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一種治療脊髓損傷的西藥合劑及其應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):12075244閱讀:來源:國知局
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種治療脊髓損傷的西藥合劑及其應(yīng)用,所述西藥合劑由單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉和舒巴坦組成;其中,單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉和舒巴坦的質(zhì)量比為0.17~0.22:1;用于脊髓損傷的治療時(shí),其成人注射劑量為0.95~1.00mg/kg,給藥時(shí)間為脊髓損傷后6~24小時(shí)。通過對脊髓損傷造模動(dòng)物的試驗(yàn)治療,發(fā)現(xiàn)本發(fā)明西藥合劑能夠降低細(xì)胞的凋亡,促進(jìn)神經(jīng)元的存活,抑制膠質(zhì)瘢痕的形成,并顯著提高治療后動(dòng)物的BBB評(píng)分,表明本發(fā)明西藥合劑對于脊髓損傷后的運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)具有顯著的促進(jìn)作用。與目前臨床上用于治療脊髓損傷的常用藥物甲強(qiáng)龍相比,本發(fā)明西藥合劑的給藥窗口更寬,治療效果更加持久,遠(yuǎn)期效果更好。

技術(shù)研發(fā)人員:不公告發(fā)明人
受保護(hù)的技術(shù)使用者:鄭州鄭先醫(yī)藥科技有限公司
文檔號(hào)碼:201611108700
技術(shù)研發(fā)日:2016.12.06
技術(shù)公布日:2017.03.22

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