條件下晶化48小時(shí)，然后取出并將固體產(chǎn)物洗滌， 120°C干燥12小時(shí)，之后在馬弗爐中600°C焙燒12小時(shí)得到多級(jí)孔道SAPO-11，即為載體D ; [0044] (2)活性組分的上載：在30-50°C攪拌條件下，將0. 133g氯鉑酸溶解到30g去離子 水中，充分溶解后得到溶液T ;之后將9. 95g載體D加入到溶液T中，攪拌至少12h，然后將 得到的混合物在120°C空氣氣氛下烘干，之后在600°C空氣氣氛下焙燒至少4h，得到樣品H， 即得到用于蓖麻油制備航空煤油的加氫異構(gòu)催化劑，記作cat4。
[0045] 實(shí)施例5.加氫異構(gòu)化催化劑的制備，包括以下步驟：
[0046] (1)多級(jí)孔道NiAPO-Il的制備方法：將15g去離子水、0· 36g硝酸鎳、2. 078g磷酸 以及I. 285g擬薄水鋁石混合在一起攪拌均勻，然后加入0. Ig KH-550進(jìn)行水解反應(yīng)并攪拌 5小時(shí)，然后加入0. 545g二正丙胺和0. 363g二異丙胺再攪拌3小時(shí)；然后把混合物放入帶 聚四氟內(nèi)襯的高壓晶化釜，密封后在200°C條件下晶化48小時(shí)，然后取出并將固體產(chǎn)物洗 滌，120°C干燥12小時(shí)，之后在馬弗爐中600°C焙燒12小時(shí)得到多級(jí)孔道NiAPO-ΙΙ，即為載 體E ;
[0047] (2)活性組分的上載：在30-50°C攪拌條件下，將0. 133g氯鉑酸溶解到30g去離子 水中，充分溶解后得到溶液T ;之后將9. 95g載體E加入到溶液T中，攪拌至少12h，然后將 得到的混合物在120°C空氣氣氛下烘干，之后在600°C空氣氣氛下焙燒至少4h，得到樣品H， 即得到用于蓖麻油制備航空煤油的加氫異構(gòu)催化劑，記作cat5。
[0048] 實(shí)施例6.加氫異構(gòu)化催化劑的制備，包括以下步驟：
[0049] (1)多級(jí)孔道NiSAPO-Il的制備方法：將15g去離子水、0· 72g硝酸鎳、0· 36g硅溶 膠、2. 07g磷酸以及I. 28g擬薄水鋁石混合在一起攪拌均勻，然后加入0. 2g KH-550進(jìn)行水 解反應(yīng)并攪拌5小時(shí)，然后加入0. 545g二正丙胺和0. 363g二異丙胺再攪拌3小時(shí)；然后 把混合物放入帶聚四氟內(nèi)襯的高壓晶化釜，密封后在200°C條件下晶化48小時(shí)，然后取出 并將固體產(chǎn)物洗滌，120°C干燥12小時(shí)，之后在馬弗爐中600°C焙燒12小時(shí)得到多級(jí)孔道 NiSAP0-11，即為樣品E ;
[0050] (2)活性組分的上載：在30-50°C攪拌條件下，將0. 133g氯鉑酸溶解到30g去離子 水中，充分溶解后得到溶液T ;之后將9. 95g樣品E加入到溶液T中，攪拌至少12h，然后將 得到的混合物在120°C空氣氣氛下烘干，之后在600°C空氣氣氛下焙燒至少4h，得到樣品H， 即得到用于蓖麻油制備航空煤油的加氫異構(gòu)催化劑，記作cat6。
[0051] 實(shí)施例7.加氫異構(gòu)化催化劑的制備，包括以下步驟：
[0052] (I)NiAPO-Il的制備方法：將15g去離子水、0.08g硝酸鎳、2.07g磷酸以及1.28g 擬薄水鋁石混合在一起攪拌均勻，然后加入0. 545g二正丙胺和0. 363g二異丙胺再攪拌3 小時(shí)；然后把混合物放入帶聚四氟內(nèi)襯的高壓晶化釜，密封后在200°C條件下晶化48小時(shí)， 然后取出并將固體產(chǎn)物洗滌，120°C干燥12小時(shí)，之后在馬弗爐中600°C焙燒12小時(shí)得到多 級(jí)孔道NiAPO-11，即為樣品F ;
[0053] (2)活性組分的上載：在30-50°C攪拌條件下，將0. 133g氯鉑酸溶解到去30g去離 子水中，充分溶解后得到溶液T ;之后將9. 95g樣品F加入到溶液T中，攪拌至少12h，然后 將得到的混合物在120°C空氣氣氛下烘干，之后在600°C空氣氣氛下焙燒至少4h，得到樣品 H，即得到用于蓖麻油制備航空煤油工藝的加氫異構(gòu)催化劑，記作cat7。
[0054] 實(shí)施例8.加氫異構(gòu)化催化劑的制備，包括以下步驟：
[0055] (I)NiSAPO-Il的制備方法：將15g去離子水、0· 133g硝酸鎳、0· 36g硅溶膠、2. 07g 磷酸以及I. 28g擬薄水鋁石混合在一起攪拌均勻，然后加入0. 545g二正丙胺和0. 363g二 異丙胺再攪拌3小時(shí)；然后把混合物放入帶聚四氟內(nèi)襯的高壓晶化釜，密封后在200°C條件 下晶化48小時(shí)，然后取出并將固體產(chǎn)物洗滌，120°C干燥12小時(shí)，之后在馬弗爐中600°C焙 燒12小時(shí)得到多級(jí)孔道NiSAPO-ΙΙ，即為樣品G ;
[0056] (2)活性組分的上載：在30_50°C攪拌條件下，將0. 133g氯鉑酸溶解到30g去離子 水中，充分溶解后得到溶液T ;之后將9. 95g樣品G加入到溶液T中，攪拌至少12h，然后將 得到的混合物在120°C空氣氣氛下烘干，之后在600°C空氣氣氛下焙燒至少4h，得到樣品H， 即得到用于蓖麻油制備航空煤油的加氫異構(gòu)催化劑，記作cat8。
[0057] 實(shí)施例9.加氫異構(gòu)化催化劑的制備，包括以下步驟：
[0058] (1)多級(jí)孔道SAPO-Il的制備方法：將15g去離子水、0. 18g硅溶膠、2. 07g磷酸以 及I. 28g擬薄水鋁石混合在一起攪拌均勻，然后加入0. 2g KH-550進(jìn)行水解反應(yīng)并攪拌5 小時(shí)，然后加入〇. 545g二正丙胺和0. 363g二異丙胺再攪拌3小時(shí)；然后把混合物放入帶聚 四氟內(nèi)襯的高壓晶化釜，密封后在200°C條件下晶化48小時(shí)，然后取出并將固體產(chǎn)物洗滌， 120°C干燥12小時(shí)，之后在馬弗爐中600°C焙燒12小時(shí)得到多級(jí)孔道SAP0-11，即為樣品C ;
[0059] (2)活性組分的上載：在30-50°C攪拌條件下，將0. 133g硝酸鎳溶解到去離子水 中，充分溶解后得到溶液T ;之后將9. 95g樣品C加入到溶液T中，攪拌至少12h，然后將得 到的混合物在120°C空氣氣氛下烘干，之后在600°C空氣氣氛下焙燒至少4h，得到樣品H，即 得到用于蓖麻油制備航空煤油的加氫異構(gòu)催化劑，記作cat9。
[0060] 實(shí)施例10.加氫異構(gòu)化催化劑的制備，包括以下步驟：
[0061] (1)多級(jí)孔道NiAPO-Il的制備方法：將15g去離子水、0. 266g硝酸鎳、2. 07g磷酸 以及1.28g擬薄水鋁石混合在一起攪拌均勻，然后加入0. Ig KH-550進(jìn)行水解反應(yīng)并攪拌5 小時(shí)，然后加入〇. 545g二正丙胺和0. 363g二異丙胺再攪拌3小時(shí)；然后把混合物放入帶聚 四氟內(nèi)襯的高壓晶化釜，密封后在200°C條件下晶化48小時(shí)，然后取出并將固體產(chǎn)物洗滌， 120°C干燥12小時(shí)，之后在馬弗爐中600°C焙燒12小時(shí)得到多級(jí)孔道NiAPO-ΙΙ，即為樣品 D ；
[0062] (2)活性組分的上載：在30_50°C攪拌條件下，將0. 133g硝酸鎳溶解到30g去離子 水中，充分溶解后得到溶液T ;之后將9. 95g樣品D加入到溶液T中，攪拌至少12h，然后將 得到的混合物在120°C空氣氣氛下烘干，之后在600°C空氣氣氛下焙燒至少4h，得到樣品H， 即得到用于蓖麻油制備航空煤油的加氫異構(gòu)催化劑，記作catlO。
[0063] 實(shí)施例11.加氫異構(gòu)化催化劑的制備，包括以下步驟：
[0064] (1)多級(jí)孔道NiSAPO-Il的制備方法：將去15g離子水、0· 2g硝酸鎳、0· 72g硅溶 膠、2. 07g磷酸以及I. 285g擬薄水鋁石混合在一起攪拌均勻，然后加入0. lgKH-550進(jìn)行水 解反應(yīng)并攪拌5小時(shí)，然后加入0. 545g二正丙胺和0. 363g二異丙胺再攪拌3小時(shí)；然后 把混合物放入帶聚四氟內(nèi)襯的高壓晶化釜，密封后在200°C條件下晶化48小時(shí)，然后取出 并將固體產(chǎn)物洗滌，120°C干燥12小時(shí)，之后在馬弗爐中600°C焙燒12小時(shí)得到多級(jí)孔道 NiSAP0-11，即為樣品E ;
[0065] (2)活性組分的上載：在30_50°C攪拌條件下，將0. 133g硝酸鎳溶解到30g去離子 水中，充分溶解后得到溶液T ;之后將9. 95g樣品E加入到溶液T中，攪拌至少12h，然后將 得到的混合物在120°C空氣氣氛下烘干，之后在600°C空氣氣氛下焙燒至少4h，得到樣品H， 即得到用于蓖麻油制備航空煤油的加氫異構(gòu)催化劑，記作catll。
[0066] 實(shí)施例12.加氫異構(gòu)化催化劑的制備，包括以下步驟：
[0067] (1)多級(jí)孔道SAP0-11的制備方法：將15g去離子水、0. 36g硅溶膠、2. 07g磷酸以 及I. 285g擬薄水鋁石混合在一起攪拌均勻，然后加入0. 2g KH-550進(jìn)行水解反應(yīng)并攪拌5 小時(shí)，然后加入〇. 545g二正丙胺和0. 363g二異丙胺再攪拌3小時(shí)；然后把混合物放入帶聚 四氟內(nèi)襯的高壓