技術(shù)特征：

1.一種PdCu顆粒，其特征在于，所述PdCu顆粒的形狀為蘋果狀，所述PdCu顆粒具有介孔。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PdCu顆粒，其特征在于，所述PdCu顆粒在三個(gè)維度上的尺寸均在0.5μm-1μm；

優(yōu)選地，所述PdCu顆粒的比表面積在20m²g^-1～30m²g^-1。

3.如權(quán)利要求1或2所述的PdCu顆粒的制備方法，其特征在于，所述方法為模板法。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

(1)制備Cu₂O球形顆粒；

(2)將步驟(1)的Cu₂O球形顆粒與氯鈀酸H₂PdCl₄混合，使Cu₂O球形顆粒和氯鈀酸發(fā)生置換反應(yīng)，得到由Cu₂O內(nèi)核以及Pd外殼構(gòu)成的核殼結(jié)構(gòu)的Cu₂O@Pd球形顆粒；

(3)將步驟(2)的Cu₂O@Pd球形顆粒與酸混合，使Cu₂O@Pd球形顆粒和酸發(fā)生歧化反應(yīng)，得到PdCu顆粒。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，步驟(1)制備Cu₂O球形顆粒的方法為低溫液相還原法；

優(yōu)選地，步驟(1)制備Cu₂O球形顆粒的過程為：將銅源溶于溶劑中，加入還原劑和添加劑，分散，反應(yīng)，得到Cu₂O球形顆粒；

優(yōu)選地，步驟(1)制備Cu₂O球形顆粒的過程中，所述銅源為CuCl₂、CuSO₄或Cu(NO₃)₂中的任意一種或至少兩種的混合物；

優(yōu)選地，步驟(1)制備Cu₂O球形顆粒的過程中，所述溶劑為N,N-二甲基甲酰胺DMF或乙二醇中的任意一種或兩種的混合物；

優(yōu)選地，步驟(1)制備Cu₂O球形顆粒的過程中，所述還原劑為葡萄糖、水合肼或抗壞血酸中的任意一種或至少兩種的混合物；

優(yōu)選地，步驟(1)制備Cu₂O球形顆粒的過程中，所述添加劑為聚乙烯吡咯烷酮PVP；

優(yōu)選地，步驟(1)制備Cu₂O球形顆粒的過程中，所述銅源、還原劑和添加劑的摩爾比為8:(7-9):6；

優(yōu)選地，步驟(1)制備Cu₂O球形顆粒的過程中，所述分散的方式為先超聲分散，然后攪拌，所述攪拌的時(shí)間優(yōu)選為2h；

優(yōu)選地，步驟(1)制備Cu₂O球形顆粒的過程中，所述反應(yīng)在油浴條件下進(jìn)行；

優(yōu)選地，步驟(1)制備Cu₂O球形顆粒的過程中，所述反應(yīng)的溫度為60℃-90℃；

優(yōu)選地，步驟(1)制備Cu₂O球形顆粒的過程中，所述反應(yīng)的時(shí)間為8min-15min，優(yōu)選為10min。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的方法，其特征在于，步驟(2)制備核殼結(jié)構(gòu)的Cu₂O@Pd球形顆粒的過程為：將步驟(1)的Cu₂O球形顆粒分散于水中，然后加入氯鈀酸，反應(yīng)，得到Cu₂O@Pd球形顆粒；

優(yōu)選地，步驟(2)制備核殼結(jié)構(gòu)的Cu₂O@Pd球形顆粒的過程中，所述氯鈀酸的濃度為5mM-20mM，優(yōu)選為10mM；

優(yōu)選地，步驟(2)制備核殼結(jié)構(gòu)的Cu₂O@Pd球形顆粒的過程中，所述Cu₂O球形顆粒和氯鈀酸的摩爾比為10:1-50:1；

優(yōu)選地，步驟(2)制備核殼結(jié)構(gòu)的Cu₂O@Pd球形顆粒的過程中，所述分散為超聲分散；

優(yōu)選地，步驟(2)制備核殼結(jié)構(gòu)的Cu₂O@Pd球形顆粒的過程中，所述反應(yīng)的時(shí)間為15min-20min。

7.根據(jù)權(quán)利要求4-6任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，步驟(3)制備PdCu顆粒的過程為：將步驟(2)的Cu₂O@Pd球形顆粒分散于水中，然后加入酸，反應(yīng)，得到PdCu顆粒；

優(yōu)選地，步驟(3)制備PdCu顆粒的過程中，所述酸為硫酸、鹽酸或硝酸中的任意一種或至少兩種的混合物；

優(yōu)選地，步驟(3)制備PdCu顆粒的過程中，所述酸的濃度為10mM-30mM，優(yōu)選為20mM；

優(yōu)選地，步驟(3)制備PdCu顆粒的過程中，所述Cu₂O@Pd球形顆粒和酸的質(zhì)量比為5:10-5:8；

優(yōu)選地，步驟(3)制備PdCu顆粒的過程中，所述分散的方式為超聲分散；

優(yōu)選地，步驟(3)制備PdCu顆粒的過程中，所述反應(yīng)的時(shí)間為5min-8min。

8.根據(jù)權(quán)利要求4-7任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

(1)將CuCl₂溶于N，N-二甲基甲酰胺中，加入葡萄糖和聚乙烯吡咯烷酮的混合物，超聲分散，然后攪拌2h，轉(zhuǎn)入油浴中，于60℃-90℃反應(yīng)10min，得到Cu₂O球形顆粒；

(2)將10mg步驟(1)的Cu₂O球形顆粒超聲分散于水中，然后加入500μl濃度為10mM的氯鈀酸，反應(yīng)15min-20min，得到Cu₂O@Pd球形顆粒；

(3)將10mg步驟(2)的Cu₂O@Pd球形顆粒分散于水中，然后加入10μl-15μl濃度為20mM的硫酸，反應(yīng)5min-8min，得到蘋果狀的PdCu顆粒。

9.如權(quán)利要求1或2所述的PdCu顆粒的用途，其特征在于，所述PdCu顆粒作為催化劑用于鍍銅；

優(yōu)選地，所述PdCu顆粒作為催化劑用于化學(xué)鍍銅。

10.如權(quán)利要求9所述的用途，其特征在于，使用PdCu顆粒作為催化劑進(jìn)行化學(xué)鍍銅的過程為：

(A)配制包含PdCu顆粒和樹脂的催化劑漿料；

(B)將步驟(A)得到的催化劑漿料通過絲網(wǎng)印刷法在基板上形成圖形化的催化劑線路，固化，得到帶有催化膠圖案的基板；

(C)將步驟(B)固化得到的帶有催化膠圖案的基板放入銅鍍液中，進(jìn)行化學(xué)鍍銅，實(shí)現(xiàn)催化膠圖案的表面金屬化，得到位于基板上的圖形化的銅線路；

優(yōu)選地，步驟(A)配制包含PdCu顆粒和樹脂的催化劑漿料的過程為：將PdCu顆粒、樹脂單體和固化劑混合，研磨，得到催化劑漿料；

優(yōu)選地，所述樹脂單體為雙酚A二縮水甘油醚或雙酚F二縮水甘油醚中的任意一種或兩種的混合物；

優(yōu)選地，所述固化劑為甲基六氫苯酐或甲基四氫苯酐中的任意一種或兩種的混合物；

優(yōu)選地，PdCu顆粒、樹脂單體和固化劑的質(zhì)量比為4:(0.7-1.2):(0.7-1.2)，優(yōu)選為4:1:1；

優(yōu)選地，步驟(B)所述基板包括環(huán)氧板、聚對苯二甲酸乙二醇酯PET板或聚酰亞胺PI板中的任意一種或至少兩種的組合；

優(yōu)選地，步驟(B)所述固化的溫度為100℃-140℃，優(yōu)選為120℃；

優(yōu)選地，步驟(C)所述化學(xué)鍍銅的時(shí)間為10min-20min。