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一種玻璃基板及其制備方法

文檔序號(hào):1808330閱讀:129來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:一種玻璃基板及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種玻璃基板及其制備方法,尤其涉及一種沉積有超薄透明的硬質(zhì)類金剛石薄膜的玻璃基板,該薄膜具有高的可見(jiàn)光及太陽(yáng)光譜透射比,能夠大幅度的提升玻璃基板表面的耐劃傷性。
背景技術(shù)
類金剛石(diamond-1 ike carbon,簡(jiǎn)稱DLC)薄膜是一種非晶碳膜,它同時(shí)含有類似于金剛石的Sp3雜化鍵與類似于石墨的Sp2雜化鍵,國(guó)際上定義類金剛石薄膜為硬度超過(guò)金剛石硬度20%的絕緣硬質(zhì)無(wú)定形碳膜,包括含氫類金剛石薄膜與無(wú)氫類金剛石薄膜。從九十年代中期以來(lái),類金剛石薄膜的制備便得到普遍關(guān)注,并被廣泛應(yīng)用在各種金屬、合金表面作為耐劃傷、防腐蝕涂層,如各種刀具、模具、軸承部件等,相關(guān)技術(shù)有中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)200510101566.4 —種具有類金剛石碳復(fù)合層的模具;中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)200710043509.4不銹鋼金屬表面鍍制類金剛石薄膜的方法;中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)200810150858.0活塞環(huán)表面類金剛石復(fù)合涂層的制備方法;中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)200920160713.9金剛石或類金剛石硬模切割刀具等。但在光學(xué)應(yīng)用方面,由于無(wú)氫類金剛石薄膜的紅外透過(guò)性,被應(yīng)用于紅外窗口材料的耐劃傷保護(hù)與紅外增透,相關(guān)專利有中國(guó)專利申請(qǐng)201010185770.X紅外光學(xué)元件表面成型類金剛石膜工藝;中國(guó)專利申請(qǐng)200810227328.1 一種在鍺基片上制備類金剛石膜的方法。但這兩個(gè)技術(shù)均是非可見(jiàn)光領(lǐng)域,對(duì)薄膜的性能要求與可見(jiàn)光 領(lǐng)域不同。玻璃表面沉積類金剛石薄膜能有效增強(qiáng)玻璃的抗腐蝕性與耐劃傷性,延長(zhǎng)在惡劣環(huán)境下的使用壽命。另外,通過(guò)調(diào)節(jié)類金剛石薄膜的表面極性與微結(jié)構(gòu),還可使其具有疏水性與疏油性,使液滴無(wú)法在玻璃表面附著,從而實(shí)現(xiàn)玻璃的防污潰、易清潔功能,具有重要的研究開(kāi)發(fā)價(jià)值。目前,類金剛石及摻雜薄膜在金屬及類金屬如硅、鍺表面的制備技術(shù)與應(yīng)用研究日趨成熟,但對(duì)于玻璃基板這種可見(jiàn)光波段透明的介質(zhì),由于類金剛石薄膜難以保證在可見(jiàn)光波段的透明性,且在玻璃基板表面沉積類金剛石薄膜存在較大的薄膜內(nèi)應(yīng)力,容易導(dǎo)致所形成的薄膜脫膜,因而制約了類金剛石薄膜在玻璃基板上的發(fā)展應(yīng)用。如何在玻璃基板表面沉積類金剛石薄膜使之同時(shí)具備可見(jiàn)光透過(guò)性與機(jī)械耐劃傷性是克服類金剛石薄膜在玻璃基板上應(yīng)用的首要難題。

發(fā)明內(nèi)容
鑒于現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種玻璃基板,該玻璃基板沉積有硬質(zhì)類金剛石薄膜,該薄膜超薄、透明、硬質(zhì),具有高的可見(jiàn)光透射比與太陽(yáng)光譜透射比,耐劃傷性較未鍍膜玻璃基板大幅度提高。為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案:一種玻璃基板,所述玻璃基板的表面沉積有一層透明、耐摩擦、抗劃傷和硬質(zhì)的類金剛石薄膜。
作為優(yōu)選,所述類金剛石薄膜的厚度為4nm 20nm。作為優(yōu)選,所述類金剛石薄膜的厚度為4.34nm。作為優(yōu)選,所述玻璃基板為普通玻璃、超白玻璃或石英玻璃中的一種。作為優(yōu)選,所述類金剛石薄膜的可見(jiàn)光透射比為89.14 76.54%,太陽(yáng)光譜透射比為 89.74 73.63%。作為優(yōu)選,所述類金剛石薄膜的摩擦系數(shù)為0.14 0.25,遠(yuǎn)低于在相同測(cè)試條件下的未鍍膜玻璃的摩擦系數(shù)。本發(fā)明同時(shí)公開(kāi)了一種制備上述玻璃基板的方法,包括如下步驟:第一步:準(zhǔn)備玻璃基板選取超白玻璃片、石英玻璃片或各種經(jīng)過(guò)加工處理過(guò)的玻璃基板一塊,并依次用去離子水、異丙醇、去離子水各清洗IOmin 15min,再用氮?dú)獯蹈纱茫?br>
第二步:等離子體清洗采用平板式電容耦合型等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積裝置,將腔室的本底抽真空,通入高純IS氣或氧氣起輝,生成等離子體,進(jìn)行等離子清洗3min 6min,清洗結(jié)束后將玻璃基板在真空中靜置5min lOmin,待玻璃基板表面冷卻;第三步:等離子體沉積鍍膜停止通入氬氣或氧氣,將鍍膜腔室本底重新抽真空,然后通入高純甲烷,使用APC(自適應(yīng)壓力控制器adaptive pressure controller)平衡腔室內(nèi)的真空,開(kāi)啟射頻電源產(chǎn)生等離子體,在玻璃基板上沉積類金剛石薄膜。作為優(yōu)選,上述第二步具體為,使用電源為頻率13.56MHz的射頻電源,將腔室的本底真空抽至(2 5)X ICT4Pa,通入流量為5sccm IOOsccm的高純U1氣或氧氣,在50W 300W的功率下起輝,生成等離子體。作為優(yōu)選,上述第三步具體為:停止通入氬氣或氧氣,關(guān)閉射頻電源與匹配器,使用機(jī)械泵與分子泵將鍍膜腔室重新抽至本底真空(2 5)X10_4Pa,通入高純甲烷的流量為5SCCm lOOsccm,使用APC自動(dòng)控壓器將腔室內(nèi)的真空平衡在0.5Pa 10Pa,開(kāi)啟射頻電源產(chǎn)生等離子體,功率為50W 300W,此時(shí)的自偏壓達(dá)到70V 350V,沉積時(shí)間35sec 180sec,將在玻璃基板上沉積4nm 20nm的類金剛石薄膜。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的玻璃基板及其制備方法的有益效果在于:1、本發(fā)明的玻璃基板上沉積的類金剛石薄膜的厚度為4nm 20nm,為超薄膜,減小了薄膜內(nèi)應(yīng)力,防止形成在玻璃基板上的薄膜脫膜。2、本發(fā)明的玻璃基板制備技術(shù)可適用于普通玻璃、超白玻璃、石英玻璃等,實(shí)現(xiàn)在多種玻璃表面上的硬質(zhì)保護(hù),可開(kāi)發(fā)多種類新型玻璃產(chǎn)品。3、本發(fā)明的玻璃基板解決了以往的透明玻璃不耐磨、耐磨玻璃不透明的問(wèn)題,使得沉積超薄類金剛石薄膜后的玻璃基板同時(shí)具有良好的可見(jiàn)光透過(guò)性與耐磨性。4、本發(fā)明的玻璃基板具有如下特點(diǎn):根據(jù)國(guó)標(biāo)GB/T2680-94測(cè)試方法獲得的可見(jiàn)光透射比為89.14 76.54%,太陽(yáng)光譜透射比為89.74 73.63%。摩擦系數(shù)為0.14
0.25,遠(yuǎn)低于在相同測(cè)試條件下的未鍍膜玻璃的摩擦系數(shù)。


圖1是普通玻璃基板上沉積4.34nm厚DLC薄膜的透光率曲線;
圖2是未鍍膜玻璃基板與DLC鍍膜玻璃基板的摩擦曲線對(duì)比;
圖3是DLC鍍膜玻璃基板的磨損圖像;
圖4是未鍍膜玻璃基板的磨損圖像;
圖5是超白玻璃基板表面沉積不同厚度的DLC薄膜后的透光率曲線。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述,但不作為對(duì)本發(fā)明的限定。
本發(fā)明公開(kāi)了一種玻璃基板,該玻璃基板上沉積有一層透明、耐摩擦、抗劃傷和硬質(zhì)的類金剛石薄膜。所述類金剛石薄膜的厚度優(yōu)選為4nm 20nm。
作為優(yōu)選,所述玻璃基板為普通玻璃、超白玻璃或石英玻璃中的一種。
所述類金剛石薄膜的可見(jiàn)光透射比為89.14 76.54%,太陽(yáng)光譜透射比為89.74 73.63%。550nm處的折射率為2.1421,消光系數(shù)為0.1452。采用往復(fù)式、干摩擦,SiN磨球測(cè)試的摩擦系數(shù)為0.14 0.25。
為了獲得上述的沉積有一層類金剛石薄膜的玻璃基板,需采用如下的制備步驟:
第一步:準(zhǔn)備玻璃基板
切割長(zhǎng)為20mm 700mm、寬為20mm 400mm、厚為Imm 6mm的普通玻璃片、超白玻璃片、石英玻璃片或各種經(jīng)過(guò)加工處理過(guò)的玻璃基板,依次用去離子水、異丙醇、去離子水各清洗IOmin 15min,再用氮?dú)獯蹈纱谩?br> 第二步:等離子體清洗
采用平板式電容耦合型等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積裝置,使用電源為頻率13.56MHz的射頻電源,將第一步中準(zhǔn)備 待用的玻璃基板放入鍍膜腔室,使用機(jī)械泵與分子泵將該腔室的本底真空抽至(2 5) X10_4Pa,通入流量為5sccm IOOsccm的高純氬氣或氧氣,在50W 300W的功率下起輝,生成等離子體,進(jìn)行等離子清洗3min 6min,進(jìn)一步除去玻璃表面的污潰,同時(shí)增強(qiáng)玻璃表面的活性。清洗結(jié)束后將玻璃基板在真空中靜置5min IOmin,待玻璃基板表面冷卻。
第三步:等離子體沉積鍍膜
停止通入氬氣或氧氣,關(guān)閉射頻電源與匹配器,使用機(jī)械泵與分子泵將鍍膜腔室重新抽至本底真空(2 5) X10_4Pa,通入高純甲烷,流量為5sccm lOOsccm,使用自適應(yīng)壓力控制器(adaptive pressure controller)將腔室內(nèi)的真空平衡在0.5Pa IOPa,開(kāi)啟射頻電源產(chǎn)生等離子體,功率為50W 300W,此時(shí)的自偏壓達(dá)到70V 350V,沉積時(shí)間35sec 180sec,在玻璃基板上沉積4nm 20nm的類金剛石薄膜。
實(shí)施例一
制備以普通鈉鈣硅玻璃Na20.Ca0.6Si02為基板的超薄透明硬質(zhì)DLC薄膜。
第一步:準(zhǔn)備玻璃基板
切割長(zhǎng)為40mm、寬為40mm、厚為6mm的普通玻璃基板,依次用去離子水、異丙醇、去尚子水各清洗IOmin,再用氮?dú)獯蹈纱谩?br> 第二步:等離子體清洗
將第一步中準(zhǔn)備待用的玻璃基板放入鍍膜腔室,要注意將玻璃基板放在負(fù)電位端,關(guān)閉倉(cāng)門抽真空,將本底真空抽至2X 10_4Pa,通入30SCCm的高純氧氣,待氣體流量穩(wěn)定后打開(kāi)射頻電源,在200W功率下起輝,進(jìn)行氧等離子體清洗3min,清洗結(jié)束后將玻璃基板在真空中靜置5min,待玻璃基板表面冷卻。第三步:等離子體沉積鍍膜清洗結(jié)束后,停止通入氧氣,關(guān)閉射頻電源與匹配器,使用機(jī)械泵與分子泵將鍍膜腔室重新抽至本底真空2X 10_4Pa,通入高純甲燒,流量為lOOsccm,使用APC自動(dòng)控壓器將腔室內(nèi)的真空平衡在IOmtorr即1.33Pa,開(kāi)啟射頻電源產(chǎn)生等離子體,功率為200W,此時(shí)的自偏壓為331V,沉積時(shí)間40sec。將經(jīng)上述方法制備得到的鍍膜普通玻璃采用美國(guó)Veeco公司的Dektakl50型探針式輪廓儀結(jié)合美國(guó)Woollam公司的V-VASE光譜橢偏光譜分析,測(cè)得沉積的DLC薄膜厚度為
4.34nm。光學(xué)與力學(xué)性能測(cè)試如下:在圖1中,采用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(日本島津(Shimadzu)UV3101PC)測(cè)試的透射光譜曲線顯示,該沉積有類金剛石薄膜的玻璃基板在整個(gè)測(cè)試波段均透明。根據(jù)國(guó)標(biāo)GB/T2680-94測(cè)試方法可獲得;類金剛石薄膜的可見(jiàn)光透射比與太陽(yáng)光譜反射比,未鍍膜的普通玻璃基板的可見(jiàn)光透射比為89.02%,太陽(yáng)光譜透射比為81.64%,鍍膜后其可見(jiàn)光透射比為87.94%,太陽(yáng)光譜透射比為80.76%。在圖2中,對(duì)比了未鍍膜玻璃基板與DLC鍍膜的玻璃玻璃的摩擦曲線,該測(cè)試采用美國(guó)CETR的UMT-2摩擦磨損試驗(yàn)機(jī),摩擦方式為往復(fù)式干摩擦,對(duì)偶方式為球盤(pán)式,摩擦副為¢4的SiN球與40mmX40mmX6mm的平板玻璃(未鍍膜與DLC鍍膜玻璃基板),載荷為50g,轉(zhuǎn)速50rpm/min,測(cè) 試時(shí)間IOmin。結(jié)果表明,在相同的測(cè)試條件下未鍍膜玻璃基板的摩擦系數(shù)為0.6924,而鍍了 DLC薄膜的玻璃基板的摩擦系數(shù)為0.1394,遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于未鍍膜玻璃基板。在圖3和圖4中,采用蔡司光學(xué)顯微鏡對(duì)比了未鍍膜玻璃基板與DLC鍍膜玻璃基板的磨損圖像,其中圖3為DLC鍍膜玻璃基板的磨損圖像;圖4為未鍍膜玻璃基板的磨損圖像??梢钥闯觯兡ず竽p程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于未鍍膜玻璃基板,磨損痕跡不明顯,磨痕深度淺,說(shuō)明DLC鍍膜起到很好的保護(hù)作用,在保證可見(jiàn)光透過(guò)性的同時(shí),提高了玻璃基板表面的耐摩擦、抗劃傷性能。實(shí)施例二制備以2mm超白玻璃為基板的超薄透明硬質(zhì)DLC薄膜。第一步:準(zhǔn)備玻璃基板切割長(zhǎng)為700mm、寬為400mm、厚為2mm的超白玻璃基板,依次用去離子水、異丙醇、去尚子水各清洗15min,再用氮?dú)獯蹈纱?。第二?等離子體清洗將第一步中準(zhǔn)備待用的玻璃基板放入鍍膜腔室,要注意將玻璃基板放在負(fù)電位端,關(guān)閉倉(cāng)門抽真空,將本底真空抽至2.5X 10_4Pa,通入50sccm的高純氬氣,待氣體流量穩(wěn)定后打開(kāi)射頻電源,在300W功率下起輝,進(jìn)行氬等離子體清洗6min,清洗結(jié)束后將玻璃基板在真空中靜置lOmin,待玻璃基板表面冷卻。第三步:等離子體沉積鍍膜
清洗結(jié)束后,停止通入氬氣,關(guān)閉射頻電源與匹配器,使用機(jī)械泵與分子泵將鍍膜腔室重新抽至本底真空2.5父10、&,通入高純甲燒,流量為508(^111,使用4 0自動(dòng)控壓器將腔室內(nèi)的真空平衡在0.5Pa,開(kāi)啟射頻電源產(chǎn)生等離子體,功率為300W,沉積時(shí)間60sec。
此時(shí)沉積的DLC薄膜厚度約為6.9nm,獲得的可見(jiàn)光透射比為87.93%,太陽(yáng)光譜透射比為88.90%,采用與實(shí)施例一相同方法測(cè)試的摩擦系數(shù)為0.1597。
圖5為未鍍膜的玻璃基板與沉積有4nm 20nm的DLC薄膜的玻璃基板的透光率曲線,由圖中可以看出,隨鍍膜厚度的增加,可見(jiàn)光透射比略有下降,而太陽(yáng)光譜透射比幾乎沒(méi)有變化,說(shuō)明DLC薄膜只損失可見(jiàn)光波段的透光性,這也是在玻璃基板表面沉積類金剛石薄膜的厚度不宜超過(guò)20nm的原因。DLC薄膜厚度由Onm增至20nm時(shí),可見(jiàn)光透射比由91.36%降至78.52%,太陽(yáng)光譜透射比由91.32%降至82.61%。另外,摩擦系數(shù)隨膜厚增加變化不大,不同厚度的DLC薄膜的摩擦系數(shù)在0.1461 0.1706之間變化,而未鍍膜的超薄玻璃基板的摩擦系數(shù)為0.7047,說(shuō)明無(wú)論玻璃基板的種類如何,DLC薄膜均起到硬質(zhì)保護(hù)抗劃傷的作用。
實(shí)施例三
制備以5mm石英玻璃為基板的超薄透明硬質(zhì)DLC薄膜。
第一步:準(zhǔn)備玻璃基板
切割長(zhǎng)為25mm、寬為75mm、厚為5mm的石英玻璃基板,依次用去離子水、異丙醇、去尚子水各清洗12min,再用氮?dú)獯蹈纱谩?br> 第二步:等離子體清洗
將第一步中準(zhǔn)備待用的玻璃基板放入鍍膜腔室,要注意將玻璃基板放在負(fù)電位端,關(guān)閉倉(cāng)門抽真空,將本底真空抽至4Xl(T4Pa,通入5sccm的高純氬氣,待氣體流量穩(wěn)定后打開(kāi)射頻電源,在50W功率下起輝,進(jìn)行氬等離子體清洗4min,清洗結(jié)束后將玻璃基板在真空中靜置8min,待玻璃基板表面冷卻。
第三步:等離子體沉積鍍膜
清洗結(jié)束后,停止通入氬氣,關(guān)閉射頻電源與匹配器,使用機(jī)械泵與分子泵將鍍膜腔室重新抽至本底真空4 X 10_4Pa,通入高純甲烷,流量為20SCCm,使用APC自動(dòng)控壓器將腔室內(nèi)的真空平衡在7P a,開(kāi)啟射頻電源產(chǎn)生等離子體,功率為100W,沉積時(shí)間120sec。
此時(shí)沉積在石英玻璃基板上的DLC薄膜的厚度約為13nm,未鍍膜的石英玻璃基板的可見(jiàn)光透射比為93.47%,太陽(yáng)光譜透射比為93.78%,鍍膜后石英玻璃基板的可見(jiàn)光透射比為88.35%,太陽(yáng)光譜透射比為89.01%,采用與實(shí)施例一相同的方法測(cè)試的摩擦系數(shù)為0.1689。
本發(fā)明提出在玻璃基板的表面沉積一層類金剛石薄膜以提高玻璃基板耐劃傷性能。同時(shí)還要保證其透明性能,及保證薄膜不因內(nèi)應(yīng)力大而導(dǎo)致脫落。為此,本發(fā)明的發(fā)明人做了大量的研究和嘗試,但均因不能同時(shí)滿足耐劃傷性能、透明性能及穩(wěn)固性而放棄。如采用制備過(guò)渡層或摻雜的方法得到的薄膜影響可見(jiàn)光透過(guò)性。采用改變基片與源電極距離及方向的方法,但該方法同樣是在可見(jiàn)光透過(guò)性及耐磨性不能兼顧。要么耐磨性較好,但可見(jiàn)光透過(guò)性不好,偏黃色;要么可見(jiàn)光透過(guò)性好些,但耐磨性不能達(dá)到要求。本發(fā)明人還對(duì)其他的幾種方法進(jìn)行了研究和對(duì)比。如采用離子束沉積技術(shù),使用的是線性離子源。首先,線性離子源的價(jià)格比射頻電源貴很多,不利于產(chǎn)業(yè)化成本;其次,用線性離子源做類金剛石薄膜,碳對(duì)離子源的污染非常嚴(yán)重,需要對(duì)離子源進(jìn)行清洗,對(duì)腔室破真空,影響生產(chǎn)效率;再次,碳的污染造成離子源工作狀態(tài)不穩(wěn)定,工藝參數(shù)難以重復(fù),不利于產(chǎn)業(yè)化產(chǎn)品質(zhì)量一致性??傊€性離子源在玻璃基板上沉積類金剛石薄膜只適用于實(shí)驗(yàn)研究,不能像等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積一樣易于實(shí)現(xiàn)大面積產(chǎn)業(yè)化。經(jīng)過(guò)大量的研究本發(fā)明采用等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積,并優(yōu)化功率、氣壓等工藝參數(shù)使得即使4nm的薄膜仍具有很好的耐磨性。以上實(shí)施例僅為本發(fā)明的示例性實(shí)施例,不用于限制本發(fā)明,本發(fā)明的保護(hù)范圍由權(quán)利要求書(shū)限定。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在本發(fā)明的實(shí)質(zhì)和保護(hù)范圍內(nèi),對(duì)本發(fā)明做出各種修改或等同替換,這種修改 或等同替換也應(yīng)視為落在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種玻璃基板,其特征在于,所述玻璃基板的表面沉積有一層透明、耐摩擦、抗劃傷和硬質(zhì)的類金剛石薄膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玻璃基板,其特征在于,所述類金剛石薄膜的厚度為4nm 20nmo
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的玻璃基板,其特征在于,所述類金剛石薄膜的厚度為4.34nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玻璃基板,其特征在于,所述玻璃基板為普通玻璃、超白玻璃或石英玻璃中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玻璃基板,其特征在于,所述類金剛石薄膜的可見(jiàn)光透射比為89.14 76.54%,太陽(yáng)光譜透射比為89.74 73.63%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玻璃基板,其特征在于,所述類金剛石薄膜的摩擦系數(shù)為0.14 0.25。
7.一種制備權(quán)利要求1-6任一權(quán)項(xiàng)所述的玻璃基板的方法,其特征在于,包括如下步驟: 第一步:準(zhǔn)備玻璃基板 選取超白玻璃片、石英玻璃片或各種經(jīng)過(guò)加工處理過(guò)的玻璃基板一塊,并依次用去離子水、異丙醇、去離子水各清洗IOmin 15min,再用氮?dú)獯蹈纱茫? 第二步:等離子體清洗 采用平板式電容耦合型等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積裝置,將腔室的本底抽真空,通入高純IS氣或氧氣起輝,生成等離子體,進(jìn)行等離子清洗3min 6min,清洗結(jié)束后將玻璃基板在真空中靜置5min lOmin,待玻璃基板表面冷卻; 第三步:等離子體沉積鍍膜 停止通入氬氣或氧氣,將鍍膜腔室本底重新抽真空,然后通入高純甲烷,使用自適應(yīng)壓力控制器平衡腔室內(nèi)的真空,開(kāi)啟射頻電源產(chǎn)生等離子體,在玻璃基板上沉積類金剛石薄膜。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備玻璃基板的方法,其特征在于,上述第二步具體為,使用電源為頻率13.56MHz的射頻電源,將腔室的本底真空抽至(2 5) X 10_4Pa,通入流量為5sccm IOOsccm的高純気氣或氧氣,在50W 300W的功率下起輝,生成等離子體。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備玻璃基板的方法,其特征在于,上述第三步具體為:停止通入氬氣或氧氣,關(guān)閉射頻電源與匹配器,使用機(jī)械泵與分子泵將鍍膜腔室重新抽至本底真空(2 5)X10_4Pa,通入高純甲烷的流量為5sccm lOOsccm,使用APC自動(dòng)控壓器將腔室內(nèi)的真空平衡在0.5Pa 10Pa,開(kāi)啟射頻電源產(chǎn)生等離子體,功率為50W 300W,此時(shí)的自偏壓達(dá)到70V 350V,沉積時(shí)間35sec 180sec,將在玻璃基板上沉積4nm 20nm的類金剛石薄膜。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種玻璃基板及其制備方法,其中玻璃基板的表面沉積有一層透明、耐摩擦、抗劃傷和硬質(zhì)的類金剛石薄膜。本發(fā)明的玻璃基板具有高的可見(jiàn)光透射比與太陽(yáng)光譜透射比,耐摩性較未鍍膜玻璃基板大幅度提高。
文檔編號(hào)C03C17/22GK103214186SQ20131010900
公開(kāi)日2013年7月24日 申請(qǐng)日期2013年3月29日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月29日
發(fā)明者孫瑤, 黃星燁, 張保軍, 汪洪 申請(qǐng)人:中國(guó)建筑材料科學(xué)研究總院, 北京金格蘭玻璃技術(shù)開(kāi)發(fā)中心有限公司
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