專利名稱：負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料、制備方法及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種銀系殺菌劑，具體是涉及一種負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料、制備方法及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
作為一種優(yōu)良的殺菌材料，銀具有殺菌譜廣、效力高、持久性好、安全性高等突出特點。以各種形式的銀為主要殺菌物質(zhì)的含銀殺菌劑發(fā)展迅速，并已廣泛應(yīng)用于紡織、制藥、材料、建筑等行業(yè)，近年來在水處理行業(yè)也得到廣泛應(yīng)用。常見的銀有O價、正I價、正2價、正3價四種不同價態(tài)。大量研究表明，不同價態(tài)的銀均具有殺菌效果，但隨著價態(tài)的變化，其殺菌機(jī)理有所不同。O價銀是一種良好的氧化反應(yīng)催化劑。日前關(guān)于正I價銀離了(Ag+)的殺菌機(jī)理主要有兩種理論，一種為離子取代殺菌機(jī)理，另一種為自由基氧化殺菌機(jī)理。正2價、正3價的銀具有比正I價銀更強(qiáng)的殺菌能力，但其殺菌機(jī)理日前還未完全弄清。高價銀還原勢較高，一般認(rèn)為是它的強(qiáng)氧化性使其擁有殺菌能力。銀的殺菌活性順序為Ag3+ > Ag2+ >> Ag+ > Ag0o Antelman發(fā)現(xiàn)，四氧化四銀中正3價銀的殺菌速度平均要比正I價銀快240倍，殺菌效果是正I價銀的200倍?，F(xiàn)有專利和市場中已有將四氧化四銀作為殺菌的材料，但四氧化四銀的負(fù)載物質(zhì)主要是活性炭、樹脂或表面活性劑，如CN100491266C、CN101574089A、CN101336640A。一方面活性炭的比表面積沒有微、納米級二氧化硅的比表面積大，另一方面活性炭負(fù)載四氧化四銀材料在紡織、制藥等行業(yè)的某些領(lǐng)域受到一定的應(yīng)用限制。申請?zhí)?01110054342.8專利描述了負(fù)載高價銀離子的二氧化硅粉體在抗菌聚氯乙烯復(fù)合材料中的應(yīng)用，但其并非為四氧化四銀顆粒，而且此二氧化硅粉體的制備方法需要濃硝酸和1800°C的高溫，環(huán)境影響和能源消耗均很大。而微、納米二氧化硅負(fù)載四氧化四銀材料除了在水處理方面可以得到應(yīng)用，在紡織、制藥、材料、建筑等行業(yè)中也可以有廣闊的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為克服背景技術(shù)的不足，提供一種負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料、制備方法及其應(yīng)用。該方法制備出的負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料粒度均勻，在20 2000nm范圍內(nèi)，而且尺寸可以根據(jù)需要進(jìn)行控制，比表面積大，化學(xué)吸附能力和化學(xué)反應(yīng)性能強(qiáng)，表面具有活性基團(tuán)，方便進(jìn)行進(jìn)一步的官能團(tuán)修飾。為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料，其特征在于，四氧化四銀均勻分布在微、納米二氧化硅空隙表面，每IOOOg抗菌材料含四氧化四銀0.027 0.94g。四氧化四銀均勻分布在二氧化硅空隙表面，所形成的四氧化四銀晶體屬于超細(xì)晶體，經(jīng)電子顯微鏡檢測粒徑在20nm以下，其反應(yīng)式為:4AgN03+2Na2S208+8Na0H = Ag404+4Na2S04+4NaN03+4H20或4AgN03+2K2S208+8K0H = Ag404+4K2S04+4KN03+4H20
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點:制備出的負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料粒度均勻，在20 2000nm范圍內(nèi)，而且尺寸可以根據(jù)需要進(jìn)行控制，比表面積大，表面原子的比例很高，化學(xué)吸附能力和化學(xué)反應(yīng)性能強(qiáng)，因而也更容易在協(xié)同作用下降致病菌、病毒等吸附并瞬間將其殺死，同時也增強(qiáng)了二氧化硅吸附有機(jī)有毒有害物的性能。同時，表面具有活性基團(tuán)，方便進(jìn)行進(jìn)一步的官能團(tuán)修飾。另外，適用范圍較廣，可在水處理、纖維制品、涂料、塑料等方面得到廣泛應(yīng)用。 作為本發(fā)明的第一種具體實施方法，制備抗菌材料的方法，其特征在于，包括以下步驟:(I)、稱取0.1 2.5g硝酸銀并溶解于IOOOml純水中，之后將50 500g微米級或納米級二氧化硅放入硝酸銀溶液中，超聲振蕩吸附，靜置過夜，再進(jìn)行過濾，檢測濾出濾液中銀的含量，濾干后100 105°c烘干備用；(2)、稱取24 96g氧化劑于蒸餾水中，再加入24 192g無機(jī)強(qiáng)堿，然后加蒸餾水稀釋至1000ml，加熱至85 95°C，再加入步驟(I)制備的二氧化硅，超聲振蕩吸附反應(yīng)，再進(jìn)行過濾；(3)、用純水浸洗步驟(2)吸附后的二氧化硅，以除去未反應(yīng)完全的原料、反應(yīng)生成的物質(zhì)以及其他雜質(zhì)，烘干即得負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。作為優(yōu)選，所述步驟(2)中氧化劑為過硫酸鉀或過硫酸鈉，所述步驟(2)中無機(jī)強(qiáng)堿為氫氧化鉀或氫氧化鈉。作為本發(fā)明的第二種具體實施方法，制備抗菌材料的方法，其特征在于，包括以下步驟:在圓底燒瓶中加入I IOml氨水和10 IOOml乙醇，將0.001 0.1g微米級或納米級四氧化四銀加入該圓底燒瓶中，在`超聲攪拌下逐滴加入I IOml四乙氧基硅烷，攪拌反應(yīng)2 24h充分水解，然后經(jīng)過高速離心分離，對所得沉淀分別進(jìn)行水洗和醇洗，烘干即得負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。作為本發(fā)明的第三種具體實施方法，制備抗菌材料的方法，其特征在于，包括以下步驟:在圓底燒瓶中加入I IOml TX-100、2 20ml環(huán)己烷、I 5ml正己烷和0.1 Iml水，將0.0001 0.0lg微米級或納米級四氧化四銀加入該燒瓶中，超聲攪拌，加入0.1 Iml四乙氧基硅烷，在超聲攪拌下逐滴加入0.01 0.1ml氨水，并攪拌反應(yīng)2 24h充分水解，再用丙酮沉淀，然后經(jīng)過高速離心分離，對所得沉淀分別進(jìn)行水洗和醇洗，烘干即得負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。
具體實施例方式以下結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明，其中，試劑及原料除非文件中指明，否則全為市售級。需要說明的是，僅僅是對本發(fā)明構(gòu)思所作的舉例和說明，所屬本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員對所描述的具體實施例做各種各樣的修改或補(bǔ)充或采用類似的方式替代，只要不偏離發(fā)明的構(gòu)思或者超越本權(quán)利要求書所定義的范圍，均應(yīng)視為落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。實施例1
(I)稱取Ig硝酸銀并溶解于IOOOml純水中，之后將50g微納米二氧化硅放入硝酸銀溶液中，超聲振蕩吸附30min，靜置過夜，再進(jìn)行過濾。并檢測濾出水濾液中銀的含量，濾干后的微納米二氧化硅在105 °C烘干備用。(2)稱取24g過硫酸鉀于蒸餾水中，再加入24g氫氧化鉀，然后稀釋至1000ml，力口熱至85 90°C，加入步驟(I)制備的微納米二氧化硅，超聲振蕩吸附反應(yīng)30min，再進(jìn)行過濾，并用純水浸洗吸附后的微納米二氧化硅3次，以除去未反應(yīng)的過硫酸鹽、強(qiáng)堿和反應(yīng)生成的硫酸鹽、硝酸鹽以及其它雜質(zhì)，烘干即得到負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。上述負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料中每IOOOg含四氧化四銀0.27g。按實施例1制備并激活的負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料50mg在超聲振蕩下與IOml培養(yǎng)基60°C下混合均勻,倒入直徑IOcm的培養(yǎng)皿,在培養(yǎng)基表面接種金黃色葡萄球菌，并涂布均勻，35°C下培養(yǎng)48h，所加金黃色葡萄球菌100%被殺死。實施例2(I)稱取2.5g硝酸銀并溶解于IOOOml純水中，之后將300g微納米二氧化硅放入硝酸銀溶液中，超聲振蕩吸附30min，靜置過夜，再進(jìn)行過濾。并檢測濾出水濾液中銀的含量，濾干后的微納米二氧化硅在100°C烘干備用。(2)稱取96g過硫酸鈉于蒸餾水中，再加入150g氫氧化鈉，然后稀釋至1000ml，力口熱至85 90°C，加入步驟(I)制備的微納米二氧化硅，超聲振蕩吸附反應(yīng)30min，再進(jìn)行過濾，并用純水浸洗洗吸附后的微納米二氧化硅3次，以除去未反應(yīng)的過硫酸鹽、強(qiáng)堿和反應(yīng)生成的硫酸鹽、硝酸鹽以及其它雜質(zhì)，烘干即得到負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。上述負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料中每IOOOg含四氧化四銀0.94g。按實施例2制備并激活的負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料50mg在超聲振蕩下與IOml培養(yǎng)基60°C下混 合均勻,倒入直徑IOcm的培養(yǎng)皿,在培養(yǎng)基表面接種金黃色葡萄球菌菌液，并涂布均勻，35°C下培養(yǎng)48h，所加金黃色葡萄球菌100%被殺死。實施例3(I)稱取0.1g硝酸銀并溶解于IOOOml純水中，之后將50g微納米二氧化硅放入硝酸銀溶液中，超聲振蕩吸附30min，靜置過夜，再進(jìn)行過濾。并檢測濾出水濾液中銀的含量，濾干后的微納米二氧化硅在105 °C烘干備用。(2)稱取60g過硫酸鉀于蒸餾水中，再加入24g氫氧化鉀，然后稀釋至1000ml，力口熱至85 90°C，加入步驟(I)制備的微納米二氧化硅，超聲振蕩吸附反應(yīng)30min，再進(jìn)行過濾，并用純水浸洗洗吸附后的微納米二氧化硅3次，以除去未反應(yīng)的過硫酸鹽、強(qiáng)堿和反應(yīng)生成的硫酸鹽、硝酸鹽以及其它雜質(zhì)，烘干即得到負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。上述負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料中每IOOOg含四氧化四銀0.027g。按實施例3制備并激活的負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料50mg在超聲振蕩下與IOml加標(biāo)大腸桿菌水進(jìn)行混合，靜置lOmin，取上層清液，滴在直徑IOcm的培養(yǎng)基表面，并涂布均勻，35°C下培養(yǎng)48h，無任何大腸桿菌菌落，表示加標(biāo)水中所加大腸桿菌100%被殺死。實施例4(I)稱取2.5g硝酸銀并溶解于IOOOml純水中，之后將500g微納米二氧化硅放入硝酸銀溶液中，超聲振蕩吸附30min，靜置過夜，再進(jìn)行過濾。并檢測濾出水濾液中銀的含量，濾干后的微納米二氧化硅在105°C烘干備用。(2)稱取96g過硫酸鈉于蒸餾水中，再加入150g氫氧化鈉，然后稀釋至1000ml，力口熱至85 90°C，加入步驟(I)制備的微納米二氧化硅，超聲振蕩吸附反應(yīng)30min，再進(jìn)行過濾，并用純水浸洗洗吸附后的微納米二氧化硅3次，以除去未反應(yīng)的過硫酸鹽、強(qiáng)堿和反應(yīng)生成的硫酸鹽、硝酸鹽以及其它雜質(zhì)，烘干即得到負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。上述負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料中每IOOOg含四氧化四銀0.54g。按實施例4制備并激活的負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料50mg在超聲振蕩下與IOml加標(biāo)大腸桿菌水進(jìn)行混合，靜置lOmin，取上層清液，滴在直徑IOcm的培養(yǎng)基表面，并涂布均勻，35°C下培養(yǎng)48h，無任何大腸桿菌菌落，表示加標(biāo)水中所加大腸桿菌100%被殺死。實施例5在圓底燒瓶中加入Iml氨水和IOml乙醇，將0.0Olg微納米四氧化四銀(現(xiàn)有技術(shù)制備)加入該圓底燒瓶中，在超聲攪拌下逐滴加入Iml四乙氧基硅烷，攪拌反應(yīng)2h充分水解，然后經(jīng)過高速離心分離，對所得沉淀分別進(jìn)行水洗和醇洗，烘干即得負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。上述負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料中每IOOOg含四氧化四銀0.027g。按實施例5制備并激活的負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料50mg在超聲振蕩下與IOml培養(yǎng)基60°C下混合均勻,倒入直徑IOcm的培養(yǎng)皿,在培養(yǎng)基表面接種金黃色葡萄球菌，并涂布均勻，35°C下培養(yǎng)48h，所加金黃色葡萄球菌100%被殺死。實施例6在圓底燒瓶中加 入3ml氨水和25ml乙醇，將0.05g微納米四氧化四銀(現(xiàn)有技術(shù)制備)加入該圓底燒瓶中，在超聲攪拌下逐滴加入7ml四乙氧基硅烷，攪拌反應(yīng)IOh充分水解，然后經(jīng)過高速離心分離，對所得沉淀分別進(jìn)行水洗和醇洗，烘干即得負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。上述負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料中每IOOOg含四氧化四銀0.54g。按實施例6制備并激活的負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料50mg在超聲振蕩下與IOml培養(yǎng)基60°C下混合均勻,倒入直徑IOcm的培養(yǎng)皿,在培養(yǎng)基表面接種金黃色葡萄球菌，并涂布均勻，35°C下培養(yǎng)48h，所加金黃色葡萄球菌100%被殺死。實施例7在圓底燒瓶中加入IOml氨水和IOOml乙醇，將0.1g微納米四氧化四銀(現(xiàn)有技術(shù)制備)加入該圓底燒瓶中，在超聲攪拌下逐滴加入IOml四乙氧基硅烷，攪拌反應(yīng)24h充分水解，然后經(jīng)過高速離心分離，對所得沉淀分別進(jìn)行水洗和醇洗，烘干即得負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。上述負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料中每IOOOg含四氧化四銀0.94g。按實施例7制備并激活的負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料50mg在超聲振蕩下與IOml加標(biāo)大腸桿菌水進(jìn)行混合，靜置lOmin，取上層清液，滴在直徑IOcm的培養(yǎng)基表面，并涂布均勻，35°C下培養(yǎng)48h，無任何大腸桿菌菌落，表示加標(biāo)水中所加大腸桿菌100%被殺死。實施例8在圓底燒瓶中加入8ml氨水和80ml乙醇，將0.025g微納米四氧化四銀(現(xiàn)有技術(shù)制備)加入該圓底燒瓶中，在超聲攪拌下逐滴加入2.5ml四乙氧基硅烷，攪拌反應(yīng)14h充分水解，然后經(jīng)過高速離心分離，對所得沉淀分別進(jìn)行水洗和醇洗3次，烘干即得負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。上述負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料中每IOOOg含四氧化四銀
0.15g0按實施例8制備并激活的負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料50mg在超聲振蕩下與IOml加標(biāo)大腸桿菌水進(jìn)行混合，靜置lOmin，取上層清液，滴在直徑IOcm的培養(yǎng)基表面，并涂布均勻，35°C下培養(yǎng)48h，無任何大腸桿菌菌落，表示加標(biāo)水中所加大腸桿菌100%被殺死。實施例9在圓底燒瓶中加入Iml TX-100、2ml環(huán)己烷、Iml正己烷和0.1ml水，將0.0OOlg微納米四氧化四銀(現(xiàn)有技術(shù)制備)加入該燒瓶中，超聲攪拌，加入0.1ml四乙氧基硅烷，在超聲攪拌下逐滴加入0.0lml氨水，并攪拌反應(yīng)2h充分水解，再用丙酮沉淀，然后經(jīng)過高速離心分離，對所得沉淀分別進(jìn)行水洗和醇洗3次，烘干即得負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。上述負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料中每IOOOg含四氧化四銀0.027g。按實施例9制備并激活的負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料50mg在超聲振蕩下與IOml培養(yǎng)基60°C下混合均勻,倒入直徑IOcm的培養(yǎng)皿,在培養(yǎng)基表面接種金黃色葡萄球菌，并涂布均勻，35°C下培養(yǎng)48h，所加金黃色葡萄球菌100%被殺死。實施例10在圓底燒瓶中加入3ml TX-100、5ml環(huán)己烷、3ml正己烷和0.8ml水，將0.005g微納米四氧化四銀(現(xiàn)有技術(shù)制備)加 入該燒瓶中，超聲攪拌，加入0.7ml四乙氧基硅烷，在超聲攪拌下逐滴加入0.03ml氨水，并攪拌反應(yīng)IOh充分水解，再用丙酮沉淀，然后經(jīng)過高速離心分離，對所得沉淀分別進(jìn)行水洗和醇洗，烘干即得負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。上述負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料中每IOOOg含四氧化四銀0.54g。按實施例10制備并激活的負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料50mg在超聲振蕩下與IOml培養(yǎng)基60°C下混合均勻,倒入直徑IOcm的培養(yǎng)皿,在培養(yǎng)基表面接種金黃色葡萄球菌，并涂布均勻，35°C下培養(yǎng)48h，所加金黃色葡萄球菌100%被殺死。實施例11在圓底燒瓶中加入IOml TX-100、20ml環(huán)己烷、5ml正己烷和Iml水，將0.0lg微納米四氧化四銀(現(xiàn)有技術(shù)制備)加入該燒瓶中，超聲攪拌，加入Iml四乙氧基硅烷，在超聲攪拌下逐滴加入0.1ml氨水，并攪拌反應(yīng)24h充分水解，再用丙酮沉淀，然后經(jīng)過高速離心分離，對所得沉淀分別進(jìn)行水洗和醇洗，烘干即得負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。上述負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料中每IOOOg含四氧化四銀0.94g。按實施例11制備并激活的負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料50mg在超聲振蕩下與IOml加標(biāo)大腸桿菌水進(jìn)行混合，靜置lOmin，取上層清液，滴在直徑IOcm的培養(yǎng)基表面，并涂布均勻，35°C下培養(yǎng)48h，無任何大腸桿菌菌落，表示加標(biāo)水中所加大腸桿菌100%被殺死。實施例12在圓底燒瓶中加入8ml TX-100、16ml環(huán)己烷、2ml正己烷和0.4ml水，將0.0025g微納米四氧化四銀(現(xiàn)有技術(shù)制備)加入該燒瓶中，超聲攪拌，加入0.25ml四乙氧基硅烷，在超聲攪拌下逐滴加入0.08ml氨水，并攪拌反應(yīng)15h充分水解，再用丙酮沉淀，然后經(jīng)過高速離心分離，對所得沉淀分別進(jìn)行水洗和醇洗，烘干即得負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。上述負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料中每IOOOg含四氧化四銀0.15g。按實施例12制備并激活的負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料50mg在超聲振蕩下與IOml加標(biāo)大腸桿菌水進(jìn)行混合，靜置lOmin，取上層清液，滴在直徑IOcm的培養(yǎng)基表面，并涂布均勻，35°C下培養(yǎng)48h，無任何大腸桿菌菌落，表示加標(biāo)水中所加大腸桿菌100%被殺死 。
權(quán)利要求
1.負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料，其特征在于，四氧化四銀均勻分布在二氧化硅空隙表面，每IOOOg抗菌材料含四氧化四銀0.027 0.94g。
2.制備如權(quán)利要求1所述抗菌材料的方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)、稱取0.1 2.5g硝酸銀并溶解于IOOOml純水中，之后將50 500g微米級或納米級二氧化硅放入硝酸銀溶液中，超聲振蕩吸附，靜置過夜，再進(jìn)行過濾，檢測濾出濾液中銀的含量，濾干后100 105°C烘干備用； (2)、稱取24 96g氧化劑于蒸餾水中，再加入24 192g無機(jī)強(qiáng)堿，然后加蒸餾水稀釋至1000ml,加熱至85 95°C,再加入步驟(I)制備的二氧化娃,超聲振蕩吸附反應(yīng),再進(jìn)行過濾； (3)、用純水浸洗步驟(2)吸附后的二氧化硅，以除去未反應(yīng)完全的原料、反應(yīng)生成的物質(zhì)以及其他雜質(zhì)，烘干即得負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中氧化劑為過硫酸鉀或過硫酸鈉，所述步驟(2)中無機(jī)強(qiáng)堿為氫氧化鉀或氫氧化鈉。
4.制備如權(quán)利要求1所述抗菌材料的方法，其特征在于，包括以下步驟: 在圓底燒瓶中加入I IOml氨水和10 IOOml乙醇，將0.001 0.1g微米級或納米級四氧化四銀加入該圓底燒瓶中，在超聲攪拌下逐滴加入I IOml四乙氧基硅烷，攪拌反應(yīng)2 24h充分水解，然后經(jīng)過高 速離心分離，對所得沉淀分別進(jìn)行水洗和醇洗，烘干即得負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。
5.制備如權(quán)利要求1所述抗菌材料的方法，其特征在于，包括以下步驟: 在圓底燒瓶中加入I IOml TX-100、2 20ml環(huán)己烷、I 5ml正己烷和0.1 Iml水，將0.0001 0.0lg微米級或納米級四氧化四銀加入該燒瓶中，超聲攪拌,加入0.1 Iml四乙氧基硅烷，在超聲攪拌下逐滴加入0.01 0.1ml氨水，并攪拌反應(yīng)2 24h充分水解，再用丙酮沉淀，然后經(jīng)過高速離心分離，對所得沉淀分別進(jìn)行水洗和醇洗，烘干即得負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。
6.根據(jù)權(quán)利要求2 5任一項所述制備方法制備的負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料在水處理、纖維制品、涂料、塑料方面的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種銀系殺菌劑，具體是涉及一種負(fù)載四氧化四銀二氧化硅抗菌材料、制備方法及其應(yīng)用。四氧化四銀均勻分布在二氧化硅空隙表面，每1000g抗菌材料含四氧化四銀0.027～0.94g。所形成的四氧化四銀晶體屬于超細(xì)晶體，均勻地分布在二氧化硅表面上，粒度均勻，比表面積大，表面原子的比例很高，化學(xué)吸附能力和化學(xué)反應(yīng)性能強(qiáng)，因而也更容易在協(xié)同作用下降致病菌、病毒等吸附并瞬間將其殺死，同時也增強(qiáng)了二氧化硅吸附有機(jī)有毒有害物的性能。同時，表面具有活性基團(tuán)，方便進(jìn)行進(jìn)一步的官能團(tuán)修飾。適用范圍較廣，可在水處理、纖維制品、涂料、塑料等方面得到廣泛應(yīng)用。
文檔編號A01N25/08GK103190444SQ20131012550
公開日2013年7月10日 申請日期2013年4月11日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月11日
發(fā)明者姚武, 葉巧云, 李豪, 李丹丹, 周浩 申請人:黃山學(xué)院