專利名稱::基于三(肟醚)衍生物和抗性誘導(dǎo)劑的殺真菌混合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
:本發(fā)明涉及用于防治有害真菌的殺真菌混合物,其包括a)式Ⅰ苯乙酸衍生物及其鹽其中各取代基及下標含義如下X為NOCH3,CHOCH3,CHCH3;Y為O,NR;R1,R各自彼此獨立地為氫和C1-C4-烷基;R2為氰基,硝基,三氟甲基,鹵素,C1-C4-烷基和C1-C4-烷氧基;m為O,1或2,當(dāng)m為2時,基團R2可以是不同的;R3為氫,氰基,C1-C4-烷基,C1-C4-鹵代烷基,C3-C6-環(huán)烷基;R4,R6各自彼此獨立地為氫,C1-C10-烷基,C3-C6-環(huán)烷基,C2-C10-鏈烯基,C2-C10-炔基,C1-C10-烷基羰基,C2-C10-鏈烯基羰基,C3-C10-炔基羰基或C1-C10-烷基磺酰基,這些基團可以是部分或全部鹵代的,或者連接有1-3個下述基團氰基,硝基,羥基,巰基,氨基,羧基,氨基羰基,氨基硫代羰基,鹵素,C1-C6-烷基,C1-C6-鹵代烷基,C1-C6-烷基磺?;珻1-C6-烷基亞磺?;?sulfoxyl),C1-C6-烷氧基,C1-C6-鹵代烷氧基,C1-C6-烷氧基羰基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基氨基,二-C1-C6-烷基氨基,C1-C6-烷基氨基羰基,二-C1-C6-烷基氨基羰基,C1-C6-烷基氨基硫代羰基,二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基,C2-C6-鏈烯基,C2-C6-鏈烯氧基,C3-C6-環(huán)烷基,C3-C6-環(huán)烷基氧基,雜環(huán)基,雜環(huán)氧基,芐基,芐氧基,芳基,芳氧基,芳硫基,雜芳基,雜芳氧基和雜芳硫基,其中的環(huán)狀基團本身又可以是部分或全部鹵代的,或者連有1-3個下列基團氰基,硝基,羥基,巰基,氨基,羧基,氨基羰基,氨基硫代羰基,鹵素,C1-C6-烷基,C1-C6-鹵代烷基,C1-C6-烷基磺?;珻1-C6-烷基亞磺?;?,C3-C6-環(huán)烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-鹵代烷氧基,C1-C6-烷氧基羰基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基氨基,二-C1-C6-烷基氨基,C1-C6-烷基氨基羰基,二-C1-C6-烷基氨基羰基,C1-C6-烷基氨基硫代羰基,二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基,C2-C6-鏈烯基,C2-C6-鏈烯氧基,芐基,芐氧基,芳基,芳氧基,芳硫基,雜芳基,雜芳氧基,雜芳硫基或C(=NOR7)-An-R8;芳基,芳基羰基,芳基磺?;?,雜芳基,雜芳基羰基或雜芳基磺酰基,這些基團可以是部分或全部鹵代的,或者可帶有1-3個下列基團氰基,硝基,羥基,巰基,氨基,羧基,氨基羰基,氨基硫代羰基,鹵素,C1-C6-烷基,C1-C6-鹵代烷基,C1-C6-烷基羰基,C1-C6-烷基磺?;?,C1-C6-烷基亞磺?;?,C3-C6-環(huán)烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-鹵代烷氧基,C1-C6-烷氧基羰基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基氨基,二-C1-C6-烷基氨基,C1-C6-烷基氨基羰基,二-C1-C6-烷基氨基羰基,C1-C6-烷基氨基硫代羰基,二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基,C2-C6-鏈烯基,C2-C6-鏈烯氧基,芐基,芐氧基,芳基,芳氧基,雜芳基,雜芳氧基或C(=NOR7)-An-R8;R5為氫;C1-C6-烷基,C2-C6-鏈烯基,C2-C6-炔基,這些烴基可以被部分或全部鹵代,或者連有1-3個下列基團氰基,硝基,羥基,巰基,氨基,羧基,氨基羰基,氨基硫代羰基,鹵素,C1-C6-烷基氨基羰基,二-C1-C6-烷基氨基羰基,C1-C6-烷基氨基硫代羰基,二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基,C1-C6-烷基磺?;?,C1-C6-烷基亞磺?;?,C1-C6-烷氧基,C1-C6-鹵代烷氧基,C1-C6-烷氧基羰基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基氨基,二-C1-C6-烷基氨基,C2-C6-鏈烯氧基,C3-C6-環(huán)烷基,C3-C6-環(huán)烷基氧基,雜環(huán)基,雜環(huán)氧基,芳基,芳氧基,芳基-C1-C4-烷氧基,芳硫基,芳基-C1-C4-烷硫基,雜芳基,雜芳氧基,雜芳基-C1-C4-烷氧基,雜芳硫基,雜芳基-C1-C4-烷硫基,而其中的環(huán)狀基團本身又可以是部分或全部鹵代的和/或連有1-3個下列基團氰基,硝基,羥基,巰基,氨基,羧基,氨基羰基,氨基硫代羰基,C1-C6-烷基,C1-C6-鹵代烷基,C1-C6-烷基磺?;?,C1-C6-烷基亞磺酰基,C3-C6-環(huán)烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-鹵代烷氧基,C1-C6-烷氧基羰基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基氨基,二-C1-C6-烷基氨基,C1-C6-烷基氨基羰基,二-C1-C6-烷基氨基羰基,C1-C6-烷基氨基硫代羰基,二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基,C2-C6-鏈烯基,C2-C6-鏈烯氧基,芐基,芐氧基,芳基,芳氧基,芳硫基,雜芳基,雜芳氧基,雜芳硫基和C(=NOR7)-An-R8;C3-C6-環(huán)烷基,C3-C6-環(huán)烯基,雜環(huán)基,芳基,雜芳基,這些環(huán)狀基團可以被部分或全部鹵代或連有1-3個下列基團氰基,硝基,羥基,巰基,氨基,羧基,氨基羰基,氨基硫代羰基,鹵素,C1-C6-烷基,C1-C6-鹵代烷基,C1-C6-烷基磺?;?,C1-C6-烷基亞磺酰基,C3-C6-環(huán)烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-鹵代烷氧基,C1-C6-烷氧基羰基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基氨基,二-C1-C6-烷基氨基,C1-C6-烷基氨基羰基,二-C1-C6-烷基氨基羰基,C1-C6-烷基氨基硫代羰基,二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基,C2-C6-鏈烯基,C2-C6-鏈烯氧基,芐基,芐氧基,芳基,芳氧基,雜芳基和雜芳氧基;其中A為氧,硫或氮,其中氮連有氫或C1-C6烷基;n為0或1;R7為氫或C1-C6-烷基;和R8為氫或C1-C6-烷基,和b)至少一種選自式Ⅱ-Ⅲ的殺真菌劑本發(fā)明的目的是提供具有良好殺真菌活性(特別是對稻真菌病害)、且其效力超越混合物各組分獨自效力的殺真菌混合物。我們發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的這一目的可由權(quán)利要求1所述的混合物實現(xiàn)。式Ⅰ化合物本身是已知的,并記載于文獻(WO97/15552)內(nèi)。式Ⅱ-Ⅲ殺真菌劑也是已知的,并且在文獻中已有記載。另外,它們能夠以下面括號內(nèi)所給出的商品名從市場上購得ⅡEP313,512,推薦通用名acibenzolar(商品名Bion,Novartis)Ⅲ通用名烯丙苯噻唑(商品名Oryzamate,MeijiSeika)鑒于其C=C和C=N雙鍵,制備化合物Ⅰ時可能產(chǎn)生E/Z異構(gòu)體混合物,它們隨后可以用常規(guī)方法(例如結(jié)晶和色譜法)分離為單一化合物。然而,如果合成得到了異構(gòu)體混合物,由于在配制使用制劑的過程或使用制劑的過程中,在某些情況下,單一異構(gòu)體可以相互轉(zhuǎn)化(例如在光、酸或堿作用下),所以通常并不需要一定將它們分離開。類似的轉(zhuǎn)化在也可以在使用后發(fā)生,例如在處理植物時,發(fā)生于受處理的植物體內(nèi)或者在要防治的有害真菌或動物害蟲體內(nèi)。就C=X雙鍵而言,鑒于其活性,化合物Ⅰ優(yōu)選E-異構(gòu)體(基于-OCH3或-CH3基團相對于-CO2R1基團的構(gòu)型)。對-C(R3)=NOCH2-雙鍵來講,考慮到它們的活性,優(yōu)選化合物Ⅰ的順式異構(gòu)體(基于基團R3相對于-OCH2-基團的構(gòu)型)。在本文開頭給出的化合物Ⅰ的定義中,使用了一般表示下述基團的集合術(shù)語鹵素氟,氯,溴和碘;烷基具有1至4、6或10個碳原子的直鏈或支鏈烷基,例如,C1-C6-烷基,如甲基,乙基,丙基,1-甲基乙基,丁基,1-甲基丙基,2-甲基丙基,1,1-二甲基乙基,戊基,1-甲基丁基,2-甲基丁基,3-甲基丁基,2,2-二甲基丙基,1-乙基丙基,己基,1,1-二甲基丙基,1,2-二甲基丙基,1-甲基戊基,2-甲基戊基,3-甲基戊基,4-甲基戊基,1,1-二甲基丁基,1,2-二甲基丁基,1,3-二甲基丁基,2,2-二甲基丁基,2,3-二甲基丁基,3,3-二甲基丁基,1-乙基丁基,2-乙基丁基,1,1,2-三甲基丙基,1,2,2-三甲基丙基,1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基;鹵代烷基具有1-6個碳原子的直鏈或支鏈烷基,這些基團中的一些或全部氫原子可能被上面所提及的鹵原子取代,例如C1-C2-鹵代烷基,如氯甲基,二氯甲基,三氯甲基,氟甲基,二氟甲基,三氟甲基,氯氟甲基,二氯氟甲基,氯二氟甲基,1-氟乙基,2-氟乙基,2,2-二氟乙基,2,2,2-三氟乙基,2-氯-2-氟乙基,2-氯-2,2-二氟乙基,2,2-二氯-2-氟乙基,2,2,2-三氯乙基和五氟乙基;環(huán)烷基具有3-6個碳環(huán)原子的單環(huán)烷基,例如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基和環(huán)己基。鏈烯基具有2至6或10個碳原子并在任意位置具有一雙鍵的直鏈或支鏈烯基,例如C2-C6-鏈烯基,如乙烯基,1-丙烯基,2-丙烯基,1-甲基乙烯基,1-丁烯基,2-丁烯基,3-丁烯基,1-甲基-1-丙烯基,2-甲基-1-丙烯基,1-甲基-2-丙烯基,2-甲基-2-丙烯基,1-戊烯基,2-戊烯基,3-戊烯基,4-戊烯基,1-甲基-1-丁烯基,2-甲基-1-丁烯基,3-甲基-1-丁烯基,1-甲基-2-丁烯基,2-甲基-2-丁烯基,3-甲基-2-丁烯基,1-甲基-3-丁烯基,2-甲基-3-丁烯基,3-甲基-3-丁烯基,1,1-二甲基-2-丙烯基,1,2-二甲基-1-丙烯基,1,2-二甲基-2-丙烯基,1-乙基-1-丙烯基,1-乙基-2-丙烯基,1-己烯基,2-己烯基,3-己烯基,4-己烯基,5-己烯基,1-甲基-1-戊烯基,2-甲基-1-戊烯基,3-甲基-1-戊烯基,4-甲基-1-戊烯基,1-甲基-2-戊烯基,2-甲基-2-戊烯基,3-甲基-2-戊烯基,4-甲基-2-戊烯基,1-甲基-3-戊烯基,2-甲基-3-戊烯基,3-甲基-3-戊烯基,4-甲基-3-戊烯基,1-甲基-4-戊烯基,2-甲基-4-戊烯基,3-甲基-4-戊烯基,4-甲基-4-戊烯基,1,1-二甲基-2-丁烯基,1,1-二甲基-3-丁烯基,1,2-二甲基-1-丁烯基,1,2-二甲基-2-丁烯基,1,2-二甲基-3-丁烯基,1,3-二甲基-1-丁烯基,1,3-二甲基-2-丁烯基,1,3-二甲基-3-丁烯基,2,2-二甲基-3-丁烯基,2,3-二甲基-1-丁烯基,2,3-二甲基-2-丁烯基,2,3-二甲基-3-丁烯基,3,3-二甲基-1-丁烯基,3,3-二甲基-2-丁烯基,1-乙基-1-丁烯基,1-乙基-2-丁烯基,1-乙基-3-丁烯基,2-乙基-1-丁烯基,2-乙基-2-丁烯基,2-乙基-3-丁烯基,1,1,2-三甲基-2-丙烯基,1-乙基-1-甲基-2-丙烯基,1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基;炔基具有2-10個碳原子并在任意位置具有一三鍵的直鏈或支鏈炔基,例如,C2-C6-炔基,如乙炔基,2-丙炔基,2-丁炔基,3-丁炔基,1-甲基-2-丙炔基,2-戊炔基,3-戊炔基,4-戊炔基,1-甲基-2-丁炔基,1-甲基-3-丁炔基,2-甲基-3-丁炔基,1,1-二甲基-2-丙炔基,1-乙基-2-丙炔基,2-己炔基,3-己炔基,4-己炔基,5-己炔基,1-甲基-2-戊炔基,1-甲基-3-戊炔基,1-甲基-4-戊炔基,2-甲基-3-戊炔基,2-甲基-4-戊炔基,3-甲基-4-戊炔基,4-甲基-2-戊炔基,1,1-二甲基-2-丁炔基,1,1-二甲基-3-丁炔基,1,2-二甲基-3-丁炔基,2,2-二甲基-3-丁炔基,1-乙基-2-丁炔基,1-乙基-3-丁炔基,2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基;雜環(huán)基或雜環(huán)氧基、雜環(huán)硫基和雜環(huán)氨基含有1-3個選自氧、氮和硫雜原子的三至六元飽和或部分不飽和的單環(huán)或多環(huán)雜環(huán),所述雜環(huán)直接或經(jīng)氧原子(雜環(huán)氧基)或經(jīng)硫原子(雜環(huán)硫基)或經(jīng)氮原子(雜環(huán)氨基)連接在骨架上,例如2-四氫呋喃基,環(huán)氧乙烷基,3-四氫呋喃基,2-四氫噻吩基,3-四氫噻吩基,2-吡咯烷基,3-吡咯烷基,3-異噁唑烷基,4-異噁唑烷基,5-異噁唑烷基,3-異噻唑烷基,4-異噻唑烷基,5-異噻唑烷基,3-吡唑烷基,4-吡唑烷基,5-吡唑烷基,2-噁唑烷基,4-噁唑烷基,5-噁唑烷基,2-噻唑烷基,4-噻唑烷基,5-噻唑烷基,2-咪唑烷基,4-咪唑烷基,1,2,4-噁二唑烷-3-基,1,2,4-噁二唑烷-5-基,1,2,4-噻二唑烷-3-基,1,2,4-噻二唑烷-5-基,1,2,4-三唑烷-3-基,1,3,4-噁二唑烷-2-基,1,3,4-噻二唑烷-2-基,1,3,4-三唑烷-2-基,2,3-二氫呋喃-2-基,2,3-二氫呋喃-3-基,2,3-二氫呋喃-4-基,2,3-二氫呋喃-5-基,2,5-二氫呋喃-2-基,2,5-二氫呋喃-3-基,2,3-二氫噻吩-2-基,2,3-二氫噻吩-3-基,2,3-二氫噻吩-4-基,2,3-二氫噻吩-5-基,2,5-二氫噻吩-2-基,2,5-二氫噻吩-3-基,2,3-二氫吡咯-2-基,2,3-二氫吡咯-3-基,2,3-二氫吡咯-4-基,2,3-二氫吡咯-5-基,2,5-二氫吡咯-2-基,2,5-二氫吡咯-3-基,2,3-二氫異噁唑-3-基,2,3-二氫異噁唑-4-基,2,3-二氫異噁唑-5-基,4,5-二氫異噁唑-3-基,4,5-二氫異噁唑-4-基,4,5-二氫異噁唑-5-基,2,5-二氫異噻唑-3-基,2,5-二氫異噻唑-4-基,2,5-二氫異噻唑-5-基,2,3-二氫異吡唑-3-基,2,3-二氫異吡唑-4-基,2,3-二氫異吡唑-5-基,4,5-二氫異吡唑-3-基,4,5-二氫異吡唑-4-基,4,5-二氫異吡唑-5-基,2,5-二氫異吡唑-3-基,2,5-二氫異吡唑-4-基,2,5-二氫異吡唑-5-基,2,3-二氫噁唑-3-基,2,3-二氫噁唑-4-基,2,3-二氫噁唑-5-基,4,5-二氫噁唑-3-基,4,5-二氫噁唑-4-基,4,5-二氫噁唑-5-基,2,5-二氫噁唑-3-基,2,5-二氫噁唑-4-基,2,5-二氫噁唑-5-基,2,3-二氫噻唑-2-基,2,3-二氫噻唑-4-基,2,3-二氫噻唑-5-基,4,5-二氫噻唑-2-基,4,5-二氫噻唑-4-基,4,5-二氫噻唑-5-基,2,5-二氫噻唑-2-基,2,5-二氫噻唑-4-基,2,5-二氫噻唑-5-基,2,3-二氫咪唑-2-基,2,3-二氫咪唑-4-基,2,3-二氫咪唑-5-基,4,5-二氫咪唑-2-基,4,5-二氫咪唑-4-基,4,5-二氫咪唑-5-基,2,5-二氫咪唑-2-基,2,5-二氫咪唑-4-基,2,5-二氫咪唑-5-基,2-嗎啉基,3-嗎啉基,2-哌啶基,3-哌啶基,4-哌啶基,3-四氫噠嗪基,4-四氫噠嗪基,2-四氫嘧啶基,4-四氫嘧啶基,5-四氫嘧啶基,2-四氫吡嗪基,1,3,5-四氫三嗪-2-基,1,2,4-四氫三嗪-3-基,1,3-二氫噁嗪-2-基,1,3-二噻烷-2-基,2-四氫吡喃基,1,3-二氧戊環(huán)-2-基,3,4,5,6-四氫吡啶-2-基,4H-1,3-噻嗪-2-基,4H-3,1-苯并噻嗪-2-基,1,1-二氧代-2,3,4,5-四氫噻吩-2-基,2H-1,4-苯并噻嗪-3-基,2H-1,4-苯并噁嗪-3-基,1,3-二氫噁嗪-2-基,1,3-二噻烷-2-基;芳基或芳氧基、芳硫基、芳基羰基和芳基磺?;苯踊蚪?jīng)氧原子(-O-)(芳氧基)或經(jīng)硫原子(-S-)(芳硫基)或經(jīng)羰基(-CO-)(芳基羰基)或經(jīng)磺酰基(-SO2-)(芳基磺?;?鍵合到骨架上的芳香性單環(huán)或多環(huán)烴基,例如苯基,萘基或菲基或者苯氧基、萘氧基和菲氧基以及相應(yīng)的羰基和磺?;惢鶊F;雜芳基或雜芳氧基、雜芳硫基、雜芳基羰基和雜芳基磺?;辑h(huán)原子外,另外可以含有1-4個氮原子或含有1-3個氮原子和一個氧或一個硫原子或含有一個氧或一個硫原子的芳香性單環(huán)或多環(huán)基團,它們直接或經(jīng)氧原子(-O-)(雜芳氧基)或經(jīng)硫原子(-S-)(雜芳硫基)、經(jīng)羰基(-CO-)(雜芳基羰基)或經(jīng)磺?;?-SO2-)(雜芳基磺酰基)與骨架相連,例如-含有1-3個氮原子的五元雜芳基除碳原子外,還可以含有1-3個氮原子作為環(huán)原子的五元雜芳基,例如2-吡咯基,3-吡咯基,3-吡唑基,4-吡唑基,5-吡唑基,2-咪唑基,4-咪唑基,1,2,4-三唑-3-基和1,3,4-三唑-2-基。-含有1-4個氮原子或含有1-3個氮原子和一個硫或氧原子或含有一個氧或一個硫原子的5-元雜芳基五元雜芳基,除碳原子外,它還可以含有1-4個氮原子或含有1-3個氮原子和一個硫或氧原子或含有一個氧或硫原子作為環(huán)原子,例如2-呋喃基,3-呋喃基,2-噻吩基,3-噻吩基,2-吡咯基,3-吡咯基,3-異噁唑基,4-異噁唑基,5-異噁唑基,3-異噻唑基,4-異噻唑基,5-異噻唑基,3-吡唑基,4-吡唑基,5-吡唑基,2-噁唑基,4-噁唑基,5-噁唑基,2-噻唑基,4-噻唑基,5-噻唑基,2-咪唑基,4-咪唑基,1,2,4-噁二唑-3-基,1,2,4-噁二唑-5-基,1,2,4-噻二唑-3-基,1,2,4-噻二唑-5-基,1,2,4-三唑-3-基,1,3,4-噁二唑-2-基,1,3,4-噻二唑-2-基,1,3,4-三唑-2-基;-含有1-3個氮原子或一個氮原子和/或一個氧或硫原子的苯并稠合五元雜芳基五元雜芳基,除碳原子外,它還可以含有1-4個氮原子或含有1-3個氮原子和一個硫或氧原子或含有一個氧或一個硫原子作為環(huán)原子,并且其中兩個相鄰碳環(huán)原子或一個氮原子和一個相鄰碳環(huán)原子可經(jīng)丁-1,3-二烯-1,4-亞基基團橋連;-含有1-4個氮原子且經(jīng)氮鍵連的五元雜芳基,或含有1-3個氮原子且經(jīng)氮鍵連的苯并稠合五元雜芳基五元雜芳基,除碳原子外,還可以分別含有1-4個氮原子和1-3個氮原子作為環(huán)原子,并且其中的兩個相鄰碳環(huán)原子或一個氮和一個相鄰碳環(huán)原子可經(jīng)丁-1,3-二烯-1,4-亞基基團橋連成環(huán),這些環(huán)經(jīng)氮環(huán)原子中的一個與骨架鍵連;-分別含有1-3個或1-4個氮原子的六元雜芳基六元雜芳基,除碳原子外,還可以分別含有1-3個或1-4個氮原子作為環(huán)原子,例如2-吡啶基,3-吡啶基,4-吡啶基,3-噠嗪基,4-噠嗪基,2-嘧啶基,4-嘧啶基,5-嘧啶基,2-吡嗪基,1,3,5-三嗪-2-基,1,2,4-三嗪-3-基和1,2,4,5-四嗪-3-基;-含有1-4個氮原子的苯并稠合六元雜芳基其中兩個相鄰碳環(huán)原子可經(jīng)丁-1,3-二烯-1,4-亞基基團橋連成環(huán)的六元雜芳基,例如喹啉,異喹啉,喹唑啉和喹喔啉,以及相應(yīng)的氧基、硫基、羰基或磺?;鶊F。雜芳基氨基除碳環(huán)原子外,還可以含有1-4個氮原子或1-3個氮原子和一個氧或一個硫原子的芳香性單環(huán)或多環(huán)基團,它們經(jīng)由氮原子與骨架相連。術(shù)語“部分或全部鹵代”是指以此術(shù)語修飾的基團中的一些或所有氫原子可被如上所述的相同或不同鹵原子取代。考慮到它們的生物活性,優(yōu)選其中m為0的式Ⅰ化合物。同樣優(yōu)選其中R1為甲基的式Ⅰ化合物。此外,還優(yōu)選其中R3為氫、氰基、環(huán)丙基、甲基、乙基、1-甲基乙基或CF3的化合物Ⅰ。此外優(yōu)選其中R3為甲基的化合物Ⅰ。還優(yōu)選其中R3為氰基的化合物Ⅰ。而且優(yōu)選其中R3為環(huán)丙基的化合物Ⅰ。另外,優(yōu)選其中R3為CF3的化合物Ⅰ。另外,優(yōu)選其中R5為氫,環(huán)丙基,甲基,乙基,異丙基,未取代或取代芳基或雜芳基的化合物Ⅰ。此外優(yōu)選其中R5為甲基的化合物Ⅰ。另外,優(yōu)選其中R5為乙基的化合物Ⅰ。此外優(yōu)選其中R5為異丙基的化合物Ⅰ。此外優(yōu)選其中R5為環(huán)丙基的化合物Ⅰ。此外優(yōu)選其中R5為CF3的化合物Ⅰ。另外,優(yōu)選其中R5為未取代或取代的芳基或雜芳基的化合物Ⅰ。另外優(yōu)選的化合物Ⅰ為其中R5為未取代或取代的吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基或三嗪基的那些。另外,優(yōu)選其中R5為未取代或取代的呋喃基、噻吩基或吡咯基的化合物Ⅰ。另外,優(yōu)選的化合物Ⅰ是其中R5為未取代或取代的噁唑基、噻唑基、異噁唑基、異噻唑基、吡唑基或咪唑基的那些。另外,優(yōu)選其中R5為未取代或取代的噁二唑基、噻二唑基或三唑基的化合物Ⅰ。此外,還優(yōu)選這些化合物Ⅰ,其中R5為未取代的或帶有一個或兩個下述基團的苯基硝基,氰基,羥基,氨基,氨基羰基,氨基硫代羰基,鹵素,C1-C4-烷基,C1-C4-鹵代烷基,C1-C4-烷氧基,C1-C4-鹵代烷氧基,C1-C4-烷基氨基,二-C1-C4-烷基氨基,C1-C4-烷基磺?;?,C1-C4-烷氧基羰基,C1-C4-烷基氨基羰基或二-C1-C4-烷基氨基羰基。此外,還優(yōu)選這些化合物Ⅰ,其中R4為氫,C1-C6-烷基,C2-C6-鏈烯基,C2-C6-炔基,烯丙基,芳烷基,雜芳基烷基,芳氧基烷基,雜芳氧基烷基,芳基或雜芳基。另外,優(yōu)選其中R4為C1-C6-烷基的化合物Ⅰ。其它進一步優(yōu)選的化合物Ⅰ公開在WO97/15,552內(nèi)。包含在本發(fā)明混合物中的化合物Ⅰ對多種植物病原菌都具有優(yōu)越活性,特別是對于子囊菌綱、半知菌綱、藻狀菌綱和擔(dān)子菌綱真菌。它們對于各種植物,如棉花、蔬菜類(如黃瓜,菜豆,番茄,馬鈴薯和葫蘆科)、大麥、牧草、燕麥、香蕉、咖啡、玉米、水果類、稻、黑麥、大豆、葡萄、小麥、觀賞植物,甘蔗以及各種種子上的多種真菌病害的防治特別重要。它們特別適合于防治下列植物病原真菌禾谷類上的禾白粉菌(Erysiphegraminis)(禾谷白粉病)、葫蘆科上的二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum)和蒼耳單絲殼菌(Sphaerothecafuliginea)、蘋果上的蘋果白粉病菌(Podosphaeraleucotricha)(蘋果白粉病)、葡萄上的葡萄鉤絲殼(Uncinulanecator)(葡萄白粉病),禾谷類上的柄銹菌(Puccinia)、棉花、稻和草坪上的絲核菌(Rhizoctonia)、禾谷類和甘蔗上的黑粉菌(Ustilago)、蘋果上的蘋果黑星菌(蘋果黑星病)(Venturiainaequalis)、禾谷類和稻上的長蠕孢菌(Helminthosporium)、小麥上的穎枯病菌(小麥潁枯病)(Septorianodorum)、草莓、蔬菜、觀賞植物和葡萄上的灰葡萄孢(Botrytiscinera)(灰霉病)、花生上的花生尾孢菌(Cercosporaarachidicola)、小麥和大麥上的眼斑病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides)、稻和草坪上的稻梨孢(Pyriculariaoryzae)、馬鈴薯和蕃茄上的致病疫霉(Phytophthorainfestans)、葡萄上的葡萄生單軸霉(Plasmoparaviticola)、啤酒花和黃瓜上的假霜霉菌(Pseudoperonospora)、蔬菜和水果上的鏈格孢菌(Alternaria),香蕉上的球腔菌(Mycosphaerella),以及鐮刀菌(Fusarium)和輪枝孢菌(Verticillium)?;衔铫驗槭惺劭剐哉T導(dǎo)劑(即對病害侵襲具有免疫性的活性成分),也即化合物Ⅱ本身無直接殺真菌活性,但在受處理植物中誘導(dǎo)產(chǎn)生對有害真菌的抗性?;衔铫鬄橐阎獨⒄婢鷦T谥苽浠旌衔飼r,優(yōu)選采用純凈活性成分Ⅰ和Ⅱ至Ⅲ,其中可以另外混入對有害真菌或其它害蟲(如昆蟲,蛛形綱動物或線蟲)具有活性的其它成份,或具有除草活性或植物生長調(diào)節(jié)活性的成份或肥料。化合物Ⅰ與至少一種化合物Ⅱ至Ⅲ的混合物可以同時(即一同或分別)使用,而且顯示出對廣譜植物病原真菌,特別是屬于子囊菌綱、擔(dān)子菌綱、半知菌綱和藻狀菌綱的真菌具有優(yōu)異的活性。這些化合物中某些具有內(nèi)吸作用,因而可用作葉面和土壤殺真菌劑。它們對于防治各種作物,如棉花、蔬菜類(如黃瓜,菜豆,番茄,馬鈴薯和葫蘆科)、大麥、牧草、燕麥、香蕉、咖啡、玉米、水果類、稻、黑麥、大豆、葡萄、小麥、觀賞植物,甘蔗以及各種種子上的許多真菌特別重要。它們特別適合于防治下列植物病原真菌禾谷類上的禾白粉菌(Erysiphegraminis)(禾谷白粉病)、葫蘆科上的二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum)和蒼耳單絲殼菌(Sphaerothecafuliginea)、蘋果上的蘋果白粉病菌(Podosphaeraleucotricha)(蘋果白粉病)、葡萄上的葡萄鉤絲殼(Uncinulanecator)(葡萄白粉病),禾谷類上的柄銹菌(Puccinia)、棉花、稻和草坪上的絲核菌(Rhizoctonia)、禾谷類和甘蔗上的黑粉菌(Ustilago)、蘋果上的蘋果黑星菌(蘋果黑星病)(Ventutiainaequalis)、禾谷類和稻上的長蠕孢菌(Helminthosporium)、小麥上的穎枯病菌(小麥潁枯病)(Septorianodorum)、草莓、蔬菜、觀賞植物和葡萄上的灰葡萄孢(Botrytiscinera)(灰霉病)、花生上的花生尾孢菌(Cercosporaarachidicola)、小麥和大麥上的眼斑病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides)、稻和草坪上的稻梨孢(Pyriculariaoryzae)、馬鈴薯和蕃茄上的致病疫霉(Rhytophthorainfestans)、葡萄上的葡萄生單軸霉(Plasmoparaviticola)、啤酒花和黃瓜上的假霜霉菌(Pseudoperonospora)、蔬菜和水果上的鏈格孢菌(Alternaria),香蕉上的球腔菌(Mycosphaerella),以及鐮刀菌(Fusarium)和輪枝孢菌(Verticillium)。本發(fā)明的混合物特別優(yōu)選地可用于防治稻瘟病(Pyriculariaoryzae)。化合物Ⅰ和至少一種化合物Ⅱ-Ⅲ可以同時(即一起或分別施用),或先后施用,在分別施用的情形下,其施用次序一般對防治結(jié)果沒有任何影響。本發(fā)明混合物的施用量,特別是在大田農(nóng)作物的情況下,一般為0.01-8kg/ha,優(yōu)選0.1-5kg/ha,尤為0.5-3.0kg/ha,這取決于所希望的效果。對化合物Ⅰ而言,其施用量為0.01-2.5kg/ha,優(yōu)選0.05-2.5kg/ha,特別是0.1-1.Okg/ha。相應(yīng)地,就化合物Ⅱ-Ⅲ來說,施用量一般為0.001-5kg/ha,優(yōu)選0.005-2kg/ha,特別是0.01-1.0kg/ha。對于種子的處理,該混合物的施用量一般為0.001-250克/kg種子,優(yōu)選0.01-100克/kg,特別是0.01-50克/kg。如果要防治植物病原有害真菌,化合物Ⅰ與至少一種化合物Ⅱ-Ⅲ的分別或聯(lián)合施用可在植物播種之前或之后,或者在植物出芽之前或之后,通過對種子、植物或土壤噴霧或撒粉來進行。本發(fā)明的殺真菌增效混合物可以配制成,例如即可噴霧的溶液、粉劑和懸浮液形式,或高濃度的水性、油性或其它懸浮液、分散液、乳液,油分散體、糊劑、噴粉劑、撒播劑或顆粒劑的形式,并通過噴霧、彌霧、撒粉、撒播或澆潑使用。施用形式主要取決于預(yù)定用途;在任何情況下,應(yīng)確保本發(fā)明混合物盡可能細微和均勻地分散。這些制劑以本身已知的方式,例如通過活性成分與溶劑和/或載體混合,如果需要,通過使用乳化劑和分散劑來制備。如果所使用的稀釋劑是水,也可以用其它的有機溶劑作助溶劑。對此適合的輔助劑主要是溶劑,如芳族化合物(例如二甲苯)、氯代芳族化合物(例如氯苯)、石蠟(例如石油餾份)、醇類(例如甲醇、丁醇)、酮類(例如環(huán)己酮)、胺類(例如乙醇胺、二甲基甲酰胺)和水;載體如研碎的天然礦物質(zhì)(例如高嶺土、礬土、滑石、白堊)和研碎的合成礦物質(zhì)(例如細分散的硅酸、硅酸鹽);乳化劑如非離子和陰離子乳化劑(例如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸鹽和芳基磺酸鹽)和分散劑如木質(zhì)素亞硫酸鹽廢液或甲基纖維素。合適的表面活性物質(zhì)為下列酸的堿金屬鹽、堿土金屬鹽和銨鹽芳族磺酸,如木質(zhì)素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸,和脂肪酸、烷基-和烷芳基磺酸,烷基-、月桂基醚-和脂肪醇硫酸;以及硫酸化十六烷基醇、十七烷基醇和十八烷基醇或脂肪醇乙二醇醚的鹽,磺化萘及其衍生物與甲醛的縮合產(chǎn)物,萘或萘磺酸與苯酚和甲醛的縮合產(chǎn)物,聚氧乙烯辛基苯酚醚,乙氧基化異辛基苯酚、辛基苯酚或壬基苯酚,烷基苯酚聚乙二醇醚或三丁基苯基聚乙二醇醚,烷芳基聚醚醇,異十三烷基醇、脂肪醇/氧化乙烯縮合物,乙氧基化蓖麻油,聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯,十二烷基醇聚乙二醇醚乙酸鹽,山梨醇酯,木素亞硫酸鹽廢液或甲基纖維素。粉劑、撒播劑和噴粉劑可通過混合或一同研磨化合物Ⅰ和至少一種化合物Ⅱ-Ⅲ或化合物Ⅰ和至少一種化合物Ⅱ-Ⅲ的混合物與固體載體來制備。顆粒劑(例如,包衣顆粒,浸漬顆粒和均質(zhì)顆粒)通常通過將活性成分粘合到固體載體上來制備。填料或固體載體是,例如礦質(zhì)土類,如硅膠、硅酸、硅石、硅酸鹽、滑石、高嶺土、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、陶土、白云石、硅藻土、硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鎂、研碎的合成物質(zhì)、和肥料,如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素,以及植物源產(chǎn)物,如谷類作物粉末、樹皮粉末、木材粉末和堅果殼粉,纖維素粉末或其它固體載體。制劑通常包含0.1-95%重量,優(yōu)選0.5-90%重量的化合物Ⅰ和至少一種化合物Ⅱ-Ⅲ之一或化合物Ⅰ與至少一種化合物Ⅱ-Ⅲ的混合物。所用活性成分的純度為90%-100%,優(yōu)選95%-100%(根據(jù)NMR譜或HPLC測定)。其相應(yīng)制劑通過用殺真菌有效量的混合物,或(在分別施用情形下)化合物Ⅰ與Ⅱ-Ⅲ中的至少一種處理有害真菌、其聚集地、或欲免受它們侵染的植物、種子、土壤、表面,材料或空間的方式施用。施用可在有害真菌侵染前或侵染后進行。含有活性成分的這類制劑的實例是Ⅰ.90重量份的活性成分與10重量份的N-甲基吡咯烷酮組成的溶液,該溶液適合以微小霧滴的形式使用。Ⅱ.20重量份的活性成分、80重量份的二甲苯、10重量份的8至10摩爾環(huán)氧乙烷與1摩爾油酸-N-單乙醇酰胺的加合物、5重量份的十二烷基苯磺酸鈣鹽和5重量份的40摩爾環(huán)氧乙烷與1摩爾蓖麻油的加合物組成的混合物;將該溶液細分散在水中獲得分散液。Ⅲ.20重量份的活性成分、40重量份的環(huán)己酮、30重量份的異丁醇、20重量份的40摩爾環(huán)氧乙烷與1摩爾蓖麻油的加合物組成的水分散液。Ⅳ.20重量份的活性成分、25重量份的環(huán)己醇、65重量份沸點是210至280℃的石油餾份和10重量份40摩爾環(huán)氧乙烷與1摩爾蓖麻油的加成物組成的水分散液。Ⅴ.將80重量份的活性成分與3重量份的二異丁基萘-1-磺酸鈉鹽、10重量份的來源于亞硫酸鹽廢液的木素磺酸鈉鹽和7重量份的粉狀硅膠混合,且在錘磨中磨碎混合物,通過將該混合物細分散在水中獲得噴霧混合物;Ⅵ.將3重量份的活性成分與97重量份的細粉碎的高嶺土均勻混合,由此獲得噴粉劑,它包含3重量%的活性成分。Ⅶ.30重量份的活性成分、92重量份的粉狀硅膠和8重量份預(yù)先噴涂到硅膠表面上的石蠟油組成的均勻混合物;得到具有良好粘性的活性成分的制劑。Ⅷ.40重量份的活性成分、10重量份的苯酚磺酸/脲/甲醛縮合物的鈉鹽、2重量份硅膠和48重量份水組成的穩(wěn)定的水分散液,該分散液可以進一步稀釋;Ⅸ.20重量份的活性成分、2重量份的十二烷基苯磺酸鈣、8重量份的脂肪醇聚乙二醇醚、20重量份的苯酚磺酸/脲/甲醛縮合物的鈉鹽和88重量份的石蠟礦物油組成的穩(wěn)定油性分散液。本發(fā)明混合物的增效活性可以通過下面的試驗來證明將活性成分(單獨或一起)配制成在63%重量環(huán)己酮與27%重量乳化劑組成的混合物中的10%乳液,然后用水稀釋至所需濃度。通過測定感染葉面面積的百分數(shù)進行評價。將這些百分數(shù)換算成作用效力。作用效力(W)采用下述Abbot公式計算W=(1-α)·100/βα對應(yīng)于處理植物的真菌感染,以%計,和β對應(yīng)于未處理(對照組)植物的真菌感染,以%計效力0表示處理植物的感染程度與未處理對照植物感染程度相當(dāng);效力100表示處理植物未被感染。采用Colby公式[R.S.Colby,雜草(Weeds),15,20-22(1967)]計算活性成分混合物的預(yù)期作用效力并與觀測到的作用效力加以比較。Colby公式E=x+y-x·y/100E表示使用濃度分別為a和b的活性成分A和B的混合物的情況下的預(yù)期作用效力,以未處理對照組的%表示x表示使用濃度為a的活性成分A的情況下的作用效力,以未處理對照組的%表示y表示使用濃度為b的活性成分B的情況下的作用效力,以未處理對照組的%表示。應(yīng)用實施例1-抗稻梨孢(Pyriculariaoryzae)活性(保護作用)使用由10%的活性成分、63%的環(huán)己酮和27%的乳化劑組成的原液制備的含水制劑噴灑盆栽“TaiNong67”品種稻秧苗葉面至滴流。第二天,用稻梨孢孢子水懸浮液浸染這些植物。然后將試驗植物在22-24℃和95-99%相對大氣濕度的氣候室內(nèi)放置6天,然后目測葉面病害發(fā)展程度。將目測感染葉面積%值轉(zhuǎn)化為以未處理對照組的%表示的效力。效力0表示與未處理對照組具有相同的感染程度,效力100表示0%感染?;钚猿煞纸M合的預(yù)期效力采用Colby公式計算(Colby,S.R.“除草劑組合的協(xié)同和拮抗效應(yīng)的計算”,《雜草》(Weeds),15,20-22頁;1967),并與所觀測到的效力加以比較。采用下列化合物Ⅰ'作為組分a)試驗結(jié)果示于表1和2內(nèi)表1<tablesid="table1"num="001"><table>實施例活性成分濃度(ppm)效力(未處理對照組的%)1V無(100%感染)02V化合物Ⅰ'2.00.52003V化合物Ⅱ2.00.5004V化合物Ⅲ2.00.500</table></tables>表2<tablesid="table2"num="002"><table>實施例本發(fā)明混合物(濃度ppm)觀測到的效力值計算的效力值*52ppmⅠ'+2ppmⅡ402060.5ppmⅠ'+0.5ppmⅡ20072ppmⅠ'+2ppmⅢ502080.5ppmⅠ'+0.5ppmⅢ250</table></tables>*采用Colby公式計算試驗結(jié)果表明,對于所有的混合比例,所觀察的效力值均高于采用Colby公式計算得到效力值。權(quán)利要求1.用于植物保護的混合物,其包括增效有效量的活性組分a)式Ⅰ苯乙酸衍生物及其鹽其中各取代基及下標含義如下X為NOCH3,CHOCH3,CHCH3;Y為O,NR;R1,R各自彼此獨立地為氫和C1-C4-烷基;R2為氰基,硝基,三氟甲基,鹵素,C1-C4-烷基和C1-C4-烷氧基;m為0,1或2,當(dāng)m為2時,基團R2可以是不同的;R3為氫,氰基,C1-C4-烷基,C1-C4-鹵代烷基,C3-C6-環(huán)烷基;R4,R6各自彼此獨立地為氫,C1-C10-烷基,C3-C6-環(huán)烷基,C2-C10-鏈烯基,C2-C10-炔基,C1-C10-烷基羰基,C2-C10-鏈烯基羰基,C3-C10-炔基羰基或C1-C10-烷基磺?;?,這些基團可以是部分或全部鹵代的,或者連接有1-3個下述基團氰基,硝基,羥基,巰基,氨基,羧基,氨基羰基,氨基硫代羰基,鹵素,C1-C6-烷基,C1-C6-鹵代烷基,C1-C6-烷基磺?;?,C1-C6-烷基亞磺?;?sulfoxyl),C1-C6-烷氧基,C1-C6-鹵代烷氧基,C1-C6-烷氧基羰基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基氨基,二-C1-C6-烷基氨基,C1-C6-烷基氨基羰基,二-C1-C6-烷基氨基羰基,C1-C6-烷基氨基硫代羰基,二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基,C2-C6-鏈烯基,C2-C6-鏈烯氧基,C3-C6-環(huán)烷基,C3-C6-環(huán)烷基氧基,雜環(huán)基,雜環(huán)氧基,芐基,芐氧基,芳基,芳氧基,芳硫基,雜芳基,雜芳氧基和雜芳硫基,而環(huán)狀基團本身又可以是部分或全部鹵代的,或者連有1-3個下列基團氰基,硝基,羥基,巰基,氨基,羧基,氨基羰基,氨基硫代羰基,鹵素,C1-C6-烷基,C1-C6-鹵代烷基,C1-C6-烷基磺?;?,C1-C6-烷基亞磺酰基,C3-C6-環(huán)烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-鹵代烷氧基,C1-C6-烷氧基羰基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基氨基,二-C1-C6-烷基氨基,C1-C6-烷基氨基羰基,二-C1-C6-烷基氨基羰基,C1-C6-烷基氨基硫代羰基,二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基,C2-C6-鏈烯基,C2-C6-鏈烯氧基,芐基,芐氧基,芳基,芳氧基,芳硫基,雜芳基,雜芳氧基,雜芳硫基或C(=NOR7)-An-R8;芳基,芳基羰基,芳基磺酰基,雜芳基,雜芳基羰基或雜芳基磺?;?,這些基團可以是部分或全部鹵代的,或者可帶有1-3個下列基團氰基,硝基,羥基,巰基,氨基,羧基,氨基羰基,氨基硫代羰基,鹵素,C1-C6-烷基,C1-C6-鹵代烷基,C1-C6-烷基羰基,C1-C6-烷基磺?;?,C1-C6-烷基亞磺?;?,C3-C6-環(huán)烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-鹵代烷氧基,C1-C6-烷氧基羰基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基氨基,二-C1-C6-烷基氨基,C1-C6-烷基氨基羰基,二-C1-C6-烷基氨基羰基,C1-C6-烷基氨基硫代羰基,二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基,C2-C6-鏈烯基,C2-C6-鏈烯氧基,芐基,芐氧基,芳基,芳氧基,雜芳基,雜芳氧基或C(=NOR7)-An-R8;R5為氫;C1-C6-烷基,C2-C6-鏈烯基,C2-C6-炔基,這些烴基可能被部分或全部鹵代,或者連有1-3個下列基團氰基,硝基,羥基,巰基,氨基,羧基,氨基羰基,氨基硫代羰基,鹵素,C1-C6-烷基氨基羰基,二-C1-C6-烷基氨基羰基,C1-C6-烷基氨基硫代羰基,二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基,C1-C6-烷基磺?;?,C1-C6-烷基亞磺酰基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-鹵代烷氧基,C1-C6-烷氧基羰基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基氨基,二-C1-C6-烷基氨基,C2-C6-鏈烯氧基,C3-C6-環(huán)烷基,C3-C6-環(huán)烷基氧基,雜環(huán)基,雜環(huán)氧基,芳基,芳氧基,芳基-C1-C4-烷氧基,芳硫基,芳基-C1-C4-烷硫基,雜芳基,雜芳氧基,雜芳基-C1-C4-烷氧基,雜芳硫基,雜芳基-C1-C4-烷硫基,而其中的環(huán)狀基團本身又可以是部分或全部鹵代的和/或連有1-3個下列基團氰基,硝基,羥基,巰基,氨基,羧基,氨基羰基,氨基硫代羰基,C1-C6-烷基,C1-C6-鹵代烷基,C1-C6-烷基磺?;?,C1-C6-烷基亞磺酰基,C3-C6-環(huán)烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-鹵代烷氧基,C1-C6-烷氧基羰基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基氨基,二-C1-C6-烷基氨基,C1-C6-烷基氨基羰基,二-C1-C6-烷基氨基羰基,C1-C6-烷基氨基硫代羰基,二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基,C2-C6-鏈烯基,C2-C6-鏈烯氧基,芐基,芐氧基,芳基,芳氧基,芳硫基,雜芳基,雜芳氧基,雜芳硫基和C(=NOR7)-An-R8;C3-C6-環(huán)烷基,C3-C6-環(huán)烯基,雜環(huán)基,芳基,雜芳基,這些環(huán)狀基團可以被部分或全部鹵代或連有1-3個下列基團氰基,硝基,羥基,巰基,氨基,羧基,氨基羰基,氨基硫代羰基,鹵素,C1-C6-烷基,C1-C6-鹵代烷基,C1-C6-烷基磺?;?,C1-C6-烷基亞磺酰基,C3-C6-環(huán)烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-鹵代烷氧基,C1-C6-烷氧基羰基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基氨基,二-C1-C6-烷基氨基,C1-C6-烷基氨基羰基,二-C1-C6-烷基氨基羰基,C1-C6-烷基氨基硫代羰基,二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基,C2-C6-鏈烯基,C2-C6-鏈烯氧基,芐基,芐氧基,芳基,芳氧基,雜芳基和雜芳氧基;其中A為氧,硫或氮,其中氮連有氫或C1-C6烷基;n為0或1;R7為氫或C1-C6-烷基;和R8為氫或C1-C6-烷基,和b)至少一種選自式Ⅱ-Ⅲ的殺真菌劑2.權(quán)利要求1所述的殺真菌混合物,該混合物被調(diào)整成兩部分,其中一部分包含在固體或液體載體中的化合物Ⅰ,而另一部分則包含在固體或液體載體中的至少一種化合物Ⅱ-Ⅲ。3.一種防治有害真菌的方法,該方法包含用權(quán)利要求1至2中任一項所述的殺真菌混合物處理有害真菌、它們的聚集地、或欲保護免受真菌侵染的材料、植物、種子、土壤、表面或空間,其中化合物Ⅰ和至少一種化合物Ⅱ-Ⅲ可以同時混用或同時分別使用或先后施用。4.權(quán)利要求3所述的方法,其中用0.005-1kg/ha量權(quán)利要求1所述化合物Ⅰ處理有害真菌、它們的聚集地、或欲免受它們侵染的材料、植物、種子、土壤、表面或空間。5.權(quán)利要求3所述的方法,其中用0.01-1kg/ha量權(quán)利要求1中所述的化合物Ⅱ-Ⅳ中的至少一種處理有害真菌、它們的聚集地、或欲免受它們侵染的材料、植物、種子、土壤、表面或空間。全文摘要本發(fā)明提供了一種殺真菌混合物,其中包含增效有效量的以下物質(zhì)作為活性組分:a)式Ⅰ苯乙酸衍生物及其鹽,其中各取代基及下標如說明書所定義,和b)至少一種式Ⅱ至Ⅲ的化合物。文檔編號A01N37/50GK1294490SQ99804339公開日2001年5月9日申請日期1999年3月22日優(yōu)先權(quán)日1998年3月24日發(fā)明者K·斯克爾伯格,T·格爾特,H·索特,E·阿莫爾曼,G·羅恩茲,S·斯特瑞斯曼申請人:巴斯福股份公司