shù)剡x擇,只要它們在水中不可溶或者少量地可溶并且可被吸附在聚合物細粒上。這里,"在水中不可溶或者少量地可溶(insolubleorsparinglysolubleinwater)"這種表達在本文中是指在20。C下不多于10質(zhì)量份的著色材料溶解在100質(zhì)量份的水中。此外,術語"溶解(dissolve)"在本文中是指通過視覺觀察證實在水溶液的表層或底層既沒有著色材料的分離也沒有著色材料的沉淀。含著色材料的聚合物細粒所用的聚合物的實例包括用作涂布炭黑的水不溶性乙烯基聚合物的那些聚合物。在該油墨中,含著色彩料的聚合物細粒(著色的細粒)的體積平均粒徑優(yōu)選地為0.01pm至0.16)im。當體積平均粒徑小于0.01jim時,細粒的流動性增加,并且因此油墨犯水可能變得顯著或者可能存在耐光性下降。當其大于0.16pm時,噴嘴容易堵塞或者顯色能力可能變差。著色材料顏色的實例包括為材料著色的那些顏色。這些中的每一種可以單獨使用或與兩種或多種組合使用。關于顏色的著色材料,黃色油墨的著色材料的實例包括C.I.顏料黃l(堅牢黃G)、3、12(雙偶氮黃AAA)、13、14、17、23、24、34、35、37、42(氧化鐵黃)、53、55、74、81、83(雙偶氮黃HR)、95、97、98、100、101、104、108、109、110、117、120、128、138、150和153。洋紅色油墨的著色彩料的實例包括C.I.顏料紅1、2、3、5、17、22(艷堅牢猩紅)、23、31、38、48:2(永固紅2B(Ba))、48:2(永固紅2B(Ca))、48:3(永固紅2B(Sr))、48:4(永固紅2B(Mn))、49:1、52:2、53:1、57:1(艷洋紅6B)、60:1、63:1、63:2、64:1、81(羅丹明6G淀)、83、88、92、101(紅赭石)、104、105、106、108(鎘紅)、112、114、122(二甲基喹吖啶酮)、123、146、149、166、168、170、172、177、178、179、185、190、193、209和219。青色油墨的著色材料的實例包括C.I.顏料藍1、2、15(銅酞菁藍R)、15:1、15:2、15:3(酞菁藍G)、15:4、15:6(酞菁藍E)、16、17:1、56、60和63。關于中間色的著色彩料,紅色、綠色和藍色的著色材料的實例包括C.I.顏料紅177、194和224;CI.顏料橙43;C.I.顏料紫3、19、23和37;以及C.I.顏料綠7和36。-水不溶性有機溶劑-對于水不溶性有機溶劑來說,任意下列化合物是適合的,原因在于,就溶解性和防止由濕氣蒸發(fā)引起的噴射故障而言,可以獲得優(yōu)良的效果甘油、乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、一縮二丙二醇、三丙二醇、2-甲基-l,3-丙二醇、1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2-甲基-l,3-丁二醇、3-甲基-l,3-丁二醇、1,5-戊二醇、四甘醇、1,6-己二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、聚乙二醇、1,2,4-丁三醇、1,2,6-己三醇、硫二甘醇、2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯垸酮和N-羥乙基-2-吡咯烷酮。然而,如果本發(fā)明的目標和效果沒有被削弱,則水溶性有機溶劑并不限于此并且可進行適當?shù)剡x擇。此外,這些中的每一種可以單獨使用或與兩種或多種組合使用,這取決于需要。在記錄油墨中包含的水溶性有機溶劑的量優(yōu)選地為按質(zhì)量計10%至按質(zhì)量計50%,更優(yōu)選地按質(zhì)量計25%至按質(zhì)量計45%。當該量太小時,噴嘴容易變干,因此可能引起液滴的噴射故障。當其太大時,油墨粘度增加,可能超過合適的粘度范圍。其它水溶性有機溶劑一一其可以被使用的程度是本發(fā)明的目標和效果沒有被削弱——的實例包括多元醇諸如聚乙二醇、聚丙二醇、1,3-丙二醇、甘油、1,2,3-丁三醇和汽油(petriol),多元醇烷基醚諸如乙二醇一乙醚、乙二醇一丁醚、二甘醇一甲醚、二甘醇一乙醚、二甘醇一丁醚、四甘醇一甲醚和丙二醇一乙醚;多元醇芳基醚,諸如乙二醇單苯基醚和乙二醇單芐醚;含氮雜環(huán)化合物,諸如1,3-二甲基咪唑啉酮和s-己內(nèi)酰胺;酰胺,諸如甲酰胺、N-甲基甲酰胺和N,N-二甲基甲酰胺;胺諸如單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、單乙胺、二乙胺和三乙胺;含硫化合物,諸如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、硫二甘醇;碳酸異丙烯酯;和碳酸亞乙酯。這些中的每一種可以單獨使用或與兩種或多種組合使用,這取決于需要。在本發(fā)明中使用的記錄油墨中,顏料濃度為按質(zhì)量計3%或以下的黑色油墨可以被有利地使用。此外,黑色油墨中固體含量A——其為該記錄油墨的成分一25一與黑色油墨中水溶性有機溶劑含量B的質(zhì)量比(A/B)優(yōu)選地在1/8至1/15的范圍內(nèi);理想地,假定黑色油墨中固體含量與黑色油墨中水溶性有機溶劑含量的質(zhì)量比滿足如上條件,則彩色油墨中青色、洋紅色和黃色每一種的固體含量E與彩色油墨中水溶性有機溶劑含量F的質(zhì)量比(E/F)在1/1.5至1/3的范圍內(nèi)。如果不滿足這些關系,貝幅像質(zhì)量降低;此外,噴嘴容易變干,因此可能引起液滴的噴射故障,或者油墨粘度增加,可能超過合適的粘度范圍。這里,本發(fā)明中每種油墨中的固體含量基本上表示水不溶性著色劑和樹脂細粒。-滲透劑-此外,在本發(fā)明的記錄油墨中,就提高滲透性的目的而言,使用具有7至11個碳原子的二醇化合物是可能的。當碳原子數(shù)小于7時,不可能獲得充分的滲透性,并且因此在雙面印刷時記錄介質(zhì)可能被蹭臟;此外,該油墨沒有在記錄介質(zhì)上充分展開,因此圖像未被像元充分填充,從而可能引起字母/字符質(zhì)量下降以及圖像密度降低。當其大于11時,儲存穩(wěn)定性可能降低。二醇化合物合適的實例包括2-乙基-l,3-己二醇和2,2,4-三甲基-l,3-戊二醇。在記錄油墨中包含的二醇化合物的量優(yōu)選地為按質(zhì)量計0.1%至按質(zhì)量計20%,更優(yōu)選地按質(zhì)量計0.5%至按質(zhì)量計10%。當該量太小時,油墨對紙的滲透性降低;因此,當紙被輸送時,記錄物可能被滾筒以留下污跡的方式被刮擦,當記錄介質(zhì)的記錄表面被翻轉(zhuǎn)以進行雙面印刷時,油墨可能以留下污跡的方式被附著到輸送帶上,并且對高速印刷或雙面印刷而言不可能獲得充分的可用性。當該量太大時,字母/字符的印刷點直徑和線寬可增加,并且圖像清晰度可能降低。-表面活性劑-對于表面活性劑來說,使用任意下列表面活性劑是可能的陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和氟基表面活性劑。這些表面活性劑中的每一種可以單獨使用或與兩種或多種組合使用。在這些當中,非離子表面活性劑和氟基表面活性劑是特別優(yōu)選的。陰離子表面活性劑的實例包括烷基烯丙基萘磺酸鹽、烷基磺酸萘、垸基磷酸鹽、烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基醚硫酸鹽、琥珀酸烷基酯磺基鹽、垸基酯硫酸鹽、烷基苯磺酸鹽、烷基二苯醚二磺酸鹽、垸基芳基醚磷酸鹽、烷基芳基醚硫酸鹽、烷基芳基醚酯硫酸鹽、烯烴磺酸鹽、鏈烷烯烴磺酸鹽、聚氧乙烯烷基醚磷酸鹽、聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽、醚羧酸鹽、磺基琥珀酸鹽、(X-磺基脂肪酸酯、脂肪酸鹽、高級脂肪酸和氨基酸的縮合物和環(huán)烷酸鹽。陽離子表面活性劑的實例包括烷基胺鹽、二烷基胺鹽、脂族胺鹽、芐烷銨鹽(benzalkonium)、季銨鹽、垸基吡啶鹽、咪唑啉鹽、锍鹽和轔鹽。非離子表面活性劑的實例包括乙炔二醇基表面活性劑、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基酯和聚氧乙烯失水山梨聚糖脂肪酸酯。兩性表面活性劑的實例包括咪唑啉衍生物,諸如咪唑啉甜菜堿、二甲基烷基月桂基甜菜堿、烷基甘氨酸和垸基二(氨基乙基)甘對于氟基表面活性劑來說,由下列結(jié)構(gòu)式(I)至(III)所示的化合物中任何一種可以被有利地使用。CF3CF2(CF2CF2)m-CH2CH20(CH2CH20)nH(I)在結(jié)構(gòu)式(I)中,"m"表示0至IO的整數(shù),并且"n"表示1至40的整數(shù)。OCB:rRfH斗o~CH^-C-CE^0+竭-a^-Ip在結(jié)構(gòu)式(n)中,Rf表示含氟基團,優(yōu)選地全氟烴基。全氟烴基優(yōu)選地具有1至10個碳原子,更優(yōu)選地1至3個碳原子,并且其實例包括CnF2^(其中n表示l至10的整數(shù))。其具體實例包括CF3、CF2CF3、C3FJC4F9,其中CF3和CF2CF3是特別優(yōu)選的。"m"、"n"和"p"每一個都表示整數(shù),其中"m"優(yōu)選地為6至25,"n"優(yōu)選地為1至4,并且"p"優(yōu)選地為1至4。27<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>在結(jié)構(gòu)式(III)中,Rf表示含氟基團,優(yōu)選地為類似于結(jié)構(gòu)式(II)所提到的那些中任何一種的全氟垸基。其合適的實例包括CF3、CF2CF3、C3F^C4F9。R2+表示陽離子基團。其實例包括季銨基團;堿金屬諸如鈉和鉀的離子;三乙胺和三乙醇胺。在這些當中,季銨基團是特別優(yōu)選的。R,—表示陰離子基團,并且其實例包括COCT、SO\SO,卩P04—。"q"表示整數(shù),優(yōu)選為1至6。-樹脂細粒-期望的是,本發(fā)明中的記錄油墨包括樹脂細粒,其可以被包含在彩色油墨和黑色油墨中任何一種中,并且還可以被加入到例如有機溶劑和表面活性劑中。樹脂細粒是通過在水介質(zhì)中分散由自由基聚合、乳液聚合、分散聚合、接種聚合、懸浮聚合等產(chǎn)生的聚合物而形成的。樹脂細粒的體積平均粒徑優(yōu)選地為10nm至300nm,更優(yōu)選地50nm至200nm。樹脂細粒用樹脂的實例可以被分成丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、苯乙烯樹脂、聚氨酯樹脂、丙烯酰胺樹脂、聚酯樹脂和丁二烯樹脂,并且這些可以被混合或者共聚合。此外,這些可以是采用硅烷化合物進行硅氧垸改性。理想地,使用通過在乳化劑存在下使丙烯酸單體和硅烷化合物聚合而獲得的硅氧烷改性的丙烯酸樹脂,并且該樹脂優(yōu)選地不含水解的甲硅烷基。甲硅烷基被水解成硅烷醇基,并且硅烷醇基通過脫水縮合而形成硅氧垸鍵。因為有機硅樹脂中硅氧烷鍵的結(jié)合能高,因此含有硅氧院鍵的涂膜在耐磨擦牢度和耐溶劑性方面優(yōu)良。此外,如果水解的甲硅烷基保留在樹脂中,當該樹脂在此被使用時記錄油墨的儲存穩(wěn)定性可能降低。此外,硅氧烷改性的丙烯酸樹脂在熱穩(wěn)定性上優(yōu)良,因此當采用施加熱能以便噴射油墨的手段時,能夠進行穩(wěn)定的噴墨,而不會引起結(jié)垢(kogation)。[122]黑色油墨中碳黑含量C與黑色油墨中樹脂細粒含量D的質(zhì)量比(C/D)優(yōu)選地在1/0.05至1/2的范圍內(nèi),更優(yōu)選地在1/0.2至1/1的范圍內(nèi)。當該樹脂細粒含量D小于0.05時,不可能獲得充分的定影能力。當其大于2時,儲存穩(wěn)定性可能降低或者噴射穩(wěn)定性可能降低。上述其它成分沒有特別限制并且可根據(jù)需要進行適當?shù)剡x擇。其實例包括pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑/抗真菌劑、防銹劑、抗氧化劑、UV吸收劑、氧吸收劑和光穩(wěn)定劑。pH調(diào)節(jié)劑沒有特別限制,并且任何物質(zhì)可根據(jù)預期用途被用于此,只要它能調(diào)節(jié)pH至7或更大,而對要制備的油墨沒有不利影響。pH調(diào)節(jié)劑的實例包括胺諸如二乙醇胺和三乙醇胺;堿金屬元素的氫氧化物諸如氫氧化鋰、氫氧化鈉和氫氧化鉀;氫氧化銨、氫氧化季銨和氫氧化季轔;以及堿金屬的碳酸鹽,諸如碳酸鋰、碳酸鈉和碳酸鉀。防腐劑/抗真菌劑的實例包括1,2-苯并異噻唑啉-3-酮、脫氫醋酸鈉、山梨酸鈉、2-巰基吡啶-l-氧化物鈉鹽、苯甲酸鈉和五氯苯酚鈉。防銹劑的實例包括酸性亞硫酸鹽、硫代硫酸鈉、巰基雙乙酸銨、二異丙基硝酸銨、季戊四醇四硝酸酯和二環(huán)己基硝酸銨??寡趸瘎┑膶嵗ǚ涌寡趸瘎?包括受阻酚抗氧化劑)、胺抗氧化劑、硫抗氧化劑和磷抗氧化劑。UV吸收劑的實例包括二苯甲酮UV吸收劑、苯并三唑UV吸收劑、水楊酸酯UV吸收劑、氰基丙烯酸酯UV吸收劑和鎳配鹽UV吸收劑。本發(fā)明記錄油墨的特性沒有特別限制并且可以根據(jù)預期用途進行適當?shù)剡x擇。例如,期望的是記錄油墨的固體含量、粘度、表面張力、pH等在下列范圍內(nèi)。記錄油墨中固體含量優(yōu)選地為按質(zhì)量計3%至按質(zhì)量計30%,更優(yōu)選地按質(zhì)量計6%至按質(zhì)量計15%。當該固體含量小于按質(zhì)量計6%時,印刷后可能不能獲得足夠的圖像密度。這里,本發(fā)明每種油墨中的固體含量基本上表示水不溶性著色劑和樹脂細粒。29[132]粘度在25。C下優(yōu)選地為5mPa's至20mPa's,更優(yōu)選地為5mPa's至10mPa's。當該粘度大于20mPa.s時,可能變得難于確保噴射穩(wěn)定性。表面張力在20'C下優(yōu)選地為25mN/m至55mN/m。當表面張力小于25mN/m時,記錄介質(zhì)上油墨犯水可能變得顯著,并且可能不能實現(xiàn)穩(wěn)定的油墨噴射。當其大于55mN/m時,油墨沒有充分滲透到記錄介質(zhì)中,并且因此油墨干燥可能需要較長時間。例如,pH優(yōu)選地為7至10。本發(fā)明的記錄油墨可被適當?shù)貞迷诟鱾€領域,諸如在每個都采用噴墨記錄方法的圖像記錄裝置(打印機等)中。例如,記錄油墨可被用在這樣的打印機中,所述打印機通過在印刷期間、之前或之后將記錄紙和記錄油墨加熱至5(TC至20(TC的溫度具有促進印刷定影的功能。記錄油墨可以被特定適合地應用在下面所述的本發(fā)明的墨盒、油墨記錄物、噴墨記錄裝置和噴墨記錄方法中。C墨盒)用在本發(fā)明中的墨盒包括容納本發(fā)明中所用的記錄油墨的容器,并且根據(jù)需要進一步包括適當選擇的其它部件等。容器沒有特別限制,并且其形狀、結(jié)構(gòu)、尺寸、材料等可根據(jù)預期用途進行適當?shù)剡x擇。其合適的實例包括具有墨囊或類似物一一由鋁層壓膜、樹脂膜等制成——的容器。接下來,將參考圖1和2解釋墨盒。這里,圖1是顯示本發(fā)明墨盒的一個實例的圖,并且圖2是示例性顯示圖1包括箱體(外部箱體)的墨盒的圖。關于墨盒200,如圖1所示,本發(fā)明的記錄油墨從油墨入口242供給到墨囊241中,并且油墨入口242在排出空氣后通過熔融粘合的方式閉合。當墨盒被使用時,由橡膠部件制成的噴墨出口243用裝置主體的針刺穿,并且油墨因此被供應給該裝置。墨囊241是由空氣不可滲透包裝部件諸如鋁層壓膜制成的。如圖2所示,這種墨囊241通常被收納在塑料盒箱體244中并且可拆卸地安裝在各種噴墨記錄裝置上。本發(fā)明的墨盒容納記錄油墨(油墨組)并且能夠可拆卸地安裝在各種噴墨記錄裝置上。特別期望的是,墨盒可拆卸地安裝在本發(fā)明的下述噴墨記錄裝置上。本發(fā)明的噴墨記錄裝置至少包括噴墨單元,并且根據(jù)需要進一步包括適當選擇的其它單元,諸如刺激產(chǎn)生單元和控制單元。本發(fā)明的噴墨記錄方法至少包括噴墨步驟,并且根據(jù)需要進一步包括適當選擇的其它步驟,諸如刺激產(chǎn)生步驟和控制步驟。本發(fā)明的噴墨記錄方法能夠通過本發(fā)明的噴墨記錄裝置適當?shù)剡M行,并且噴墨步驟能夠通過噴墨單元適當?shù)剡M行。另外,其他步驟能夠通過其它單元適當?shù)剡M行。-噴墨步驟和噴墨單元-〖145]噴墨步驟是通過將刺激施加到記錄油墨上來噴射本發(fā)明的記錄油墨以便記錄圖像的步驟。噴墨單元是被配置為通過將刺激施加到記錄油墨來噴射本發(fā)明的記錄油墨以便記錄圖像的單元。噴墨單元沒有特別限制,并且其實例包括用于噴射油墨的噴嘴。在本發(fā)明中,液體室、流體阻力單元、隔膜和噴射頭的噴嘴部件中的至少一部分優(yōu)選地是由至少含有硅氧烷或鎳的材料制成。此外,噴墨噴嘴的直徑優(yōu)選地為30pm或更小,更優(yōu)選地lfim至20[im。另外,用于將油墨供應到噴墨頭上的副箱優(yōu)選被設置,使得副箱通過供給管用來自墨盒的油墨來補充。刺激例如可以通過刺激產(chǎn)生單元產(chǎn)生,并且刺激沒有特別限制并且可根據(jù)預期用途進行適當?shù)剡x擇。其實例包括熱(溫度)、壓力、振動和光。這些中的每一種可以單獨使用或與兩種或多種組合使用。在這些當中,熱和壓力是適合的。刺激產(chǎn)生單元的實例包括加熱器、加壓器、壓電元件、振動發(fā)生器、超聲振蕩器和光。其具體實例包括壓電驅(qū)動器,諸如壓電元件;熱驅(qū)動器,其使用熱電轉(zhuǎn)換元件諸如放熱電阻元件(exothermicresistiveelement)并且利用由液體膜沸騰引起的相變;形狀記憶合金驅(qū)動器,其利用由溫度變化引起的金屬相變;和靜電驅(qū)動器,其利用靜31電力。記錄油墨的噴射方面沒有特別限制并且根據(jù)刺激的類型等而變化。在剌激是"熱"的情況中,例如有這樣一種方法,在該方法中采用加熱頭或類似物,將對應于記錄信號的熱能賦予記錄頭中的記錄油墨,通過熱能在記錄油墨中產(chǎn)生氣泡,并且通過氣泡的壓力記錄油墨作為墨滴從記錄頭噴嘴孔中噴出。同時,在刺激是"壓力"的情況中,例如有這樣一種方法,在該方法中,通過將電壓施加到粘附于被稱為壓力室的位置的壓電元件上一一所述壓力室位于記錄頭中的油墨流動路徑中,壓電元件彎曲,壓力室的體積減少,并且因此記錄油墨作為墨滴從記錄頭噴嘴孔中噴出。期望的是,所噴射的記錄油墨滴,舉例來說,大小為3pL至40pL,噴射速度為5m/s至20m/s,驅(qū)動頻率為1kHz或更大,以及分辨率為300dpi或更大。期望的是,噴墨記錄裝置包括換向單元,其被配置以使記錄介質(zhì)的記錄表面翻轉(zhuǎn),并且因此能夠進行雙面印刷。換向單元的實例包括輸送帶,其利用靜電力;被配置以通過抽吸空氣而保持記錄介質(zhì)的單元;以及輸送滾筒和齒輪的組合。期望的是,噴墨記錄裝置包括環(huán)形輸送帶,以及輸送單元一一其被配置為通過使輸送帶表面充電以便保持記錄介質(zhì)而輸送記錄介質(zhì)。在這種情況中,特別期望的是,通過將il.2kV至士2.6kV的交流偏置施加至充電滾筒,輸送帶被充電。控制單元沒有特別限制并且可以根據(jù)預期用途進行適當?shù)剡x擇,只要它能控制前述單元的操作。其實例包括裝置諸如程序裝置和計算機。通過本發(fā)明的噴墨記錄裝置進行本發(fā)明的噴墨記錄方法的一個方面將參考附圖進行解釋。圖3中的噴墨記錄裝置包括裝置主體101;用于將裝載在其上的紙送入裝置主體101的進紙盤102;卸紙盤103,其用于儲存紙,所述紙已經(jīng)被裝載到裝置主體IOI中,并且在紙上已經(jīng)記錄(形成)圖像;以及墨盒裝載部分104。由操作鍵、顯示器和類似物組成的操作單元105被置于墨盒裝載部分104的上表面上。墨盒裝載部分104具有前蓋115,所述前蓋能打開和關閉以加載和拆卸32墨盒201。在裝置主體101中,如圖4和圖5所示,托架133通過導桿131和支柱132被自由地可滑動地保持在主掃描方向上,所述導桿131是在左側(cè)板與右側(cè)板(未繪制)之間橫向穿過的導向部件;并且托架133通過主掃描電動機(未繪制)移動以在由圖5中箭頭A所示的方向上掃描。帶在圖5中箭頭B所示的方向上移動以輸送紙張。由四個噴墨記錄頭組成的記錄頭134——其噴射黃色(Y)、青色(C)、洋紅色(M)和黑色(Bk)的記錄油墨滴——被安裝在托架133中,使得多個噴墨出口在與主掃描方向交叉的方向上排列,并且墨滴噴射方向面朝下。對于構(gòu)成記錄頭134的每個噴墨記錄頭來說,使用例如設有作為能量產(chǎn)生單元用以噴射記錄油墨的任意下列驅(qū)動器的打印頭是可能的壓電驅(qū)動器,諸如壓電元件;熱驅(qū)動器,其使用熱電轉(zhuǎn)換元件諸如放熱電阻元件并且利用由液體膜沸騰引起的相變;形狀記憶合金驅(qū)動器,其利用由溫度變化引起的金屬相變;靜電驅(qū)動器,其利用靜電力。此外,托架133結(jié)合了每種顏色的副箱135,用于將每種顏色的油墨供給到記錄頭134。每個副箱135通過記錄油墨供給管(未繪制)從裝載到墨盒裝載部分104中的墨盒201供給和補充記錄油墨。同時,作為進紙單元——用于輸送裝載在進紙盤102的裝紙部分(加壓板)141上的紙張142,其中設有半月形滾筒(進紙滾筒143),其從裝紙部分141逐張輸送紙張142;和分離墊144,其面向進紙滾筒143并且由具有大的摩擦系數(shù)的材料制成。該分離墊144被偏向進紙滾筒143—側(cè)。作為位于記錄頭134下用于輸送紙142的輸送單元——所述紙已經(jīng)從該進紙單元進入,其中設有輸送帶151,其通過靜電吸附來輸送紙142;反向滾筒(counterroller)152,用于輸送紙142,所述紙142通過導軌145從進紙單元被送入,從而紙142被夾在反向滾筒152與輸送帶151之間;輸送導軌153,用于使得在基本垂直方向上向上遞送的紙142以大約90。改變其方向,并且因此與輸送帶151—致;末端增壓滾筒155,其通過擠壓部件154偏向輸送帶151—側(cè)。此外,其中設33有充電滾筒156,作為用于使輸送帶151表面充電的充電單元。輸送帶151是環(huán)形帶并且能夠在帶輸送方向上以環(huán)形移動,其經(jīng)過輸送滾筒157與張力輥158之間。輸送帶151具有例如充當紙吸附表面的表層,該表層由樹脂材料諸如乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)制成,具有大約40pm的厚度,對其沒有進行電阻控制;和背層(中間電阻層、接地層),其是由與該表層相同的材料制成的,對其己經(jīng)用碳進行電阻控制。在輸送帶151的背面,導向構(gòu)件161對應于通過記錄頭134進行印刷的區(qū)域被放置。另外,作為排出紙142——圖像或類似物已經(jīng)通過記錄頭134被記錄在其上——的卸紙單元,其中設有分離爪171,用于使紙142與輸送帶151分開;卸紙滾筒172;和卸紙小滾筒173,其中卸紙盤103被置于卸紙滾筒172的下面。雙面進紙單元181以自由可拆卸的方式安裝在裝置主體101的后表面部分上。雙面進紙單元181通過輸送帶151反向旋轉(zhuǎn)取得返回的紙142并將其翻轉(zhuǎn),然后將其重新輸送到反向滾筒152和輸送帶151之間。另外,在雙面進紙單元181的上表面設有手動進紙單元182。收到記錄完成信號或者表明紙142的后端已經(jīng)到達記錄區(qū)域這樣的信號后,記錄操作完成,并且紙被卸到卸紙盤103上。—旦保留在副箱135中的記錄油墨量被檢測為太小,所需的記錄油墨量從墨盒201被供給到副箱135中。關于這種噴墨記錄裝置,當墨盒201中的記錄油墨已經(jīng)用完時,通過拆卸墨盒201的外殼只替換墨盒201內(nèi)的墨囊是可能的。此外,即使當墨盒201被縱向放置并且應用前裝載結(jié)構(gòu)時,穩(wěn)定地供給記錄油墨是可能的。因此,即使當裝置主體101被安裝成在其上面幾乎沒有空間時,例如當裝置主體101被儲存在支架中時或者當物體被置于裝置主體101之上時,能夠容易地替換墨盒201。應當注意,盡管本發(fā)明的噴墨記錄方法已經(jīng)參考實例——其中它被應用于其中托架執(zhí)行掃描的串行型(往返型)噴墨記錄裝置一一進行解釋,本發(fā)明的噴墨記錄方法也可被應用于設有線型頭的線型噴墨記錄裝置。此外,本發(fā)明的噴墨記錄裝置和噴墨記錄方法可以被應用于基于噴墨記錄系統(tǒng)的各種類型的記錄。例如,它們特別適合應用于噴墨記錄打印機、傳真裝置、復印機和打印/傳真/復印一體機等等。[171]下面解釋本發(fā)明所應用的噴墨頭。圖6是顯示根據(jù)本發(fā)明一種實施方式的噴墨頭元件的放大圖,而圖7是顯示關于通道-通道方向的噴墨頭主要部分的放大橫截面圖。這種噴墨頭由下列組成構(gòu)架10,設有油墨供給端口(未繪制)和充當常規(guī)液體室lb的凹槽;流動通道板20,其包括流體阻力部分2a、充當加壓液體室2b的凹槽和與噴嘴3a連通的連通端口2c;形成噴嘴3a的噴嘴板;隔膜60,設有隔膜突起6a、隔膜部分6b和油墨流入端口6c;層壓壓電元件50,其利用置于當中的粘合層70連接至隔膜60;和基座40,其上固定有層壓壓電元件50?;?0是由鈦酸鋇基陶瓷制成并且被連接至排成兩行的層壓壓電元件50。在層壓壓電元件50中,壓電層——其由鋯鈦酸鉛(leadzirconatetitanate(PZT))制成并且其中每一層厚度為10至50|im,和內(nèi)部電極層——其是由銀鈀(AgPd)制成并且其中每一層厚度為幾微米,被交替沉積在彼此頂部上。內(nèi)部電極層在其兩側(cè)的末端處連接于外部電極。層壓壓電元件50通過半切穿切割(half-cutdicing)制成梳釘?shù)男螤?,其中?qū)動部件5f和支撐部件(非驅(qū)動部件)5g被交替布置。一個外部電極的外側(cè)長度受到切割等限制以便通過半切割進行分割,并且分割的片充當單個電極。其其它側(cè)沒有通過切割進行分割但是是電連續(xù)的,充當普通電極。FPC8被焊接到驅(qū)動部件的單個電極上。利用設于層壓壓電元件末端處的電極層,普通電極以纏繞方式被連接到FPC8的接地電極(Gndelectrode)上。在FPC8上,驅(qū)動器IC(未繪制出)被安裝,其控制將驅(qū)動電壓施加到驅(qū)動部件5f上。隔膜60配備有以薄膜形成的隔膜部分6b;島狀凸起部分(島部分)6a,其在該隔膜部分6b的中心處形成并且被連接到層壓壓電元件50的驅(qū)動部件5f;厚膜部分,其包括連接至支撐部分的橫梁;和開口,其充當油墨流入端口6c,通過組合兩個由電鑄生產(chǎn)的鍍Ni膜而形成。隔膜部分厚度為3pm并且寬度為35iam(關于一側(cè))。[H8]通過圖案化包括間隙材料的粘合層70,隔膜60的島狀隔膜突起6a粘合于層壓壓電元件50的驅(qū)動部件5f,并且隔膜60粘合于構(gòu)架10。關于流動通道板20,下列構(gòu)件利用硅單晶基底通過蝕刻而形成圖案流體阻力部分2a;充當加壓液體室2b的凹槽;和充當連通端口2c的通孔,其置于對應于噴嘴3a的位置中。保持未被蝕刻的部分充當加壓液體室2b的隔離物2d。此外,該頭設有蝕刻寬度小以充當流體阻力部分2a的部分。噴嘴板30由金屬材料制成的,例如通過電鑄生產(chǎn)的鍍Ni膜,并且很多噴嘴3a——其是用于噴射墨滴的微小噴射出口——在其中形成。這些噴嘴3a中每一個的內(nèi)部形狀(internalshape)(里面的形狀(innershape))類似于角(其另外可以是基本柱形或基本錐形和梯形)的形狀。此外,作為存在墨滴一側(cè)的直徑,這些噴嘴3a中每一個的直徑大約為20^im至35^im。另外,每一行中噴嘴間距為150dpi。噴嘴板30的油墨噴射表面(在噴嘴表面?zhèn)?設有防水層3b(未繪制),其己經(jīng)進行防水表面處理。高圖像質(zhì)量是通過提供按照油墨特性選擇的防水膜、藉著穩(wěn)定墨滴形狀及油墨噴射特性而獲得的,所述防水膜通過PTFE-Ni共析電鍍、氟樹脂的電沉積、可蒸發(fā)氟樹脂(諸如氟化瀝青)的蒸汽沉積涂布、應用溶劑后有機硅樹脂和氟樹脂的烘培等產(chǎn)生的。例如,關于這些之中的氟樹脂,盡管多種材料被稱為氟樹脂,但是優(yōu)良的防水性可以通過使改性的全氟聚環(huán)氧乙垸(產(chǎn)品名稱OPTOOLDSX,由DaikinIndustries,Ltd.生產(chǎn))經(jīng)歷蒸汽沉積以便具有30A至IOOA的厚度而獲得。構(gòu)架10——其包括油墨供給端口和充當常規(guī)液體室lb的凹槽"通過使樹脂成型產(chǎn)生。關于具有這種結(jié)構(gòu)的噴墨頭,通過將對應于記錄信號的驅(qū)動波形(10V至50V的脈沖電壓)施加到驅(qū)動部件5f,在驅(qū)動部件5f中產(chǎn)生層壓方向的位移,隨著加壓液體室2b經(jīng)由隔膜60被加壓,存在壓力增加,并且因此墨滴從噴嘴3a被噴出。此后,一旦墨滴噴射結(jié)束,加壓液體室2b中的油墨壓力降低,并且由于油墨流動的慣性以及驅(qū)動脈沖放電過程在加壓液體室2b中產(chǎn)生負壓,其后是油墨供給步驟。在36這種場合,從油墨槽供給的油墨流進常規(guī)液體室lb,從常規(guī)液體室lb經(jīng)由油墨流入端口6c穿過流體阻力部分2a,然后被供給到加壓液體室2b中。流體阻力部分2a在噴墨后有效地降低殘余壓力振動;相反,它充當由表面張力引起的再填充的阻力。通過適當?shù)剡x擇流體阻力部分,平衡殘余壓力降低與再填充時間以及縮短在轉(zhuǎn)移到接下來的墨滴噴射操作(驅(qū)動循環(huán))上所花費的時間變成可能。實施例下面解釋本發(fā)明的實施例;然而,應當注意,本發(fā)明不以任何方式而被局限于這些實施例。[合成實施例1]裝備有機械攪拌器、溫度計、氮氣引入管、回流冷凝器和滴液漏斗的1L燒瓶內(nèi)的氣氛被氮氣充分替換,然后放入11.2g苯乙烯、2.8g丙烯酸、12.0g甲基丙烯酸月桂酯、4.0g聚乙二醇甲基丙烯酸酯、4.0g苯乙烯大分子單體(產(chǎn)品名稱AS-6,由ToagoseiCo.,Ltd.生產(chǎn))和0.4g巰基乙醇,并且將溫度升至65。C。接下來,將100.8g苯乙烯、25.2g丙烯酸、108.0g甲基丙烯酸月桂酯、36.0g聚乙二醇甲基丙烯酸酯、60.0g甲基丙烯酸羥乙酯、36.0g苯乙烯大分子單體(產(chǎn)品名稱AS-6,由ToagoseiCo.,Ltd.生產(chǎn))、3.6g巰基乙醇、2.4g偶氮雙二甲基戊腈和18g甲基.乙基酮的混合溶液在2.5hr內(nèi)滴入該燒瓶中。在混合溶液滴加完成后,0.8g偶氮雙二甲基戊腈和18g甲基'乙基酮的混合溶液在0.5hr內(nèi)被滴加到該燒瓶中。成分在65。C下老化lhr(1小時),然后加入0.8g偶氮雙甲基戊腈,并且所述成分進一步老化lhr(l小時)。反應完成后,向該燒瓶中加入364g甲基'乙基酮,并且因此得到800g濃度按質(zhì)量計為50%的聚合物溶液。在自動聚合反應裝置(PolymerizationTesterModelDSL-2AS,由TodorokiSangyoCo.,Ltd.制造)的反應容器中——包括裝備有攪拌器、滴加裝置、溫度傳感器以及在其上端具有氮氣引入設備的回流裝置的反應容器,放入550質(zhì)量份的甲基'乙基酮(methylethyl37ketone(MEK)),并且反應容器內(nèi)的氣氛用氮氣替換同時成分被攪拌。在反應容器內(nèi)部的氮氣氛被保持的情況下,溫度被升至80。C,然后從滴加裝置中向甲基'乙基酮(MEK)滴加75.0質(zhì)量份甲基丙烯酸2-羥乙酯、77.0質(zhì)量份甲基丙烯酸、80.0質(zhì)量份苯乙烯、150.0質(zhì)量份甲基丙烯酸丁酯、98.0質(zhì)量份丙烯酸丁酯、20.0質(zhì)量份甲基丙烯酸甲酯和40.0質(zhì)量份"Perbutyl(注冊商標)O"(活性成分過氧化2-乙基己酸叔丁酯,由NipponOils&FatsCo.,Ltd.生產(chǎn))的混合溶液4hr。在混合溶液滴加完成后,反應在相同溫度下進一步繼續(xù)進行15hr,并且因此獲得含陰離子基團的苯乙烯-丙烯酸共聚物A的MEK溶液,其酸值為100mgKOH/g,質(zhì)均分子量為21,000以及玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為31°C(作為計算值)。在反應完成后,部分MEK在減壓下通過蒸餾去除,并且因此獲得不揮發(fā)物含量被調(diào)節(jié)至50%的共聚物A溶液。[制備實施例1]在將28g合成實施例1中合成的聚合物溶液、26g炭黑(MONARCH880,由CabotCorporation生產(chǎn))、13.6glmol/L氫氧化鉀溶液、20g甲基.乙基酮和30g離子交換水充分攪拌后,這些成分采用三輥滾扎機進行捏合。所獲得的糊狀物被放入200g離子交換水中并且充分攪拌,然后利用蒸發(fā)器通過蒸餾去除甲基'乙基酮和水,并且因此獲得固體含量按質(zhì)量計為20%的水不溶性乙烯基聚合物顆粒的水分散體。向3L2mol/L過硫酸鈉溶液中加入150g炭黑(TOKABLACK#7240,由TokaiCarbonCo.,Ltd.生產(chǎn)),然后該混合物在溫度60。C下攪拌10hr以便氧化炭黑。氧化的炭黑經(jīng)歷超濾以除去殘余鹽。此后,通過加入氫氧化鈉水溶液將pH調(diào)節(jié)至8,然后進一步進行超濾以除去過量的鹽,并且所獲得的水溶液通過加入凈化水進行調(diào)節(jié)以具有按質(zhì)量計20%的固體含量。所獲得分散體的體積平均粒徑為70nm。在裝備有冷卻夾套的混合浴中,放入1,000g炭黑(#960,由MitsubishiChemicalCorporation生產(chǎn))、800質(zhì)量份在合成實施例2中獲得的共聚物A溶液、143質(zhì)量份20%(按質(zhì)量計)氫氧化鈉溶液、38100質(zhì)量份甲基.乙基酮(MEK)以及1,957質(zhì)量份水,然后攪拌并且混合?;旌先芤罕灰胩畛渲睆?.3mm的氧化鋯珠的分散裝置(SCMillModelSCI00/32,由MitsuiMining.Co.,Ltd.制造)中,然后采用循環(huán)方法(從分散裝置釋放出的分散溶液被返回到混合浴的方法)分散6hr。分散裝置的旋轉(zhuǎn)速度為2,700rpm,并且通過將冷水引入到冷卻用夾套中,分散溶液的溫度被保持在4(TC或以下。在分散己經(jīng)完成后,未稀釋的分散溶液從混合浴中去除,然后混合浴和分散裝置流動通道用10,000質(zhì)量份水進行洗滌,并且稀釋的分散溶液通過將水與未稀釋的分散溶液混合而獲得。稀釋的分散溶液被引入玻璃蒸餾裝置中,并且全部MEK和部分水通過蒸餾從中去除。在稀釋的分散溶液己經(jīng)被冷卻至室溫后,其pH通過將按質(zhì)量計10%鹽酸滴入其中同時攪拌而被調(diào)節(jié)至4.5,然后固體內(nèi)含物采用Nutsche過濾裝置過濾出來并且用水進行洗滌。濾餅被放在容器中,并且加入200質(zhì)量份20%(按質(zhì)量計)的氫氧化鉀溶液;其后,該混合物采用分散器(TKHOMODISPERModel20,由TokushuKikaKogyoCo.,Ltd制造)進行分散,不揮發(fā)物含量通過加入水進行調(diào)節(jié),并且因此獲得不揮發(fā)物含量為20%的顏料水分散體,其中炭黑被分散于水介質(zhì)中,作為涂布有用氫氧化鉀中和的含羧基苯乙烯-丙烯酸共聚物的復合顆粒。[制備實施例4]藍色聚合物細粒分散體類似于制備實施例1中的分散體進行制備,除了制備實施例1中的炭黑(MONARCH880,由CabotCorporation生產(chǎn))被變成銅酞菁顏料。所獲得的聚合物細粒的平均顆粒直徑(D50%),采用粒度分布測量裝置(MICROTRACKUPA,由NikkisoCo.,Ltd.制造)進行測量,為93nm。-含有二甲基喹吖啶酮顏料的聚合物細粒分散體的制備-紅紫色聚合物細粒分散體類似于制備實施例1中的分散體進行制備,除了制備實施例1中的炭黑(MONARCH880,由CabotCorporation生產(chǎn))被變成C.I.顏料紅122。所獲得的聚合物細粒的平均顆粒直徑(D50%),采用粒度分布測量裝置(MICROTRACKUPA,由NikkisoCo.,Ltd.制造)進行測量,為127nm。[制備實施例6]-含有單偶氮黃顏料的聚合物細粒分散體的制備-黃色聚合物細粒分散體類似于制備實施例1中的分散體進行制備,除了制備實施例1中的炭黑(MONARCH880,由CabotCorporation生產(chǎn))被變成C.I.顏料黃74。所獲得的聚合物細粒的平均顆粒直徑(D50%),采用粒度分布測量裝置(MICROTRACKUPA,由NikkisoCo.,Ltd.制造)進行測量,為76nm。-記錄介質(zhì)1的制備-固體含量濃度為按質(zhì)量計60%的涂布溶液通過混合顏料、粘合劑和助劑并且向其中加入水進行制備,其中顏料是指70質(zhì)量份的粘土——其中直徑2pm或更少的顆粒按質(zhì)量計占全部顆粒的97%——和30質(zhì)量份平均顆粒直徑為1.1的重質(zhì)碳酸鈣;粘合劑是指8質(zhì)量份玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為-5。C的苯乙烯-丁二烯共聚物乳液和1質(zhì)量份磷酸-酯化淀粉;并且助劑是指0.5質(zhì)量份硬脂酸鈣。所獲得的涂布溶液利用刮刀涂布機施加到上述載體的兩個表面上,使得以固體含量計附著至每個表面的涂布溶液的量為8g/m2。然后涂布溶液在用熱空氣干燥后經(jīng)歷分級超級壓光機處理,并且因此產(chǎn)生"記錄介質(zhì)1"。-記錄介質(zhì)2的生產(chǎn)-固體含量濃度為按質(zhì)量計60%的涂布溶液通過混合顏料、粘合劑和助劑并且向其中加入水進行制備,其中顏料是指70質(zhì)量份的粘土——其中直徑2jam或更少的顆粒按質(zhì)量計占全部顆粒的97%——以及30質(zhì)量份平均顆粒直徑為1.1的重質(zhì)碳酸鈣;粘合劑是指7質(zhì)量份玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為-5。C的苯乙烯-丁二烯共聚物乳液和0.7質(zhì)量份磷酸-酯化淀粉;并且助劑是指0.5質(zhì)量份硬脂酸鈣。所獲得的涂布溶液利用刮刀涂布機施加到上述載體的兩個40表面上,使得以固體含量計附著至每個表面的涂布溶液的量為8g/m2。然后涂布溶液在用熱空氣干燥后經(jīng)歷分級超級壓光機處理,并且因此產(chǎn)生"記錄介質(zhì)2"。接著,如下測量裝移到記錄介質(zhì)1、記錄介質(zhì)2、RICOHBUSINESSCOATGLOSS100、AURORACOAT、LUMIRRORU10和SUPERFINEPAPER每一種上凈化水的量。結(jié)果顯示在表1中。<轉(zhuǎn)移的凈化水量的測量,采用動態(tài)掃描吸收計>[203]關于每種記錄介質(zhì),凈化水的吸收曲線采用動態(tài)掃描吸收計(型號KS350D,由KyowaseikoCorporation制造)進行測量。通過將轉(zhuǎn)移量(mL/m2)對接觸期間(ms)的平方根作圖,得到吸收曲線,為具有固定傾斜度的直線,并且兩個不同預定時間期間后轉(zhuǎn)移量的值通過插值法測量。表1轉(zhuǎn)移到記錄介質(zhì)上凈化水的量(ml/m2)(ml/m2)在100ms的接觸期間下在400ms的接觸期間下RICOHBUSINESSCOATGLOSS1003.13.5AURORACOAT2.83.4記錄介質(zhì)110.120.2記錄介質(zhì)225.228.5LUMIRRORU100.10.1SUPERFINEPAPER41.044.8制備根據(jù)下列配方的油墨組合物,并且油墨通過用平均孔徑0.8)im的膜濾器過濾油墨組合物而產(chǎn)生。油墨的性能以下列方式進行評價。結(jié)果顯示在表2中。<油墨組合物(黑色油墨組合物)>在制備實施例1中獲得的體積平均粒徑70nm的水不溶性乙烯基聚合物顆粒的水分散體按質(zhì)量計4.0%(為固體含量).3-甲基-1,3-丁二醇按質(zhì)量計28.0%41甘油按質(zhì)量計13.0%2-吡咯烷酮按質(zhì)量計2.0%下列結(jié)構(gòu)式(II)所示的表面活性劑按質(zhì)量計1.0%ocerRfCI%一n匕I1P(II)在結(jié)構(gòu)式(II)中,Rf表示CF2CF3,"m"表示2,"n"表示4,并且"p"表示4。離子交換水按質(zhì)量計45.0%<油墨組合物(青色油墨組合物)>根據(jù)制備實施例4的含有銅酞菁顏料的聚合物細粒分散體按質(zhì)量計15.0%(為固體含量)*3-甲基-1,3-丁二醇按質(zhì)量計23.0%甘油按質(zhì)量計8.0%下列結(jié)構(gòu)式(II)所示的表面活性劑按質(zhì)量計1.0%oca2-Rf^"100^-RfI頃一T"0^-0—HP(II)在結(jié)構(gòu)式(II)中,Rf表示CF2CF3,"m"表示2,"n"表示4,并且"p"表示4。離子交換水按質(zhì)量計53.0%<油墨組合物(洋紅色油墨組合物)>根據(jù)制備實施例5的含有二甲基喹吖啶酮顏料的聚合物細粒分散體按質(zhì)量計15.0%(為固體含量)*3-甲基-1,3-丁二醇按質(zhì)量計23.0%甘油按質(zhì)量計8.0%下列結(jié)構(gòu)式(n)所示的表面活性劑按質(zhì)量計1.0%42<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>在結(jié)構(gòu)式(II)中,Rf表示CF2CF3,"m"表示2,"n"表示4,并且"p"表示4。離子交換水按質(zhì)量計53.0%<黃色組合物(黃色油墨組合物)>根據(jù)制備實施例6的含有單偶氮黃顏料的聚合物細粒分散體按質(zhì)量計15.0%(為固體含量).3-甲基-1,3-丁二醇按質(zhì)量計23.0%甘油按質(zhì)量計8.0%下列結(jié)構(gòu)式(n)所示的表面活性劑按質(zhì)量計1.0%<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>在結(jié)構(gòu)式(II)中,Rf表示CF2CF3,"m"表示2,表示4。離子交換水按質(zhì)量計53.0%<油墨的體積平均粒徑>所制備油墨中每一種的體積平均粒徑(D50%)采用粒度分布測量裝置(MICROTRACKUPA,由NikkisoCo.,Ltd.制造)進行測量。<圖像密度>所制備的油墨被供給到圖3至7中所示的噴墨打印機,然后RICOHBUSINESSCOATGLOSS100,一種光澤介質(zhì),在分辨率1,200dpi下采用四種顏色即青色、黃色、洋紅色和黑色的組合,被印刷三原色合成黑的實心圖像(solidimage)。在圖像已經(jīng)干燥后,其密度采用反射式顏色分光光度比色測定密度計(由X-Rite,Inc.制造)測量。此時附著的油墨量為9.5g/m2。<光澤度>[206]所制備的油墨被供給到圖3至7中所示的噴墨打印機,然后RICOHBUSINESSCOATGLOSS100(背景60°,光澤度21),一種光澤介質(zhì),在分辨率1,200dpi下采用四種顏色即青色、黃色、洋紅色和黑色的組合,被印刷三原色合成黑的實心圖像。在圖像已經(jīng)干燥后,在光入射角60。下的光澤度采用光澤計(MICRO-GROSS60°,由AtlasMaterialTestingTechnologyLLC制造)進行測量。<圖像質(zhì)量>所制備的油墨被供給到圖3至7中所示的噴墨打印機,然后RICOHBUSINESSCOATGLOSS100(背景60°,光澤度21),一種光澤介質(zhì),在分辨率1,200dpi下采用四種顏色即青色、黃色、洋紅色和黑色的組合,被印刷三原色合成黑的實心圖像。在圖像已經(jīng)干燥后,其質(zhì)量通過視覺觀察進行判斷。A:極佳B:良好C:稍差D:差油墨類似于實施例1的油墨進行制備,除了在油墨組合物的制備中含有炭黑的水不溶性乙烯基聚合物顆粒的水分散體的平均顆粒直徑從70nm變成50nm外,并且對該實施例的油墨進行評價。結(jié)果顯示在表2中。[實施例3]油墨類似于實施例1的油墨進行制備,除了在油墨組合物的制備中含有炭黑的水不溶性乙烯基聚合物顆粒的水分散體的平均顆粒直徑從70nm變成90nm外,并且對該實施例的油墨進行評價。結(jié)果顯示在表2中。[實施例4]油墨類似于實施例1的油墨進行制備,除了在油墨組合物的制備中,含有炭黑的水不溶性乙烯基聚合物顆粒的水分散體被變成體積平均粒徑為70nm的制備實施例2的炭黑分散體,并且對該實施例的44油墨進行評價。結(jié)果顯示在表2中。[實施例5〗油墨類似于實施例1的油墨進行制備,除了在油墨組合物的制備中,制備實施例1的水分散體被變成制備實施例3的水分散體,并且對該實施例的油墨進行評價。結(jié)果顯示在表2中。油墨類似于實施例1的油墨進行制備,除了在油墨組合物的制備中,向黑色油墨中加入按質(zhì)量計6.5%的硅氧垸改性的丙烯酸樹脂細粒,并且對該實施例的油墨進行評價。結(jié)果顯示在表2中。油墨類似于實施例1的油墨進行評價,除了關于所制備的油墨組合物,含有炭黑的水不溶性乙烯基聚合物顆粒的水分散體的添加量從按質(zhì)量計4.0%變成按質(zhì)量計5.0%。結(jié)果顯示在表2中。油墨類似于實施例1的油墨進行評價,除了關于所制備的油墨組合物,含有炭黑的水不溶性乙烯基聚合物顆粒的水分散體的添加量從按質(zhì)量計4.0%變成按質(zhì)量計3.0%。結(jié)果顯示在表2中。油墨類似于實施例1的油墨進行評價,除了記錄介質(zhì)被變成由NipponPaperIndustriesCo.,Ltd生產(chǎn)的AURORACOAT。結(jié)果顯示在表2中。油墨類似于實施例1的油墨進行評價,除了記錄介質(zhì)被變成"記錄介質(zhì)l"。結(jié)果顯示在表2中。[實施例11]油墨類似于實施例1的油墨進行評價,除了記錄介質(zhì)被變成"記錄介質(zhì)2"。結(jié)果顯示在表2中。[比較實施例1]油墨類似于實施例1的油墨進行制備,除了在油墨組合物的制備中,含有炭黑的水不溶性乙烯基聚合物顆粒的水分散體的平均顆粒直徑從70nm變成20nm外,并且對該實施例的油墨進行評價。結(jié)果45顯示在表2中。油墨類似于實施例1的油墨進行制備,除了在油墨組合物的巾U貨T,3^次志tni/j、/i、f&T土。;wp簽豕s"寸^/術貝不叢mj/j、萬敢1本的平均果貝粒直徑從70nm變成150nm外,并且對該實施例的油墨進行評價。結(jié)果顯示在表2中。油墨類似于實施例1的油墨進行評價,除了關于所制備的油墨組合物,印刷介質(zhì)從RICOHBUSINESSCOATGLOSS100--種光澤介質(zhì)變成膜材料(LUMIRRORU10,由TorayIndustries,Inc.生產(chǎn))。結(jié)果顯示在表2中。[比較實施例4]油墨類似于實施例1的油墨進行評價,除了關于所制備的油墨組合物,印刷介質(zhì)從RICOHBUSINESSCOATGLOSS100--種光澤介質(zhì)變成光澤介質(zhì)(SUPERFINEPAPER,由SeikoEpsonCorporation生產(chǎn))。結(jié)果顯示在表2中。油墨類似于實施例1的油墨進行評價,除了黑色實心圖像僅利用黑色油墨進行印刷。結(jié)果顯示在表2中。[比較實施例6]油墨類似于實施例1的油墨進行評價,除了關于所制備的油墨組合物,含有炭黑的水不溶性乙烯基聚合物顆粒的水分散體的添加量從按質(zhì)量計4.0%變成按質(zhì)量計6.0%。結(jié)果顯示在表2中。油墨類似于實施例1的油墨進行評價,除了關于所制備的油墨組合物,含有炭黑的水不溶性乙烯基聚合物顆粒的水分散體的添加量從按質(zhì)量計4.0%變成按質(zhì)量計8.0%。結(jié)果顯示在表2中。油墨類似于實施例1的油墨進行評價,除了關于所制備的油墨組合物,含有炭黑的水不溶性乙烯基聚合物顆粒的水分散體的添加量從按質(zhì)量計4.0%變成按質(zhì)量計2.0%。結(jié)果顯示在表2中。46<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>權利要求1.噴墨記錄方法,其包括利用黑色油墨和彩色油墨的組合將三原色合成黑的黑色圖像記錄到記錄介質(zhì)上,其中所述黑色油墨包括水、水溶性有機溶劑、表面活性劑和體積平均粒徑為40nm至100nm的炭黑,并且所述彩色油墨包括含青色顏料的青色油墨、含洋紅色顏料的洋紅色油墨和含黃色顏料的黃色油墨,其中所述黑色油墨中固體含量A與所述黑色油墨中水溶性有機溶劑含量B的質(zhì)量比(A/B)在1/8至1/15的范圍內(nèi),并且其中所述記錄介質(zhì)包括載體,以及施加到所述載體的至少一個表面上的涂布層,在溫度23℃和相對濕度50%下,在100ms的接觸期間通過動態(tài)掃描吸收計所測量的轉(zhuǎn)移到所述記錄介質(zhì)的凈化水的量為2ml/m2至35ml/m2,并且在溫度23℃和相對濕度50%下,在400ms的接觸期間通過動態(tài)掃描吸收計所測量的轉(zhuǎn)移到所述記錄介質(zhì)的凈化水的量為3ml/m2至40ml/m2。2.根據(jù)權利要求1所述的噴墨記錄方法,其中所述黑色油墨和所述彩色油墨包含體積平均粒徑為10nm至300nm的樹脂細粒。3.根據(jù)權利要求2所述的噴墨記錄方法,其中所述黑色油墨中炭黑含量C與所述黑色油墨中樹脂細粒含量D的質(zhì)量比(C/D)在1/0.05至l/2的范圍內(nèi)。4.根據(jù)權利要求2和3中任一項所述的噴墨記錄方法,其中所述樹脂細粒選自丙烯酸樹脂細粒、甲基丙烯酸樹脂細粒、苯乙烯樹脂細粒、聚氨酯樹脂細粒、丙烯酰胺樹脂細粒、聚酯樹脂細粒、丁二烯樹脂細粒和通過混合這些細粒所產(chǎn)生的樹脂細粒。5.根據(jù)權利要求1至4中任一項所述的噴墨記錄方法,其中所述炭黑被涂布水不溶性乙烯基聚合物。6.根據(jù)權利要求1至4中任一項所述的噴墨記錄方法,其中所述炭黑在其表面上具有親水性基團,并且所述親水性基團是選自-COOM、-COOH、-S03M、-S03H、-P03HM、-P03M2、-P03H2、-S02NH2和-802>^1(:011的官能團,其中M表示堿金屬、銨或有機銨,并且R表示具有1至12個碳原子的垸基、可具有取代基的苯基或可具有取代基的萘基。7.根據(jù)權利要求1至4中任一項所述的噴墨記錄方法,其中所述炭黑借助于表面活性劑進行分散。8.根據(jù)權利要求1至4中任一項所述的噴墨記錄方法,其中所述炭黑在其表面上具有接枝聚合物基團。9.根據(jù)權利要求1至4中任一項所述的噴墨記錄方法,其中所述炭黑包括下述之一在其表面上具有陰離子基團或陽離子基團的聚合物分散劑;和其表面被直接或間接涂布具有陰離子基團或陽離子基團的化合物的炭黑。10.根據(jù)權利要求1至9中任一項所述的噴墨記錄方法,其中所述水溶性有機溶劑為選自下列中的至少一種甘油、乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、一縮二丙二醇、三丙二醇、2-甲基-l,3-丙二醇、1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2-甲基-l,3-丁二醇、3-甲基-l,3-丁二醇、1,5-戊二醇、四甘醇、1,6-己二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、聚乙二醇、1,2,4-丁三醇、1,2,6-己三醇、硫二甘醇、2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮和N-羥乙基-2-吡咯垸酮。11.根據(jù)權利要求1至10中任一項所述的噴墨記錄方法,所述記錄介質(zhì)的涂布層的固體含量為0.5g/n^至20.0g/m2,并且所述記錄介質(zhì)的定量為50g/m"至250g/m2。12.根據(jù)權利要求1至11中任一項所述的噴墨記錄方法,其中所述油墨附著到所述記錄介質(zhì)的量為1.5g/m2至15g/m2。13.根據(jù)權利要求1至12中任一項所述的噴墨記錄方法所記錄的噴墨記錄物,其包括實心記錄部分,其圖像密度為2.0或以上并且在60°的光入射角下光澤度為50或以上。14.用于獲得根據(jù)權利要求13所述的噴墨記錄物的噴墨記錄裝置,其包括噴墨單元,其被配置為通過將刺激施加到所述油墨上而噴射所述油墨以便記錄圖像。全文摘要噴墨記錄方法,其包括使用黑色油墨和彩色油墨將三原色合成黑的黑色圖像記錄到記錄介質(zhì)上,其中所述黑色油墨包括水、水溶性有機溶劑、表面活性劑和體積平均粒徑為40nm至100nm的炭黑,并且所述彩色油墨包括青色油墨、洋紅色油墨和黃色油墨,其中在所述黑色油墨中固體含量A與水溶性有機溶劑含量B的質(zhì)量比(A/B)是在1/8至1/15的范圍內(nèi),并且其中所述記錄介質(zhì)包括帶有涂布層的載體,并且在溫度23℃和相對濕度50%下,在100ms和400ms的接觸期間轉(zhuǎn)移到所述記錄介質(zhì)上的凈化水的量分別為2ml/m<sup>2</sup>至35ml/m<sup>2</sup>和3ml/m<sup>2</sup>至40m1/m<sup>2</sup>。文檔編號B41M5/00GK101541550SQ200880000公開日2009年9月23日申請日期2008年6月26日優(yōu)先權日2007年6月26日發(fā)明者永井希世文,長島英文申請人:株式會社理光