一種膦硫基電子傳輸材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機(jī)半導(dǎo)體領(lǐng)域，其公開(kāi)了一種膦硫基電子傳輸材料及其制備方法和應(yīng)用；該主體材料的結(jié)構(gòu)式如下：本發(fā)明的膦硫基電子傳輸材料中，二苯并呋喃具有大平面剛性結(jié)構(gòu)；二苯二苯膦硫基團(tuán)含有吸電子P=S，是一個(gè)較好的電子傳輸單元；因此該材料電子遷移率較高、熱穩(wěn)定性較好，作為電子傳輸層用于有機(jī)電致發(fā)光器件中能提高發(fā)光效率。
【專利說(shuō)明】一種滕硫基電子傳輸材料及其制備方法和應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機(jī)半導(dǎo)體材料領(lǐng)域，尤其涉及一種膦硫基電子傳輸材料及其制備方 法和應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 有機(jī)電致發(fā)光器件有輕、薄、自發(fā)光、低消耗功率、不需要光源、無(wú)視角限制、高反 應(yīng)速率及可制作在軟性基板等優(yōu)良特性，已被視為平面顯示器和軟性顯示器的明日之星。 傳統(tǒng)的電子傳輸材料的載流子遷移率是空穴傳輸材料的千分之一，且熱穩(wěn)定性不佳，因此， 常導(dǎo)致發(fā)光效率不佳或是元件壽命不長(zhǎng)等問(wèn)題，根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)表示，電子傳輸材料所占電 荷消耗比率達(dá)35. 9%，是僅次于發(fā)光層的消耗（39. 8%)，因此現(xiàn)今開(kāi)發(fā)高載流子的電子傳輸 材料是現(xiàn)今OLED才材料開(kāi)發(fā)的重點(diǎn)。
[0003] Alq3因具有好的成膜性，因此，是目前常用的電子傳輸材料的主發(fā)光體，不過(guò)陸續(xù) 有一些載流子遷移率和T g高于Alq3的材料出現(xiàn)，如金屬（Be，Al, Zn)絡(luò)合物、1，2, 4-膦硫 (TAZ)的衍生物、含氟化合物和含硅化合物等，然而，這些已知的材料載流子遷移率仍不佳， 且有著熱穩(wěn)定性不佳或運(yùn)用在器件上產(chǎn)生電流密度低等問(wèn)題，因此，開(kāi)發(fā)新的電子傳輸材 料是一個(gè)很重要的課題。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 基于上述問(wèn)題，本發(fā)明所要解決的問(wèn)題在于提供一種電子遷移率高的膦硫基電子 傳輸材料。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下：
[0006] 本發(fā)明提供的一種膦硫基電子傳輸材料，其結(jié)構(gòu)式如下：
[0007]

【權(quán)利要求】
1. 一種膦硫基電子傳輸材料，其特征在于，其結(jié)構(gòu)式如下：
2. -種膦硫基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和B，
在無(wú)氧環(huán)境下，將摩爾比為1:2?2. 4的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的 有機(jī)溶劑中溶解，于70?130° C下進(jìn)行Suzuki耦合反應(yīng)12?96小時(shí)，降溫后停止聚合 反應(yīng)，分離提純反應(yīng)液，得到如下結(jié)構(gòu)式的所述膦硫基電子傳輸材料：
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的膦硫基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑 為雙三苯基膦二氯化鈀，四三苯基膦鈀；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20? 1:100。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的膦硫基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑 為摩爾比為1:4?8的醋酸鈕1與三鄰甲苯基膦混合物,或者摩爾比為1:4?8的三二氦節(jié) 基丙酮二鈀與2-雙環(huán)己基膦-2'，6' -二甲氧基聯(lián)苯混合物；所述催化劑與所述化合物A 的摩爾比為1:20?1:100。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的膦硫基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，所述堿溶液 為碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種；所述堿溶液中，堿溶質(zhì)與化合物 A的摩爾比為20:1。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的膦硫基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶 劑選自甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的膦硫基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，Suzuki f禹合 反應(yīng)溫度為90?120°C下、反應(yīng)時(shí)間為24?36小時(shí)。
8. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的膦硫基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，分離提純反 應(yīng)液包括步驟： 反應(yīng)停止后，向反應(yīng)液中加入甲醇沉析，通過(guò)索氏提取器過(guò)濾之后依次用甲醇和正己 烷抽提，然后以氯仿為溶劑抽提至無(wú)色，收集氯仿溶液并旋干得到粉末，收集后的粉末再在 真空下50° C干燥24h后，得到所述膦硫基電子傳輸材料。
9. 一種如權(quán)利要求1所述的膦硫基電子傳輸材料在有機(jī)電致發(fā)光器件領(lǐng)域中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】H01L51/54GK104292264SQ201310305874
【公開(kāi)日】2015年1月21日 申請(qǐng)日期:2013年7月19日 優(yōu)先權(quán)日:2013年7月19日
【發(fā)明者】周明杰, 張振華, 王平, 陳吉星 申請(qǐng)人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司