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一種汽油吸附脫硫的方法

文檔序號:9919606閱讀:1077來源:國知局
一種汽油吸附脫硫的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種汽油吸附脫硫的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 車用汽油中的硫化物對人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重的威脅,例如,硫能使車輛發(fā)動 機催化劑轉(zhuǎn)化器中的催化劑中毒,燃燒生成的S化隨尾氣排放造成嚴(yán)重的大氣污染,經(jīng)中 毒的催化劑轉(zhuǎn)換器排放出的尾氣含有大量的未完全燃燒的控,生成的氮或碳的氧化物經(jīng)陽 光照射形成光化學(xué)煙霧。隨著環(huán)保要求的不斷提高,近些年來對于車用汽油的質(zhì)量要求也 不斷提高,汽油中的總硫更是一項非常重要的指標(biāo)。2009年歐盟法規(guī)限制車用汽油的硫含 量在10 y g/g W下(歐V標(biāo)準(zhǔn))。我國的北京和上海2009年分別制定地方標(biāo)準(zhǔn),限定汽油 含硫量在50 yg/g W下,實施了國IV標(biāo)準(zhǔn)。2012年北京市將進一步推廣低能耗汽車,并將 推廣實施相當(dāng)于歐V排放標(biāo)準(zhǔn)的國V標(biāo)準(zhǔn),那么對汽油中的硫含量也必然提出了更嚴(yán)格要 求,由W前的50 y g/g下降為10 y g/g,生產(chǎn)超低硫汽油己成為目前世界汽油清潔化發(fā)展的 總趨勢。近年來,一些研究者采用化學(xué)吸附法對汽油的硫化物進行脫除。但是對吸附法脫 硫工藝的研究還比較少,現(xiàn)有的吸附脫硫工藝中存在脫硫效率不高的缺陷。
[000引因此,現(xiàn)在急需一種能夠提高脫硫效率的吸附脫硫方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)中脫硫效率不高的缺陷,提供一種汽油吸附脫 硫的方法。
[0005] 本發(fā)明的發(fā)明人在研究中發(fā)現(xiàn),采用汽油吸附脫硫劑對催化加氨汽油進行吸附脫 硫,所述吸附脫硫的條件包括:溫度為300-400°C,壓力為0. 5-1. OMPa,體積空速為3-化1, V汽油體積比為1:100-120,所述汽油吸附脫硫劑的制備方法包括:將活性組分、載體和水 混合均勻后進行成型,然后干燥、賠燒,制得汽油吸附脫硫劑,其中,所述活性組分含有化0、 NiO、NiC〇3、CaO、MgO、KCl和K2SO3,所述載體含有Si〇2、AI2O3和SBA-15,能夠在降低辛燒值 損失的同時提高汽油吸附脫硫的脫硫率。
[0006] 因此,為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了一種汽油吸附脫硫的方法,該方法包括: 采用汽油吸附脫硫劑對催化加氨汽油進行吸附脫硫,所述吸附脫硫的條件包括:溫度為 300-400°C,壓力為0. 5-1. OMPa,體積空速為3-化1,&/汽油體積比為1:100-120,其中,所 述汽油吸附脫硫劑的制備方法包括:將活性組分、載體和水混合均勻后進行成型,然后干 燥、賠燒,制得汽油吸附脫硫劑,其中,所述活性組分含有化0、NiO、NiC〇3、化0、MgO、KCl和 K2SO3,所述載體含有 Si〇2、Al2〇3和 SBA-15
[0007] 采用本發(fā)明的方法對汽油進行吸附脫硫,能夠在降低辛燒值的同時提高汽油吸附 脫硫的脫硫率,可W使得脫硫率高達80 % W上。
[0008] 本發(fā)明的其它特征和優(yōu)點將在隨后的【具體實施方式】部分予W詳細說明。
【具體實施方式】
[0009] W下對本發(fā)明的【具體實施方式】進行詳細說明。應(yīng)當(dāng)理解的是,此處所描述的具體 實施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明,并不用于限制本發(fā)明。
[0010] 本發(fā)明提供了一種汽油吸附脫硫的方法,該方法包括:采用汽油吸附脫硫劑 對催化加氨汽油進行吸附脫硫,所述吸附脫硫的條件包括:溫度為300-400°C,壓力為 0. 5-1. OMPa,體積空速為3-化1,&/汽油體積比為1:100-120,其中,所述汽油吸附脫硫劑 的制備方法包括:將活性組分、載體和水混合均勻后進行成型,然后干燥、賠燒,制得汽油吸 附脫硫劑,其中,所述活性組分含有化0、NiO、NiC〇3、化0、MgO、KCl和K2SO3,所述載體含有 Si〇2、Al2〇3和 SBA-15。
[0011] 本發(fā)明中,上述吸附脫硫可W在固定床微反應(yīng)裝置中進行。
[0012] 本發(fā)明中,液體空速為1-化1指的是相對于5g的汽油吸附脫硫劑,體積空速為 1-化1。壓力為0. 5-0. SMPa指的是固定床微反應(yīng)裝置內(nèi)的系統(tǒng)壓力為0. 5-1. OMPa,電/汽 油體積比為1:100-120是指吸附脫硫前,加氨汽油中&和汽油的體積比。
[0013] 根據(jù)本發(fā)明所述的方法,其中,只要采用上述方法進行吸附脫硫,即可在降低辛燒 值的同時提高汽油吸附脫硫的脫硫率。但是,為了進一步提高吸附脫硫的脫硫率并降低辛 燒值損失,優(yōu)選地,該方法還包括在吸附脫硫前將汽油吸附脫硫劑進行活化。
[0014] 根據(jù)本發(fā)明所述的方法,其中,所述活化的方法可W為本領(lǐng)域常規(guī)的活化汽油吸 附脫硫劑的方法,優(yōu)選地,所述活化包括:在50-70°C下,用30-50體積%稀硝酸處理汽油吸 附脫硫劑10-2化,能夠進一步提高汽油吸附脫硫的脫硫效率并降低辛燒值損失。
[0015] 根據(jù)本發(fā)明所述的方法,其中,優(yōu)選地,汽油吸附脫硫的方法還包括在吸附脫硫后 進行汽油吸附脫硫劑再生,從而能夠進一步降低汽油吸附脫硫劑的用量,進一步降低成本。
[0016] 根據(jù)本發(fā)明所述的方法,其中,汽油吸附脫硫劑再生的方法可W為本領(lǐng)域常規(guī)的 汽油吸附脫硫劑再生的方法,優(yōu)選地,汽油吸附脫硫劑再生的方法包括:在400-450°C下, 成吹掃0. 5-0.化,然后通入空氣使再生反應(yīng)器中0 2濃度為2-5體積%,再升高再生反應(yīng)器 溫度至500-550°C,檢測再生反應(yīng)器排出的尾氣中的硫含量,待尾氣中的硫含量低于IOppm 時,汽油吸附脫硫劑再生結(jié)束,其中,總空速為2000-250化1,能夠進一步提高汽油吸附脫硫 的脫硫效率并降低辛燒值損失。其中,再生后的汽油吸附脫硫劑可W活化或者不活化而繼 續(xù)用于吸附脫硫。
[0017] 本發(fā)明中,活性組分與載體和水的混合方法可W為將活性組分和載體中的各組分 先混合均勻后再與水進行混合。
[0018] 根據(jù)本發(fā)明所述的方法,其中,優(yōu)選地,W活性組分、載體和水的總重量為基準(zhǔn), ZnO的含量為10-15重量%,NiO的含量為5-10重量%,NiC〇3的含量為5-10重量%,CaO 的含量為1-2重量%,MgO的含量為1-2重量%,KCl的含量為0. 8-1. 2重量%,K2SO3的含 量為0. 4-1重量%,Si〇2的含量為10-25重量%,Al2〇3的含量為5-10重量%,SBA-15的含 量為5-10重量%,余量為水。
[0019] 更優(yōu)選地,W活性組分、載體和水的總重量為基準(zhǔn),ZnO的含量為12-14重量%, NiO的含量為6-8重量%,NiC〇3的含量為6-8重量%,CaO的含量為1. 3-1. 5重量%,MgO的 含量為1. 3-1. 5重量%,KCl的含量為1-1. 2重量%,K2SO3的含量為0. 4-0. 5重量%,SiO 2 的含量為15-20重量%,Al2〇3的含量為6-8重量%,SBA-15的含量為6-8重量%,余量為 水,從而能夠進一步提高脫硫率并降低辛燒值損失。
[0020] 本發(fā)明的發(fā)明人在研究中發(fā)現(xiàn),SBA-15為面包圈狀時,能夠使得活性組分化0、 NiO、NiC〇3、CaO、MgO、KCl和K2SO3更好地分散在混合載體SiO 2/AI2O3/SBA-I5上,從而能夠 更充分地發(fā)揮各活性組分的作用,進而進一步提高汽油吸附脫硫的脫硫率并降低辛燒值損 失。
[0021] 本發(fā)明中所述的面包圈狀可W為本領(lǐng)域通常認為的各種面包圈狀,例如可W為具 有開口或不具有開口的各種圓環(huán)狀或類圓環(huán)狀,所述面包圈狀的SBA-15載體可W通過各 種方式得到,例如可W商購得到,也可W根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)中的各種方法制備得到。
[0022] 根據(jù)本發(fā)明所述的方法,其中,干燥的條件可W為本領(lǐng)域常規(guī)的制備汽油吸附脫 硫劑過程中采用的干燥條件,例如可W為溫度為90-150°C,時間為2-化。
[0023] 根據(jù)本發(fā)明所述的方法,其中,賠燒的條件可W為本領(lǐng)域常規(guī)的制備汽油吸附脫 硫劑過程中采用的賠燒的條件,例如可W為溫度為450-550°C,時間為2-化。
[0024] 根據(jù)本發(fā)明所述的方法,其中,所述成型的工藝可W為本領(lǐng)域常規(guī)的成型工藝,例 如可W為擠壓成型、按壓成型等,優(yōu)選為
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