1.一種治療脊髓損傷的西藥合劑，其特征在于，由單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉和舒巴坦組成；其中，單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉和舒巴坦的質(zhì)量比為0.17～0.22：1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療脊髓損傷的西藥合劑，其特征在于，所述的單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉和舒巴坦的質(zhì)量比為0.18～0.20：1。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療脊髓損傷的西藥合劑，其特征在于，所述的單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉和舒巴坦的質(zhì)量比為0.19：1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一所述的西藥合劑在制備治療脊髓損傷藥物中的應(yīng)用。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的西藥合劑在制備治療脊髓損傷藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的西藥合劑的成人注射劑量為0.95～1.00mg/kg，給藥時(shí)間為脊髓損傷后6～24小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的西藥合劑在制備治療脊髓損傷藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的西藥合劑的成人注射劑量為0.98mg/kg，給藥時(shí)間為脊髓損傷后9小時(shí)。