專利名稱：：用作染料轉(zhuǎn)移抑制劑的疏水改性聚亞烷基亞胺的制作方法用作染料轉(zhuǎn)移抑制劑的疏水改性聚亞烷基亞胺在洗涂操作i^程中，^料分^常常脫離著色織物；它們又附在其它織物上。為了抑制這種不希望的染料轉(zhuǎn)移，常常使用所謂的染料轉(zhuǎn)移抑制劑。它們通常為以共聚形式包含具有氮雜環(huán)基團的單體的聚合物。因此，例如DE4235798描述了1-乙烯基吡咯烷酮、1-乙烯基咪唑、1-乙烯基咪唑錆化合物或其混合物；其它含氮的堿性烯鍵式不飽和單體；及合適的話其它單烯鍵式不飽和單體的共聚物及其在洗滌操作中抑制染料轉(zhuǎn)移的用途。DE19621509和WO98/30664中描述了用于此目的的類似共聚物。這些說明書中描述的共聚物的特征部分地在于良好地抑制洗滌過程中的染料轉(zhuǎn)移。然而，通常它們與其它常M/f吏用的洗滌劑組分的相容性差。因此，特別是在液體洗滌劑的情況下，存在不相容的危險，例如呈混濁或相分離的形式。疏水改性聚亞烷基亞胺在洗滌劑和清洗劑配制劑中的用途已被多次描述。DE2025829描述了脂肪酸縮水甘油酯與聚亞乙基亞胺的反應(yīng)產(chǎn)物及其作為織物軟化劑的用途。DE2046304描述了脂肪酸或脂肪酸酯與聚亞乙基亞胺的反應(yīng)產(chǎn)物及其作為織物軟化劑的用途。DE2165900描述了烷基縮水甘油醚與聚亞乙基亞胺的反應(yīng)產(chǎn)物及其作為泛灰抑制劑的用途。US3，576341描述了其中烷基具有16-30個碳原子的烷基化聚亞乙基亞胺及作為織物軟化劑的用途。WO2002/095122描述了疏水改性聚亞乙基亞胺作為洗滌劑配制劑中防皺添加劑的用途。在這些引文中沒有描述疏水改性聚亞烷基亞胺在洗滌過程中抑制染料轉(zhuǎn)移的作用。本發(fā)明目的是提供在洗滌操作中具有良好染料轉(zhuǎn)移抑制作用的物質(zhì)。這些物質(zhì)應(yīng)額外具有與常規(guī)洗滌劑組分的良好相容性，尤其是在液體洗滌劑配制劑的情況下。這些和其他目的驚人地通過疏水改性聚-CrC4亞烷基亞胺而實現(xiàn)。因此，本發(fā)明涉及疏水改性聚-CVC4亞烷基亞胺，特別是疏水改性聚亞乙基亞胺作為織物洗涂劑組合物中染料轉(zhuǎn)移抑制劑的用途。在這里及下文，疏水改性聚-CrC4亞烷基亞胺應(yīng)理解為指的是其中伯氨基和仲氨基的氫原子部分或全部被線性或支化的脂族飽和或不飽和烴基如烷基、鏈烯基、鏈二烯基或羥烷基代替的聚-CrC4亞烷基亞胺。所述烴基通常具有至少8個如8-30個，優(yōu)選10-22，特別是10-18個碳原子。在每種情況下取決于所用疏7JC化試劑，烴基可直接或經(jīng)由官能團如羰基(氣c(-o)-V氧羰基(*-0-<:(=0)-#)、氨羰基c-NH-cto)-,、羰基氧羥丙基(*-C(=0)-0-CH2-CH(OH)-CH2-#)、2-氧羰基亞乙基羰基(、CH(COOH)-CH2國CO)或式、CH2-C(-0)-CH、C(-0)的基團(在上述給定式中，*表示與烴基連接并且#表示與聚-<:2-<:4亞烷基亞胺的氮原子連接)與聚-CVC4亞烷基亞胺的氮原子連接。烴基也可與聚-CrC4亞烷基亞胺的氮形成醛亞胺或酮亞胺基團或者可經(jīng)由環(huán)脒基團的碳原子與聚-CrC4亞烷基亞胺的2個氮原子連接。優(yōu)選其中徑基與聚-Q-C4亞烷基亞胺的一個氮原子直接或經(jīng)由羰基連接的那些疏水改性聚-CrC4亞烷基亞胺，其中特別優(yōu)選后者。烴基優(yōu)選為線性的。烴基優(yōu)選為飽和的。因此，優(yōu)選的疏水改性聚-CrC4亞烷基亞胺中烴基以Cs-C3o烷基、Cs國C30烷基羰基、Q-C30鏈烯基、C『C30鏈烯基J^、Cs畫C30鏈二烯基、C8-C3。鏈二烯基羰基和/或羥基-Q-C3。烷基的形式存在，特別是以C1(rC22烷基、Co-C22烷基絲、d『C22鏈烯基、d。-C22鏈烯基絲、C10-C22鏈二烯基、d(rC22鏈二烯基羰基和/或羥基-CK)-C22烷基的形式存在，特別優(yōu)選以Cnrds烷基、d『d8烷基羰基、do-d8鏈烯基、d。-ds鏈烯基羰基、(:10-(:18鏈二烯基、(:1()-(:18鏈二烯基羰基和/或羥基-(:1()-(:18烷基的形式存在，其中上述基團的烷基、羥烷基、鏈烯基、鏈二烯基優(yōu)選為線性的。在特別優(yōu)選的疏水改性聚-C2-C4亞烷基亞胺中，烴基以Q-C30烷基羰基或C8-C3Q鏈烯基皿的形式存在，特別是以C礦C22烷基羰基或C1(rC22鏈烯基羰基的形式存在，尤其以d。-ds烷基羰基或C!o-d8鏈烯基羰基的形式存在，其中上述基團的烷基和鏈烯基優(yōu)選為線性的。此外，優(yōu)選其中聚-CVC4亞烷基亞胺中至少10摩爾％，特別是至少15摩爾％,特別優(yōu)選至少20摩爾％，例如為5-80摩爾％，特別是15-70摩爾％，尤其是20-60摩爾％的氮原子帶有烴基的那些疏水改性聚-<:2-(:4亞烷基亞胺。相應(yīng)地，烴基份數(shù)基于疏水改性聚-CVC4亞烷基亞胺的總重量優(yōu)選為25-95重量％，特別是30-卯重量％，尤其是40-80重量％。本發(fā)明合適的疏水改性聚-CrC4亞烷基亞胺的重均分子量Mw通常為1000-1000000道爾頓。對于本發(fā)明用途，此外證明有利的是疏水改性聚-C2-C4亞烷基亞胺的數(shù)均分子量為3000-300000道爾頓，特別是6000-200000道爾頓。這里給定的分子量指的是借助動態(tài)光散射確定并在25°C下以稀水溶液測量的對應(yīng)于重均分子量的分子量。本發(fā)明所用疏水改性聚-C2-d亞烷基亞胺，特別是疏水改性聚亞乙基亞胺基于以其為基礎(chǔ)的聚-CrC4亞烷基亞胺可以為線性或支化的，優(yōu)選在聚-CVC4亞烷基亞胺結(jié)構(gòu)部分中為支化的那些。而線性聚-CrC4亞烷基亞胺僅由下式A的重復(fù)單元組成，其中Q為CrC4亞烷基，支化聚-QrC4亞烷基亞胺根據(jù)如下結(jié)構(gòu)單元B除了線性重復(fù)單元外還具有叔氮原子-N—Q-H卄Q、、N—Q-/N-AB優(yōu)選那些支化的疏水改性聚-C2-C4亞烷基亞胺，特別是支化的疏水改性聚亞乙基亞胺，其根據(jù)式B基于以其為基礎(chǔ)的聚-CrC4亞烷基亞胺具有平均至少1個，優(yōu)選至少5個或至少10個的支化點/聚亞烷基亞胺分子。6特別是母體聚-C2-Q亞烷基亞胺中至少5%，特別是至少10%，特別優(yōu)選至少15%,例如為5-40%，尤其是15-35%的氮原子為叔氮原子。特別在較高接枝度即母體聚-CrC4亞烷基亞胺中至少10%，特別是至少15%，例如為10-40%，特別是15-35%的氮原子為叔氮原子的情況下，疏水改性聚-CrC4亞烷基亞胺的結(jié)構(gòu)類似于芯-殼結(jié)構(gòu)，其中聚-QrC4亞烷基亞胺結(jié)構(gòu)部分形成芯并且疏水基團形成殼。疏水改性聚-C2-Ct亞烷基亞胺可以未交聯(lián)或交聯(lián)形成存在并且除了疏水改性外還可季銨化和/或通過與氧化烯、碳酸二d-C4烷基酯、碳酸C2-C4亞烷基酯或C廠C4羧酸反應(yīng)而改性。疏水改性聚-CrC4亞烷基亞胺優(yōu)選為未交聯(lián)的。根據(jù)本發(fā)明第一個優(yōu)選的實施方案，疏水改性聚-CrC4亞烷基亞胺除了疏水改性外不具有其他改性。根據(jù)本發(fā)明另一優(yōu)選的實施方案，除了疏水改性外，將疏水改性聚-C2-C4亞烷基亞胺季銨化。這類季銨化的疏水改性聚-C2-Ci亞烷基亞胺優(yōu)選不具有其他改性。季銨化程度(即基于疏水改性聚-CVC4亞烷基亞胺氮原子總量的季氮原子數(shù)量)基于聚-CVC4亞烷基亞胺的氮原子優(yōu)選為不大于80摩爾％，特別是不大于50摩爾％，例如為1-80摩爾％，特別是5-50摩爾％。本發(fā)明所用疏水改性聚-CrC4亞烷基亞胺由在開頭所引現(xiàn)有技術(shù)而部分已知或可類似于上述方法制備。疏水改性聚-CrC4亞烷基亞胺通常通過未改性聚-CVC4亞烷基亞胺與疏水化試劑的類似聚合物反應(yīng)而制備。因此，本發(fā)明一個實施方案涉及可通過包括使未改性聚-C2-C4亞烷基亞胺，特別是未改性支化聚-CVC4亞烷基亞胺，尤其是未改性支化聚亞乙基亞胺與疏水化試劑反應(yīng)的方法獲得的疏水改性聚-C2-C4亞烷基亞胺的用途。合適疏水化試劑的實例為i)在烷基或鏈烯基中具有8-30個，優(yōu)選10-22個，特別是10-18個原子的長鏈的線性或支化羧酸如辛酸、壬酸、十一烷酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕櫚酸、十七烷酸、硬脂酸、十九垸酸、花生酸、山崳酸、棕櫚油酸、油酸、亞油酸、亞麻酸、花生四烯酸及其混合物，優(yōu)選月桂酸、硬脂酸、棕櫚酸和油酸，或它們的形成酰胺的衍生物如?；取⑻囟人岬孽セ螋捌浠旌衔?，ii)在線性或支化烷基中具有8-30個，優(yōu)選10-22個，特別是10-18個碳原子的線性或支化烷基卣如辛基氯、壬基氯、癸基氯、十二烷基氯、十四烷基氯、十六烷基氯、十八烷基氯及其混合物，iii)在線性或支化烷基中具有8-30個，優(yōu)選10-22個，特別是10-18個碳原子的烷基環(huán)氧化物如氧化十六碳烯、氧化十二碳烯和氧化十八碳烯及其混合物，iv)在線性或支化烷基中具有8-30個，優(yōu)選10-22個，特別是10-18個碳原子的烷基烯酮二聚體如月桂基蟑酮二聚體、棕櫚基烯酮二聚體、硬脂基烯酮二聚體和油基烯酮二聚體及其混合物，v)在線性或支化烴基中具有8-30個，優(yōu)選10-22個，特別是10-18個碳原子的環(huán)狀二羧酸酐，特別是烴基取代的琥珀酸酐如十二碳烯基琥珀酸酐、十四碳烯基琥珀酸酐、十六碳烯基琥珀酸酐及其混合物，vi)在線性或支化烷基中具有8-30個，優(yōu)選10-22個，特別是10-18個碳原子的烷基異氰酸酯如十四烷基異氰酸酯、十六烷基異氰酸酯、十八烷基異氰酸酯及其混合物，vii)具有8-30個，優(yōu)選10-22個，特別是10-18個碳原子的線性或支化鏈烷醇或鏈烯醇的氯曱酸酯及其混合物，及viii)具有8-30個，優(yōu)選10-22個，特別是10-18個碳原子的線性或支化脂族醛和在兩個烷基中一共具有8-30個，優(yōu)選10-22個，特別是10-18個碳原子的二烷基酮及其混合物。優(yōu)選的疏水化試劑為在烷基或鏈烯基中具有8-30個，優(yōu)選10-22個，特別是10-18個碳原子的長鏈的線性或支化羧酸及其形成酰胺的衍生物，特別是在烷基中具有10-22個，特別是10-18個碳原子的線性飽和羧酸。優(yōu)選的疏水化試劑還為具有8-30個，優(yōu)選10-22個，特別是10-18個碳原子的烷基環(huán)氧化物。本發(fā)明所用疏水改性聚-CrC4亞烷基亞胺所基于的未改性聚-C2-C4亞烷基亞胺包括亞乙基亞胺(氮丙咬)及其高級同系物，亞丙基亞胺(甲基氮丙啶)和亞丁基亞胺(l，2-二甲基氮丙啶、l，l-二甲基氮丙啶和l-乙基氮丙啶)的均聚物，亞乙基亞胺與其高級同系物的共聚物及聚酰胺型胺或聚乙烯胺與亞乙基亞胺和/或其高級同系物的接枝聚合物。還合適的為WO02/095122中描述的C2-C4亞烷基亞胺的接枝聚合物如亞乙基亞胺在聚酰胺型胺或聚乙烯胺上的接枝聚合物。這類接枝聚合物的C2-C4亞烷基亞胺重量份氣基于未改性聚-C2-C4亞烷基亞胺的總重量通常為至少10重量％，特別是至少30重量％，例如為10-90重量％，特別是10-85重量％。未改性聚-Q-C4亞烷基亞胺特別為支化聚-C2-Q亞烷基亞胺，優(yōu)選聚亞乙基亞胺，特別是支化聚亞乙基亞胺，尤其是亞乙基亞胺均聚物(特別為支化的)。在制備中使用的未改性聚-CrC4亞烷基亞胺優(yōu)選為支化的，其中關(guān)于疏水改性聚-C2-C4亞烷基亞胺的上述說明適用于支化度。在制備中使用的未改性聚-CrC4亞烷基亞胺的數(shù)均分子量優(yōu)選為1000-200000道爾頓，特別是2000-100000道爾頓。未改性聚-CrC4亞烷基亞胺與疏水化試劑的反應(yīng)可類似于現(xiàn)有技術(shù)中的已知方法進行。反應(yīng)條件當然取決于疏水化試劑類型和官能度。所述反應(yīng)可不使用稀釋劑進行或在溶液中進行。所述反應(yīng)優(yōu)選在適合用于所述反應(yīng)的溶劑中進行。合適溶劑的實例為烴，特別是芳烴，例如烷基苯如二甲苯、甲苯、枯烯、叔丁基苯等。合適的話，所述反應(yīng)可在改進疏水化試劑對聚-CrC4亞烷基亞胺的反應(yīng)性的催化劑存在下進行。催化劑類型以本身已知的方式取決于疏水化試劑的類型和反應(yīng)性。所述催化劑通常為路易斯酸或布朗斯臺德酸。例如在羧酸情況下，通?？梢圆皇褂么呋瘎?。在本發(fā)明優(yōu)選的羧酸和羧酸衍生物情況下，已證明有利的是從反應(yīng)混合物中除去在反應(yīng)過程中形成的低分子量產(chǎn)物(水、醇或氯化氫)。例如在羧酸情況下，形成的7jC優(yōu)選經(jīng)由共沸劑從反應(yīng)混合物中除去。典型共沸劑為烴，特別是烷基芳族化合物如甲苯或二甲苯。然后，反應(yīng)優(yōu)選在適合作為共沸劑的有機溶劑中進^f亍。疏水化試劑的用量通常與所需官能度對應(yīng)，也可以^使用過量疏水化試劑。在這方面，關(guān)于疏水化聚亞烷基亞胺官能化的上述說明類似地適用于疏水化試劑與未改性聚亞烷基亞胺中氮原子的摩爾比。以產(chǎn)物中剩下的疏水化試劑份數(shù)計算的疏7jC化試劑(因此為疏水化試劑減去任何低分子量產(chǎn)物如水的量)的用量基于每重量份未改性聚-C2-C4亞烷基亞胺為0.35-20重量份，特別是0.5-10重量份。根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的實施方案，疏水改性聚-CVC4亞烷基亞胺為季銨化的。因此，疏水改性聚-CrC4亞烷基亞胺的制備額外包括季銨化。季銨化可在疏水化之前或特別是之后進行。對于季銨化，特別使用烷基化試劑如在烷基中通常具有1-10個碳原子的烷基卣或通常包含具有1-10個碳原子的烷基的硫酸二烷基酯。其中合適的烷基化劑的實例為氯代曱烷、溴代曱烷、碘代甲烷、乙基氯、乙基溴、丙基氯、己基氯、十二烷基氯、月桂基氯以及硫酸二甲酯和硫酸二乙酯。其它合適的烷基化劑例如為節(jié)基卣，特別是節(jié)基氯和爺基溴；氯乙酸；氟硫酸曱酯；重氮甲烷；氧錆化合物如三曱基氧錯四氟硼酸鹽；氧化烯如氧化乙烯、氧化丙烯和縮7jc甘油，其在酸的存在下使用；陽離子表氯醇。優(yōu)選季銨化劑為氯代曱烷、硫酸二曱酯和硫酸二乙酯。在季銨化過程中，母體聚-C2-C4亞烷基亞胺結(jié)構(gòu)部分的仲氮原子或特別是叔氮原子轉(zhuǎn)變成季氮原子、麥角銨基，其結(jié)果是疏水改性聚-CVC4亞烷基亞胺具有總正電荷。疏水改性聚-CVC4亞烷基亞胺通常為水溶性或水分散性的并且可用于固體和液體洗滌劑及衣用后處理組合物中。它們的特征特別在于與常規(guī)洗滌劑成分，特別是液體洗滌劑配制劑成分，尤其是陰離子表面活性劑含量低的那些的相容性高。在洗滌劑或衣用后處理組合物配制劑中的摻入以本身已知的方式進行，其中疏7JC化改性的聚亞烷基亞胺通常以液體形式即溶解或*形式使用。疏水化改性的聚亞烷基亞胺也可以粉末或顆粒形式使用。有效抑制了染料轉(zhuǎn)移至同時洗滌的織物上及伴隨的該織物的不希望變色。甚至在洗滌液或漂洗液中疏水改性聚-C2-C4亞烷基亞胺的濃度為0-150ppm時也獲得了好至非常好的染料轉(zhuǎn)移抑制作用，其明顯好過參考10物質(zhì)如聚乙烯基吡咯烷酮。固體洗滌劑配制劑特別包含以下組分(a)0.05-20重量％的至少一種疏水改性聚-<:2-<:4亞烷基亞胺，(b)0.5-40重量％的至少一種非離子、陰離子和/或陽離子表面活性劑，(c)0.5-50重量％的無才幾助洗劑，(d)0-10重量％的有機共助洗劑和(e)0.1-60重量％的其它常規(guī)成分如補充劑、酶、香料、配位劑、防腐蝕劑、漂白劑、漂白活性劑、漂白催化劑、其它護色添加劑和染料轉(zhuǎn)移抑制劑、泛灰抑制劑、去污聚酯、纖維保護添加劑、聚珪氧烷、染料、殺菌劑和保存劑、溶解改進劑和/或崩解劑、水，其中組分(a)-(e)之和為100重量％。固體洗滌劑配制劑可以粉末、顆粒、擠出物或片劑形式存在。液體洗滌劑配制劑優(yōu)選具有以下組成(a)0.05-20重量。/。的至少一種疏水改性聚-QrC4亞烷基亞胺，(b)0.5-70重量％的至少一種非離子、陰離子和/或陽離子表面活性劑，(c)0-20重量％的無機助洗劑，(d)0-10重量％的有機共助洗劑，(e)0.1-60重量％的其它常規(guī)成分如碳酸鈉、酶、香料、配位劑、防腐蝕劑、漂白劑、漂白活性劑、漂白催化劑、其它護色添加劑和染料轉(zhuǎn)移抑制劑、泛灰抑制劑、去污聚酯、纖維保護添加劑、聚珪氧烷、染料、殺菌劑和保存劑、有機溶劑、增溶劑、水溶助長劑、增稠劑和/或鏈烷醇胺及(f)0-99.35重量％的水，其中組分(a)-(f)之和為100重量％衣用后處理組合物(特別是衣用護理漂洗組合物)優(yōu)選包含(a)0.05-20重量％的至少一種疏水改性聚-<:2-(:4亞烷基亞胺，(b)0.1-40重量％的至少一種陽離子表面活性劑，(c)0-30重量％的至少一種非離子表面活性劑，(d)0.1-30重量％的其它常規(guī)成分如聚硅氧烷、其它潤滑劑、潤濕劑、成膜聚合物、香料和染料、穩(wěn)定劑、纖維保護添加劑、其它護色添加劑和染ii料轉(zhuǎn)移抑制劑、配位劑、粘度改進劑、去污劑、增溶劑、水溶助長劑、防腐蝕劑、殺菌劑和保存劑及(e)0-99.75重量％的水，其中組分(a)-(e)之和為100重量％。合適的非離子表面活性劑(B)主要是-(VC22醇烷氧基化物如脂肪醇烷氧基化物、羰基合成醇烷氧基化物和格爾伯特醇乙氧基化物烷氧基化可以用氧化乙烯、氧化丙烯和/或氧化丁烯進行。可以存在嵌段共聚物或無規(guī)共聚物。它們通常包含2-50摩爾，優(yōu)選3-20摩爾的至少一種氧化烯/摩爾醇。優(yōu)選的氧化烯為氧化乙烯。所述醇優(yōu)選具有10-18個碳原子；-烷基酚烷氧基化物，尤其是烷基酚乙氧基化物，其包含C6-C"烷基鏈和5-30摩爾氧化烯/摩爾；-烷基聚葡糖苷，其包含CVC22烷基鏈，優(yōu)選d。-ds烷基鏈和通常1-20個，優(yōu)選1.1-5個葡糖苷單元；-N-烷基葡糖酰胺、脂肪酸酰胺烷lL^化物、脂肪酸鏈烷醇酰胺烷氧基化物、長鏈氧化胺、多羥基(烷氧基)脂肪酸衍生物如多羥基脂肪酸酰胺、偕表面活性劑和由氧化乙烯、氧化丙烯和/或氧化丁烯形成的嵌段共聚物；及其混合物。合適的陰離子表面活性劑例如是-具有8-22個，優(yōu)選10-18個碳原子的(脂肪)醇的硫酸鹽，特別是CVCu醇硫酸鹽、C『C"醇硫酸鹽、drds醇硫酸鹽、月桂基琉酸鹽、十六烷基琉酸鹽、肉豆蔻基琉酸鹽、棕櫚J^L酸鹽、硬脂基琉酸鹽和牛油脂肪醇疏酸鹽；-硫酸化<:8-<:22醇烷|^化物(烷基醚硫酸鹽)這類化合物例如通過首先將C『C22醇，優(yōu)選Cm-d8醇如脂肪醇烷氧基化，然后硫酸化該烷氧基化產(chǎn)物而制備。對于烷氧基化，優(yōu)選使用氧化乙烯；-線性Cs-C2Q烷基糾酸鹽(LAS)，優(yōu)選線性C9-C13烷基輛酸鹽和烷基曱M酸鹽；-鏈烷磺酸鹽，尤其是Cs-C24鏈烷磺酸鹽，優(yōu)選d。-d8鏈烷磺酸鹽；陽烯烴磺酸鹽；-脂肪酸磺酸鹽和脂肪酸酯磺酸鹽；-皂如<:8-(:24羧酸的鈉和鉀鹽；及其混合物。陰離子表面活性劑優(yōu)選以鹽的形式加入洗滌劑中。這里的合適鹽例如為堿金屬鹽如鈉鹽、鉀鹽和鋰鹽及銨鹽如羥乙基銨鹽、二(羥乙基)銨鹽和三(羥乙基)銨鹽?？商峒暗奶貏e合適的陽離子表面活性劑為-<:7-(:25烷基胺；-N，N-二曱基-N-(羥基-CVC25烷基)銨鹽；陽用烷基化劑季銨化的單-和二(C7-C25烷基)二甲基銨化合物；-酯基季銨鹽，尤其是已被Q-C22羧酸酯化的單-、二-和三鏈烷醇酯季銨鹽；醫(yī)咪唑啉季銨鹽，尤其是下式II或III的l國烷基咪喳啉錄鹽其中各變量定義如下R9為d-C25烷基或<:2-0:25鏈烯基；R"為d-C4烷基或羥基-d-C4烷基；R"為d-Q烷基、羥基-d-C4烷基或基團R、CO)-X-(CH2)m-(X:-O-或-NH-;m:2或3)，其中至少一個基團W為C-C22烷基。合適的兩性表面活性劑例如為烷基甜菜堿、烷基酰胺甜菜堿、氨基丙酸鹽、氨基甘氨酸鹽和兩性咪唑錄化合物。本發(fā)明疏水改性聚亞烷基亞胺的優(yōu)點在于在那些僅包含少量陰離子表面活性劑的洗滌劑配制劑中尤其有用。陰離子表面活性劑份數(shù)基于洗滌劑活性劑總量優(yōu)選為不大于50重量％，特別是不大于30重量％，尤其是不大于10重量％。陰離子表面活性劑份數(shù)基于配制劑總重量優(yōu)選為不大于8重量％，特別是不大于5重量％。合適的無機助洗劑特別是-具有離子交換特性的結(jié)晶和無定形鋁硅酸鹽，例如特別是沸石類各種類型的沸石均合適，特別是呈其Na形式或呈其中Na被其它陽離子如Li、K、Ca、Mg或銨部分替換的形式的沸石A、X、B、P、MAP和HS;-結(jié)晶硅酸鹽，特別是二硅酸鹽和片狀硅酸鹽，例如5-和|3^82&205。硅酸鹽可以其堿金屬、堿土金屬或銨鹽形式使用；優(yōu)選硅酸鈉、硅酸鋰和硅酸鎂；-無定形硅酸鹽如偏硅酸鈉和無定形二硅酸鹽；-碳酸鹽和碳酸氫鹽它們可以其堿金屬、堿土金屬或銨鹽形式4吏用。優(yōu)選鈉、鋰和鎂的碳酸鹽和碳酸氫鹽，尤其是碳酸鈉和/或碳酸氫鈉；及-多磷酸鹽如三磷酸五鈉。合適的有機共助洗劑特別是-低分子量羧酸如檸檬酸、疏水改性的檸檬酸如松蕈酸、馬來酸、酒石酸、葡糖酸、戊二酸、琥珀酸、亞氨二琥珀酸、氡基二琥珀酸、丙烷三甲酸、丁烷四甲酸、環(huán)戊烷四甲酸、烷基-和鏈烯基琥珀酸及氨基多羧酸如氨三乙酸、(3-氨基丙酸二乙酸、乙二胺四乙酸、絲氨酸二乙酸、異絲氨酸二乙酸、N-(2-羥乙基)亞氨乙酸、乙二胺二琥珀酸及曱基-和乙基甘氨酸二乙酸或其堿金屬鹽；-低聚和聚羧酸如丙烯酸均聚物和天冬氨酸均聚物，低聚馬來酸，馬來酸與丙烯酸、甲基丙烯酸或C2-C22烯烴如異丁烯或長鏈a-烯烴、乙烯基CVQ烷基醚、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、d-Cs醇的(甲基)丙烯酸酯和苯乙烯的共聚物。優(yōu)選丙烯酸均聚物和丙烯酸與馬來酸的共聚物。低聚和聚羧酸以酸的形式或鈉鹽使用；-膦酸，例如l-羥基亞乙基(l,l-二膦酸)、氨基三(亞甲基膦酸)、乙二胺四(亞甲基膦酸)和二亞乙基三胺五(亞甲基膦酸)及其堿金屬鹽。合適的泛灰抑制劑例如為羧甲基纖維素和乙酸乙烯酯與聚乙二醇的接枝聚合物。合適的漂白劑例如為過氧化氬與無機鹽的加合物，例如單水合過硼酸鈉、四水合過硼酸鈉和過碳酸鈉及過羧酸如苯二酰亞氨基過己酸。合適的漂白活性劑例如為N，N，N，，N，-四乙?；叶?TAED)、對壬酰氧基苯磺酸鈉和N-甲基嗎啉-乙腈甲基硫酸鹽。優(yōu)選在洗滌劑中使用的酶為蛋白酶、脂酶、淀粉酶、纖維素酶、氧化酶和過氧化物酶。合適的其它染料轉(zhuǎn)移抑制劑例如為1-乙烯基吡咯烷酮、1-乙烯基咪唑或4-乙烯基吡啶N-氧化物的均聚物、共聚物和接枝聚合物。與氯乙i^X應(yīng)的4-乙烯基吡啶的均聚物和共聚物也適合作為染料轉(zhuǎn)移抑制劑。另外，洗滌劑成分是常識。詳細描述例如可以在WO-A-99/06524和99/04313;LiquidDetergents,編輯Kuo-YannLai,SurfactantSci.Ser.，笫67巻，MarcelDecker,紐約，1997，第272-304頁中找到。本發(fā)明疏水改性聚《2-(:4亞烷基亞胺的應(yīng)用在白棉試驗織物及由棉/聚酯和聚酯制成的耐沖擊織物(ballastfabric)的存在下用添加了LCST聚合物的洗滌劑在6ox:下洗滌所選的著色織物(EMPA130、EMPA132、EMPA133或EMPA134)。洗滌周期后，漂洗、旋轉(zhuǎn)和干燥該織物。為了測定染料轉(zhuǎn)移抑制作用，光度(光度計來自Datacolor的Elrepho2000)測定白色試驗織物的著色。通過A.Kud，Sdfen，6le，F(xiàn)ette，Wachse，第119巻，第590-594頁(1993)中描述的方法使用在試驗織物上測得的反射值測定染色劑的著色強度。試驗織物在各試驗物質(zhì)存在下的實驗的著色強度、在試驗物質(zhì)不存在下的實驗的著色強度和在洗滌前的著色強度用于確定試驗物質(zhì)的染料轉(zhuǎn)移抑制作用(％)，通過下式表示<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>給出所用洗滌劑A的組成。在表3中列出了染料轉(zhuǎn)移抑制的試驗結(jié)果。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>表2洗滌劑A(液體洗滌劑)的組成<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至pH9。疏水改性聚亞乙基亞胺衍生物的制備原料聚亞乙基亞胺A:Mw25000g/mol;胺數(shù)20.14mmol/g，伯氮原子仲氮原子:叔氮原子之比1.0:1.1:0.7，借助"C-NMR測定。聚亞乙基亞胺B:Mw5000g/mol;胺數(shù)9.22mmol/g，伯氮原子仲氮原子:叔氮原子之比1.0:1.0:0.7，借助"C-NMR測定。聚合物l:首先將350g聚亞乙基亞胺A引入甲苯(300ml)中。然后加熱至100°C。在加入棕櫚酸(179g)之后，將反應(yīng)混合物升至120°C并且在攪拌下經(jīng)由分水器蒸除形成的水(7小時)。然后，在減壓下除去甲苯。所得產(chǎn)物為橙色的非常粘的油狀物(503g)。聚合物2:首先將210g聚亞乙基亞胺A引入曱苯(300ml)中。然后加熱至100°C。在加入棕櫚酸(322g)之后，將反應(yīng)混合物升至120°C并且在攪拌下經(jīng)由分水器蒸除形成的水(50小時)。然后，在減壓下除去甲苯。所得產(chǎn)物為橙色蠟狀物(501g)。聚合物3:首先將200g聚亞乙基亞胺A引入甲苯(700ml)中。然后加熱至lt)0。C。在加入棕櫚酸(502g)之后，將反應(yīng)混合物升至120。C并且在攪拌下經(jīng)由分水器蒸除形成的水(30小時)。從反應(yīng)混合物中除去400ml甲苯，隨后再蒸除水12小時。然后，在減壓下除去甲苯。所得產(chǎn)物為褐色蠟狀物(670g)。聚合物4:首先引入231g聚亞乙基亞胺A并加熱至100。C。逐滴加入C12環(huán)氧化物(Vikolox12;425g)。然后將所述混合物在100°C下攪拌9小時。得到黃色高粘性油狀物(656g)。聚合物5:首先將199g聚亞乙基亞胺A引入甲苯(400ml)中。然后加熱至100°C。在加入月桂酸(396g)之后，將反應(yīng)混合物升至120°C并且在攪拌下經(jīng)由分水器蒸除形成的水(30小時)。然后，在減壓下除去甲苯。獲得粘性紅褐色產(chǎn)物(558g)。聚合物6:首先將149g聚亞乙基亞胺A引入甲苯(400ml)中。然后加熱至100。C。在加入硬脂酸(424g)之后，將反應(yīng)混合物升至120°C并且在攪拌下經(jīng)由分17水器蒸除形成的水(30小時)。然后，在減壓下除去甲苯。所得產(chǎn)物為淺黃褐色蠟狀物(451g)。聚合物7:首先將550g聚亞乙基亞胺B引入甲苯(500ml)中。然后加熱至100。C。在加入棕櫚酸(258g)之后，將反應(yīng)混合物升至120。C并且在攪拌下經(jīng)由分水器蒸除形成的水(3天)。然后，在減壓下除去甲苯。所得產(chǎn)物為橙色蠟狀物(510g)。聚合物8:首先將434g聚亞乙基亞胺B引入甲苯(400ml)中。然后加熱至100°C。在加入棕櫚酸(497g)之后，將反應(yīng)混合物升至120°C并且在攪拌下經(jīng)由分水器蒸除形成的水(3天)。然后，在減壓下除去甲苯。所得產(chǎn)物為橙色蠟狀物(680g)。聚合物9:將聚合物8(666g)加熱至75°C。然后計量加入硫酸二甲酯(71.8g;Dosimat2.5ml/min)。然后在減壓下除去過量硫酸二甲酯。所得產(chǎn)物為褐色無定形物質(zhì)(407.5經(jīng))。表3:液體洗:條劑A應(yīng)用<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>PVP-K值為30的聚乙烯基吡咯烷酮PEI25000=聚亞乙基亞胺APEI5000=聚亞乙基亞胺B負面效應(yīng)聚合物顯示出并未抑制染料轉(zhuǎn)移而是促進染料轉(zhuǎn)移。*聚乙烯基吡咯烷酮參考物質(zhì)權(quán)利要求1.疏水改性聚-C2-C4亞烷基亞胺作為織物洗滌劑組合物中染料轉(zhuǎn)移抑制劑的用途。2.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其中聚-C2-Q亞烷基亞胺中平均至少10摩爾％的氮原子帶有具有至少8個碳原子的脂族飽和或不飽和經(jīng)基。3.根據(jù)權(quán)利要求2的用途，其中所述烴基的份數(shù)基于聚-C2-C4亞烷基亞胺總重量為25-95重量％。4.根據(jù)權(quán)利要求2或3的用途，其中所述烴基以Cs-C3。烷基、C8-C30烷基羰基、C8-Qo鏈烯基、Q-C3o鏈烯基羰基、C『C3o鏈二烯基、C8-C30鏈二烯基羰基和/或羥基-Q-C3。烷基的形式存在。5.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的用途，其中所述疏水改性聚-Q-C4亞烷基亞胺的數(shù)均分子量為3000-300000道爾頓。6.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的用途，其中聚-QrC4亞烷基亞胺結(jié)構(gòu)部分中的疏水改性聚-CrC4亞烷基亞胺為支化的。7.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的用途，其中所述疏水改性聚-Q-C4亞烷基亞胺具有季氮原子。8.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的用途，其中所述疏水改性聚-CrC4亞烷基亞胺通過包括使未改性聚-CrC4亞烷基亞胺與疏水化試劑反應(yīng)的方法獲得。9.根據(jù)權(quán)利要求8的用途，其中所述疏水化試劑選自飽和、單-或多不飽和脂族Q-Cw羧酸、它們形成酰胺的衍生物和Cs-C3Q氧化烯。10.根據(jù)權(quán)利要求8或9的用途，其中以產(chǎn)物中剩下的疏水化試劑份數(shù)計算的疏水化試劑的用量為0.35-20重量份/重量份未改性聚-CrC4亞烷基亞胺。11.根據(jù)權(quán)利要求8-10中任一項的用途，其中所述疏水改性聚-<:2-<:4亞烷基亞胺的制備額外包括季銨化。12.根據(jù)權(quán)利要求8-11中任一項的用途，其中在制備中使用的未改性聚-C;rC4亞烷基亞胺為支化的。13.根據(jù)權(quán)利要求8-12中任一項的用途，其中在制備中使用的未改性聚-CrC4亞烷基亞胺的數(shù)均分子量為1000-200000道爾頓。14.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的用途，其中洗滌劑組合物中非離子表面活性劑的份氬基于洗滌劑組合物中表面活性劑總量為至少50重量％。15.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的用途，其中所述疏水改性聚-CrC4亞烷基亞胺在洗滌液中以5-150ppm的濃度使用。全文摘要本發(fā)明涉及疏水改性聚亞烷基亞胺作為染料轉(zhuǎn)移抑制劑的用途。文檔編號C11D3/00GK101568630SQ200780047565公開日2009年10月28日申請日期2007年12月21日優(yōu)先權(quán)日2006年12月22日發(fā)明者G·諾德曼,H·貝克爾,J·德特林,R·鮑爾申請人:巴斯夫歐洲公司