二和對(duì)照組，透析lh、3h、化、7h、化、1比、2化、2化時(shí)取樣進(jìn)行紫 外檢測(cè)，并繪制體外釋放曲線，結(jié)果如圖4所示。
[0169] 由圖4可知，本草組合物水溶液精華液釋放起始值較高，釋放較快，而本草組合物 亞微米脂質(zhì)載體的精華液釋放從起始值較低，之后逐步釋放，整體較為平穩(wěn)，呈現(xiàn)出緩釋的 特點(diǎn)。本草組合物脂質(zhì)體精華液整體比較平緩，與本草組合物亞微米脂質(zhì)載體的釋放行為 相似，釋放總值更小，運(yùn)說(shuō)明本草組合物脂質(zhì)體也起到了一定的緩釋效果。
[0170] 胎質(zhì)裁體後巧功效評(píng)價(jià)
[0171] 為了考察本發(fā)明提供的本草組合物亞微米脂質(zhì)載體的滲透功效，本實(shí)施例采取實(shí) 驗(yàn)組和對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組一為本發(fā)明提供的本草組合物亞微米脂質(zhì)載體精華液，實(shí)驗(yàn)組二為 本草組合物脂質(zhì)體精華液，對(duì)照組為本草組合物水溶液精華液，各精華液的制備方法如前 所述。
[0172] 采用透析池法評(píng)價(jià)各本草組合物的滲透功效。模擬釋放環(huán)境，W生理鹽水為釋放 介質(zhì)，保持37°C水浴環(huán)境，在供應(yīng)池內(nèi)分別加入ImL待測(cè)液，作為實(shí)驗(yàn)組一、實(shí)驗(yàn)組二和對(duì) 照組。經(jīng)過(guò)24h的透析實(shí)驗(yàn)處理，剪碎兔皮定容至10血并測(cè)定各接收池內(nèi)的本草組合物含 量，測(cè)定本草組合物含量時(shí)，取ImL定容后的待測(cè)液于IOmL容量瓶?jī)?nèi)，并定容、超聲破碎，測(cè) 試結(jié)果如圖5所示。
[0173] 由圖5可知，S個(gè)樣品均有一定量透過(guò)皮膚，而本草組合物經(jīng)脂質(zhì)體或亞微米脂 質(zhì)載體包裹后制備的精華液，其皮膚滯留量相對(duì)較高。具體而言，本草組合物亞微米脂質(zhì) 載體滯留在皮膚里的含量為58. 3%，經(jīng)皮的含量為32. 4% ;本草組合物脂質(zhì)體滯留在皮 膚里的含量為46. 8%，經(jīng)皮的含量為47. 5% ;本草組合物水溶液滯留在皮膚里的含量為 31. 5 %，經(jīng)皮的含量為61. 3 %。因此，采用亞微米脂質(zhì)載體對(duì)本草組合物包裹處理后，在一 定程度上減少了透過(guò)皮膚的量，同時(shí)在一定程度上增加了滯留在皮膚里面的含量，起到更 好的護(hù)膚作用。
[0174] 胎質(zhì)裁體保術(shù)功效評(píng)價(jià)
[0175] 為了考察本發(fā)明提供的本草組合物亞微米脂質(zhì)載體的保濕功效，本實(shí)施例采取實(shí) 驗(yàn)組和對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組一為本發(fā)明提供的本草組合物亞微米脂質(zhì)載體精華液，實(shí)驗(yàn)組二為 本草組合物脂質(zhì)體精華液，對(duì)照組為本草組合物水溶液精華液，各精華液的制備方法如前 所述。
[0176] 采用水分測(cè)試儀（數(shù)字皮膚水分油分檢測(cè)儀，JY-204)測(cè)定。待測(cè)樣品處理皮膚 前，先測(cè)定皮膚含水量，作為皮膚含水量基值。涂抹上待測(cè)樣品后定時(shí)測(cè)定皮膚含水量，計(jì) 算出相對(duì)于基值的含水量隨時(shí)間的變化情況。結(jié)果如圖6所示。
[0177] 圖6表明，經(jīng)過(guò)待測(cè)樣品處理后，=組的皮膚水分含量均快速提升；但本草組合物 水溶液組在0.化后，皮膚內(nèi)的水分含量開(kāi)始迅速下降，由最大值46下降至28左右。而本 草化合物亞微米脂質(zhì)載體組與本草化合物脂質(zhì)體組，在涂抹后的化內(nèi)，皮膚內(nèi)的水分含量 W及走勢(shì)均較接近，但涂抹化后，本草化合物脂質(zhì)體組的皮膚內(nèi)水分含量開(kāi)始快速下降， 下降趨勢(shì)比本草化合物亞微米脂質(zhì)載體組更明顯。說(shuō)明本草化合物亞微米脂質(zhì)載體與本草 化合物脂質(zhì)體在皮膚保濕方面效果均較好，能夠很好的防止皮膚水分流失，且本草化合物 亞微米脂質(zhì)載體比本草化合物脂質(zhì)體有更好的保濕效果。 陽(yáng)17引 胎質(zhì)裁體臘氣陰離子清除率功效評(píng)價(jià)
[0179] 為了考察本發(fā)明提供的本草組合物亞微米脂質(zhì)載體的超氧陰離子清除率的功效， 本實(shí)施例采取實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組和空白組，實(shí)驗(yàn)組一為本發(fā)明提供的本草組合物亞微米脂質(zhì) 載體精華液，實(shí)驗(yàn)組二為本草組合物脂質(zhì)體精華液，對(duì)照組為本草組合物水溶液精華液，空 白組為不加入本草組合物，其他條件相同，各精華液的制備方法如前所述。
[0180] 采用鄰苯S酪自氧化法測(cè)定待測(cè)樣品的超氧陰離子清除功效。鄰苯S酪在堿性條 件下迅速自氧化，自氧化過(guò)程中產(chǎn)生0 2(超氧陰離子），0 2又加速鄰苯=酪自氧化速率，同 時(shí)產(chǎn)生有色中間產(chǎn)物，中間產(chǎn)物的積累滯后30-45S，且其含量與反應(yīng)時(shí)間具有良好的線性 關(guān)系，一般持續(xù)6min，隨后減慢。當(dāng)不存在0 2抑制劑時(shí)，鄰苯S酪的自氧化會(huì)非常迅速，氧 化速率時(shí)間曲線的斜率較大；但當(dāng)系統(tǒng)中存在0 2清除物質(zhì)時(shí)，0 2被部分清除從而減緩了鄰 苯=酪的自氧化，氧化速率曲線的斜率變小，斜率越小說(shuō)明〇2被清除的越多。該有色產(chǎn)物 在322nm處有強(qiáng)烈的紫外光吸收，因此可W在該波長(zhǎng)下，測(cè)定待測(cè)樣品的吸光度。利用該方 法檢測(cè)不同狀態(tài)下本草組合物對(duì)超氧陰離子的清除能力，結(jié)果如圖7所示。
[0181] 由圖7可知，加入待測(cè)樣品后，鄰苯=酪的自氧化速率大大降低，氧化曲線斜率由 不加入待測(cè)樣品的0. 01792分別降低為0. 01717、0. 01755和0. 01256,說(shuō)明S個(gè)樣品均具有 超氧陰離子自由基清除作用。與本草組合物水溶液相比，本草化合物亞微米脂質(zhì)載體和本 草組合物脂質(zhì)體對(duì)0 2的抑制率稍微偏低，將本草組合物包裹，會(huì)使本草組合物的自由基清 除能力稍微降低，但并不會(huì)大幅度影響其自由基清除能力。而與脂質(zhì)體包裹相比，亞微米脂 質(zhì)載體包裹可W更好的保護(hù)本草化合物，從而具有更強(qiáng)的自由基清除能力。
[0182] W上對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)描述，但其只是作為范例，本發(fā)明并不限 制于W上描述的具體實(shí)施例。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，任何對(duì)本發(fā)明進(jìn)行的等同修改和 替代也都在本發(fā)明的范疇之中。因此，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍下所作的均等變換和 修改，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種本草組合物亞微米脂質(zhì)載體，其特征在于，所述亞微米脂質(zhì)載體包括本草組合 物和脂質(zhì)，所述本草組合物包括天門(mén)冬提取物、地黃提取物和人參提取物的任意一種或幾 種組合。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的亞微米脂質(zhì)載體，其特征在于，所述本草組合物的質(zhì)量含量 為 0· 1-10% ; 其中，所述本草組合物中各物質(zhì)的質(zhì)量含量為： 天門(mén)冬提取物為0-10%， 地黃提取物為0-10%， 人參提取物為0-10%， 余量為水。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的亞微米脂質(zhì)載體，其特征在于，所述亞微米脂質(zhì)載體的平 均粒徑為100-500nm。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的亞微米脂質(zhì)載體，其特征在于，所述亞微米脂質(zhì)載體還包括 乳化劑、助乳化劑、穩(wěn)定劑、防腐劑中的任意一種或幾種組合。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的亞微米脂質(zhì)載體，其特征在于，所述亞微米脂質(zhì)載體各組分 的質(zhì)量百分比為： 本草組合物 0.1-1Q%， 脂質(zhì) 1 20°/， 乳化劑 6-25%, 助乳化劑 0-10%， 穩(wěn)定劑 ：0-.:5%， 防腐劑 .0..-1 ..Q %， 余量為水6. -種如權(quán)利要求5所述的亞微米脂質(zhì)載體的制備方法，所述制備方法包括如下步 驟： 步驟1、將天門(mén)冬、地黃、人參中的一種或幾種混合，制備提取物得到本草組合物； 其中，制備提取物的方法為水提取、油提取、醇提取、超臨界二氧化碳提取中的任意一 種或幾種組合； 將脂質(zhì)、乳化劑、助乳化劑、穩(wěn)定劑中的一種或幾種組合加熱、攪拌、混合，得到混合液 1 ； 步驟2、向步驟1得到的混合液1中加入步驟1得到的本草組合物，攪拌，得到混合液 2 ； 步驟3、向步驟2獲得的混合液2中加入7K，攪拌，得到混合液3,冷卻混合液3,得到本 草組合物亞微米脂質(zhì)載體。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟3中還包括向冷卻后的混合液3 中加入防腐劑。8. -種如權(quán)利要求1所述的亞微米脂質(zhì)載體的應(yīng)用，其特征在于，所述亞微米脂質(zhì)載 體應(yīng)用于制備涂覆于皮膚外表面的制品。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述制品為化妝品和/或護(hù)膚品。10. -種涂覆于皮膚外表面的制品，其特征在于，所述制品包括權(quán)利要求1-5所述任意 一種本草組合物亞微米脂質(zhì)載體。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種本草組合物亞微米脂質(zhì)載體及其制備方法，以及在制備化妝品和/或護(hù)膚品中的應(yīng)用。該亞微米脂質(zhì)載體包括本草組合物和脂質(zhì)，所述本草組合物包括天門(mén)冬提取物、地黃提取物和人參提取物的任意一種或幾種組合。本發(fā)明提供的本草組合物亞微米脂質(zhì)載體，具有如下有益效果：1)提高了活性物的負(fù)載量；2)能夠更好的控制藥物釋放；3)制備方法簡(jiǎn)單、重復(fù)性好；4)在水中的分散性好，穩(wěn)定性高，在熱水中分散后呈半透明狀，可與其他護(hù)膚配方互配。因此，在藥品、化妝品、食品等行業(yè)具有良好的應(yīng)用前景。
【IPC分類】A61K8/14, A61Q19/00, A61K8/98, A61K8/97
【公開(kāi)號(hào)】CN105342867
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510934978
【發(fā)明人】李洪海, 謝健, 劉丹, 洪民華, 洪奇, 呂智
【申請(qǐng)人】上海相宜本草化妝品股份有限公司
【公開(kāi)日】2016年2月24日
【申請(qǐng)日】2015年12月15日