除草化合物的制作方法
【專利說明】除草化合物
[0001] 本發(fā)明設(shè)及某些經(jīng)取代的化咯酬衍生物，設(shè)及用于制備它們的方法，包含它們的 除草組合物W及它們在控制植物或抑制植物生長中的用途。
[0002] 具有W下化學(xué)式的除草化咯酬
[0003]
[0004] 其中A是例如0H，R是H、面素、烷基、面代烷基或烷氧基，R哇R3各自是H、面素、 烷基、面代烷基、烷氧基烷基，或R2和R3-起形成3至7元環(huán)；披露于EP0297378A2中。
[0005] 存在的一個問題是提供替代性除草化咯酬。
[0006] 存在的另一個問題是提供相對于已知化合物具有改進(jìn)的效力的除草化合物。
[0007] 存在的另一個問題是提供相對于已知化合物具有改進(jìn)的活性譜的除草化合物。
[0008] 存在的另一個問題是提供相對于已知化合物具有增強的選擇性的除草化合物。
[0009] 由本發(fā)明解決運些問題W及本領(lǐng)域的其他問題。
[0010] 發(fā)明概述
[0011] 在第一方面中，本發(fā)明提供了具有化學(xué)式（I)的化合物
[0012]
[001引其中
[0014]X選自S和 0;
[0015] Rb選自氨，甲酯基，徑基，面素，硝基，氯基，C I-Cs烷基，C I-Ce氯基烷基，C I-Ce面代燒 基，〔1-〔6徑基烷基，C2-Cg締氧基C I-Cg烷基，C I-Cg燒硫基，C I-Cg烷氧基，C I-Cg烷氧基C I-Cg 烷基，Q-Cg燒硫基CI-Cg烷基，CI-Cg氛基烷氧基，CI-Cg面代烷氧基，CI-Cg烷氧基CI-Cg燒氧 基，Cz-Cs締基，C2-Cs烘基，C2-Ce氯基締基，C2-Ce氯基烘基，C2-Ce締氧基，C2-Ce烘氧基，C2-Ce 面代締基，Cz-Ce面代烘基，Cz-Ce面代締氧基，Cz-Ce面代烘氧基，CI-Ce烷氧基Cz-Ce締基， Ci-Ce烷氧基C2-Ce烘基，CI-Ce烷基亞橫酷基，CI-Ce烷基橫酷基，CI-Ce面代燒硫基，CI-Ce面 代烷基亞橫酷基，Ci-Ce面代烷基橫酷基，CI-Ce烷基橫酷氧基，CI-Ce烷基幾基，CI-Ce面代燒 基幾基，Cz-Ce締基幾基，C2-Ce烘基幾基，C2-Ce面代締基幾基，C2-Ce面代烘基幾基，立CI-Ce 烷基甲娃烷基Cz-Ce烘基，CI-Ce烷基酷胺基，基團(tuán)R5R6N-,基團(tuán)R5C(O)N(R6)-I基團(tuán)R5S0)2) N(RS)-，基團(tuán)R5R6NS02-，基團(tuán)R5R6NC做Ci-Ce烷基，任選地被從1至3個獨立地選自面素、硝 基、氯基、Ci-Cs烷基、CI-Cs烷氧基、CI-Cs面代烷基和CI-Cs面代烷氧基的基團(tuán)取代的Ce-Ci。 芳氧基基團(tuán)，任選地被從1至3個獨立地選自面素、硝基、氯基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、 Ci-Cs面代烷基和CI-Cs面代烷氧基的基團(tuán)取代的Ce-Ci。芳基CI-Cs烷基基團(tuán)，任選地被從1 至3個獨立地選自面素、硝基、氯基、Ci-Cs烷基、CI-Cs烷氧基、CI-Cs面代烷基和CI-Cs面代 烷氧基的基團(tuán)取代的Ce-Ci。節(jié)氧基基團(tuán)，任選地被從1至3個獨立地選自C1-C4烷基的基團(tuán) 取代的Cs-Ce雜環(huán)基基團(tuán)，任選地被從1至3個獨立地選自面素、氯基、CI-Ce烷氧基和CI-Ce 烷基的基團(tuán)取代的Cs-Ce環(huán)烷基基團(tuán)W及任選地被從1至3個獨立地選自面素、氯基、CI-Ce 烷氧基和Ci-Ce烷基的基團(tuán)取代的Cs-Ce環(huán)締基基團(tuán)；
[001引r選自氨、面素、氯基、CI-Ce烷基W及CI-Ce面代烷基；
[0017]或Rb和RE連同它們附接的碳原子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán)，該環(huán)任選 地包含從1至3個獨立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1至3個獨立地選自面 素、Ci-Ce烷基和CI-Ce面代烷基的基團(tuán)取代；
[001引Ri是面素并且R2是C1-C3烷基、C1-C3烷氧基或-NR 或R1是C1-C3烷氧基并且 R2是面素、CI-Cs烷基、CI-Cs烷氧基，或R1是CI-Cs烷基并且R2是CI-Cs烷氧基；
[001引R3選自面素、徑基或W下基團(tuán)中的任一個
[0021]R5和R6獨立地選自氨、CI-Ce烷基、CI-Ce面代烷基、C2-Ce締基、C2-Ce烘基，或R5和 R6連同它們附接的碳原子一起形成3-6元飽和或部分不飽和環(huán)，該環(huán)任選地包含從1至3 個獨立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1至3個獨立地選自面素和Ci-Ce烷基的 基團(tuán)取代；
[0022]R7和R8獨立地選自氨，CI-Ce烷基，CI-Ce面代烷基，C2-Ce締基，C2-Ce烘基，包含從 1至4個獨立地選自N、0和S的雜原子并且任選地被1至3個獨立地選自面素、Ci-Cs烷基、 面代烷基和CI-Cg烷氧基的基團(tuán)取代的可W是單環(huán)的或雙環(huán)的Cg-Ci。雜芳基基團(tuán)，任選 地被1至3個獨立地選自面素、硝基、氯基、Ci-Cs烷基、CI-Cs烷氧基、CI-Cs面代烷基和CI-Cs 面代烷氧基的基團(tuán)取代的Ce-Ci。芳基基團(tuán)，或R7和RS連同它們附接的原子一起形成3-6元 飽和或部分不飽和環(huán)，該環(huán)任選地包含從1至3個獨立地選自S、0和N的雜原子并且任選 地被從I至3個獨立地選自面素或Ci-Ce烷基的基團(tuán)取代；
[0023]R9選自CI-Ce烷基或任選地被1至3個獨立地選自面素、硝基、氯基、CI-Cs烷基、 Ci-Cs烷氧基、CI-Cs面代烷基和CI-Cs面代烷氧基的基團(tuán)取代的芐基；
[0024]Rin選自H、CI-Ce烷基、CI-Ce烷氧基-CI-Ce烷基、C環(huán)烷基、C環(huán)烷基-CI-Ce 烷基、Cz-Ce締基W及C2-Ce烘基；
[002引Rii選自H和CI-Ce烷基，
[0026] 或其N-氧化物或鹽形式。
[0027] 在第二方面中，本發(fā)明提供了包含本發(fā)明的化合物連同至少一種農(nóng)業(yè)上可接受的 佐劑或稀釋劑的除草組合物。
[0028] 在第=方面中，本發(fā)明提供了本發(fā)明的化合物或組合物作為除草劑的用途。
[0029] 在第四方面中，本發(fā)明提供了一種控制有用植物的作物中的雜草的方法，該方法 包括向所述雜草或向所述雜草的場所或向所述有用作物植物施用本發(fā)明的化合物或組合 物。
[0030] 在第五方面中，本發(fā)明設(shè)及有用于制備本發(fā)明的化合物的方法。
[0031] 在第六方面中，本發(fā)明設(shè)及有用于制備本發(fā)明的化合物的中間體。
[00礎(chǔ)詳細(xì)說明
[003引在本發(fā)明的特別優(yōu)選的實施例中，X、Rb、r、R\ R2和R3的優(yōu)選基團(tuán)W其任何組合 是如W下列出的。
[0034] 優(yōu)選地，X為0。
[0035] 優(yōu)選地，Rb選自CI-Cs烷基，CI-Ce面代烷基，C2-Cs締基，CI-Ce氯基烷基，CI-Ce燒氧 基，Ci-Ce徑基烷基，C2-Ce締氧基CI-Ce烷基，基團(tuán)RSrSnc(0)Ci-Ce烷基，CI-Ce烷氧基CI-Ce燒 基W及任選地被從1至3個獨立地選自氯基、Ci-Cs烷基和CI-Cs烷氧基的基團(tuán)取代的C3-Ce 環(huán)烷基。
[0036] 更優(yōu)選地，Rb選自CI-Cs烷基，CI-Ce面代烷基，C2-Cs締基，CI-Ce氯基烷基，CI-Ce燒 氧基Ci-Ce烷基W及任選地被從1至3個獨立地選自氯基和CI-Cs烷基的基團(tuán)取代的C3-Ce 環(huán)烷基。
[0037] 甚至更優(yōu)選地，Rb選自CI-Ce烷基，C2-Cs締基，CI-Ce氯基烷基，CI-Ce烷氧基CI-Ce 烷基W及任選地被從1至3個獨立地選自氯基和Ci-Cs烷基的基團(tuán)取代的Cs-Ce環(huán)烷基。 [003引甚至更優(yōu)選地，Rb選自甲基、乙基、異丙基、（2-甲基）-丙-1-基、（1-甲 基）-丙-1-基、叔下基、（1,1-二甲基）-丙-1-基、（1,1-二甲基）-下-1-基、（1-甲 基-1-乙基）-丙-1-基、（1, 1-二甲基）-丙-2-締-1-基、（1, 1-二甲基）-了 -3-締-1-基、 (1,1-二甲基-2-甲氧基）-丙-1-基、環(huán)下基、環(huán)丙基、（1-甲基）環(huán)丙-1-基、（1-甲 基-1-氛基）-乙-1-基、（1-甲基-1-乙基-2-氛基）-丙-1-基W及（1, 1-二甲基-2-氛 基）-丙-1-基。
[0039] 最優(yōu)選地，Rb選自異丙基、叔下基、（1-甲基）-丙-1-基、（1-甲基-1-乙 基）-丙-1-基、（1, 1-二甲基）-丙-2-締-1-基、（1, 1-二甲基）-下-3-締-1-基、（1-甲 基-1-氛基）-乙-1-基、（1-甲基-1-乙基-2-氛基）-丙-1-基W及（1, 1-二甲基-2-氛 基）-丙-1-基。
[0040] 優(yōu)選地，r選自氨、面素、氯基W及C I-Cs烷基。更優(yōu)選地，RE選自氨、氣、氯、漠、甲 基W及氯基。最優(yōu)選地，r選自氨、氣和氯基。
[0041] 在一個優(yōu)選實施例中，該異嗯挫環(huán)是5-異丙基異嗯挫-3-基環(huán)。
[0042] 在另一個優(yōu)選實施例中，該異嗯挫環(huán)是5-叔下基異嗯挫-3-基環(huán)。
[0043] 在另一個優(yōu)選實施例中，該異嗯挫環(huán)是5-叔下基-4-氣-異嗯挫-3-基環(huán)。
[0044] 在另一個優(yōu)選實施例中，該異嗯挫環(huán)是5-叔下基-4-氯基-異嗯挫-3-基環(huán)。
[0045] 在另一個優(yōu)選實施例中，該異嗯挫環(huán)是5-(1-氯基-1-甲基-乙基）異嗯挫-3-基 環(huán)。
[0046] 在另一個優(yōu)選實施例中，該異嗯挫環(huán)是5-(1，1-二甲基丙基）異嗯挫-3-基環(huán)。
[0047] 在另一個優(yōu)選實施例中，該異嗯挫環(huán)是5-(1，1-二甲基締丙基）異嗯挫-3-基環(huán)。
[0048] 在另一個優(yōu)選實施例中，該異嗯挫環(huán)是5-(1，1-二甲基下-3-締基）異嗯挫-3-基 環(huán)。
[0049] 優(yōu)選地，Ri選自甲基、乙基、正丙基、氯、漠、艦、甲氧基W及乙氧基。更優(yōu)選地，Ri選 自甲基、氯、漠、甲氧基W及乙氧基。最優(yōu)選地，Ri選自甲基、氯、漠W及甲氧基。
[0050] 優(yōu)選地，R2選自甲基、乙基、正丙基、甲氧基、乙氧基、N-締丙基氨基、N-烘丙基氨 基化及氨基。更優(yōu)選地，R2選自甲基、甲氧基、N-締丙基氨基、N-烘丙基氨基化及氨基。最 優(yōu)選地，R2是甲基。
[0051] 更優(yōu)選地，Ri是氯并且R2是甲基，Ri是漠并且R2是甲基或Ri是甲氧基并且R2是 甲基。最優(yōu)選地，Ri是甲氧基并且R2是甲基。
[0052] 在一個實施例中，Ri是面素并且R2是Ci-Cs烷基。優(yōu)選地，Ri是氯并且R2是甲基 或Ri是漠并且R2是甲基。
[0053] 在另一個實施例中，Ri是面素并且R2是Ci-Cs烷氧基。優(yōu)選地，Ri是氯并且R2是 甲氧基或Ri是漠并且R2是甲氧基。
[0054] 在另一個實施例中，Ri是面素并且R2是-NRi°Rii。Ri呀日Rii可W是如上文所定義 的。優(yōu)選地，RiD選自H、CI-Ce烷基、Cz-Ce締基W及Cz-Ce烘基。更優(yōu)選地，Rin選自H、甲基、 締丙基化及烘丙基。優(yōu)選地，Rii選自H和Ci-Ce烷基。更優(yōu)選地，Rii選自H和甲基。優(yōu)選 地，Ri是氯并且R2是氨基，R1是氯并且R2是N-締丙基氨基，R1是氯并且R2是N-烘丙基氨 基，Ri是漠并且R2是氨基，R1是漠并且R2是N-締丙基氨基，或R1是漠并且R2是N-烘丙基 氨基。
[005引在另一個實施例中，Ri是CI-Cs烷氧基并且R2是CI-Cs烷基。優(yōu)選地，R1是甲氧基 并且R2是甲基。
[0056] 在另一個實施例中，Ri是CI-Cs烷氧基并且R2是CI-Cs烷氧基。優(yōu)選地，R1是甲氧 基并且R2是甲氧基。
[0057] 在另一個實施例中，Ri是CI-Cs烷氧基并且R2是面素。優(yōu)選地，R1是甲氧基并且R2 是氯，或Ri是甲氧基并且R2是漠。
[005引在另一個實施例中，Ri是CI-Cs烷基并且R2是CI-Cs烷氧基。優(yōu)選地，R1是甲基并 且R2是甲氧基。
[005引優(yōu)選地，R3選自面素、徑基或W下基團(tuán)中的任一個
[0060]
[0061] R可W是如上文所定義的，但是優(yōu)選地，R7選自CI-Ce烷基，CI-Ce面代烷基，C2-Ce 締基，Cz-Ce烘基，包含從1至4個獨立地選自N、0和S的雜原子并且任選地被1至3個獨 立地選自面素、Ci-Cs烷基、CI-Cs面代烷基和CI-Cs烷氧基的基團(tuán)取代的Cg-Ci。單環(huán)雜芳基基 團(tuán)，W及任選地被1至3個獨立地選自面素、硝基、氯基、Ci-Cs烷基、CI-Cs烷氧基、CI-Cs面 代烷基和Ci-Cs面代烷氧基的基團(tuán)取代的Ce-Ci。芳基基團(tuán)。
[0062] 更優(yōu)選地，R3選自徑基、面素、CI-Ce烷基幾氧基、CI-Ce烷氧基幾氧基W及芳氧基幾 氧基，其中該芳基基團(tuán)可W被1至3個獨立地選自面素、硝基、氯基、Ci-Cs烷基、CI-Cs燒氧 基、Ci-Cs面代烷基和CI-Cs面代烷氧基的基團(tuán)取代。
[006引甚至更優(yōu)選地，R3選自徑基和面素。最優(yōu)選地，R3是徑基。
[0064] 具有化學(xué)式（I)的化合物可W作為不同的幾何異構(gòu)體或W不同的互變異構(gòu)的形 式存在。本發(fā)明涵蓋了所有的此類異構(gòu)體W及互變異構(gòu)體W及它們的處于所有比例的混合 物，連同同位素形式，例如気化的化合物。
[0065] 本發(fā)明的化合物可W包含一個不對稱碳原子并且本發(fā)明的某些化合物可W包含 一個或多個不對稱中屯、并且因此可W產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體和非對映異構(gòu)體。盡管沒有相對于立 體化學(xué)示出，本發(fā)明包括此類光學(xué)異構(gòu)體和非對映異構(gòu)體；W及外消旋的和拆分的對映異 構(gòu)體純的R和S立體異構(gòu)體；W及運些R和S立體異構(gòu)體的其他混合物及其農(nóng)用化學(xué)上可 接受的鹽。應(yīng)認(rèn)識到一種光學(xué)異構(gòu)體（包括非對映異構(gòu)體和對映異構(gòu)體）或立體異構(gòu)體可 W具有超越另一種的有利特性。因此，在對本發(fā)明進(jìn)行披露并且提出權(quán)利要求時，當(dāng)披露一 種外消旋混合物時，明顯地考慮了兩種光學(xué)異構(gòu)體（包括非對映異構(gòu)體和對映異構(gòu)體）或 者對實質(zhì)上不含另一種的立體異構(gòu)體進(jìn)行了披露并且提出權(quán)利要求。
[0066] 如在此使用的，烷基是指脂肪族控鏈并且包含具有例如1至8個碳原子的直鏈W 及支鏈，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正下基、異下基、仲下基、叔下基、正戊基、異戊基、 新戊基、正己基W及異己基。
[0067] 如在此使用的，締基是指具有至少一個雙鍵并且優(yōu)選一個雙鍵的脂肪族控鏈，并 且包括具有例如2至8個碳原子的直鏈W及支鏈，例如次乙基（乙締基）、丙-1-締基、 丙-2-締基（締丙基）、異丙締基、下-1-締基、下-2-締基、下-3-締基、2-甲基丙締基。
[0068] 如在此使用的，烘基是指具有至少一個=鍵并且優(yōu)選一個=鍵的脂肪族控鏈，并 且包括具有例如2至8個碳原子的直鏈W及支鏈，例如乙烘基、丙-1-烘基、丙-2-烘基（烘 丙基）、下-1-烘基、下-2-烘基W及下-3-烘基。
[0069] 如在此使用的，環(huán)烷基是指具有從3至6個環(huán)碳原子的環(huán)狀的飽和控基。環(huán)烷基 的實例是環(huán)丙基、環(huán)下基、環(huán)戊基W及環(huán)己基。
[0070] 如在此使用的，環(huán)締基是指具有從3至6個環(huán)碳原子的環(huán)狀的部分不飽和控基。
[0071] 如在此使用的烷氧基是指基團(tuán)-0R，其中R是如上文所定義的烷基。烷氧基的實例 包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正下氧基、異下氧基、仲下氧基、叔下氧基、正戊 氧基、異戊氧基、新戊氧基、正己氧基W及異己氧基。
[0072] 締氧基是指基團(tuán)-0R，其中R是如上文所定義的締基。締氧基基團(tuán)的實例是乙締氧 基、丙締氧基、異丙締氧基、下-1-締氧基、下-2-締氧基、下-3-締氧基、2-甲基丙締氧基 等。
[0073] 烘氧基是指基團(tuán)-OR,其中R是如上文所定義的烘基。烘氧基的實例是乙烘氧基、 丙烘氧基、下-1-烘氧基、下-2-烘氧基W及下-3-烘氧基。
[0074] 如在此使用的烷氧基烷基是指基團(tuán)-R0R，其中每個R獨立地是如上文所定義的燒 基基團(tuán)。
[0075] 如在此使用的烷氧基締基是指基團(tuán)-R0R'，其中R是如上文所定義的烷基基團(tuán)并 且R'是如上文所定義的締基基團(tuán)。
[0076] 如在此使用的烷氧基烘基是指基團(tuán)-R0R'，其中R是如上文所定義的烷基基團(tuán)并 且R'是如上文所定義的烘基基團(tuán)。
[0077] 如在此使用的，烷氧基烷氧基是指基團(tuán)-0R0R，其中每個R獨立地是如上文所定義 的烷基基團(tuán)。
[0078] 如在此使用的氯基烷基是指被一個或多個氯基基團(tuán)取代的烷基基團(tuán)。
[0079] 如在此使用的氯基締基是指被一個或多個氯基基團(tuán)取代的締基基團(tuán)。
[0080] 如在此使用的氯基烘基是指被一個或多個氯基基團(tuán)取代的烘基基團(tuán)。
[0081] 如在此使用的氯基環(huán)烷基是指被一個或多個氯基基團(tuán)取代的環(huán)烷基基團(tuán)。
[0082] 如在此使用的氯基烷氧基是指基團(tuán)-0R，其中R是如上文所定義的氯基烷基。
[008引 面素、面化物和面基是指艦、漠、氯W及氣。
[0084] 如在此使用的面代烷基是指如上文所定義的烷基基團(tuán)，其中至少一個氨原子已經(jīng) 被如上文所定義的面素原子替代。面代烷基基團(tuán)的實例包括氯甲基、二氯甲基、=氯甲基、 氣甲基、二氣甲基W及=氣甲基。優(yōu)選的面代烷基基團(tuán)是氣烷基基團(tuán)（即包含氣作為僅有 的面素的面代烷基基團(tuán)）。更高度優(yōu)選的面代烷基基團(tuán)是全氣烷基基團(tuán)，即其中所有氨原子 被氣原子替代的烷基基團(tuán)。
[0085] 如在此使用的面代締基是指如上文所定義的締基基團(tuán)，其中至少一個氨原子已經(jīng) 被如上文所定義的面素原子替代。
[0086] 如在此使用的面代烘基是指如上文所定義的烘基基團(tuán)，其中至少一個氨原子已經(jīng) 被如上文所定義的面素原子替代。
[0087] 如在此使用的面代烷氧基是指基團(tuán)-0R，其中R是如上文所定義的面代烷基。
[0088] 如在此使用的面代締氧基是指基團(tuán)-0R，其中R是如上文所定義的面代締基。
[0089] 如在此使用的面代烘氧基是指基團(tuán)-0R，其中R是如上文所定義的面代烘基。
[0090] 如在此使用的燒硫基是指基團(tuán)-SR,其中R是如上文所定義的烷基基團(tuán)。燒硫基包 括但不限于甲硫基、乙硫基、丙硫基、叔下硫基等。
[0091] 如在此使用的燒硫基烷基是指基團(tuán)-RSR，其中每個R獨立地是如上文所定義的燒 基基團(tuán)。
[0092] 如在此使用的面代燒硫基是指基團(tuán)-SR,其中R是如上文所定義的面代烷基基團(tuán)。
[0093] 如在此使用的烷基亞橫酷基是指基團(tuán)-S(O)R,其中R是如上文所定義的烷基基 團(tuán)。
[0094] 如在此使用的烷基橫酷基是指基團(tuán)-S(0)2R，其中R是如上文所定義的烷基基團(tuán)。
[0095] 如在此使用的面代烷基亞橫酷基是指基團(tuán)-S(O)R,其中R是如上文所定義的面代 烷基基團(tuán)。
[0096] 如在此使用的面代烷基橫酷基是指基團(tuán)-S(0)zR，其中R是如上文所定義的面代燒 基基團(tuán)。
[0097] 如在此使用的烷基橫酷氧基是指基團(tuán)-OSOzR,其中R是如上文所定義的烷基基團(tuán)。
[0098] 如在此使用的烷基幾基是指基團(tuán)-C0R，其中R是如上文所定義的烷基基團(tuán)。烷基 幾基基團(tuán)的實例包括乙酷基、丙酷基、正下酷基等。
[0099] 如在此使用的締基幾基是指基團(tuán)-C0R，其中R是如上文所定義的締基基團(tuán)。
[0100] 如在此使用的烘基幾基是指基團(tuán)-C0R，其中R是如上文所定義的烘基基團(tuán)。
[0101] 如在此使用的面代烷基幾基是指基團(tuán)-C0R，其中R是如上文所定義的面代烷基基 團(tuán)。
[0102] 如在此使用的面代締基幾基是指基團(tuán)-C0R，其中R是如上文所定義的面代締基基 團(tuán)。
[0103] 如在此使用的面代烘基幾基是指基團(tuán)-C0R，其中R是如上文所定義的面代烘基基 團(tuán)。
[0104] 如在此使用的烷氧基幾氧基是指基團(tuán)-OC(O)OR,其中R是如上文所定義的烷基基 團(tuán)。烷氧基幾氧基基團(tuán)的實例是甲氧基幾氧基、乙氧基幾氧基、丙氧基幾氧基、下-1-氧基 幾氧基、下-2-氧基幾氧基W及下-3-氧基幾氧基。
[010引如在此使用的，S烷基甲娃烷基烘基是指基團(tuán)-RSUR' )3,其中R是如上文所定義 的烘基基團(tuán)并且每個R'獨立地選自如上文所定義的烷基基團(tuán)。
[0106] 如在此使用的，甲酯基是指基團(tuán)-C(O)Hd
[0107] 如在此使用的，徑基化7化〇巧或hy^owl)是指基團(tuán)-0H。
[010引如在此使用的，硝基是指基團(tuán)-n02。
[0109] 如在此使用的，氯基是指基團(tuán)-CN。
[0110] 如在此使用的，芳基是指具有一個單環(huán)（例如，苯基）或多個縮合（稠合）環(huán)（其 中至少一個環(huán)是芳香族的（例如，巧滿基、糞基））的從6至10個碳原子的不飽和芳香族碳 環(huán)基團(tuán)。優(yōu)選的芳基基團(tuán)包括苯基、糞基等。最優(yōu)選地，芳基基團(tuán)是苯基基團(tuán)。
[0111] 如在此使用的，芳氧基是指基團(tuán)-0-芳基，其中芳基是如上文所定義的。優(yōu)選的芳 氧基基團(tuán)包括苯氧基、糞氧基等。
[0112] 如在此使用的，芳氧基幾氧基是指基團(tuán)-OC(0) 0-芳基，其中芳基是如上文所定義 的。
[0113] 如在此使用的，芐基是指基團(tuán)-CHzQft。
[0114] 如在此使用的，節(jié)氧基是指基團(tuán)-OCHsOft。
[0115] 如在此使用的，雜環(huán)基是指包含3至10個環(huán)原子、至少一個環(huán)雜原子并且由一個 單環(huán)或兩個或更多個稠合環(huán)組成的非芳香族環(huán)系統(tǒng)。優(yōu)選地，單環(huán)包括多達(dá)=個雜原子并 且雙環(huán)系統(tǒng)包括多達(dá)四個雜原子，運些雜原子優(yōu)選地選自氮、氧W及硫。此類基團(tuán)的實例包 括化咯烷基、咪挫嘟基、化挫烷基、贓晚基、贓嗦基、奎寧環(huán)基、嗎嘟基，連同不飽和或部分不 飽和類似物，例如4, 5, 6, 7-四氨-苯并苯硫基、色締-4-酬基、9H-巧基、3, 4-二氨-2H-苯 并-1，4-二氧雜環(huán)庚基、2, 3-二氨-苯并巧喃基、贓晚基、1，3-二氧戊環(huán)基、1，3-二氧雜環(huán) 己基、4, 5-二氨-異嗯挫基、四氨巧喃基W及嗎嘟基。
[0116] 如在此使用的，雜芳基是指包括5至10個環(huán)原子、1至4個環(huán)雜原子并且由一個單 芳香族環(huán)或兩個或更多個稠合的環(huán)（其中至少一個是芳香族的）組成的環(huán)系統(tǒng)。優(yōu)選地，單 環(huán)應(yīng)包括高達(dá)=個雜原子并且雙環(huán)系統(tǒng)包括高達(dá)四個