專(zhuān)利名稱(chēng)：：硅烷接枝的無(wú)定形聚α－烯烴作為濕潮交聯(lián)的粘性材料或膠粘劑的用途的制作方法本申請(qǐng)的主題是某種硅烷接枝的無(wú)定形聚α-烯烴在建筑、木材和運(yùn)輸行業(yè)中作為濕交聯(lián)的粘性材料或作為濕交聯(lián)的膠粘劑體系的組份的用途，這里，膠粘劑主要作為熔融粘合劑使用。無(wú)定形聚α-烯烴作為粘性材料有廣泛的應(yīng)用；使用范圍從層壓板和包裝膠粘劑的衛(wèi)生領(lǐng)域延伸到結(jié)構(gòu)的膠粘和在木材加工中的應(yīng)用。在大多數(shù)應(yīng)用中，這種粘性材料在標(biāo)明的價(jià)格一性能比例下的特色是對(duì)不同基質(zhì)具有高的粘合力、強(qiáng)的內(nèi)聚力和良好的耐化學(xué)穩(wěn)定性。通過(guò)無(wú)定形聚α-聚烴與許多組分和已知的外加劑如膠粘樹(shù)脂、蠟、其它聚合物、增塑劑和穩(wěn)定劑配合實(shí)現(xiàn)該粘性材料用于許多要求高的應(yīng)用如玻璃、陶瓷、金屬以及不同的塑料組合物的粘合中。然而，在某些情況下不能成功地達(dá)到要求的粘合力值和內(nèi)聚力值。除此之外，使用無(wú)定形聚α-烯烴或基于該物質(zhì)的組合物的粘接的熱穩(wěn)定性對(duì)于某些應(yīng)用是不足夠的，所以在大多數(shù)情況下使用者必須另選價(jià)格昂貴的活性膠粘體系如聚氨酯膠粘劑、環(huán)氧化物膠粘劑或硅氧烷粘劑。在德國(guó)專(zhuān)利公開(kāi)4000695中描述了用活性單體接枝的無(wú)定形聚α-烯烴，并發(fā)現(xiàn)其可用作熔融粘性材料以及用于笨重的絨氈層涂層材料(Teppichwerbeschichtungsmassen)。通過(guò)由制備條件決定的低分子量的非均勻性使這種接枝的聚α-烯烴具有改善的內(nèi)聚力。對(duì)于要求高的粘合，這樣得到的內(nèi)聚力仍然是不夠的；同樣，對(duì)于熱穩(wěn)定性沒(méi)有得到明顯的改善。為了改善膠粘層的內(nèi)聚力和熱穩(wěn)定性，同樣必須在膠粘層的聚合物鏈之間形成化合鍵。在德國(guó)專(zhuān)利公開(kāi)19516457中描述了這樣的體系。但是上述體系由兩種不同的聚合物組分組成。這里一種是硅烷接枝的聚烯烴如乙烯-乙烯乙酸酯共聚物(EVA)和另一種是摻入了交聯(lián)促進(jìn)劑的馬來(lái)酸酐(MSA)接枝的聚烯烴(如EVA)。由于該兩組分是絕對(duì)必須要求的，多組分體系操作的勞動(dòng)強(qiáng)度增大，由此導(dǎo)致了后勤和混合開(kāi)支。除此之外，基于其有毒性，MSA一接枝體系不適用于在食品領(lǐng)域中使用；這進(jìn)一步限制了所要求的體系的可用性。現(xiàn)在，已令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，當(dāng)使用一種包含用硅烷接枝的主要是無(wú)定形的聚α-烯烴的膠粘劑和在該粘性材料膠粘之后用水交聯(lián)，將得到具有較高粘合力、內(nèi)聚力和熱穩(wěn)定性的粘合，這里，接枝的硅烷至少具有烯屬雙鍵以及1至3個(gè)直接與硅鍵合的烷氧基。主要是無(wú)定形的聚α-烯烴可以是共聚物或均聚物，例如無(wú)規(guī)立構(gòu)聚丙烯(APP)、無(wú)規(guī)立構(gòu)聚丁烯-(1)或優(yōu)選由下列單體組成的共聚物或三聚物0-95重量％的具有4-10個(gè)碳原子的α-烯烴(優(yōu)選3-95重量％)；5-100重量％的丙烯(優(yōu)選5-97重量％)和0-20重量％的乙烯主要是無(wú)定形的聚α-烯烴或者完全是無(wú)定形的或者僅有少量的結(jié)晶。一般通過(guò)X射線(xiàn)衍射確定的結(jié)晶度應(yīng)該不超過(guò)25％。接枝的硅烷優(yōu)選的具有三個(gè)直接與硅鍵合的烷氧基。作為例子提到的是乙烯三甲氧基硅烷(VTMO)、乙烯三乙氧基硅烷、乙烯-三(2-甲氧基-乙氧基)硅烷、3-異丁烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MEMO；H2C＝(CH3)COO(CH2)3-Si(OCH3)3)、3-異丁烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、乙烯二甲基甲氧基硅烷或乙烯基甲基二丁氧基硅烷。在接枝時(shí)，以聚α-烯烴的量計(jì)，通常使用0.1-10重量％、優(yōu)選0.5-5重量％的硅烷。按照現(xiàn)有技術(shù)的所有方法可以將不飽和硅烷接枝到主要是無(wú)定形的聚α-烯烴上，例如在溶液或優(yōu)選在熔體中，其中使用足夠量的游離基給予體(Radikalspender)。由德國(guó)專(zhuān)利公開(kāi)4000695中得知適合的操作方式，它明確地涉及這點(diǎn)。例如可以使用下列的游離基給予體二?；^(guò)氧化物如二月桂基過(guò)氧化物或十二烷?；^(guò)氧化物、烷基過(guò)酸酯如叔丁基過(guò)氧-2-乙基己酸酯、過(guò)酮縮醇(Perketale)如1，1-二(叔丁基過(guò)氧)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷或1，1-二(叔丁基過(guò)氧)環(huán)己烷，二烷基過(guò)氧化物如叔丁基枯基過(guò)氧化物、二(叔丁基)過(guò)氧化物或二枯基過(guò)氧化物、C-游離基給予體如3，4-二甲基-3，4-二苯基己烷或2，3-二甲基-2，3-二苯基丁烷以及偶氮化合物如2，2’-偶氮-二(2-乙酸基丙烷)。為了提高交聯(lián)速度，可以在硅烷接枝的主要是無(wú)定形的聚α-烯烴中加入交聯(lián)促進(jìn)劑，一種常規(guī)的有機(jī)錫化合物如二月桂酸二丁基錫。它們可以以純的形式或以任何的聚α-烯烴組成的主批料的形式進(jìn)行。促進(jìn)劑可以在熔化之前以“干燥混合物”的形式加入或在熔化之后加入。此時(shí)，證明0.001-20重量％、優(yōu)選0.01-5重量％的加入量是適合的。另一方面，加入未接枝的、容易水解的硅烷如十六烷基三甲氧基硅烷或十六烷基三乙氧基硅烷可以降低交聯(lián)速度或提高儲(chǔ)存穩(wěn)定性。這種硅烷可以至少部分地捕集分散在膠粘劑層中的水，這樣可以長(zhǎng)時(shí)間地隨時(shí)在粘性材料層中為硅烷接枝的聚α-烯烴的交聯(lián)提供必需的水。為了這種目的、可取的是使用具有長(zhǎng)鏈烷基的硅烷，因此在產(chǎn)物熔化時(shí)它不會(huì)蒸發(fā)，因此它們作為活性材料不會(huì)丟失，除此之外不會(huì)造成廢物問(wèn)題和勞動(dòng)保護(hù)問(wèn)題。不管在所要求的應(yīng)用中使用交聯(lián)促進(jìn)劑還是交聯(lián)延緩劑，專(zhuān)業(yè)人員可以根據(jù)一些指示的試驗(yàn)容易地自己確定。為了調(diào)整對(duì)于粘性材料使用者來(lái)說(shuō)必要的性能如膠粘力、起始粘合、粘度、硬度、彈性、抗溫度和氧化穩(wěn)定性等可以在硅烷接枝的聚α-烯烴中加入其它的物質(zhì)，它們通常用于調(diào)整所希望的粘性材料的性能，例如膠粘樹(shù)脂(大約0.1-50重量％)、蠟(大約0.1-50重量％)、其它聚合物(大約0.1-80重量％)、增塑劑(大約0.1-20重量％)以及除此之外用于塑料的常規(guī)外加劑如熱和光穩(wěn)定劑、光學(xué)增亮劑、抗靜電劑、潤(rùn)滑劑和防粘劑、成核劑(Nucleierungsmittel)、填料、顏料、染料以及阻燃劑。因此，自然注意到添加料包含的水可以提高膠粘物質(zhì)的交聯(lián)速度。這里，除了常規(guī)的添加物之外，該膠粘劑至少包含5重量％、優(yōu)選至少10重量％的硅烷接枝的聚α-烯烴。不言而喻，同樣可以使用沒(méi)有一種添加物的硅烷接枝的聚α-烯烴。例如適合的膠粘樹(shù)脂是合成萜烯樹(shù)脂、改性的萜烯樹(shù)脂、脂族的烴樹(shù)脂、完全或部分氫化的松香甘油酯樹(shù)脂、液體樹(shù)脂、氫化的環(huán)烴樹(shù)脂、脂芳族烴樹(shù)脂、松香樹(shù)脂的氫化季戊四醇酯或芳族改性的烴樹(shù)脂。原則上所有常規(guī)類(lèi)型的蠟都可以使用；例如適合的是微結(jié)晶蠟、費(fèi)托型合成蠟或聚烯烴類(lèi)合成蠟以及片狀石蠟和酰胺蠟。作為其它聚合物首先考慮橡膠、特別是丁橡膠或SEBS(部分氫化的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯-嵌段其聚物)或者聚烯烴，這里作為聚烯烴首先使用等規(guī)聚丙烯和/或在無(wú)定形聚α-烯烴。合適的增塑劑是石蠟油或環(huán)烴油以及低分子量的聚-1-丁烯或聚異丁烯。硅烷接枝的無(wú)定形聚α-烯烴作為純物質(zhì)或以上面給出的配方形式，在50℃-300℃、優(yōu)選100℃-200℃、特別優(yōu)選130℃-180℃下以熔化的形式涂在將要粘合的基底上。對(duì)此可以采用不同的涂層技術(shù)，例如輥式涂覆、寬縫隙式噴嘴、刮漿板涂覆、點(diǎn)涂覆、多線(xiàn)-涂覆、回轉(zhuǎn)熱涂覆(Rototherm-Anftrag)、旋渦法中的噴涂或?qū)捚矫娴娜蹏姺ê涂諝饫邍姺ㄖ械膰娡?。最后在所謂的“暴露時(shí)間”(其持續(xù)的長(zhǎng)短取決于涂覆混合物的組成)之內(nèi)，將基底并合。如果通過(guò)預(yù)熱基底、輥?zhàn)拥然蛘咴诟哂谕繉訙囟认螺椛涫雇扛驳哪z粘劑牢牢地固定住，那么對(duì)于并合基底來(lái)說(shuō)，自然需要提供較長(zhǎng)的時(shí)間。體系的交聯(lián)通過(guò)水進(jìn)行；它可以根據(jù)使用者的要求和基底的性能，借助于來(lái)自外界空氣的水蒸汽、通過(guò)蒸汽處理或熱水處理或者通過(guò)包含在基質(zhì)中的水實(shí)現(xiàn)。使用本發(fā)明的膠粘劑，可以在全部可能的組合中以及在所有成型方法例如薄膜、板、織物等中粘合各種不同的材料。實(shí)例包括下面提到的材料聚烯烴(特別是聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯-(1))，聚苯乙烯、聚氯乙烯、縮聚物(特別是聚酯、聚酰胺、聚脲烷)、橡膠(例如EPM、EPDM、NBR、SBS、SBR、BR、天然橡膠、丁橡膠、氯丁橡膠、硅橡膠)、木材、纖維材料、紙和所有種類(lèi)的硬紙板包裝、纖維板、金屬(例如鐵、鋼、不銹鋼、鋁、黃銅、銅)、玻璃、陶瓷或混凝土。這里，特別是表面帶有OH-基團(tuán)的基底具有不同尋常的高粘合力。除此之外，出乎意料地是同樣提高了對(duì)塑料的粘合力，借助常規(guī)方式使用無(wú)定形聚α-烯烴粘合塑料是困難的。例如對(duì)于典型的熔融膠粘劑，在涂覆之后幾分鐘內(nèi)，這種膠粘劑己顯示出早期強(qiáng)度，在大多數(shù)情況下，該早期強(qiáng)度允許在安裝時(shí)不需要任何幫助。下面在實(shí)施例中詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明。實(shí)施例1使用由下列單體組分組成的基本上是無(wú)定形的聚α-烯烴(APAO)6重量％乙烯64重量％丙烯30重量％丁烯-(1)。在155-160℃的溫度下，在隔絕空氣和濕度的情況下，在雙螺旋擠出機(jī)(BerstorffZE40)中混合由92.9重量％的APAO、6.0重量％乙烯基三甲氧基硅烷(DYNASILANRVTMO)和1.1重量％二枯基過(guò)氧化物組成的混合物，并在該溫度下保持大約90秒的停留時(shí)間。在擠出機(jī)的最后區(qū)域中，在大約20毫巴的真空下，蒸發(fā)過(guò)量的VTMO，在冷卻阱中冷凝。加入IRGANOX1076穩(wěn)定該產(chǎn)物。原料的性能和產(chǎn)物的性能列于下表中實(shí)施例2在干燥箱中，在170℃下在N2氣氛中熔化由實(shí)施例1制備的硅烷接枝的無(wú)定形聚α-烯烴達(dá)1小時(shí)，接著在170℃的溫度下，將其涂在木材試體上。在0.5分鐘內(nèi)，它簡(jiǎn)單接搭接在另一塊木材試體的4cm2的表面上，從而與其組成一整體，用2kg的重量使它們互相擠壓5分鐘。最后將膠粘樣品在23℃和60％相對(duì)空氣濕度下放置14天，并進(jìn)行抗拉試驗(yàn)和熱穩(wěn)定性試驗(yàn)。測(cè)量結(jié)果見(jiàn)表1。實(shí)施例3在干燥箱中，在170℃下在N2氣氛中將由實(shí)施例1得到的硅烷接枝的無(wú)定形聚α-烯烴熔化1小時(shí)。然后加入5質(zhì)量％的以由98重量％無(wú)定形聚α-烯烴(VESTOPLASTR708)和2重量％的二月桂酸二丁基錫組成的主料形式存在的促進(jìn)劑。在熔融均勻之后，將該混合物在170℃下涂在木材試體上。按照實(shí)施例2中描述的方法，將它與另一木材試體連結(jié)在一起、放置并試驗(yàn)。測(cè)量結(jié)果見(jiàn)表1。實(shí)施例4(非本發(fā)明)按照實(shí)施例2中描述的方法，使用非官能化的無(wú)定形聚α-烯烴VESTOPLASTR708使二塊木材試體組成一整體，并放置和試驗(yàn)。測(cè)量的結(jié)果見(jiàn)表1。所用的無(wú)定形聚α-烯烴從烴鏈的單體組分和熔化粘度上與實(shí)施例3中所用的硅烷接枝無(wú)定形聚α-烯烴進(jìn)行盡最大可能的比較。實(shí)施例5按實(shí)施例2中描述的方法熔化由實(shí)施例1制得的硅烷接枝無(wú)定形聚α-烯烴，在150℃溫度下，將其涂在用丙酮脫脂的玻璃試體上。在0.5分鐘內(nèi)將該涂層簡(jiǎn)單地搭接在4cm2的表面上，從而與另一塊同樣脫脂的玻璃極組成一整體，用2kg的重量相互擠壓5分鐘。最后在23℃和60％相對(duì)空氣濕度下將該膠粘樣品放置20天，然后進(jìn)行抗拉試驗(yàn)和耐熱性試驗(yàn)。測(cè)量的結(jié)果見(jiàn)表1。實(shí)施例6按這里所描述的方式，將實(shí)施例1中的硅烷接枝的無(wú)定形聚α-烯烴和實(shí)施例3中描述的主料混合，并在150℃下將該混合物涂在用丙酮脫脂的玻璃試體上。按實(shí)施例5描述的方法，使它們與另一個(gè)玻璃試體組成一整體，放置和試驗(yàn)。測(cè)試結(jié)果示于表1中。實(shí)施例7(非本發(fā)明)以實(shí)施例5中描述的方式，用非官能化的無(wú)定形聚α-烯烴VESTOPLASTR708將兩塊脫脂的玻璃試體組成一整體，并放置和試驗(yàn)。測(cè)量的結(jié)果見(jiàn)表1。實(shí)施例8實(shí)施例2中描述的方法熔化由實(shí)施例1得到的硅烷接枝的無(wú)定形聚α-烯烴，在150℃下將其涂在聚乙烯試體上。在30秒內(nèi)將該涂層簡(jiǎn)單地搭接在4cm2的表面上，從而與聚酰胺-6，6試體組成一整體，用2kg的重量相互擠壓110分鐘。然后在23℃和60％相對(duì)空氣濕度下將膠粘樣品放置24小時(shí)，然后進(jìn)行抗拉試驗(yàn)和熱穩(wěn)定性試驗(yàn)。測(cè)量的結(jié)果見(jiàn)表1。實(shí)施例9按這里所描述的方式，將實(shí)施例1中的硅烷接枝的無(wú)定形聚α-烯烴和實(shí)施例3中描述的主料混合，并在150℃下將其涂在聚乙烯試體上。按在實(shí)施例8中描述的方式使它與聚酰胺-6，6試體組成一整體，并放置和試驗(yàn)。測(cè)量的結(jié)果見(jiàn)表1實(shí)施例10(非本發(fā)明)按實(shí)施例8中描述的方式，用非官能化的無(wú)定形聚α-烯烴VESTOPLASTR708涂覆聚乙烯試體，并與聚酰胺-6，6試體組成一整體，并放置和試驗(yàn)。所測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1。實(shí)施例11按實(shí)施例2中描述的方式熔化實(shí)施例1中的硅烷接枝的無(wú)定形聚α-烯烴，在150℃下將其涂在用丙酮脫酯的陶瓷試體上。在0.5分鐘內(nèi)將該涂層簡(jiǎn)單地搭接在4cm2的表面上并與同樣脫脂的陶瓷板組成一整體，用2kg的重量相互擠壓5分鐘。然后在23℃下和60％相對(duì)空氣濕度下將該膠粘樣品放置20天，進(jìn)行抗拉試驗(yàn)和熱穩(wěn)定性試驗(yàn)。測(cè)量的結(jié)果見(jiàn)表1。實(shí)施例12按這里描述的方式將實(shí)施例1的硅烷接枝的無(wú)定形聚α-烯烴和實(shí)施例3中描述的主料混合，將混合物在150℃下涂在用丙酮脫酯的陶瓷試體上。以實(shí)施例5中描述的方式使它們與另一陶瓷體組成一整體，并放置和試驗(yàn)。測(cè)量的結(jié)果見(jiàn)表1。實(shí)施例13(非本發(fā)明)按實(shí)施例5中描述的方式，用非官能化的無(wú)定形聚α-烯烴VESTOPLASTR708將兩塊脫脂的陶瓷試體組成一整體，并放置和試驗(yàn)。測(cè)量的結(jié)果見(jiàn)表1。實(shí)施例14按實(shí)施例2中描述的方式熔化由實(shí)施例1制備的硅烷接枝的無(wú)定形聚α-烯烴，在150℃下將其涂在用丙酮脫脂的鋁試體上。在30秒內(nèi)將該涂層簡(jiǎn)單地搭接在4cm2的表面上，與其它同樣脫脂的鋁板組成一整體，用2kg重量互相擠壓10分鐘，然后在23℃和60％相對(duì)空氣濕度下放置14天，并進(jìn)行抗拉試驗(yàn)和熱穩(wěn)定性試驗(yàn)。測(cè)量的結(jié)果見(jiàn)表1。實(shí)施例15按這里描述的方式混合實(shí)施例1的硅烷接枝無(wú)定形聚α-烯烴和實(shí)施例3中描述的主料，在150℃下將該混合物涂在用丙酮脫酯的鋁試體上。以在實(shí)施例5中描述的方式使其與另一鋁試體組成一整體，并放置和試驗(yàn)。測(cè)量結(jié)果見(jiàn)表1。實(shí)施例16(非本發(fā)明)按實(shí)施例5中描述的方式，用非官能化的無(wú)定形聚α-烯烴將兩塊脫脂的鋁試體組成一整體，并放置和試驗(yàn)。測(cè)量結(jié)果見(jiàn)表1。表1實(shí)施例2-16的測(cè)量結(jié)果</tables>a)非本發(fā)明b)沒(méi)有測(cè)量實(shí)施例17按實(shí)施例2中描述的方式熔化由實(shí)施例1得到的硅烷接枝的無(wú)定形聚α-烯烴，在130℃下使用20μm的刮板將其涂在聚乙烯薄膜上；這里涂層重量大約為11g/m2。將PA-纖維網(wǎng)放置在涂層上，用預(yù)熱到80℃的輥?zhàn)佑?00hPa的壓力壓制。然后在23℃和60％相對(duì)空氣濕度下將膠粘樣品放置24小時(shí)，根據(jù)DIN53283測(cè)量抗切強(qiáng)度。測(cè)量結(jié)果見(jiàn)表2。實(shí)施例18完全與實(shí)施例3一樣，制備由硅烷接枝的聚α-烯烴和主料的混合物。在130℃下將混合物用20μm一刮刀涂在聚乙烯一薄膜上，這里涂層重量大約是11g/m2。按實(shí)施例17中描述的方法在該涂層上放置PA-纖維網(wǎng)，并放置和試驗(yàn)。測(cè)量的結(jié)果見(jiàn)表2。實(shí)施例19(非本發(fā)明)按在實(shí)施例17中描述的方式，用非官能化的無(wú)定形聚α-烯烴VESTOPLASTR708涂覆聚乙烯薄膜。按實(shí)施例17中描述的方法在該涂層上放置PA-纖維網(wǎng)，并放置和試驗(yàn)。測(cè)量的結(jié)果見(jiàn)表2。表2實(shí)施例17-19的測(cè)量結(jié)果非本發(fā)明實(shí)施例20在干燥箱中，在140℃，N2氣氛下熔化由實(shí)施例1制備的硅烷接枝無(wú)定形聚α-烯烴之后，在140℃的溫度下，制備由下列組份組成的混合物。59重量份實(shí)施例1得到的產(chǎn)物6重量份IPP(等規(guī)聚丙烯，MFR大約70；VESTOLENRP2000)1重量份HOSTAMONTTPAR504(馬來(lái)酸酐改性的聚丙烯)8.5重量份ESCOREZ5320(氫化的環(huán)狀烴樹(shù)脂)8.5重量份FORAL105(完全氫化的松香酯)1重量份VISCOLR550P(聚丙烯蠟)17重量份SachtlebenSchwerspatmehlCH11770.2重量份IRGANOX1076(穩(wěn)定劑)0.1重量份DHT-4A(助穩(wěn)定劑)0.05重量份NAUGARD445(穩(wěn)定劑)混合物具有下列性能軟化點(diǎn)(RUK)160℃熔融粘度(在190℃下)12000mPas針頭插入度(100/25/5)8用樣試驗(yàn)該混合物在木材工業(yè)中作為膠粘劑使用的可能性。測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表4。實(shí)施例22同實(shí)施例3一樣，制備由100重量份實(shí)施例20的物質(zhì)和3.4重量份主料組成的混合物?；旌衔锞哂邢铝行阅苘浕c(diǎn)(Ruk)160℃熔融粘度(在190℃下)9000mPas針頭插入度(100/25/5)9同樣試驗(yàn)該混合物在木材工業(yè)中作為膠粘劑使用的可能性。測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表4。表4實(shí)施例20-22的測(cè)量結(jié)果</tables>)非本發(fā)明實(shí)施例23用于粘合不同聚合物層的配方15份無(wú)定形聚α-烯烴，粘度為50000mPa(例如VESTOPLAST750)35份由實(shí)施例1得到的硅烷接枝的無(wú)定形聚α-烯烴30份氫化的環(huán)狀烴樹(shù)脂(例如ESCOREZ5300)20份增塑劑(例如NAPVISD10)0.3份穩(wěn)定劑(例如IRGANOX1076)0.1份助穩(wěn)定劑(例如DHT-4A)0.05份穩(wěn)定劑(例如LOWINOXTBM-6)實(shí)施例24可噴射的熔融膠粘劑的配方70份由實(shí)施例1得到的硅烷接枝的無(wú)定形聚α-烯烴25份烴樹(shù)脂(例如ESCOREZ5380)5份增塑劑(例如NAPVISD10)0.4份穩(wěn)定劑(例如IRGANOX1076)實(shí)施例25在金屬和玻璃上能較好粘合和結(jié)合的用于多層絕緣玻璃一密封材料的配方38份由實(shí)施例1得到的硅烷接枝的無(wú)定形聚α-烯烴15份無(wú)定形聚α-烯烴，粘度為50000mPas(例如VESTOPLAST750)1.5份橡膠(例如KRATONG1657)30份增塑劑(例如OPPANOLB15)7.5份丁橡膠(例如PB402-24)7.5份增塑劑(例如BEVILITE62-107)0.4份炭黑(例如PRINTEX60)0.3份穩(wěn)定劑(例如IRGANOX1076)0.1份助穩(wěn)定劑(例如DHT-4A)0.1份穩(wěn)定劑(例如NAUGARD445)實(shí)施例26用于Kantenumleimungsmasse的配方，其具有低的涂覆粘度、突出的粘合力和熱穩(wěn)定性59份由實(shí)施例1得到的硅烷接枝的無(wú)定形聚α-烯烴5份等規(guī)聚丙烯PP，MFR大約是70(例如VESTOLENP2000)1份馬來(lái)酸酐改性的PP(例如HOSTAMONTTPAR504)8.5份氫化的環(huán)狀烴樹(shù)脂(例如ESCOREZ5320)8.5份完全氫化的松香丙三醇酯(例如FORAL105)1份聚丙烯蠟(例如VISCOL550P)17份重晶石(例如重晶石SACHTLEBEN1177)0.2份穩(wěn)定劑(例如IRGANOX1076)0.1份助穩(wěn)定劑(例如DHT-4A)0.05份穩(wěn)定劑(例如NAUGARD445)權(quán)利要求1.含有硅烷接枝的呈無(wú)定形聚α-烯烴的用于膠粘的膠粘劑的用途，其中a)欲接枝的硅烷具有至少一種烯屬雙鏈以及1-3個(gè)直接與硅鍵合的烷氧基和b)在粘合之后，用水交聯(lián)該膠粘劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1的膠粘劑的用途，其中在接枝時(shí)以聚α-烯烴計(jì)硅烷的使用量為0.1-10重量％。3.根據(jù)前述權(quán)利要求之一的膠粘劑的用途，其中被接枝上的硅烷是乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基-三(2-甲氧基-乙氧基)硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、乙烯基二甲基甲氧基硅烷或乙烯基甲基二丁氧基硅烷。4.根據(jù)前述權(quán)利要求之一的膠粘劑的用途，其中基本上呈無(wú)定形的聚α-烯烴是無(wú)規(guī)立構(gòu)聚丙烯、無(wú)規(guī)立構(gòu)聚丁烯-(1)或與下述單體組分的共聚物和/或三聚物0-95重量％的具有4-10個(gè)碳原子的α-烯烴；5-100重量％的丙烯和0-20重量％的乙烯。5.根據(jù)權(quán)利要求4的膠粘劑的用途，其中主要呈無(wú)定形的聚α-烯烴具有下列單體組份3-95重量％的具有4-10個(gè)碳原子的α-烯烴5-97重量％丙烯和0-20重量％乙烯。6.根據(jù)上述權(quán)利要求之一的膠粘劑的用途，其中含有添加的粘合樹(shù)脂、蠟、其它聚合物、增塑劑、穩(wěn)定劑、外觀增亮劑、抗靜電劑、潤(rùn)滑劑和防粘劑、成核劑、填料、染料、顏料和/或阻燃劑。7.根據(jù)權(quán)利要求6的膠粘劑的用途，其中其含有a)0.1-50重量％粘合樹(shù)脂和/或b)0.1-50重量％蠟和/或c)0.1-80重量％其它聚合物和/或d)0.1-20重量％增塑劑。8.根據(jù)上述權(quán)利要求之一的膠粘劑的用途，其中在膠粘劑中至少包含10重量％的硅烷接枝的聚α-烯烴。9.根據(jù)上述權(quán)利要求之一的膠粘劑的用途，其中膠粘劑是熔融膠粘劑。全文摘要當(dāng)使用一種含有硅烷接枝的主要呈無(wú)定形的聚α－烯烴的膠粘劑,得到具有較高粘合力、較高內(nèi)聚力和較高熱穩(wěn)定性的粘合;其中a)欲接枝的硅烷具有至少一種烯屬雙鍵以及1至3個(gè)直接與硅鍵合的烷氧基和b)在粘合之后,用水交聯(lián)膠粘劑。文檔編號(hào)C09J151/00GK1177623SQ9711854公開(kāi)日1998年4月1日申請(qǐng)日期1997年9月4日優(yōu)先權(quán)日1997年9月4日發(fā)明者H·G·維,P·比克爾特申請(qǐng)人:希爾斯股份公司