專利名稱：：在化妝品組合物中的單晶片狀硫酸鋇的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及用于改善皮膚外觀、特別是提供在諸如毛孔和不均勻膚色的瑕瘋上的良好遮蓋并同時保持自然的皮膚外觀的組合物。
背景技術：
：通常從面部施用化妝品中尋求亞光(matte)效果。亞光裝飾克服了由油性皮膚產生的光澤效果，特別是在熱和潮濕的條件下。吸附性填充劑，諸如滑石、二氧化硅、高嶺土和其它無機粒子，由于它們的光學性質已被用來實現(xiàn)所述效果。不夠好的皮膚通過對光透射進行操控可以兩種方式進行掩飾。在第一種方式中，化妝品的組分可以簡單地將光反射回光源。另一種方式被認為是實現(xiàn)了軟焦(softfocus)效果。其中，入射光通過散射(透鏡化)發(fā)生扭曲。在該作用機制中，有色化妝品的組分作為透鏡使光向不同方向發(fā)生彎曲和4丑曲。盡管希望通過亞光效果來掩飾不夠好的皮膚，但還是希望獲得健康的皮膚光亮。過于不透明的化妝品遮蓋將皮膚掩蓋在漆料般的覆層下。瑕瘋被掩蓋了，但是也失去了光亮。某些人稱之為發(fā)白(whitening)。當光透射被阻礙的程度不夠時，發(fā)生相反的效果。此時發(fā)光可能是有益健康的，但是使皮膚外形的美學效果變差，并且此時色彩可能是明顯的。US5997890(Sine等人)，US5972359(Sine等人)和US6174533Bl(SaNogueira,Jr.)都涉及局部組合物用于提供皮膚瑕疵的良好遮蓋。這些文獻所推薦的技術方案是采用金屬氧化物，其具有的折射率為至少約2,并且具有約100納米到約300納米的純(neat)初級粒度。優(yōu)選的粒子是二氧化鈦、氧化鋯和氧化鋅。二氧化鈦和氧化鋅的顯著缺點是在皮膚上具有發(fā)白效果。遺憾地產生不理想的灰白色外觀。US2005/0287092Al(Liechty等人)報道了粉末形式的化妝和皮膚護理用組合物，其允許皮膚的天然紋理直接顯現(xiàn)。這些粉末基于用N-?；被嶂T如月桂酰基賴氨酸涂覆的硫酸鋇粒子。還提供了至少一種彈性體有機聚硅氧烷粉末或聚甲基丙烯酸甲酯粉末。US2005/0079190Al(Polonka)公開了在化妝品皮膚護理組合物中使用固體單晶扁平片狀粒子提供消費者所需的自然皮膚光亮外觀的性質。合適的片狀粒子包括氯氧化鉍、氧化鋁、氧化鋯和氮化硼。US6495123(Faryniarz等人)和US6432389Bl(Hansenne等人)描述了具有改善的皮膚感覺性質的化妝品組合物，所述性質通過聚合物多孔粒子諸如甲基丙烯酸曱酯交聯(lián)聚合物遞送。本領域尚未充分解決的挑戰(zhàn)是在仍舊提供優(yōu)異的皮膚感覺的系統(tǒng)中遞送具有合適的光學效果以實現(xiàn)軟焦性和光亮性質的組合物。尚未充分被滿足的另一個需要是軟焦系統(tǒng)，其降低"紅色波長"以掩蓋細紋和皺紋。發(fā)明概述提供了化妝品組合物，其包含(i)組合物重量的0.01%至10%的單晶片狀硫酸鋇；(")0.1%至10%的多孔粒子形式的非水溶性粉狀丙烯酸類聚合物；和(iii)化妝品可用的載體。發(fā)明的詳細說明現(xiàn)在已經發(fā)現(xiàn)單晶片狀硫酸鋇與多孔粒子形式的非水溶性粉狀丙烯酸類聚合物的組合提供了化妝品組合物，其當施用于面部時實現(xiàn)軟焦以及光亮效果。被處理的面部區(qū)域獲得了自然的最后裝飾。皮膚感覺是優(yōu)異的，沒有與無機粒子配制的化妝品有關的缺點。本發(fā)明的組合物采用了單晶、扁平和片狀的固體粒子，當施用時用于賦予皮膚以光亮外觀。由于是扁平的單晶，該粒子提供高反射。扁平的片狀晶體借助于光學反射可以產生這一自然的光亮外觀。數(shù)均(直徑)粒度可為0.1至30微米，但優(yōu)選6至18微米，最好是8至15微米。片狀粒子的大小是重要的，因為較小粒子反射太少的光以致于不輕易可見，而較大粒子作為離散物體將是可見的，從而提供太多的光輝或反射。片狀晶體的反射率(折射率)不能過高。折射率過高將抑制自然膚色的透射并產生化妝品光澤。折射率太低，則粒子將具有與皮膚或產品膜大約相同的折射率，導致弱反射，從而削弱光亮外觀。單晶結構也是關鍵的，因為晶體表面的光滑性使得不透明度或漫散射效果最小化，這將導致不自然的化妝效果。單晶結構使得光滑的晶體表面積最大化。由于晶體的小平面有可能是最光滑的表面，其使得反射程度最大化并同時使不透明度最小化。該產品被設計成能夠賦予光亮并同時保持自然的膚色，其通過控制組合物的不透明度來實現(xiàn)。本發(fā)明的單晶扁平片狀粒子是硫酸鋇。這些粒子優(yōu)選是未被涂覆的，特別是未用諸如N-酰基氨基酸(例如月桂?；嚢彼?的有機涂層進行涂覆。石充酸鋇的量可以是組合物重量的0.01%至10%,優(yōu)選0.1%至5%,更優(yōu)選0.1%至1%，最好是0.2%至0.5%。本發(fā)明的組合物的第二個要素是多孔粒子形式的非水溶性粉狀丙烯酸類聚合物。術語"多孔"是指開放或閉合的孔隙結構。粒子優(yōu)選是球狀的，但不是中空珠。平均粒度可為0.1至100微米，優(yōu)選1至50微米，更優(yōu)選大于5微米，特別是5至16微米，最好是6至10微米。本發(fā)明的丙烯酸類聚合物可由包括丙烯酸、曱基丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酰胺及其混合物在內的丙烯酸類單體形成。另外，丙烯酸類聚合物可以是由丙烯酸類單體與非丙烯酸類單體進行共聚形成的共聚物，所述非丙烯酸類單體選自乙烯、丙烯、馬來酸、丙烯腈、乙烯基吡咯烷酮、丁二烯、苯乙烯、辛烯、氯乙烯、偏二氯乙烯及其混合物。該聚合物在交聯(lián)形式下特別有用。多孔聚合物的孔隙可被氣體填充，所述氣體可以是空氣、氮氣或烴。吸油率(蓖麻油)是多孔性的量度并且可為90毫升/100克至500毫升/100克，優(yōu)選100毫升/100克至200毫升/100克，最好是120毫升/100克至180亳升/100克。粒子的密度可以為0.08至0.55g/cm3,優(yōu)選0.15至0.48g/cm3。本發(fā)明特別優(yōu)選與乙二醇(glycol)二甲基丙烯酸酯交聯(lián)的甲基丙烯酸甲酯的合成共聚物。其經驗式為(Cu)Hw04-C5H802)X并且具有美國化學文摘社編號(ChemicalAbstractsService)CASNo.25777-71-3。其還在由TheCosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation(Washington,D.C)出版的InternationalCosmeticIngredientDictionaryandHandbook(第7版，1997),第1巻，第808頁中描述。已知其INCI名稱是甲基丙烯酸甲酯交聯(lián)聚合物(MethylMethacrylateCrosspolymer)。曱基丙烯酸曱酯交聯(lián)聚合物可由PresperseIncorporated(PiscatawayNJ)以商標GanzpearlGMP-0820銷售。GanzpearlGMP-0820的產品規(guī)格包括球狀，白色細粉，粒度為4-10.5微米，優(yōu)選4-8微米，高吸油性，膏狀感，滑移性良好，比重為1.10至1.25,成膜，增加粘度。其燃燒失重(40(TC)低于0.1%,當干燥時(105。C/2小時)低于2.0%。GanzpearlGMP-0820的表面剩余單體含量低于20ppm,總的剩余單體含量低于100ppm。這一極高分子量聚合物的交聯(lián)密度為約43wt。/。[交聯(lián)用單體/(交聯(lián)用單體+基礎單體)]。曱基丙烯酸甲酯交聯(lián)聚合物也可由NihonJunyaku以商標JurymerMP-1P和由Tomer以商標MicrosphereM-305銷售。本發(fā)明的甲基丙烯酸甲酯交聯(lián)聚合物的粒子的特征在于粒度低于20微米，優(yōu)選^氐于10微米。多孔粒子形式的非水溶性丙烯酸類聚合物的量可以是組合物重量的0.01%至10%，優(yōu)選0.1%至5%,最好是0.3至2%。任選的其它顏料可用在本發(fā)明的制劑中。特別是二氧化鈦、氧化鋅或氧化鋯。二氧化鈥的數(shù)均粒度可為100至800納米，優(yōu)選400至500納米。氧化鋅和氧化鋯應當經過微粉化處理具有數(shù)均粒度低于300納米，優(yōu)選低于200納米，更優(yōu)選低于100納米，并且最好低于85納米。通常，粒度可為0.01至280納米，更優(yōu)選1至200納米，更優(yōu)選10至95納米，最好是25至75納米。二氧化鈦、氧化鋅或氧化鋯的量可為化妝品組合物重量的0.1%至20%,優(yōu)選0.5%至10°/。，最好是1%至5%。用于本發(fā)明目的的其它的顏料類型是用二氧化鈦涂覆的云母。這些包括TimironMP-10(粒度范圍10,000-30,000nm)，TimironMP-14(粒度范圍5,000-30,000nm),TimironMP-30(粒度范圍2,000-20,000nm),TimironMP-101(粒度范圍5,000-45，000nm)，TimironMP誦l1l(粒度范圍5，000-40,000nm),TimironMP-100l(粒度范圍5,000-20,000nm),TimironMP-155(粒度范圍10,000-40,000nm),TimironMP誦175(粒度范圍10,000-40,000),TimironMP-115(粒度范圍10,000-40,000nm)和TimironMP-127(粒度范圍10,000-40,000nm)。最優(yōu)選TimironMP畫lll和已知為TimironSilkBlue的幻彩藍類型,二者都可得自Rona/EMIndustriesIncorporated,及其混合物。二氧化鈦涂層與云母片狀物的重量比可為1:10至5:1,優(yōu)選1:1至1:6,更優(yōu)選1:3至1:4重量。云母片狀物可以是組合物重量的0.1%至5%,優(yōu)選0.5%至3%,更優(yōu)選0.8%至2%,最好是1%至1.5%。許多材料可存在于組合物中用作化妝品可用的載體。最主要的是作為載體的水。水的量可以是組合物重量的1%至90%,優(yōu)選30%至80%,最好是50%至70%。潤膚劑材料可作為載體被包含在本發(fā)明的組合物中，這些材料可以是珪油、合成酯和烴的形式。潤膚劑的量可以是組合物重量的0.1%至95%,優(yōu)選1%至50%的任何值。硅油可分為揮發(fā)性和非揮發(fā)性兩類。本文使用的術語"揮發(fā)性"是指在環(huán)境溫度(20-25°C)下具有可測量的蒸氣壓的那些材料。揮發(fā)性硅油優(yōu)選選自含有3至9個、優(yōu)選4至5個硅原子的環(huán)狀的(環(huán)聚二甲基硅氧烷)或線性聚二甲基硅氧烷。在許多液體類型的本發(fā)明的組合物中，揮發(fā)性硅油作為載體可構成組合物的較大組分。其量可以是組合物重量的5°/。至80%，優(yōu)選20%至70%?？捎米鳚櫮w劑材料的非揮發(fā)性硅油包括聚烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷和聚醚硅氧烷共聚物。本文可用的基本上非揮發(fā)性聚烷基硅氧烷包括例如粘度為約5xl(T6mVs至0.1m2/s的聚二曱基硅氧烷。本發(fā)明組合物中可用的優(yōu)選的非揮發(fā)性潤膚劑是在25°C下粘度為約lxl(T5m2/s至約4xl(T4m2/s的聚二曱基硅氧烷?？捎杏玫夭捎糜袡C聚硅氧烷交聯(lián)聚合物。這些材料的代表是可獲自多家供應商的聚二曱基硅氧烷/乙烯基聚二曱基硅氧烷交聯(lián)聚合物和聚二曱基硅氧烷交聯(lián)聚合物，供應商包括DowComing(9040,9041，9045,9506和9509),GeneralElectric(SFE839),ShinEtsu(KSG-15,16和18[聚二曱基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物])和GrantIndustries(Gransil商標的材料)和由ShinEtsu提供的月桂基聚二曱基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物(例如，KSG-31,KSG-32,KSG-4I,KSG-42,KSG-43和KSG-44)。上述的石圭氧烷彈性體通常以0.1重量％至20重量％的溶解量存在于揮發(fā)性硅油諸如環(huán)聚二甲基硅氧烷中。當硅氧烷作為載體以大量存在并且還存在水時，該系統(tǒng)可以是油連續(xù)性的。這通常要求用油包水型乳化劑諸如聚二曱基硅氧烷共聚醇(例如，AbilEM-90,其是鯨蠟基聚二曱基硅氧烷共聚醇)進行乳化。酯潤膚劑有a)具有10至20個碳原子的脂肪酸的鏈烯基或烷基酯，其實例包括新戊酸異二十烷基酯、新戊酸異癸酯，異壬酸異壬酯、蓖麻醇酸鯨蠟酯、肉豆蔻酸油酯、硬脂酸油酯和油酸油酯；b)醚酯，例如乙氧基化脂肪醇的脂肪酸酯；c)多元醇酯，諸如乙二醇單和二脂肪酸酯、二乙二醇單和二-脂肪酸酯、聚乙二醇(200-6000)單-和二-月旨肪酸酯、丙二醇單-和二-脂肪酸酯、聚丙二醇2000單油酸酯、聚丙二醇2000單硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇單硬脂酸酯、甘油基單-和二-脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酯、乙氧基化甘油基單硬脂酸酯、1,3-丁二醇單硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯是令人滿意的。特別有用的是C廣C3C)醇的季戊四醇、三羥甲基丙烷和新戊二醇酯。實例是季戊四醇四(乙基己酸)酯；d)蠟酯，諸如蜂蠟、鯨蠟和三山崳精蠟；e)甾醇酯，其實例為膽固醇脂肪酸酯；f)脂肪酸的糖酯，諸如聚山箭酸蔗糖酯和聚棉子酸蔗糖酯。還可特別地使用以Finsolve商標銷售的C12_15烷基苯曱酸酯。作為合適的化妝品可用的載體的烴包括礦脂、礦物油、Cn-C13異鏈烷烴、聚a烯烴，并且特別是異十六烷，可作為Permethyl101A獲自PresperseInc.。多元醇類型的保濕劑可作為化妝品可用的載體被使用。代表性多元醇包括聚亞烷基二醇，更優(yōu)選亞烷基多元醇及其衍生物，包括丙二醇，一縮二丙二醇，聚丙二醇，聚乙二醇及其衍生物，山梨醇，羥丙基山梨醇，己二醇，1,3-丁二醇，異戊二醇，1,2,6-己三醇，甘油，乙氧基化甘油，丙氧基化甘油及其混合物。保濕劑的量可以是組合物重量的0.5%至50%,優(yōu)選1%至15%的任何值。甘油(又名丙三醇)是最優(yōu)選的。甘油的量可以是組合物重量的1%至50%,優(yōu)選10%至35%,最好是15%至30%。除了化妝品可用的載體之外，本發(fā)明的組合物可包括許多具有其它作用的成分。防曬劑活性成分可^皮包含在本發(fā)明的組合物中。這些是具有至少一個在290nm至400nm的紫外線范圍內吸收的發(fā)色團的有機化合物。發(fā)色的有機防曬劑可以被分為下述類別(具體實例)，包括對氨基苯曱酸、其鹽及其衍生物(乙基、異丁基、甘油酯；對二曱基氨基苯甲酸)；氨茴酸酯(鄰氨基苯甲酸酯；曱基、薄荷基、苯基、節(jié)基、苯乙基、沉香基、碎品基和環(huán)己烯基酯)；水楊酸酯(辛基、戊基、苯基、千基、薄荷基、甘油基和雙丙二醇酯)；肉桂酸衍生物(薄荷基和節(jié)基酯、a-苯基肉桂腈(a-phenyldnnamonitrile)和丁基肉桂酰丙酮酸酯)；二羥基肉桂酸衍生物(傘形酮、曱基傘形酮和甲基乙酰-傘形酮)；三羥基肉桂酸衍生物(七葉亭、曱基七葉亭、瑞香素和葡糖苷、七葉苷和瑞香苦)；烴(二苯基丁二烯和芪)；二亞千基丙酮和亞節(jié)基乙酰苯；萘酚磺酸鹽(2-萘酚-3,6-二磺酸和2-萘酚-6,8-二磺酸的鈉鹽)；二羥基誦萘酸及其鹽；鄰-和對-羥基二苯基二磺酸酯；香豆素衍生物(7-羥基、7-甲基、3-苯基)；二唑(2-乙?；?3-溴代吲唑、苯基苯喁唑、曱基萘嗜唑和各種芳基苯并噻唑)；奎寧鹽(硫酸氫鹽、硫酸鹽、氯化物、油酸鹽和鞣酸鹽)；喹啉衍生物(8-羥基喹啉鹽和2-苯基喹啉)；羥基-或甲氧基-取代的二苯曱酮；尿酸和vilouric酸；鞣酸及其書f生物(例如，六乙基醚)；(丁基卡必醇基(butylcarbityl))(6-丙基胡椒基)醚；氫醌；二苯甲酮(羥苯甲酮、磺異苯酮、二幾苯曱酮、苯并間苯二酚、2,2',4,4'-四羥基二苯甲酮，2,2'-二羥基-4,4'-二曱氧基二苯曱酮和辛苯酮)；4-異丙基二苯酰甲烷；丁基甲氧基二苯酰甲烷；依托立林；和4-異丙基-二苯酰甲烷。特別有用的是對甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯、4,4'-叔丁基甲氧基二苯酰甲烷、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、辛基二甲基對氨基苯甲酸、二沒食子酰三油酸酯、2,2-二羥基-4-甲氧基二苯曱酮、4-[雙(羥丙基)]氨基苯甲酸乙酯、2-乙基己基-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯、2-乙基己基水楊酸酯、對氨基苯甲酸甘油酯、3,3,5-三甲基環(huán)己基水楊酸酯、氨茴酸曱酯、對二甲基氨基苯曱酸或氨基苯甲酸酯、對二甲基氨基苯甲酸2-乙基己基酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(對-二甲基氨基苯基)-5-锍基苯"惡唑酸及其混合物。特別優(yōu)選以下材料對甲氧基肉桂酸乙基己基酯(以ParsolMCX銷售)，avobenzene(以Parsol1789銷售)，水楊酸辛基酯(以DermablockOS⑧銷售)和INCI名稱對苯二亞甲基二樟腦磺酸(TerephthalylideneDicamphorSulfonicAcid)(以MexorylSX⑧試劑銷售)。有機防曬劑的量可以是組合物重量的0.1%至15%,優(yōu)選0.5%至10%,最好是1%至8%。各種增稠劑可被包含在該組合物中。非限制性實例是丙烯酰胺/丙烯酰二甲基?；撬徕c共聚物，丙烯酸羥乙酯/丙烯酰二甲基?；撬徕c共聚物，辛烯基琥珀酸淀粉鋁，聚丙烯酸酯(諸如卡波姆，包括Carbopo1⑧980,Carbopol1342,PemulenTR-2⑧和Ultrez⑧增稠劑)，多糖(包括黃原膠，瓜爾膠，果膠，鹿角菜膠和菌核膠(sclerotiumgums),纖維素(包括羧曱基纖維素，乙基纖維素，羥乙基纖維素和甲基羥曱基纖維素)，礦物質(包括滑石，二氧化硅，氧化鋁，云母和粘土，后者的代表為皂土、鋰蒙脫石和綠坡縷石)，硅酸鎂鋁及其混合物。增稠劑的量可以是組合物重量的0.05%至10%,優(yōu)選0.3%至2%。防腐劑可以理想地;故加入到本發(fā)明的4b妝品組合物中，以防止?jié)撛谟泻ξ⑸锏纳L。適用于本發(fā)明組合物的常規(guī)防腐劑是對羥基苯甲酸的烷基酯。最近使用的其它防腐劑包括乙內酰脲衍生物、丙酸鹽和多種季銨化合物?；瘖y品化學家熟悉適合的防腐劑，常規(guī)選擇它們來滿足防腐劑挑戰(zhàn)測試(preservativechallengetest)并提供產品穩(wěn)定性。特別優(yōu)選的防腐劑有苯氧乙醇、對羥基苯曱酸甲酯、對羥基苯曱酸丙酯、對鞋基苯甲酸丁酯、對羥基苯曱酸異丁酯、咪唑烷基脲、脫氬乙酸鈉和千醇。應該考慮組合物用途以及防腐劑與乳液中其它成分可能的不相容性來選擇防腐劑。防腐劑的優(yōu)選用量為組合物重量的0.01%至2%。本發(fā)明的組合物還可包含維生素和類黃酮。示例性的水溶性維生素是煙酰胺，維生素B2，維生素B6，維生素C和生物素。特別有用的水不溶性維生素是維生素A(視黃醇)，維生素A棕櫚酸酯，抗壞血酸四異棕櫚酸酯，維生素E(生育酚)，乙酸維生素E和DL-泛醇。特別合適的維生素Bs衍生物是維生素B6棕櫚酸酯。特別優(yōu)選的類黃酮是葡萄糖基橙皮苷和,丁。維生素或類黃酮當存在于本發(fā)明的組合物中時其總量可以是組合物重量的0.001%至10%，優(yōu)選0.01%至1%,最好是0.1%至0.5%。表皮脫落劑(desquamationagents)是另一種任選組分。示例性的表皮脫落劑是a-羥基羧酸和(3-羥基羧酸以及這些酸的鹽。前者中有鞋基乙酸、乳酸和蘋果酸的鹽。水楊酸是P-羥基羧酸的實例。這些材料的量當存在時可以是組合物重量的0.1%至15%。各種藥草提取物可任選被加入到本發(fā)明的組合物中。其實例是石榴、白樺(歐洲樺)、綠茶、甘菊、甘草、印度乳香(boswelliaserrata)、橄欖(油橄欖)葉、山金車花、薰衣草(lavandulaangustifolia)、及其提取物的組合。提取物可以是水溶性或非水溶性的，在分別是親水性或疏水性的溶劑中被攜帶。水和乙醇是優(yōu)選的提取用溶劑。可適用于本發(fā)明組合物的其它的雜項輔助化妝品成分包括神經酰胺(例如神經酰胺3和神經酰胺6),共軛亞油酸，著色劑(例如鐵氧化物)，金屬(錳，銅和/或鋅)葡糖酸鹽，尿嚢素，棕櫚酰五肽-3,氨基酸(例如丙氨酸，精氨酸，氨基乙酸，賴氨酸，脯氨酸，絲氨酸，蘇氨酸，谷氨酸及其混合物)，三曱基甘氨酸，PCA鈉，天冬氨酸鎂，及其組合。其量可以是組合物重量的0.000001%至2%?？纱嬖谏倭康娜榛帽砻婊钚詣?。表面活性劑可以是陰離子型表面活性劑、非離子型表面活性劑、陽離子型表面活性劑、兩性表面活性劑及其混合物。其量可以是0.1%至5%,優(yōu)選0.1%至2%,最好是0.1%至1%重量。表面活性劑有利地應當以不足以形成泡沫的量存在。在這些情況下，表面活性劑的存在量低于2重量％，優(yōu)選低于1重量％,最好低于0.5重量％。術語"包含"表示不限于任何隨后所述的元素，而是包括具有主要或次要功能重要性的未指明的元素。換言之，所列的步驟、元素或選項不需要是窮盡性的。無論詞語"包括"或"具有，，在何時使用，這些術語表示等同于上述"包含"。應當注意到，在指出任何濃度或量范圍時，任何特定的較高濃度可與任何特定的較低濃度或量結合。本文提及的所有文件，包括所有專利、專利申請和出版物，都通過引用整體結合入本公開內容中。下述實施例將更完整描述本發(fā)明的實施方案。除非另有說明，本文和所附權利要求書中提到的所有份、百分比和比例都是按重量計。實施例1-6表I提供了根據(jù)本發(fā)明被用作抗老化霜劑的一系列制劑。<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>(1)棕櫚?；?五肽=棕櫚?；?賴氨酸-蘇氨酸-蘇氨酸-賴氨酸-絲氨酸(可獲自Sederma)(2)KSG_21,乳化用硅氧烷彈性體(可獲自ShinEtsu)(3)AbilEM-97(可獲自GoldschmidtChemicalCorporation)在合適的容器中，將A相的各組分用合適的混合器(例如Tekmar型RW20DZM)進行摻混并持續(xù)混合直到所有組分溶解。然后在合適的容器中一起摻混B相的各組分并使用合適的磨機(例如TekmarRW-20)研磨約五分鐘。然后在混合條件下將C相的各組分加入到B相混合物中。然后，將D相的各組分加入到B相和C相的混合物中，然后使用合適的混合器(例如TekmarRW-20)將所得到的B、C和D相的組分的組合混合約1小時。然后在混合條件下將A相緩慢加入到B、C和D相的混合物中。然后將所得混合物持續(xù)混合直到產物變均勻。然后用合適的磨機(例如TekmarT-25)將所得產物研磨約5分鐘。實施例12-18考察了一系列制劑的光學性質。這些制劑被記錄在下表III中。表III<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>*環(huán)狀六硅氧烷和環(huán)狀五硅氧烷**環(huán)狀五硅氧烷、環(huán)狀三硅氧烷、環(huán)狀六硅氧烷和環(huán)狀四硅氧烷***用二氧化鈦涂覆的云母****DMDM乙內酰脲，石典代丙炔基丁基石灰酸酯，丁二醇和水表III中的制劑采用以下方式進行摻混。通過將氧化鋅加入到DC245和DC246中并直到被分散來制備A相。然后在螺旋槳混合條件下將A相加入到位于主反應器內的B相中，將C相加入到A/B相中并保持混合達10分鐘直到變均勻。然后單獨將D相粉末加入到A/B/C相中，緩慢進行添加以避免結塊。加入預混的E相并混合直到變均勻。然后在緩慢進行添加以避免結塊的條件下將F相加入到其它相中。然后將批料勻漿處理10分鐘。任選的測量不透明度是與介質或薄膜垂直照射的透射光束的強度衰減的量度。直接光束衰減越高，則不透明度越大。光束衰減來源是兩倍。一些最初光從薄膜/介質反射。這使得薄膜/介質呈現(xiàn)具有更大遮蓋力的真實白色/不透明外觀。在制劑中使用顏料級Ti02將提供該效果。一些光偏離于直射光束路徑但是仍透射經過薄膜/介質。有效地，該薄膜/介質從透明變成半透明，產生"模糊"影象。此效果的另一個術語是"軟焦"。過程使用抽拉棒將3密耳(76.2微米)的制劑薄膜施加(或抽拉)到高架的塑料透明片上。該膜在室溫下干燥2小時，取下涂覆的高架透明片并將其置于InstrumentSystemsgoniospectrophotometer上。i殳定光源和探測器使其垂直于涂覆的透明片直線布置。光源(設定在209百萬瓦特-nm/cm2，其作為本文所報道的所有透射光強度值的參考)被開啟并進行透射光強度的測量。還通過使監(jiān)測器偏離于垂直透射法線10、30、40和50度進行其它的測量。這些值顯示軟焦光散射的程度。產品的反射率或"光亮"以與不透明度/軟焦光散射相同的測量方法進行測量，不同之處在于光源與監(jiān)測器的位置。監(jiān)測器在法線/垂直線一側的20或30度，而光源在另一側的20°C。為了測定強度衰減的程度，與未涂覆的高架透明片的強度值進行了比較。這兩個值之間的差異是衰減程度或不透明度。結果某些組分對組合物的光學性質的效果通過那些組分被除去的供試制劑進行評價。結果參見表IV?？山邮苄苑秶涤糜谔峁┸浗沟鞘归W光最小化并且調節(jié)不透明化的面色處理。下表中的粗體數(shù)字是在可接受性范圍之外的值。表IV<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>實施例12、13、14和18代表了每種不同的碌u酸鋇與粉狀丙烯酸類聚合物(GanzpearlGMP-0820)的組合的基礎制劑。各自的硫酸鋇為平均粒度為11-12微米的HL(單晶片狀)(實施例12),平均粒度為1微米以下的LLD-5(球狀)(實施例13),平均粒度為5微米的Kobo(單晶片狀)(實施例14)和平均粒度為20微米的HG(單晶片狀)(實施例18)。在幾乎所有的透射角和反射角的測量值中，實施例13的所述值位于可接受性參數(shù)以外。顯而易見，球狀硫酸鋇顯著不如本發(fā)明的實施例12所代表的單晶片狀類型。盡管5微米和20微米的片狀硫酸鋇(實施例14和18)可用于本發(fā)明中，但是它們比具有11-12微米大小的硫酸鋇稍差。實施例15、16和17代表了對照實驗，其中在基礎制劑中不含單晶片狀硫酸鋇、或不含Ganzpearl或二者都不含。在所有這些實驗中，離可接受性范圍有顯著偏差。權利要求1.化妝品組合物，其包含(i)以組合物重量計約0.01％至約10％的單晶片狀硫酸鋇；(ii)約0.1％至約10％的多孔粒子形式的非水溶性粉狀丙烯酸類聚合物；和(iii)化妝品可用的載體。2.權利要求1的組合物，其中丙烯酸類聚合物是甲基丙烯酸曱酯交聯(lián)聚合物。3.權利要求l的組合物，其是油包水型乳液。4.權利要求3的組合物，其中乳液用聚二甲基硅氧烷共聚醇表面活性劑進行乳化。5.權利要求l的組合物，其中碌u酸鋇未用任何有機涂層涂覆。6.權利要求l的組合物，其中硫酸鋇的含量為組合物重量的0.1%至1%。7.權利要求1的組合物，其中粉狀丙烯酸類聚合物具有根據(jù)吸油率(蓖麻油)測量的90毫升/100克至500毫升/100克的孔隙度。8.權利要求1的組合物，其中多孔粒子形式的粉狀丙烯酸類聚合物具有的粒子密度為0.08至0.55g/cm3。9.權利要求1的組合物，其中硫酸鋇具有的數(shù)均粒度為6至18微全文摘要本發(fā)明提供了化妝品組合物，其包含0.01至10％的單晶片狀硫酸鋇、0.5至10％的多孔粒子形式的非水溶性粉狀丙烯酸聚合物和載體。該組合物具有賦予被施用皮膚區(qū)域以光亮的軟焦光學，而沒有過度的發(fā)亮或不透明度并且具有優(yōu)異的皮膚感覺性質。文檔編號A61Q19/08GK101568321SQ200780047799公開日2009年10月28日申請日期2007年12月4日優(yōu)先權日2006年12月22日發(fā)明者J·波隆卡,M·西西里亞諾,S·西穆利迪斯申請人:荷蘭聯(lián)合利華有限公司