技術(shù)特征：

1.鋰離子電池正極材料富鎳層狀氧化物L(fēng)iNi_0.8Co_0.1Mn_0.1O的制備方法，其包括如下步驟：

(1)將鎳鹽、錳鹽和鈷鹽以目標(biāo)產(chǎn)物化學(xué)式所示的化學(xué)計量比溶解在適量去離子水中形成澄清溶液A；

(2)將適量的NH₂CONH₂加入上述溶液A，在室溫下攪拌均勻，得到B溶液；

(3)將B溶液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)容器中，加熱至150～250℃反應(yīng)12～24h，得到沉淀；

(4)冷卻至室溫，清洗沉淀幾次，真空干燥，即得目標(biāo)產(chǎn)物的前驅(qū)體；

(5)將目標(biāo)產(chǎn)物的前驅(qū)體與鋰鹽進(jìn)行研磨混合，然后將混合物在400～800℃氧氣氣氛進(jìn)行煅燒得到目標(biāo)產(chǎn)物L(fēng)iNi_0.8Co_0.1Mn_0.1O₂。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，述鎳鹽選自乙酸鎳；所述錳鹽選自乙酸錳；所述鈷鹽選自乙酸鈷；所述鋰鹽選自碳酸鋰或氫氧化鋰中的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鎳鹽、錳鹽和鈷鹽的摩爾比為8:1:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，所述NH₂CONH₂的摩爾量是所述鎳鹽、錳鹽和鈷鹽的金屬元素總摩爾量的1.5倍。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中，在50～100℃下真空干燥過夜。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(5)中，加入的所述鋰鹽中鋰元素物質(zhì)的量是前驅(qū)體摩爾量的1.05倍，用以保證目標(biāo)產(chǎn)物的化學(xué)計量比。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(5)中，先將混合物在400～550℃氧氣氣氛中預(yù)煅燒2～8h，緊接著在700～800℃氧氣氣氛中煅燒12～20h。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(5)中，所述混合物在480℃氧氣氣氛預(yù)煅燒6小時。

9.一種如權(quán)利要求1-8任一項所述的方法制備得到的鋰離子電池正極材料富鎳層狀氧化物L(fēng)iNi_0.8Co_0.1Mn_0.1O。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的鋰離子電池正極材料富鎳層狀氧化物L(fēng)iNi_0.8Co_0.1Mn_0.1O，其特征在于，所述LiNi_0.8Co_0.1Mn_0.1O₂材料為蠶蛹狀微球，粒徑為1-10um。