專(zhuān)利名稱：培養(yǎng)基體、應(yīng)用該培養(yǎng)基體的移植體及移植體的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種培養(yǎng)基體、應(yīng)用該培養(yǎng)基體的移植體以及該移植體的制備方法。
背景技術(shù)：
在社會(huì)生活中，各種事故或?yàn)?zāi)害會(huì)不可避免造成生物體損傷，尤其是會(huì)損傷皮膚或神經(jīng)系統(tǒng)。
目前，臨床上對(duì)于大面積深度皮膚缺損等患者的創(chuàng)面修復(fù)治療，一般采用皮膚移植的方法治療。其中，皮膚移植大都采用自體植皮、自體皮漿或異體供皮等方法，存在皮源較少、取皮植皮方法繁鎖、患者痛苦較大等問(wèn)題。神經(jīng)系統(tǒng)受損會(huì)引起神經(jīng)缺損，神經(jīng)缺損是臨床常見(jiàn)的致殘性疾病。通常采用神經(jīng)管“橋接”神經(jīng)系統(tǒng)受損部位兩端，該神經(jīng)管是神經(jīng)系統(tǒng)受損部位的神經(jīng)細(xì)胞的承載體，受損部位的神經(jīng)細(xì)胞(neurons)的神經(jīng)突起(neurite)受到損傷,通過(guò)該神經(jīng)管的支撐,該神經(jīng)系統(tǒng)受損部位一端的神經(jīng)細(xì)胞的神經(jīng)突起沿所述神經(jīng)管內(nèi)壁生長(zhǎng)，從而通過(guò)受損神經(jīng)細(xì)胞的自我修復(fù)來(lái)完成受損神經(jīng)系統(tǒng)的修復(fù)。然，當(dāng)受損部位的神經(jīng)細(xì)胞死亡時(shí)，通過(guò)植入上述神經(jīng)管是不能修復(fù)受損的神經(jīng)系統(tǒng)的。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，確有必要提供一種培養(yǎng)基體，應(yīng)用該培養(yǎng)基體的移植體及該移植體的制備方法，使用該培養(yǎng)基體的移植體內(nèi)可以減少受損部位的修復(fù)時(shí)間。一種移植體，其包括一碳納米管結(jié)構(gòu)及一生物組織，所述碳納米管結(jié)構(gòu)的表面被極化，形成一極性化表面，所述生物組織吸附在該碳納米管結(jié)構(gòu)的極性化表面。—種移植體的制備方法，其包括以下步驟提供一培養(yǎng)基體，該培養(yǎng)基體包括一碳納米管結(jié)構(gòu)，該碳納米管結(jié)構(gòu)被極化，形成一極性化表面；在所述碳納米管結(jié)構(gòu)的極性化表面種植多個(gè)細(xì)胞；以及培養(yǎng)所述多個(gè)細(xì)胞直到該多個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)形成一生物組織。一種培養(yǎng)基體，用于培養(yǎng)生物組織，其包括一碳納米管結(jié)構(gòu)，該碳納米管結(jié)構(gòu)的表面被極化，形成一極性化表面，該極性化表面具有與待培養(yǎng)的生物組織相匹配的電荷極性。與現(xiàn)有技術(shù)相比較，本發(fā)明提供的培養(yǎng)基體中的碳納米管結(jié)構(gòu)被極化，形成所述極性化表面，該極性化表面具有與待培養(yǎng)的細(xì)胞相匹配的電荷極性，可以吸附細(xì)胞，因此該培養(yǎng)基體可以用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。所述碳納米管結(jié)構(gòu)具有彈性佳、延展性良好、質(zhì)量輕，可剪裁等優(yōu)點(diǎn)，因此，該培養(yǎng)基體可根據(jù)受損組織的受損部位的形狀、大小進(jìn)行裁剪、拉伸并植入受損部位。由本發(fā)明提供的使用上述培養(yǎng)基體的移植體可根據(jù)受損組織的受損部位的形狀、大小進(jìn)行裁剪、拉伸并植入受損部位。所述移植體包括生物組織，當(dāng)該移植體植入體內(nèi)時(shí)，該生物組織中的細(xì)胞與所述受損部位兩端或邊緣的細(xì)胞的距離較近，因此該移植體中的細(xì)胞與受損部位邊緣的細(xì)胞可以重新建立聯(lián)系，完成受損部位的修復(fù)。另，本發(fā)明提供的移植體的制備方法不需要對(duì)所述碳納米管結(jié)構(gòu)進(jìn)行鍍層、涂層或化學(xué)修飾處理，就可以直接制備移植體，因此，該方法比較簡(jiǎn)單，易于實(shí)施。


圖I為本發(fā)明實(shí)施方式提供的移植體的結(jié)構(gòu)示意圖。圖2為本發(fā)明實(shí)施方式采用的一碳納米管絮化膜的掃描電鏡照片。圖3為本發(fā)明實(shí)施方式采用的一碳納米管碾壓膜的掃描電鏡照片。圖4為本發(fā)明實(shí)施方式采用的一碳納米管拉膜的掃描電鏡照片。圖5為本發(fā)明實(shí)施方式采用的多層層疊設(shè)置的碳納米管拉膜的掃描電鏡照片。圖6為本發(fā)明實(shí)施方式采用的一非扭轉(zhuǎn)的碳納米管線的掃描電鏡照片。
圖7為本發(fā)明實(shí)施方式采用的一扭轉(zhuǎn)的碳納米管線的掃描電鏡照片。圖8為本發(fā)明實(shí)施方式提供的移植體的制備流程示意圖。圖9為本發(fā)明第一實(shí)施例提供的移植體的結(jié)構(gòu)示意圖。圖10為本發(fā)明第一實(shí)施例所提供的移植體通過(guò)熒光染色后的光學(xué)顯微鏡照片。圖11為本發(fā)明第二實(shí)施例所提供的移植體通過(guò)熒光染色后的光學(xué)顯微鏡照片。主要元件符號(hào)說(shuō)明
權(quán)利要求
1.ー種移植體的制備方法，其包括如下步驟 提供一培養(yǎng)基體，該培養(yǎng)基體包括一碳納米管結(jié)構(gòu)，該碳納米管結(jié)構(gòu)被極化，形成ー極性化表面； 在所述碳納米管結(jié)構(gòu)的極性化表面種植多個(gè)細(xì)胞；以及 培養(yǎng)所述多個(gè)細(xì)胞直到該多個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)形成一生物組織。
2.如權(quán)利要求I所述的移植體的制備方法，其特征在于，所述碳納米管結(jié)構(gòu)包括至少一碳納米管絮化膜，該碳納米管絮化膜包括多個(gè)相互纏繞且均勻分布的碳納米管。
3.如權(quán)利要求I所述的移植體的制備方法，其特征在于，所述碳納米管結(jié)構(gòu)包括至少一碳納米管碾壓膜，該碳納米管碾壓膜包括多個(gè)碳納米管相互部分交迭，并通過(guò)范德華力 相互吸引，緊密結(jié)合。
4.如權(quán)利要求I所述的移植體的制備方法，其特征在于，所述碳納米管結(jié)構(gòu)包括至少ー碳納米管拉膜，該碳納米管拉膜包括多個(gè)沿同一方向擇優(yōu)取向排列的碳納米管，且該多個(gè)碳納米管通過(guò)范德華カ首尾相連。
5.如權(quán)利要求I所述的移植體的制備方法，其特征在于，所述碳納米管結(jié)構(gòu)包括多個(gè)層疊設(shè)置的碳納米管膜，相鄰的碳納米管膜之間通過(guò)范德華カ連接。
6.如權(quán)利要求I所述的移植體的制備方法，其特征在于，所述碳納米管結(jié)構(gòu)為ー碳納米管線狀結(jié)構(gòu)，該碳納米管線狀結(jié)構(gòu)包括至少ー非扭轉(zhuǎn)的碳納米管線或至少ー扭轉(zhuǎn)的碳納米管線。
7.如權(quán)利要求I所述的移植體的制備方法，其特征在于，所述培養(yǎng)基體的制備方法包括提供所述碳納米管結(jié)構(gòu)；以及對(duì)所述碳納米管結(jié)構(gòu)表面進(jìn)行極性化處理。
8.如權(quán)利要求7所述的移植體的制備方法，其特征在于，對(duì)所述碳納米管結(jié)構(gòu)表面進(jìn)行極性化處理的步驟包括對(duì)所述碳納米管結(jié)構(gòu)進(jìn)行滅菌處理；以及采用多聚賴氨酸溶液或聚醚亞酰胺溶液處理所述滅菌后的碳納米管結(jié)構(gòu)。
9.如權(quán)利要求8所述的移植體的制備方法，其特征在干，采用多聚賴氨酸溶液或聚醚亞酰胺溶液處理所述滅菌后的碳納米管結(jié)構(gòu)的步驟為將滅菌后的碳納米管結(jié)構(gòu)浸泡在所述多聚賴氨酸溶液或聚醚亞酰胺溶液中；以及用滅菌后的去離子水清洗浸泡過(guò)的碳納米管結(jié)構(gòu)以去除形成在該碳納米管結(jié)構(gòu)表面的多聚賴氨酸溶液或聚醚亞酰胺溶液。
10.如權(quán)利要求7所述的移植體的制備方法，其特征在于，所述培養(yǎng)基體進(jìn)ー步包括一載體，該培養(yǎng)基體的制備方法包括提供所述載體及所述碳納米管結(jié)構(gòu)；將所述碳納米管結(jié)構(gòu)設(shè)置在所述載體的表面；對(duì)所述碳納米管結(jié)構(gòu)及載體進(jìn)行滅菌處理；以及采用多聚賴氨酸溶液或聚醚亞酰胺溶液處理所述滅菌后的碳納米管結(jié)構(gòu)。
11.如權(quán)利要求I所述移植體的制備方法，其特征在于，在所述碳納米管結(jié)構(gòu)的極性化表面種植多個(gè)細(xì)胞的步驟為采用細(xì)胞液覆蓋所述碳納米管結(jié)構(gòu)的極性化表面。
12.—種移植體，其包括一碳納米管結(jié)構(gòu)及一生物組織，該碳納米管結(jié)構(gòu)的表面被極化，形成一極性化表面，該生物組織吸附在該碳納米管結(jié)構(gòu)的極性化表面。
13.如權(quán)利要求12所述的移植體，其特征在于，所述碳納米管結(jié)構(gòu)的極性化表面是通過(guò)采用多聚賴氨酸溶液或聚醚亞酰胺溶液處理所述碳納米管結(jié)構(gòu)而形成的。
14.如權(quán)利要求12所述的移植體，其特征在于，所述碳納米管結(jié)構(gòu)包括多個(gè)碳納米管，該多個(gè)碳納米管通過(guò)范德華カ形成一自支撐結(jié)構(gòu)。
15.如權(quán)利要求14所述的移植體，其特征在于，所述碳納米管結(jié)構(gòu)表面的碳納米管被極化，形成所述極性化表面，該極性化表面具有與所述生物組織相匹配的電荷極性。
16.如權(quán)利要求12所述的移植體，其特征在于，該移植體進(jìn)一步包括一生物載體，所述碳納米管結(jié)構(gòu)設(shè)置在所述生物組織及該生物載體之間。
17.如權(quán)利要求16所述的移植體，其特征在于，所述生物載體的材料為無(wú)生物毒性材料或生物降解材料。
18.如權(quán)利要求12所述的移植體，其特征在于，所述生物組織為皮膚組織、肌肉組織或神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。
19.一種培養(yǎng)基體，用于培養(yǎng)生物組織，其包括一碳納米管結(jié)構(gòu)，該碳納米管結(jié)構(gòu)的表面被極化，形成一極性化表面，該極性化表面具有與待培養(yǎng)的生物組織相匹配的電荷極性。
20.如權(quán)利要求19所述的培養(yǎng)基體，其特征在于，所述碳納米管結(jié)構(gòu)的極性化表面包 括多個(gè)碳納米管，該多個(gè)碳納米管被極化。
21.如權(quán)利要求19所述的培養(yǎng)基體，其特征在于，該培養(yǎng)基體進(jìn)一步包括一載體，所述碳納米管結(jié)構(gòu)設(shè)置在該載體的表面，且所述極性化表面遠(yuǎn)離該載體設(shè)置。
22.如權(quán)利要求21所述的培養(yǎng)基體，其特征在于，所述載體的材料為塑料、無(wú)生物毒性材料或生物降解材料。
23.如權(quán)利要求21所述的培養(yǎng)基體，其特征在于，該培養(yǎng)基體進(jìn)一步包括一容器，該容器具有一內(nèi)表面，所述載體設(shè)置在該容器的內(nèi)表面與所述碳納米管結(jié)構(gòu)之間，且該容器為培養(yǎng)皿或表面皿。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種移植體，其包括一碳納米管結(jié)構(gòu)及一生物組織，所述碳納米管結(jié)構(gòu)的表面被極化，形成一極性化表面，所述生物組織吸附在該碳納米管結(jié)構(gòu)的極性化表面。本發(fā)明還提供一種上述移植體的制備方法，其包括如下步驟提供一培養(yǎng)基體，該培養(yǎng)基體包括一碳納米管結(jié)構(gòu)，該碳納米管結(jié)構(gòu)被極化，形成一極性化表面；在所述碳納米管結(jié)構(gòu)的極性化表面種植多個(gè)細(xì)胞；以及培養(yǎng)所述多個(gè)細(xì)胞直到該多個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)形成一生物組織。本發(fā)明還提供一種培養(yǎng)基體，用于培養(yǎng)所述生物組織，其包括一碳納米管結(jié)構(gòu)，該碳納米管結(jié)構(gòu)的表面被極化，形成一極性化表面，該極性化表面具有與待培養(yǎng)的生物組織相匹配的電荷極性。
文檔編號(hào)A61F2/02GK102847199SQ20111018152
公開(kāi)日2013年1月2日 申請(qǐng)日期2011年6月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月30日
發(fā)明者馮辰, 范立, 趙文美 申請(qǐng)人:清華大學(xué), 鴻富錦精密工業(yè)(深圳)有限公司