專利名稱：藥物輸送裝置和相關(guān)系統(tǒng)以及方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藥物輸送裝置和相關(guān)系統(tǒng)以及方法。
背景技術(shù)：
一旦腎衰竭被診斷出來，病人一般需要接受藥物療法來幫助控制癥狀并且減慢對(duì)腎造成損害的進(jìn)程?；加新阅I衰竭的病人一般需要吃藥來控制身體中礦物質(zhì)的平衡并且防止紅血球的減小(貧血癥)。
健康的腎能夠產(chǎn)生激素紅血球生成素(通?？s寫為“ΕΡ0”)，其刺激紅血球在骨髓中的產(chǎn)生。紅血球在將氧氣輸送至身體中的組織的過程中起到關(guān)鍵作用。如果身體不具有足夠的ΕΡ0，那么身體會(huì)產(chǎn)生貧血癥。這通常導(dǎo)致生理和心理表現(xiàn)的下降并且增加了心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。為了防止貧血癥，慢性腎病病人正常地接受合成版本的紅血球生成素(也稱為“ΕΡ0” )，其類似于自然的紅血球生成素，刺激紅血球的產(chǎn)生。
貧血癥可以使用各種不同的藥物進(jìn)行處理。例如，由于紅血球也需要鐵來產(chǎn)生，所以許多的透析病人也使用鐵制劑。Venofer (鐵蔗糖注射，USP)使用于經(jīng)受慢性血透析并接受輔助EPO治療的病人的鐵缺乏貧血癥的治療過程中。
發(fā)明內(nèi)容
在本發(fā)明的一個(gè)方面，一種藥物輸送裝置，包括藥水瓶保持器，包括上部件和下部件。所述上部件和下部件配置成將藥水瓶容納在其間。該藥物輸送裝置還包括一機(jī)構(gòu)， 所述機(jī)構(gòu)配置成移動(dòng)所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)相對(duì)于所述上部件和下部件其中的另一個(gè)，使得當(dāng)藥水瓶設(shè)置在所述上部件與下部件之間并且所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)朝向另一個(gè)移動(dòng)時(shí)，所述藥水瓶被壓在所述上部件與下部件之間。
在本發(fā)明的另一方面，一種藥物輸送系統(tǒng)包括藥物輸送裝置，包括具有上部件和下部件的藥水瓶保持器，以及連接至所述藥水瓶保持器的機(jī)構(gòu)。該藥物輸送系統(tǒng)包括設(shè)置在所述藥水瓶保持器的上部件與下部件之間的藥水瓶。所述機(jī)構(gòu)配置成移動(dòng)所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)相對(duì)于所述上部件和下部件的至少一個(gè)，從而將所述藥水瓶壓縮在其間。
在本發(fā)明的額外方面，一種透析系統(tǒng)，包括透析機(jī)，該透析機(jī)包括血液泵。該系統(tǒng)還包括藥物輸送裝置，包括藥物泵；藥水瓶保持器，包括上部件和下部件；以及機(jī)構(gòu)，所述機(jī)構(gòu)配置成移動(dòng)所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)相對(duì)于所述上部件和下部件其中的另一個(gè)，使得當(dāng)藥水瓶設(shè)置在所述上部件與下部件之間并且所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)朝向另一個(gè)移動(dòng)時(shí)，所述藥水瓶被壓在所述上部件與下部件之間。該系統(tǒng)也包括血液線路組，包括操作連接至所述血液泵的血液線路；以及液體線路組，包括操作連接至藥物泵并且連接至針端的液體線路。所述液體線路組配置成使得所述針端設(shè)置成通過移動(dòng)所述藥水瓶保持器和所述藥水瓶相對(duì)于所述針端而與保持在所述藥水瓶保持器的上部件與下部件之間的藥水瓶流體連通。所述液體線路與所述血液線路組流體連通，使得當(dāng)所述藥物泵操作時(shí)，藥物從所述藥水瓶輸送至所述血液線路組。
在本發(fā)明的另一方面，一種藥水瓶針端形成裝置，包括具有基部和側(cè)壁的杯狀部件，所述基部和側(cè)壁至少部分地形成配置成容納藥水瓶的至少一部分的凹槽；延伸自所述基部的中心區(qū)域的針端，從所述杯狀部件的基部延伸進(jìn)入所述基部的多個(gè)彈簧。所述針端限定延伸穿過其中的通道；以及，所述彈簧配置成當(dāng)所述藥水瓶的至少一部分定位在所述凹槽中時(shí)將力沿著離開所述杯狀部件的基部的方向施加至藥水瓶。
在本發(fā)明的另一方面，一種液體線路組，包括多個(gè)液體線路以及多個(gè)藥水瓶針端形成裝置，每個(gè)所述藥水瓶針端形成裝置連接至所述液體線路其中的一個(gè)。每個(gè)所述藥水瓶針端形成裝置包括具有基部和側(cè)壁的杯狀部件，所述基部和側(cè)壁至少部分地形成配置成容納藥水瓶的至少一部分的凹槽；延伸自所述基部的中心區(qū)域的針端，以及從所述杯狀部件的基部延伸進(jìn)入所述基部的多個(gè)彈簧。所述針端限定延伸穿過其中的通道，所述彈簧配置成當(dāng)所述藥水瓶的至少一部分定位在所述凹槽中時(shí)，將力沿著離開所述杯狀部件的基部的方向施加至藥水瓶。
在本發(fā)明的另一方面，一種液體線路組，包括框架，包括上部件，集合管，以及至少一個(gè)連接部件，所述連接部件延伸在所述上部件與所述集合管之間并且連接至所述上部件和所述集合管。所述集合管限定延伸穿過其中的流體通道。所述液體線路組也包括延伸自所述上部件的多個(gè)針端和連接至所述上部件和所述集合管的多個(gè)流體線路。每個(gè)所述針端限定流體通道。每個(gè)所述流體線路與其中一個(gè)針端的通道流體連通，所述流體線路的每個(gè)與延伸穿過所述集合管的流體通道流體連通。所述框架配置成將所述流體線路保持為間隔開的構(gòu)造。
在本發(fā)明的另一方面，一種藥物輸送系統(tǒng)，包括藥物輸送裝置，該藥物輸送裝置具有表面，多個(gè)泵延伸自所述表面；以及流體線路組。所述流體線路組包括框架，包括上部件，集合管，以及至少一個(gè)連接部件，所述連接部件延伸在所述上部件與所述集合管之間并且連接至所述上部件和所述集合管。所述集合管限定延伸穿過其中的流體通道。所述液體線路組也包括延伸自所述上部件的多個(gè)針端和連接至所述上部件和所述集合管的多個(gè)流體線路。每個(gè)所述針端限定流體通道。每個(gè)所述流體線路與其中一個(gè)針端的通道流體連通，所述流體線路的每個(gè)與延伸穿過所述集合管的流體通道流體連通。所述框架配置成將所述流體線路保持為間隔開的構(gòu)造，所述流體線路組配置成固緊至所述藥物輸送裝置，使得每個(gè)所述流體線路組操作地連接至其中一個(gè)泵。
在本發(fā)明的另一方面，一種透析系統(tǒng)，包括透析機(jī)，包括血液泵和血液線路組， 包括操作連接至所述血液泵的血液線路。所述系統(tǒng)還包括具有表面的藥物輸送裝置和流體線路組，多個(gè)藥物泵延伸自所述表面。所述流體線路組包括框架，包括上部件，集合管，以及至少一個(gè)連接部件，所述連接部件延伸在所述上部件與所述集合管之間并且連接至所述上部件和所述集合管。所述集合管限定延伸穿過其中的流體通道。所述流體線路組也包括延伸自所述上部件的多個(gè)針端和連接至所述上部件和所述集合管的多個(gè)流體線路。每個(gè)所述針端限定流體通道。每個(gè)所述流體線路與其中一個(gè)針端的通道流體連通，所述流體線路的每個(gè)與延伸穿過所述集合管的流體通道流體連通。所述框架配置成將所述流體線路保持為間隔開的構(gòu)造。所述流體線路組進(jìn)一步配置成固緊至所述藥物輸送裝置，使得每個(gè)所述流體線路組操作地連接至其中一個(gè)泵。所述流體線路組進(jìn)一步配置成設(shè)置成與所述血液線路組流體連通，使得，當(dāng)所述流體線路組的針端的其中一個(gè)設(shè)置在藥水瓶中并且操作連接至與所述針端的通道流體連通的流體線路的藥物泵被操作時(shí)，藥物經(jīng)由所述流體線路組從所述藥水瓶輸送至所述血液線路組。
在本發(fā)明的另一方面，一種藥水瓶針端形成組件，包括藥水瓶針端裝置，包括延伸自基部的針端和固緊至所述藥水瓶針端裝置的罩蓋。所述針端具有與所述基部的末梢， 所述罩蓋可朝向所述基部移動(dòng)，從所述罩蓋至少部分地覆蓋所述針端的末梢的第一位置到完全露出所述針端的末梢的第二位置。
在本發(fā)明的另一方面，一種流體線路組，包括多個(gè)流體線路、多個(gè)藥水瓶針端裝置和多個(gè)罩蓋。每個(gè)所述藥水瓶針端裝置連接至其中一個(gè)流體線路，每個(gè)所述藥水瓶針端裝置包括延伸自基部的針端。每個(gè)藥水瓶針端裝置的針端具有與所述基部相對(duì)的末梢。每個(gè)罩蓋固緊至所述藥水瓶針端裝置，每個(gè)罩蓋可朝向所述基部移動(dòng)，從第一位置到第二位置，在第一位置，所述罩蓋至少部分地覆蓋所述罩蓋固緊所至的所述針端裝置的針端的末梢，在第二位置，所述罩蓋固緊所至的所述針端裝置的針端的末梢完全露出。
在本發(fā)明的另一方面，一種藥物輸送裝置，包括延伸自所述藥物輸送裝置的表面的泵；以及具有內(nèi)表面的門，所述門包括沿著所述內(nèi)表面露出的彈性裝載部件。所述彈性載荷部件限定配置成當(dāng)門關(guān)閉時(shí)容納所述泵的一部分的凹槽。當(dāng)液體線路定位在所述凹槽并且門關(guān)閉時(shí)，所述液體線路壓縮在所述彈性載荷部件與所述泵之間從而使得所述液體線路在至少一個(gè)位置處被封閉。
在本發(fā)明的另一方面，一種藥物輸送系統(tǒng)，包括多個(gè)液體線路和多個(gè)遮光板。每個(gè)遮光板操作連接至所述液體線路其中的一個(gè)。所述系統(tǒng)包括單一泵，所述單一泵操作連接至藥物輸送線路，所述藥物輸送線路與每個(gè)所述液體線路流體連通。所述藥物輸送系統(tǒng)配置成操作所述遮光板和泵，使得當(dāng)所述多個(gè)液體線路設(shè)置成與多個(gè)藥水瓶流體連通時(shí)， 藥物從所述多個(gè)藥水瓶抽出進(jìn)入所述藥物輸送線路。
在本發(fā)明的另一方面，一種透析系統(tǒng)，包括透析機(jī)，包括血液泵；模塊化藥物輸送裝置，包括至少一個(gè)藥物泵和多個(gè)藥水瓶保持器；以及殼體，血液泵和模塊化藥物輸送裝置固緊所至所述殼體。血液線路組，包括多個(gè)血液線路和與所述多個(gè)血液線路流體連通的具有排氣孔的腔，所述血液線路組連接至所述血液泵，使得當(dāng)所述血液線路組連接至病人并且操作血液泵時(shí)，病人的血液通過血液線路組。包括多個(gè)藥物線路的藥物線路組，所述藥物線路組連接至所述血液線路組的具有排氣孔的腔并且連接至至少一個(gè)藥物泵，使得當(dāng)藥物線路組流體地連接至容納在所述多個(gè)藥水 瓶保持器中的一個(gè)或多個(gè)藥水瓶并且操作至少一個(gè)藥物泵時(shí)，藥物經(jīng)由所述藥物線路組從一個(gè)或多個(gè)藥水瓶輸送至所述血液線路組的具有排氣孔的腔。所述透析系統(tǒng)也包括控制單元，所述控制單元配置成操作所述血液泵和藥物泵從而同時(shí)地將藥物和血液輸送至具有排氣孔的腔。
在本發(fā)明的另一方面，一種方法，包括將針端插入穿過藥水瓶的密封件從而允許在所述藥水瓶的內(nèi)部與由所述針端限定的通道之間實(shí)現(xiàn)流體連通；以及使所述密封件的一部分變形離開所述藥水瓶的主體，從而便于藥物從所述藥水瓶的內(nèi)部移除。使所述密封件的一部分變形離開所述藥水瓶的主體包括使用移動(dòng)所述針端相對(duì)于所述藥水瓶的機(jī)構(gòu)。
在本發(fā)明的另一方面，一種方法，包括通過將所述藥水瓶設(shè)置在藥水瓶保持器的上部件與下部件之間并且移動(dòng)所述藥水瓶保持器的所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)朝向所述藥水瓶保持器的上部件和下部件其中的另一個(gè)而將藥水瓶的密封件壓縮在所述藥水瓶的帽蓋與所述藥水瓶的頸部或主體部分之間。在保持所述密封件處于壓縮狀態(tài)的同時(shí)，將針端插入穿過所述藥水瓶的密封件，從而允許所述藥水瓶的內(nèi)部與由所述針端限定的通道之間進(jìn)行流體連通。
在本發(fā)明的另一方面，一種藥物輸送方法，包括將第一藥物通過藥物輸送線路到達(dá)具有排氣孔的腔；將氣泡通過所述藥物輸送線路到達(dá)具有排氣孔的腔，隨著所述氣泡穿過其中，所述氣泡延伸跨過所述藥物輸送線路的基本上整個(gè)內(nèi)直徑；然后將第二藥物通過所述藥物輸送線路到達(dá)具有排氣孔的腔。
在本發(fā)明的另一方面，一種藥物輸送方法，包括確定包含在連接至藥物輸送線路的第一容器中的第一藥物和容納在連接至藥物輸送線路的第二容器中的第二藥物不適于在輸送至病人之前混合到一起；以及在確定第一和第二藥物不適合混合之后，操作藥物輸送裝置，使得將第一藥物輸送通過藥物輸送線路并到達(dá)病人；將氣泡輸送通過藥物輸送線路；并且然后將第二藥物輸送通過藥物輸送線路并且到達(dá)病人。
在本發(fā)明的另一方面，一種方法，包括通過比較規(guī)定藥物劑量與配量計(jì)劃而選擇藥水瓶組合，所述配量計(jì)劃提供與多個(gè)藥物劑量相關(guān)聯(lián)的多個(gè)藥水瓶組合，其中，所選擇的藥水瓶組合包括一個(gè)或多個(gè)藥水瓶，一個(gè)或多個(gè)藥水瓶其中的每個(gè)包含第一藥物。所述方法還包括 通過操作連接有一個(gè)或多個(gè)藥水瓶的藥物輸送裝置的泵將基本上所有的第一藥物從一個(gè)或多個(gè)藥水瓶的每個(gè)輸送至病人。
在本發(fā)明的另一方面，一種方法，包括通過一個(gè)或多個(gè)計(jì)算機(jī)接收與規(guī)定藥物劑量相關(guān)的數(shù)據(jù)；以及通過比較規(guī)定劑量與配量計(jì)劃由一個(gè)或多個(gè)電腦確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合。所述一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合的每個(gè)包括一個(gè)或多個(gè)藥水瓶，一個(gè)或多個(gè)推薦藥水瓶組合的每個(gè)的一個(gè)或多個(gè)藥水瓶包含基本上等于規(guī)定劑量的藥物的量。所述配量計(jì)劃包括表示與多個(gè)藥物劑量相關(guān)聯(lián)的多個(gè)藥水瓶組合的數(shù)據(jù)。
在本發(fā)明的另一方面，一種存在于計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)上的計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品，所述計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品包括指令，使得處理器通過比較規(guī)定劑量與配量計(jì)劃確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合。所述一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合的每個(gè)包括一個(gè)或多個(gè)藥水瓶，一個(gè)或多個(gè)推薦藥水瓶組合的每個(gè)的一個(gè)或多個(gè)藥水瓶包含基本上等于規(guī)定劑量的藥物的量。所述配量計(jì)劃包括表示與多個(gè)不同藥物劑量相關(guān)聯(lián)的多個(gè)不同的藥水瓶組合的數(shù)據(jù)。
在本發(fā)明的另一方面，一種方法包括采用自動(dòng)的方式完全地排空并且輸送藥物從藥水瓶到病人。
在本發(fā)明的另一方面，一種藥物輸送裝置配置成采用自動(dòng)的方式完全地從藥水瓶排空藥物并且輸送藥物到病人。
在本發(fā)明的另一方面，一種方法包括發(fā)展或計(jì)算一種配量計(jì)劃，使用每次治療和/ 或多次治療的多藥水瓶藥物的輪排為醫(yī)囑和/或開藥人提供關(guān)于給付的正確平均量的指導(dǎo)。
在本發(fā)明的另一方面，一種裝置配置成配量計(jì)劃，使用每次治療和/或多次治療的多藥水瓶藥物的輪排為醫(yī)囑和/或開藥人提供關(guān)于給付的正確平均量的指導(dǎo)。
在本發(fā)明的另一方面，一種方法包括使用一個(gè)泵送裝置自動(dòng)地將連續(xù)地輸送多個(gè)不同藥物，而不允許藥物在輸送至病人之前混合。
在本發(fā)明的另一方面，藥物輸送裝置配置成使用一個(gè)泵送裝置自動(dòng)地將連續(xù)地輸送多個(gè)不同藥物，而不允許藥物在輸送至病人之前混合。
實(shí)施方式可包括下述特征的一個(gè)或多個(gè)。
在特定實(shí)施方式中，所述機(jī)構(gòu)配置成當(dāng)所述藥水瓶設(shè)置在所述上部件與下部件之間并且所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)朝向另一個(gè)移動(dòng)時(shí)，壓制設(shè)置在所述藥水瓶的帽蓋與所述藥水瓶的頸部之間的密封件。
在一些實(shí)施方式中，多個(gè)突伸延伸自所述下部件的表面。所述突伸配置成當(dāng)所述藥水瓶被壓在所述上部件與下部件之間時(shí)將所述藥水瓶的帽蓋的相鄰部分凹進(jìn)入所述藥水瓶的密封件。
在特定實(shí)施方式中，所述突伸配置成當(dāng)所述藥水瓶被壓在所述上部件與下部件之間時(shí)刺穿所述藥水瓶的帽蓋的相鄰部分。
在一些實(shí)施方式中，所述下部件限定一開口，所述開口的尺寸設(shè)置成容納藥水瓶針端，所述開口布置成當(dāng)所述藥水瓶設(shè)置在所述上部件與下部件之間時(shí)對(duì)齊所述藥水瓶的密封件。
在特定實(shí)施方式中，所述下部件限定一凹槽，所述凹槽配置成將所述藥水瓶的一部分容納在其中。
在一些實(shí)施方式中，所述機(jī)構(gòu)配置成將藥水瓶壓在所述上部件與下部件之間之后，協(xié)調(diào)地移動(dòng)所述上部件、 下部件和設(shè)置在其間的藥水瓶。
在特定實(shí)施方式中，所述機(jī)構(gòu)包括電動(dòng)機(jī)，當(dāng)操作時(shí)，所述電動(dòng)機(jī)致使所述上部件與下部件其中的至少一個(gè)朝向另一個(gè)移動(dòng)。
在一些實(shí)施方式中，所述機(jī)構(gòu)配置成使得，在操作所述電動(dòng)機(jī)一段時(shí)間從而將所述藥水瓶壓在所述上部件與下部件之間之后，所述電動(dòng)機(jī)的持續(xù)操作致使所述上部件與下部件協(xié)同地移動(dòng)。
在特定實(shí)施方式中，所述機(jī)構(gòu)配置成移動(dòng)所述藥水瓶保持器的上部件朝向所述藥水瓶保持器的下部件。
在一些實(shí)施方式中，所述機(jī)構(gòu)包括可旋轉(zhuǎn)的帶螺紋的驅(qū)動(dòng)軸，帶螺紋的驅(qū)動(dòng)部件固緊至所述驅(qū)動(dòng)軸，所述驅(qū)動(dòng)部件配置成使得所述驅(qū)動(dòng)軸的旋轉(zhuǎn)致使所述驅(qū)動(dòng)部件沿著所述驅(qū)動(dòng)軸軸向地移動(dòng)。
在特定實(shí)施方式中，所述驅(qū)動(dòng)部件包括滾珠絲杠。
在一些實(shí)施方式中，所述驅(qū)動(dòng)部件固緊至所述藥水瓶保持器的上部件，使得所述驅(qū)動(dòng)部件的軸向移動(dòng)致使所述上部件進(jìn)行軸向移動(dòng)。
在特定實(shí)施方式中，所述驅(qū)動(dòng)部件固緊至橫桿，所述橫桿連接至至少一個(gè)延伸部件，所述至少一個(gè)延伸部件連接至所述藥水瓶保持器的上部件。
在一些實(shí)施方式中，所述機(jī)構(gòu)包括至少一個(gè)彈性部件，所述彈性部件配置成抵抗所述藥水瓶保持器的下部件的向下移動(dòng)。
在特定實(shí)施方式中，所述至少一個(gè)彈性部件包括彈簧。在一些實(shí)施方式中，所述至少一個(gè)彈性部件配置成當(dāng)所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)朝向另一個(gè)移動(dòng)時(shí)，提供相對(duì)于所述下部件的向下運(yùn)動(dòng)的足夠的阻力，從而致使設(shè)置在所述上部件與下部件之間的藥水瓶的密封件被壓縮。
在特定實(shí)施方式中，所述至少一個(gè)彈性部件配置成在所述藥水瓶的密封件已經(jīng)被壓縮之后縱向彎曲并且允許所述藥水瓶與所述上部件和下部件協(xié)同地移動(dòng)。
在一些實(shí)施方式中，所述藥物輸送裝置還包括設(shè)置在所述藥水瓶保持器下方的至少一個(gè)針端，其中，所述機(jī)構(gòu)配置成相對(duì)于所述針端協(xié)同地移動(dòng)所述藥水瓶保持器的上部件和下部件從而致使所述針端穿透設(shè)置在所述上部件與下部件之間的藥水瓶。
在特定實(shí)施方式中，所述藥物輸送裝置還包括泵，所述泵配置成操作連接至流體線路，所述流體線路與設(shè)置在所述藥水瓶保持器的上部件與下部件之間的藥水瓶流體連通，使得所述泵的操作從所述藥水瓶并且通過流體線路抽出藥物。
在一些實(shí)施方式中，所述機(jī)構(gòu)由手動(dòng)進(jìn)行操作。
在特定實(shí)施方式中，所述彈簧采用片彈簧。
在一些實(shí)施方式中，所述片彈簧其中的至少一個(gè)包括延伸自其表面的突伸，所述突伸布置成當(dāng)所述藥水瓶被插入所述凹槽時(shí)接觸所述藥水瓶的帽蓋。
在特定實(shí)施方式中，所述突伸和至少一個(gè)所述片彈簧配置成使得當(dāng)所述藥水瓶被插入所述凹槽時(shí)所述突伸凹進(jìn)所述藥水瓶的帽蓋。
在一些實(shí)施方式中，所述基部限定多個(gè)開口，配置成當(dāng)所述藥水瓶完全插入所述凹槽時(shí)容納所述多個(gè)彈簧。
在特定實(shí)施方式中，所述彈簧其中的至少一個(gè)包括從其延伸的突伸，所述突伸和所述彈簧其中的至少一個(gè)配置成使得當(dāng)所述藥水瓶以足夠的力插入所述凹槽以致使所述藥水瓶的帽蓋接觸所述杯狀部件的基部時(shí)所述突伸凹進(jìn)所述藥水瓶的帽蓋。
在一些實(shí)施方式中，所述藥水瓶針端裝置還包括連接至所述基部的至少一個(gè)雙穩(wěn)定部件，所述雙穩(wěn)定部件定位在限定在所述基部中的孔的上方。
在特定實(shí)施方式中，所述雙穩(wěn)定部件配置成穩(wěn)定地定位在第一位置和第二位置， 當(dāng)所述雙穩(wěn)定部件處于第二位置時(shí)，所述雙穩(wěn)定部件的至少一部分對(duì)于用戶是可見的。
在一些實(shí)施方式中，處于第二位置的所述雙穩(wěn)定部件示出藥水瓶已經(jīng)完全地插入所述凹槽。
在特定實(shí)施方式中，所述部件的對(duì)于用戶可見的部分從所述基部的外表面伸出。
在一些實(shí)施方式中，所述雙穩(wěn)定部件包括延伸自其上表面的突伸。
在特定實(shí)施方式中，所述突伸配置成當(dāng)所述藥水瓶完全插入所述凹槽使得所述藥水瓶接觸所述杯狀部件的基部時(shí)，推動(dòng)所述雙穩(wěn)定部件從第一位置到第二位置。
在一些實(shí)施方式中，所述針端包括配置成在所述針端插入所述藥水瓶之后嚙合藥水瓶的密封件的內(nèi)表面的部分。
在特定實(shí)施方式中，所述針端的部分沿至少一個(gè)方向側(cè)向地延伸，其程度超過所述針端的剩余部分。
在一些實(shí)施方式中，所述針端的部分基本上呈圓錐形。
在特定實(shí)施方式中，所述針端的部分包括刺。
在一些實(shí)施方式中，所述針端沿著所述針端的外表面限定多個(gè)開口，每個(gè)所述開口與所述通道流體連通。
在特定實(shí)施方式中，所述側(cè)壁的一部分形成將所述藥水瓶的部分保持在所述凹槽中的凸緣。
在一些實(shí)施方式中，所述凸緣配置成接觸所述藥水瓶的帽蓋
在特定實(shí)施方式中，所述框架包括兩個(gè)連接部件，所述連接部件延伸在所述上部件與所述集合管之間并且連接至所述上部件和所述集合管。
在一些實(shí)施方式中，所述框架是矩形的。
在特定實(shí)施方式中，所述框架還包括橫桿，所述橫桿延伸在所述兩個(gè)連接部件之間并且連接至所述兩個(gè)連接部件。
在一些實(shí)施方式中，所述橫桿限定多個(gè)間隔開的凹槽，每個(gè)所述凹槽配置成保持其中一個(gè)流體線路。
在特定實(shí)施方式中，突伸延伸自所述框架的表面，所述突伸配置成配合藥物輸送裝置中的匹配孔。
在一些實(shí)施方式中，所述突伸配置成嚙合所述藥物輸送裝置中的匹配孔從而可釋放地將所述流體線路組固緊至所述藥物輸送裝置。
在特定實(shí)施方式中，所述突伸和匹配孔是六邊形的。
在一些實(shí)施方式中，所述上部件、集合管和至少一個(gè)連接部件其中的每個(gè)具有大于流體線路的硬度。
在特定實(shí)施方式中，所述流體線路組還包括設(shè)置在至少一個(gè)所述針端上方的罩至 JHL ο
在一些實(shí)施方式中，所述藥物輸送裝置包括門，所述藥物輸送裝置的表面和門形成盒艙，配置成當(dāng)所述門關(guān)閉時(shí)將所述流體線路組的流體線路和框架容納在其中。
在特定實(shí)施方式中，所述門的內(nèi)表面限定配置成容納所述流體線路組的框架的凹槽區(qū)域。
在一些實(shí)施方式中，所述門的內(nèi)表面限定容納突伸的孔，所述突伸延伸自所述支承框架的表面。
在特定實(shí)施方式中，所述孔和突伸配置成彼此嚙合，從而可釋放地將所述流體線路組固緊至所述藥物輸送裝置的門。
在一些實(shí)施方式中，所述泵采用蠕動(dòng)泵。
在特定實(shí)施方式中，所述藥物輸送裝置進(jìn)一步包括定位在表面上的多個(gè)氣泡檢測(cè)器，所述流體線路組配置成設(shè)置為相鄰于所述透析機(jī)的表面，從而使得每個(gè)流體線路對(duì)齊其中一個(gè)氣泡檢測(cè)器。
在一些實(shí)施方式中，所述藥物輸送裝置進(jìn)一步包括藥水瓶保持器，所述藥水瓶保持器可移動(dòng)使得當(dāng)藥水瓶設(shè)置在所述藥水瓶保持器中時(shí)，所述藥水瓶相對(duì)于所述流體線路組移動(dòng)，從而致使所述流體線路組的針端其中的一個(gè)穿透所述藥水瓶
在特定實(shí)施方式中，所述罩蓋是彈性的，使得當(dāng)施加至所述罩蓋從而將所述罩蓋從第一位置移動(dòng)到第二位置的力被移除時(shí)，所述罩蓋返回至大概第一位置。
在一些實(shí)施方式中，當(dāng)所述罩蓋處于第一位置時(shí)，所述罩蓋的長(zhǎng)度大于所述針端的長(zhǎng)度，當(dāng)所述罩蓋處于第二位置時(shí)，所述罩蓋的長(zhǎng)度小于所述針端的長(zhǎng)度。
在特定實(shí)施方式中，所述罩蓋包括上部件，下部件，以及連接所述上部件至所述下部件的至少一個(gè)細(xì)長(zhǎng)機(jī)構(gòu)。
在一些實(shí)施方式中，所述上部件和下部件其中的每個(gè)限定配置成容納所述針端在其中的孔。
在特定實(shí)施方式中，所述至少一個(gè)細(xì)長(zhǎng)結(jié)構(gòu)包括多個(gè)周向間隔的彈性柱。
在一些實(shí)施方式中，當(dāng)力沿著所述柱的縱向軸線施加至所述柱時(shí)，每個(gè)所述彈性柱沿著其外周表面限定通道，便于所述柱的縱向彎曲。
在特定實(shí)施方式中，所述至少一個(gè)細(xì)長(zhǎng)結(jié)構(gòu)包括泡沫管。
在一些實(shí)施方式中，所述細(xì)長(zhǎng)結(jié)構(gòu)包括彈簧。
在特定實(shí)施方式中，所述彈簧采用至少部分地環(huán)繞所述針端的盤簧。
在一些實(shí)施方式中，所述部件是膨脹部件。
在特定實(shí)施方式中，所述膨脹部件采用膨脹氣球。
在一些實(shí)施方式中，所述膨脹部件至少部分地環(huán)繞所述針端。
在特定實(shí)施方式中，所述膨脹部件和針端配置成使得當(dāng)力沿著針端的方向施加至所述膨脹部件時(shí)，所述針端穿透所述膨脹部件。
在一些實(shí)施方式中，所述罩蓋是至少部分地環(huán)繞所述針端的盤簧。
在特定實(shí)施方式中，所述罩蓋包括裝配在所述針端上方的細(xì)長(zhǎng)管狀部件。
在一些實(shí)施方式中，所述藥水瓶針端形成組件還包括相對(duì)于所述針端固定的結(jié)構(gòu)，所述結(jié)構(gòu)配置成當(dāng)所述細(xì)長(zhǎng)管狀部件已經(jīng)移動(dòng)至所述第二位置時(shí)，接觸所述細(xì)長(zhǎng)管狀部件并且抵抗所述細(xì)長(zhǎng)管狀部件的進(jìn)一步移動(dòng)。
在特定實(shí)施方式中，多個(gè)突伸延伸自所述罩蓋的表面，所述突伸配置成當(dāng)所述藥水瓶以足夠的力壓靠所述罩蓋從而致使所述罩蓋從第一位置移動(dòng)至第二位置時(shí)，將藥水瓶的帽蓋的相鄰部分凹進(jìn)所述藥水瓶的橡膠密封件。
在一些實(shí)施方式中，所述泵配置成當(dāng)操作泵時(shí)將液體泵送通過所述液體線路，所述液體線路定位在所述凹槽中，所述門關(guān)閉，并且所述泵被操作。
在特定實(shí)施方式中，第一彈簧連接至所述彈性載荷部件的第一端部區(qū)域，第二彈簧連接至所述彈性載荷的部件的第二端部區(qū)域，所述第一和第二彈簧的每個(gè)固緊至所述門的結(jié)構(gòu)。
在一些實(shí)施方式中，所述泵剛性地固定至所述藥物輸送裝置的殼體。
在特定實(shí)施方式中，所述泵采用蠕動(dòng)泵，包括框架和圍繞所述框架的周向定位的多個(gè)輥。
在一些實(shí)施方式中，所述框架可旋轉(zhuǎn)地固緊至桿，所述桿固定至所述藥物輸送裝置的殼體。
在特定實(shí)施方式中，所述藥物輸送裝置還包括配置成操作所述蠕動(dòng)泵的驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)。
在一些實(shí)施方式中，所述驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)包括具有輸出軸和連接至所述輸出軸的蝸輪的馬達(dá)，所述蝸輪與固緊至所述框架的齒輪嚙合，使得所述輸出軸的旋轉(zhuǎn)致使所述蠕動(dòng)泵的框架旋轉(zhuǎn)。
在特定實(shí)施方式中，所述分配器盤包括多個(gè)延伸自所述藥物輸送裝置的表面的多個(gè)泵，所述門包括沿著所述內(nèi)表面露出的多個(gè)彈性載荷部件，每個(gè)所述彈性載荷部件限定凹槽，所述凹槽配置成當(dāng)所述門關(guān)閉時(shí)容納所述泵其中的一個(gè)的一部分。
在一些實(shí)施方式中，所述門的內(nèi)表面限定配置成將液體線路組的框架容納在其中的凹入?yún)^(qū)域。
在特定實(shí)施方式中，所述門的內(nèi)表面進(jìn)一步限定多個(gè)凹槽通道，配置成將所述液體線路組的液體線路容納在其中。
在一些實(shí)施方式中，所述藥物輸送裝置還包括多個(gè)氣泡檢測(cè)器，所述氣泡檢測(cè)器的每個(gè)布置成當(dāng)液體線路定位在所述門的凹槽中并且門關(guān)閉時(shí)基本上與液體線路對(duì)齊，使得所述氣泡檢測(cè)器能夠檢測(cè)到所述液體線路內(nèi)部的空氣。
在特定實(shí)施方式中，所述藥物輸送裝置還包括定位在所述多個(gè)泵上方的多個(gè)藥水瓶保持器，每個(gè)所述藥水瓶保持器配置成保持至少一個(gè)藥水瓶。
在一些實(shí)施方式中，所述藥物輸送裝置配置成操作所述泵，使得當(dāng)所述液體線路定位在所述門的凹槽中時(shí)，所述門關(guān)閉，并且所述液體線路的每個(gè)與通過所述藥水瓶保持器其中的一個(gè)保持的藥水瓶流體連通，氣泡在連續(xù)藥水瓶輸送藥物之間通過連接至每個(gè)液體線路的藥物輸送線路。
在特定實(shí)施方式中，所述藥物輸送裝置配置成操作所述泵，使得在藥物從每個(gè)藥水瓶的輸送完成之后，將氣泡通過所述藥物輸送線路。
在一些實(shí)施方式中，所述藥物輸送裝置是透析機(jī)的一部分。
在特定實(shí)施方式中，所述液體線路連接至所述透析機(jī)的血液線路，從而使得當(dāng)所述泵操作時(shí)液體輸送通過所述液體線路到達(dá)所述血液線路。
在一些實(shí)施方式中，所述藥物輸送系統(tǒng)配置成操作所述遮光板和泵，使得所述藥物一次僅從其中 一個(gè)所述藥水瓶抽吸進(jìn)入所述藥物輸送線路。
在特定實(shí)施方式中，所述藥物輸送系統(tǒng)還包括多個(gè)氣泡檢測(cè)器，每個(gè)所述氣泡檢測(cè)器基本上與所述液體線路其中的一個(gè)對(duì)齊，使得所述氣泡檢測(cè)器能夠檢測(cè)所述液體線路內(nèi)部的空氣。
在一些實(shí)施方式中，所述藥物輸送系統(tǒng)配置成操作所述遮光板和泵，使得當(dāng)多個(gè)液體線路設(shè)置成與多個(gè)藥水瓶液體連通時(shí)，氣泡從連續(xù)藥水瓶在藥物輸送之間通過藥物輸送線路。
在特定實(shí)施方式中，所述藥物輸送系統(tǒng)配置成操作所述遮光板和泵，從而在來自于每個(gè)藥水瓶的藥物的輸送完成之后將氣泡通過所述藥物輸送線路。
在一些實(shí)施方式中，所述藥物輸送系統(tǒng)是透析機(jī)的一部分。
在特定實(shí)施方式中，所述藥物輸送線路連接至所述透析機(jī)的血液線路，從而使得當(dāng)所述泵操作時(shí)，液體被輸送通過所述藥物輸送線路到達(dá)血液線路。
在一些實(shí)施方式中，所述密封件采用橡膠密封件。
在特定實(shí)施方式中，使所述密封件的一部分變形包括使用所述針端來將力施加至所述密封件的所述部分。
在一些實(shí)施方式中，所述力采用摩擦力。
在特定實(shí)施方式中，相對(duì)于所述藥水瓶移動(dòng)所述針端包括沿著與施加至所述密封件的一部分的力相對(duì)的方向?qū)⒘κ┘又了鏊幩康闹黧w。
在一些實(shí)施方式中，所述方法還包括在插入所述針端通過所述密封件的同時(shí)將所述密封件保持在受壓縮狀態(tài)，將所述密封件壓在所述藥水瓶的帽蓋與所述藥水瓶的頸部之間。
在特定實(shí)施方式中，將所述密封件壓在所述藥水瓶的帽蓋與所述藥水瓶的主體部分之間。
在一些實(shí)施方式中，所述機(jī)構(gòu)包括彈簧。
在特定實(shí)施方式中，所述機(jī)構(gòu)采用自動(dòng)化機(jī)構(gòu)。
在一些實(shí)施方式中，所述密封件壓縮在所述藥水瓶的帽蓋與所述藥水瓶的頸部之間。
在特定實(shí)施方式中，所述密封件采用橡膠密封件。
在一些實(shí)施方式中，所述方法還包括將所述帽蓋的部分凹進(jìn)入所述密封件。
在特定實(shí)施方式中，將所述帽蓋的部分凹進(jìn)入所述密封件包括促使所述帽蓋抵靠延伸自所述藥 水瓶保持器的下部件的表面的突伸。
在一些實(shí)施方式中，將所述帽蓋的部分凹進(jìn)入所述密封件包括刺穿所述帽蓋的部分。
在特定實(shí)施方式中，所述方法還包括使所述密封件的一部分變形離開所述藥水瓶的主體，從而便于藥物從所述藥水瓶移除。
在一些實(shí)施方式中，使所述密封件的部分變形包括使用所述針端以將力施加至所述密封件的所述部分。
在特定實(shí)施方式中，所述力為摩擦力。
在一些實(shí)施方式中，所述方法還包括沿著與施加至所述密封件的所述部分的力相反的方向?qū)⒘κ┘又了鏊幩康闹黧w部分。
在特定實(shí)施方式中，所述方法還包括沿著與施加至所述密封件的所述部分的力相反的方向?qū)⒘κ┘又了鏊幩康念i部
在一些實(shí)施方式中，所述第一和第二藥物采用相同的藥物。
在特定實(shí)施方式中，所述第一和第二藥物采用不同的藥物。
在一些實(shí)施方式中，所述第一和第二藥物不適于在輸送到病人之前混合到一起。
在特定實(shí)施方式中，所述第一藥物采用合成促紅細(xì)胞生成素，第二藥物采用蔗糖鐵。
在一些實(shí)施方式中，隨著所述氣泡通過所述藥物輸送線路到達(dá)具有排氣孔的腔， 所述氣泡推動(dòng)所述第一藥物其中的一些通過所述藥物輸送線路到達(dá)具有排氣孔的腔。
在特定實(shí)施方式中，隨著所述氣泡通過所述藥物輸送線路到達(dá)具有排氣孔的腔， 所述氣泡推動(dòng)所述藥物輸送線路中的基本上所有剩余的第一藥物到達(dá)具有排氣孔的腔。
在一些實(shí)施方式中，將所述第一藥物通過所述藥物輸送線路包括操作可操作地連接至第一流體線路的第一泵從而將所述第一藥物從所述第一液體線路移動(dòng)進(jìn)入所述藥物輸送線路，將所述第二藥物通過所述藥物輸送線路包括操作可操作地連接至第二流體線路的第二泵從而將所述第二藥物從所述第二液體線路移動(dòng)進(jìn)入所述藥物輸送線路。
在特定實(shí)施方式中，將所述氣泡通過所述藥物輸送線路包括操作所述第一泵從而移動(dòng)氣泡從所述第一液體線路移動(dòng)進(jìn)入所述藥物輸送線路。
在一些實(shí)施方式中，將所述第一藥物、氣泡和第二藥物通過所述藥物輸送線路包括操作單一泵，所述單一泵可操作地連接至所述藥物輸送線路。
在特定實(shí)施方式中，所述第一藥物從第一液體線路抽吸進(jìn)入所述藥物輸送線路， 所述第二藥物從第二液體線路抽吸進(jìn)入所述藥物輸送線路。
在一些實(shí)施方式中，所述藥物輸送方法還包括在將所述第一藥物抽吸進(jìn)入所述藥物輸送線路的同時(shí)遮蔽所述第二液體線路，在所述第二藥物抽吸進(jìn)入所述藥物輸送線路的同時(shí)遮蔽所述第一液體線路。
在特定實(shí)施方式中，所述氣泡從所述第一液體線路被抽吸入所述藥物輸送線路。
在一些實(shí)施方式中，所述第一藥物經(jīng)由第一液體線路從連接至所述藥物輸送線路的第一藥物容器移動(dòng)進(jìn)入所述藥物輸送線路，所述第二藥物經(jīng)由第二液體線路從連接至所述藥物輸送線路的第二藥物容器移動(dòng)進(jìn)入所述藥物輸送線路。
在特定實(shí)施方式中，將所述氣泡通過所述藥物輸送線路包括移動(dòng)氣體從所述第一藥物容器進(jìn)入所述藥物輸送線路。
在一些實(shí)施方式中，所述藥物輸送方法還包括當(dāng)所需體積的氣體已經(jīng)通過超過所述液體線路的區(qū)域時(shí)，檢測(cè)所述第一液體線路中的氣體并且遮蔽所述第一液體線路的一區(qū)域。
在特定實(shí)施方式中，所述藥物輸送方法還包括允許氣泡經(jīng)由所述帶有排氣孔的腔的排氣孔溢出至周圍空氣。
在一些實(shí)施方式中，所述藥物輸送方法還包括將血液導(dǎo)弓I入帶排氣孔的腔。
在特定實(shí)施方式中，所述藥物輸送方法還包括允許所述第一藥物與帶有排氣孔的腔中的血液混合，然后將所得到的第一藥物和血液的混合物輸送給病人。
在一些實(shí)施方式中，所述氣泡是空氣氣泡。
在特定實(shí)施方式中，所述藥物輸送方法還包括使第三藥物通過所述藥物輸送線路到達(dá)具有排氣孔的腔。
在一些實(shí)施方式中，所述藥物輸送方法還包括在將所述第二藥物通過藥物輸送線路之后以及在使第三藥物通過藥物輸送線路之前使氣泡通過藥物輸送線路。
在特定實(shí)施方式中，所述藥物輸送方法還包括在將第二藥物輸送至病人之前將氣泡排空到周圍空氣，使得氣泡沒有被輸送至病人。
在一些實(shí)施方式中，所述藥物輸送裝置的控制單元選擇藥水瓶組合。
在特定實(shí)施方式中，所述控制單元運(yùn)行電腦程序，所述電腦程序根據(jù)規(guī)定的劑量和操作人員偏好自動(dòng)地選擇所述藥水瓶組合。
在一些實(shí)施方式中，所述規(guī)定劑量和操作人員偏好由操作人員輸入所述藥物輸送>J-U ρ α裝直。
在特定實(shí)施方式中，所述規(guī)定的劑量采用電子方式從包括規(guī)定劑量的數(shù)據(jù)庫(kù)存儲(chǔ)數(shù)據(jù)傳送至控制單元。
在一些實(shí)施方式中，所述規(guī)定劑量通過或沿著病人的醫(yī)師的指導(dǎo)而被輸入數(shù)據(jù)庫(kù)。
在特定實(shí)施方式中，所述控制單元控制所述泵的操作。
在一些實(shí)施方式中，所述藥水瓶組合和配量計(jì)劃的相關(guān)聯(lián)的藥物劑量以單次治療為基礎(chǔ)。
在特定實(shí)施方式中，所述藥水瓶組合和配量計(jì)劃的相關(guān)聯(lián)的藥物劑量以多次治療為基礎(chǔ)。
在一些實(shí)施方式中，所述藥水瓶組合至少部分地根據(jù)一次或多次治療過程上需要的藥水瓶的數(shù)量進(jìn)行選擇。
在特定實(shí)施方式中，所述藥水瓶組合至少部分地根據(jù)多重治療過程上需要的藥水瓶的數(shù)量進(jìn)行選擇。
在一些實(shí)施方式中，所述藥水瓶組合部分地根據(jù)多重治療的過程上的藥水瓶組合提供的藥物劑量一致性進(jìn)行選擇。
在特定實(shí)施方式中，所述方法還包括將一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合顯示在顯示器上。
在一些實(shí)施方式中，確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合包括根據(jù)配量計(jì)劃確定一個(gè)或多個(gè)藥水瓶組合，所述藥水瓶組合利用一個(gè)或多個(gè)治療的過程上的最少的藥水瓶并且包含基本上等于規(guī)定藥物劑量的藥物的量。
在特定實(shí)施方式中，確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合還包括根據(jù)配量計(jì)劃確定一個(gè)或多個(gè)藥水瓶組合，所述藥水瓶組合利用多重治療的過程上的最少的藥水瓶并且包含基本上等于規(guī)定藥物劑量的藥物的量。
在一些實(shí)施方式中，確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合包括根據(jù)配量計(jì)劃確定一個(gè)或多個(gè)藥水瓶組合，所述藥水瓶組合使得在一個(gè)或多個(gè)治療的過程上藥物劑量的一致性處于可接受的一致性范圍內(nèi)并且包含基本上等于規(guī)定藥物劑量的藥物的量。
在特定實(shí)施方式中，確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合還包括確定一個(gè)或多個(gè)藥水瓶組合其中的一個(gè)，所述藥水瓶組合利用一個(gè)或多個(gè)治療的過程上的最少數(shù)量的藥水瓶并且包含基本上等于規(guī)定藥物劑量的藥物的量。
在一些實(shí)施方式中，確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合還包括根據(jù)配量計(jì)劃確定一個(gè)或多個(gè)藥水瓶組合，所述藥水瓶組合使得在多重治療的過程上藥物劑量的一致性處于可接受的一致性范圍內(nèi)并且包含基本上等于規(guī)定藥物劑量的藥物的量。
在特定實(shí)施方式中，確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合還包括根據(jù)配量計(jì)劃確定一個(gè)或多個(gè)藥水瓶組合其中的一個(gè)，所述藥水瓶組合利用多重治療的過程上的最少數(shù)量的藥水瓶并且包含基本上等于規(guī)定藥物劑量的藥物的量。
在一些實(shí)施方式中，確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合包括根據(jù)配量計(jì)劃確定藥水瓶組合，所述藥水瓶組合提供在一個(gè)或多個(gè)治療的過程上最大的藥物劑量并且包含基本上等于規(guī)定藥物劑量的藥物的量。
在特定實(shí)施方式中，確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合包括確定藥水瓶組合，所述藥水瓶組合提供在多重治療的過程上最大的藥物劑量一致性并且包含基本上等于規(guī)定藥物劑量的藥物的量。
在一些實(shí)施方式中，所述數(shù)據(jù)從醫(yī)療系統(tǒng)的用戶界面?zhèn)魉汀?br> 在特定實(shí)施方式中，所述醫(yī)療系統(tǒng)是血透析機(jī)系統(tǒng)。
在一些實(shí)施方式中，所述一個(gè)或多個(gè)計(jì)算機(jī)是處理器
這些實(shí)施方式包括下述一個(gè)或多個(gè)優(yōu)勢(shì)。
在一些實(shí)施方式中，藥物輸送系統(tǒng)和方法允許藥物完全從藥水瓶排空。從藥水瓶完全排空藥物有助于確?；旧纤械乃幬锉惠斔椭敛∪恕Ｏ鄬?duì)于許多傳統(tǒng)的藥物輸送技術(shù)，這會(huì)減小未被使用和已浪費(fèi)的藥物的量。另外，確?；旧纤兴幬锒急粡乃幩恳瞥梢栽黾铀幬锝o付的藥物劑量被輸送至病人的精確度。
在特定實(shí)施方式中，藥物輸送系統(tǒng)和方法允許藥水瓶的密封件(例如，橡膠密封件或擋件)被壓在藥水瓶的帽蓋和主體或頸部之間從而減小(例如，防止)密封件相對(duì)于藥水瓶的帽蓋和主體或頸部的移動(dòng)。限制密封件相對(duì)于藥水瓶的主體和帽蓋的移動(dòng)能夠幫助確保隨著針端穿透該密封件而密封件不會(huì)向內(nèi)鼓起進(jìn)入藥水瓶。這能夠幫助確保藥物完全從藥水瓶排空。
在一些實(shí)施方式中，在針端已經(jīng)穿透密封件之后，針端相對(duì)于藥水瓶被輕微地縮回(例如，通過移動(dòng)藥水瓶離開針端，通過移動(dòng)針端離開藥水瓶，或者二者同時(shí))。使針端相對(duì)于藥水瓶縮回能夠致使密封件的環(huán)繞針端的部分向外變形離開藥水瓶，這有助于確保藥物完全從藥水瓶排空。
在特定實(shí)施方式中，藥物輸送系統(tǒng)包括一機(jī)構(gòu)，在操作期間，該機(jī)構(gòu)將藥水瓶的密封件壓在藥水瓶的主體和帽蓋之間，然后致使針端穿透該密封件。如上所述，壓縮密封件有助于確保密封件不會(huì)隨著針端穿透密封件而向內(nèi)鼓出進(jìn)入藥水瓶。設(shè)置能夠壓縮該密封件并且致使針端穿透該密封件的單一機(jī)構(gòu)能夠增加與藥物輸送系統(tǒng)相關(guān)聯(lián)的設(shè)置和輸送過程的效率和速度。
在一些實(shí)施方式中，連接至各種針端的液體線路通過一結(jié)構(gòu)保持(例如，框架)， 該結(jié)構(gòu)將液體線路保持為間隔開的構(gòu)造。這一布置能夠使用戶更簡(jiǎn)單地將液體線路裝載到藥物輸送裝置的對(duì)應(yīng)儀器上，諸如氣泡檢測(cè)器、遮光板和/或泵。
在特定實(shí)施方式中，針端設(shè)置有一個(gè)或多個(gè)罩，在將它們被插入藥水瓶之前罩住該針端。這能夠幫助防止針端在插入藥水瓶之前由于與針端的無意接觸而導(dǎo)致針端遭受污染。在特定實(shí)施方式中，罩配置成當(dāng)針端從藥水瓶移除時(shí)，自動(dòng)地在針端上方展開。這能夠幫助防止操作人員在將針端從藥水瓶移除并且處理針端時(shí)由針端刺到自己。
在一些實(shí)施方式中，藥物輸送裝置和方法允許多個(gè)不同的藥物或其他治療試劑連續(xù)地輸送，而不會(huì)實(shí)質(zhì)上地混合藥物或治療試劑。通過連續(xù)地將若干不同的藥物或治療藥劑連續(xù)地輸送至病人而不允許藥物或治療試劑在輸送至病人之前混合，能夠避免在輸送之前由不兼容的藥物或治療試劑的混合導(dǎo)致不利的病人反應(yīng)。
在特定實(shí)施方式中，用戶被提供有每次治療所需的藥水瓶的正確組合的配量計(jì)劃，這也幫助減小(例如，最大限度地減小)浪費(fèi)的藥物的量。單次使用的藥水瓶能夠僅用于一個(gè)病人，然后一般必須被拋棄。如果選擇用于治療的藥水瓶的組合包含比正被治療的特定病人給付的藥物量更多的藥物，那么一些藥物將不會(huì)被給付給病人并且必須被拋棄。 該配量計(jì)劃能夠通過根據(jù)病人的藥方告知用戶能夠被使用的藥水瓶的所有組合從而不浪費(fèi)任何藥物以防止這種情況發(fā)生。
另外，該配量計(jì)劃能夠告知用戶藥水瓶組合，從而使得每次治療、每周和/或每月使用的藥水瓶的數(shù)量最少。這允許用戶選擇能夠減小(例如，最大限度地減小)所使用的藥水瓶的數(shù)量以及因此減小(例如，最大限度地減小)藥水瓶的數(shù)量以及必須在給定時(shí)間段內(nèi)拋棄的對(duì)應(yīng)封裝材料的量的藥水瓶組合。
該配量計(jì)劃也能夠告知用戶在治療期間或采用不同藥水瓶組合的多次治療期間病人接受的劑量的一致性。這允許用戶選擇能夠提供所需劑量一致性的藥水瓶組合。
其他方法、特征和優(yōu)勢(shì)將根據(jù)說明書和附圖以及權(quán)利要求而變得清楚明了。


圖1是包括模塊化藥物輸送裝置的血透析機(jī)的示意圖。給藥液體線路組和多個(gè)藥水瓶固定至模塊化藥物輸送裝置。
圖2是圖1的血透析機(jī)的模塊化藥物輸送裝置和固定至模塊化藥物輸送裝置的給藥液體線路組和藥水瓶的透視圖。
圖3是藥水瓶、藥水瓶針端和液體線路的分解視圖。該液體線路和藥水瓶針端是用于圖1的血透析機(jī)的模塊化藥物輸送裝置的給藥液體線路組的部件，從而將藥物從藥水瓶輸送至血透析機(jī)的血液回路。
圖4和5分別是圖3所示的藥水瓶針端的透視和俯視圖。
圖6是沿著圖5的線6-6所做的圖5的藥水瓶針端的橫截面剖視圖。
圖7是與藥水瓶和固定于其的給藥液體線路組使用的圖1的血透析機(jī)的模塊化藥物輸送裝置的特定組件的示意圖。
圖8示出在藥物輸送的各個(gè)不同階段期間的模塊化藥物輸送裝置的用戶界面的快照。
圖9示出藥物輸送期間的模塊化藥物輸送裝置的用戶界面的快照。
圖10是包括具有圓錐末端的中央針端的藥水瓶針端的橫截面剖視圖。
圖11是包括帶有刺的中央針端的藥水瓶針端的橫截面剖視圖。
圖12是圖1中所示的給藥液體線路組的一部分的透視圖，針端蓋設(shè)置在給藥液體線路組的針端上。
圖13是包括以間隔構(gòu)造保持給藥液體線路組的液體線路的框架的給藥液體線路組的透視圖。
圖14是包括血透析機(jī)的血透析系統(tǒng)的前視圖，不同類型的模塊化藥物輸送裝置集成在其中。藥物管理液體線盒和藥水瓶固緊在模塊化藥物輸送裝置的門與內(nèi)表面之間。
圖15是局部地示出于圖14中的藥物管理液體線盒和在使用前設(shè)置在藥物管理液體線盒的針端上的針端蓋的透視分解視圖。
圖16是圖14的血透析機(jī)的透視圖，藥物輸送裝置的門打開，藥物管理液體線盒和藥水瓶被移除而露出藥物輸送裝置的各種部件。
圖17是圖14的藥物輸送裝置的特定部件的透視圖，包括蠕動(dòng)泵和它們的驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)。
圖18是用于操作圖14的藥物輸送裝置的藥水瓶保持器的驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)的透視圖。
圖19是能夠用于驅(qū)動(dòng)圖14的藥物輸送裝置的藥水瓶保持器的另一類型的驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)的透視圖。
圖20是能夠用于操作圖14的藥物輸送裝置的藥水瓶保持器的額外類型的驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)的側(cè)視圖。
圖21是藥水瓶保持器的透視圖，每個(gè)藥水瓶保持器包括延伸自其下部件的尖點(diǎn)凸起，在使用期間用于壓凹由藥水瓶保持器組件保持的藥水瓶的蓋。
圖22是包括已經(jīng)由圖21的藥水瓶保持器其中的一個(gè)壓凹的蓋的藥水瓶的透視圖，所進(jìn)行的壓凹幫助相對(duì)于藥水瓶的蓋和主體保持藥水瓶的橡膠密封件。
圖23是手動(dòng)操作驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)和能夠由手動(dòng)操作的驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)操作的相關(guān)聯(lián)的藥水瓶保持器的示意性側(cè)視圖。
圖24-29是固緊至藥水瓶針端的各種不同類型的針端蓋的前視圖。
圖30是單獨(dú)的藥物輸送系統(tǒng)的示意圖。
圖31示出血透析機(jī)的一部分，包括配置用于單一藥水瓶的模塊化藥物輸送裝置。
圖32和33是圖31的血透析機(jī)的模塊化藥物輸送裝置的透視圖。
圖34是圖31的血透析機(jī)的模塊化藥物輸送裝置的分解視圖。
圖35示出具有排氣孔的藥水瓶針端。
圖36是連接至藥水瓶和壓力傳感器的圖35的具有排氣孔的藥水瓶針端的示意圖。
圖37是連接至藥水瓶和儲(chǔ)壓器的圖35的具有排氣孔的藥水瓶針端的示意圖，其連接至壓力傳感器。
具體實(shí)施方式
參照?qǐng)D1，血透析系統(tǒng)100包括具有藥物輸送系統(tǒng)102的血透析機(jī)101。該藥物輸送系統(tǒng)102包括模塊化藥物輸送裝置103和連接至模塊化藥物輸送裝置103的可處理給藥液體線路組107。給藥液體線路組107的藥物輸送線路104流體連接至血透析系統(tǒng)100 的血液線路。除其他以外，血透析系統(tǒng)100的血液線路包括一系列的血液線路105、滴流腔 106和透析器110。血液泵(例如，蠕動(dòng)泵)108配置以在治療期間將血液泵送通過血液線路。血透析系統(tǒng)100也包括透析液回路和各種其他部件，為了簡(jiǎn)潔的原因，沒有進(jìn)行詳細(xì)說明。在血液透析治療期間，血液從病人吸出，在通過滴流腔106之后，泵送通過透析器110， 其中，毒素被從血液移除并且收集到通過透析器的透析液中。經(jīng)過凈化的血液然后返回至病人，包括毒素的透析液(稱之為“廢透析液”)被處理或者循環(huán)并再利用。如下文詳細(xì)所述，在血液透析治療期間，藥物(例如Epogen 和Venofei· )也使用藥物輸送系統(tǒng)102輸送至滴流腔106。在滴流腔106中藥物與病人的血混合，然后隨著病人的血輸送至病人。
如圖2所示，模塊化藥物輸送裝置103包括限定四個(gè)通道114的藥水瓶保持器 112。每個(gè)通道114設(shè)計(jì)成將藥水瓶保持穩(wěn)定。通道114可以例如采用形成在藥水瓶保持器112內(nèi)部的凹槽，尺寸和形狀形成為僅容納藥水瓶116、118的帽蓋和窄頸部，使得藥水瓶的較大的主體部分坐定于藥水瓶保持器112上方。在所示的實(shí)施方式中，最左側(cè)的藥水瓶 116包含Venofei· ,Venofer 藥水瓶116右側(cè)的三個(gè)藥水瓶118包含Epogen 。Venofer (鐵鹿糖注射，USP)是由American Regeng, Inc制造的鹿糖中的多核鐵(III)-氫氧化物的無菌含水復(fù)合物。Venofer :標(biāo)示于經(jīng)受慢性血液透析并且接受輔助紅血球生成素治療的病人中的鐵缺乏貧血癥的治療過程中。Epogen .是刺激紅血球細(xì)胞產(chǎn)生的藥物，也通常使用在透析病人中。Epogen 由Amgen, Inc制造。
可處理給藥液體線路組107流體連接至藥水瓶116、118的每個(gè)。給藥液體線路組107包括四個(gè)藥水瓶針端120，連接至藥水瓶116、118從而允許藥水瓶中的藥物(即， Venofei· 和Epogen )經(jīng)由藥水瓶針端120流動(dòng)進(jìn)Λ饋送器線路122。每個(gè)饋送器線路 122連接至T-連接器124。該T-連接器124和相關(guān)聯(lián)的管道區(qū)段126將饋送器線路124 連接至藥物輸送線路104。藥水瓶針端120可采用一種或多種相對(duì)硬質(zhì)的醫(yī)用等級(jí)塑料形成，諸如聚碳酸酯或α-甲基苯乙烯(AMS)，各種流體線路可以由更柔性的醫(yī)用等級(jí)塑料形成，諸如聚氯乙烯(PVC)。如圖2所示，每個(gè)饋送器線路122通過(例如，線引穿過)氣泡檢測(cè)器128。氣泡檢測(cè)器128能夠檢測(cè)饋送器線路122中的氣泡。因此，每個(gè)氣泡檢測(cè)器128能夠確定其相關(guān)聯(lián)的藥水瓶116、118在治療期間是否是空的，因?yàn)楫?dāng)藥水瓶空時(shí)空氣從藥水瓶116、 118被抽入饋送器線路122。在一些實(shí)施方式中，氣泡檢測(cè)器122采用光學(xué)檢測(cè)器?？梢允褂美缬蒓ptek制成的OPB 350氣泡檢測(cè)器。其他類型的光學(xué)檢測(cè)器能夠可選擇地或者額外地使用。類似地，其他類型的傳感器，諸如使用超聲波技術(shù)的傳感器可用作氣泡檢測(cè)器。這種傳感器的實(shí)例包括AD8/AD9Integral Ultrasonic Air-1n-Line,氣泡檢測(cè)器和 BD8/BD9Integral Ultrasonic Air Bubble, Air-1n-Line&Liquid Level 檢測(cè)傳感器(由 Introtek International制造(紐約,Edgewood))。在一些實(shí)施方式中，氣泡檢測(cè)器128包括能夠檢測(cè)饋送器線路本身存在的傳感器，還能檢測(cè)器相關(guān)聯(lián)饋送器線路122中的氣泡是否存在。
在氣泡檢測(cè)器128的下游，饋送器線路122穿過(例如，線引穿過)遮光板130。 每個(gè)遮光板130能夠用于使饋送器線路122的設(shè)置在其中的一部分卷曲從而防止液體通過饋送器線路122。在一些實(shí)施方式中，遮光板130采用基于電磁閥的連桿(ram)?？蛇x擇地或額外地，可使用其他類型的自動(dòng)遮光板。遮光板130可以進(jìn)行共同地操作從而使得僅有一個(gè)饋送器線路122在任何特定時(shí)間被松開。
每個(gè)饋送器線路122流體連接所至的藥物輸送線路104通過(例如，線引穿過)蠕動(dòng)藥物泵132。藥物泵132包括壓制藥物輸送線路104的多個(gè)輥，從而產(chǎn)生擠壓在藥物輸送線路104的由泵輥壓制的兩點(diǎn)之間的流體“枕頭”(即，空氣或液體的“枕頭”)。這些輥圍繞可轉(zhuǎn)動(dòng)框架的外周布置。隨著該框架旋轉(zhuǎn)，輥促使流體的“枕頭”通過藥物輸送線路104 朝向藥水瓶106 (如圖1所示)。當(dāng)操作泵132并且其中一個(gè)遮光板130打開(即，不夾持其相關(guān)聯(lián)的饋送器線路122)時(shí)，真空壓力施加至藥水瓶116、118，該藥水瓶連接至于與敞開遮光板130相關(guān)聯(lián)的饋送器線路122。在特定情況下，藥水瓶116、118中的初始?jí)毫Φ扔诃h(huán)境壓力，當(dāng)所有藥物已經(jīng)被輸送時(shí)，藥水瓶?jī)?nèi)部的終結(jié)壓力為大約-lOpsi。換句話說， 隨著藥物輸送，藥水瓶116、118內(nèi)部的壓力從環(huán)境壓力發(fā)展至-lOpsi。泵132配置成在藥物輸送線路104和饋送器線路122內(nèi)產(chǎn)生真空壓力，超過藥水瓶116、118內(nèi)部的競(jìng)爭(zhēng)壓力。 因此，藥物從藥水瓶116、118抽出，通過藥水瓶針端120，通過饋送器線路122并且進(jìn)入藥物輸送線路104。
在一些實(shí)施方式中，藥水瓶保持器112的每個(gè)通道114包括用于檢測(cè)藥水瓶或藥物容器是否存在的傳感器。在特定實(shí)施方式中，每個(gè)藥物通道114包括識(shí)別所安裝的藥水瓶的系統(tǒng)。該藥水瓶識(shí)別系統(tǒng)可以例如包括讀取藥水瓶上的條形碼的條形碼讀取器?？梢钥蛇x擇地或者額外地使用不同類型的傳感器。在一些實(shí)施方式中，例如，藥水瓶識(shí)別系統(tǒng)使用RFID技術(shù)。適合的傳感器的其他實(shí)例包括用于檢測(cè)采用顏色標(biāo)記的藥水瓶的顏色和/ 或檢測(cè)藥水瓶?jī)?nèi)部的藥物的顏色的顏色傳感器，裝配有讀取藥水瓶上的文本的文本識(shí)別軟件的照片傳感器(例如，照相機(jī))，允許不同尺寸的藥水瓶得到檢測(cè)的電容傳感器，檢測(cè)藥水瓶質(zhì)量的載入單元或比例尺，以及能夠用于確定藥水瓶?jī)?nèi)部的藥物的類型的導(dǎo)電或電阻傳感器。
模塊化藥物輸送裝置103也包括控制單元(例如，微處理器)，能夠?yàn)槟K化藥物輸送裝置103的各種部件提供動(dòng)力。該控制單元能夠接受模塊化藥物輸送裝置103的各種部件的信號(hào)并且向這些部件發(fā)送信號(hào)，包括但不局限于氣泡檢測(cè)器128、遮光板130和藥物泵132、藥水瓶ID傳感器和沿著藥物線路的其他傳感器。該控制單元能夠根據(jù)從這些部件接收到的信息控制模塊化藥物輸送裝置103的各種部件。例如，該控制單元能夠控制遮光板130以確保一次僅打開一個(gè)遮光板130。這有助于確保藥物在治療期間僅從藥水瓶116、 118其中的一個(gè)推出。該控制單元也能夠根據(jù)藥物泵132的操作數(shù)據(jù)確定所輸送的藥物的量并且能夠根據(jù)已經(jīng)被輸送的藥物量控制該遮光板130。例如，當(dāng)確定已經(jīng)輸送規(guī)定量的藥物時(shí)，該控制單元能夠關(guān)閉與藥水瓶116、118相關(guān)聯(lián)的遮光板130并且打開與將被輸送的下一藥物相關(guān)聯(lián)的遮光板130。
該控制單元也能夠控制各種遮光板130打開和關(guān)閉的正時(shí)。例如，在藥水瓶的所有內(nèi)含物都已經(jīng)排空之后，空氣將被吸入與那一藥水瓶相關(guān)聯(lián)的饋送器線路122。隨著空氣通過饋送器線路122，氣泡檢測(cè)器128將檢測(cè)空氣并且將表示藥水瓶為空的信號(hào)傳送至該控制單元。作為響應(yīng)，該控制單元能夠關(guān)閉與該空的藥水瓶相關(guān)聯(lián)的遮光板130并且打開與包含將被輸送的下一藥物的藥水瓶相關(guān)聯(lián)的遮光板130。當(dāng)接收到來自于氣泡檢測(cè)器 128的表示所有藥水瓶已經(jīng)被倒空的信息，該控制單元能夠關(guān)閉藥物泵132。
該控制單元也能夠根據(jù)從藥水瓶ID傳感器接收到的信號(hào)控制模塊化藥物輸送裝置103的特定部件，這些信號(hào)表示藥水瓶的存在和/或識(shí)別藥水瓶的含量。這種結(jié)構(gòu)能夠幫助確保正確的藥水瓶(例如，正確數(shù)量的藥水瓶和包含正確含量的藥水瓶)用于治療。 當(dāng)接收來自于藥水瓶ID傳感器的不匹配所輸入的治療信息的信號(hào)時(shí)，例如，能夠激活警報(bào) (例如，聲音和/或視覺警報(bào))。可選擇地或者額外地，模塊化藥物輸送裝置 103能夠配置成使得治療不能夠被初始化，直到傳感器檢測(cè)到藥水瓶的正確組合。
該模塊化藥物輸送裝置103 (例如，模塊化藥物輸送裝置103的控制單元)配置成檢測(cè)解調(diào)器101的血液泵108是否運(yùn)行并且如果血液泵108停止時(shí)暫停藥物輸送。這一技術(shù)防止在治療期間藥水瓶106中所輸送的藥物“形成水池”。
仍然參照?qǐng)D2，該模塊化藥物輸送裝置103還包括連接至該控制單元的用戶界面 134。該用戶界面134包括允許用于瀏覽與藥水瓶116、118相關(guān)聯(lián)的顯示器的右/左箭頭鍵。該用戶界面134也包括使得用戶能夠設(shè)定每個(gè)藥水瓶116、118的所需劑量的上/下箭頭鍵。另外，用戶界面134包括開始和停止鍵，允許用于啟動(dòng)和停止模塊化藥物輸送裝置 103。
可以可選擇地或額外地使用任何各種其他類型的用戶界面。在一些實(shí)施方式中， 該模塊化藥物輸送裝置包括允許用戶從菜單選擇將要注入的藥物。在特定實(shí)施方式中，用戶可以確認(rèn)由藥水瓶ID傳感器識(shí)別的藥物是正確的和/或作出適當(dāng)?shù)恼{(diào)節(jié)。這種參數(shù)的實(shí)例包括藥物劑量、藥物輸送率、藥物輸送量、相應(yīng)于每個(gè)藥物通道的藥物輸送狀態(tài)、時(shí)間、百分比完成、百分比剩余、時(shí)間剩余、輸送時(shí)間、日期、病人ID、病人姓名、警報(bào)、警告等。這種用戶界面可以包括彩色圖形顯示器。在特定實(shí)施方式中，例如，用戶界面采用根據(jù)藥物、劑量或藥物輸送的狀態(tài)(例如，完成、運(yùn)行、準(zhǔn)備等)進(jìn)行彩色編碼。
該模塊化藥物輸送裝置103也包括連接模塊化藥物輸送裝置103的控制單元的警報(bào)和/或警告系統(tǒng)。該警報(bào)和/或警告系統(tǒng)可配置成發(fā)送視覺和/或聲音警報(bào)和/或警告。 該警報(bào)和/或警告系統(tǒng)能夠進(jìn)一步包括預(yù)編程的警報(bào)和/或警告限制，使得當(dāng)用于修改系統(tǒng)的任何方面至限制以外時(shí)或者機(jī)器本身檢測(cè)系統(tǒng)的任何方面處于限制以外時(shí)，該模塊發(fā)送警報(bào)和/或警告。
圖3示出藥水瓶116、118其中的一個(gè)和處于斷開狀態(tài)的與其相關(guān)聯(lián)的藥水瓶針端 120和饋送器線路122。如所示，藥水瓶116、118包括固緊至藥水瓶的頸部部分121的帽蓋 (也稱為套筒)119。橡膠密封件123定位在帽蓋119與頸部部分121之間。藥水瓶的主體部分125整體地連接至頸部部分121。典型地，饋送器線路122和藥水瓶針端120的每個(gè)包括允許饋送器線路122容易地連接至藥水瓶針端120以及從藥水瓶針端斷開的匹配盧爾鎖定連接器?？蛇x擇地，饋送器線路122可以永久地連接至藥水瓶針端120。饋送器線路122 可以例如焊接或者粘性結(jié)合至藥水瓶針端120。
藥水瓶針端120的每個(gè)配置成握持以及可釋放地保持相關(guān)聯(lián)的藥水瓶116、118的帽蓋119。如圖4-6所示，藥水瓶針端120采用杯狀部件，中央針端136延伸自杯狀部件的基部138的中央?yún)^(qū)域。該中央針端136包括相對(duì)尖的末梢142并且形成沿著中央針端136 的長(zhǎng)度延伸的通道(如圖6所示)。在使用期間，中央針端136通過穿刺藥水瓶116、118 的橡膠密封件123而插入相關(guān)聯(lián)的藥水瓶116、118。用戶可以例如握持藥水瓶116、118并且將其向下壓制到藥水瓶針端120上從而導(dǎo)致中央針端136穿透藥水瓶116、118的橡膠密封件123。中央針端136的通道140允許藥水瓶116、118的內(nèi)含物經(jīng)由中央針端136流動(dòng)離開藥水瓶116、118。中央針端136的外表面也形成沿著中央針端136延伸的通道或狹槽 144、146從而促進(jìn)藥物流動(dòng)進(jìn)入中央通道140。
杯狀藥水瓶針端120的基部138包括多個(gè)片彈簧152。片彈簧152采用朝向上偏置的柔性部件(即，當(dāng)藥水瓶116、118已經(jīng)被裝載至藥水瓶針端120上時(shí)的藥水瓶116、118 的方向)。片彈簧152設(shè)置在形成于基部中的孔154上。當(dāng)藥水瓶116、118裝載入位時(shí)，每個(gè)片彈簧152被壓下，允許藥水瓶帽蓋119的上邊緣在由藥水瓶針端120的側(cè)壁形成的環(huán)形凸緣150下臨時(shí)地鎖定定位。柔性片彈簧152提供在針端136已經(jīng)完全插入藥水瓶116、 118之后(即，在藥水瓶116、118的帽蓋123已經(jīng)接觸藥水瓶針端120的基部之后)中央針端136相對(duì)于藥水瓶116、118的收縮。因?yàn)閺椥云瑥椈?52朝向藥水瓶116、118偏置， 所以在通過使片彈簧152朝向基部138向內(nèi)變形而使藥水瓶116、118裝載到中央針端136 上之后，片彈簧152促使藥水瓶116、118向后離開基部138。由于藥水瓶116、118的橡膠密封件123與藥水瓶針端120的中央針端136之間的摩擦力，橡膠密封件123接觸中央針端136的部分移動(dòng)離開藥水瓶針端120的基部138，其程度小于當(dāng)這一向外力施加至藥水瓶 116,118時(shí)的藥水瓶116、118的剩余部分。在特定實(shí)施方式中，例如，橡膠密封件123接觸中央針端136的部分一點(diǎn)也不響應(yīng)于片彈簧152的向外力而移動(dòng)。因?yàn)橄鹉z密封件123的與中央針端136接觸的部分相對(duì)于藥水瓶針端120移動(dòng)的距離短 于藥水瓶116、118的剩余部分，所以橡膠密封件123的中央部分趨向于鼓起離開藥水瓶116、118，中央針端136保持嵌入在藥水瓶116、118中并且能夠接觸其中所含的藥物或流體。橡膠密封件123能夠例如形成凹入形狀或碟形，有助于確保藥水瓶116、118的全部?jī)?nèi)含物從藥水瓶排出。
通過幫助確保藥水瓶116、118的全部?jī)?nèi)含物被排出，藥水瓶針端120帶來相比于特定傳統(tǒng)針端和注射器明顯的優(yōu)勢(shì)。例如，當(dāng)許多傳統(tǒng)針端或注射器穿透藥水瓶的橡膠密封件時(shí)，針端或注射器向內(nèi)推動(dòng)橡膠密封件的圍繞針端或注射器的部分。因此，藥物可粘附至或射入橡膠密封件的向內(nèi)折疊部分的表面后面。因此，一些藥物變成截留在藥水瓶?jī)?nèi)部并且不被使用。藥物的被截留的部分典型地隨著藥水瓶而拋棄。特定的藥物，諸如Epogen 是非常昂貴的，因此即使留在藥水瓶后面的一個(gè)液滴對(duì)于病人或提供照顧的人來說都意味著很大價(jià)值，尤其在多次治療過程。因此，這里所述的藥水瓶針端120能夠隨著時(shí)間而為病人和/或提供照顧的人節(jié)省大量的錢，并且能夠確保救命藥物沒有被浪費(fèi)。另外，藥水瓶針端120能夠增加規(guī)定藥物劑量輸送至病人的精確度，改善病人的健康。
仍然參照?qǐng)D4-6，藥水瓶針端120也包括多個(gè)雙穩(wěn)定部件148，圍繞藥水瓶針端120 的中央針端136定位。如提供給用戶的，雙穩(wěn)定部件148處于第一位置(即，變形離開基部 138進(jìn)入藥水瓶凹槽)。尺寸和形狀也允許雙穩(wěn)定部件148通過其中的孔設(shè)置在雙穩(wěn)定部件148下方的基部138中。雙穩(wěn)定部件148配置成當(dāng)沿著與藥水瓶116、118相反的方向的給定幅值的力施加至所述部件時(shí)扣入第二位置(即，變形離開基部138以及從藥水瓶凹槽出來)因此，當(dāng)藥水瓶116、118已經(jīng)被正常地定位在藥水瓶針端120的藥水瓶凹槽中時(shí)，藥水瓶施加力至每個(gè)雙穩(wěn)定部件148，致使雙穩(wěn)定部件148扣入該第二位置。在該第二位置， 每個(gè)雙穩(wěn)定部件148的至少一部分凸出超出基部138的與藥水瓶相對(duì)的底表面。因此，雙穩(wěn)定部件148為用戶提供視覺確認(rèn)，藥水瓶正確地落位在藥水瓶針端120的藥水瓶凹槽中。
如圖3和6所示，藥水瓶針端120的周向側(cè)壁延伸的高度稍微大于中央針端136。 這一構(gòu)造，除了幫助確保藥水瓶處于由藥水瓶針端120形成的腔內(nèi)，還有助于確保在將藥水瓶裝載到中央針端之前中央針端136不會(huì)被無意地接觸(例如，由操作人員)。這樣可以，例如 ，幫助防止在插入藥水瓶之前中央針端136被污染。
在一些實(shí)施方式中，藥水瓶針端20由一個(gè)或多個(gè)醫(yī)用級(jí)塑料諸如PVC或丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)。但是可以使用其他的醫(yī)用級(jí)塑料來形成藥水瓶針端120。類似地，特定金屬，諸如不銹鋼，可以用于形成藥水瓶針端120。
Epogen 以多種濃度放到兩個(gè)單劑量I毫升藥水瓶中，以兩種不同的濃度放到兩個(gè)多劑量的藥水瓶中。這些藥水瓶的每個(gè)的含量如下所述。
單劑量無防腐劑的藥水瓶-1毫升(2，000,3, 000,4, 000或者10，000單位/毫升)。 每個(gè)I毫升溶液包含2，000, 3，000,4, 000或者10，000單位的阿法依伯汀，2. 5毫克白蛋白(人類)，5. 8暈克朽1檬酸鈉，5. 8暈克氯化鈉以及O. 06暈克朽1檬酸，在用于注射的水中， USP(pH 6. 9±0. 3)。這一配方不包含防腐劑。
單劑量無防腐劑的藥水瓶-1毫升(40，000單位/毫升)。每個(gè)I毫升溶液包含 40, 000單位的阿法依伯汀，2. 5毫克白蛋白(人類)，1. 2毫克磷酸鈉單基一水化物，1. 8毫克憐酸二氫鈉，一水(sodium phosphate monobasic monohydrate), O. 7 毫克朽1 樣酸鈉，5· 8 毫克氯化鈉以及6. 8微克檸檬酸，在用于注射的水中，USP(pH 6.9±0. 3)。這一配方不包含防腐劑。
多劑量防腐藥水瓶-2暈升(20，000單位，10, 000單位/暈升)。每個(gè)I暈升溶液包含10，OOO單位的阿法依伯汀，2. 5毫克白蛋白(人類)，1. 3毫克檸檬酸鈉，8. 2毫克氯化鈉， O. 11毫克檸檬酸，以及1%的苯甲醇作為防腐劑，在用于注射的水中，USP(pH 6. 1 + 0. 3)。
多劑量防腐藥水瓶-1暈升(20，000單位/暈升)。每個(gè)I暈升溶液包含20，000 單位的阿法依伯汀，2. 5毫克白蛋白(人類)，1. 3毫克檸檬酸鈉，8. 2毫克氯化鈉，O. 11毫克檸檬酸，以及I %的苯甲醇作為防腐劑，在用于注射的水中，USP (pH 6. 1 + 0. 3)。
因此，Epogen :藥水瓶以下述標(biāo)準(zhǔn)濃度設(shè)置每個(gè)藥水瓶2，000單位，每個(gè)藥水瓶 3，000單位，每個(gè)藥水瓶4，000單位，每個(gè)藥水瓶10，000單位，每個(gè)藥水瓶20，000單位，以及每個(gè)藥水瓶40，000單位。
規(guī)定劑量的Epogen 對(duì)于透析的每個(gè)病人都是各有不同的，規(guī)定劑量可以從一個(gè)病人到另一病人明顯變化。但是，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，通過使用各個(gè)不同組合的一個(gè)至三個(gè)滿的藥水瓶，能夠?qū)崿F(xiàn)超過90%的病人劑量要求。該藥物輸送裝置能夠操作從而提供任何各種不同的在O與20，000單位之間的離散劑量，采用三個(gè)藥水瓶的各種不同的組合，因此能夠用于治療超過90%的透析病人，而不必要在使用或者使用定制Epogen .期間改變藥水瓶。另夕卜，因?yàn)榛旧纤械腅pogen 從所使用的每個(gè)藥水瓶排出，只浪費(fèi)非常少的作為一種非常昂貴的藥物的Epogen ,如果有的話。
下述的Epogen 配量計(jì)劃可以由藥物輸送裝置的操作人員使用從而減小或者最小化所浪費(fèi)的Epogen 。已經(jīng)研發(fā)該配量計(jì)劃從而指導(dǎo)開藥方，使得每次治療使用三個(gè)藥水瓶的輪排以及三周治療的輪排給予正確平均劑量的藥物。這種輪排可以通過測(cè)量劑量變化(標(biāo)準(zhǔn)偏差)或者最小數(shù)量的選定藥水瓶而進(jìn)行加權(quán)。
下述表I示出藥物輸送裝置的藥水瓶保持器的每個(gè)藥物通道能夠裝載包含 2，000 單元的Epogen 、3，000 單元的Epogen 、4，000 單元的Epogen 、10, 000 單元的 Epogen 、20，000單元的Epogen 、或者40，000單元的Epogen ,或者根本不使用藥水瓶?！?.......................................................................ο..............................................ο......——200F——2000.........................2000......
3000 ^MW 3000—4θ1Γ 4000 " 4000—Toooo iooiT 10000 20000^ 20000——20000 400004000040000
在許多情況下，相應(yīng)于單次治療的所需Epogen 輸送量將不等于當(dāng)前制造并且放到單個(gè)藥水瓶中的Epogen 鈉量。在那些情況下，兩個(gè)或多個(gè)藥水瓶的Epogen '需要用于輸送所需的量。存在多次輪排，滿足這些單獨(dú)輸送量要求其中的一些。下述表2示出用于單次治療的這些各個(gè)輪排。尤其的，該表的第一-第三列示出使用在每次輪排中的三個(gè)藥水瓶，第四列示出通過使用那些特定三個(gè)藥水瓶所輸送的總量，第五列示出標(biāo)準(zhǔn)偏差(即， 在整個(gè)治療中經(jīng)歷的體積變化，作為使用三個(gè)不同藥水瓶的結(jié)果(體積和與平均體積之間的差))，第六列示出在治療期間使用的藥水瓶的總數(shù)量。表2
權(quán)利要求
1.一種藥物輸送裝置，包括藥水瓶保持器，包括上部件和下部件，所述上部件和下部件配置成將藥水瓶容納在其間；以及機(jī)構(gòu)，所述機(jī)構(gòu)配置成移動(dòng)所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)相對(duì)于所述上部件和下部件其中的另一個(gè)，使得當(dāng)藥水瓶設(shè)置在所述上部件與下部件之間并且所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)朝向另一個(gè)移動(dòng)時(shí)，所述藥水瓶被壓在所述上部件與下部件之間。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物輸送裝置，其中，所述機(jī)構(gòu)配置成當(dāng)所述藥水瓶設(shè)置在所述上部件與下部件之間并且所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)朝向另一個(gè)移動(dòng)時(shí)，壓制設(shè)置在所述藥水瓶的帽蓋與所述藥水瓶的頸部之間的密封件。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物輸送裝置，其中，多個(gè)突伸延伸自所述下部件的表面，所述突伸配置成當(dāng)所述藥水瓶被壓在所述上部件與下部件之間時(shí)將所述藥水瓶的帽蓋的相鄰部分凹進(jìn)入所述藥水瓶的密封件。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物輸送裝置，其中，所述突伸配置成當(dāng)所述藥水瓶被壓在所述上部件與下部件之間時(shí)刺穿所述藥水瓶的帽蓋的相鄰部分。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物輸送裝置，其中，所述下部件限定一開口，所述開口的尺寸設(shè)置成容納藥水瓶針端，所述開口布置成當(dāng)所述藥水瓶設(shè)置在所述上部件與下部件之間時(shí)對(duì)齊所述藥水瓶的密封件。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物輸送裝置，其中，所述下部件限定一凹槽，所述凹槽配置成將所述藥水瓶的一部分容納在其中。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物輸送裝置，其中，所述機(jī)構(gòu)配置成將藥水瓶壓在所述上部件與下部件之間之后，協(xié)調(diào)地移動(dòng)所述上部件、下部件和設(shè)置在其間的藥水瓶。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物輸送裝置，其中，所述機(jī)構(gòu)包括電動(dòng)機(jī)，當(dāng)操作時(shí)，所述電動(dòng)機(jī)致使所述上部件與下部件其中的至少一個(gè)朝向另一個(gè)移動(dòng)。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物輸送裝置，其中，所述機(jī)構(gòu)配置成使得，在操作所述電動(dòng)機(jī)一段時(shí)間從而將所述藥水瓶壓在所述上部件與下部件之間之后，所述電動(dòng)機(jī)的持續(xù)操作致使所述上部件與下部件協(xié)同地移動(dòng)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物輸送裝置，其中，所述機(jī)構(gòu)配置成移動(dòng)所述藥水瓶保持器的上部件朝向所述藥水瓶保持器的下部件。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物輸送裝置，其中，所述機(jī)構(gòu)包括可旋轉(zhuǎn)的帶螺紋的驅(qū)動(dòng)軸，帶螺紋的驅(qū)動(dòng)部件固緊至所述驅(qū)動(dòng)軸，所述驅(qū)動(dòng)部件配置成使得所述驅(qū)動(dòng)軸的旋轉(zhuǎn)致使所述驅(qū)動(dòng)部件沿著所述驅(qū)動(dòng)軸軸向地移動(dòng)。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的藥物輸送裝置，其中，所述驅(qū)動(dòng)部件包括滾珠絲杠。
13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的藥物輸送裝置，其中，所述驅(qū)動(dòng)部件固緊至所述藥水瓶保持器的上部件，使得所述驅(qū)動(dòng)部件的軸向移動(dòng)致使所述上部件進(jìn)行軸向移動(dòng)。
14.根據(jù)權(quán)利要求11所述的藥物輸送裝置，其中，所述驅(qū)動(dòng)部件固緊至橫桿，所述橫桿連接至至少一個(gè)延伸部件，所述至少一個(gè)延伸部件連接至所述藥水瓶保持器的上部件。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物輸送裝置，其中，所述機(jī)構(gòu)包括至少一個(gè)彈性部件，所述彈性部件配置成抵抗所述藥水瓶保持器的下部件的向下移動(dòng)。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的藥物輸送裝置，其中，所述至少一個(gè)彈性部件包括彈簧。
17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的藥物輸送裝置，其中，所述至少一個(gè)彈性部件配置成當(dāng)所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)朝向另一個(gè)移動(dòng)時(shí)，提供相對(duì)于所述下部件的向下運(yùn)動(dòng)的足夠的阻力，從而致使設(shè)置在所述上部件與下部件之間的藥水瓶的密封件被壓縮。
18.根據(jù)權(quán)利要求15所述的藥物輸送裝置，其中，所述至少一個(gè)彈性部件配置成在所述藥水瓶的密封件已經(jīng)被壓縮之后縱向彎曲并且允許所述藥水瓶與所述上部件和下部件協(xié)同地移動(dòng)。
19.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物輸送裝置，還包括設(shè)置在所述藥水瓶保持器下方的至少一個(gè)針端，其中，所述機(jī)構(gòu)配置成相對(duì)于所述針端協(xié)同地移動(dòng)所述藥水瓶保持器的上部件和下部件從而致使所述針端穿透設(shè)置在所述上部件與下部件之間的藥水瓶。
20.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物輸送裝置，還包括泵，所述泵配置成操作連接至流體線路，所述流體線路與設(shè)置在所述藥水瓶保持器的上部件與下部件之間的藥水瓶流體連通，使得所述泵的操作從所述藥水瓶并且通過流體線路抽出藥物。
21.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物輸送裝置，其中，所述機(jī)構(gòu)由手動(dòng)進(jìn)行操作。
22.—種藥物輸送系統(tǒng),包括藥物輸送裝置，包括包括上部件和下部件的藥水瓶保持器，以及連接至所述藥水瓶保持器的機(jī)構(gòu)；以及設(shè)置在所述藥水瓶保持器的上部件與下部件之間的藥水瓶；其中，所述機(jī)構(gòu)配置成移動(dòng)所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)相對(duì)于所述上部件和下部件的至少一個(gè)，從而將所述藥水瓶壓縮在其間。
23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的藥物輸送系統(tǒng)，其中，所述機(jī)構(gòu)配置成當(dāng)所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)移動(dòng)朝向另一個(gè)時(shí)，壓縮設(shè)置在所述藥水瓶的帽蓋與所述藥水瓶的頸部之間的密封件。
24.根據(jù)權(quán)利要求22所述的藥物輸送系統(tǒng)，其中，多個(gè)突伸延伸自所述下部件的表面，所述突伸配置成當(dāng)所述藥水瓶被壓在所述上部件與下部件之間時(shí)將所述藥水瓶的帽蓋的相鄰部分凹進(jìn)所述藥水瓶的密封件。
25.根據(jù)權(quán)利要求22所述的藥物輸送系統(tǒng)，其中，所述機(jī)構(gòu)配置成在將藥水瓶壓在所述上部件與下部件之間之后，協(xié)調(diào)地移動(dòng)所述上部件、下部件和設(shè)置在其間的藥水瓶。
26.根據(jù)權(quán)利要求22所述的藥物輸送系統(tǒng)，其中，所述機(jī)構(gòu)配置成移動(dòng)所述藥水瓶保持器的上部件朝向所述藥水瓶保持器的下部件。
27.根據(jù)權(quán)利要求22所述的藥物輸送系統(tǒng)，還包括設(shè)置在所述藥水瓶保持器下方的至少一個(gè)針端，其中，所述機(jī)構(gòu)配置成相對(duì)于所述針端協(xié)同地移動(dòng)所述藥水瓶保持器的上部件和下部件，從而致使所述針端穿透設(shè)置在所述上部件與下部件之間的藥水瓶。
28.根據(jù)權(quán)利要求22所述的藥物輸送系統(tǒng)，還包括泵，所述泵配置成操作連接至流體線路，所述流體線路與設(shè)置在所述藥水瓶保持器的上部件與下部件之間的藥水瓶流體連通，使得所述泵的操作從所述藥水瓶并且通過流體線路抽出藥物。
29.—種透析系統(tǒng),包括透析機(jī)，包括血液栗；藥物輸送裝置，包括藥物泵；藥水瓶保持器，包括上部件和下部件；以及機(jī)構(gòu)，所述機(jī)構(gòu)配置成移動(dòng)所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)相對(duì)于所述上部件和下部件其中的另一個(gè)，使得當(dāng)藥水瓶設(shè)置在所述上部件與下部件之間并且所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)朝向另一個(gè)移動(dòng)時(shí)，所述藥水瓶被壓在所述上部件與下部件之間； 血液線路組，包括操作連接至所述血液泵的血液線路；以及液體線路組，包括操作連接至藥物泵并且連接至針端的液體線路，所述液體線路組配置成使得所述針端設(shè)置成通過移動(dòng)所述藥水瓶保持器和所述藥水瓶相對(duì)于所述針端而與保持在所述藥水瓶保持器的上部件與下部件之間的藥水瓶流體連通，其中，所述液體線路與所述血液線路組流體連通，使得當(dāng)所述藥物泵操作時(shí)，藥物從所述藥水瓶輸送至所述血液線路組。
30.一種方法,包括將針端插入穿過藥水瓶的密封件從而允許在所述藥水瓶的內(nèi)部與由所述針端限定的通道之間實(shí)現(xiàn)流體連通；以及使所述密封件的一部分變形離開所述藥水瓶的主體，從而便于藥物從所述藥水瓶的內(nèi)部移除，其中，使所述密封件的一部分變形離開所述藥水瓶的主體包括使用移動(dòng)所述針端相對(duì)于所述藥水瓶的機(jī)構(gòu)。
31.根據(jù)權(quán)利要求30所述的方法，其中，所述密封件采用橡膠密封件。
32.根據(jù)權(quán)利要求30所述的方法，其中，使所述密封件的一部分變形包括使用所述針端來將力施加至所述密封件的所述部分。
33.根據(jù)權(quán)利要求32所述的方法，其中，所述力采用摩擦力。
34.根據(jù)權(quán)利要求33所述的方法，其中，相對(duì)于所述藥水瓶移動(dòng)所述針端包括沿著與施加至所述密封件的一部分的力相對(duì)的方向?qū)⒘κ┘又了鏊幩康闹黧w。
35.根據(jù)權(quán)利要求30所述的方法，還包括在插入所述針端通過所述密封件的同時(shí)將所述密封件保持在受壓縮狀態(tài)。
36.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中，將所述密封件壓在所述藥水瓶的帽蓋與所述藥水瓶的頸部之間。
37.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中，將所述密封件壓在所述藥水瓶的帽蓋與所述藥水瓶的主體部分之間。
38.根據(jù)權(quán)利要求30所述的方法，其中，所述機(jī)構(gòu)包括彈簧。
39.根據(jù)權(quán)利要求30所述的方法，其中，所述機(jī)構(gòu)采用自動(dòng)化機(jī)構(gòu)。
40.一種方法，包括通過將所述藥水瓶設(shè)置在藥水瓶保持器的上部件與下部件之間并且移動(dòng)所述藥水瓶保持器的所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)朝向所述藥水瓶保持器的上部件和下部件其中的另一個(gè)而將藥水瓶的密封件壓縮在所述藥水瓶的帽蓋與所述藥水瓶的頸部或主體部分之間；以及在保持所述密封件處于壓縮狀態(tài)的同時(shí)，將針端插入穿過所述藥水瓶的密封件，從而允許所述藥水瓶的內(nèi)部與由所述針端限定的通道之間進(jìn)行流體連通。
41.根據(jù)權(quán)利要求40所述的方法，其中，所述密封件壓縮在所述藥水瓶的帽蓋與所述藥水瓶的頸部之間。
42.根據(jù)權(quán)利要求40所述的方法，其中，所述密封件采用橡膠密封件。
43.根據(jù)權(quán)利要求40所述的方法，還包括將所述帽蓋的部分凹進(jìn)入所述密封件。
44.根據(jù)權(quán)利要求43所述的方法，其中，將所述帽蓋的部分凹進(jìn)入所述密封件包括促使所述帽蓋抵靠延伸自所述藥水瓶保持器的下部件的表面的突伸。
45.根據(jù)權(quán)利要求43所述的方法，其中，將所述帽蓋的部分凹進(jìn)入所述密封件包括刺穿所述帽蓋的部分。
46.根據(jù)權(quán)利要求40所述的方法，還包括使所述密封件的一部分變形離開所述藥水瓶的主體，從而便于藥物從所述藥水瓶移除。
47.根據(jù)權(quán)利要求46所述的方法，其中，使所述密封件的部分變形包括使用所述針端以將力施加至所述密封件的所述部分。
48.根據(jù)權(quán)利要求47所述的方法，其中，所述力為摩擦力。
49.根據(jù)權(quán)利要求48所述的方法，還包括沿著與施加至所述密封件的所述部分的力相反的方向?qū)⒘κ┘又了鏊幩康闹黧w部分。
50.根據(jù)權(quán)利要求48所述的方法，還包括沿著與施加至所述密封件的所述部分的力相反的方向?qū)⒘κ┘又了鏊幩康念i部。
51.一種藥水瓶針端形成裝置，包括具有基部和側(cè)壁的杯狀部件，所述基部和側(cè)壁至少部分地形成配置成容納藥水瓶的至少一部分的凹槽；延伸自所述基部的中心區(qū)域的針端，所述針端限定延伸穿過其中的通道；以及從所述杯狀部件的基部延伸進(jìn)入所述基部的多個(gè)彈簧，所述彈簧配置成當(dāng)所述藥水瓶的至少一部分定位在所述凹槽中時(shí)將力沿著離開所述杯狀部件的基部的方向施加至藥水瓶。
52.根據(jù)權(quán)利要求51所述的藥水瓶針端形成裝置，其中，所述彈簧采用片彈簧。
53.根據(jù)權(quán)利要求52所述的藥水瓶針端形成裝置，其中，所述片彈簧其中的至少一個(gè)包括延伸自其表面的突伸，所述突伸布置成當(dāng)所述藥水瓶被插入所述凹槽時(shí)接觸所述藥水瓶的帽蓋。
54.根據(jù)權(quán)利要求53所述的藥水瓶針端形成裝置，其中，所述突伸和至少一個(gè)所述片彈簧配置成使得當(dāng)所述藥水瓶被插入所述凹槽時(shí)所述突伸凹進(jìn)所述藥水瓶的帽蓋。
55.根據(jù)權(quán)利要求51所述的藥水瓶針端形成裝置，其中，所述基部限定多個(gè)開口，配置成當(dāng)所述藥水瓶完全插入所述凹槽時(shí)容納所述多個(gè)彈簧。
56.根據(jù)權(quán)利要求51所述的藥水瓶針端形成裝置，其中，所述彈簧其中的至少一個(gè)包括從其延伸的突伸，所述突伸和所述彈簧其中的至少一個(gè)配置成使得當(dāng)所述藥水瓶以足夠的力插入所述凹槽以致使所述藥水瓶的帽蓋接觸所述杯狀部件的基部時(shí)所述突伸凹進(jìn)所述藥水瓶的帽蓋。
57.根據(jù)權(quán)利要求51所述的藥水瓶針端形成裝置，還包括連接至所述基部的至少一個(gè)雙穩(wěn)定部件，所述雙穩(wěn)定部件定位在限定在所述基部中的孔的上方。
58.根據(jù)權(quán)利要求57所述的藥水瓶針端形成裝置，其中，所述雙穩(wěn)定部件配置成穩(wěn)定地定位在第一位置和第二位置，當(dāng)所述雙穩(wěn)定部件處于第二位置時(shí)，所述雙穩(wěn)定部件的至少一部分對(duì)于用戶是可見的。
59.根據(jù)權(quán)利要求58所述的藥水瓶針端形成裝置，其中，處于第二位置的所述雙穩(wěn)定部件示出藥水瓶已經(jīng)完全地插入所述凹槽。
60.根據(jù)權(quán)利要求58所述的藥水瓶針端形成裝置，其中，所述部件的對(duì)于用戶可見的部分從所述基部的外表面伸出。
61.根據(jù)權(quán)利要求58所述的藥水瓶針端形成裝置，其中，所述雙穩(wěn)定部件包括延伸自其上表面的突伸。
62.根據(jù)權(quán)利要求61所述的藥水瓶針端形成裝置，其中，所述突伸配置成當(dāng)所述藥水瓶完全插入所述凹槽使得所述藥水瓶接觸所述杯狀部件的基部時(shí)，推動(dòng)所述雙穩(wěn)定部件從第一位置到第二位置。
63.根據(jù)權(quán)利要求51所述的藥水瓶針端形成裝置，其中，所述針端包括配置成在所述針端插入所述藥水瓶之后嚙合藥水瓶的密封件的內(nèi)表面的部分。
64.根據(jù)權(quán)利要求63所述的藥水瓶針端形成裝置，其中，所述針端的部分沿至少一個(gè)方向側(cè)向地延伸，其程度超過所述針端的剩余部分。
65.根據(jù)權(quán)利要求64所述的藥水瓶針端形成裝置，其中，所述針端的部分基本上呈圓錐形。
66.根據(jù)權(quán)利要求64所述的藥水瓶針端形成裝置，其中，所述針端的部分包括刺。
67.根據(jù)權(quán)利要求51所述的藥水瓶針端形成裝置，其中，所述針端沿著所述針端的外表面限定多個(gè)開口，每個(gè)所述開口與所述通道流體連通。
68.根據(jù)權(quán)利要求51所述的藥水瓶針端形成裝置，其中，所述側(cè)壁的一部分形成將所述藥水瓶的部分保持在所述凹槽中的凸緣。
69.根據(jù)權(quán)利要求68所述的藥水瓶針端形成裝置，其中，所述凸緣配置成接觸所述藥水瓶的帽蓋。
70.—種液體線路組,包括多個(gè)液體線路；多個(gè)藥水瓶針端形成裝置，每個(gè)所述藥水瓶針端形成裝置連接至所述液體線路其中的一個(gè)，每個(gè)所述藥水瓶針端形成裝置包括具有基部和側(cè)壁的杯狀部件，所述基部和側(cè)壁至少部分地形成配置成容納藥水瓶的至少一部分的凹槽；延伸自所述基部的中心區(qū)域的針端，所述針端限定延伸穿過其中的通道；以及從所述杯狀部件的基部延伸進(jìn)入所述基部的多個(gè)彈簧，所述彈簧配置成當(dāng)所述藥水瓶的至少一部分定位在所述凹槽中時(shí)，將力沿著離開所述杯狀部件的基部的方向施加至藥水瓶。
71.—種液體線路組,包括框架，包括上部件，集合管，以及至少一個(gè)連接部件，所述連接部件延伸在所述上部件與所述集合管之間并且連接至所述上部件和所述集合管，所述集合管限定延伸穿過其中的流體通道；延伸自所述上部件的多個(gè)針端，每個(gè)所述針端限定流體通道；連接至所述上部件和所述集合管的多個(gè)流體線路，每個(gè)所述流體線路與其中一個(gè)針端的通道流體連通，所述流體線路的每個(gè)與延伸穿過所述集合管的流體通道流體連通，其中，所述框架配置成將所述流體線路保持為間隔開的構(gòu)造。
72.根據(jù)權(quán)利要求71所述的流體線路組，其中，所述框架包括兩個(gè)連接部件，所述連接部件延伸在所述上部件與所述集合管之間并且連接至所述上部件和所述集合管。
73.根據(jù)權(quán)利要求72所述的流體線路組，其中，所述框架是矩形的。
74.根據(jù)權(quán)利要求72所述的流體線路組，其中，所述框架還包括橫桿，所述橫桿延伸在所述兩個(gè)連接部件之間并且連接至所述兩個(gè)連接部件。
75.根據(jù)權(quán)利要求74所述的流體線路組，其中，所述橫桿限定多個(gè)間隔開的凹槽，每個(gè)所述凹槽配置成保持其中一個(gè)流體線路。
76.根據(jù)權(quán)利要求71所述的流體線路組，其中，突伸延伸自所述框架的表面，所述突伸配置成配合藥物輸送裝置中的匹配孔。
77.根據(jù)權(quán)利要求76所述的流體線路組，其中，所述突伸配置成嚙合所述藥物輸送裝置中的匹配孔從而可釋放地將所述流體線路組固緊至所述藥物輸送裝置。
78.根據(jù)權(quán)利要求76所述的流體線路組，其中，所述突伸和匹配孔是六邊形的。
79.根據(jù)權(quán)利要求71所述的流體線路組，其中，所述上部件、集合管和至少一個(gè)連接部件其中的每個(gè)具有大于流體線路的硬度。
80.根據(jù)權(quán)利要求71所述的流體線路組，還包括設(shè)置在至少一個(gè)所述針端上方的罩至JHL ο
81.—種藥物輸送系統(tǒng),包括藥物輸送裝置，該藥物輸送裝置具有表面，多個(gè)泵延伸自所述表面；以及流體線路組，包括框架，包括上部件，集合管，以及至少一個(gè)連接部件，所述連接部件延伸在所述上部件與所述集合管之間并且連接至所述上部件和所述集合管，所述集合管限定延伸穿過其中的流體通道；延伸自所述上部件的多個(gè)針端，每個(gè)所述針端限定流體通道；連接至所述上部件和所述集合管的多個(gè)流體線路，每個(gè)所述流體線路與其中一個(gè)針端的通道流體連通，所述流體線路的每個(gè)與延伸穿過所述集合管的流體通道流體連通，其中，所述框架配置成將所述流體線路保持為間隔開的構(gòu)造，所述流體線路組配置成固緊至所述藥物輸送裝置，使得每個(gè)所述流體線路組操作地連接至其中一個(gè)泵。
82.根據(jù)權(quán)利要求81所述的藥物輸送系統(tǒng)，其中，所述藥物輸送裝置包括門，所述藥物輸送裝置的表面和門形成盒艙，配置成當(dāng)所述門關(guān)閉時(shí)將所述流體線路組的流體線路和框架容納在其中。
83.根據(jù)權(quán)利要求82所述的藥物輸送系統(tǒng)，其中，所述門的內(nèi)表面限定配置成容納所述流體線路組的框架的凹槽區(qū)域。
84.根據(jù)權(quán)利要求82所述的藥物輸送系統(tǒng)，其中，所述門的內(nèi)表面限定容納突伸的孔，所述突伸延伸自所述支承框架的表面。
85.根據(jù)權(quán)利要求84所述的藥物輸送系統(tǒng)，其中，所述孔和突伸配置成彼此嚙合，從而可釋放地將所述流體線路組固緊至所述藥物輸送裝置的門。
86.根據(jù)權(quán)利要求81所述的藥物輸送系統(tǒng)，其中，所述泵采用蠕動(dòng)泵。
87.根據(jù)權(quán)利要求81所述的藥物輸送系統(tǒng)，其中，所述藥物輸送裝置進(jìn)一步包括定位在表面上的多個(gè)氣泡檢測(cè)器，所述流體線路組配置成設(shè)置為相鄰于所述透析機(jī)的表面，從而使得每個(gè)流體線路對(duì)齊其中一個(gè)氣泡檢測(cè)器。
88.根據(jù)權(quán)利要求81所述的藥物輸送系統(tǒng)，其中，所述藥物輸送裝置進(jìn)一步包括藥水瓶保持器，所述藥水瓶保持器可移動(dòng)使得當(dāng)藥水瓶設(shè)置在所述藥水瓶保持器中時(shí)，所述藥水瓶相對(duì)于所述流體線路組移動(dòng)，從而致使所述流體線路組的針端其中的一個(gè)穿透所述藥水瓶。
89.—種透析系統(tǒng),包括透析機(jī)，包括血液泵；以及具有表面的藥物輸送裝置，多個(gè)藥物泵延伸自所述表面；流體線路組，包括框架，包括上部件，集合管，以及至少一個(gè)連接部件，所述連接部件延伸在所述上部件與所述集合管之間并且連接至所述上部件和所述集合管，所述集合管限定延伸穿過其中的流體通道；延伸自所述上部件的多個(gè)針端，每個(gè)所述針端限定流體通道；連接至所述上部件和所述集合管的多個(gè)流體線路，每個(gè)所述流體線路與其中一個(gè)針端的通道流體連通，所述流體線路的每個(gè)與延伸穿過所述集合管的流體通道流體連通，其中，所述框架配置成將所述流體線路保持為間隔開的構(gòu)造，所述流體線路組配置成固緊至所述藥物輸送裝置，使得每個(gè)所述流體線路組操作地連接至其中一個(gè)泵；以及血液線路組，包括操作連接至所述血液泵的血液線路，其中，所述流體線路組配置成設(shè)置成與所述血液線路組流體連通，使得，當(dāng)所述流體線路組的針端的其中一個(gè)設(shè)置在藥水瓶中并且操作連接至與所述針端的通道流體連通的流體線路的藥物泵被操作時(shí)，藥物經(jīng)由所述流體線路組從所述藥水瓶輸送至所述血液線路組。
90.一種藥水瓶針端形成組件,包括藥水瓶針端裝置，包括延伸自基部的針端，所述針端具有與所述基部的末梢；以及固緊至所述藥水瓶針端裝置的罩蓋，所述罩蓋可朝向所述基部移動(dòng)，從所述罩蓋至少部分地覆蓋所述針端的末梢的第一位置到完全露出所述針端的末梢的第二位置。
91.根據(jù)權(quán)利要求90所述的藥水瓶針端形成組件，其中，所述罩蓋是彈性的，使得當(dāng)施加至所述罩蓋從而將所述罩蓋從第一位置移動(dòng)到第二位置的力被移除時(shí)，所述罩蓋返回至大概第一位置。
92.根據(jù)權(quán)利要求90所述的藥水瓶針端形成組件，其中，當(dāng)所述罩蓋處于第一位置時(shí)，所述罩蓋的長(zhǎng)度大于所述針端的長(zhǎng)度，當(dāng)所述罩蓋處于第二位置時(shí)，所述罩蓋的長(zhǎng)度小于所述針端的長(zhǎng)度。
93.根據(jù)權(quán)利要求90所述的藥水瓶針端形成組件，其中，所述罩蓋包括上部件，下部件，以及連接所述上部件至所述下部件的至少一個(gè)細(xì)長(zhǎng)機(jī)構(gòu)。
94.根據(jù)權(quán)利要求93所述的藥水瓶針端形成組件，其中，所述上部件和下部件其中的每個(gè)限定配置成容納所述針端在其中的孔。
95.根據(jù)權(quán)利要求93所述的藥水瓶針端形成組件，其中，所述至少一個(gè)細(xì)長(zhǎng)結(jié)構(gòu)包括多個(gè)周向間隔的彈性柱。
96.根據(jù)權(quán)利要求95所述的藥水瓶針端形成組件，其中，當(dāng)力沿著所述柱的縱向軸線施加至所述柱時(shí)，每個(gè)所述彈性柱沿著其外周表面限定通道，便于所述柱的縱向彎曲。
97.根據(jù)權(quán)利要求95所述的藥水瓶針端形成組件，其中，所述至少一個(gè)細(xì)長(zhǎng)結(jié)構(gòu)包括泡沫管。
98.根據(jù)權(quán)利要求93所述的藥水瓶針端形成組件，其中，所述細(xì)長(zhǎng)結(jié)構(gòu)包括彈簧。
99.根據(jù)權(quán)利要求98所述的藥水瓶針端形成組件，其中，所述彈簧采用至少部分地環(huán)繞所述針端的盤簧。
100.根據(jù)權(quán)利要求90所述的藥水瓶針端形成組件，其中，所述部件是膨脹部件。
101.根據(jù)權(quán)利要求100所述的藥水瓶針端形成組件，其中，所述膨脹部件采用膨脹氣球。
102.根據(jù)權(quán)利要求100所述的藥水瓶針端形成組件，其中，所述膨脹部件至少部分地環(huán)繞所述針端。
103.根據(jù)權(quán)利要求102所述的藥水瓶針端形成組件，其中，所述膨脹部件和針端配置成使得當(dāng)力沿著針端的方向施加至所述膨脹部件時(shí)，所述針端穿透所述膨脹部件。
104.根據(jù)權(quán)利要求90所述的藥水瓶針端形成組件，其中，所述罩蓋是至少部分地環(huán)繞所述針端的盤簧。
105.根據(jù)權(quán)利要求90所述的藥水瓶針端形成組件，其中，所述罩蓋包括裝配在所述針端上方的細(xì)長(zhǎng)管狀部件。
106.根據(jù)權(quán)利要求105所述的藥水瓶針端形成組件，其中，還包括相對(duì)于所述針端固定的結(jié)構(gòu)，所述結(jié)構(gòu)配置成當(dāng)所述細(xì)長(zhǎng)管狀部件已經(jīng)移動(dòng)至所述第二位置時(shí)，接觸所述細(xì)長(zhǎng)管狀部件并且抵抗所述細(xì)長(zhǎng)管狀部件的進(jìn)一步移動(dòng)。
107.根據(jù)權(quán)利要求90所述的藥水瓶針端形成組件，其中，多個(gè)突伸延伸自所述罩蓋的表面，所述突伸配置成當(dāng)所述藥水瓶以足夠的力壓靠所述罩蓋從而致使所述罩蓋從第一位置移動(dòng)至第二位置時(shí)，將藥水瓶的帽蓋的相鄰部分凹進(jìn)所述藥水瓶的橡膠密封件。
108.—種流體線路組,包括多個(gè)流體線路；多個(gè)藥水瓶針端裝置，每個(gè)所述藥水瓶針端裝置連接至其中一個(gè)流體線路，每個(gè)所述藥水瓶針端裝置包括延伸自基部的針端，每個(gè)藥水瓶針端裝置的針端具有與所述基部相對(duì)的末梢；以及多個(gè)罩蓋，每個(gè)罩蓋固緊至所述藥水瓶針端裝置，每個(gè)罩蓋可朝向所述基部移動(dòng)，從第一位置到第二位置，在第一位置，所述罩蓋至少部分地覆蓋所述罩蓋固緊所至的所述針端裝置的針端的末梢，在第二位置，所述罩蓋固緊所至的所述針端裝置的針端的末梢完全露出。
109.一種藥物輸送裝置，包括延伸自所述藥物輸送裝置的表面的泵；以及具有內(nèi)表面的門，所述門包括沿著所述內(nèi)表面露出的彈性裝載部件，所述彈性載荷部件限定配置成當(dāng)門關(guān)閉時(shí)容納所述泵的一部分的凹槽，其中，當(dāng)液體線路定位在所述凹槽并且門關(guān)閉時(shí)，所述液體線路壓縮在所述彈性載荷部件與所述泵之間從而使得所述液體線路在至少一個(gè)位置處被封閉。
110.根據(jù)權(quán)利要求109所述的藥物輸送裝置，其中，所述泵配置成當(dāng)操作泵時(shí)將液體泵送通過所述液體線路，所述液體線路定位在所述凹槽中，所述門關(guān)閉，并且所述泵被操作。
111.根據(jù)權(quán)利要求109所述的藥物輸送裝置，其中，第一彈簧連接至所述彈性載荷部件的第一端部區(qū)域，第二彈簧連接至所述彈性載荷的部件的第二端部區(qū)域，所述第一和第二彈簧的每個(gè)固緊至所述門的結(jié)構(gòu)。
112.根據(jù)權(quán)利要求109所述的藥物輸送裝置，其中，所述泵剛性地固定至所述藥物輸送裝置的殼體。
113.根據(jù)權(quán)利要求109所述的藥物輸送裝置，其中，所述泵采用蠕動(dòng)泵，包括框架和圍繞所述框架的周向定位的多個(gè)棍。
114.根據(jù)權(quán)利要求113所述的藥物輸送裝置，其中，所述框架可旋轉(zhuǎn)地固緊至桿，所述桿固定至所述藥物輸送裝置的殼體。
115.根據(jù)權(quán)利要求113所述的藥物輸送裝置，還包括配置成操作所述蠕動(dòng)泵的驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)。
116.根據(jù)權(quán)利要求115所述的藥物輸送裝置，其中，所述驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)包括具有輸出軸和連接至所述輸出軸的蝸輪的馬達(dá)，所述蝸輪與固緊至所述框架的齒輪嚙合，使得所述輸出軸的旋轉(zhuǎn)致使所述蠕動(dòng)泵的框架旋轉(zhuǎn)。
117.根據(jù)權(quán)利要求109所述的藥物輸送裝置，其中，所述分配器盤包括多個(gè)延伸自所述藥物輸送裝置的表面的多個(gè)泵，所述門包括沿著所述內(nèi)表面露出的多個(gè)彈性載荷部件，每個(gè)所述彈性載荷部件限定凹槽，所述凹槽配置成當(dāng)所述門關(guān)閉時(shí)容納所述泵其中的一個(gè)的一部分。
118.根據(jù)權(quán)利要求117所述的藥物輸送裝置，其中，所述門的內(nèi)表面限定配置成將液體線路組的框架容納在其中的凹入?yún)^(qū)域。
119.根據(jù)權(quán)利要求118所述的藥物輸送裝置，其中，所述門的內(nèi)表面進(jìn)一步限定多個(gè)凹槽通道，配置成將所述液體線路組的液體線路容納在其中。
120.根據(jù)權(quán)利要求117所述的藥物輸送裝置，還包括多個(gè)氣泡檢測(cè)器，所述氣泡檢測(cè)器的每個(gè)布置成當(dāng)液體線路定位在所述門的凹槽中并且門關(guān)閉時(shí)基本上與液體線路對(duì)齊，使得所述氣泡檢測(cè)器能夠檢測(cè)到所述液體線路內(nèi)部的空氣。
121.根據(jù)權(quán)利要求120所述的藥物輸送裝置，還包括定位在所述多個(gè)泵上方的多個(gè)藥水瓶保持器，每個(gè)所述藥水瓶保持器配置成保持至少一個(gè)藥水瓶。
122.根據(jù)權(quán)利要求121所述的藥物輸送裝置，其中，所述藥物輸送裝置配置成操作所述泵，使得當(dāng)所述液體線路定位在所述門的凹槽中時(shí)，所述門關(guān)閉，并且所述液體線路的每個(gè)與通過所述藥水瓶保持器其中的一個(gè)保持的藥水瓶流體連通，氣泡在連續(xù)藥水瓶輸送藥物之間通過連接至每個(gè)液體線路的藥物輸送線路。
123.根據(jù)權(quán)利要求122所述的藥物輸送裝置，其中，所述藥物輸送裝置配置成操作所述泵，使得在藥物從每個(gè)藥水瓶的輸送完成之后，將氣泡通過所述藥物輸送線路。
124.根據(jù)權(quán)利要求109所述的藥物輸送裝置，其中，所述藥物輸送裝置是透析機(jī)的一部分。
125.根據(jù)權(quán)利要求124所述的藥物輸送裝置，其中，所述液體線路連接至所述透析機(jī)的血液線路，從而使得當(dāng)所述泵操作時(shí)液體輸送通過所述液體線路到達(dá)所述血液線路。
126.—種藥物輸送系統(tǒng),包括 多個(gè)液體線路； 多個(gè)遮光板，每個(gè)遮光板操作連接至所述液體線路其中的一個(gè)；以及 單一泵，所述單一泵操作連接至藥物輸送線路，所述藥物輸送線路與每個(gè)所述液體線路流體連通， 其中，所述藥物輸送系統(tǒng)配置成操作所述遮光板和泵，使得當(dāng)所述多個(gè)液體線路設(shè)置成與多個(gè)藥水瓶流體連通時(shí)，藥物從所述多個(gè)藥水瓶抽出進(jìn)入所述藥物輸送線路。
127.根據(jù)權(quán)利要求126所述的藥物輸送系統(tǒng)，其中，所述藥物輸送系統(tǒng)配置成操作所述遮光板和泵，使得所述藥物一次僅從其中一個(gè)所述藥水瓶抽吸進(jìn)入所述藥物輸送線路。
128.根據(jù)權(quán)利要求126所述的藥物輸送系統(tǒng)，還包括多個(gè)氣泡檢測(cè)器，每個(gè)所述氣泡檢測(cè)器基本上與所述液體線路其中的一個(gè)對(duì)齊，使得所述氣泡檢測(cè)器能夠檢測(cè)所述液體線路內(nèi)部的空氣。
129.根據(jù)權(quán)利要求128所述的藥物輸送系統(tǒng)，其中，所述藥物輸送系統(tǒng)配置成操作所述遮光板和泵，使得當(dāng)多個(gè)液體線路設(shè)置成與多個(gè)藥水瓶液體連通時(shí)，氣泡從連續(xù)藥水瓶在藥物輸送之間通過藥物輸送線路。
130.根據(jù)權(quán)利要求129所述的藥物輸送系統(tǒng)，其中，所述藥物輸送系統(tǒng)配置成操作所述遮光板和泵，從而在來自于每個(gè)藥水瓶的藥物的輸送完成之后將氣泡通過所述藥物輸送線路。
131.根據(jù)權(quán)利要求126所述的藥物輸送系統(tǒng)，其中，所述藥物輸送系統(tǒng)是透析機(jī)的一部分。
132.根據(jù)權(quán)利要求131所述的藥物輸送系統(tǒng)，其中，所述藥物輸送線路連接至所述透析機(jī)的血液線路，從而使得當(dāng)所述泵操作時(shí)，液體被輸送通過所述藥物輸送線路到達(dá)血液線路。
133.一種藥物輸送方法，包括 將第一藥物通過藥物輸送線路到達(dá)具有排氣孔的腔； 將氣泡通過所述藥物輸送線路到達(dá)具有排氣孔的腔，隨著所述氣泡穿過其中，所述氣泡延伸跨過所述藥物輸送線路的基本上整個(gè)內(nèi)直徑；然后 將第二藥物通過所述藥物輸送線路到達(dá)具有排氣孔的腔。
134.根據(jù)權(quán)利要求133所述的藥物輸送方法，其中，所述第一和第二藥物采用相同的藥物。
135.根據(jù)權(quán)利要求133所述的藥物輸送方法，其中，所述第一和第二藥物采用不同的藥物。
136.根據(jù)權(quán)利要求135所述的藥物輸送方法,其中，所述第一和第二藥物不適于在輸送到病人之前混合到一起。
137.根據(jù)權(quán)利要求135所述的藥物輸送方法，其中，所述第一藥物采用合成促紅細(xì)胞生成素，第二藥物采用蔗糖鐵。
138.根據(jù)權(quán)利要求133所述的藥物輸送方法，其中，隨著所述氣泡通過所述藥物輸送線路到達(dá)具有排氣孔的腔，所述氣泡推動(dòng)所述第一藥物其中的一些通過所述藥物輸送線路到達(dá)具有排氣孔的腔。
139.根據(jù)權(quán)利要求138所述的藥物輸送方法，其中，隨著所述氣泡通過所述藥物輸送線路到達(dá)具有排氣孔的腔，所述氣泡推動(dòng)所述藥物輸送線路中的基本上所有剩余的第一藥物到達(dá)具有排氣孔的腔。
140.根據(jù)權(quán)利要求133所述的藥物輸送方法，其中，將所述第一藥物通過所述藥物輸送線路包括操作可操作地連接至第一流體線路的第一泵從而將所述第一藥物從所述第一液體線路移動(dòng)進(jìn)入所述藥物輸送線路，將所述第二藥物通過所述藥物輸送線路包括操作可操作地連接至第二流體線路的第二泵從而將所述第二藥物從所述第二液體線路移動(dòng)進(jìn)入所述藥物輸送線路。
141.根據(jù)權(quán)利要求140所述的藥物輸送方法，其中，將所述氣泡通過所述藥物輸送線路包括操作所述第一泵從而移動(dòng)氣泡從所述第一液體線路移動(dòng)進(jìn)入所述藥物輸送線路。
142.根據(jù)權(quán)利要求133所述的藥物輸送方法，其中，將所述第一藥物、氣泡和第二藥物通過所述藥物輸送線路包括操作單一泵，所述單一泵可操作地連接至所述藥物輸送線路。
143.根據(jù)權(quán)利要求142所述的藥物輸送方法，其中，所述第一藥物從第一液體線路抽吸進(jìn)入所述藥物輸送線路，所述第二藥物從第二液體線路抽吸進(jìn)入所述藥物輸送線路。
144.根據(jù)權(quán)利要求143所述的藥物輸送方法，還包括在將所述第一藥物抽吸進(jìn)入所述藥物輸送線路的同時(shí)遮蔽所述第二液體線路，在所述第二藥物抽吸進(jìn)入所述藥物輸送線路的同時(shí)遮蔽所述第一液體線路。
145.根據(jù)權(quán)利要求143所述的藥物輸送方法，其中，所述氣泡從所述第一液體線路被抽吸入所述藥物輸送線路。
146.根據(jù)權(quán)利要求133所述的藥物輸送方法，其中，所述第一藥物經(jīng)由第一液體線路從連接至所述藥物輸送線路的第一藥物容器移動(dòng)進(jìn)入所述藥物輸送線路，所述第二藥物經(jīng)由第二液體線路從連接至所述藥物輸送線路的第二藥物容器移動(dòng)進(jìn)入所述藥物輸送線路。
147.根據(jù)權(quán)利要求146所述的藥物輸送方法，其中，將所述氣泡通過所述藥物輸送線路包括移動(dòng)氣體從所述第一藥物容器進(jìn)入所述藥物輸送線路。
148.根據(jù)權(quán)利要求147所述的藥物輸送方法，還包括當(dāng)所需體積的氣體已經(jīng)通過超過所述液體線路的區(qū)域時(shí)，檢測(cè)所述第一液體線路中的氣體并且遮蔽所述第一液體線路的一區(qū)域。
149.根據(jù)權(quán)利要求133所述的藥物輸送方法，還包括允許氣泡經(jīng)由所述帶有排氣孔的腔的排氣孔溢出至周圍空氣。
150.根據(jù)權(quán)利要求133所述的藥物輸送方法，還包括將血液導(dǎo)引入帶排氣孔的腔。
151.根據(jù)權(quán)利要求150所述的藥物輸送方法，還包括允許所述第一藥物與帶有排氣孔的腔中的血液混合，然后將所得到的第一藥物和血液的混合物輸送給病人。
152.根據(jù)權(quán)利要求133所述的藥物輸送方法，其中，所述氣泡是空氣氣泡。
153.根據(jù)權(quán)利要求133所述的藥物輸送方法，還包括使第三藥物通過所述藥物輸送線路到達(dá)具有排氣孔的腔。
154.根據(jù)權(quán)利要求153所述的藥物輸送方法，還包括在將所述第二藥物通過藥物輸送線路之后以及在使第三藥物通過藥物輸送線路之前使氣泡通過藥物輸送線路。
155.—種藥物輸送方法，包括 確定包含在連接至藥物輸送線路的第一容器中的第一藥物和容納在連接至藥物輸送線路的第二容器中的第二藥物不適于在輸送至病人之前混合到一起；以及 在確定第一和第二藥物不適合混合之后，操作藥物輸送裝置，使得將第一藥物輸送通過藥物輸送線路并到達(dá)病人； 將氣泡輸送通過藥物輸送線路；并且然后 將第二藥物輸送通過藥物輸送線路并且到達(dá)病人。
156.根據(jù)權(quán)利要求155所述的藥物輸送方法，還包括在將第二藥物輸送至病人之前將氣泡排空到周圍空氣，使得氣泡沒有被輸送至病人。
157.一種透析系統(tǒng)，包括 透析機(jī)，包括 血液泵， 模塊化藥物輸送裝置，包括至少一個(gè)藥物泵和多個(gè)藥水瓶保持器，以及 殼體，血液泵和模塊化藥物輸送裝置固緊所至所述殼體； 血液線路組，包括多個(gè)血液線路和與所述多個(gè)血液線路流體連通的具有排氣孔的腔，所示血液線路組連接至所述血液泵，使得當(dāng)所述血液線路組連接至病人并且操作血液泵時(shí)，病人的血液通過血液線路組； 藥物線路組，包括多個(gè)藥物線路，所述藥物線路組連接至所述血液線路組的具有排氣孔的腔并且連接至至少一個(gè)藥物泵，使得當(dāng)藥物線路組流體地連接至容納在所述多個(gè)藥水瓶保持器中的一個(gè)或多個(gè)藥水瓶并且操作至少一個(gè)藥物泵時(shí)，藥物經(jīng)由所述藥物線路組從一個(gè)或多個(gè)藥水瓶輸送至所述血液線路組的具有排氣孔的腔；以及 控制單元，所述控制單元配置成操作所述血液泵和藥物泵從而同時(shí)地將藥物和血液輸送至具有排氣孔的腔。
158.—種方法，包括 通過比較規(guī)定藥物劑量與配量計(jì)劃而選擇藥水瓶組合，所述配量計(jì)劃提供與多個(gè)藥物劑量相關(guān)聯(lián)的多個(gè)藥水瓶組合，其中，所選擇的藥水瓶組合包括一個(gè)或多個(gè)藥水瓶，一個(gè)或多個(gè)藥水瓶其中的每個(gè)包含第一藥物；以及 通過操作連接有一個(gè)或多個(gè)藥水瓶的藥物輸送裝置的泵將基本上所有的第一藥物從一個(gè)或多個(gè)藥水瓶的每個(gè)輸送至病人。
159.根據(jù)權(quán)利要求158所述的方法，其中，所述藥物輸送裝置的控制單元選擇藥水瓶組合。
160.根據(jù)權(quán)利要求159所述的方法，其中，所述控制單元運(yùn)行電腦程序，所述電腦程序根據(jù)規(guī)定的劑量和操作人員偏好自動(dòng)地選擇所述藥水瓶組合。
161.根據(jù)權(quán)利要求160所述的方法，其中，所述規(guī)定劑量和操作人員偏好由操作人員輸入所述藥物輸送裝置。
162.根據(jù)權(quán)利要求160所述的方法，其中，所述規(guī)定的劑量采用電子方式從包括規(guī)定劑量的數(shù)據(jù)庫(kù)存儲(chǔ)數(shù)據(jù)傳送至控制單元。
163.根據(jù)權(quán)利要求162所述的方法，其中，所述規(guī)定劑量通過或沿著病人的醫(yī)師的指導(dǎo)而被輸入數(shù)據(jù)庫(kù)。
164.根據(jù)權(quán)利要求159所述的方法，其中，所述控制單元控制所述泵的操作。
165.根據(jù)權(quán)利要求158所述的方法，其中，所述藥水瓶組合和配量計(jì)劃的相關(guān)聯(lián)的藥物劑量以單次治療為基礎(chǔ)。
166.根據(jù)權(quán)利要求158所述的方法，其中，所述藥水瓶組合和配量計(jì)劃的相關(guān)聯(lián)的藥物劑量以多次治療為基礎(chǔ)。
167.根據(jù)權(quán)利要求158所述的方法，其中，所述藥水瓶組合至少部分地根據(jù)一次或多次治療過程上需要的藥水瓶的數(shù)量進(jìn)行選擇。
168.根據(jù)權(quán)利要求167所述的方法，其中，所述藥水瓶組合至少部分地根據(jù)多重治療過程上需要的藥水瓶的數(shù)量進(jìn)行選擇。
169.根據(jù)權(quán)利要求168所述的方法，其中，所述藥水瓶組合部分地根據(jù)多重治療的過程上的藥水瓶組合提供的藥物劑量一致性進(jìn)行選擇。
170.一種方法，包括 通過一個(gè)或多個(gè)計(jì)算機(jī)接收與規(guī)定藥物劑量相關(guān)的數(shù)據(jù)；以及 通過比較規(guī)定劑量與配量計(jì)劃由一個(gè)或多個(gè)電腦確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合，其中，所述一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合的每個(gè)包括一個(gè)或多個(gè)藥水瓶，一個(gè)或多個(gè)推薦藥水瓶組合的每個(gè)的一個(gè)或多個(gè)藥水瓶包含基本上等于規(guī)定劑量的藥物的量，其中，所述配量計(jì)劃包括表示與多個(gè)藥物劑量相關(guān)聯(lián)的多個(gè)藥水瓶組合的數(shù)據(jù)。
171.根據(jù)權(quán)利要求170所述的方法，還包括將一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合顯示在顯示器上。
172.根據(jù)權(quán)利要求170所述的方法，其中，確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合包括根據(jù)配量計(jì)劃確定一個(gè)或多個(gè)藥水瓶組合，所述藥水瓶組合利用一個(gè)或多個(gè)治療的過程上的最少的藥水瓶并且包含基本上等于規(guī)定藥物劑量的藥物的量。
173.根據(jù)權(quán)利要求172所述的方法，其中，確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合還包括根據(jù)配量計(jì)劃確定一個(gè)或多個(gè)藥水瓶組合，所述藥水瓶組合利用多重治療的過程上的最少的藥水瓶并且包含基本上等于規(guī)定藥物劑量的藥物的量。
174.根據(jù)權(quán)利要求170所述的方法，其中，確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合包括根據(jù)配量計(jì)劃確定一個(gè)或多個(gè)藥水瓶組合，所述藥水瓶組合使得在一個(gè)或多個(gè)治療的過程上藥物劑量的一致性處于可接受的一致性范圍內(nèi)并且包含基本上等于規(guī)定藥物劑量的藥物的量。
175.根據(jù)權(quán)利要求174所述的方法，其中，確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合還包括確定一個(gè)或多個(gè)藥水瓶組合其中的一個(gè)，所述藥水瓶組合利用一個(gè)或多個(gè)治療的過程上的最少數(shù)量的藥水瓶并且包含基本上等于規(guī)定藥物劑量的藥物的量。
176.根據(jù)權(quán)利要求170所述的方法，其中，確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合還包括根據(jù)配量計(jì)劃確定一個(gè)或多個(gè)藥水瓶組合，所述藥水瓶組合使得在多重治療的過程上藥物劑量的一致性處于可接受的一致性范圍內(nèi)并且包含基本上等于規(guī)定藥物劑量的藥物的量。
177.根據(jù)權(quán)利要求176所述的方法，其中，確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合還包括根據(jù)配量計(jì)劃確定一個(gè)或多個(gè)藥水瓶組合其中的一個(gè)，所述藥水瓶組合利用多重治療的過程上的最少數(shù)量的藥水瓶并且包含基本上等于規(guī)定藥物劑量的藥物的量。
178.根據(jù)權(quán)利要求170所述的方法，其中，確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合包括根據(jù)配量計(jì)劃確定藥水瓶組合，所述藥水瓶組合提供在一個(gè)或多個(gè)治療的過程上最大的藥物劑量并且包含基本上等于規(guī)定藥物劑量的藥物的量。
179.根據(jù)權(quán)利要求178所述的方法，其中，確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合包括確定藥水瓶組合，所述藥水瓶組合提供在多重治療的過程上最大的藥物劑量一致性并且包含基本上等于規(guī)定藥物劑量的藥物的量。
180.根據(jù)權(quán)利要求170所述的方法，其中，所述數(shù)據(jù)從醫(yī)療系統(tǒng)的用戶界面?zhèn)魉汀?br> 181.根據(jù)權(quán)利要求180所述的方法，其中，所述醫(yī)療系統(tǒng)是血透析機(jī)系統(tǒng)。
182.根據(jù)權(quán)利要求170所述的方法，其中，所述一個(gè)或多個(gè)計(jì)算機(jī)是處理器。
183.—種存在于計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)上的計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品，所述計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品包括指令，使得處理器 通過比較規(guī)定劑量與配量計(jì)劃確定一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合，其中，所述一個(gè)或多個(gè)推薦的藥水瓶組合的每個(gè)包括一個(gè)或多個(gè)藥水瓶，一個(gè)或多個(gè)推薦藥水瓶組合的每個(gè)的一個(gè)或多個(gè)藥水瓶包含基本上等于規(guī)定劑量的藥物的量，其中，所述配量計(jì)劃包括表示與多個(gè)不同藥物劑量相關(guān)聯(lián)的多個(gè)不同的藥水瓶組合的數(shù)據(jù)。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種藥物輸送裝置，包括藥水瓶保持器，包括上部件和下部件，所述上部件和下部件配置成將藥水瓶容納在其間；以及機(jī)構(gòu)，所述機(jī)構(gòu)配置成移動(dòng)所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)相對(duì)于所述上部件和下部件其中的另一個(gè)，使得當(dāng)藥水瓶設(shè)置在所述上部件與下部件之間并且所述上部件和下部件其中的至少一個(gè)朝向另一個(gè)移動(dòng)時(shí)，所述藥水瓶被壓在所述上部件與下部件之間。
文檔編號(hào)A61M1/34GK103025364SQ201080038929
公開日2013年4月3日 申請(qǐng)日期2010年6月30日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月1日
發(fā)明者M.J.貝里格, R.凱恩茨, J.A.巴倫三世 申請(qǐng)人:弗雷塞尼斯醫(yī)療保健控股公司