專利名稱：可生物降解的季鹽類頭發(fā)和皮膚調(diào)理劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明背景本發(fā)明涉及調(diào)理頭發(fā)和皮膚，尤其是人體的頭發(fā)和皮膚。更具體地講，本發(fā)明涉及給頭發(fā)和皮膚施加調(diào)理的方法和涉及用作頭發(fā)調(diào)理劑和皮膚調(diào)理劑的組合物。
頭發(fā)調(diào)理賦予了頭發(fā)許多可見的和期望的特性，那就是說，要使用頭發(fā)調(diào)理劑以致觸摸起來感覺到頭發(fā)更光滑、更柔軟。此外，當洗和沖洗頭發(fā)時，使用頭發(fā)調(diào)理劑使頭發(fā)變得更易于沖洗，改善了頭發(fā)的濕和干的梳理性，和使頭發(fā)更易脫纏結(jié)，并給梳、攏和設(shè)計帶來更大的可控性。
皮膚調(diào)理劑一般被用于改善觸摸皮膚的感覺，賦予皮膚更柔軟和更光滑感。此外，使用皮膚調(diào)理劑賦予皮膚豐滿和光滑的感覺，以及無干燥和粗糙的感覺。
商業(yè)上可購到多種調(diào)理頭發(fā)和皮膚的組合物。然而最近政府的規(guī)定和個別消費者的偏愛引起了一些關(guān)切，即包括頭發(fā)和皮膚調(diào)理劑的消費產(chǎn)品不應對環(huán)境形成過分的損害危險。對于這些關(guān)切，雖然一般建議改進組合物以致當被排放或洗掉時，物質(zhì)對環(huán)境相對是低危害的，但能夠配制事實上是生物可降解的頭發(fā)調(diào)理產(chǎn)品和皮膚調(diào)理產(chǎn)品將是適用的。在該方法中，要提供所需求的調(diào)理性質(zhì)，并且經(jīng)處理或被洗滌除去的產(chǎn)品等將能夠生物降解，那就是，用在廢水處理等中一般所用的方法將它們轉(zhuǎn)化成對環(huán)境甚至形成更低危害的成分，并且用處理固體廢物和廢水的通常方法，可始終更容易地處理這些成分。
遺憾的是，本發(fā)明之前的現(xiàn)存經(jīng)驗常常發(fā)現(xiàn)可認為用于頭發(fā)調(diào)理組合物和皮膚調(diào)理組合物中的發(fā)現(xiàn)是可生物降解的那些試劑，如果這些試劑是作為頭發(fā)和皮膚的調(diào)理劑，其僅僅具有差的性能。事實上，所碰到的這種經(jīng)驗是一致的，因此對于作為頭發(fā)和皮膚的調(diào)理劑，似乎在生物降解性和有效性之間基本是一種負的相應關(guān)系；那就是說，發(fā)現(xiàn)可生物降解的那些試劑相應地不是所期望的、事實上也確不適于作為頭發(fā)和皮膚的調(diào)理劑。
這樣就需要具有生物降解性、還具有作為頭發(fā)和皮膚調(diào)理劑典型性能的調(diào)理劑和含該調(diào)理劑的組合物。本發(fā)明滿足了這種需求，甚至在面對著與從許多生物降解的化合物的經(jīng)驗中所得的結(jié)果相反的期望的情況下也是如此。
本發(fā)明概述本發(fā)明的一個目的是調(diào)理頭發(fā)的方法，包括將有效調(diào)理量的組合物施用于頭發(fā)上，該組合物包含(a)0.1％-10％(重)式(1)化合物的混合物，(R1)(R2)N+(CH2CH2OC(O)R)2X------(1)]]>其中R1是含1至6個碳原子的烷基，或含1至6個碳原子的羥烷基；R2是含1至6個碳原子的烷基、或芐基；X-是陰離子；R選自含有11至23個碳原子和至多3個碳-碳雙鍵的烴基和亞烴基，條件是所說的混合物含有其中有具有至少2個不同鏈長的R基團并且有具有0、1和2個碳-碳雙鍵R基團的式(1)化合物；和(b)在將所說的組合物應用于頭發(fā)上時賦予其流動性的賦形劑，并且其具有與所說的頭發(fā)相容性的pH值。
本發(fā)明另一個目的是調(diào)理皮膚的方法，包括將有效調(diào)理量的組合物施用于皮膚上，該組合物包含(a)0.1％-10％(重量)式(1)化合物的混合物(R1)(R2)N+(CH2CH2OC(O)R)2X-----(1)]]>其中R1是含1至6個碳原子的烷基，或含1至6個碳原子的羥烷基；R2是含1至6個碳原子的烷基、或芐基；X-是陰離子；R選自含有11至23個碳原子和至多3個碳-碳雙鍵的烴基和亞烴基，條件是所說的混合物含有其中有具有至少2個不同鏈長的R基團并且有具有0、1和2個碳-碳雙鍵R基團的式(1)化合物；和(b)在將所說的組合物應用于皮膚上時賦予其流動性的賦形劑，并且其具有與所說的皮膚相容性的pH值。
本發(fā)明另一個目的是用于調(diào)理頭發(fā)的組合物，包含(a)0.1％-10％(重)式(1)化合物的混合物(R1)(R2)N+(CH2CH2OC(O)R)2X------(1)]]>其中R1是含有1至6個碳原子的烷基或含1至6個碳原子的羥烷基；R2是含1至6個碳原子的烷基或芐基；X-是陰離子；R選自含11至23個碳原子和至多3個碳-碳雙鍵的烴基和亞烴基，條件是所說的混合物含有其中有具有至少2個不同鏈長的R基團并且有具有0、1和2個碳-碳雙鍵R基團的式(1)化合物；和(b)在將所說的組合物應用于頭發(fā)上時賦予其流動性的賦形劑，并且其具有與所說的頭發(fā)相容性的pH值。
本發(fā)明另一個目的是用于調(diào)理皮膚的組合物，包含(a)0.1％-10％(重)式(1)化合物的混合物，(R1)(R2)N+(CH2CH2OC(O)R)2X------(1)]]>其中R1是含有1至6個碳原子的烷基或含1至6個碳原子的羥烷基；R2是含1至6個碳原子的烷基或芐基；X-是陰離子；R選自含有11至23個碳原子和至多3個碳-碳雙鍵的烴基和亞烴基，條件是所說的混合物含有其中有具有至少2個不同鏈長的R基團并且有具有0、1和2個碳-碳雙鍵R基團的式(1)化合物；和(b)在將所說的組合物應用于皮膚上時賦予其流動性的賦形劑，并且其具有與皮膚相容性的pH值。
本發(fā)明的詳述具有任何單一鍵長R和任何給定的飽和或不飽和度的式(1)化合物本身分則是已知的。
根據(jù)本發(fā)明所需的具有幾種不同鏈長R和飽和和不飽和度的化合物的混合物可通過在本領(lǐng)域那些普通技術(shù)人員熟知的條件下所進行的一系列反應來合成。例如，甲基-雙(2-羥乙基)叔胺可與本文另外定義的通式RC(O)OH的脂肪酸的適當混合物反應，該反應是在酯化條件下進行，要具有足夠量的這種脂肪酸以使叔胺上的兩個羥基完成酯化反應。之后，為了向氮原子上提供第二個甲基基團，使二酯化的叔胺與式CH3X的季銨化試劑反應，例如與甲基氯或硫酸二甲基酯反應，由此形成了所需的季銨化合物。
本文以上定義的取代基R1和R2優(yōu)選都是甲基或都是乙基，或一個是甲基或乙基，另一個是芐基或羥烷基，優(yōu)選羥乙基或羥甲基。
在本文定義的式(1)中，陰離子X-平衡季銨化合物的正電荷。因此，該季銨化合物具有式CH3X。陰離子X優(yōu)選是能形成所需求化合物的任何陰離子，該化合物能夠季銨化叔胺以致形成所需的二甲基取代的季銨化合物。優(yōu)選的X-的例子包括氯、溴和硫酸甲基酯。
再引用式(1)，取代基R選自含12至24個碳原子和0、1、2或3個碳-碳雙鍵的烴基和亞烴基。已測定對應于上式(1)的化合物表現(xiàn)優(yōu)異的調(diào)理性質(zhì)，條件是含在調(diào)理組合物中的對應于式(1)的化合物代表具有取代基R的鏈長混合物，還代表飽和的和單-未飽和的和二-未飽和的鏈的混合物。當然會認識到式(1)的任何一種化合物可具有不多于兩個特定的R基團，在任何一種分子中R基團可以是相同的或不同的。然而，通過在組合物中包括對應于式(1)的化合物得到了已發(fā)現(xiàn)的本發(fā)明調(diào)理組合物所具有的優(yōu)異的調(diào)理性質(zhì)，其中所含的化合物具有至少五個不同鏈長的R基團并含有無碳-碳雙鍵的R基團、有一個碳-碳雙鍵的R基團，有兩個碳-碳雙鍵的R基團。發(fā)現(xiàn)含有式(1)化合物混合物的頭發(fā)和皮膚調(diào)理組合物比式(1)中所有的R基團均相同的式(1)調(diào)理劑具有優(yōu)異的調(diào)理性能。
對于調(diào)理組合物要含有具有許多不同鍵長和飽和度的式(1)化合物的這種要求，通過將雙(羥基)叔胺前體與含有不同鏈長和不同不飽和度的脂肪酸的混合物的產(chǎn)品反應可容易地被實現(xiàn)。這種酸的混合物是已知的并且在商業(yè)上是可購的，例如牛油酸、菜子油酸、棕櫚油酸、棕櫚甘油三硬脂酸和canola油酸，它們是用于本發(fā)明的特別優(yōu)選的實例。在這些天然存在的每種產(chǎn)品中存在的脂肪酸含有五個或更多個不同的鏈長并且含有飽和酸、以及單-不飽和的、二-不飽和的和三-不飽和的酸。更具體地，脂肪酸和其鏈長以及雙鍵數(shù)目的分布被列于下表中。
以下表中描述了牛油酸和菜子油酸，其是用于本發(fā)明的兩種優(yōu)選的酸混合物。每個數(shù)值表示的是為酸總混合物的重量百分數(shù)，并且具有±0.2％(重)邊界。脂肪酸 碳原子 雙鍵牛油菜子油月桂酸12 0 0.1 ---肉豆蔻酸 14 0 3.2 0.1肉豆蔻腦酸14 1 0.9 ---十五碳酸 15 0 0.5 ---棕櫚酸16 0 24.3 3.8棕櫚油酸 1613.70.3十七烷酸 1701.5---十七烷油酸 1710.8---硬脂酸 18018.6 1.2油酸 18142.6 18.5亞油酸 1822.614.5亞麻酸 1830.711.0花生四烯酸 2000.20.7順(式)9-二十碳烯酸 2010.36.6二十碳二烯酸 202---0.7山萮酸 220---0.5芥酸 221---41.1二十四(烷)酸 240---0.1碘值范圍 40-55 100-115本發(fā)明的組合物用對調(diào)理劑和對頭發(fā)或皮膚為惰性的任何化妝品可接受的賦形劑來配制，這視情況而定?！盎瘖y品可接受的”意思是這種賦形劑對皮膚或頭發(fā)是惰性的，甚至能容易地將含有反應產(chǎn)物的薄膜施用于皮膚和頭發(fā)上。這種賦形劑可包含多種形式中的任何一種，包括水包油的乳劑、油包水的乳劑、無水組合物如油基的液體、懸浮液、粉末或膏體，和含水的溶液、懸浮體和膏體。該調(diào)理組合物優(yōu)選含有總共約0.1％-10％(重)所說明的式(1)化合物的混合物。
本發(fā)明組合物可包括水作為賦形劑，通常含有至少一種其它的化妝品可接受的賦形劑。
可用于本發(fā)明組合物中的除水之外的賦形劑包括作為柔潤劑、溶劑、保濕劑、增稠劑和粉劑的液體或固體，這些賦形劑每種類型的實例如下，它們可單獨使用或為一種或多種賦形劑的混合物。
柔潤劑，例如十八烷醇、蓖麻酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、丙烷-1，2-二醇、丁烷-1，3-二醇、貂油、鯨蠟醇、硬脂?；谆?、異硬脂酸異丙酯、硬脂酸、棕櫚酸異丁酯、硬脂酸異鯨蠟酯、油醇、月桂酸異丙酯、月桂酸己酯、油酸癸酯、十八烷-2-醇、異鯨蠟醇、二十烷醇、山崳醇、棕櫚酸鯨蠟酯、聚硅氧烷油如二甲基聚硅氧烷、dimethicone共聚多元醇、癸二酸二正丁酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸異丙酯、硬脂酸丁酯、聚乙二醇、三甘醇、羊毛脂、可可油、玉米油、棉子油、牛油、豬脂、橄欖樹油、棕櫚仁油、菜子油、紅花油、紅花子油、豆油、向日葵子油、橄欖樹油、芝麻子油、椰子油、花生油、蓖麻油、乙?；难蛎?、凡士林、礦物油、肉豆蔻酸丁酯、異硬脂酸、棕櫚酸、亞油酸異丁酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯。
溶劑例如乙醇、丙二醇、水、異丙醇。蓖麻油、乙二醇單乙醚、二乙二醇-丁醚、二乙二醇-乙醚、二甲基亞砜、二甲基甲酰胺、四氫呋喃；保濕劑，例如甘油、山梨醇、2-吡咯烷酮-5-羧酸鈉、可溶性的膠原、鄰苯二甲酸二丁酯、丙二醇，明膠；粉劑可包括以下成分，例如白堊、滑石、漂白土、高嶺土、淀粉、樹膠、膠態(tài)二氧化硅、聚丙烯酸鈉、四烷基和/或三烷基芳基銨綠土、化學改性的硅酸鋁鎂、有機改性的蒙脫土、水合硅酸鋁、烘制的二氧化硅、羧乙烯基聚合物、纖維素類例如羥乙基纖維素和羧甲基纖維素鈉、乙二醇單硬脂酸酯、硬脂酸鋅或鎂、氧化鋅和氧化鎂。這些成分也可用作流體或半流體組合物中的增稠劑。
其它類型組分的實例公開于Encyclopedia of ChemicalTechnology，7卷，146-150和155-160頁(John Wiley & Sons1979)，其公開內(nèi)容在本文引用作參考。
可以選擇性使用的其它常規(guī)添加劑的例子包括以下物質(zhì)，它們中的一些也可作為賦形劑使用，包括揮發(fā)的和非揮發(fā)性的聚硅氧烷、硅氧烷聚合物；防腐劑例如對羥基苯甲酸酯；保濕劑如丁烷-1，3-二醇、甘油、山梨醇、聚乙二醇、穩(wěn)定劑如氯化鈉或氯化銨；緩沖體系如乳酸與堿例如氫氧化鈉的混合體；油和蠟例如鱷梨油、月見草屬油、礦物油、凡士林、葵花油、蜂蠟、地蠟、石蠟、羊毛脂、羊毛脂醇、柔潤劑、增稠劑、活性增強劑；著色劑、香料和殺菌劑。
當所需要的調(diào)理組合物是溶液時，一種方法是簡單的一起攪拌法，將所需量的式(1)化合物的混合物與溶劑一起攪拌，其中溶劑例如為水或例如可溶解混合物的含1-6個碳原子的低級醇、或者水和這類醇組分的混合物。有用的實例是85％活性物和15％乙醇的溶液。優(yōu)選的實例是75％活性物和25％丙二醇的溶液。
當所需要的組合物是乳劑的形式時，例如為乳油或露，該組合物應還含有乳化劑組分，該組分由所選擇的一種或多種乳化劑組成，以使得到的HLB(親水-親油平衡)適合于水相或油相為連續(xù)相的不同情況，和適合于所含的特定組分的選擇。適宜的化妝品可接受的乳化劑有多種并且是化妝師已知的。實例包括被4至20個乙氧基或丙氧基單元鏈取代的具有12至20個碳原子的長鏈烷基或亞烷基的化合物；和被12至24個碳原子的烷基或亞烷基鏈取代的乙二醇或甘油的衍生物。另外的實例公開于Encyclopedia of Chemical Technology，8卷，913-916頁(JohnWiley & Sons，1979)，它們被本文引用作參考。
本發(fā)明的所說的外用皮膚調(diào)理劑組合物可配制為流體，例如配制為如露劑的產(chǎn)品形式，可帶有或不用施用器例如輥球式施用器，或者是裝有抽吸的容器以送出該組合物，例如對于乳油或泡沫體，或者簡單地放于非變形的瓶中或擠壓容器中。另外，本發(fā)明的組合物可以是半固體，例如與適合的施用器連合使用或簡單地放于管或加蓋的容器中的霜、露、凝膠體、膏或軟膏。頭發(fā)和皮膚調(diào)理組合物雖然可以為稠的凝膠、膏等形式，它們可涂入或涂在頭發(fā)或皮膚上，但優(yōu)選是可流動的液體(溶液、乳劑或分散體)。
本發(fā)明有用的調(diào)理組合物優(yōu)選含有能有效調(diào)節(jié)該組合物的pH值在所需范圍的其他物質(zhì)，所說pH范圍與調(diào)理劑所施于的表面是相容的。因此，例如優(yōu)選頭發(fā)調(diào)理組合物的pH在約4.0至約5.5范圍，以得到與頭發(fā)束本身相適合的相容性。優(yōu)選皮膚調(diào)理組合物具有pH約3.5至約5.5以得到對皮膚適當?shù)恼{(diào)理，同時避免由于pH值太低或太高引起的刺激性。用于調(diào)節(jié)pH在這些所需范圍內(nèi)而另外不破壞調(diào)理組合物的所需作用的適合試劑包括檸檬酸(向下調(diào)節(jié)pH)和少量氫氧化鈉(向上調(diào)節(jié)pH)。
調(diào)理組合物也可含有另外的增強該組合物調(diào)理性質(zhì)的輔助劑和使組合物得到流動性的試劑。本領(lǐng)域的那些有經(jīng)驗的技術(shù)人員熟知該調(diào)理組合物優(yōu)選是可流動的液體，要能保持足夠的粘度不會從其所施用的表面上立即滑落。
因此，優(yōu)選該調(diào)理組合物包括一種或多種脂肪醇，其被定義為式R1OH的組分，其中R1代表含有1 2-22個碳原子和0、1或2個碳-碳雙鍵的直鏈或支鏈烴基或亞烴基。
該組合物的配制可以直接用制備調(diào)理組合物熟知的那些技術(shù)。將這些組分放入適合的混合容器中一起攪拌直到形成均一的可流動的組合物。然后將該組合物計量入適宜的容器中，封口并能夠運輸至銷售地點。
該得到的調(diào)理組合物可用現(xiàn)今常規(guī)頭發(fā)調(diào)理組合物和皮膚調(diào)理組合物使用的方式使用。對于用在頭發(fā)上，其能夠向頭發(fā)上傾到一般約1至約5克的量，使之充分地進入頭發(fā)，然后從頭發(fā)上沖洗掉。對于皮膚調(diào)理組合物，所使用的一般量是約0.5至2流體盎司，其被施用于皮膚上或施用于手上，然后揉搓進入皮膚，簡單地從皮膚上擦去任何過量的調(diào)理劑。不難認識到，可容易地將使用的適合量確定為該組合物所具有的調(diào)理效果的函數(shù)和需要被調(diào)理的頭發(fā)體積或皮膚面積的函數(shù)。
用以下實施例對本發(fā)明作進一步說明，其目的在于說明而不是限制。
實施例1該實施例比較了本發(fā)明組合物與其它配制品作為頭發(fā)調(diào)理劑的性質(zhì)。
試驗的配方如下配方1-1組分wt％季鹽-18 1.47(二甲基二氫化的牛油基氯化銨)，在丙二醇中有68％的活性物(“Varisoft432PPG”Witco Chemical Co.)鯨蠟醇(CH3(CH2)15OH) 1 2.0Ceteareth-20(具有式 1.0R(OCH2CH2)nOH，其中R是鯨蠟基和硬脂酰的混合體，n具有平均值為20)檸檬酸，為25wt％水溶液至pH4.0-4.4DI(去離子)水 95.53配方1-2組分 wt％PPG-9二甲基氯化銨 1.05(甲基-二乙基-聚(丙氧基)氯化銨，其具有平均9個丙氧基單元)，在水中有95％活性物(“Emcol CC-9，”Witco Chemical Co.)鯨蠟醇2.0Ceteareth-20 1.0檸檬酸，為25wt％水溶液至pH4.0-4.4DI(去離子)水 95.95配方1-3組分 wt％PPG-40二乙基氯化銨1.05(甲基-二乙基-聚(丙氧基)氯化銨，其具有平均40個丙氧基單元)(“Emcol CC-42”Witco Chemical Co.)鯨蠟醇2.0Ceteareth-20 1.0檸檬酸，為25wt％水溶液至pH4.0-4.4DI(去離子)水 95.95配方1-4組分 wt％Steapyrium Chloride 1.06(1-(2-羥乙基)氨基甲?；谆然拎ゆf硬脂酸酯)，94％活性物(“Emcol E-607S”Witco Chemical Co.)鯨蠟醇2.0Ceteareth-20 1.0DI(去離子)水 95.94檸檬酸，為25wt％水溶液至pH4.0-4.4配方1-5組分 wt％Lapyrium Chloride1.06(1-(2-羥乙基)氨基甲?；谆然拎ゆf月桂酸酯)，97.5％活性物(“Emcol E-607L”Witco Chemical Co.)
鯨蠟醇 2.0Ceteareth-20 1.0DI(去離子)水 95.97檸檬酸，為25wt％水溶液 至pH4.0-4.4配方1-6組分 wt％由軟性(部分氫化)的牛油 1.22酸得到的式(1)化合物的混合物，82％活性物，X＝Cl鯨蠟醇 2.0Ceteareth-20 1.0DI(去離子)水 95.78檸檬酸，為25wt％水溶液 至pH4.0-4.4配方1-7組分 wt％由氫化的牛油酸得到的式(1)化合物1.22的混合物，82％活性物， X＝Cl鯨蠟醇 2.0Ceteareth-20 1.0DI(去離子)水 95.78檸檬酸，為25wt％水溶液 至pH4.0-4.4按以下制備每個配方，將水和非水成分或檸檬酸分別計量入單獨的燒杯中。每個燒杯經(jīng)蒸汽浴加熱至內(nèi)裝物質(zhì)處于75-80℃。然后使燒杯脫離加熱，將內(nèi)裝物質(zhì)混合并攪拌至冷卻，加入需要的檸檬酸。
然后進行頭發(fā)樣的評價試驗以鑒定每個配方作為頭發(fā)調(diào)理劑的性能。按以下制備頭發(fā)樣并試驗用于試驗的頭發(fā)是歐洲女孩的棕色頭發(fā)。將每5克女性頭發(fā)樣品捆扎并粘結(jié)。
步驟1.用溫自來水潤濕女性頭發(fā)，并施加3cc 5wt％在去離子水中的月桂硫酸鈉溶液。
2.在40℃流動的自來水下洗滌該頭發(fā)2分鐘，漂洗1分鐘。
3.從頭發(fā)中擠出過量的水，將該女性頭發(fā)放于大的稱重盤中。
4.稱重0.5克1％活性調(diào)理劑，放于該女性頭發(fā)上。
5.按摩2分鐘使調(diào)理劑充分進入頭發(fā)，并在40℃流動自來水上沖洗1分鐘。
6.擠出過量的水并放入衛(wèi)生紙層之間吸干。
7.梳理頭發(fā)并評價濕的梳理性和濕的脫纏結(jié)性。
8.將該頭發(fā)卷在1英寸塑料卷輥上并晾干過夜。
9.去掉卷輥，評價干的性質(zhì)，包括干梳理性、可處理性、干脫纏結(jié)性、擺動性/整體、卷曲性和光澤性。
10.用數(shù)值(5＝最好)報導結(jié)果，和/或使用描述性詞語說明結(jié)果。
這些結(jié)果表明本發(fā)明頭發(fā)調(diào)理組合物表現(xiàn)優(yōu)越的調(diào)理性。
結(jié)果被列于以下表1中表1調(diào)理劑配方1-11-21-31-41-51-61-7頭發(fā)感覺 3.03.02.54.04.55.05.0易沖洗性 3.53.03.54.04.54.54.5濕梳理性 3.53.03.04.04.54.54.5脫纏性3.03.02.53.54.54.54.0干梳理性 3.03.02.54.03.54.04.0脫纏性3.52.52.04.53.54.03.5抗靜電2.52.52.03.53.03.53.5擺動性/整體 3.53.02.53.03.03.53.5可處理性 3.03.02.53.53.03.53.5光澤 3.03.02.03.03.03.03.0總計(平均)3.15 2.92.53.73.74.03.9該結(jié)果表明本發(fā)明頭發(fā)調(diào)理組合物比基于其它調(diào)理劑的組合物含有優(yōu)異的調(diào)理化合物。
實施例2該實施例將本發(fā)明組合物與基于具有單一鏈長R的試劑的組合物進行比較。
試驗的配方如下
配方2-1組分 wt％對應于式(1)的化合物，只是兩個R基團 1.0均為C13烷基， X＝Cl鯨蠟醇 2.0Ceteareth-20 1.0DI水 96.0檸檬酸，為25wt％水溶液 至pH4.0-4.4配方2-2組分 wt％對應于式(1)的化合物，只是兩個R基團 1.0均為C15烷基， X＝Cl鯨蠟醇 2.0Ceteareth-20 1.0DI水 96.0檸檬酸，為25wt％水溶液 至pH4.0-4.4配方2-3組分 wt％對應于式(1)的化合物，只是兩個R基團 1.0均為C17烷基， X＝Cl鯨蠟醇 2.0Ceteareth-20 1.0DI水 96.0檸檬酸，為25wt％水溶液 至pH4.0-4.4配方2-4組分 wt％由氫化的牛油酸得到的式(1)調(diào)理劑， 1.0X＝CH3SO4鯨蠟醇 2.0Ceteareth-20 1.0DI水 96.0檸檬酸，為25wt％水溶液 至pH4.0-4.4
配方2-5組分 wt％同配方2-4中的調(diào)理劑，只是所有R基 1.0團均為C13烷基鯨蠟醇 2.0Ceteareth-20 1.0DI水 96.0檸檬酸，為25wt％水溶液 至pH4.0-4.4配方2-6組分 wt％由菜子油酸得到的式(1)調(diào)理劑，1.15X＝Cl， (71.3％活性物)鯨蠟醇 2.0Ceteareth-20 1.0DI水 95.85檸檬酸，為25wt％水溶液 至pH4.0-4.4每個配方按以下方法制備，將第一個所列的產(chǎn)品和水混合在一個容器中，在另外容器中混合其它的組分，經(jīng)蒸汽浴加熱每個容器至內(nèi)裝物質(zhì)處于75-80℃，脫離加熱，將兩個容器中的內(nèi)裝物混合，攪拌該產(chǎn)品直至冷卻。
然后按實施例1中描述的方法在頭發(fā)上測試每個配方。結(jié)果列于表2中。
表2調(diào)理劑配方1-1 1-6 1-7 2-1 2-2 2-3 2-4 2-5 2-6頭發(fā)感覺 3.0 5.0 5.0 2.7 4.9 4.9 4.9 2.6 5.0易沖洗性 3.5 4.5 4.5 3.5 4.5 4.5 4.5 3.3 4.5濕梳理性 3.2 4.5 4.5 2.9 4.6 4.5 4.5 2.5 4.6脫纏結(jié)性 3.0 4.6 4.4 2.3 4.0 4.2 4.5 2.1 4.6干梳理性 3.3 4.0 4.0 2.7 4.0 4.0 3.9 2.0 4.2脫纏結(jié)性 3.5 4.0 3.7 3.0 4.5 4.5 4.0 2.5 4.3抗靜電2.5 3.5 3.5 2.3 3.0 3.5 3.0 2.3 3.0擺動性/整體 3.5 3.5 3.5 3.0 3.5 3.5 3.2 2.9 3.2可處理性3.0 3.5 3.5 3.0 3.5 3.5 3.2 2.9 3.2光澤3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0總計(平均) 3.15 4.01 3.96 2.84 3.95 4.01 2.86 2.61 3.96這些數(shù)據(jù)表明基于具有一定范圍R鏈長的化合物的混合物的調(diào)理劑具有優(yōu)越的性能，既使它們包括單一使用時表現(xiàn)出較差調(diào)理性的和預計會破壞混合物性能的化合物。
實施例3該實施例描述了本發(fā)明調(diào)理劑組合物的制備。
配方3-1頭發(fā)調(diào)理劑組分 wt％硬脂酸甘油酯 1.0鯨蠟醇 1.5由菜子油酸得到的式(1)調(diào)理劑， 1.4X＝Cl(71.3％活性物)DI水 95.0羥乙基纖維素“Natrosol 250 HHR CS”1.0(Aqualon)Dimethicone Copolyol-Dow Corning 193 0.1檸檬酸(25％水溶液) 至pH4.5-5.5香料 適量防腐劑 適量100％步驟稱量水放入容器中。在混合下噴灑入Natrosol直至均勻分布。稱重硬脂酸甘油酯、鯨蠟醇、和菜子油調(diào)理劑放入單獨的容器中。在蒸汽浴上加熱每個燒杯的內(nèi)裝物至70-75℃。從蒸汽浴上移走水纖維素混合物，連接攪拌器，然后在混合下將其它容器中的內(nèi)裝物加入水中。記錄的混合溫度在70℃。使之冷卻。在50℃下加入預計量的dimethiconecopolyol。24小時后，用25％檸檬酸調(diào)節(jié)pH。
粘度Brookfield粘度計DV2 Spindle No 5.10 rpm.8000cps。
該產(chǎn)品在室溫下是乳狀稠的白色液體，經(jīng)加熱至48℃和在3次冷凍/融解之后，其不分層，保持原狀態(tài)。作為頭發(fā)調(diào)理劑，其具有極好的感覺和脫纏結(jié)益處。
配方3-2頭發(fā)調(diào)理劑組分 wt％DI水 90.7鯨蠟醇 3.0十八烷醇 0.5由菜子油酸得到的式(1)調(diào)理劑， 2.8X＝Cl(71.3％活性物)Ceteareth-20 0.4硬脂酰氨基丙基二甲胺 0.3DI水 2.0水解蛋白質(zhì)-“Crotein spc”(Croda) 0.3檸檬酸(25％水溶液) 至pH4.5-5.5香料 適量防腐劑 適量100％實測和數(shù)據(jù)將水稱重入容器中。將除水和檸檬酸以外的其它組分稱重入單獨的容器中。每個容器的內(nèi)裝物質(zhì)在蒸汽浴上加熱至70-75℃。從蒸汽浴上移走水，連接混合器，在攪拌下加入第二個容器中的內(nèi)裝物質(zhì)。在混合下使混合物冷卻。在30分鐘加入預混合的水和水解蛋白。配完之后用檸檬酸調(diào)節(jié)pH。
粘度Brookfield DV2粘度計 Spindle No 5.10rpm.2520cps。
該產(chǎn)品是稀的乳油，白色液體，經(jīng)在48℃下加熱和在3次冷凍/融解循環(huán)之后，其不分層，保持原狀態(tài)。其是一種具有后期優(yōu)異感的深度調(diào)理頭發(fā)的調(diào)理劑。
配方3-3皮膚露量(克)硬脂酸甘油酯 4.0“Protol”(礦物油)(Witco Corp.) 2.0
鯨蠟醇 1.0PEG-8硬脂酸酯 1.0由菜子油酸得到的式(1)的調(diào)理劑， 1.3X＝Cl，71.3％活性物Dow Corning流體200 250cs(Dow 0.4Chemical)DI水86.3甘油4.0乳酸pH 4.5-5.0pH＝3.9粘度Brookfield DV2粘度計Spindle No 5.20rpm.78,000cps。
該產(chǎn)品表現(xiàn)的是一種油包水的乳劑，并賦于皮膚絲綢感。
配方3-4皮膚露量(克)PPG-3肉豆蔻醚6.0硬脂酸甘油酯 3.5由菜子油酸得到的式(1)調(diào)理劑，X＝Cl 1.3PPG-8硬脂酸酯1.0鯨蠟醇 0.5凡士林 1.0甘油 4.0乳酸 0.05DI水 82.65粘度Brookfield DV2 粘度計 Spindle No 4.20rpm.3,200cps。
該產(chǎn)品是具有很好干燥后感覺的水包油乳劑。
權(quán)利要求
1.一種調(diào)理頭發(fā)的方法，包括向頭發(fā)上施用有效調(diào)理量的組合物，該組合物包含(a)0.1％-10％(重)式(1)化合物的混合物，(R1)(R2)N+(CH2CH2OC(O)R)2X-----(1)]]>其中R1是含1至6個碳原子的烷基，或含1至6個碳原子的羥烷基；R2是含1至6個碳原子的烷基，或芐基；X-是陰離子；R選自含有11至23個碳原子和至多3個碳-碳雙鍵的烴基和亞烴基，條件是所說的混合物含有其中有具有至少2個不同鏈長的R基團并且有具有0、1和2個碳-碳雙鍵R基團的式(1)化合物；和(b)將所說組合物施用于頭發(fā)上時賦予其流動性的化妝品可接受的賦形劑，并且其具有與所說的頭發(fā)相容的pH值。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所說組合物的pH值為約3.5至約5.5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所說組合物是溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所說組合物是油包水乳劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所說組合物是水包油乳劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中R基團的結(jié)構(gòu)及它們的量同牛油的一樣。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中R基團的結(jié)構(gòu)及它們的量同棕櫚硬脂油(palm stearine)的一樣。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中R基團的結(jié)構(gòu)及它們的量同棕櫚油的一樣。
9.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中R基團的結(jié)構(gòu)及它們的量同canola油的一樣。
10.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中R基團的結(jié)構(gòu)及它們的量同菜子油的一樣。
11.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中X-選自氯、溴、硫酸甲基酯和硫酸乙基酯。
12.一種調(diào)理皮膚的方法，包括將有效調(diào)理量的組合物施用于皮膚上，該組合物含有(a)0.1％-10％(重)式(1)化合物的混合物，(R1)(R2)N+(CH2CH2OC(O)R)2X-----(1)]]>其中R1是含1至6個碳原子的烷基，或含1至6個碳原子的羥烷基；R2是含1至6個碳原子的烷基或芐基；X-是陰離子；R選自含有11至23個碳原子和至多3個碳-碳雙鍵的烴基和亞烴基，條件是所說的混合物含有其中有具有至少2個不同鏈長的R基團并且有具有0、1和2個碳-碳雙鍵R基團的式(1)化合物；和(b)將所說的組合物施用于皮膚上時賦予其流動性的化妝品可接受的賦形劑，并且其具有與所說的皮膚相容的pH值。
13.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中該組合物的pH值為約4.0至約5.5。
14.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中該組合物是溶液。
15.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中該組合物是油包水的乳劑。
16.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中該組合物是水包油的乳劑。
17.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中R基團的結(jié)構(gòu)和其量同牛油的一樣。
18.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中R基團的結(jié)構(gòu)及其量同菜子油的一樣。
19.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中R基團的結(jié)構(gòu)及其量同棕櫚硬脂油(palm stearine)的一樣。
20.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中R基團的結(jié)構(gòu)及其量同棕櫚油的一樣。
21.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中R基團的結(jié)構(gòu)及其量同canola oil的一樣。
22.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中X-選自氯、溴、硫酸甲基酯和硫酸乙基酯。
全文摘要
公開了用于頭發(fā)和皮膚的調(diào)理組合物，其含有式(R
文檔編號A61K8/00GK1158560SQ95195307
公開日1997年9月3日 申請日期1995年8月7日 優(yōu)先權(quán)日1994年8月5日
發(fā)明者M·M·曼寧, A·S·阿利亞迪塞, F·弗里德利 申請人:韋特科公司