-環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液的PDMS印章蓋于羧基化基底上，輕 壓10s，將PDMS印章圖案轉(zhuǎn)移至羧基化基底表面，得到印有圖案的基底；
[0031] 4)化學(xué)鍍：將印有圖案的基底浸泡于0.1g/LPdCl2溶液中10s，取出后放于由 4wt%硫酸銅、7wt%酒石酸鈉鉀、6wt%氫氧化鈉、32wt%甲醛和余量的蒸餾水組成的化學(xué) 鍍銅液中進(jìn)行化學(xué)鍍，時(shí)間為lmin，取出后即可在基底上得到精美的金屬銅圖案。
[0032 ]得出的圖案精美細(xì)致，整齊完整，無(wú)扭曲，擴(kuò)散變形現(xiàn)象發(fā)生。
[0033] 實(shí)施例2
[0034] 1)基底表面處理：將聚乙烯用質(zhì)量百分比為55%的異丙醇水溶液浸泡60min，其 中，異丙醇溶液與聚乙烯的質(zhì)量百分比為1:5,取出后再置于3mol/L硫酸溶液中，并在溫度 為65°C條件下浸泡20min，隨后用水清洗，在溫度為65°C的條件下進(jìn)行真空干燥，在聚合物 基底表面引入羧基，得羧基化的聚乙烯基底；
[0035] 2)制備α-環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液:將α-環(huán)糊精用水溶解，得到濃度為6g/L的 環(huán)糊精水溶液，在每升環(huán)糊精水溶液中加入〇.8g金配合物，然后用超聲儀將頻率為調(diào) 置20kHz超聲60min，得到均勻分散的α-環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液；
[0036] 3)微接觸印刷:將PDMS印章浸泡于α-環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液中40s，取出后于 N2氣流中干燥60s，將涂有α-環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液的PDMS印章蓋于羧基化基底上，輕 壓20s，將PDMS印章圖案轉(zhuǎn)移至羧基化基底表面，得到印有圖案的基底；
[0037] 4)化學(xué)鍍:將印有圖案的基底浸泡于0.3g/LPdCl2溶液中30s，取出后放于由5% 三氯化金、5 %亞硫酸金鈉、10 %亞硫酸鈉、15 %檸檬酸鉀和余量的蒸餾水組成的化學(xué)鍍金 液中進(jìn)行化學(xué)鍍，時(shí)間為l〇min，取出后即可在基底上得到精美的金屬金圖案。
[0038]得出的圖案精美細(xì)致，整齊完整，無(wú)扭曲，擴(kuò)散變形現(xiàn)象發(fā)生。
[0039] 實(shí)施例3
[0040]將人體正常表皮細(xì)胞HaCaT培養(yǎng)于達(dá)爾伯克改良伊格爾培養(yǎng)基(DMEM)培養(yǎng)液(含 10%新生牛血清）中，置37°C、5%C〇2條件下培養(yǎng)，1~2d換1次培養(yǎng)液。當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)至對(duì)數(shù)期 分別添實(shí)施例1、實(shí)施例2所得到金屬圖案基底以及羧基化前的聚乙烯基底進(jìn)行處理。將細(xì) 胞用0.25 %胰蛋白96孔板置于37°C、5 %⑶2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。2~4h后，每塊培養(yǎng)板分別加入實(shí) 施例1、實(shí)施例2所得到金屬圖案基底和羧基化前的聚乙烯基底以及完全培養(yǎng)液培養(yǎng)的細(xì)胞 作為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，不含細(xì)胞和培養(yǎng)液作為空白對(duì)照，將培養(yǎng)板移入37°C、5 %C02培養(yǎng)箱 培養(yǎng)。24h后，棄培養(yǎng)液，磷酸鹽緩沖液(PBS)洗板2次，加入2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4_二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽(CCK-8)10yl。繼續(xù)在37°C、5%C02培養(yǎng) 箱培養(yǎng)2~4h，酶標(biāo)儀550nm處測(cè)各孔光密度(D值）。細(xì)胞存活率（％ )=[(實(shí)驗(yàn)孔D值-空白孔 D值)/(對(duì)照孔D值-空白孔D值）]X100 %。
[0041]空白組：100%
[0042] 對(duì)照組:羧基化前的聚乙烯基底81.2 %
[0043]實(shí)驗(yàn)組：（包括實(shí)施例1和實(shí)施例2)
[0044] 實(shí)施例 1:99.3%
[0045] 實(shí)施例2:99.5%
[0046] α-環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液，綠色環(huán)保，對(duì)人體無(wú)害無(wú)毒，細(xì)胞存活率高。
[0047]盡管本發(fā)明的實(shí)施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說(shuō)明書和實(shí)施方式中所列 運(yùn)用，它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域，對(duì)于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地 實(shí)現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限 于特定的細(xì)節(jié)和這里示出與描述的實(shí)施例。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種金配合物，其特征在于，所沭配合物的結(jié)構(gòu)式為：該化合物的化學(xué)名稱:萘二甲酰亞胺取代金諾芬。2. -種α-環(huán)糊精和金配合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用，其特征在于，包括如下步驟： 1) 基底表面處理：將聚合物基底用質(zhì)量百分比為45-55 %的異丙醇水溶液浸泡30-60min，取出后再置于2-3mol/L硫酸溶液中，并在溫度為55-65°C條件下浸泡15-20min，隨后 用水清洗，在溫度為60_65°C的條件下進(jìn)行真空干燥，在聚合物基底表面引入羧基，得羧基 化基底； 2) 制備α-環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液:將α-環(huán)糊精用水溶解，得到濃度為3_6g/L的α-環(huán)糊精水溶液，在每升環(huán)糊精水溶液中加入〇. 8g金配合物，然后用超聲儀將頻率為調(diào)置 20kHz超聲30-60min，得到均勾分散的α-環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液； 3) 微接觸印刷:將PDMS印章浸泡于α-環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液中30-40s，取出后于Ν2 氣流中干燥30-60s，將涂有α-環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液的PDMS印章蓋于羧基化基底上， 輕壓10-20s，將PDMS印章圖案轉(zhuǎn)移至羧基化基底表面，得到印有圖案的基底； 4) 化學(xué)鍍:將印有圖案的基底浸泡于0.1-0.3g/L PdCl2溶液中10-30s，取出后放于化學(xué) 鍍?nèi)芤褐羞M(jìn)行化學(xué)鍍，時(shí)間為1 -1 Omin，取出后在基底上得到精美的金屬銅圖案。3. 如權(quán)利要求2所述的α-環(huán)糊精和金配合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用，其特征在于， 步驟1)中選用的聚合物基底材料為聚乙烯。4. 如權(quán)利要求2所述的α-環(huán)糊精和金配合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用，其特征在于， 步驟1)中選用的異丙醇溶液與聚合物基底的質(zhì)量百分比為1:1-5。5. 如權(quán)利要求2所述α-環(huán)糊精和金配合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用，其特征在于，步 驟4)中化學(xué)鍍?nèi)芤嚎梢詾橛?-6wt %硫酸銅、7-8wt %酒石酸鈉鉀、6-lOwt %氫氧化鈉、32-36wt %甲醛和余量的蒸餾水組成的化學(xué)鍍?nèi)芤骸?. 如權(quán)利要求2所述的α-環(huán)糊精和金配合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用，其特征在于， 步驟4)中化學(xué)鍍?nèi)芤嚎梢詾橛?-8wt %三氯化金、5-8wt %亞硫酸金鈉、10-12wt %亞硫酸 鈉、15-18wt%檸檬酸鉀和余量的蒸餾水組成的化學(xué)鍍?nèi)芤骸?br>【專利摘要】本發(fā)明涉及金配合物，本發(fā)明還提供了此種金配合物和α-環(huán)糊精復(fù)合溶液在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用。通過(guò)將α-環(huán)糊精用水溶解，得到濃度為3-6g/L的α-環(huán)糊精水溶液，在每升α-環(huán)糊精水溶液中加入0.8g金配合物，然后用超聲儀將頻率調(diào)置20kHz超聲30-60min，得到均勻分散的α-環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液浸泡PDMS印章并蓋于羧基化基底上進(jìn)行化學(xué)鍍，本發(fā)明為微接觸印刷墨水在電子行業(yè)常用的聚合物基底表面制備金屬圖案，為微接觸印刷行業(yè)提供了新思路。
【IPC分類】C09D11/03, C09D11/02, C09D11/14, B41M5/04, C08J7/04
【公開號(hào)】CN105462338
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510997175
【發(fā)明人】蘇煒, 彭炳華, 李培源
【申請(qǐng)人】廣西師范學(xué)院
【公開日】2016年4月6日
【申請(qǐng)日】2015年12月28日