本發(fā)明涉及一種具酰胺基且負(fù)載納米硫化鎘光催化劑的復(fù)合水凝膠的制備方法及在水處理中的應(yīng)用。

背景技術(shù)：

內(nèi)分泌干擾物雙酚A是一種可以改變生物內(nèi)分泌系統(tǒng)的功能的外源性化合物或混合物，由于其在工農(nóng)業(yè)及日常生活中的大量應(yīng)用，這類化合物廣泛分布于環(huán)境中，因此又被稱為“環(huán)境內(nèi)分泌干擾物”。我國作為一個(gè)生產(chǎn)和消費(fèi)各種工農(nóng)業(yè)用品的大國，也是一個(gè)內(nèi)分泌干擾物污染較為嚴(yán)重的地區(qū)之一，大量的內(nèi)分泌干擾物在我國水源水中均有檢出。由于內(nèi)分泌干擾物能夠?qū)ι矬w整體、后代及種群造成負(fù)面影響，因此，內(nèi)分泌干擾物對環(huán)境及人體的危害已經(jīng)引起世界各國的重視，怎樣去除環(huán)境中內(nèi)分泌干擾物是環(huán)境學(xué)界和生態(tài)學(xué)界關(guān)注的重點(diǎn)問題之一。

內(nèi)分泌干擾物處理方法可以分為以下兩大類：吸附法和氧化法。吸附法是較為經(jīng)濟(jì)的一種方法，它主要是利用活性炭或者其他吸附劑表面的靜電力或者范德華力對水中的內(nèi)分泌干擾物進(jìn)行吸附，使水中的內(nèi)分泌干擾物轉(zhuǎn)移到吸附劑上。氧化法主要是利用氧化劑將內(nèi)分泌干擾物氧化降解，這種方法可以高效去除水中的內(nèi)分泌干擾物。氧化法中的芬頓法氧化是比較常用的方法之一，它是利用鐵和雙氧水反應(yīng)產(chǎn)生羥基自由基對污染物進(jìn)行氧化降解；另一種氧化法是光催化氧化，其使用光催化劑在光照下產(chǎn)生羥基自由基對水中內(nèi)分泌干擾物進(jìn)行氧化降解。根據(jù)現(xiàn)有方法，如果能將吸附法和氧化法兩種方法結(jié)合在一起，將在處理水中內(nèi)分泌干擾物污染的發(fā)展中具有良好前景。

現(xiàn)有研究表明，水凝膠具有多孔結(jié)構(gòu)，容易對水中的雙酚A產(chǎn)生吸附作用，光催化劑硫化鎘可以降解水中的有機(jī)污染物，并且具有酰胺基的水凝膠容易結(jié)合金屬，為硫化鎘的負(fù)載提供了可行性，因此三者結(jié)合產(chǎn)生的光催化性質(zhì)水凝膠將是一種良好的水處理劑。專利申請?zhí)枮镃N201110419242.0公開了一種有機(jī)多孔凝膠吸附劑及其制備方法，其利用水凝膠的多孔結(jié)構(gòu)吸附水中的印染廢水有機(jī)污染物。專利申請?zhí)枮镃N201410730897.3公開了一種具有酰胺基的水凝膠的制備方法。專利申請?zhí)枮镃N201510134734.3公開了一種負(fù)載銀離子的水凝膠，這種水凝膠可以對印染污水中的甲基橙進(jìn)行吸附降解。另外，史艷茹等(化工進(jìn)展，2011，三維網(wǎng)絡(luò)水凝膠在重金屬和染料吸附方面的研究進(jìn)展)報(bào)道了聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-琥珀酸-甲基丙烯酸羥乙酯三元共聚物，這種水凝膠可以用于對水中亞甲基藍(lán)的吸附去除。呂汪洋等(功能材料，2010，溫敏水凝膠負(fù)載鋅酞菁對α-萘酚的吸附及光催化性能)報(bào)道了聚(N-異丙基丙烯酰胺)溫敏水凝膠負(fù)載鋅酞菁(GE-ZnPc)水凝膠的光催化活性。Prasad等(Gold nanoparticle embedded hydrogel matrices as catalysts:Better dispensability of nanoparticles in the gel matrix upon addition of N-bromosuccinimide leading to increased catalytic efficiency.Colloid Surface A.2012)報(bào)道了用聚乙二醇(PEG)與4，4-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)共聚制備了聚氨酯水凝膠(PEGPUH)，使用這種水凝膠吸附金離子，再加入沉淀劑使金離子共沉淀入水凝膠上，制備納米金復(fù)合水凝膠，這種水凝膠應(yīng)用于印染污水的吸附降解。

現(xiàn)有人工合成的高分子水凝膠由于具有氨基，羥基，羧基等一種或多種功能性基團(tuán)，對水中有機(jī)污染物的吸附去除有一定效果，但是現(xiàn)有的人工合成方法需要添加引發(fā)劑和交聯(lián)劑才能合成水凝膠，而且大多合成途徑復(fù)雜，得到的聚合物還會(huì)包含之前添加的交聯(lián)劑、引發(fā)劑，導(dǎo)致水凝膠純度不高，采用高能射線輻照聚合無需添加其他物質(zhì)，僅僅包含合成水凝膠所需要的單體，使水凝膠純度高。以輻射聚合生成的高純度水凝膠作為載體負(fù)載無機(jī)納米催化劑可以高效吸附降解水中有機(jī)污染物雙酚A。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是，提供一種具有酰胺基且負(fù)載納米硫化鎘光催化劑的復(fù)合水凝膠的制備方法及其對水中有機(jī)污染物雙酚A的吸附降解作用。

本發(fā)明的技術(shù)方案是，一種具酰胺基且負(fù)載納米硫化鎘光催化劑的復(fù)合水凝膠制備方法，先由2-丙烯酸羥乙酯、N-羥甲基丙烯酰胺和蒸餾水均勻混合，其中2-丙烯酸羥乙酯、N-羥甲基丙烯酰胺單體摩爾比2:3，蒸餾水過量，尤其是兩種單體的混合物和蒸餾水的體積比為5:6，混合均勻經(jīng)輻照聚合得到聚合物水凝膠，并以該聚合物水凝膠為模板原位沉淀負(fù)載納米硫化鎘光催化劑；

所述納米復(fù)合水凝膠的合成采用水凝膠吸附鎘鹽溶液后再進(jìn)行原位沉淀，鎘鹽溶液濃度為0.01mol/L到0.2mol/L；

用于原位沉淀的鎘鹽為二價(jià)鎘鹽，二價(jià)鎘鹽為硝酸鎘、氯化鎘中的任一種，所用的沉淀劑為Na₂S；反應(yīng)溫度控制在25±5℃。

所述輻照聚合是2-丙烯酸羥乙酯和N-羥甲基丙烯酰胺的水溶液在保護(hù)氣體氣氛下進(jìn)行；負(fù)載納米硫化鎘光催化劑的方法是吸附加原位沉淀法。

對二元聚合物水凝膠采用原位沉淀法原位負(fù)載納米硫化鎘光催化劑。

用原位沉淀法負(fù)載光催化劑，使用合成的水凝膠吸附鎘離子之后再使用Na2S溶液將吸附到水凝膠上的鎘離子沉淀為納米硫化鎘光催化劑。

置于Na₂S溶液吸附到水凝膠上的鎘離子沉淀時(shí)攪拌24h；當(dāng)水凝膠的顏色變?yōu)槌赛S色，表明CdS生成，反應(yīng)在25±5℃進(jìn)行；

所述保護(hù)氣體為對聚合無影響的氣體，以排除空氣中氧氣，保護(hù)氣體優(yōu)選為氮?dú)?、氦氣、氬氣等惰性氣體，最優(yōu)選為氮?dú)狻?/p>

所述均勻混合物是指將2-丙烯酸羥乙酯和N-羥甲基丙烯酰胺與水混合并用超聲處理0.5h充分溶解后所得的溶液。

將沉淀反應(yīng)后的水凝膠過濾，用去離子水將其洗至中性。然后在烘箱中以45±5℃烘干，即可得到納米硫化鎘復(fù)合水凝膠。

所述的制備方法得到的具酰胺基且負(fù)載納米硫化鎘光催化劑的復(fù)合水凝膠在水處理中應(yīng)用，用于除去水中有機(jī)物內(nèi)分泌干擾物雙酚A。

光催化劑對雙酚A的光降解反應(yīng)采用的光源為氙燈。

優(yōu)選氙燈光強(qiáng)為100W和500W。

所述的輻照聚合水凝膠作為載體負(fù)載的納米硫化鎘以吸附不同濃度鎘溶液來實(shí)現(xiàn)不同負(fù)載量，鎘溶液濃度為0.01mol/L到0.2mol/L。

所述的吸附過程是水凝膠載體吸附鎘離子溶液過程，反應(yīng)過程為24h。

所述的原位沉淀反應(yīng)是采用Na₂S溶液進(jìn)行沉淀，反應(yīng)時(shí)間為24h。

作為優(yōu)選方案，對二元共聚水凝膠采用吸附加原位沉淀納米硫化鎘。

所述的制備方法得到的具酰胺基且負(fù)載納米硫化鎘的納米復(fù)合水凝膠在水處理中應(yīng)用，用于除去水中有機(jī)污染物的應(yīng)用。

本發(fā)明得到的具酰胺基且負(fù)載納米硫化鎘的復(fù)合水凝膠對水中有機(jī)污染物雙酚A的吸附降解，具體操作如下：

具酰胺基且負(fù)載納米硫化鎘的復(fù)合水凝膠對水中有機(jī)污染物進(jìn)行吸收，最好在25±5℃下進(jìn)行恒溫吸附，時(shí)間為24h，能夠吸附大量有機(jī)污染物。

2-丙烯酸羥乙酯(A)、聚(2-丙烯酸羥乙酯/N-羥甲基丙烯酰胺)水凝膠(B)及聚(2-丙烯酸羥乙酯/N-羥甲基丙烯酰胺)水凝膠上負(fù)載納米硫化鎘(C)的紅外圖譜(附圖3)對比可以看出，所制備出的復(fù)合水凝膠引入了酰胺基(波數(shù)為1550cm^-1)，易與金屬離子發(fā)生配位絡(luò)合，負(fù)載前后C＝O羰基的變化說明成功負(fù)載上了硫化鎘。納米硫化鎘水中有機(jī)物去除的機(jī)理主要是：在可見光的照射下，硫化鎘發(fā)生光生電子和光生空穴的分離，由于光生電子和光生空穴短時(shí)間內(nèi)不能結(jié)合于是使硫化鎘表面產(chǎn)生強(qiáng)氧化性，并且生成高反應(yīng)活性的羥基自由基，羥基自由基會(huì)和吸附到水凝膠表面的有機(jī)物進(jìn)行反應(yīng)，將有機(jī)物降解，從而去除了水中的有機(jī)污染物。

具酰胺基且負(fù)載納米硫化鎘的復(fù)合水凝膠具有相互貫通的孔洞結(jié)構(gòu)，比表面積大，同時(shí)，由于納米粒子較小的尺寸、大的比表面積產(chǎn)生的量子效應(yīng)和表面效應(yīng)，賦予納米材料特殊的性質(zhì)，表現(xiàn)對有機(jī)物去除方面呈現(xiàn)出優(yōu)異的性能，可以更好的吸附有機(jī)物。

目前，去除水中有機(jī)污染物通常采用的方法包括吸附、膜分離、氧化法、光降解等，這些方法或者成本較高，或者效率不高，比如吸附法在完成吸附反應(yīng)之后要對吸附劑進(jìn)行脫附再生，脫附過程十分復(fù)雜，達(dá)不到循環(huán)利用的作用；光催化劑體積較小，處理完水中有機(jī)污染物之后不易從水中分離。而本發(fā)明制備的具酰胺基且負(fù)載納米硫化鎘的復(fù)合水凝膠，既可以對水中有機(jī)污染物產(chǎn)生吸附作用，也可以對吸附上去的有機(jī)污染物進(jìn)行光催化降解，二者的協(xié)同作用更好地處理水中的有機(jī)污染物，解決了吸附劑吸附污染物后不易脫附的問題，固定在水凝膠上的光催化劑在使用過程中可以從水中分離，使納米復(fù)合水凝膠成為一種可循環(huán)利用的水處理劑。同時(shí)納米復(fù)合水凝膠具有較好的機(jī)械強(qiáng)度、化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，其在污水處理方面顯現(xiàn)更好的效果。

本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明提供的具酰胺基且負(fù)載納米硫化鎘的復(fù)合水凝膠具有較好的孔結(jié)構(gòu)，巨大的比表面積以及水凝膠表面含有的酰胺基對于水中有機(jī)污染物的吸附作用使得水凝膠對于水中有機(jī)污染物具有良好的吸附效果；由于納米硫化鎘的載入，可以對吸附的有機(jī)物進(jìn)行光催化降解，同時(shí)也使水凝膠的機(jī)械強(qiáng)度大大增強(qiáng)，使水凝膠循環(huán)壽命變長。并且本發(fā)明采用高能低溫輻射技術(shù)制備的高純度水凝膠作為載體，采用吸附加原位沉淀的方法制備納米硫化鎘復(fù)合水凝膠，制備方法簡單，易于操作，生產(chǎn)成本相對較低。復(fù)合水凝膠吸附有機(jī)物之后通過可見光照射即可產(chǎn)生降解再生，使本發(fā)明產(chǎn)品可以重復(fù)使用。

附圖說明

圖1是實(shí)施例1、4、6、8給出的具酰胺基且負(fù)載納米硫化鎘的復(fù)合水凝膠對有機(jī)物的吸附效果；

圖2是實(shí)施例1與實(shí)施例2及實(shí)施例3給出的具酰胺基且負(fù)載納米硫化鎘復(fù)合水凝膠在不同光源強(qiáng)度下對有機(jī)物的處理效果。

圖3是單體2-丙烯酸羥乙酯(A)、聚(2-丙烯酸羥乙酯/N-羥甲基丙烯酰胺)水凝膠(B)及聚(2-丙烯酸羥乙酯/N-羥甲基丙烯酰胺)水凝膠上負(fù)載硫化鎘(C)的紅外圖譜對比。

具體實(shí)施方式

在聚合物水凝膠上原位負(fù)載納米硫化鎘，主要包括以下步驟：

具體而言，在聚合物水凝膠上原位負(fù)載納米硫化鎘，主要包括以下步驟：

(1)稱取適量待改性的載體水凝膠置于Cd(II)溶液中振蕩24h，通過載體的吸附作用將Cd(II)吸附于載體水凝膠上；

(2)濾出上述溶液中的水凝膠，晾干，然后置于Na₂S的溶液中振蕩24h。Na₂S的溶液作為沉淀劑將吸附于載體水凝膠上的Cd(II)沉淀成硫化鎘負(fù)載于水凝膠上，水凝膠的顏色變?yōu)槌赛S色，表明CdS生成，反應(yīng)在25±5℃進(jìn)行；

(3)將沉淀反應(yīng)后的復(fù)合水凝膠過濾，用去離子水將其洗至中性。然后在烘箱中以45±5℃烘干，即可得到復(fù)合水凝膠。

具酰胺基且負(fù)載納米硫化鎘的復(fù)合水凝膠對有機(jī)物的吸附降解，具體操作如下：

(1)稱取干燥至恒重的具酰胺基且負(fù)載納米硫化鎘的復(fù)合水凝膠置于石英試管中，

(2)加入有機(jī)物溶液，將石英試管置于光催化反應(yīng)器中于25±5℃下進(jìn)行吸附降解，時(shí)間為12小時(shí)，分別測定有機(jī)物溶液反應(yīng)前與反應(yīng)后的濃度。

本發(fā)明通過實(shí)施例進(jìn)行進(jìn)一步說明，但本發(fā)明并不局限于以下實(shí)施例。

實(shí)施例1

1，稱取一定質(zhì)量的N-羥甲基丙烯酰胺單體溶于去離子水中，作為組分A，然后向上述溶液中加入一定量的2-丙烯酸羥乙酯作為組分B，蒸餾水作為組分C，按照(A+B)：C為1:4(V/V)進(jìn)行混合，其中A：B為1：5(mol/mol)；超聲30min使溶液混合均勻，對混合溶液充N₂以保證無氧狀態(tài)。

2，輻射聚合工藝：可以直接通過加入制冷劑的方式，在-78℃溫度下，采用⁶⁰Co-γ高能射線，控制輻射劑量為1×10⁵Gy。

3，原位負(fù)載納米硫化鎘：稱取0.5g的干凝膠放入100ml的錐形瓶中，加入50ml的0.2mol/L的CdCl₂溶液，置于恒溫振蕩器中振蕩24h后濾出水凝膠，室溫下晾干，然后置于50ml的0.2mol/L的Na₂S溶液中振蕩24h。當(dāng)水凝膠的顏色變?yōu)槌赛S色，表明CdS生成；采用相同摩爾的硝酸鎘溶液得到的結(jié)果無差別。

4，將0.1g負(fù)載納米硫化鎘的復(fù)合水凝膠置于40ml的50mg/L雙酚A溶液中進(jìn)行24h不加光照的暗吸附反應(yīng)。經(jīng)測定，復(fù)合水凝膠對水中有機(jī)污染物雙酚A的吸附容量為8.37mg/g，去除率45％。由于納米硫化鎘的載入，使得水凝膠的機(jī)械強(qiáng)度大大增強(qiáng)，使用壽命長，并且吸附作用也增強(qiáng)。

實(shí)施例2

(A+B)：C為1:4(V/V)，單體溶液配比：A：B為1：5(mol/mol)；

輻射聚合工藝：在-78℃溫度下，采用⁶⁰Co-γ高能射線，控制輻射劑量為1×10⁵Gy；

所用CdCl₂溶液的濃度為0.2mol/L，所用Na₂S溶液的濃度為0.2mol/L；

所用納米硫化鎘復(fù)合水凝膠對雙酚A處理時(shí)采用100W氙燈照射；

將0.1g負(fù)載納米硫化鎘的復(fù)合水凝膠置于40ml的50mg/L雙酚A溶液中進(jìn)行24h吸附加光照催化降解反應(yīng)。復(fù)合水凝膠對雙酚A的去除容量15.11mg/g，去除率達(dá)到80％。由于納米硫化鎘的載入，使得水凝膠的機(jī)械強(qiáng)度大大增強(qiáng)，使用壽命長，并且吸附作用也增強(qiáng)。

實(shí)施例3

(A+B)：C為1:4(V/V)，單體溶液配比：A：B為1：5(mol/mol)；

輻射聚合工藝：在-78℃溫度下，采用⁶⁰Co-γ高能射線，控制輻射劑量為1×10⁵Gy；

所用CdCl₂溶液的濃度為0.2mol/L，所用Na₂S溶液的濃度為0.2mol/L；

所用納米硫化鎘復(fù)合水凝膠對雙酚A處理時(shí)采用500W氙燈照射；

將0.1g負(fù)載納米硫化鎘的復(fù)合水凝膠置于40ml的50mg/L雙酚A溶液中進(jìn)行24h吸附加光照催化降解反應(yīng)。復(fù)合水凝膠對雙酚A的去除容量18.51mg/g，去除率達(dá)到95％。由于納米硫化鎘的載入，使得水凝膠的機(jī)械強(qiáng)度大大增強(qiáng)，使用壽命長，并且吸附作用也增強(qiáng)。

實(shí)施例4

(A+B)：C為1:4(V/V)，單體溶液配比：A：B為1：5(mol/mol)；

輻射聚合工藝：在-63℃溫度下，采用⁶⁰Co-γ高能射線，控制輻射劑量為1×10⁵Gy；

所用CdCl₂溶液的濃度為0.01mol/L，所用Na₂S溶液的濃度為0.01mol/L；

將0.1g負(fù)載納米硫化鎘的復(fù)合水凝膠置于40ml的50mg/L雙酚A溶液中進(jìn)行24h不加光照的暗吸附反應(yīng)。復(fù)合水凝膠對雙酚A吸附容量為4.34mg/g，去除率24％。由于納米硫化鎘的載入，使得水凝膠的機(jī)械強(qiáng)度大大增強(qiáng)，使用壽命長，并且吸附作用也增強(qiáng)。

實(shí)施例5

(A+B)：C為1:4(V/V)，單體溶液配比：A：B為1：5(mol/mol)；

輻射聚合工藝：在-78℃溫度下，采用⁶⁰Co-γ高能射線，控制輻射劑量為1×10⁵Gy；

所用CdCl₂溶液的濃度為0.01mol/L，所用Na₂S溶液的濃度為0.01mol/L；

所用納米硫化鎘復(fù)合水凝膠對雙酚A處理時(shí)采用500W氙燈照射；

將0.1g負(fù)載納米硫化鎘的復(fù)合水凝膠置于40ml的50mg/L雙酚A溶液中進(jìn)行24h吸附加光照催化降解反應(yīng)。復(fù)合水凝膠對雙酚A的去除容量9.51mg/g，去除率達(dá)到50％。由于納米硫化鎘的載入，使得水凝膠的機(jī)械強(qiáng)度大大增強(qiáng)，使用壽命長，并且吸附作用也增強(qiáng)。

實(shí)施例6

(A+B)：C為1:4(V/V)，單體溶液配比：A：B為1：5(mol/mol)；

輻射聚合工藝：在-78℃溫度下，采用⁶⁰Co-γ高能射線，控制輻射劑量為1×10⁵Gy；

所用CdCl₂溶液的濃度為0.02mol/L，所用Na₂S溶液的濃度為0.02mol/L；

將0.1g負(fù)載納米硫化鎘的復(fù)合水凝膠置于40ml的50mg/L雙酚A溶液中進(jìn)行24h不加光照的暗吸附反應(yīng)。復(fù)合水凝膠對雙酚A吸附容量為4.49mg/g，去除率25％。由于納米硫化鎘的載入，使得水凝膠的機(jī)械強(qiáng)度大大增強(qiáng)，使用壽命長，并且吸附作用也增強(qiáng)。

實(shí)施例7

(A+B)：C為1:4(V/V)，單體溶液配比：A：B為1：5(mol/mol)；

輻射聚合工藝：在-63℃溫度下，采用⁶⁰Co-γ高能射線，控制輻射劑量為1×10⁵Gy；

所用CdCl₂溶液的濃度為0.02mol/L，所用Na₂S溶液的濃度為0.02mol/L；

所用納米硫化鎘復(fù)合水凝膠對雙酚A處理時(shí)采用500W氙燈照射；

將0.1g負(fù)載納米硫化鎘的復(fù)合水凝膠置于40ml的50mg/L雙酚A溶液中進(jìn)行24h吸附加光照催化降解反應(yīng)。復(fù)合水凝膠對雙酚A的去除容量10.21mg/g，去除率達(dá)到55％。由于納米硫化鎘的載入，使得水凝膠的機(jī)械強(qiáng)度大大增強(qiáng)，使用壽命長，并且吸附作用也增強(qiáng)。

實(shí)施例8

(A+B)：C為1:4(V/V)，單體溶液配比：A：B為1：5(mol/mol)；

輻射聚合工藝：在-95℃溫度下，采用⁶⁰Co-γ高能射線，控制輻射劑量為1×10⁵Gy；

所用CdCl₂溶液的濃度為0.1mol/L，所用Na₂S溶液的濃度為0.1mol/L；

將0.1g負(fù)載納米硫化鎘的復(fù)合水凝膠置于40ml的50mg/L雙酚A溶液中進(jìn)行24h不加光照的暗吸附反應(yīng)。復(fù)合水凝膠對雙酚A吸附容量為7.71mg/g，去除率40％。由于納米硫化鎘的載入，使得水凝膠的機(jī)械強(qiáng)度大大增強(qiáng)，使用壽命長，并且吸附作用也增強(qiáng)。

實(shí)施例9

(A+B)：C為1:4(V/V)，單體溶液配比：A：B為1：5(mol/mol)；

輻射聚合工藝：在-63℃溫度下，采用⁶⁰Co-γ高能射線，控制輻射劑量為1×10⁵Gy；

所用CdCl₂溶液的濃度為0.1mol/L，所用Na₂S溶液的濃度為0.1mol/L；

所用納米硫化鎘復(fù)合水凝膠對雙酚A處理時(shí)采用500W氙燈照射；

將0.1g負(fù)載納米硫化鎘的復(fù)合水凝膠置于40ml的50mg/L雙酚A溶液中進(jìn)行24h吸附加光照催化降解反應(yīng)。復(fù)合水凝膠對雙酚A的去除容量12.87mg/g，去除率達(dá)到65％。由于納米硫化鎘的載入，使得水凝膠的機(jī)械強(qiáng)度大大增強(qiáng)，使用壽命長，并且吸附作用也增強(qiáng)。

應(yīng)用例1

廢水由南京某化工廠提供，其中雙酚A的含量約為50mg/L。將該廢水經(jīng)過一定的預(yù)處理后，于1L的廢水中，加入5g實(shí)施例1所得復(fù)合水凝膠的干燥產(chǎn)物，在25℃溫度下不加光照進(jìn)行振蕩處理，經(jīng)過24h吸附后，廢水中雙酚A吸附率為60％；再使用500W光源照射12h后，雙酚A的去除率可以到達(dá)99％以上。

應(yīng)用例2

由于附近工業(yè)污水排放的污染，某湖泊水源地受到一定雙酚A的污染，其中含量約為10mg/L。將該湖水采集部分水樣，經(jīng)過一定的預(yù)處理后，于1L水樣中加入1g實(shí)施例2所得復(fù)合水凝膠的干燥產(chǎn)物，在25℃溫度下不加光照進(jìn)行振蕩處理，經(jīng)過24h吸附后，水樣中的雙酚A吸附率為54％。再使用500W光源照射12h后，雙酚A的去除率可以到達(dá)99.9％以上。

應(yīng)用例3

受到污染的某生活污水，其中雙酚A的含量約為1mg/L。將該生活污水經(jīng)過一定的預(yù)處理后，于1L的廢水中，加入2g實(shí)施例8所得復(fù)合水凝膠的干燥產(chǎn)物，在25℃溫度下不加光照進(jìn)行振蕩處理，經(jīng)過24h吸附后，水樣中的雙酚A降低至0.25mg/L以下。再使用500W光源照射12h后，處理后的水樣中雙酚A的濃度下降至0.02mg/L以下。

應(yīng)當(dāng)指出的是，本發(fā)明復(fù)合水凝膠在水處理中的應(yīng)用不局限于上述應(yīng)用例，復(fù)合水凝膠的用量可根據(jù)水中各有機(jī)物的含量做出適應(yīng)性調(diào)整。