專利名稱：可吸收牙周再生片及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于一種醫(yī)用材料及其制備方法，更特別的是關(guān)于一種用PGLA材料制成的可吸收牙周再生片及其制備方法。
背景技術(shù)：
生物醫(yī)用材料是近30年發(fā)展起來的高技術(shù)新材料，用于人體、器官的診斷、修復、替換或增進其功能。未來世界是人造世界，社會人口構(gòu)成日趨老齡化，人體器官和組織的人工化是必由之路，而生物醫(yī)用材料正是人工器官和人體替代材料的物質(zhì)基礎(chǔ)。生物醫(yī)用材料還是臨床醫(yī)學各領(lǐng)域診斷，治療器件發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ)和一些重要醫(yī)療技術(shù)的物質(zhì)基礎(chǔ)。因而，生物醫(yī)用材料目前已成為世界各國研究的熱點，其發(fā)展勢頭正盛。
牙周引導組織再生技術(shù)(periodontal Guided TissueRegeneration，GTR)是當今最新和最先進的牙周手術(shù)治療方法。該技術(shù)最初用于牙周病治療的動物實驗及臨床研究，隨后又被用于促進骨組織的修復、再生(即誘導骨組織再生技術(shù)，Guide Bone Regeneration，GBR)。它的應用為牙周病的治療、牙種植去骨量不足及其它骨缺損的修復、骨折的愈合提供了一個新的有效途徑。牙周再生片是一種微孔膜片，表面多孔，能使鄰近的細胞容易伸展到牙周再生片之內(nèi)，保證組織復合良好，減少外皮沿著牙根表面向下生長。
中國的總?cè)丝?3億，患牙周疾病總?cè)藬?shù)為六千五百萬，占總?cè)丝诘?％。而牙周炎多發(fā)生于成年人，尤其是35歲以上的成年人?；疾÷屎筒∏闀S著年齡的增長而增高或加重，并導致牙齒脫落。我國成年人牙周炎的患病率為50％-60％，牙周炎已成為成年人拔牙和老年人牙齒缺失的首位原因。據(jù)調(diào)查，牙周炎患者主要集中在中老年人群。目前，常用的各種牙周治療技術(shù)和手段的效果大多是牙周在附著，很難達到理想的牙周新附著，治療效果并不理想。近年來出現(xiàn)了牙周引導組織再生技術(shù)和牙周再生片，為牙周炎的治療提供了新的方法和選擇。據(jù)預測，牙周再生片在僅有1％的市場占有率的情況下，仍有近四千九百萬的使用人數(shù)，由此可見，牙周再生片的研制開發(fā)具有良好的經(jīng)濟效益和社會效益。
目前，有關(guān)生物可降解材料牙周再生片研制狀況的報道很少，臨床上使用的引導牙周組織再生的牙周再生片還限于美國強生公司等一些進口商品，價格昂貴。國內(nèi)由于引導牙周組織再生的生物可降解材料在材料的降解性能、力學性能、生物相容性等方面還存在著許多問題，因此，用生物降解高分子材料進行的引導牙周組織再生的牙周再生片至今還未能在臨床得到應用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了彌補上述材料的不足，而提供一種用PGLA生物可降解材料制成的牙周再生片。
本發(fā)明的第二個目的是提供一種針織技術(shù)編織牙周再生片骨架，具有牙周再生片所需的特有孔結(jié)構(gòu)。
本發(fā)明的第三個目的是提供一種用甲殼素漿液涂層的牙周再生片。
本發(fā)明的第四個目的是提供一種用甲殼素漿液可降解材料涂層的牙周再生片的制備方法。
本發(fā)明的這些以及其它目的將通過下列詳細描述和說明來進一步體現(xiàn)和闡述。
本發(fā)明的牙周再生片，用生物可降解材料PGLA通過特殊的編織工藝和后涂層工藝制成牙周再生片骨架，在牙周再生片骨架表面涂覆甲殼素漿液(可生物降解)，甲殼素涂層劑的質(zhì)量百分比濃度為1.0-5.0％，涂層的厚度為0.01-0.5毫米。
進一步的，在本發(fā)明的牙周再生片中，生物可降解材料PGLA(聚乙交酯-丙交酯)是由GA(乙交酯)與LA(丙交酯)按75-90∶25-10的重量比例共聚而成的，所述的甲殼素漿液為甲殼胺，涂層劑的質(zhì)量百分比濃度為1.0-5.0％。
本發(fā)明的牙周再生片，可以按以下方法來制備，包括如下步驟A、稱取可吸收聚乙交酯-丙交酯，然后放置在烘箱中于90-120℃下干燥15-28小時，在溫度程序控制下，在螺旋擠壓機內(nèi)制成溫度為200-230℃的熔體，經(jīng)計量泵由噴絲頭噴出，在絲室中固化，絲室中的介質(zhì)是空氣，溫度為室溫；B、將制得的初生纖維卷繞在筒管上，卷繞速度為100-250米/分鐘，將筒管上的初生纖維進行二級拉伸，第一級拉伸溫度為60-80℃，第二級拉伸溫度為70-90℃，總拉伸倍率為4.0-7.0倍，隨后在烘箱中熱定型，溫度為90-100℃，時間為3-10分鐘；C、將PGLA紗線采用針織緯編技術(shù)編織成針織物，其中，原料規(guī)格為5-10tex，線圈長度為0.2～0.35厘米，未充滿系數(shù)為20-40，織物密度縱向60-90線圈/5厘米，織物密度橫向40-70線圈/5厘米。
D、將編織成的針織骨架織物密實結(jié)構(gòu)進行定型，定型溫度為50-70℃，定型時間為10-15分鐘，最后進行涂層，涂層劑為甲殼素漿液，濃度為1.0-5.0％溶液，浸泡時間為30-40分鐘，涂層厚度為0.01-0.5毫米。
進一步的，本發(fā)明的牙周再生片，可以按以下方法來制備，包括如下步驟A、稱取按乙交酯-丙交酯的比例為75∶25共聚的可吸收聚乙交酯-丙交酯，然后放置在烘箱中于90℃下干燥24小時，在溫度程序控制下，在螺旋擠壓機內(nèi)制成溫度為210℃的熔體，經(jīng)計量泵由噴絲頭噴出，在絲室中固化，絲室中的介質(zhì)是空氣，溫度為室溫；B、將制得的初生纖維卷繞在筒管上，卷繞速度為200米/分鐘，將筒管上的初生纖維進行二級拉伸，第一級拉伸溫度為70℃，第二級拉伸溫度為80℃，總拉伸倍率為5.0倍，隨后在烘箱中熱定型，溫度為100℃，時間為5分鐘；C、將PGLA紗線采用針織緯編技術(shù)編織成針織物，其中，原料規(guī)格為5-10tex，線圈長度為0.2～0.35厘米，未充滿系數(shù)為20-40，織物密度縱向60-90線圈/5厘米，織物密度橫向40-70線圈/5厘米。
D、將編織成的針織骨架織物密實結(jié)構(gòu)進行定型，定型溫度為70℃，定型時間為10分鐘，最后進行涂層，涂層劑為甲殼素漿液(生物可降解材料)，濃度為2.0％溶液，浸泡時間為30分鐘，涂層厚度為0.25毫米。
可以選擇的是，本發(fā)明的牙周再生片，可以按以下方法來制備，包括如下步驟A、稱取按乙交酯-丙交酯的比例為80∶20共聚的可吸收聚乙交酯-丙交酯，然后放置在烘箱中于100℃下干燥24小時，在溫度程序控制下，在螺旋擠壓機內(nèi)制成溫度為225℃的熔體，經(jīng)計量泵由噴絲頭噴出，在絲室中固化，絲室中的介質(zhì)是空氣，溫度為室溫；B、將制得的初生纖維卷繞在筒管上，卷繞速度為250米/分鐘，將筒管上的初生纖維進行二級拉伸，第一級拉伸溫度為75℃，第二級拉伸溫度為85℃，總拉伸倍率為6.0倍，隨后在烘箱中熱定型，溫度為100℃，時間為4分鐘；C、將PGLA紗線采用針織緯編技術(shù)編織成針織物，其中，原料規(guī)格為5-10tex，線圈長度為0.2～0.35厘米，未充滿系數(shù)為20-40，織物密度縱向60-90線圈/5厘米，織物密度橫向40-70線圈/5厘米。
D、將編織成的針織骨架織物密實結(jié)構(gòu)進行定型，定型溫度為50℃，定型時間為15分鐘，最后進行涂層，涂層劑為甲殼素漿液，濃度為3.0％溶液，浸泡時間為35分鐘，涂層厚度為0.35毫米。
較好的是，本發(fā)明的牙周再生片，可以按以下方法來制備，包括如下步驟A、稱取按乙交酯-丙交酯的比例為90∶10共聚的可吸收聚乙交酯-丙交酯，然后放置在烘箱中于100℃下干燥24小時，在溫度程序控制下，在螺旋擠壓機內(nèi)制成溫度為220℃的熔體，經(jīng)計量泵由噴絲頭噴出，在絲室中固化，絲室中的介質(zhì)是空氣，溫度為室溫；B、將制得的初生纖維卷繞在筒管上，卷繞速度為250米/分鐘，將筒管上的初生纖維進行二級拉伸，第一級拉伸溫度為80℃，第二級拉伸溫度為90℃，總拉伸倍率為7.0倍，隨后在烘箱中熱定型，溫度為100℃，時間為4分鐘；
C、將PGLA紗線采用針織緯編技術(shù)編織成針織物，其中，原料規(guī)格為5-10tex，線圈長度為0.2～0.35厘米，未充滿系數(shù)為20-40，織物密度縱向60-90線圈/5厘米，織物密度橫向40-70線圈/5厘米。
D、將編織成的針織骨架織物密實結(jié)構(gòu)進行定型，定型溫度為70℃，定型時間為10分鐘，最后進行涂層，涂層劑為甲殼素漿液，濃度為4.0％溶液，浸泡時間為40分鐘，涂層厚度為0.5毫米。
在本發(fā)明中，牙周再生片的編織設(shè)備為市售醫(yī)用編織機，將PGLA紗線采用針織緯編技術(shù)編織成針織物，其織物參數(shù)如表1所示表1

不同型號牙周再生片的研制，均采用相同的針織緯編方法，但采用不同的工藝參數(shù)。
本發(fā)明的牙周再生片的降解周期與牙周組織的再生相同步，能引導鄰近的細胞伸展到牙周再生片之內(nèi)，保證組織復合良好，且該材料的生物相容性好。
本發(fā)明的牙周再生片通過了國家藥品監(jiān)督管理局北大醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心檢驗，經(jīng)臨床試驗研究臨床有效率達95.45％，生物相容性好，安全性穩(wěn)定。
在本發(fā)明中使用的所有原料包括甲殼素生物可降解材料(甲殼素漿液)，都可以從市場購得。
在本發(fā)明中，如非特指，所有得量、百分比均為重量單位。
以下通過具體實施例來進一步說明本發(fā)明，但實施例僅用于說明，并不能限制本發(fā)明的范圍。
四、具體實施方法實施例1稱取可吸收聚乙交酯-丙交酯(乙交酯-丙交酯的比例為75∶25)，然后放置在烘箱中于90℃下干燥24小時，在溫度程序控制下，在螺旋擠壓機內(nèi)制成溫度為210℃的熔體，經(jīng)計量泵由噴絲頭噴出，在絲室中固化，絲室中的介質(zhì)是空氣，溫度為室溫；將制得的初生纖維卷繞在筒管上，卷繞速度為200米/分鐘，將筒管上的初生纖維進行二級拉伸，第一級拉伸溫度為70℃，第二級拉伸溫度為80℃，總拉伸倍率為5.0倍，隨后在烘箱中熱定型，溫度為100℃，時間為5分鐘；將PGLA紗線采用針織緯編技術(shù)編織成針織物，其中，原料規(guī)格為7tex，線圈長度為0.28厘米，未充滿系數(shù)為30，織物密度縱向70線圈/5厘米，織物密度橫向55線圈/5厘米。將編織成的針織骨架織物密實結(jié)構(gòu)進行定型，定型溫度為70℃，定型時間為10分鐘，最后進行涂層，涂層劑為甲殼素生物可降解材料，濃度為2.0％溶液，浸泡時間為30分鐘，涂層厚度為0.25毫米，得到牙周再生片。
實施例2稱取可吸收聚乙交酯-丙交酯(乙交酯-丙交酯的比例為80∶20)，然后放置在烘箱中于100℃下干燥24小時，在溫度程序控制下，在螺旋擠壓機內(nèi)制成溫度為225℃的熔體，經(jīng)計量泵由噴絲頭噴出，在絲室中固化，絲室中的介質(zhì)是空氣，溫度為室溫；將制得的初生纖維卷繞在筒管上，卷繞速度為250米/分鐘，將筒管上的初生纖維進行二級拉伸，第一級拉伸溫度為80℃，第二級拉伸溫度為90℃，總拉伸倍率為6.5倍，隨后在烘箱中熱定型，溫度為100℃，時間為5分鐘；將PGLA紗線采用針織緯編技術(shù)編織成針織物，其中，原料規(guī)格為8tex，線圈長度為0.30厘米，未充滿系數(shù)為25，織物密度縱向80線圈/5厘米，織物密度橫向60線圈/5厘米。將編織成的針織骨架織物密實結(jié)構(gòu)進行定型，定型溫度為50℃，定型時間為15分鐘，最后進行涂層，涂層劑為甲殼素漿液(甲殼胺，上海天清生物材料有限公司生產(chǎn))，濃度為3.0％溶液，浸泡時間為35分鐘，涂層厚度為0.35毫米，得到牙周再生片。
實施例3稱取可吸收聚乙交酯-丙交酯(乙交酯-丙交酯的比例為85∶15)，然后放置在烘箱中于100℃下干燥24小時，在溫度程序控制下，在螺旋擠壓機內(nèi)制成溫度為210℃的熔體，經(jīng)計量泵由噴絲頭噴出，在絲室中固化，絲室中的介質(zhì)是空氣，溫度為室溫；將制得的初生纖維卷繞在筒管上，卷繞速度為100米/分鐘，將筒管上的初生纖維進行二級拉伸，第一級拉伸溫度為75℃，第二級拉伸溫度為85℃，總拉伸倍率為6.0倍，隨后在烘箱中熱定型，溫度為100℃，時間為5分鐘；將PGLA紗線采用針織緯編技術(shù)編織成針織物，其中，原料規(guī)格為6tex，線圈長度為0.22厘米，未充滿系數(shù)為23，織物密度縱向65線圈/5厘米，織物密度橫向45線圈/5厘米。將編織成的針織骨架織物密實結(jié)構(gòu)進行定型，定型溫度為70℃，定型時間為10分鐘，最后進行涂層，涂層劑為甲殼胺，濃度為3.5％溶液，浸泡時間為30分鐘，涂層厚度為0.3毫米，得到牙周再生片。
實施例4稱取可吸收聚乙交酯-丙交酯(乙交酯-丙交酯的比例為90∶10)，然后放置在烘箱中于100℃下干燥24小時，在溫度程序控制下，在螺旋擠壓機內(nèi)制成溫度為215℃的熔體，經(jīng)計量泵由噴絲頭噴出，在絲室中固化，絲室中的介質(zhì)是空氣，溫度為室溫；將制得的初生纖維卷繞在筒管上，卷繞速度為200米/分鐘，將筒管上的初生纖維進行二級拉伸，第一級拉伸溫度為80℃，第二級拉伸溫度為90℃，總拉伸倍率為3.5倍，隨后在烘箱中熱定型，溫度為100℃，時間為5分鐘；將PGLA紗線采用針織緯編技術(shù)編織成針織物，其中，原料規(guī)格為9tex，線圈長度為0.32厘米，未充滿系數(shù)為38，織物密度縱向85線圈/5厘米，織物密度橫向65線圈/5厘米。將編織成的針織骨架織物密實結(jié)構(gòu)進行定型，定型溫度為60℃，定型時間為13分鐘，最后進行涂層，涂層劑為甲殼胺，濃度為3.0％溶液，浸泡時間為40分鐘，涂層厚度為0.35毫米，得到牙周再生片。
實施例5稱取可吸收聚乙交酯-丙交酯(乙交酯-丙交酯的比例為80∶20)，然后放置在烘箱中于100℃下干燥24小時，在溫度程序控制下，在螺旋擠壓機內(nèi)制成溫度為220℃的熔體，經(jīng)計量泵由噴絲頭噴出，在絲室中固化，絲室中的介質(zhì)是空氣，溫度為室溫；將制得的初生纖維卷繞在筒管上，卷繞速度為250米/分鐘，將筒管上的初生纖維進行二級拉伸，第一級拉伸溫度為75℃，第二級拉伸溫度為85℃，總拉伸倍率為6.5倍，隨后在烘箱中熱定型，溫度為100℃，時間為5分鐘；將PGLA紗線采用針織緯編技術(shù)編織成針織物，其中，原料規(guī)格為5-10tex，線圈長度為0.2～0.35厘米，未充滿系數(shù)為20-40，織物密度縱向60-90線圈/5厘米，織物密度橫向40-70線圈/5厘米。將編織成的針織骨架織物密實結(jié)構(gòu)進行定型，定型溫度為70℃，定型時間為10分鐘，最后進行涂層，涂層劑為甲殼素漿液，濃度為3.0％溶液，浸泡時間為40分鐘，涂層厚度為0.4毫米，得到牙周再生片。
權(quán)利要求
1.一種可吸收牙周再生片，其特征在于用生物可降解材料PGLA為原料，通過編織和后涂層工藝制成牙周再生片骨架，在牙周再生片骨架表面涂覆甲殼素漿液，甲殼素涂層漿液的質(zhì)量百分比濃度為1.0-5.0％，涂層的厚度為0.01-0.5毫米。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可吸收牙周再生片，其特征在于所述的生物可降解材料PGLA是由乙交酯與丙交酯共聚而成的，乙交酯-丙交酯的比例為75-90∶25-10。
3.根據(jù)權(quán)利要求書1或2所述的可吸收牙周再生片，其特征在于甲殼素涂層漿液的質(zhì)量百分比濃度為2.0-4.0％，涂層的厚度為0.05-0.2毫米。
4.根據(jù)權(quán)利要求書1或3之一所述的可吸收牙周再生片，其特征在于所述的甲殼素漿液為甲殼胺。
5.根據(jù)權(quán)利要求書1-4之一所述的可吸收牙周再生片，其特征在于所述的牙周再生片的內(nèi)層為針織骨架織物，是由編織工藝和后整理工藝加工而成，具有牙周再生片所需的孔結(jié)構(gòu)。
6.根據(jù)權(quán)利要求書1或4之一所述的可吸收牙周再生片的制備方法，其特征在于包括如下步驟A、稱取可吸收聚乙交酯-丙交酯，然后放置在烘箱中于90-120℃下干燥15-28小時，在溫度程序控制下，在螺旋擠壓機內(nèi)制成溫度為200-230℃的熔體，經(jīng)計量泵由噴絲頭噴出，在絲室中固化，絲室中的介質(zhì)是空氣，溫度為室溫；B、將制得的初生纖維卷繞在筒管上，卷繞速度為100-250米/分鐘，將筒管上的初生纖維進行二級拉伸，第一級拉伸溫度為60-80℃，第二級拉伸溫度為70-90℃，總拉伸倍率為4.0-7.0倍，隨后在烘箱中熱定型，溫度為90-100℃，時間為3-10分鐘；C、將PGLA紗線采用針織緯編技術(shù)編織成針織物，其中，原料規(guī)格為5-10tex，線圈長度為0.2～0.35厘米，未充滿系數(shù)為20-40，織物密度縱向60-90線圈/5厘米，織物密度橫向40-70線圈/5厘米；D、將編織成的針織骨架織物密實結(jié)構(gòu)進行定型，定型溫度為50-70℃，定型時間為10-15分鐘，最后進行涂層，涂層劑為甲殼素漿液，濃度為1.0-5.0％溶液，浸泡時間為30-40分鐘，涂層厚度為0.01-0.5毫米。
7.根據(jù)權(quán)利要求書6所述的可吸收牙周再生片的制備方法，其特征在于包括如下步驟A、稱取按乙交酯-丙交酯的比例為75∶25共聚的可吸收聚乙交酯-丙交酯，然后放置在烘箱中于90℃下干燥24小時，在溫度程序控制下，在螺旋擠壓機內(nèi)制成溫度為210℃的熔體，經(jīng)計量泵由噴絲頭噴出，在絲室中固化，絲室中的介質(zhì)是空氣，溫度為室溫；B、將制得的初生纖維卷繞在筒管上，卷繞速度為200米/分鐘，將筒管上的初生纖維進行二級拉伸，第一級拉伸溫度為70℃，第二級拉伸溫度為80℃，總拉伸倍率為5.0倍，隨后在烘箱中熱定型，溫度為100℃，時間為5分鐘；C、將PGLA紗線采用針織緯編技術(shù)編織成針織物，其中，原料規(guī)格為5-10tex，線圈長度為0.2～0.35厘米，未充滿系數(shù)為20-40，織物密度縱向60-90線圈/5厘米，織物密度橫向40-70線圈/5厘米；D、將編織成的針織骨架織物密實結(jié)構(gòu)進行定型，定型溫度為70℃，定型時間為10分鐘，最后進行涂層，涂層劑為甲殼素漿液，濃度為2.0％溶液，浸泡時間為30分鐘，涂層厚度為0.25毫米。
8.根據(jù)權(quán)利要求書6所述的可吸收牙周再生片的制備方法，其特征在于包括如下步驟A、稱取按乙交酯-丙交酯的比例為80∶20共聚的可吸收聚乙交酯-丙交酯，然后放置在烘箱中于100℃下干燥24小時，在溫度程序控制下，在螺旋擠壓機內(nèi)制成溫度為225℃的熔體，經(jīng)計量泵由噴絲頭噴出，在絲室中固化，絲室中的介質(zhì)是空氣，溫度為室溫；B、將制得的初生纖維卷繞在筒管上，卷繞速度為250米/分鐘，將筒管上的初生纖維進行二級拉伸，第一級拉伸溫度為75℃，第二級拉伸溫度為85℃，總拉伸倍率為6.0倍，隨后在烘箱中熱定型，溫度為100℃，時間為4分鐘；C、將PGLA紗線采用針織緯編技術(shù)編織成針織物，其中，原料規(guī)格為5-10tex，線圈長度為0.2～0.35厘米，未充滿系數(shù)為20-40，織物密度縱向60-90線圈/5厘米，織物密度橫向40-70線圈/5厘米；D、將編織成的針織骨架織物密實結(jié)構(gòu)進行定型，定型溫度為50℃，定型時間為15分鐘，最后進行涂層，涂層劑為甲殼素漿液，濃度為3.0％溶液，浸泡時間為35分鐘，涂層厚度為0.35毫米。
9.根據(jù)權(quán)利要求書6所述的可吸收牙周再生片的制備方法，其特征在于包括如下步驟A、稱取按乙交酯-丙交酯的比例為90∶10共聚的可吸收聚乙交酯-丙交酯，然后放置在烘箱中于100℃下干燥24小時，在溫度程序控制下，在螺旋擠壓機內(nèi)制成溫度為220℃的熔體，經(jīng)計量泵由噴絲頭噴出，在絲室中固化，絲室中的介質(zhì)是空氣，溫度為室溫；B、將制得的初生纖維卷繞在筒管上，卷繞速度為250米/分鐘，將筒管上的初生纖維進行二級拉伸，第一級拉伸溫度為80℃，第二級拉伸溫度為90℃，總拉伸倍率為7.0倍，隨后在烘箱中熱定型，溫度為100℃，時間為4分鐘；C、將PGLA紗線采用針織緯編技術(shù)編織成針織物，其中，原料規(guī)格為5-10tex，線圈長度為0.2～0.35厘米，未充滿系數(shù)為20-40，織物密度縱向60-90線圈/5厘米，織物密度橫向40-70線圈/5厘米；D、將編織成的針織骨架織物密實結(jié)構(gòu)進行定型，定型溫度為70℃，定型時間為10分鐘，最后進行涂層，涂層劑為甲殼素漿液，濃度為4.0％溶液，浸泡時間為40分鐘，涂層厚度為0.5毫米。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種可吸收牙周再生片及其制備方法，采用生物可降解材料PGLA為原料，通過編織和后涂層工藝制成牙周再生片骨架，在牙周再生片骨架表面涂覆甲殼素漿液，甲殼素涂層漿液的質(zhì)量百分比濃度為1.0－5.0％，涂層的厚度為0.01－0.5毫米。本發(fā)明的PGLA牙周再生片可引導牙周組織再生，保證組織復合良好，生物相容性和組織相容性達到臨床的實際需要，安全穩(wěn)定，具有很高的經(jīng)濟效益和社會效益。
文檔編號A61K9/70GK1775312SQ200510125688
公開日2006年5月24日 申請日期2005年12月5日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月5日
發(fā)明者沈新元, 張佩華, 郯志清, 王文祖, 楊慶, 陳南梁, 趙炯心, 李善文 申請人:上海天清生物材料有限公司