本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥制備領(lǐng)域，具體是一種治療豬鏈球菌病的藥物組合物。

背景技術(shù)：

豬鏈球菌病又叫豬血痢，是由豬鏈球菌病密螺旋體引起的一種嚴(yán)重的腸道傳染病，主要臨診癥狀為嚴(yán)重的粘液性出血性下痢，急性型以出血性下痢為主，亞急性和慢性以粘液性腹瀉為期為主。剖檢病理特征為大腸粘膜發(fā)生卡他性、出血性及壞死性炎癥。在自然情況下，只有豬發(fā)病，各種年齡、品種的豬都可感染，但主要侵害的是2-3月齡的仔豬；小豬的發(fā)病率和死亡率都比大豬高；病豬及帶菌者是主要的傳染來源，本病的發(fā)生無明顯季節(jié)性；由于帶菌豬的存在，經(jīng)常通過豬群調(diào)動(dòng)和買賣豬只將病散開。帶菌豬，在正常的飼養(yǎng)管理?xiàng)l件下常不發(fā)病，當(dāng)有降低豬體抵抗力的不利因素、飼養(yǎng)不足、缺乏維生素和應(yīng)激因素時(shí)，便可促進(jìn)引起發(fā)病。病豬及時(shí)治療，藥物治療，常有一定效果，如痢菌凈(MAQO，3-甲基-乙?；?喹惡林-1,4-二氧化物)5mg/kg，內(nèi)服，每日2次，連服3日為一療程，或按0.5％痢菌凈溶液0.5ml/kg，肌肉注射；二甲硝基咪啶、硫酸新霉素、痢特靈、林可霉素、四環(huán)素族抗生素等多種抗菌藥物都有一定療效。這種藥物治療雖然有一定的效果，但是帶來的問題是抗生素殘留量高?？股乜赡軙?huì)隨著豬肉進(jìn)入人體，容易對(duì)人體產(chǎn)生抗生素耐藥性。因此我們需要尋找一種新的藥物治療此種疾病。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種治療豬鏈球菌病的藥物組合物，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種治療豬鏈球菌病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：烏洛托品5-16份、川楝素2-6份、吳茱萸內(nèi)酯9-10份、戈米辛G 25-32份、秋水仙堿15-23份、11－酮基乳香酸2-4份、麻黃堿6-10份、環(huán)氧續(xù)隨子醇0.5-1.4份、異連翹脂苷8-9份、塔拉烏頭胺2-4份。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述治療豬鏈球菌病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：烏洛托品8-12份、川楝素3-5份、吳茱萸內(nèi)酯9-10份、戈米辛G 28-30份、秋水仙堿18-21份、11－酮基乳香酸2-4份、麻黃堿6-10份、環(huán)氧續(xù)隨子醇0.5-1.4份、異連翹脂苷8-9份、塔拉烏頭胺2-4份。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述治療豬鏈球菌病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：烏洛托品10份、川楝素4份、吳茱萸內(nèi)酯10份、戈米辛G 29份、秋水仙堿19份、11－酮基乳香酸3份、麻黃堿8份、環(huán)氧續(xù)隨子醇0.9份、異連翹脂苷9份、塔拉烏頭胺3份。

一種治療豬鏈球菌病的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取烏洛托品、川楝素、吳茱萸內(nèi)酯、戈米辛G、秋水仙堿、11－酮基乳香酸、麻黃堿、環(huán)氧續(xù)隨子醇、異連翹脂苷、塔拉烏頭胺，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4-8℃，包裝即得治療豬鏈球菌病的藥物組合物。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：具體步驟中混合6min。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明藥物根據(jù)豬鏈球菌病的認(rèn)識(shí)機(jī)理對(duì)原料成分進(jìn)行嚴(yán)格挑選，從而達(dá)到全面康復(fù)的目的，具有起效快、作用穩(wěn)定、攜帶服用方便、長期服用無毒副作用的特點(diǎn)。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

實(shí)施例1

一種治療豬鏈球菌病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：烏洛托品5份、川楝素2份、吳茱萸內(nèi)酯9份、戈米辛G 25份、秋水仙堿15份、11－酮基乳香酸2份、麻黃堿6份、環(huán)氧續(xù)隨子醇0.5份、異連翹脂苷8份、塔拉烏頭胺2份。

一種治療豬鏈球菌病的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取烏洛托品、川楝素、吳茱萸內(nèi)酯、戈米辛G、秋水仙堿、11－酮基乳香酸、麻黃堿、環(huán)氧續(xù)隨子醇、異連翹脂苷、塔拉烏頭胺，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療豬鏈球菌病的藥物組合物。

實(shí)施例2

一種治療豬鏈球菌病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：烏洛托品8份、川楝素3份、吳茱萸內(nèi)酯9份、戈米辛G 28份、秋水仙堿18份、11－酮基乳香酸2份、麻黃堿6份、環(huán)氧續(xù)隨子醇0.5份、異連翹脂苷8份、塔拉烏頭胺2份。

一種治療豬鏈球菌病的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取烏洛托品、川楝素、吳茱萸內(nèi)酯、戈米辛G、秋水仙堿、11－酮基乳香酸、麻黃堿、環(huán)氧續(xù)隨子醇、異連翹脂苷、塔拉烏頭胺，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療豬鏈球菌病的藥物組合物。

實(shí)施例3

一種治療豬鏈球菌病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：烏洛托品10份、川楝素4份、吳茱萸內(nèi)酯10份、戈米辛G 29份、秋水仙堿19份、11－酮基乳香酸3份、麻黃堿8份、環(huán)氧續(xù)隨子醇0.9份、異連翹脂苷9份、塔拉烏頭胺3份。

一種治療豬鏈球菌病的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取烏洛托品、川楝素、吳茱萸內(nèi)酯、戈米辛G、秋水仙堿、11－酮基乳香酸、麻黃堿、環(huán)氧續(xù)隨子醇、異連翹脂苷、塔拉烏頭胺，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在6℃，包裝即得治療豬鏈球菌病的藥物組合物。

實(shí)施例4

一種治療豬鏈球菌病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：烏洛托品12份、川楝素5份、吳茱萸內(nèi)酯10份、戈米辛G 30份、秋水仙堿21份、11－酮基乳香酸4份、麻黃堿10份、環(huán)氧續(xù)隨子醇1.4份、異連翹脂苷9份、塔拉烏頭胺4份。

一種治療豬鏈球菌病的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取烏洛托品、川楝素、吳茱萸內(nèi)酯、戈米辛G、秋水仙堿、11－酮基乳香酸、麻黃堿、環(huán)氧續(xù)隨子醇、異連翹脂苷、塔拉烏頭胺，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療豬鏈球菌病的藥物組合物。

實(shí)施例5

一種治療豬鏈球菌病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：烏洛托品16份、川楝素6份、吳茱萸內(nèi)酯10份、戈米辛G 32份、秋水仙堿23份、11－酮基乳香酸4份、麻黃堿10份、環(huán)氧續(xù)隨子醇1.4份、異連翹脂苷9份、塔拉烏頭胺4份。

一種治療豬鏈球菌病的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取烏洛托品、川楝素、吳茱萸內(nèi)酯、戈米辛G、秋水仙堿、11－酮基乳香酸、麻黃堿、環(huán)氧續(xù)隨子醇、異連翹脂苷、塔拉烏頭胺，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療豬鏈球菌病的藥物組合物。

藥理學(xué)試驗(yàn)

1、慢性毒性試驗(yàn)

以本發(fā)明實(shí)施例3制得的藥物組合物為試驗(yàn)，采用灌胃給藥方式，在24h內(nèi)連續(xù)給藥2次，每次間隔8h，每次給藥300mg/kg藥量，每天累積藥物總量達(dá)600mg藥物/kg，相當(dāng)于豬臨床用量的100倍。給藥后7d內(nèi)，小鼠活動(dòng)、進(jìn)食、排泄均正常，生長良好，毛色光亮，其平均體重均隨實(shí)驗(yàn)時(shí)間的延長而增加。第8d處死后解剖每只小鼠，肉眼觀察心、肝、脾、肺、腎、腦、胸腺、胃、腸等均未發(fā)現(xiàn)顏色及形態(tài)異常，未能測出半數(shù)致死量(LD50)。結(jié)果表明：本發(fā)明藥物組合物無慢性毒性反應(yīng)。

2、長期毒性試驗(yàn)

以本發(fā)明實(shí)施例3制得的藥物組合物為試驗(yàn)，采用灌胃給藥方式，將本發(fā)明藥物組合物分為低劑量、中劑量、高劑量三組，各組的藥物用量分別為60、120、180mg藥物/kg/d，相當(dāng)于臨床劑量的10、20、30倍。灌胃給藥24周后，本發(fā)明藥物對(duì)動(dòng)物的一般狀況、血液學(xué)指標(biāo)、血液生化指標(biāo)均無明顯的影響，系統(tǒng)解剖、臟器系數(shù)及組織病理學(xué)檢查也未發(fā)現(xiàn)異常病理改變。停藥2周也未見明顯改變。結(jié)果表明：本發(fā)明藥物組合物在長期毒性試驗(yàn)中，未發(fā)現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)和延遲毒性反應(yīng)。可見，本發(fā)明藥物組合物無毒性反應(yīng)，長期用藥安全可靠。

對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點(diǎn)來看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。

此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。