專利名稱：：含有2-咪唑啉-5-酮的殺真菌組合物的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種含有2-咪唑啉-5-酮類化合物的殺真菌組合物，以及使用該組合物用于以治療或預防方式保護農(nóng)作物抵抗真菌侵襲的方法。在歐洲專利申請EP551048中，已知具有殺真菌作用的由2-咪唑啉-5-酮衍生的一些消旋化合物可以防止易侵襲農(nóng)作物的病原真菌的生長和發(fā)育。然而，總是希望能改進這些具有殺真菌作用的化合物的活性范圍和功效。同時也希望得到具有治療療效活性的殺真菌產(chǎn)物，因為在這種情況下有可能減少系統(tǒng)性預防處理的次數(shù)，同時確保良好地控制寄生物。同樣還非常希望得到具有持續(xù)的改善作用的殺真菌產(chǎn)品，從使良好控制寄生物所必需的植物防疫處理的各次之間的時間間隔可以延長。在任何情況下，能夠做到減少撒播于環(huán)境中的化學品的數(shù)量，同時確保有效地保護農(nóng)作物抵抗真菌侵襲，這是特別有利的?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，運用本發(fā)明的殺真菌組合物可達到前述一個(或多個)目的。因此，本發(fā)明首先涉及一種殺真菌組合物，它含有式(I)的化合物A其中-M代表氧原子或硫原子；-n為0或1的整數(shù)；-Y為氟原子或氯原子，或甲基；該殺真菌組合物還含有選自下列化合物中至少一種殺真菌化合物B-二硫代氨基甲酸及其鹽的衍生物如代森錳、代森錳鋅、代森鋅、代森聯(lián)，-亞磷酸及其衍生物如金屬亞磷酸鹽例如乙磷鋁，和堿金屬鹽或堿土金屬鹽，-苯的氯化衍生物例如百菌清，-含有包含1至2個氮原子的雜環(huán)的衍生物例如氟啶胺、fludioxonil、咪鮮安，-三唑衍生物例如糠菌唑、環(huán)唑醇、噁醚唑、烯唑醇、環(huán)氧環(huán)唑(epoxyconazole)、fenbuconazole、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、metconazole、戊唑醇、氟醚唑、triticonazole，-二甲酰亞胺衍生物如克菌丹、滅菌丹、敵菌丹、異菌脲、腐霉利、乙烯菌核劑(vinchlozolin)，-銅或銅的有機或無機衍生物如王銅或氫氧化銅，-酰胺例如霜脲氰、甲霜靈、苯霜靈和噁霜靈，-嗎啉衍生物例如烯酰嗎啉、十二環(huán)嗎啉、十三嗎啉、丁苯嗎啉、苯銹啶、三唑醇，-甲氧基丙烯酸酯類衍生物例如(E)-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-甲氧基亞氨基[α-(鄰甲苯氧基)-鄰甲苯基]乙酸甲酯或任選的N-甲基-(E)-甲氧基亞氨基[2-(2，5-二甲基苯氧基甲基)苯基]乙酰胺，-胍衍生物例如多果定，-一種式(II)的苯基苯甲酰胺類衍生物其中-R1和R2，可相同或不同，為氫原子或鹵原子，或任選鹵代的烷基，-R3和R4，可相同或不同，為1至4個碳原子的烷基。本發(fā)明殺真菌組合物所含組分A和B的A/B重量比宜在0.0005和50之間，較佳地在0.001和10之間。應知前述的殺真菌組合物可以包含一種化合物B或多種該化合物，例如根據(jù)使用的目的含1、2或3種化合物B。根據(jù)本發(fā)明，較佳的殺真菌組合物中化合物A為式(I)的化合物，其中M為硫原子，n為0，稱作(4S)-4-甲基-2-甲硫基-4-苯基-1-苯氨基-2-咪唑啉-5-酮。較佳地，化合物B為下列衍生物的一種-二硫代氨基甲酸及其鹽的衍生物，選自代森錳，代森錳鋅、代森聯(lián)，-亞磷酸或其衍生物，選自乙磷鋁及其鈣鹽或鉀鹽。-百菌清，-含有包含1至2個氮原子的雜環(huán)的衍生物，選自氟啶胺、fludioxonil、咪鮮安，-三唑衍生物，選自糠菌唑、噁醚唑、epoxyconazole、戊唑醇、triticonazole，-二甲酰亞胺衍生物，選自滅菌丹或異菌脲，-銅的衍生物，選自王銅或氫氧化銅，-酰胺，選自霜脲氰、甲霜靈或噁霜靈，-烯酰嗎啉，-式(I)的苯基苯甲酰胺類衍生物，其中R1代表氫原子，R2代表三氟甲基，R3代表甲基，R4代表乙基，即稱為N-甲基-N-乙基-2-(3，4-二甲氧基苯基)-4-三氟甲基苯甲酰胺的苯基苯甲酰胺類衍生物。在特別優(yōu)選的上述定義的化合物B中，尤其適用的是乙磷鋁、代森錳鋅、霜脲氰、烯酰嗎啉、噁霜靈或N-甲基-N-乙基-2-(3，4-二甲氧基苯基)-4-三氟甲基苯甲酰胺。十分出人意料的是本發(fā)明的組合物的作用比所含活性物質分別對于多種特別有害于農(nóng)作物如葡萄樹或茄科植物的真菌的作用大得多。這一改進尤其導致各種成分劑量減小，這對于使用者和環(huán)境是特別有利的。即這種殺真菌產(chǎn)品具有協(xié)同特性，這一點經(jīng)Tammes方法(參見“Isoboles，agraphicrepresentationofsynergisminpesticides”NetherlandsJournalofPlantPathology，70(1964)，p.73-80，或如Limpel所確定，參見L.E.，P.H.Schuldt和D.Lammont，1962，Proc.NEWCC1648-53)使用下式(稱為Colby公式)獲得了證明E＝X＋Y－X.Y/100其中-E為由劑量分別為a和b的兩種殺真菌劑A和B的一種混合物引起的真菌生長抑制的期望百分率-X為觀察到的由劑量為a的殺真菌劑A引起的抑制百分率，-Y為觀察到的由劑量為b的殺真菌劑B引起的抑制百分率。當混合物的抑制百分率觀察到是大于E時，就具有協(xié)同作用。優(yōu)選的是當B組分為亞磷酸衍生物，尤其是乙磷鋁時，A/B之比在0.001和2之間，較佳地在0.002和1之間。優(yōu)選的是當B組分為式(II)的衍生物，尤其是N-甲基-N-乙基-2-(3，4-二甲氧基苯基)-4-三氟甲基苯甲酰胺時，A/B之比在0.1和10之間，較佳地在0.2和10之間，更佳地在0.25和4之間。優(yōu)選的是當B組分為霜脲氰時，A/B之比在0.05和4之間，較佳地在0.2和4之間，更佳地在0.25和4之間。優(yōu)選的是當B組分為噁霜靈時，A/B之比在0.5和30之間，較佳地在0.5和10之間。優(yōu)選的是當B組分為二硫代氨基甲酸的衍生物如代森錳鋅時，A/B之比在0.02和2之間，較佳地在0.1和1之間。優(yōu)選的是，當B組分為嗎啉衍生物尤其是烯酰嗎啉時，A/B之比在0.1和2之間，較佳地在0.2和1之間。在歐洲專利申請No.94420167.2中敘述了化合物A，該專利申請在本申請遞交之日尚未公開。式(I)的化合物A中M為硫原子，n為o，即為(4S)-4-甲基-2-甲硫基-4-苯基-1-苯基氨基-2-咪唑啉-5-酮，它可以用以下方式制備。(4S)-4-甲基-2-甲硫基-4-苯基-1-苯基氨基-2-咪唑啉-5-酮的制備這一制備分兩步進行。第一步在第一步中，根據(jù)在SulfurReportsVolume8(5)pages327-375(1989)中所述的一種方法，首先從相應的氨基酯(其本身容易由α-氨基酸得到)制備(2S)-2-異硫氰基-2-苯基丙酸甲酯。在20升反應器中，加入780g(3.61mol)鹽酸(+)-(2S)-2-氨基-2-苯基丙酸甲酯，然后加入3.4升水，將溫度調(diào)至20℃。加入3.4升甲苯，然后在1小時內(nèi)，分批加入911g(10.8mol)碳酸氫鈉。將溫度降至8-9℃。在2小時內(nèi)注入276ml(3.61mol)二氯硫化碳。在加入終了時，反應中有氣體逸出，且溫度上升至24℃。在攪拌下使反應物再保持2小時。傾析后，用2升甲苯萃取水相。合并的甲苯相用4升水洗滌。然后用硫酸鎂干燥。溶液在減壓下濃縮。這樣獲得682g淡色油狀的(+)-(2S)-2-異硫氰基-2-苯基丙酸甲酯(產(chǎn)率＝85％)。根據(jù)常規(guī)方法，測得溫度29℃時，0.78g產(chǎn)品在100ml氯仿中的溶液的比旋為+16°(+或-6.4°)。第二步在第二步中，將由上述方式制備的682g(3.08mol)(2S)-2-苯基-2-異硫氰基丙酸甲酯溶于4升無水四氫呋喃中，然后將其加入20升通有氬氣的反應器中。整體冷卻至15℃。在30分鐘內(nèi)加入343g(3.08mol)溶于2升四氫呋喃中的苯肼，同時溫度維持在15℃至18℃之間。反應物在攪拌下維持40分鐘，然后冷卻至0℃。在1小時內(nèi)加入346g(3.08mol)溶于4升四氫呋喃中的叔丁醇鉀，同時溫度維持在0℃。將反應物在0℃繼續(xù)攪拌2小時，觀察到形成淡粉紅色沉淀。在15分鐘內(nèi)注入218ml(3.39mol)甲基碘，同時溫度維持在0℃至3℃之間，然后使溫度升至室溫繼續(xù)攪拌2小時。將此反應混合物傾注于5升水中。傾析后，用3升乙酸乙酯萃取水相3次。合并的有機相用5升水洗滌，用硫酸鎂干燥，隨后在減壓下濃縮。獲得1099g褐色固體。將該固體在2升甲苯中重結晶。干燥后，獲得555g灰白色固體狀的(+)-(4S)-4-甲基-2-甲硫基-4-苯基-1-苯基氨基-2-咪唑啉-5-酮，它在138℃溶化(產(chǎn)率＝58％)。根據(jù)常規(guī)方法，測得溫度27℃時，0.86g產(chǎn)品在100ml乙醇中的溶液的比旋為+61.1°(+或-2.9°)。用高效液相色譜對旋光相測得對映體余量(e.e)百分比大于98％。根據(jù)專利申請EP599749中描述的方法，在鈉存在下，使(4S)-4-甲基-2-甲硫基-4-苯基-1-苯基氨基-2-咪唑啉-5-酮與甲醇反應，獲得式(I)的化合物A，其中M是氧原子且n為0。本領域技術人員不難通過改變反應物，從上文中指出的實施方式獲得式(I)的化合物A(其中n為1)。出現(xiàn)于B定義中的殺真菌活性物質的常用名所對應的結構在下列二本著作中的至少一本中給出-“Thepesticidemanual”CharlesR.Worthing和RaymondJ.Hance編著，BritishCropProtectionCouncil出版，第九版。-Indexphytosanitaire1994，AssociationdeCoordinationTechniqueAgricole出版，第三十版。關于甲氧基丙烯酸酯類的衍生物，(E)-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯在國際申請WO9208703中有描述；(E)-甲氧基亞氨基[α-(鄰-甲苯基氧基)鄰甲苯基]乙酸甲酯在歐洲專利申請EP253213中有描述；N-甲基-(E)-甲氧基亞氨基[2-(2，5-二甲基苯氧基甲基)苯基]乙酰胺在歐洲專利申請EP398692中有描述。苯基苯甲酰胺類衍生物在1994年1月12日公開的歐洲專利申請EP0578586中有描述。本發(fā)明的殺真菌組合物含有作為活性組分的化合物A和至少一種化合物B，以及農(nóng)業(yè)上可接受的固體或液體載體和/或農(nóng)業(yè)上可接受的表面活性劑。特別是可以使用惰性的和常規(guī)的載體及常用的表面活性劑。這些組合物不僅包括可通過合適的裝置如噴霧裝置容易施加在農(nóng)作物上的組合物，而且還包括市場上有售的濃縮組合物，該濃縮組合物在施用于農(nóng)作物之前必須稀釋?；钚晕镔|指化合物A和至少一種化合物B的組合物。這些組合物也可含有各種其它成分，例如保護膠體、粘合劑、增稠劑、搖溶劑、滲透劑、穩(wěn)定劑、多價螯合劑等。更普遍地，除了化合物A和B，還可加入對應于常規(guī)配方技術中所有的固體和液體添加劑。一般來說，本發(fā)明的組合物通常含有0.05至95％(重量)的活性物質、一種或多種固體或液體載體，以及任選的一種或多種表面活性劑。本文中出現(xiàn)的術語“載體”，是指一種天然的或合成的有機物或無機物，活性物質與該載體結合，有利于將其施用于植物的地上部分。因此該載體一般是惰性的，并且必須是農(nóng)業(yè)上可接受的，尤其是對于被處理的植物而言。載體可以是固體(粘土、天然的或合成的硅酸鹽、二氧化硅、樹脂、蠟、固體肥料等)或液體(水、醇類特別是丁醇等)。表面活性劑可以是離子或非離子型的乳化劑、分散劑或潤濕劑，或這些表面活性劑的混合物。例如聚丙烯酸鹽、木質磺酸鹽、苯磺酸鹽或萘磺酸鹽、環(huán)氧乙烷與脂肪醇或脂肪酸或脂肪胺的縮聚物、取代的酚(尤其是烷基酚或芳基酚)、磺基琥珀酸的酯鹽、?；撬嵫苌?尤其是烷基牛磺酸鹽)、磷酸醇酯或磷酸聚氧乙烯化酚酯、脂肪酸酯和多元醇酯、上述化合物的含硫酸根、磺酸根和磷酸根官能團的衍生物。當活性物質和/或惰性載體不溶于水，而使用的媒劑是水時，一般必需存在至少一種表面活性劑。因此，本發(fā)明的農(nóng)用組合物可以包含限度非常寬的活性物質，從0.05％95％(重量)。其表面活性劑含量有利地為5％至40％(重量)。本發(fā)明的這些組合物本身可以是多種多樣的固體或液體形式。作為固體形式的組合物的實例有用于噴撒的粉劑(活性物質含量可高達100％)和顆粒，尤其是通過粉劑的擠壓、壓制、用造粒載體浸漬或由粉末?；@得的顆粒(這些顆粒中活性物質含量在0.5和80％之間)，泡騰片劑或錠劑。本發(fā)明的殺真菌組合物還可以噴撒的粉劑形式使用；可以使用含有50g活性物質和950g滑石粉的組合物；也可以使用含有20g活性物質、10g細粉碎的二氧化硅和970g滑石粉的組合物，將這些組分混合和研碎，并通過噴撒施用該混合物。作為液體組合物形式或使用時需構成液體組合物的形式的實例有溶液，特別是水溶性濃縮液、可乳化的濃縮液、乳狀液、濃縮懸浮液、氣溶膠、可濕性粉劑(或噴灑粉劑)、糊劑和凝膠。可乳化或可溶性濃縮液最常見地含有10至80％活性物質，而準備施用的乳狀液或溶液含有0.001至20％活性物質。除了溶劑外，當需要時，可乳化的濃縮液可含有2至20％的合適添加劑，如前述的穩(wěn)定劑、表面活性劑、滲透劑、防腐劑、著色劑或粘合劑。通過用水稀釋這些濃縮液，可獲得任何所需濃度的乳狀液，該乳狀液特別適于施用于農(nóng)作物。作為例子，下面所述的是一些可乳化的濃縮液的組成例CE1活性物質400g/l十二烷基苯磺酸堿金屬鹽24g/l含10個環(huán)氧乙烷分子的氧乙烯化壬基酚16g/l環(huán)己酮200g/l芳族溶劑適量至1升根據(jù)另一種可乳化的濃縮液配方，使用下列組成例CE2活性物質250g環(huán)氧化植物油25g烷基芳基磺酸鹽和聚乙二醇醚及脂肪醇的混合物100g二甲基甲酰胺50g二甲苯575g制備也可噴灑施用的濃縮懸浮液，以獲得不沉淀的穩(wěn)定的易流動產(chǎn)物，它通常含有10至75％活性物質、0.5至15％表面活性劑、0.1至10％搖溶劑、0至10％合適的添加劑，如消泡劑、防腐劑、穩(wěn)定劑、滲透劑和粘合劑，以及作為載體的水或有機溶液，在其中活性物質是難溶或不溶的。可將某些有機固體物或無機鹽溶于載體中，以幫助阻止沉淀或作為水的抗凍劑。作為例子，下述為一種濃縮懸浮液的組成例SC1活性物質500g聚乙氧基化磷酸三苯乙烯基酚酯50g聚乙氧基化烷基酚50g聚羧酸鈉20g乙二醇50g有機聚硅氧烷油(消泡劑)1g多糖1.5g水316.5g通常制備可濕性粉劑(或噴灑用粉劑)，使其含有20至95％活性物質，除了固體載體外，通常含有0至30％潤濕劑、3至20％分散劑和(如果需要的話)0.1至10％的一種或多種穩(wěn)定劑和/或其它添加劑，如滲透劑，粘合劑或防結塊劑，著色劑等。為了獲得噴灑用粉劑或可濕性粉劑，在合適的混合器中將活性物質與添加物均勻混合，然后用研磨機或其它合適的磨碎機研磨。由此獲得噴灑用粉劑，它具有良好的可潤濕性和形成懸浮液的能力，可與水制成所需濃度的懸浮液，這些懸浮液特別有利于施用于植物的葉子?？芍苽浜齽┨娲蓾裥苑蹌?。其制備的條件和方法及這些糊劑的使用與可濕性粉劑或噴灑用粉劑相似。作為例子，下述為各種可濕性粉劑(或噴灑用粉劑)的組成例PM1活性物質50％乙氧基化脂肪醇(潤濕劑)2.5％乙氧基化苯乙基酚(分散劑)5％白堊(惰性載體)42.5％例PM2活性物質10％用8至10個環(huán)氧乙烷乙氧基化的C130.75％分支型氧代合成醇(潤濕劑)中性木質磺酸鈣(分散劑)12％碳酸鈣(惰性填料)適量至100％例PM3該可濕性粉劑含有與上述例子中相同的成分，其比例如下活性物質75％潤濕劑1.50％分散劑8％碳酸鈣(惰性填料)適量至100％例PM4活性物質90％乙氧基化脂肪醇(潤濕劑)4％乙氧基化苯基乙基酚(分散劑)6％例PM5活性物質50％陰離子和非離子型表面活性劑的混合物(潤濕劑)2.5％木質磺酸鈉(分散劑)5％高嶺土(惰性載體)42.5％水性分散液和乳狀液(如用水稀釋本發(fā)明的可濕性粉劑或可乳化濃縮液獲得的組合物)包括在本發(fā)明總的范圍內(nèi)。乳狀液可以是油包水或水包油類型的且具有如“蛋黃醬”那樣的稠度。本發(fā)明的殺真菌組合物可以配制成水中可分散的顆粒形式，這也包括在本發(fā)明范圍內(nèi)。這些表觀密度一般在0.3和0.6之間的可分散顆粒的大小一般約為150至2000微米，較佳地為300至1500微米。這些顆粒中活性物質的含量通常約為1％至90％，較佳地為25％至90％。顆粒的其余成分基本上包括固體填料和任選的賦予顆粒水中分散性的表面活性佐劑。根據(jù)所選的填料是水溶性或非水溶性，這些顆?；旧蠟閮煞N不同類型。當填料是水溶性時，該填料可為無機物或較佳地為有機物。用尿素可獲得極好的效果。對于非水溶性填料，最好為無機物，如高嶺土或皂土。在此情況下，最好還加有表面活性劑(其重量為顆粒重量的2至20％)，其中一半以上的組分為至少一種主要為陰離子的分散劑，如聚萘磺酸堿金屬鹽或堿土金屬鹽或木質磺酸堿金屬鹽或堿土金屬鹽，其余的部分為非離子或陰離子潤濕劑如烷基萘磺酸堿金屬鹽或堿土金屬鹽。另外，還可加入其它的佐劑，如消泡劑，雖然這不是必需的。本發(fā)明的顆?？梢酝ㄟ^混合必要成分，然后用已知的技術(涂覆裝置、流化床、噴霧裝置、擠壓機等)進行造粒而制備的。一般再經(jīng)研碎，然后過篩，使顆粒大小達到上述范圍。也可使用上述制成的顆粒，用含有活性物質的組合物進行浸潤。最好是通過擠壓成型獲得顆粒，其操作步驟如下面一些例子所示。列GD1可分散的顆粒在混合器中，混合90％重量的活性物質和10％珍珠尿素。然后混合物在裝齒的滾碎機中研磨。獲得的粉末用8％左右重量的水進行潤濕。將潮濕的粉末在鉆有小孔的輾式擠壓機中擠壓。獲得的顆粒進行干燥、研磨和過篩，獲得大小為150至2000微米的顆粒。例GD2可分散的顆粒在混合器中，混合下列一些組分活性物質75％潤濕劑(烷基萘磺酸鈉)2％分散劑(聚萘磺酸鈉)8％非水溶性惰性填料(高嶺土)15％將該混合物在水存在的條件下用流化床進行造粒，然后干燥、研碎和過篩，獲得0.15至0.80mm大小的顆粒。這些顆?？蓡为毜厥褂?，即在水中溶解或分散，以所需劑量使用。這些顆粒也可與其它活性物質特別是殺真菌劑制成組合物，這些其它活性物質以可潤濕粉劑、顆粒或水懸浮液形式。至于適于貯存和運輸?shù)慕M合物，其活性物質含量較佳地為0.5至95％。本發(fā)明最后的內(nèi)容是涉及以治療或預防方式使農(nóng)作物抵抗植物病原真菌侵襲的方法，其特征在于，將本發(fā)明有效和非植物毒量的殺真菌組合物施加于植物的地上部分?？杀槐痉椒绲霓r(nóng)作物的植物病原真菌有-卵菌類-疫霉屬(Phytophthora)如致病疫霉(Phytophthorainfestans)(茄科作物尤其是馬鈴署或西紅柿的枯萎病)、柑桔褐腐疫霉(Phytophthoracitrophthora)、辣椒疫霉(Phytophthoracapsici)、惡疫霉(Phytophthoracactorum)、棕櫚疫霉(Phytophthorapalmivora)、樟疫霉(Phytophthoracinnamoni)、大雄疫霉(Phytophthoramegasperma)、寄生疫霉(Phytophthoraparasitica)，-霜霉家族，尤其是葡萄生單軸霉(Plasmoparaviticola)(葡萄霜霉病菌)、霍爾史迪氏單軸霉(Plasmoparahalstedei)(向日葵霜霉病)、薔薇假霜霉(Pseudoperonosporasp)(尤其是葫蘆科和啤酒花霜霉病)、萵苣盤梗霉(Bremialactucae)(萵苣霜霉病)、煙草霜霉(Peronosporatabacinae)(煙草霜霉病)，-隱卵菌類-鏈格孢屬(Alternaria)，如馬鈴署早疫病鏈格孢(Alternariasolani)(茄科作物尤其是西紅柿和馬鈴署早疫病)，-球座菌屬(Guignardia)，特別是皮委里氏球座菌(Guignardiabidwelli)(葡萄樹的葡萄黑腐病)，-粉孢屬(Oidium)，如葡萄樹粉孢(葡萄鉤絲殼Uncinulanecator)；蔬菜作物粉孢如蓼白粉菌(Erysiphepolygoni)(十字花科粉孢)；韃靼內(nèi)絲白粉菌(Leveillulataurica)、二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum)、單囊殼(Sphaerothecafuligena)(葫蘆科、菊科、西紅柿的粉孢)；普生白粉菌(Erysiphecommunis)(甜菜和甘藍粉孢)；豌豆白粉菌(Erysiphepisi)(豌豆、苜蓿粉孢)；多主白粉菌(Erysiphepolyphaga)(菜豆和黃瓜粉孢)；傘形科白粉菌(Erysipheumbelliferarum)(傘形科尤其是胡蘿卜粉孢)；葎草單囊殼(Sphaerothecahumuli)(啤酒花粉孢)；禾白粉菌(Erysiphegraminis)(谷物粉孢)。-殼針孢屬(Septoria)如穎枯殼針孢(Septorianodorum)或小麥殼針孢(Septoriatritici)(谷物殼針孢)；-擔子菌綱類-柄銹菌屬(Puccinia)如隱匿柄銹菌(Pucciniarecondita)或條形柄銹菌(Pucciniastriiformis)(小麥銹病)。本發(fā)明的殺真菌組合物可以各種不同的處理方法施用，例如用含有所述組合物的液體噴霧到農(nóng)作物的地上部分，噴撒、將顆?；蚍蹌饺胪寥?、澆淋、對樹進行注射或涂抹。對農(nóng)作物的地上部分進行液體噴射是較好的處理方法。“有效和非植物毒量”是指本發(fā)明組合物的量，足以控制或消滅存在的或易出現(xiàn)于農(nóng)作物上的真菌，但不會引起所述農(nóng)作物的植物毒癥。根據(jù)所殺滅的真菌種類、農(nóng)作物類型、氣候條件和包含在本發(fā)明殺真菌組合物中的化合物B的種類，有效和非植物毒量可在寬的范圍內(nèi)波動，本領域的技術人員可以進行大田的系統(tǒng)試驗來確定之。在通常的農(nóng)業(yè)實際條件下，本發(fā)明的單位體積噴霧液體中殺真菌組合物劑量是1克/百升至500克/百升，相當于10克/公頃至5000克/公頃劑量，在此范圍的劑量一般能獲得好的結果。下面的實施例純粹是用于說明本發(fā)明，并不起限定作用。在這些實施例中，所用的化合物A是(4S)-4-甲基-2-甲硫基-4-苯基-1-苯氨基-2-咪唑啉-5-酮。在本文的附圖中，對適合于控制植物病原真菌達到一定水平的每種活性物質單獨使用時的劑量與混合使用兩種活性物質時的劑量作了比較。單獨使用的每種活性物質的有效劑量在x、y坐標軸上表示，畫出一條直線與這兩個軸都相交得到二個劑量值。當單獨使用的一種活性物質完全無效時(如圖1中乙磷鋁)，該直線與指明該活性物質劑量的軸平行。對于兩種活性物質的混合物，給定比率混合物的實驗測定劑量以一個點表示。在該點和軸系原點(0，0)之間畫一直線，使得對所試驗的比率，這兩種活性物質的比率能方便地表示。實施例1組分A和乙磷鋁組合物對致病疫霉(西紅柿枯萎病)預防處理48小時的體內(nèi)試驗制備60mg含有化合物A和B的懸浮液，該懸浮液的液體混合物還含有0.3ml用水稀釋成10％的表面活性劑(聚氧乙烯脫水山梨醇衍生物的油酸酯)和60ml水。組分B是乙磷鋁；A/B比為0.05-0.1-1。將西紅柿植株(marmande變種)種植于小盆中。當這些植株長至一個月(5至6片葉階段，高12-15cm)時，用上述懸浮液對它們進行噴霧處理。48小時后，用致病疫霉孢子的水懸浮液(30000孢子/厘米3)通過噴霧感染每一植株。感染后，這些西紅柿植株在20℃左右、飽和濕潤的氣氛中培育7天。感染7天后，作出讀數(shù)記錄與對照植株比較。獲得的結果以相應于殺滅90％疫霉的點狀表示于Tammes圖中，其中橫坐標上是以mg/l表示的A的劑量，縱坐標上是以mg/l表示的B的劑量。圖1中顯示，當單獨施用乙磷鋁時，在試驗條件下它沒有殺菌效果。然而意外地發(fā)現(xiàn)，加入乙磷鋁可將殺滅90％疫霉所需的A劑量降低到309mg/l以下。所獲得的這些點的排列表明了一種根據(jù)前述的Tammes方法稱之為“單側效應”的效應。根據(jù)上述方法這一排列符合II型等擲線(isobole)(參見已引用的對應參考文獻第74頁)，且具協(xié)同特征。實施例2組分A和乙磷鋁組合物對葡萄生單軸霉(葡萄樹霜霉病)預防處理72小時的體內(nèi)試驗制備60mg含有化合物A和B的懸浮液，該懸浮液的液體混合物包含0.3ml用水稀釋成10％的表面活性劑(聚氧乙烯脫水山梨醇衍生物的油酸酯)和60ml水。組分B是乙磷鋁；A/B比為0.002-0.004-0.02。葡萄樹(Vitisvinifera，Chardonnay變種)的插條種植于小盆中。當植株長至二個月(8至10片葉階段，高10至15cm)時，用上述懸浮液噴霧處理。用于對照的植株用相似但其中不含活性物質(空白配方)的懸浮液處理。干燥72小時后，用葡萄生單軸霉孢子懸浮液噴霧感染每一植株，該懸浮液用早7天受感染的孢子繁殖制得，該孢子懸浮液每立方厘米100000單位。然后感染植株在18℃左右、飽和濕潤氣氛中培育2天，接著在20-22℃、90-100％相對濕度下培育5天。感染7天后，作出讀數(shù)記錄與對照植株比較。獲得的結果以相應于殺滅90％疫霉的點表示于Tammes等擲線圖中，圖中橫坐標上是以mg/l表示的A劑量，縱坐標上是以mg/l表示的B劑量。圖2顯示，當乙磷鋁單獨使用時，在試驗條件下沒有殺菌效果。然而意外地發(fā)現(xiàn)，乙磷鋁的增加使得達到90％殺滅效果所需的A劑量降低到20mg/l以下。所獲得的點的排列表明了根據(jù)前述的Tammes方法稱之為“單側效應”的一種效應。根據(jù)上述方法，這一排列符合II型等擲線(參見已引用的相應參考文獻第74頁)，且具協(xié)同特征。實施例3組分A和代森錳鋅組合物對葡萄生單軸霉(葡萄樹霜霉病)預防處理24小時的體內(nèi)試驗使用代森錳鋅作為組分B，植株處理懸浮液中A和B的濃度分別為3.2和12.5mg/l，重復實施例2，在處理之后24小時進行感染。在相同條件下測得的組合物處理的功效以及組分A和B單獨使用時的功效都表示在下表中。</tables>實施例4組分A和霜脲氰組合物對致病疫霉(西紅柿霜霉病)預防處理48小時的體內(nèi)試驗使用霜脲氰作為組分B，植株處理懸浮液中A/B比為0.25-0.5-2-4，重復實施例1。圖3顯示類似于實施例1的點的排列，具有協(xié)同特征。實施例5組分A和N-甲基-N-乙基-2-(3，4-二甲氧基苯基)-4-三氟甲基苯甲酰胺組合物對致病疫霉(西紅柿霜霉病)預防處理48小時的體內(nèi)試驗使用的N-甲基-N-乙基-2-(3，4-二甲氧基苯基)-4-三氟甲基苯甲酰胺作為組分B。植株處理懸浮液中A/B比為0.25-0.5-1-2-4，重復實施例1。獲得的結果以相應于90％殺滅效果的點表示于Tammes圖中，圖中橫坐標上是A劑量(mg/l)，縱坐標上是B劑量(mg/l)。圖4顯示，以低于163mg/l的劑量(相應于A單獨施用獲得90％殺滅效果所需的劑量)加入A，出人意料地將達到90％殺滅效果所需的B劑量降低到166mg/l(相應于B單獨施用獲得同樣殺滅百分比的劑量)以下。因此得到的點的排列表示了根據(jù)前述Tammes方法所稱的“雙側效應″。該排列相應于根據(jù)上述方法的III型等擲線(參見已引用的參考文獻第74頁)，且具協(xié)同特征。實施例6組分A和烯酰嗎啉組合物對致病疫霉(西紅柿霜霉病)預防處理48小時的體內(nèi)試驗使用烯酰嗎啉作為B組分，植株處理懸浮液中A/B比為0.25-0.5-1，重復實施例1。圖5中點的排列與實施例5中的相類似，具協(xié)同特征。實施例7組分A和噁霜靈組合物對葡萄生單軸霉(葡萄樹霜霉病，對苯基酰胺類菌株敏感)治療處理48小時的體內(nèi)試驗制備60mg含有化合物A和B的懸浮液，該懸浮液的液體混合物含有0.3ml用水稀釋成10％的表面活性劑(聚氧乙烯脫水山梨醇衍生物的油酸酯)和60ml水。組分B是噁霜靈；A/B比為0.5-1-2-4。葡萄樹(Vitisvinifera，Chardonnay變種)的插條種植于小盆中。當植株長至2個月(8至10片葉階段，高10至15cm)時，用葡萄生單軸霉孢子懸浮液通過噴霧感染植株，該懸浮液用7天前受感染的孢子繁殖葉制得，其每立方厘米含有100000單位的孢子。在感染后48小時，以上述制備的殺真菌懸浮液噴霧處理感染的植株。用于對照的植株用相似的但不含活性物質(空白)的懸浮液處理。處理后的感染植株在18℃左右，飽和濕潤氣氛中培育2天，再在20-22℃、90-100％相對濕度下培育5天。感染7天后，作出讀數(shù)記錄，與對照植株比較。獲得的結果以相應于70％殺滅效果的點表示。Tammes等擲線圖中，橫坐標上是A劑量(mg/l)，縱坐標上是B劑量(mg/l)。圖6中點的排列與實施例5獲得的相類似，且具有協(xié)同特征。實施例8組分A和百菌清組合物對致病疫霉(西紅柿霜霉病)預防處理48小時的體內(nèi)試驗使用百菌清作為化合物B，A/B比為0.125-0.25-0.5-1-2，重復實施例1。得到相應于70％殺滅效果的結果。圖7顯示的點的排列與實施例5中相類似，具有協(xié)同特征。實施例9組分A和烯酰嗎啉組合物對葡萄生單軸霉(葡萄樹霜霉病)治療處理48小時的體內(nèi)試驗使用烯酰嗎啉作為化合物B，A/B比為0.25-0.5-1-2-4。重復實施例7。得到相應于90％殺滅效果的結果。圖8顯示的點的排列與實施例1的相類似，具有協(xié)同特征。實施例10組分A和甲霜靈組合物對致病疫霉(西紅柿霜霉病，對苯基酰胺類菌株敏感)預防處理48小時的體內(nèi)試驗使用甲霜靈作為化合物B，A/B比為0.25-0.5-1-2，重復實施例1。使用對苯基酰胺敏感的菌株。圖9顯示的點的排列與實施例1的相類似，具有協(xié)同特征。實施例11組分A和甲霜靈組合物對葡萄生單軸霉(葡萄樹霜霉病)預防處理24小時的體內(nèi)試驗使用甲霜靈作為化合物B，A/B比為2-4-8，重復實施例2。在用含有A和B混合物的懸浮液處理葡萄樹植株后24小時，對植物進行感染。圖10顯示的點的排列與實施例5的相類似，具有協(xié)同特征。實施例12組分A和亞磷酸組合物對致病疫霉(西紅柿霜霉病)預防處理48小時的體內(nèi)試驗使用亞磷酸作為化合物B。A/B比為0.025-0.05-0.1-0.2-1，重復實施例1。得到相應于殺滅70％殺滅效果的結果。圖11顯示的點的排列與實施例1的相類似，具有協(xié)同特征。實施例13組分A和亞磷酸鈉鹽組合物對葡萄生單軸霉(葡萄樹霜霉病)預防處理24小時的體內(nèi)試驗使用亞磷酸鈉鹽作為化合物B。A/B比為0.025-0.05-0.1，重復實施例2。有用含有A和B混合物的懸浮液處理葡萄樹植株后24小時，對植株進行感染。圖12顯示的點的排列與實施例2的相類似，具有協(xié)同特征。實施例14組分A和霜脲氰組合物對致病疫霉(西紅柿霜霉病)預防處理48小時的體內(nèi)試驗使用霜脲氰作為化合物B。A/B比為0.25-0.5-1-2，重復實施例1。得到相應于70％殺滅效果的結果。圖13顯示的點的排列與實施例5的相類似，具有協(xié)同特征。實施例15組分A和霜脲氰組合物對致病疫霉(西紅柿霜霉病)治療處理24小時的體內(nèi)試驗制備60mg含有化合物A和B的懸浮液，該懸浮液的液體混合物包含0.3ml用水稀釋成10％的表面活性劑(聚氧乙烯脫水山梨醇衍生物的油酸酯)和60ml水?；衔顱是霜脲氰；A/B比為0.25-0.5-1-2。西紅柿植株(marmande變種)種植于小盆中。當植株長至一個月(5至6片葉階段，高12至15cm)時，用致病疫霉孢子(30000sp/cm3)水懸浮液進行噴霧感染。24小時后，用上述懸浮液處理這些植株。接著，西紅柿植株在20℃左右、飽和濕潤氣氛中培育7天。感染7天后，作出讀數(shù)記錄與對照植株比較。獲得的結果以相應于90％殺滅效果的點表示于Tammes圖中，圖中橫坐標是霜脲氰的劑量(mg/l)，縱坐標上是A的劑量(mg/l)。圖14的點的排列表明具有協(xié)同特征的單側效應。實施例16組分A和N-甲基-N-乙基-2-(3，4-二甲氧基苯基)-4-三氟甲基苯甲酰胺組合物對葡萄生單軸霉(葡萄樹霜霉病)治療處理48的體內(nèi)試驗使用N-甲基-N-乙基-2-(3，4-二甲氧基苯基)-4-三氟甲基苯甲酰胺作為組分B，植物處理懸浮液中的A/B比為0.25-0.5-1-4，重復實施例7。圖15顯示點的排列與實施例5相類似，具有協(xié)同特征。實施例17組分A和(E)-甲氧基亞氨基[α-(鄰-甲苯氧基]-鄰-甲苯基]乙酸甲酯組合物對葡萄生單軸霉(葡萄樹霜霉病)預防處理24小時的體內(nèi)試驗使用(E)-甲氧基亞氨基[α-(鄰-甲苯氧基]-鄰-甲苯基]乙酸甲酯作為組分B，植物處理懸浮液中的A/B比為0.25-0.5-1，重復實施例2。對用含有混合物A和B的懸浮液處理后24小時的植株進行感染。圖16顯示的點的排列與實施例5相類似，具有協(xié)同特征。實施例18組分A和(E)-甲氧基亞氨基[α-(鄰-甲苯氧基]-鄰-甲苯基]乙酸甲酯組合物對葡萄生單軸霉(葡萄樹霜霉病)治療處理48小時的體內(nèi)試驗使用(E)-甲氧基亞氨基[α-(鄰-甲苯氧基]-鄰-甲苯基]乙酸甲酯作為組分B，A/B比為0.25-0.5-1，重復實施例7。得到相應于90％殺滅效果的結果。圖17顯示的點的排列與實施例5相類似，具有協(xié)同特征。實施例19組分A和(E)-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯組合物對致病疫霉(西紅柿霜霉病)預防處理48小時的體內(nèi)試驗使用(E)-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯作為組分B，A/B比為0.25-0.5-1，重復實施例1。得到相應于90％殺滅效果的結果。圖18顯示點的排列與實施例5相類似，具有協(xié)同特征。實施例20組分A和氟啶胺組合物對致病疫霉(馬鈴署霜霉病，對苯基酰胺類菌株敏感)治療處理24小時的體內(nèi)試驗使用馬鈴署植株(Bintje變種)，組分B為氟啶胺，A/B比為0.11-0.33-1，重復實施例15。得到圖19。實施例21組分A和環(huán)氧環(huán)唑組合物對穎枯殼針孢(小麥殼針孢)預防處理24小時的體內(nèi)試驗制備A濃度為500g/l的濃懸浮液。組分B為環(huán)氧環(huán)唑，使用其濃度為125g/l的懸浮液。隨后，制備含有稀釋于水中A和/或B的懸浮液，以便得到A/B比為0.25-0.5。得到的是均勻的稀懸浮液。小麥種子(Talent變種)種植于小盆中，小盆置于10℃左右、70％相對濕度的氣候小室內(nèi)。當這些植株長至15天(高8至10cm)時，施用上述制備的稀懸浮液進行處理。處理是借助一個噴嘴形成園錐形液體噴嘴的方式進行，園錐形液體頂端的角度在70和110℃之間。這種噴嘴稱為流束噴嘴，裝在一軌道小車上，相對于裝在固定板上的小盆進行移動。用這種噴嘴系統(tǒng)，可以將施加的A和/或B的劑量表達為克/公頃。實驗條件控制為施用于小盆的稀懸浮液的體積為250升/公頃。24小時后，將穎枯殼針孢的孢子懸浮液(500000孢子/厘米3)噴霧到每一植株上。經(jīng)此感染后的小麥植株在20℃左右培育7天。感染7天后，作出讀數(shù)記錄與經(jīng)過感染但未經(jīng)處理的對照植株比較。獲得的結果以相應于90％殺滅效果的點表示于Tammes圖中，圖中橫坐標上是環(huán)氧環(huán)唑的劑量(g/ha)，縱坐標上是A的劑量(g/ha)。圖20顯示點的排列與實施例1相類似，具有協(xié)同特征。實施例22組分A和環(huán)氧環(huán)唑組合物對隱匿柄銹菌(小麥褐色銹病)預防處理24小時的體內(nèi)試驗A/B比為0.1-0.2-1-2，用隱匿柄銹菌孢子懸浮液(100000孢子/厘米3)進行感染，重復實施例21。感染10天后，作出讀數(shù)記錄與經(jīng)過感染但未處理的對照植株比較。得到圖21。實施例23組分A和環(huán)氧環(huán)唑組合物對小麥殼針孢(小麥殼針孢病)預防處理24小時的體內(nèi)試驗A/B比為0.25-0.5-1，使用小麥種子(Darius變種)，重復實施例21。用小麥殼針孢的孢子懸浮液(500000孢子/厘米3)進行感染，然后在18℃和15℃避光培育21天。感染21天后，與經(jīng)過感染但未處理的對照植株比較。圖22顯示點的排列與實施例21的相類似，具有協(xié)同特征。實施例24組分A和丙環(huán)唑組合物對隱匿柄銹菌(小麥褐色銹病)預防處理24小時的體內(nèi)試驗使用丙環(huán)唑作為化合物B，用其125g/l的可溶濃縮物，A/B比為0.5-1-2，重復實施例22。獲得相應于70％殺滅效果的結果。圖23顯示點的排列與實施例5相類似，具有協(xié)同特征。實施例25組分A和丙環(huán)唑組合物對穎枯殼針孢(小麥殼針孢病)預防處理24小時的體內(nèi)試驗使用丙環(huán)唑作為化合物B，用其125g/l的可溶濃縮物，A/B比為0.5-1-2，重復實施例21。圖24顯示點的排列具有協(xié)同特征。同樣，以A/B比為0.1-0.2-1重復本實施例。圖25顯示點的排列也具有協(xié)同特征。實施例26組分A和丙環(huán)唑組合物對小麥殼針孢(小麥殼針孢病)預防處理24小時的體內(nèi)試驗使用丙環(huán)唑作為化合物B，用其125g/l的可溶濃縮物，A/B比為0.1-0.2-1，重復實施例23。獲得相應于90％殺滅效果的結果。圖26顯示點的排列與實施例1相類似，具有協(xié)同特征。實施例27組分A和咪鮮安組合物對穎枯殼針孢(小麥殼針孢病)預防處理24小時的體內(nèi)試驗重復實施例21，但使用咪鮮安作為化合物B，在芐基醇和一種芳香類溶劑的混合物中制備A和B分別為150g/l和320g/l的可乳化濃縮物，在此混合溶劑中引入由33摩爾環(huán)氧乙烷進行羥乙基化的蓖麻油和烷基芳基磺酸鈣這兩種表面活性劑。制備含有A和/或B的稀濃度水乳狀液，A/B比為0.25-1-2。獲得的是均勻的稀乳狀液。圖27顯示點的排列具有協(xié)同特征。實施例28組分A和戊唑醇組合物對穎枯殼針孢(小麥殼針孢病)預防處理24小時的體內(nèi)試驗使用戊唑醇作為化合物B，用其25g/l的懸浮液，A/B比為0.1-1-2，重復實施例21。含有A和/或B的稀懸浮液是很均勻的。圖28顯示點的排列具有協(xié)同特征。實施例29組分A和戊唑醇組合物對隱匿柄銹菌(小麥褐色銹病)預防處理24小時的體內(nèi)試驗使用戊唑醇作為化合物B，用其25g/l的懸浮液，A/B比為0.1-0.2-1-2，重復實施例22。含有A和/或B的稀懸浮液是很均勻的。圖29顯示點的排列具有協(xié)同特征。權利要求1.殺真菌組合物，含有式(I)的化合物A其中-M代表氧原子或硫原子；-n為0或1的整數(shù)；-Y為氟原子或氯原子，或甲基；該殺真菌組合物還含有選自下列化合物中至少一種殺真菌化合物B-二硫代氨基甲酸及其鹽的衍生物如代森錳、代森錳鋅、代森鋅、代森聯(lián)，-亞磷酸及其衍生物如金屬亞磷酸鹽例如乙磷鋁，和堿金屬鹽或堿土金屬鹽，-苯的氯化衍生物例如百菌清，-含有包含1至2個氮原子的雜環(huán)的衍生物例如氟啶胺、fludioxonil、咪鮮安，-三唑衍生物例如糠菌唑、環(huán)唑醇、噁醚唑、烯唑醇、環(huán)氧環(huán)唑、fenbuconazole、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、metconazole、戊唑醇、氟醚唑、triticonazole，-二甲酰亞胺衍生物如克菌丹、滅菌丹、敵菌丹、異菌脲、腐霉利、乙烯菌核劑(vinchlozolin)，-銅或銅的有機或無機衍生物如王銅或氫氧化銅，-酰胺例如霜脲氰、甲霜靈、苯霜靈和噁霜靈，-嗎啉衍生物例如烯酰嗎啉、十二環(huán)嗎啉、十三嗎啉、丁苯嗎啉、苯銹啶、三唑醇，-甲氧基丙烯酸酯類衍生物例如(E)-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-甲氧基亞氨基[α-(鄰甲苯氧基)-鄰甲苯基]乙酸甲酯或任選的N-甲基-(E)-甲氧基亞氨基[2-(2，5-二甲基苯氧基甲基)苯基]乙酰胺，-胍衍生物例如多果定，-一種式(II)的苯基苯甲酰胺類衍生物其中-R1和R2，可相同或不同，為氫原子或鹵原子，或任選鹵代的烷基，-R3和R4，可相同或不同，為1至4個碳原子的烷基，所述組合物中，含有的組分A和B的重量比A/B為0.0005至50，較佳地為0.001至10。2.根據(jù)權利要求1所述的殺真菌組合物，其特征在于，化合物A為式(I)化合物，其中M為硫原子，n為0，稱作(4S)-4-甲基-2-甲硫基-4-苯基-1-苯氨基-2-咪唑啉-5-酮。3.根據(jù)權利要求1或2所述的殺真菌組合物，其特征在于，化合物B為下列衍生物中的一種-二硫代氨基甲酸及其鹽的衍生物，選自代森錳，代森錳鋅、代森聯(lián)，-亞磷酸或其衍生物，選自乙磷鋁及其鈣鹽或鉀鹽。-百菌清，-含有包含1至2個氮原子的雜環(huán)的衍生物，選自氟啶胺、fludioxonil、咪鮮安，-三唑衍生物，選自糠菌唑、噁醚唑、環(huán)氧環(huán)唑、戊唑醇、triticonazole，-二甲酰亞胺衍生物，選自滅菌丹或異菌脲，-銅的衍生物，選自王銅或氫氧化銅，-酰胺，選自霜脲氰、甲霜靈或噁霜靈，-烯酰嗎啉，-式(I)的苯基苯甲酰胺類衍生物，其中R1代表氫原子，R2代表三氟甲基，R3代表甲基，R4代表乙基，即稱為N-甲基-N-乙基-2-(3，4-二甲氧基苯基)-4-三氟甲基苯甲酰胺的苯基苯甲酰胺類衍生物。4.根據(jù)權利要求1至3中任何一項所述的殺真菌組合物，其特征在于，B化合物選自乙磷鋁、代森錳鋅、霜脲氰、烯酰嗎啉、噁霜靈或N-甲基-N-乙基-2-(3，4-二甲氧基苯基)-4-三氟甲基苯甲酰胺。5.根據(jù)權利要求1至4中任何一項所述的殺真菌組合物，其特征在于，當化合物B是乙磷鋁時，A/B之比在0.001和2之間，較佳地在0.002和1之間。6.根據(jù)權利要求1至4中任何一項所述的殺真菌組合物，其特征在于，當化合物B是N-甲基-N-乙基-2-(3，4-二甲氧基苯基)-4-三氟甲基苯甲酰胺時，A/B之比在0.1和10之間，較佳地在0.2和10之間，更佳地在0.25和4之間。7.根據(jù)權利要求1至4中任何一項所述的殺真菌組合物，其特征在于，當化合物B是霜脲氰時，A/B之比在0.05和4之間，較佳地在0.2和4之間，更佳地在0.25和4之間。8.根據(jù)權利要求1至4中任何一項所述的殺真菌組合物，其特征在于，當化合物B是噁霜靈時，A/B之比在0.5和30之間，較佳地在0.5和10之間。9.根據(jù)權利要求1至4中任何一項所述的殺真菌組合物，其特征在于，當化合物B是代森錳鋅時，A/B之比在0.02和2之間，較佳地在0.1和1之間。10.根據(jù)權利要求1至4中任何一項所述的殺真菌組合物，其特征在于，當化合物B是烯酰嗎啉時，A/B之比在0.1和2之間，較佳地在0.2和1之間。11.根據(jù)權利要求1至10中任何一項所述的殺真菌組合物，其特征在于，它含有作為活性組分的化合物A和B以及農(nóng)業(yè)上可接受的固體或液體載體和/或農(nóng)業(yè)上可接受的表面活性劑。12.根據(jù)權利要求1至11中任何一項所述的殺真菌組合物，其特征在于，它含有0.05至95％(重量)的活性組分。13.以治療或預防方式防治農(nóng)作物的植物病原真菌的方法，其特征在于，將有效和非植物毒量的如權利要求1至12中任何一項所述的組合物施用于植物的地上部分。14.根據(jù)權利要求13所述的方法，其特征在于，施用10至5000克/公頃的組合物。全文摘要本發(fā)明涉及一種殺真菌組合物，它含有式(I)的化合物A其中-M代表氧原子或硫原子；-N為0或1的整數(shù)；-Y為氟原子或氯原子，或甲基；以及至少一種殺真菌化合物B，以及涉及以治療或預防方式防治農(nóng)作物的植物病原真菌的方法，其特點是將有效和非植物毒量的組合物施用于植物的地上部分。文檔編號A01N37/34GK1153454SQ9519422公開日1997年7月2日申請日期1995年7月20日優(yōu)先權日1994年7月22日發(fā)明者M·P·拉特斯申請人:羅納-普朗克農(nóng)業(yè)化學公司