W給出粗物質(zhì)（2. 5g， 77. 6%產(chǎn)率），將其不經(jīng)純化而用于下一步驟。
[0402] 用于合成5-叔下基-4-氣-異嗯挫-3-胺的程序（步驟如
[0403]
[0404] 向二嗯燒（25ml)中的叔下基-N- (5-叔下基-4-氣-異嗯挫-3基）氨基甲酸醋 (2. 5g，12. 5mmol)的溶液中添加鹽酸（4N，25ml)并在55°C下加熱化。使用碳酸氨鋼溶液 將反應(yīng)混合物調(diào)節(jié)至堿性抑并用乙酸乙醋萃?。?50mlX3)。將有機(jī)層合并，用硫酸鋼 干燥并在真空下濃縮，W給出粗物質(zhì)。使用硅膠柱層析純化粗物質(zhì)，W給出希望的化合物 (0. 75邑，49%產(chǎn)率）。
[0405]電NMR(CDCls) : 3. 93 化rS, 2H)，1. 33 (S, 9H)。
[0406] 然后可W根據(jù)描述于實(shí)例1，步驟4和5中的方案將5-叔下基-4-氣-異嗯 挫-3-胺進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為希望的產(chǎn)物A19。
[0407] 連例8-1- (5-叔T基-4-甲基-擇鴨畔-3-基）-4-氯-2-辮基-3-甲基-2H-冊(cè) 咯-5-刪（A20)的制備
[0408]
[0409] 用于合成叔下基-N-(5-叔下基-4-甲基-異嗯挫-3基）氨基甲酸醋的程序（步 驟1)
[0410]
[0411] 在-78°C下，向四氨巧喃（80ml)中的叔下基N-(5-叔下基-異嗯挫-3基）氨基甲 酸醋（2g，8.33mmol，運(yùn)可W如實(shí)例7,步驟1中所述制備）的溶液中添加正下基裡（1.6M，在 己燒中，11. 5ml，18. 33mmol)。將反應(yīng)混合物加溫至室溫并攬拌比。然后，將此反應(yīng)混合物 冷卻至(TC并添加四氨巧喃（40ml)中的甲基艦（0. 56ml，9. 16mmol)的溶液并在室溫下攬拌 比。將反應(yīng)混合物用水化Oml)澤滅并用乙酸乙醋萃?。?80mlX3)。將有機(jī)層合并，用硫 酸鋼干燥并在真空下濃縮，W給出粗物質(zhì)化Ig),其包含兩種化合物的混合物。將粗物質(zhì)不 經(jīng)進(jìn)一步純化而用于下一步驟。
[0412] 用于合成5-叔下基-4-甲基-異嗯挫-3-胺的程序
[0413]
[0414] 將包含叔下基-N-(5-叔下基-4-甲基-異嗯挫-3基）氨基甲酸醋和叔下基 N-(5-叔下基異嗯挫-3-基）-N-甲基-氨基甲酸醋的混合物（2.Og, 7. 87mmol)溶解于二嗯 燒（20ml)中。向此溶液中添加鹽酸（4N，20ml)并在75°C下加熱化。使用碳酸氨鋼溶液將 反應(yīng)混合物調(diào)節(jié)至堿性抑并用乙酸乙醋萃?。?00mLX3)。將有機(jī)層合并，用水（75ml)洗 涂，用硫酸鋼干燥并在真空下濃縮，W給出粗物質(zhì)。使用硅膠柱層析純化粗物質(zhì)，W給出希 望的5-叔下基-4-甲基-異嗯挫-3-胺化61g，50. 4%產(chǎn)率）連同副產(chǎn)物5-叔下基-N-甲 基-異嗯挫-3-胺（0. 60g，49. 5%產(chǎn)率）。
[041 引IHNMR(CDCls) : 3. 9 化r S,2H)，2. 3(S,3H)，1. 39(S,9H)
[0416] 然后可W根據(jù)描述于實(shí)例1，步驟4和5中的方案將5-叔下基-4-甲基-異嗯 挫-3-胺進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為希望的產(chǎn)物A20。
[0417] 連例9-「1- (5-叔T基-4-氯基-擇鴨畔-3-基）-4-氯-3-甲基-5-氣代-2H-冊(cè) 咯-2-基1 參酷（A94)的制備
[0419] 在攬拌下，將5-叔下基-3-(4-氯-2-徑基-3-甲基-5-氧代-2H-化咯-1-基） 異嗯挫-4-甲臘化15g，0. 50mmol，A31，運(yùn)可W如實(shí)例1，步驟1至5中所述起始自2, 2-二 甲基丙酷氯來制備）溶解于二氯甲燒（15ml)中并冷卻至(TC。向此反應(yīng)混合物中添加S乙 胺化15g，1.52mmol)和乙酷氯（0. 059g，0. 76mmol)并在0°C下攬拌化。然后，將反應(yīng)混合 物用水澤滅并用二氯甲燒萃取巧OmlX3ml)。將有機(jī)層混合在一起，用水巧Oml)洗涂，用 硫酸鋼干燥并在真空下濃縮，W給出粗物質(zhì)。然后，使用硅膠柱層析進(jìn)一步純化粗物質(zhì)，W 給出希望的化合物A94(0.lg，58% )。
[0420] 要例10_5_叔T基_3_ (2, 4_ ^氯_3_甲基_5_氧,化_2H_ 口比咯_1_基）擇晤 畔-4-甲臘（A97)的制備
[0422] 在攬拌下，將5-叔下基-3-(4-氯-2-徑基-3-甲基-5-氧代-2H-[I比咯-1-基）異 嗯挫-4-甲臘（0.lg，0. 30mmol，A31，運(yùn)可W如實(shí)例1，步驟1至5中所述起始自2, 2-二甲基 丙酷氯來制備）溶解于二氯甲燒（Iml)中并冷卻至0°C。向此溶液中添加亞硫酷氯（0.Ig, 0.Immol)并回流化。將反應(yīng)混合物用冰冷水（15ml)澤滅并用二氯甲燒萃?。?x25ml)。 將有機(jī)層用水洗涂，用硫酸鋼干燥并在真空下濃縮，W給出粗物質(zhì)。然后，使用硅膠柱層析 純化此粗物質(zhì)，^給出希望的化合物497(0.053邑，50%產(chǎn)率）。
[0423]連倆I11-2-巧-(4-氯-2-辮基-3-甲基-5-氣代-2H-冊(cè)咯-1-基）擇鴨 口坐_5~基]-2-甲基-巧酉先胺（A67)白勺制備
[0424]
[0425] 用于合成2, 2-二甲基-3-氧代-戊二臘的程序（步驟1)
[0426]
[0427] 在氮?dú)夥障?，?10°C下，將乙臘巧.55ml,106. 25mmol)滴加至四氨巧喃（150ml) 中的正下基裡（1. 2當(dāng)量，85mmol)的溶液中。1小時(shí)之后，將四氨巧喃（20ml)中的乙基2-氯 基-2-甲基-丙酸醋（lOg，70. 83mmol)的溶液滴加至反應(yīng)混合物中。將反應(yīng)混合物攬拌3 小時(shí)并且然后用稀乙酸酸化。將反應(yīng)混合物用乙酸乙醋萃?。?00mLX3)，將合并的有機(jī)層 用硫酸鋼干燥并在真空下濃縮，W給出粗物質(zhì)。使用硅膠柱層析純化粗物質(zhì)，W給出希望的 化合物（4. 2g，44 %產(chǎn)率）。
[0428]電NMR(CDCls) : 3. 98 (S, 2H)，1. 59 (S, 6H)。
[0429] 用于合成3-氯-4, 4-二甲基-戊-2-締二臘的程序（步驟。
[0430]
[043U 在0°(：下，將五氯化憐化86邑，3311111101)滴加至二氯甲燒（3.51111)中的2,2-二甲 基-3-氧代-戊二臘（3. 5g，26mmol)的溶液中。允許反應(yīng)混合物的溫度回至室溫并且然后 在氮?dú)夥障略?0°C下加熱3小時(shí)。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫并用二氯甲燒巧Oml)稀釋，用 碳酸氨鋼溶液中和，并用二氯甲燒萃取（3x150ml)。將有機(jī)層合并，用水洗涂，用硫酸鋼干 燥并在真空下濃縮，W給出粗物質(zhì)（3. 6g，91%)。將粗物質(zhì)不經(jīng)進(jìn)一步純化而用于下一步 驟。
[0432]電NMR(CDCls) : 6. 13(S,1H)，1. 67(S,6H)。
[0433] 用于合成2-(3-氨基異嗯挫-5-基）-2-甲基-丙臘的程序（步驟扣
[0434]
[04對(duì)在0°C下，將乙醇（Ilnd)中的3-氯-4, 4-二甲基-戊-2-締二臘（3. 5g，23mm0]_) 滴加至水（Ilml)中的徑基脈（1.9g，25mmol)和氨氧化鋼（I.lg，27mmol)的溶液中。將反 應(yīng)在室溫下攬拌12小時(shí)。將反應(yīng)物質(zhì)蒸發(fā)，W給出殘余物，將該殘余物用水巧Oml)稀釋并 用乙酸乙醋萃?。?00mLx3)。將有機(jī)層合并，用水洗涂，用硫酸鋼干燥并在真空下濃縮，W 給出粗物質(zhì)。通過使用硅膠柱層析純化粗物質(zhì)，W給出希望的化合物（1.Ig, 32%產(chǎn)率）。
[0436]咱NMR(CDCls) :5.91 (s，lH), 1.72 (s，6H)。
[0437] 用于合成2-(3-氨基異嗯挫-5-基）-2-甲基-丙酸的程序（步驟4)
[0438]
[0439] 將2-(3-氨基異嗯挫-5-基）-2-甲基-丙臘（10〇111邑，0.661111]1〇1)添加至硫酸（21111) 和水（2ml)的溶液中并回流12小時(shí)。將反應(yīng)混合物冷卻并用水（IOml)和乙酸乙醋（3x 50ml)稀釋。將有機(jī)層合并，用水洗涂，用硫酸鋼干燥并在真空下濃縮，W給出粗物質(zhì)。通過 使用硅膠柱層析純化粗物質(zhì)，W給出希望的化合物（40mg，35%產(chǎn)率）。
[0440]電NMR值MS0-d6) : 5. 66(S,1H)，1. 41(S,6H)
[04川用于合成2-巧-(4-氯-2-徑基-3-甲基-5-氧代-2H-化咯-1-基）異嗯 挫-5-基]-2-甲基-丙酸的程序（步驟5)
[0442]
[0443] 然后可W根據(jù)描述于實(shí)例1，步驟4和5中的方案將2-(3-氨基異嗯 挫-5-基）-2-甲基-丙酸進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為希望的產(chǎn)物。
[0444]電NMR(CDCls) : 6. 95(S,1H)，5. 94(S,1H)，5. 29(S,1H)，2. 17(S,3H)，1. 66(S, 6H)。 [044引用于合成2-巧-(4-氯-2-徑基-3-甲基-5-氧代-2H-化咯-1-基）異嗯 挫-5-基]-2-甲基-丙酷胺的程序（步驟6)
[0446]
[0447] 向二氯甲燒（3ml)中的2-巧-(4-氯-2-徑基-3-甲基-5-氧代-2H-化 咯-1-基）異嗯挫-5-基]-2-甲基-丙酸巧Omg, 0. 166mmol)的溶液中添加1-(3-二甲基 氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽（0. 095g，0. 49mmol)和N，N-二異丙基乙胺（0. 08ml， 0. 49mmol)。向此反應(yīng)混合物中添加二嗯燒巧ml)中的氨飽和溶液并在(TC下攬拌12小時(shí)。 將反應(yīng)混合物用水（15ml)稀釋并且然后用二氯甲燒萃取（3x20ml)。將有機(jī)層合并，用水 洗涂，用硫酸鋼干燥并在真空下濃縮，W給出希望的化合物A67 (40mg，80. 2%產(chǎn)率）。
[0448] 連例12-5-叔T基-3- (4-氯-2-辮基-3-甲基-5-氣代-2H-冊(cè)咯-1-基）擇鴨 畔-4-甲醜胺（A48)的制備
[0449]
[0450] 用于合成3-氨基-5-叔下基-異嗯挫-4-甲酯胺的程序（步驟1)
[0451]
[045引在室溫下將濃硫酸（10血）添加至3-氨基-5-叔下基-異嗯挫-4-甲臘（Ig，6.OSmmol，運(yùn)可W如實(shí)例1，步驟1至3中所述起始自2, 2,-二甲基丙酸來制備）中并且將 混合物回流2小時(shí)。
[0453] 將反應(yīng)混合物傾倒在水（20ml)上并且然后用乙酸乙醋萃?。?x20ml)。將合并的 有機(jī)層干燥并濃縮，W給出0. 8g(72% )希望的產(chǎn)物。
[0454] IHNMR(CDC13) 7. 13(S,1H)，6. 65(S,1H)，4. 22(S,3H)，2. 20(S,3H)，1. ：34(S,9H)
[04巧]然后可W根據(jù)描述于實(shí)例1，步驟4和5中的方案將3-氨基-5-叔下基-異嗯 挫-4-甲酯胺進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為希望的產(chǎn)物A48。
[0456]連例13-1- (5-叔T基擇鴨畔-3-基）-4-氯-2-辮基-3-(巧-2-快基氨 基）-2H-冊(cè)咯-5-刪化5)的制備
[0458] 將1-(5-叔下基異嗯挫-3-基）-3, 4-二氯-2-徑基-2H-化咯-5-酬（0.100g) 溶解于二氯甲燒中，然后添加烘丙胺巧滴，過量的）。在室溫下靜置7化之后，通過快速層 析純化粗反應(yīng)混合物（在己燒中的0-40%乙酸乙醋中洗脫）。運(yùn)提供呈橘色油的希望的產(chǎn) 物化4mg)。
[0459]連倆I14-3-氨基-1- (5-叔T基擇鴨畔-3-基）-4-氯-2-辮基-2H-冊(cè)咯-5-酉同 化6)的制備
[0461] 將1- (5-叔下基異嗯挫-3-基）-4-氯-3-[化4-二甲氧基苯基）甲基氨基]-2-徑 基-2H-化咯-5-酬（0. 512g)溶解于1. 25M甲醇肥1溶液（20ml)中并在室溫下靜置過夜。 除去溶劑并且通過快速層析純化粗產(chǎn)物（在己燒中的0-70%乙酸乙醋中洗脫）。運(yùn)提供呈 白色固體的希望的產(chǎn)物（43mg)。
[046引表1-7列出了具有通式（I)的化合物的實(shí)例[0463]
[0464] 其中Rb、R\Ri、R2、R嘴X是如上文所定義的。
[0465] 通過實(shí)例I至14的通用方法制備運(yùn)些化合物。
(24°C/16。白天/夜晚；14個(gè)小時(shí)光照；65%濕度）中培養(yǎng)一天之后（出苗前），用水性 噴灑溶液噴灑運(yùn)些植物，該水性噴灑溶液源自工業(yè)級(jí)活性成分在丙酬/水巧0:50)溶液中 的配制品，含有0. 5%吐溫20(聚氧乙締脫水山梨糖醇單月桂酸醋，CAS RN 9005-64-5)。然 后使運(yùn)些測試植物在受控條件下、在溫室（24°C /16°C，白天/夜晚；14個(gè)小時(shí)光照；65%濕 度）中生長并且每日誘兩次水。13天之后，對(duì)測試進(jìn)行評(píng)估巧=對(duì)植物完全性的損害；0 =對(duì)植物沒有損害）。結(jié)果示于表8中。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種具有化學(xué)式（I)的除草化合物其中 X選自S和O ; Rb選自氫，甲?；u基，鹵素，硝基，氰基，C ^C8烷基，C ^C6氰基烷基，C ^C6鹵代烷基， C1-C6羥基烷基，C 2_C6稀氧基C ^C6烷基，C ^C6燒硫基，C ^(^烷氧基，C ^C6烷氧基C ^(^燒 基，C1-C6烷硫基C 烷基，C 氰基烷氧基，C ^C6鹵代烷氧基，C 烷氧基C ^(^烷氧基， C2-C8烯基，C 2-cs炔基，C 2-c6氰基烯基，C 2-c6氰基炔基，C 2-c6稀氧基，C 2-c6炔氧基，C 2-〇；齒 代烯基，C2-Cf^代炔基，C 2-(：6鹵代烯氧基，C 2-c通代炔氧基，C ^c6烷氧基C 2-c6烯基，C「c6 烷氧基C2-C6炔基，C1-C6烷基亞磺?；?，C 1-C6烷基磺酰基，C1-C6鹵代烷硫基，C1-C 6鹵代烷 基亞磺?；珻1-C6鹵代烷基磺?；?，C 烷基磺酰氧基，C 烷基羰基，C ^c6鹵代烷基羰 基，C2-C6烯基羰基，C 2-c6炔基羰基，C 2-c6鹵代烯基羰基，C 2-c6鹵代炔基羰基，三C ^(^烷基 甲硅烷基C2-C6炔基，C i-C6烷基酰胺基，基團(tuán)R 5R6N-，基團(tuán)R5C (O) N (R6)-，基團(tuán)R5S (O2) N (R6)-， 基團(tuán)R5R6NSO2-,基團(tuán)R 5R6NC (0) C1-C6烷基，任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、硝基、氰基、 C1-C3烷基、C「C3烷氧基、C「C3鹵代烷基和C「C 3鹵代烷氧基的基團(tuán)取代的C J1。芳氧基基 團(tuán)，任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、硝基、氰基、C1-C 3烷基、C i-C3烷氧基、C i-C3鹵代 烷基和C1-C3鹵代烷氧基的基團(tuán)取代的C 6-(；。芳基C fCjl基基團(tuán)，任選地被從1至3個(gè)獨(dú) 立地選自鹵素、硝基、氰基、C1-C3烷基、C「(： 3烷氧基、C「C3鹵代烷基和C「C3鹵代烷氧基的 基團(tuán)取代的C 6-C1。芐氧基基團(tuán)，任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自C i-C4烷基的基團(tuán)取代的 C3-C6雜環(huán)基基團(tuán)，任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基、C ^C6烷氧基和C ^C6烷基的 基團(tuán)取代的C3-C6環(huán)烷基基團(tuán)以及任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基、C ^C6烷氧基 和C1-C6烷基的基團(tuán)取代的C3-C 6環(huán)烯基基團(tuán)； IT選自氫、鹵素、氰基、C「(：6烷基以及C「c6鹵代烷基； 或Rb和R ^連同它們附接的碳原子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán)，該環(huán)任選地 包含從1至3個(gè)獨(dú)立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、 C1-C6烷基和C 代烷基的基團(tuán)取代； R1是鹵素并且R 2是C i-C3烷基、C fCjl氧基或-NR wR11,或#是C i-C3烷氧基并且R2是 鹵素、C1-C3烷基或C i-C3烷氧基，或R $ C ^(^烷基并且R 2是C ^(^烷氧基； R3選自鹵素、羥基或以下基團(tuán)中的任一個(gè)R5和R6獨(dú)立地選自氫、C ^C6烷基、C ^C6鹵代烷基、C 2-C6烯基、C 2-C6炔基，或R5和R 6連 同它們附接的碳原子一起形成3-6元飽和或部分不飽和環(huán)，該環(huán)任選地包含從1至3個(gè)獨(dú) 立地選自S、O和N的雜原子并且任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素和C 1-C6烷基的基團(tuán) 取代； R7和R8獨(dú)立地選自氫，C「C6烷基，C「C6鹵代烷基，C 2-C6烯基，C 2-C6炔基，包含從1至4 個(gè)獨(dú)立地選自N、O和S的雜原子并且任選地被1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、C1-C3烷基、C ^C3 鹵代烷基和C1-C3烷氧基的基團(tuán)取代的可以是單環(huán)的或雙環(huán)的C5-C 1。雜芳基基團(tuán)，任選地被 1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、硝基、氰基X1-C3烷基、C「(： 3烷氧基、C「C3鹵代烷基和C ^C3鹵代 烷氧基的基團(tuán)取代的C6-C1。芳基基團(tuán)，或R 7和R8連同它們附接的原子一起形成3-6元飽和 或部分不飽和環(huán)，該環(huán)任選地包含從1至3個(gè)獨(dú)立地選自S、O和N的雜原子并且任選地被 從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素或C 1-C6烷基的基團(tuán)取代； R9選自C ^(^烷基或任選地被1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、硝基、氰基、C i-C3烷基、C ^C3 烷氧基、C1-C3鹵代烷基和C i-C3鹵代烷氧基的基團(tuán)取代的芐基； Riq選自H、C「C6烷基、C「C6烷氧基-C「C6烷基、C 3-C6環(huán)烷基、C 3-C6環(huán)烷基-C「(：6烷 基、C2-C6烯基以及C 2-C6炔基； Rn選自H和C1-C6烷基， 或其N-氧化物或鹽形式。2. 如權(quán)利要求1所述的化合物，其中X是0。3. 如權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的化合物，其中Rb選自C 烷基，C ^C6鹵代烷 基，C2-C8烯基，C i-Ce氰基烷基，C i-Ce烷氧基，C i-Ce羥基烷基，C 2-C6烯氧基C i-Ce烷基，基團(tuán) R5R6NC (0) C「C6烷基，C「C6烷氧基C「。烷基以及任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自氰基、C「C 3 烷基和C1-C3烷氧基的基團(tuán)取代的C 3-(：6環(huán)烷基。4. 如權(quán)利要求3所述的化合物，其中R b選自C 烷基，C「(:舊代烷基，C 2-Cs烯基， C1-C6氰基烷基，C ^C6烷氧基C ^C6烷基以及任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自氰基和C ^C3 烷基的基團(tuán)取代的(：3-(：6環(huán)烷基。5. 如權(quán)利要求4所述的化合物，其中R b選自C ^C6烷基，C 2-Cs烯基，C ^C6氰基烷基， C1-C6烷氧基C ^C6烷基以及任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自氰基和C fCjl基的基團(tuán)取代 的(：3-(：6環(huán)烷基。6. 如以上權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的化合物，其中Re選自氫、素、氰基以及C1-C3烷基。7. 如權(quán)利要求6所述的化合物，其中IT選自氫、氟、氯、溴、甲基以及氰基。8. 如權(quán)利要求7所述的化合物，其中IT選自氫、氟和氰基。9. 如以上權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的化合物，其中R 1是氯并且R2是甲基，R 1是溴并且R2 是甲基，R1是氯并且R2是甲氧基，R 1是溴并且R2是甲氧基，R1是氯并且R2是氨基，R 1是氯 并且R2是N-稀丙基氨基，R 1是氯并且R 2是N-塊丙基氨基，R 1是溴并且R2是氨基，R 1是溴 并且R2是N-烯丙基氨基，R 1是溴并且R 2是N-炔丙基氨基，R 1是甲氧基并且R 2是甲基，R 1 是甲氧基并且R2是甲氧基，R1是甲基并且R2是甲氧基，R1是甲氧基并且R 2是氯或R1是甲 氧基并且R2是溴。10. 如權(quán)利要求9所述的化合物，其中R 1是氯并且R2是甲基，R 1是溴并且R2是甲基， 或R1是甲氧基并且R2是甲基。11. 如權(quán)利要求10所述的化合物，其中R1是甲氧基并且R2是甲基。12. 如以上權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的化合物，其中R3選自鹵素、羥基或以下基團(tuán)中的任 一個(gè)13. 如權(quán)利要求12所述的化合物，其中R 3選自羥基、鹵素、C「C6烷基羰氧基、C「(^烷 氧基羰氧基或芳氧基羰氧基，其中該芳基基團(tuán)可以被1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、硝基、氰基、 C1-C3烷基、C ^C3烷氧基、C ^C3鹵代烷基和C ^C3鹵代烷氧基的基團(tuán)取代。14. 如權(quán)利要求13所述的化合物，其中R3選自羥基和鹵素。15. 如權(quán)利要求14所述的化合物，其中R3是羥基。16. -種具有化學(xué)式（III)的化合物其中Rb、R'R1和R 2是如在權(quán)利要求1中所定義的。17. -種具有化學(xué)式（IV)的化合物其中Rb、R'R1和R 2是如在權(quán)利要求1中所定義的。18. -種除草組合物，包括如在權(quán)利要求1至15中任一項(xiàng)所定義的具有化學(xué)式I的化 合物連同至少一種農(nóng)業(yè)上可接受的佐劑或稀釋劑。19. 根據(jù)權(quán)利要求18所述的組合物，該組合物包括除具有化學(xué)式I的化合物之外的另 外的除草劑。20. 根據(jù)權(quán)利要求18或19所述的組合物，該組合物包括安全劑。21. 如在權(quán)利要求1至15中任一項(xiàng)所定義的具有化學(xué)式I的化合物或如在權(quán)利要求 18至20中任一項(xiàng)所定義的組合物作為除草劑的用途。22. -種控制有用植物的作物中的雜草的方法，該方法包括向所述雜草或向所述雜草 的場所或向所述有用植物或向所述有用植物的場所施用如在權(quán)利要求1至15的任一項(xiàng)中 所定義的具有化學(xué)式I的化合物或如在權(quán)利要求18至20中任一項(xiàng)所要求的組合物。
【專利摘要】本發(fā)明涉及具有化學(xué)式(I)的吡咯酮化合物其中X、Rb、Rc、R1、R2和R3是如在說明書中所定義的。此外，本發(fā)明涉及用于制備具有化學(xué)式(I)的化合物的方法和中間體，涉及包含這些化合物的除草組合物并且涉及使用這些化合物控制植物生長的方法。
【IPC分類】A01N43/80, C07D413/04, C07D261/00, A01N47/06, A01P13/00
【公開號(hào)】CN105188383
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201480025933
【發(fā)明人】J·A·莫里斯, 蜂巢主慈, W·G·懷廷哈姆, A·J·達(dá)倫肯, J·E·波赫米爾, M·費(fèi)德特, R·阿瓦恩, A·朗斯塔夫, A·J·道靈, T·R·戴森, S·帕爾, J·布萊克, S·薩斯梅爾, G·N·薩萬特, S·R·波魯曼德拉, S·K·戈萊
【申請(qǐng)人】先正達(dá)參股股份有限公司, 先正達(dá)有限公司
【公開日】2015年12月23日
【申請(qǐng)日】2014年5月1日
【公告號(hào)】CA2911066A1, EP2993986A1, US20160066574, WO2014180740A1