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一種離子交換膜的制備方法

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一種離子交換膜的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及一種離子交換膜的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]離子交換膜在工業(yè)上被用于許多領(lǐng)域,如作為制鹽、食品領(lǐng)域的脫鹽工序等中利用的電滲析用膜,作為燃料電池的電解質(zhì)膜,或者作為鋼鐵業(yè)等中用于從生成的含金屬離子的酸中回收酸的擴(kuò)散透析用膜等。不同結(jié)構(gòu)、不同方法制造的離子交換膜在離子選擇性、交換容量、電阻、滲水性以及化學(xué)和機(jī)械穩(wěn)定性方面存在明顯的差異,并且在化工分離領(lǐng)域,離子交換膜的應(yīng)用過(guò)程中普遍存在“跑料”和“逃水”的問(wèn)題,根據(jù)唐南平衡理論和擴(kuò)散作用定律,當(dāng)離子交換膜兩側(cè)濃度不同的溶液接觸時(shí),必然會(huì)發(fā)生電解質(zhì)離子從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散滲析,同時(shí)又有水從低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的自然擴(kuò)散滲透。這就是所謂的“跑料”和“逃水”現(xiàn)象問(wèn)題,跑料損失產(chǎn)品,在EDI裝置中則不能制得超純水,逃水增加處理的能耗。并且在電滲析濃縮過(guò)程中不能制得高濃度的電解質(zhì)液體,而且,離子交換樹(shù)脂由于具有大量的離子交換基團(tuán),當(dāng)浸漬于電解質(zhì)水溶液時(shí),容易發(fā)生溶脹,會(huì)使離子交換膜產(chǎn)生強(qiáng)度下降、形態(tài)變化。另外,傳統(tǒng)的離子交換膜制作工藝只能壓延生產(chǎn)出厚度在
0.42 ± 0.04mm (干態(tài)),寬度不超過(guò)1600mm的膜材制品,使其應(yīng)用存在局限性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]有鑒于此,本發(fā)明的目的是為了提供一種膜成品致密性高,鹽擴(kuò)散系數(shù)小和壓力透水性小,同時(shí)其采用4輥壓延可以做到膜材制品厚度達(dá)到0.05mm,同時(shí)寬度可以達(dá)到3600mm的一種離子交換膜的制備方法。
[0004]為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
[0005]—種離子交換膜的制備方法,特征在于:
[0006]I)其原料組分及重量份為:
[0007]陰離子/陽(yáng)離子樹(shù)脂5500份?6500份,聚乙烯1400份?1550份,聚異丁烯450份?490份,引發(fā)劑30份?65份,交聯(lián)劑30份?180份,偶聯(lián)劑60份?200份,抗氧化劑5份?15份,潤(rùn)滑劑60份?100份,脫模劑60份?90份,顏料5份?12份;
[0008]所述聚乙烯為高密度聚乙烯、中密度聚乙烯、低密度聚乙烯、線狀低密度聚乙烯、超高分子量聚乙烯的一種或多種混合物;或?yàn)橄鄬?duì)于乙烯單元包含4摩爾%以下比例的丙烯、丁烯、戊烯、己烯、辛烯等α-烯烴單元的共聚物;
[0009]2)其制造方法包括如下步驟:
[0010]第一步,將高壓聚乙烯、聚異丁烯、偶聯(lián)劑、抗氧化劑、引發(fā)劑、顏料按比例集中有序的投入到高速混合攪拌機(jī),在常溫下進(jìn)行充分均勻地混合,然后由電腦自動(dòng)秤配料系統(tǒng)按設(shè)定的比例集中有序的加入潤(rùn)滑劑、脫膜劑、陰離子/陽(yáng)離子樹(shù)脂;
[0011]第二步,混合物料由管道輸送到密煉機(jī),在密閉的混煉室內(nèi)通過(guò)加熱裝置,加溫到180°C到200°C左右,通過(guò)密煉機(jī)中轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)動(dòng),使得混合物料得到充分地混合塑煉,形成有一定韌性的團(tuán)狀體;
[0012]第三步,充分混合塑煉的團(tuán)狀體物料,經(jīng)由機(jī)械壓力經(jīng)管道被輸送到一組開(kāi)放式空腔輥筒,開(kāi)放式空腔輥筒通過(guò)加熱介質(zhì)保持180°C左右的溫度,并通過(guò)輥筒間的差速和輥隙調(diào)節(jié),對(duì)物料進(jìn)行強(qiáng)烈的擠壓和剪切,使混合物料進(jìn)一步得到塑煉;
[0013]第四步,在一次開(kāi)煉輥筒上的混合物料通過(guò)切割裝置進(jìn)行切割,并通過(guò)皮帶輸送到壓濾機(jī),壓濾機(jī)的機(jī)筒和模頭通過(guò)加熱介質(zhì)保持180°C左右的溫度,并通過(guò)螺桿、濾網(wǎng)、模頭進(jìn)行連續(xù)過(guò)濾擠出,產(chǎn)生不含雜質(zhì)的,連續(xù)供應(yīng)的柱狀物料;
[0014]第五步,柱狀物料通過(guò)皮帶輸送到二次開(kāi)煉的輥筒上進(jìn)行精煉,二次開(kāi)煉輥筒上的物料通過(guò)切割裝置被切割并剝離成所需膜材大小,然后輸送到4輥壓延裝置上,通過(guò)加熱介質(zhì)分別將4個(gè)輥筒恒定在200°C到160°C之間,壓輥之間的間隙可以數(shù)字調(diào)節(jié),從而可以壓延出不同厚度的膜材,膜材通過(guò)牽引輥被剝離并傳輸出去,并嵌入兩層網(wǎng)布之間,再送入壓機(jī)熱壓;最后冷卻、定型、收卷。
[0015]優(yōu)選地,上述的一種離子交換膜的制備方法,其中所述引發(fā)劑為有機(jī)過(guò)氧化物系聚合引發(fā)劑,包括過(guò)氧化辛酰、過(guò)氧化月桂酰、過(guò)氧化2-乙基己酸叔丁酯、過(guò)氧化苯甲酰、過(guò)氧化異丁酸叔丁酯、過(guò)氧化月桂酸叔丁酯、過(guò)氧化苯甲酸叔己酯、二叔丁基過(guò)氧化物,所述交聯(lián)劑為二乙烯苯,所述偶聯(lián)劑為有機(jī)硅烷類單體,所述脫膜劑是聚四氟乙烯或硅樹(shù)脂脫膜劑的任意一種,所述潤(rùn)滑劑為硬脂酸鈣。
[0016]本發(fā)明的有益效果主要體現(xiàn)在:原料交聯(lián)劑、偶聯(lián)劑在壓機(jī)中,因溫度增加,促使引發(fā)劑產(chǎn)生游離基使交聯(lián)劑和高分子粘結(jié)劑、偶聯(lián)劑與陰離子/陽(yáng)離子樹(shù)脂反應(yīng),使線性高分子材料形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),高分子聚合物粘結(jié)材料本身交聯(lián)外,還與離子交換樹(shù)脂產(chǎn)生交聯(lián)或偶聯(lián)作用,使膜形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),尤其是兩者的接觸面上條條拉緊,減少間隙的形成解決了傳統(tǒng)異相離子交換膜選擇性差,透水率大和壽命短的缺點(diǎn),提高了離子交換膜的使用性能;另外,本發(fā)明采用的生產(chǎn)工藝(4輥壓延)可以做到成型膜材厚度達(dá)到0.05mm,同時(shí)寬度可以達(dá)到3600mm。
【具體實(shí)施方式】
[0017]為使對(duì)本發(fā)明的結(jié)構(gòu)特征及所達(dá)成的功效有更進(jìn)一步的了解和認(rèn)識(shí),用以較佳的實(shí)施例配合詳細(xì)的說(shuō)明,說(shuō)明如下:
[0018]—種離子交換膜的制備方法,特征在于:
[0019]I)其原料組分及重量份為:
[0020]陰離子/陽(yáng)離子樹(shù)脂5500份?6500份,聚乙烯1400份?1550份,聚異丁烯450份?490份,引發(fā)劑30份?65份,交聯(lián)劑30份?180份,偶聯(lián)劑60份?200份,抗氧化劑5份?15份,潤(rùn)滑劑60份?100份,脫模劑60份?90份,顏料5份?12份;
[0021]所述聚乙烯為高密度聚乙烯、中密度聚乙烯、低密度聚乙烯、線狀低密度聚乙烯、超高分子量聚乙烯的一種或多種混合物;或?yàn)橄鄬?duì)于乙烯單元包含4摩爾%以下比例的丙烯、丁烯、戊烯、己烯、辛烯等α-烯烴單元的共聚物;
[0022]2)其制造方法包括如下步驟:
[0023]第一步,將高壓聚乙烯、聚異丁烯、偶聯(lián)劑、抗氧化劑、引發(fā)劑、顏料按比例集中有序的投入到高速混合攪拌機(jī),在常溫下進(jìn)行充分均勻地混合,然后由電腦自動(dòng)秤配料系統(tǒng)按設(shè)定的比例集中有序
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