對二甲基氨基苯酸醋、2-乙基己基對甲氧基肉桂酸醋、水楊酸苯醋、蓋基鄰氨基苯甲酸醋、 2-徑基-4-甲氧基二苯甲酬、2-徑基-4-甲氧基二苯甲酬-5-橫酸、2-徑基-4-辛氧基二 苯甲酬。
[0060] 其中，所述馨合劑可W是選自如下組分中的任意一種或幾種組合：邸TA二鋼鹽、 雙化晚硫酬鋒、硫代硫酸鋼。
[0061] 其中，所述收斂劑可W是選自如下組分中的一種或幾種：苯酪對橫酸鋒、徑基氯化 侶、硫酸侶、硫酸侶鐘、硫酸鋒、氯化侶、氯化鋒、卡拉明。
[0062] 其中，所述助滲劑可W是選自如下組分中的任意一種或幾種組合：二甲基亞諷、 1-正十二烷基氮雜環(huán)庚-2-酬、2-氨基乙醇。
[0063] 其中，所述抑值調節(jié)劑可W是選自如下組分中的任意一種或幾種組合：酒石酸、 乳酸、棚酸、班巧酸。
[0064] 作為本發(fā)明的一個優(yōu)選實施例，所述日化用品、優(yōu)選為化妝品和/或護膚品中，還 可W包括營養(yǎng)性添加劑。
[0065] 其中，所述營養(yǎng)性添加劑可W是選自如下組分中的任意一種或幾種組合：甲殼素、 殼聚糖、絲膚、絲素、卵憐脂、表皮細胞生長因子、海藻糖、乳糖、珍珠粉、膠原蛋白、膠原水解 物、透明質酸及其鹽、蛋膜素、植物醬醇、氯化溶菌酶、硫酸軟骨素鋼、蜂乳、蜂膠、蜂蜜、甘草 酸、甘草次酸、y-亞麻酸、曲酸及其醋、赤霉酸、甘氨酸、k天冬氨酸及其鹽、心脫氨酸及 其鹽、Dk丙氨酸、k絲氨酸、Dk絲氨酸、k蛋氨酸、Dk蛋氨酸、L賴氨酸鹽酸鹽、L蘇氨 酸、肌醇、麥芽醇、泛酸鹽、D-泛醇、視黃醇醋酸醋、尿囊素、化唉醇鹽酸鹽、可的松、煙酷胺、 維生素、雌激素、蘇木素、尿酸、乳清酸、蘆苔巧、壬二酸、松香酸、松蘿酸、昆布氨酸、胸腺素、 茜草素、巧樣締、黃琴黃素、脫氧膽酸、愈瘡木英、澄皮素、較酸、二硫化砸、茶皂巧、巧樣酸= 乙醋、下基徑基甲苯、植酸、聚氯化二甲基二締丙基錠。
[0066] 本發(fā)明提供的本草組合物亞微米脂質載體，采用固、液混合脂質代替單一固態(tài)脂 質，有效解決傳統(tǒng)多重乳液熱力學不穩(wěn)定及固體脂質納米粒難W包埋水溶性成分問題。本 發(fā)明提供的本草組合物亞微米脂質載體，具有如下有益效果：
[0067] 1)提高了活性物的負載量；
[006引 2)能夠更好的控制藥物釋放；
[0069] 3)制備方法簡單、重復性好；
[0070] 4)在水中的分散性好，穩(wěn)定性高，在熱水中分散后呈半透明狀，可與其他護膚配方 互配。
[0071] 因此，在藥品、化妝品、食品等行業(yè)具有良好的應用前景。
【附圖說明】
[0072]為了使本發(fā)明的內容更容易被清楚地理解，下面根據具體實施例并結合附圖，對 本發(fā)明作進一步詳細的說明，其中
[0073] 圖1為本發(fā)明本草組合物W及天口冬提取物、地黃提取物、人參提取物對成纖細 胞增殖影響能力對比；
[0074] 圖2為本發(fā)明本草組合物W及天口冬提取物、地黃提取物、人參提取物對皮膚細 胞中SOD活性影響能力對比；
[00巧]圖3為本發(fā)明本草組合物W及天口冬提取物、地黃提取物、人參提取物對皮膚細 胞中透明質酸合成酶HAS3活性影響能力對比。
[0076] 圖4為本發(fā)明提供的本草組合物亞微米脂質載體的緩釋功效評價圖；
[0077]圖5為本發(fā)明提供的本草組合物亞微米脂質載體的滲透功效評價圖；
[0078] 圖6為本發(fā)明提供的本草組合物亞微米脂質載體的保濕功效評價圖；
[0079]圖7為本發(fā)明提供的本草組合物亞微米脂質載體的超氧陰離子清除率實驗功效 評價圖。
【具體實施方式】
[0080] 天口冬提取物的制備
[0081] 天口冬根莖粉碎，用10倍重量的水回流浸提，提取液在負壓條件下化04至 0.08MPa，75±6°C)去除溶劑，萃取得到提取物固體，噴霧干燥后，粉碎、過篩。
[0082] 天口冬提取物也可W是從市場中購得的，或者按照中國《藥典》中的標準、方法制 備。
[0083] 化黃提取物的制備
[0084] 地黃粉碎，用8倍重量的水提取，提取液在負壓條件下化04至0. 08MPa， 75±6°C)濃縮至比重為1.07至1.09g/cm3(75±6°C)，噴霧干燥后，粉碎、過篩。地黃多糖 重量含量> 50%。
[0085] 地黃提取物也可W是從市場中購得的，或者按照中國《藥典》中的標準、方法制備。
[0086] 人參提取物的制備
[0087] 人參根莖粉碎，70%乙醇回流提取，濃縮后干燥，粉碎、過篩。人參皂巧總重量含量 >8%。
[0088] 人參提取物也可W是從市場中購得的，或者按照中國《藥典》中的標準、方法制備。
[0089] 本草紀合物W微乂胎質裁體的制備
[0090] 連施例一
[0091] 將天口冬、地黃、人參分別除雜、切片，按質量比為3 :3 :4的比例混合，用乙醇水溶 液回饋，過濾，濃縮濾液、純化、滅菌、干燥，得到提取物，包裝備用。使用時，按照提取物：水 /多元醇=1 :70-90(質量比），使用純水或多元醇進行溶解、過濾，得到本草組合物。也可 W不經過濃縮、干燥，而根據比例加入水溶解，直接得到本草組合物。
[0092] 稱取5g辛酸/癸酸甘油S醋，2g下基辛醇水楊酸醋，2g甘油硬脂酸醋，3g硬脂醇 聚酸-21，3g月桂醇聚酸-23,6g陽G-30二聚徑基硬脂酸醋，6g乙氧基二甘醇，3g橄攬油 PEG-7醋類，3g1，3-下二醇，在60°C條件下攬拌混合，形成透明溶液，向溶液中加入5g制 備的本草組合物，W40化pm的攬拌速度，攬拌15min，之后向其中加入61. 25g水，W60化pm 的攬拌速度，攬拌5min，冷卻至50°C，之后向其中加入0.75%的苯氧乙醇、乙基己基甘油， 攬拌均勻后冷卻，得到淡黃色的本草組合物亞微米脂質載體。采用激光粒度儀測定該本草 組合物亞微米脂質載體的粒徑約為130nm。
[0093] 連施例二
[0094] 將天口冬、地黃、人參分別除雜、切片，按質量比為2 :3 :5的比例混合，用乙醇水溶 液回饋，過濾，濾液濃縮、純化、滅菌、干燥，得到提取物，包裝備用。使用時，按照提取物：水 /多元醇=1 :70-90(質量比），使用純水或多元醇進行溶解、過濾，得到本草組合物。也可 W不經過濃縮、干燥，而根據比例加入水溶解，直接得到本草組合物。
[009引稱取7g辛酸/癸酸甘油立醋，2g甘油硬脂酸醋，2g甘油乙酸醋，2. 5g嫁蠟硬脂醇 橄攬油酸醋、山梨坦橄攬油酸醋，2. 5g月桂醇聚酸-23, 5g陽G-30二聚徑基硬脂酸醋，5g乙 氧基二甘醇，3g聚甘油-3二異硬脂酸醋，3g1，3-下二醇，2g嫁蠟醇棟桐酸醋、山梨坦棟桐 酸醋、山梨坦橄攬油酸醋，在70°C條件下攬拌混合，形成透明溶液，向溶液中加入3g制備的 本草組合物，W50化pm的攬拌速度，攬拌20min，之后向其中加入62. 25g水，W80化pm的攬 拌速度，攬拌lOmin，冷卻至45°C，之后向其中加入0.75%的苯氧乙醇、乙基己基甘油，攬拌 均勻后冷卻，得到淡黃色的本草組合物亞微米脂質載體。采用激光粒度儀測定該本草組合 物亞微米脂質載體的粒徑約為135nm。
[0096] 連施例立
[0097] 將天口冬、地黃、人參分別除雜、切片，按質量比為1 :4 :5的比例混合，用乙醇水溶 液回饋，過濾，濾液濃縮、純化、滅菌、干燥，得到提取物，包裝備用。使用時，按照提取物：水 /多元醇=1 :70-90(質量比），使用純水或多元醇進行溶解、過濾，得到本草組合物。也可 W不經過濃縮、干燥，而根據比例加入水溶解，直接得到本草組合物。
[0098] 稱取2g辛酸/癸酸甘油S醋，5g下基辛醇水楊酸醋，2g甘油乙酸醋，3g硬脂醇 聚酸-21，2g月桂醇聚酸-23,Sg陽G-30二聚徑基硬脂酸醋，3g乙氧基二甘醇，3g橄攬油 PEG-7醋類，3g聚甘油-3二異硬脂酸醋，2g1，3-下二醇，2g氨化橄攬油、油橄攬果油、油橄 攬油不可皂化物，在80°C條件下攬拌混合，形成透明溶液，向溶液中加入5g本草組合物，W 60化pm的攬拌速度，攬拌25min，之后向其中加入59. 25g水，W80化pm的攬拌速度，攬拌 lOmin，冷卻至50°C，之后向其中加入0.75%的苯氧乙醇、乙基己基甘油，攬拌均勻后冷卻， 得到淡黃色的本草組合物亞微米脂質載體。采用激光粒度儀測定該本草組合物亞微米脂質 載體的粒徑約為150nm。
[0099] 本草紀合物胎質體的制備方法
[0100] 準確稱取一定量的大豆卵憐脂、TweenSO、乙醇、1，2-丙二醇作為油相，將其置于 45°C的磁力攬拌水浴鍋中攬拌至完全烙融。同時根據成分的比例