1.一種微膠囊制劑，包括微膠囊殼體和被包封在所述微膠囊殼體內(nèi)的農(nóng)藥活性成分，其特征在于：所述農(nóng)藥活性成分包括吡唑醚菌酯、阿維菌素和高效氯氟氰菊酯。
2.根據(jù)權利要求1所述的微膠囊制劑，其特征在于：所述吡唑醚菌酯、阿維菌素和高效氯氟氰菊酯的質(zhì)量比為1：(0.4-10.0)：(0.7-30.0)；和/或
所述農(nóng)藥活性成分是溶于有機溶劑中，且所述有機溶劑與所述吡唑醚菌酯的質(zhì)量比為(3.1-41.9)：1。
3.根據(jù)權利要求2所述的微膠囊制劑，其特征在于：所述有機溶劑為芳烴類溶劑與醋酸酯類溶劑復合的混合溶劑，其中，所述芳烴類溶劑與所述醋酸酯類溶劑的質(zhì)量比為(5.4-11.4)：1。
4.根據(jù)權利要求1-3任一所述的微膠囊制劑，其特征在于：所述微膠囊制劑的平均粒徑為0.5μm～12μm。
5.如權利要求1-4任一所述的微膠囊制劑的制備方法，包括如下步驟：
將吡唑醚菌酯原藥、阿維菌素原藥和高效氯氟氰菊酯原藥溶于有機溶劑后，加入油溶性囊壁材料進行混料處理，配制成油相；
將乳化分散劑溶于水中，配制成水相；
將所述水相和所述油相經(jīng)混合剪切處理，形成O/W乳液；
向所述O/W乳液中加入水溶性囊壁材料進行界面聚合反應。
6.根據(jù)權利要求5所述的制備方法，其特征在于：所述油相中，所述吡唑醚菌酯原藥、阿維菌素原藥和高效氯氟氰菊酯原藥的活性物折百用量的質(zhì)量比1：(0.4-10.0)：(0.7-30.0)；和/或
所述有機溶劑與所述吡唑醚菌酯的用量質(zhì)量比為(3.1-41.9)：1；和/或
所述油溶性囊壁材料與油相的用量質(zhì)量比為1：(9.5-26.5)；和/或
所述油溶性囊壁材料的異氰酸酯基官能團與水溶性囊壁材料的胺基官能團的摩爾比為1：(0.5-1.3)；和/或
所述乳化分散劑與油相的用量質(zhì)量比為1：(8.3-43.3)。
7.根據(jù)權利要求5或6所述的制備方法，其特征在于：所述油溶性囊壁材料為二苯甲撐二異氰酸酯、多亞甲基多苯基多異氰酸酯、1,6-己二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯中的任一種或兩種以上的混合物；
所述水溶性囊壁材料為乙二胺、丙二胺、己二胺、二乙烯三胺和三乙烯四胺中的任一種或兩種以上的混合物；
所述乳化分散劑為聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、蓖麻油聚氧乙烯醚、聚羧酸鹽、木質(zhì)素磺酸鹽、萘磺酸鹽和阿拉伯膠中的任一種或兩種以上的混合物。
8.一種微膠囊懸浮劑，其特征在于：包括懸浮溶液載體和懸浮于所述懸浮溶液載體中的微膠囊，所述微膠囊為權利要求1-4任一所述的微膠囊制劑或由權利要求5-7任一所述的制備方法制備的微膠囊制劑。
9.根據(jù)權利要求8所述的微膠囊懸浮劑，其特征在于：以所述微膠囊懸浮劑總質(zhì)量為100％計，還包括占所述微膠囊懸浮劑總質(zhì)量的pH調(diào)節(jié)劑、4.0％-12.0％的抗凍劑、0.2％-1.0％成膜劑、0.1％-0.5％防腐劑、0.1％-0.5％消泡劑中的至少一種。
10.根據(jù)權利要求9所述的微膠囊懸浮劑，其特征在于：所述抗凍劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇、尿素和硫酸銨中的任一種或兩種以上的混合物；
所述成膜劑為黃原膠、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮中的任一種或兩種以上的混合物；
所述防腐劑為苯甲酸鈉或異噻唑啉酮中的任一種或兩種的混合物；
所述消泡劑為有機硅消泡劑；
所述pH調(diào)節(jié)劑為冰醋酸、磷酸或鹽酸中的任一種或兩種以上的混合物。