專利名稱：粘合劑組合物以及由該組合物構(gòu)成的粘合劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及含有軟質(zhì)聚丙烯樹脂組合物(X)的粘合劑組合物以及由該組合物構(gòu)成的粘合劑，該軟質(zhì)聚丙烯樹脂組合物(X)由具有特定物性參數(shù)的丙烯共聚物(A)和結(jié)晶性等規(guī)聚丙烯(B)以特定的比例形成。詳細(xì)而言，涉及粘合劑的技術(shù)，該粘合劑具有優(yōu)異的柔軟性、橡膠彈性、機(jī)械物性 (強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率)、耐熱性、低溫特性和透明性，并且結(jié)晶化速度(固化速度)慢，因而，特別是適于作為熱熔型粘合劑，并且使用時(shí)的處理性優(yōu)異。
背景技術(shù)：
作為不發(fā)生VOC的無(wú)溶劑型的粘合劑而受到矚目的熱熔粘合劑，使用被稱為基本聚合物的高分子。作為這樣的基本聚合物，已知乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)或乙烯- α -烯烴共聚物等以乙烯為主要成分的共聚物、非晶性聚烯烴(APAO)、苯乙烯類彈性體 (SBS、SIS、SEBS、SEPS)等。作為這樣的基本聚合物，目前已知例如，柔軟性優(yōu)異但耐熱性或橡膠彈性差的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)和乙烯-α-烯烴共聚物，柔軟性和橡膠彈性優(yōu)異但耐熱性或耐熱穩(wěn)定性差的苯乙烯類彈性體(SIS、SBS)，耐熱穩(wěn)定性優(yōu)異但機(jī)械物性(強(qiáng)度)差的非晶性聚烯烴(APAO)等。但是能夠以良好的均衡性滿足全部性能的基本聚合物很少。作為這些性能的均衡性比較優(yōu)異的材料，已知SEBS等，但是在嚴(yán)酷的環(huán)境下使用時(shí)存在耐熱性不充分的情況。特別是在高溫下受到應(yīng)力的用途中，大多情況下會(huì)發(fā)生粘合劑的聚集破壞(即由于基本聚合物的耐熱性不足而引起)，因此，產(chǎn)業(yè)界需求具有更優(yōu)異的性能的基本聚合物。近年來(lái)，提出了使用耐熱性優(yōu)異的軟質(zhì)聚丙烯聚合物的各種新型基本聚合物。這些軟質(zhì)聚丙烯聚合物的優(yōu)點(diǎn)在于，通過(guò)使用茂金屬催化劑等特定的催化劑而使用分子量分布、組成分布窄的材料，公開了與具有寬分子量分布、寬組成分布的公知品，例如上述APAO 相比，具有優(yōu)異的性能(例如，不存在由于低分子量成分造成的粘合性能降低或由于高分子量成分造成的加工性惡化)。在專利文獻(xiàn)1中，公開了使用由丙烯和乙烯構(gòu)成的共聚物而得到熱熔粘合劑的技術(shù)。這樣的丙烯-乙烯共聚物雖然具有優(yōu)異的柔軟性、橡膠彈性、耐熱穩(wěn)定性，但在耐熱變形溫度、高溫下受到應(yīng)力時(shí)的抗蠕變特性等不充分。此外，該文獻(xiàn)中也公開了為了改善耐熱性而配合結(jié)晶性等規(guī)聚丙烯成分的技術(shù)，但根據(jù)本發(fā)明發(fā)明人的觀點(diǎn)，認(rèn)為由于丙烯-乙烯共聚物與聚丙烯的相容性差，并不能得到充分的耐熱性改善效果。另一方面，在專利文獻(xiàn)2中，公開了使用控制丙烯鏈節(jié)的立構(gòu)規(guī)整性實(shí)現(xiàn)柔軟化的軟質(zhì)聚丙烯聚合物而得到熱熔粘合劑的技術(shù)?？梢哉J(rèn)為與專利文獻(xiàn)1中記載的丙烯-乙烯共聚物相比，這種軟質(zhì)聚丙烯聚合物與結(jié)晶性等規(guī)聚丙烯的相容性好，但是根據(jù)本發(fā)明發(fā)明人的觀點(diǎn)認(rèn)為，由于丙烯以外的共聚單體少，所以玻璃轉(zhuǎn)化溫度高，在室溫附近觀測(cè)到。因此，由于在低溫區(qū)域內(nèi)基本聚合物脆化，存在粘合劑的應(yīng)力緩和特性喪失、其結(jié)果變得容易剝離的問(wèn)題。此外，也可以考慮使乙烯等共聚單體與這種以低立構(gòu)規(guī)整性為優(yōu)點(diǎn)的聚合物共聚的技術(shù)，但是由于此時(shí)聚合物的結(jié)晶性幾乎消失，所以存在機(jī)械強(qiáng)度喪失等問(wèn)題。此外，同時(shí)可以預(yù)料到與結(jié)晶性等規(guī)聚丙烯的相容性也下降，隨之耐熱性也降低。專利文獻(xiàn)3、4中公開了使用不具有結(jié)晶熔化熱的實(shí)際上完全非晶性的軟質(zhì)聚丙烯聚合物而得到粘合性優(yōu)異的熱熔粘合劑的技術(shù)。但是根據(jù)本發(fā)明發(fā)明人的觀點(diǎn)，可以認(rèn)為在使用不具有結(jié)晶的非晶性軟質(zhì)聚丙烯聚合物時(shí)，即使配合結(jié)晶性等規(guī)聚丙烯，也不能表現(xiàn)出充分的耐熱性，特別是在高溫下的機(jī)械強(qiáng)度和抗蠕變性方面不能表現(xiàn)出充分的性能。并且，在專利文獻(xiàn)5中，公開了使用立構(gòu)規(guī)整性高的丙烯-1-丁烯無(wú)規(guī)共聚物的粘合劑組合物的技術(shù)。與之前的丙烯-乙烯共聚物相比，這種丙烯-1- 丁烯無(wú)規(guī)共聚物與結(jié)晶性等規(guī)聚丙烯具有良好的相容性，但是另一方面卻非常剛硬，很難表現(xiàn)出熱熔粘合劑的柔軟性。在先技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1 日本特開2003-518171號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2 :W001/096490號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3 日本特開200H88441號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4 日本特開2008-24859號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5 日本特開平09-137013號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的問(wèn)題本發(fā)明的課題在于提供一種柔軟性、橡膠彈性、機(jī)械物性(強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率)、耐熱性 (特別是高溫下的機(jī)械物性、橡膠彈性)、低溫特性優(yōu)異的粘合劑組合物。用于解決問(wèn)題的手段本發(fā)明包括以下的[1] [5]。[1] 一種粘合劑組合物(Y)，其包括軟質(zhì)聚丙烯樹脂組合物⑴10 70重量份和增粘劑(C) 30 90重量份(其中，成分⑴和成分(C)的合計(jì)量為100重量份)，上述軟質(zhì)聚丙烯樹脂組合物(X)包括滿足下述條件(Al) (A8)的丙烯共聚物(A) 40 98重量％ 和滿足下述條件(B 1) (Β； )的結(jié)晶性等規(guī)聚丙烯(B) 2 60重量％。這里，丙烯共聚物㈧應(yīng)滿足的條件(Al) (A8)如下。(Al)肖氏A硬度在20 90的范圍內(nèi)，(A2)為丙烯、乙烯和碳原子數(shù)4 20的α _烯烴的共聚物，該共聚物含有來(lái)自丙烯的結(jié)構(gòu)單元51 90摩爾％、來(lái)自乙烯的結(jié)構(gòu)單元7 M摩爾％和來(lái)自碳原子數(shù)4 20 的α-烯烴的結(jié)構(gòu)單元3 25摩爾％ (其中，來(lái)自丙烯的結(jié)構(gòu)單元、來(lái)自乙烯的結(jié)構(gòu)單元和來(lái)自碳原子數(shù)4 20的α -烯烴的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)為100摩爾％ )，(A3)通過(guò)凝膠滲透色譜(GPC)測(cè)得的重均分子量(Mw)與數(shù)均分子量(Mn)之比 (Mw/Mn)為 1. 2 3. 5，(A4)由13C-WR算出的等規(guī)三單元組分率(mm)為85 99. 9%，(A5)下式(1)所定義的B值為0. 8 1. 3，SM0-Me…⑴(式中，Mcje表示丙烯與乙烯的鏈節(jié)和碳原子數(shù)4以上的α-烯烴與乙烯的鏈節(jié)的合計(jì)相對(duì)于全部二單元組的摩爾分率，M0表示丙烯和碳原子數(shù)4以上的α -烯烴的摩爾分率的合計(jì)，Me表示乙烯的摩爾分率)，(Α6)在13C-NMR測(cè)定中所解析的全部丙烯插入中的丙烯單體的2，1_結(jié)合量小于 1%,(Α7)在-10°C -50°C的范圍內(nèi)觀測(cè)到玻璃轉(zhuǎn)化溫度(Tg)，(A8) MFR (230 0C )為 0. 5 500g/10min。另外，結(jié)晶性等規(guī)聚丙烯(B)應(yīng)滿足的條件(Bi) (B3)如下。(Bi)在差示掃描量熱計(jì)(DSC)測(cè)定裝置內(nèi)以200°C保持10分鐘后，以降溫速度 IO0C /min冷卻到-20°c，在-20°c保持1分鐘后，再以升溫速度10°C /min測(cè)定時(shí)所得到的通過(guò)DSC測(cè)定觀測(cè)到的熔點(diǎn)Tm(B)為100 175°C,(B2)等規(guī)五單元組分率(mmmm)為90 99. 8%，(B3)熔體流動(dòng)速率(MFR) (ASTM D1238，230 "C, 2. 16kg 負(fù)荷下)為 0. 1 100g/10min。在本發(fā)明中，優(yōu)選丙烯共聚物(A)還滿足選自下述條件(A9)和(AlO)中的一個(gè)以上的條件。(A9)用以23°C 士2°C實(shí)施72小時(shí)以上的狀態(tài)調(diào)節(jié)后的試驗(yàn)體，在冷卻到_40°C以下后以升溫速度10°c/min測(cè)定時(shí)所得到的差示掃描量熱計(jì)(DSC)曲線中，在30 80°C觀測(cè)到熔化峰TmOO1,(AlO)用以23°C 士2°C實(shí)施72小時(shí)以上的狀態(tài)調(diào)節(jié)后的試驗(yàn)體，在冷卻到_40°C 以下后以升溫速度3°C/min測(cè)定時(shí)的動(dòng)態(tài)固體粘彈性測(cè)定中，23°C 40°C時(shí)的儲(chǔ)存彈性模量在IMPa IOOMPa的范圍內(nèi)。此外，優(yōu)選軟質(zhì)聚丙烯樹脂組合物⑴滿足下述條件(Xl) (X3)中的任一個(gè)，更優(yōu)選滿足下述條件(XI)，最優(yōu)選除了滿足條件(Xl)外，還同時(shí)滿足條件m和條件(X3)。(Xl)用以23°C 士2°C實(shí)施72小時(shí)以上的狀態(tài)調(diào)節(jié)后的試驗(yàn)體，在冷卻到_40°C以下后以升溫速度10°c/min測(cè)定時(shí)的差示掃描量熱計(jì)(DSC)曲線中，在30 80°C具有熔化峰iTm(A-X)，并且在100 175°C顯示熔化峰iTm(B-X)。(X2)用以23°C 士2°C實(shí)施72小時(shí)以上的狀態(tài)調(diào)節(jié)后的試驗(yàn)體，在冷卻到_40°C以下后以升溫速度10°c/min測(cè)定時(shí)的差示掃描量熱計(jì)(DSC)曲線中，提供熔化峰Tm(A-X) 的轉(zhuǎn)變熱(熔化焓)Δ H(A-X)為0.5 20J/g，提供熔化峰Tm(B-X)的轉(zhuǎn)變熱(熔化焓) Δ H (B-X)為 3 80J/g。(X3)2mmt壓片的內(nèi)部霧度為0. 1 30 %，并且總光線透射率為75 99. 9% ；優(yōu)選內(nèi)部霧度為0. 1 25%，總光線透射率為80 99. 9%。[2] 一種粘合劑組合物(Y2)，通過(guò)在上述粘合劑組合物(Y) 100重量份中配合 190°C時(shí)的熔融粘度為1 15000mPa · s的低分子量丙烯聚合物(D) 5 1000重量份而得到。
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[3] 一種粘合劑組合物(Y2)，通過(guò)在上述粘合劑組合物(Y) 100重量份中配合 190°C時(shí)的熔融粘度為1 15000mPa-s的低分子量丙烯聚合物(D) 5 150重量份而得到。并且，優(yōu)選上述低分子量丙烯聚合物(D)是等規(guī)聚丙烯類聚合物或無(wú)規(guī)聚丙烯類聚合物。[4]由上述粘合劑組合物(Y)或上述粘合劑組合物(Y2)構(gòu)成的熱熔型粘合劑。[5]由上述粘合劑組合物(Y)或上述粘合劑組合物(Y2)構(gòu)成的壓敏型粘合劑。發(fā)明效果 本發(fā)明的粘合劑組合物(Y)、(Y2)的柔軟性、橡膠彈性、機(jī)械物性(強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率)、 耐熱性、低溫特性優(yōu)異，因而適合用作在嚴(yán)酷的環(huán)境下使用的粘合劑。并且，由于本發(fā)明的粘合劑組合物(Y)、(Y2)具備結(jié)晶化速度慢、即使在加熱熔融的狀態(tài)下與粘附體接觸也不會(huì)立刻固化(敞露時(shí)間長(zhǎng))的優(yōu)點(diǎn)，因此適合用作熱熔型粘合劑。另外，本發(fā)明的粘合劑組合物⑴、(Y2)具有良好的透明性，因而適合作為在需要設(shè)計(jì)性的用途中使用的粘合劑，此外，作為與聚烯烴、特別是與聚丙烯良好地粘合的粘合劑也很有用。


[圖1]表示本發(fā)明的丙烯共聚物㈧中的PEBR-I的DSC曲線(第一DSC測(cè)定方法)。[圖2]表示本發(fā)明的丙烯共聚物㈧中的PEBR-2的DSC曲線(第一DSC測(cè)定方法)。[圖3]表示比較例中使用的丙烯-乙烯共聚物(PER)的DSC曲線(第一DSC測(cè)定方法)。[圖4]表示本發(fā)明的軟質(zhì)丙烯樹脂組合物(X)中的實(shí)施例1、2、5、6中使用的軟質(zhì)丙烯樹脂組合物(Xl)的DSC曲線(第一 DSC測(cè)定方法)。[圖5]表示本發(fā)明的軟質(zhì)丙烯樹脂組合物(X)中的實(shí)施例3、4中使用的軟質(zhì)丙烯樹脂組合物(X2)的DSC曲線(第一 DSC測(cè)定方法)。[圖6]表示軟質(zhì)丙烯樹脂組合物⑴中的比較例3、5中使用的軟質(zhì)丙烯樹脂組合物(X3)的DSC曲線(第一 DSC測(cè)定方法)。[圖7]表示軟質(zhì)丙烯樹脂組合物⑴中的比較例4中使用的軟質(zhì)丙烯樹脂組合物 (X4)的DSC曲線(第一 DSC測(cè)定方法)。[圖8]是比較本發(fā)明的丙烯共聚物(PEBR-I)和軟質(zhì)丙烯樹脂組合物(X4)的15 17. 5ppm附近的匪R圖譜的圖。[圖9]是本發(fā)明的粘合劑組合物的耐熱蠕變性試驗(yàn)樣品的一例。
具體實(shí)施例方式以下，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體說(shuō)明。本發(fā)明的粘合劑組合物(Y)包括軟質(zhì)聚丙烯樹脂組合物(X)和(C)增粘劑，該軟質(zhì)聚丙烯樹脂組合物(X)由具有特定物性參數(shù)的丙烯共聚物(A)和結(jié)晶性等規(guī)聚丙烯(B) 以特定的比例形成。另外，本發(fā)明的另一形態(tài)的粘合劑組合物(Y2)通過(guò)在上述粘合劑組合物(Y)中配合特定的低分子量丙烯聚合物(D)而形成。以下對(duì)各成分進(jìn)行說(shuō)明。丙烯共聚物(A)本發(fā)明中所使用的丙烯共聚物(A)滿足下述全部條件(Al) (A8)。(Al)肖氏A硬度在20 90的范圍內(nèi)，優(yōu)選在25 85的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在27 80的范圍內(nèi)。(A2)來(lái)自丙烯的結(jié)構(gòu)單元的含量為51 90摩爾％，優(yōu)選為60 89摩爾0Z0，更優(yōu)選為62 88摩爾％ ；來(lái)自乙烯的結(jié)構(gòu)單元的含量為7 M摩爾％，優(yōu)選為8 20摩爾％， 更優(yōu)選為8 18摩爾％ ；來(lái)自碳原子數(shù)4 20的α -烯烴的結(jié)構(gòu)單元的含量為3 25摩爾％，優(yōu)選為3 20摩爾％，更優(yōu)選為4 20摩爾％ (其中，來(lái)自丙烯的結(jié)構(gòu)單元、來(lái)自乙烯的結(jié)構(gòu)單元和來(lái)自碳原子數(shù)4 20的α -烯烴的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)為100摩爾％ )。(A3)通過(guò)凝膠滲透色譜(GPC)測(cè)得的重均分子量(Mw)與數(shù)均分子量(Mn)之比 (Mw/Mn)在1. 2 3. 5的范圍內(nèi)，優(yōu)選在1. 4 3. 0的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在1. 6 2. 6的范圍內(nèi)。(A4)由13C-NMR算出的等規(guī)三單元組分率(mm)為85 99. 9 %，優(yōu)選為87 99. 8%。(A5)下式(1)所定義的B值為0.8 1.3，優(yōu)選為0.9 1.2，更優(yōu)選為0.9 1. 1。
權(quán)利要求
1.一種粘合劑組合物(Y)，其特征在于包括軟質(zhì)聚丙烯樹脂組合物(X) 10 70重量份和增粘劑(C) 30 90重量份，其中，成分⑴和成分(C)的合計(jì)量為100重量份，所述軟質(zhì)聚丙烯樹脂組合物⑴包括滿足下述條件(Al) (A8)的丙烯共聚物 (A) 40 98重量％和滿足下述條件(Bi) (B3)的結(jié)晶性等規(guī)聚丙烯(B) 2 60重量％， (Al)肖氏A硬度在20 90的范圍內(nèi)，(A2)為丙烯、乙烯和碳原子數(shù)4 20的α-烯烴的共聚物，該共聚物含有來(lái)自丙烯的結(jié)構(gòu)單元51 90摩爾％、來(lái)自乙烯的結(jié)構(gòu)單元7 M摩爾％和來(lái)自碳原子數(shù)4 20的 α -烯烴的結(jié)構(gòu)單元3 25摩爾％，其中，來(lái)自丙烯的結(jié)構(gòu)單元、來(lái)自乙烯的結(jié)構(gòu)單元和來(lái)自碳原子數(shù)4 20的α -烯烴的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)為100摩爾％，(A3)通過(guò)凝膠滲透色譜(GPC)測(cè)得的重均分子量(Mw)與數(shù)均分子量(Mn)之比(Mw/ Mn)為 1. 2 3. 5，(Α4)由13C-NMR算出的等規(guī)三單元組分率(mm)為85 99. 9%,(A5)下式(1)所定義的B值為0. 8 1. 3，
2.如權(quán)利要求1所述的粘合劑組合物(Y)，其特征在于丙烯共聚物(A)還滿足選自下述條件(A9)和(AlO)中的一個(gè)以上的條件， (A9)用以23°C 士2°C實(shí)施72小時(shí)以上的狀態(tài)調(diào)節(jié)后的試驗(yàn)體，在冷卻到-40°C以下后以升溫速度10°C/min測(cè)定時(shí)所得到的差示掃描量熱計(jì)(DSC)曲線中，在30 80°C觀測(cè)到熔化峰Tm (A)1,(AlO)用以23°C 士2°C實(shí)施72小時(shí)以上的狀態(tài)調(diào)節(jié)后的試驗(yàn)體，在冷卻到-40°C以下后以升溫速度3°C/min測(cè)定時(shí)的動(dòng)態(tài)固體粘彈性測(cè)定中，23°C 40°C時(shí)的儲(chǔ)存彈性模量在 IMPa IOOMPa的范圍內(nèi)。
3.如權(quán)利要求1或2所述的粘合劑組合物(Y)，其特征在于 軟質(zhì)聚丙烯樹脂組合物(X)滿足下述條件(Xi)，(Xl)用以23°C 士2°C實(shí)施72小時(shí)以上的狀態(tài)調(diào)節(jié)后的試驗(yàn)體，在冷卻到-40°c以下后以升溫速度10°C/min測(cè)定時(shí)的差示掃描量熱計(jì)(DSC)曲線中，在30 80°C具有熔化峰 Tm(A-X)，并且在100 175°C顯示熔化峰iTm(B-X)。
4.如權(quán)利要求1 3中任一項(xiàng)所述的粘合劑組合物(Y)，其特征在于軟質(zhì)聚丙烯樹脂組合物(X)還滿足下述條件(X2)，(X2)用以23°C 士2°C實(shí)施72小時(shí)以上的狀態(tài)調(diào)節(jié)后的試驗(yàn)體，在冷卻到-40°C以下后以升溫速度IOtVmin測(cè)定時(shí)的差示掃描量熱計(jì)(DSC)曲線中，提供熔化峰Tm(A-X)的轉(zhuǎn)變熱(熔化焓)Δ H (A-X)為0. 5 20J/g，提供熔化峰Tm (B-X)的轉(zhuǎn)變熱(熔化焓)Δ H (B-X) 為 3 80J/g。
5.如權(quán)利要求1 4中任一項(xiàng)所述的粘合劑組合物(Y)，其特征在于軟質(zhì)聚丙烯樹脂組合物(X)還滿足下述條件(X3)，(X3) 2mmt壓片的內(nèi)部霧度為0. 1 30%，并且總光線透射率為75 99.9%。
6.一種粘合劑組合物(Y2)，其特征在于通過(guò)在權(quán)利要求1 5中任一項(xiàng)所述的粘合劑組合物(Y) 100重量份中配合190°C時(shí)的熔融粘度為1 15000mPa · s的低分子量丙烯聚合物(D) 5 1000重量份而得到。
7.一種粘合劑組合物(Y2)，其特征在于通過(guò)在權(quán)利要求1 5中任一項(xiàng)所述的粘合劑組合物(Y) 100重量份中配合190°C時(shí)的熔融粘度為1 15000mPa · s的低分子量丙烯聚合物(D) 5 150重量份而得到。
8.如權(quán)利要求6或7所述的粘合劑組合物(Y2)，其特征在于所述低分子量丙烯聚合物(D)是等規(guī)聚丙烯類聚合物或無(wú)規(guī)聚丙烯類聚合物。
9.一種由權(quán)利要求1 5中任一項(xiàng)所述的粘合劑組合物(Y)構(gòu)成的熱熔型粘合劑。
10.一種由權(quán)利要求6 8中任一項(xiàng)所述的粘合劑組合物m構(gòu)成的熱熔型粘合劑。
11.一種由權(quán)利要求1 5中任一項(xiàng)所述的粘合劑組合物(Y)構(gòu)成的壓敏型粘合劑。
12.—種由權(quán)利要求6 8中任一項(xiàng)所述的粘合劑組合物m構(gòu)成的壓敏型粘合劑。
全文摘要
本發(fā)明提供一種粘合劑組合物(Y)，包括軟質(zhì)聚丙烯樹脂組合物(X)10～70重量份和增粘劑(C)30～90重量份(其中，成分(X)和成分(C)的合計(jì)量為100重量份)。所述軟質(zhì)聚丙烯樹脂組合物(X)包括滿足下述條件(A1)～(A8)的丙烯共聚物(A)40～98重量％和滿足下述條件(B1)～(B3)的結(jié)晶性等規(guī)聚丙烯(B)2～60重量％，(A1)硬度20～90，(A2)由C3單元50～92摩爾％、C2單元7～24摩爾％、碳原子數(shù)4～20的α-烯烴單元3～25摩爾％構(gòu)成，(A3)Mw/Mn1.2～3.5，(A4)mm85～99.9％，(A5)B值0.8～1.3，(A6)2，1-插入量小于1％，(A7)Tg-10～-50℃，(A8)MFR0.5～500g/10分鐘；(B 1)熔點(diǎn)100～175℃，(B2)mmmm90～99.8％，(B3)MFR0.1～100g/10分鐘。
文檔編號(hào)C09J123/12GK102159660SQ20098013660
公開日2011年8月17日 申請(qǐng)日期2009年8月28日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月18日
發(fā)明者保谷裕, 安井浩登, 得居伸, 早川用二, 松永幸治 申請(qǐng)人:三井化學(xué)株式會(huì)社