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復(fù)合材料板的制造裝置的制作方法

文檔序號(hào):3774459閱讀:272來源:國知局
專利名稱:復(fù)合材料板的制造裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及復(fù)合材料板的制造裝置,特別是涉及具備在基材上固化有機(jī)溶質(zhì)而得 的樹脂的薄膜層的復(fù)合材料板的制造裝置。
背景技術(shù)
在以往,在基材上具備樹脂的薄膜層的復(fù)合材料板被用于各種領(lǐng)域。例如,將以金屬薄膜的一種的銅箔為基材的復(fù)合材料板作為撓性印刷電路基板, 以不銹鋼箔為基材(SUS箔)的復(fù)合材料板作為HDD(硬盤)的彈性材料,此外,以鋅白銅為 基材的復(fù)合材料板作為絕緣保護(hù)層,另外,以PET (聚酯膜)、PEN、PES、丁縮醛樹脂,尼龍等 為基材的材料被用作耐熱膜或電子用覆蓋膜。在制造這樣的跨越多種利用領(lǐng)域的復(fù)合材料板時(shí),利用滾道等搬運(yùn)單元將尺寸較 長的基板搬運(yùn)至涂覆加工位置,并且,在涂覆加工位置使用模具涂覆或凹版涂覆等涂覆加 工方法將有機(jī)溶液涂敷在上述基材上,然后,干燥上述有機(jī)溶液并通過除去有機(jī)溶液中的 溶媒來進(jìn)行上述有機(jī)溶質(zhì)的固化。其結(jié)果,得到了在上述基材上固化上述有機(jī)溶質(zhì)而形成 樹脂薄膜層的復(fù)合材料板。專利文獻(xiàn)1 日本特開2001-179919號(hào)公報(bào)然而,在以往,在復(fù)合材料板成形時(shí),在通過使涂敷在基材上的有機(jī)溶液干燥并固 化從而在基材上形成樹脂薄膜層的階段,出現(xiàn)了復(fù)合材料板的寬度方向的兩個(gè)邊緣向樹脂 的薄膜層側(cè)卷起,從而產(chǎn)生使膜整體帶有圓度,被稱為卷曲的現(xiàn)象的問題。特別是隨著近年來的移動(dòng)電話,液晶電視及其它的電子設(shè)備不斷的小型化、復(fù)雜 化,對(duì)于這些設(shè)備所使用的以銅箔為基材的復(fù)合材料板構(gòu)成的撓性印刷電路基板,要求其 實(shí)現(xiàn)進(jìn)一步的薄膜化,并且,具有優(yōu)良的耐熱性、耐老化性、耐彎曲性、形狀維持性、剝離強(qiáng) 度等,這些要求也還未得到滿足。進(jìn)一步進(jìn)行說明,涂敷在銅箔上的樹脂為聚酰亞胺樹脂,該聚酰亞胺樹脂是將樹 脂的先軀物的酰胺酸溶液作為涂敷原料,在干燥時(shí)除去上述溶液內(nèi)的NMP溶媒,進(jìn)行固化 (硬化)并使其反應(yīng)從而生成聚酰亞胺樹脂,因而,與其它樹脂相比該聚酰亞胺樹脂由反應(yīng) 導(dǎo)致的收縮明顯較大,從而更容易產(chǎn)生卷曲。此外,聚酰亞胺樹脂是難以使NMP溶媒從有機(jī)溶液中揮發(fā)的樹脂,這也被認(rèn)為是 導(dǎo)致聚酰亞胺樹脂容易產(chǎn)生卷曲的一個(gè)因素。此外,若沒有幾乎100 %除去該NMP溶媒,則在布線時(shí)的焊錫接線處,在加熱至 2500C以上的情況下,聚酰亞胺樹脂內(nèi)的NMP溶媒蒸發(fā),使銅箔與聚酰亞胺樹脂剝離,抗剝 強(qiáng)度明顯降低,最差的情況是出現(xiàn)銅箔與聚酰亞胺樹脂剝離的缺陷。因此,在以往,在以酰胺酸溶液涂敷銅箔之后,將涂敷后的材料卷繞在不銹鋼網(wǎng) 板上,并將卷繞物放入在氮?dú)猸h(huán)境內(nèi)的爐中加熱,若在500°c 700°C的溫度下加熱不足 四十八小時(shí),則有未除去NMP溶媒,從而不能作為產(chǎn)品的缺陷。此外,在銅箔上殘留有不銹 鋼網(wǎng)痕跡的凹凸,作為產(chǎn)品存在產(chǎn)生問題的情況。特別是在多層時(shí)存在空氣進(jìn)入痕跡的可能性,不適用于多層的撓性基板。

發(fā)明內(nèi)容
因此,一直以來,迫切期望一邊搬運(yùn)一邊連續(xù)地制造優(yōu)質(zhì)的復(fù)合材料板的制造裝置。本發(fā)明是鑒于這些情況而做出的,其目的在于,提供能夠?qū)崿F(xiàn)復(fù)合材料板的薄膜 化,有效地防止卷曲的產(chǎn)生并能夠連續(xù)地制造,并且能夠得到具有優(yōu)良的耐熱性、耐老化 性、耐彎曲性、形狀維持性、剝離強(qiáng)度等的高質(zhì)量的復(fù)合材料板的復(fù)合材料板的制造裝置。為實(shí)現(xiàn)前述目的,本發(fā)明的第一方案的復(fù)合材料板的制造裝置,其在連續(xù)的基材 上涂敷了由有機(jī)溶質(zhì)與溶媒構(gòu)成的有機(jī)溶液之后,通過使該基材上的有機(jī)溶液在規(guī)定的環(huán) 境氣體溫度下干燥并固化,從而制造具備在上述基材上固化上述有機(jī)溶質(zhì)而得的樹脂的薄 膜層的復(fù)合材料板,其特征是,設(shè)置有預(yù)加熱單元,其對(duì)在長度方向上搬運(yùn)的已涂敷有機(jī)溶 液的基材進(jìn)行加熱干燥直至上述有機(jī)溶液中的溶媒殘留10 15% ;設(shè)置有固化爐,其將 利用預(yù)加熱單元進(jìn)行了預(yù)加熱的已涂敷有機(jī)溶液的基材在其長度方向上自由地搬入、搬 出;設(shè)置有非活性氣體提供單元,其在上述預(yù)加熱單元中,將剛要搬入上述固化爐之前的已 涂敷有機(jī)溶液的基材保持在非活性氣體環(huán)境氣體內(nèi),從而防止基材的氧化;在上述固化爐 內(nèi)設(shè)有輥、非活性氣體提供單元及加熱單元;該輥用于使上述基材的未涂敷應(yīng)干燥的有機(jī) 溶液的面繞過并對(duì)其搬送,并且加熱上述基材及有機(jī)溶液;該非活性氣體提供單元用于在 該輥與基材之間形成非活性氣體膜,并且使上述固化爐內(nèi)維持防止上述基材氧化的低氧濃 度;該加熱單元用于將涂敷在繞過上述輥的基材上的有機(jī)溶液加熱至上述樹脂的玻璃化轉(zhuǎn) 變溫度以上的溫度,從而使上述有機(jī)溶液中的溶媒的殘留量為以下(優(yōu)選為0.5%以 下)。并且,若采用這樣的裝置,將已涂敷有機(jī)溶液的基材利用預(yù)加熱單元加熱干燥至 上述有機(jī)溶液中的溶媒殘留10 15%,并且,在剛要搬入固化爐之前的部分保持在由非活 性氣體提供單元形成的非活性氣體環(huán)境氣體內(nèi),從而防止基材的氧化。在這種狀態(tài)下,使非 活性氣體薄膜介于未涂敷應(yīng)干燥的有機(jī)溶液的面與處于加熱狀態(tài)的輥的外圓周面之間并 對(duì)從預(yù)加熱單元搬入固化爐內(nèi)的已涂敷有機(jī)溶液的基材進(jìn)行搬送,在搬送期間通過防止固 化爐內(nèi)的基材的氧化的低氧濃度的環(huán)境氣體內(nèi),從而防止基材的氧化。同時(shí),上述有機(jī)溶液 通過由輥及加熱單元給予的熱量加熱至樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上,從而充分地除去溶媒 至殘留量為以下(優(yōu)選為0.5%以下)并使樹脂固化。由此,能夠連續(xù)地制造完全沒有 卷曲的薄膜狀的,并且具有優(yōu)良的耐熱性、耐老化性、耐彎曲性、形狀維持性、剝離強(qiáng)度等的 高質(zhì)量的復(fù)合材料板。此外,本發(fā)明的第二方案的復(fù)合材料板的制造裝置是在第一方案中,其特征是,上 述基材為銅的薄膜,樹脂為聚酰亞胺樹脂,非活性氣體為氮?dú)?,上述預(yù)加熱單元的非活性氣 體提供單元部分的氧濃度為500 1000PPM,上述固化爐內(nèi)的氧濃度為100 500PPM。并且,若采用這樣的裝置,在使用銅箔等由銅的薄膜構(gòu)成的基材的情況下,能夠利 用氮?dú)庥行У胤乐棺鳛榛牡你~的氧化,并且能夠幾乎完全除去含有聚酰亞胺樹脂的溶媒 并使其固化,從而得到高品質(zhì)的復(fù)合材料板。本發(fā)明的效果是,若采用本發(fā)明的復(fù)合材料板的制造裝置,能夠?qū)崿F(xiàn)復(fù)合材料板的薄膜化,有效地防止卷曲的產(chǎn)生,能夠起到連續(xù)地制造,并且得到具有優(yōu)良的耐熱性、耐 老化性、耐彎曲性、形狀維持性、剝離強(qiáng)度等的高質(zhì)量的復(fù)合材料板等優(yōu)良的效果。


圖1是表示本發(fā)明的復(fù)合材料板的制造裝置的一個(gè)實(shí)施方式的概略主視圖。圖2是表示本發(fā)明的固化爐的一個(gè)實(shí)施方式的概略剖視圖。圖3是本發(fā)明的復(fù)合材料板的側(cè)視圖。
具體實(shí)施例方式接下來,參照?qǐng)D1至圖3對(duì)本發(fā)明的復(fù)合材料板的制造裝置進(jìn)行說明。圖1至圖2表示本發(fā)明的復(fù)合材料板的制造裝置的一個(gè)實(shí)施方式。在本實(shí)施方式的制造裝置1中,以在由如圖3所示的銅箔等的銅的薄膜構(gòu)成的基 材2上層疊有聚酰亞胺樹脂3的復(fù)合材料板4的制造情況為例進(jìn)行說明。圖1至圖2所示的制造裝置1具有從基材2的解卷輥5至卷繞裝置6的基材2的 搬運(yùn)路線,在該一系列的搬運(yùn)路線中配設(shè)有保持基材2的搬運(yùn)的多個(gè)引導(dǎo)輥7。在解卷輥5 的下游具有送出卷繞在該解卷輥5上的尺寸較長的基材2的送出裝置8。在該送出裝置8 的下游配設(shè)有涂覆加工裝置覆9,該涂覆加工裝置9在從上述送出裝置8送出的基材2的表 面上涂敷作為聚酰亞胺樹脂的先軀物的酰胺酸溶液(有機(jī)溶質(zhì)與溶媒的混合物)。作為該 涂覆加工裝置9配設(shè)模具涂覆機(jī)、反向涂覆機(jī)、刮刀涂覆機(jī)或凹版輥的直徑為50mm以下的 微型凹版涂覆機(jī)即可。由于聚酰亞胺樹脂因吸水性強(qiáng)而卷入空氣引起粘度的變化,或引起 白濁化,涂覆后失去聚酰亞胺樹脂的特性的可能性較高,因而在本實(shí)施方式中使用不與空 氣接觸的模具涂覆機(jī)。在該涂覆加工裝置9的下游一側(cè)連續(xù)設(shè)置有加熱干燥至使基材2上 的有機(jī)溶液中的溶媒殘留10 15%的作為預(yù)加熱單元的多個(gè)干燥爐10、11、12。在這些干 燥爐10、11、12的下游側(cè)配設(shè)有使有機(jī)溶質(zhì)最終地固化,使其成為聚酰亞胺樹脂3的固化爐 13。在該固化爐13的下游側(cè)配設(shè)有平緩地冷卻高熱狀態(tài)的復(fù)合材料板4的緩冷裝置14。 在該緩冷裝置14與卷繞裝置6之間配設(shè)有卷繞驅(qū)動(dòng)已冷卻的復(fù)合材料板4的卷繞驅(qū)動(dòng)裝 置15。在作為上述預(yù)加熱單元的多個(gè)干燥爐10、11、12中,在上游側(cè)的兩個(gè)干燥爐10、11 形成為,以與有機(jī)溶液面對(duì)的方式配設(shè)有多個(gè)利用紅外線或遠(yuǎn)紅外線的加熱器16,將已涂 敷有機(jī)溶液的基材2平緩地加熱至約150°C左右。在配設(shè)于干燥爐10、11的下游側(cè)的干燥 爐12形成為,將多個(gè)利用紅外線或遠(yuǎn)紅外線的加熱器17配設(shè)在與有機(jī)溶液面對(duì)的一側(cè)以 及根據(jù)需求配設(shè)在與基材2面對(duì)的一側(cè),最終,將已涂敷有機(jī)溶液的基材2平緩地加熱至約 300 350°C左右,使其加熱干燥至有機(jī)溶液中的溶媒殘留10 15%。再有,對(duì)于在剛要搬 入固化爐13之前的已涂敷有機(jī)溶液的基材2,還在與有機(jī)溶液面對(duì)的一側(cè)以及與基材2面 對(duì)的一側(cè)的雙方配設(shè)有加熱器17,并且,配設(shè)有向兩加熱器17之間提供作為非活性氣體的 氮?dú)?,從而形成氧濃度?00 1000PPM的非活性氣體環(huán)境氣氛的作為非活性氣體提供單 元的氮?dú)鈬娮?8。由此,在剛要搬入固化爐13之前的干燥爐12內(nèi)使基材2保持在非活性 氣體環(huán)境內(nèi)以防止氧化。在配置在干燥爐12的下游側(cè)的固化爐13的上表面開設(shè)有將復(fù)合材料板4沿其長度方向自由地搬入/搬出的入口 19與出口 20。在固化爐13內(nèi)的中央部橫向架設(shè)有能夠自 由旋轉(zhuǎn)的直徑為200 IOOOmm的輥21,該輥21用于使復(fù)合材料板4的基材2的未涂敷應(yīng) 該干燥的有機(jī)溶劑的面繞過并對(duì)其進(jìn)行搬送。該輥21形成為能夠自由地切換成自由旋轉(zhuǎn) 與驅(qū)動(dòng)旋轉(zhuǎn)。在不對(duì)基材2施加不必要的張力的情況下,使輥21自由旋轉(zhuǎn)即可。此外,在輥 21內(nèi)裝有用于使基材2保持在比聚酰亞胺樹脂3的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(約350°C )低的溫度 的低溫加熱器(未圖示)。此外,作為用于為使有機(jī)溶液聚酰亞胺化而將有機(jī)溶液加熱至玻 璃化轉(zhuǎn)變溫度以上(例如,380 420°C )的加熱單元,在與有機(jī)溶液面對(duì)的圓弧狀的位置 配設(shè)有利用紅外線或遠(yuǎn)紅外線的加熱器22。以該加熱器22及輥21內(nèi)的加熱器進(jìn)行加熱, 使涂敷在基材2上的有機(jī)溶液中的溶媒的殘留量降至1 %以下(優(yōu)選為0. 5%以下),從而 形成優(yōu)質(zhì)的聚酰亞胺樹脂。此外,為了在輥21與復(fù)合材料板4的基材2之間形成非活性氣 體膜,配設(shè)有將非活性氣體的一種的氮?dú)獬蜉?1的上部外圓周面噴出的膜形成用氮?dú)?噴嘴23。為了可靠地形成該非活性氣體膜,以對(duì)輥21的外圓周面進(jìn)行粗化,使其由細(xì)小的 凹凸構(gòu)成的粗糙化處理為宜。此外,為使固化爐13內(nèi)處于低氧濃度(例如,100 500PPM), 配設(shè)有提供必要量的非活性氣體的一種的氮?dú)獾闹辽僖粋€(gè)氮?dú)鈬娮?4。形成有非活性氣體 提供單元,其利用這些膜形成用氮?dú)鈬娮?3與氮?dú)鈬娮?4在輥21與基材2之間形成非活 性氣體膜,并且維持固化爐13內(nèi)的低氧濃度,從而防止作為基材2的銅的薄膜的明顯氧化。 為了維持固化爐13內(nèi)的低氧濃度,在入口 19與出口 20處分別配設(shè)有形成氮?dú)夂煹臍夂熡?氮?dú)鈬娮?5即可。在配置于固化爐13的下游側(cè)的緩冷裝置14中,為了將高熱狀態(tài)的復(fù)合材料板4 平緩地冷卻至常溫,在與聚酰亞胺樹脂3面對(duì)的一側(cè)和根據(jù)需求在與基材2面對(duì)的一側(cè)配 設(shè)有多個(gè)利用紅外線或遠(yuǎn)紅外線的加熱器26,從而可實(shí)現(xiàn)基材2的銅的結(jié)晶化的穩(wěn)定性, 并維持聚酰亞胺樹脂3及基材2的平坦性。接下來,對(duì)本實(shí)施方式的作用進(jìn)行說明。首先,從解卷輥5經(jīng)由送出裝置8將基材2搬運(yùn)至涂覆加工裝置9部分之后,在該 基材2上涂敷作為有機(jī)溶質(zhì)聚酰亞胺樹脂的先軀物的酰胺酸溶液。在這種情況下,處于完 工狀態(tài)的復(fù)合材料板4的基材2的厚度約為9 μ m,聚酰亞胺樹脂3的厚度約為10 μ m。然后,在基材2上涂敷有機(jī)溶液之后,將該基材2搬運(yùn)至作為預(yù)加熱單元的多個(gè)干 燥爐10、11、12內(nèi),在各干燥爐10、11、12內(nèi),通過使基材2上的有機(jī)溶液在規(guī)定的環(huán)境氣體 溫度下干燥來促進(jìn)有機(jī)溶質(zhì)的固化。此時(shí),以通過使用鼓風(fēng)機(jī)等送風(fēng)機(jī)向有機(jī)溶質(zhì)的表面 吹送熱風(fēng)來高效地進(jìn)行干燥為宜。在本實(shí)施方式中,在預(yù)加熱單元的上游側(cè)的兩個(gè)干燥爐 IOUl中,將已涂敷有機(jī)溶液的基材2平緩地加熱至約150°C左右。接著,在配設(shè)于這些干 燥爐10、11的下游側(cè)的干燥爐12中,利用多個(gè)加熱器17最終地將已涂敷有機(jī)溶液的基材2 平緩地加熱至約300 350°C左右,并加熱干燥直至有機(jī)溶劑中的溶媒殘留10 15%。另 外,對(duì)于剛要搬入固化爐13之前的已涂敷有機(jī)溶液的基材2,向配設(shè)在與有機(jī)溶液面對(duì)的 一側(cè)及與基材2面對(duì)的一側(cè)的雙方的兩加熱器17之間從氮?dú)鈬娮?8提供作為非活性氣體 的氮?dú)?,由于形成氧濃度?00 1000PPM的非活性氣體環(huán)境,因而能有效地防止由兩加熱 器17加熱至高溫的基材2的銅的氧化。在固化爐13的上游側(cè)平緩地加熱至約300 350°C左右的基材2的銅的薄膜與有 機(jī)溶液按順序通過由氣簾用氮?dú)鈬娮?5形成的約300°C左右的氮?dú)夂熂叭肟?19搬入固化
6爐13內(nèi)。為提高基材2的銅的薄膜與聚酰亞胺樹脂3的結(jié)合性,將表面稍微粗化即可。由氮?dú)鈬娮?4提供的約300°C左右的氮?dú)馐乖摴袒癄t13內(nèi)維持在100 500PPM 的低氧濃度。在使固化前的與涂敷有應(yīng)干燥的聚酰亞胺樹脂22的面相反一側(cè)的面繞過自 由旋轉(zhuǎn)狀態(tài)的輥21時(shí),以從膜形成用氮?dú)鈬娮?3噴出的約300°C左右的氮?dú)庋剌?1的外 圓周面,更具體地說,由在該外圓周面上形成的粗糙化部分卷入氮?dú)獾姆绞奖3只?,從 而在基材2與輥21的外圓周面之間形成氮?dú)獾谋∧ぁH缓?,在該狀態(tài)下,通過將基材2卷 繞在保持在比聚酰亞胺樹脂3的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低的溫度的輥21上,從而使基材2保持在 該玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以下的溫度。通過這些,基材2的銅的薄膜不會(huì)發(fā)生氧化作用,此外,也 不會(huì)被異常地加熱。與此同時(shí),涂敷在基材2的外側(cè)的聚酰亞胺樹脂3利用加熱器22加熱至聚酰亞胺 樹脂3的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(350°C )以上的溫度,即加熱至380 420°C的溫度,所含有的作 為溶媒的NMP幾乎100% (NMP的殘留量為以下(優(yōu)選為0.5%以下))被除去。由此, 可靠地進(jìn)行聚酰亞胺化。另外,在固化爐13內(nèi)的少許氧在厚度方向上滲透已固化的聚酰亞 胺樹脂3,到達(dá)基材2的銅的薄膜,并將銅稍微氧化,從而進(jìn)一步增強(qiáng)與聚酰亞胺樹脂3的結(jié) 合性。這樣,將使聚酰亞胺樹脂3固化而成為最終產(chǎn)品的復(fù)合材料板4從固化爐13按順 序通過出口 20及由氣簾用氮?dú)鈬娮?5形成的約300°C左右的氮?dú)夂?,搬出至外部的干燥爐 12內(nèi)。然后,復(fù)合材料板4通過干燥爐12到達(dá)緩冷裝置14,利用該緩冷裝置14平緩地 冷卻至常溫,從而實(shí)現(xiàn)基材2的銅的結(jié)晶的穩(wěn)定性,并維持聚酰亞胺樹脂3及基材2的平坦 性。由此能夠得到完全沒有卷曲的薄膜狀的復(fù)合材料板4。例如,能夠使作為基材2的銅的 薄膜的厚度為9 25 μ m,使聚酰亞胺樹脂3的厚度為10 25 μ m。并且,該復(fù)合材料板4 是具有優(yōu)良的耐熱性、耐老化性、耐彎曲性、形狀維持性、剝離強(qiáng)度等高質(zhì)量產(chǎn)品。然后,將復(fù)合材料板4卷繞在卷繞裝置6上。此外,本發(fā)明并不限定于上述實(shí)施方式,能夠根據(jù)需要進(jìn)行各種變更。例如,作為復(fù)合材料板能夠在基材的兩面形成聚酰亞胺樹脂。
權(quán)利要求
一種復(fù)合材料板的制造裝置,其在連續(xù)的基材上涂敷了由有機(jī)溶質(zhì)與溶媒構(gòu)成的有機(jī)溶液之后,通過使該基材上的有機(jī)溶液在規(guī)定的環(huán)境氣體溫度下干燥并固化,從而制造具備在上述基材上固化上述有機(jī)溶質(zhì)而得的樹脂的薄膜層的復(fù)合材料板,其特征是,設(shè)置有預(yù)加熱單元,其對(duì)在長度方向上搬運(yùn)的已涂敷有機(jī)溶液的基材進(jìn)行加熱干燥直至上述有機(jī)溶液中的溶媒殘留10~15%;設(shè)置有固化爐,其將利用預(yù)加熱單元進(jìn)行了預(yù)加熱的已涂敷有機(jī)溶液的基材在其長度方向上自由地搬入、搬出;設(shè)置有非活性氣體提供單元,其在上述預(yù)加熱單元中,將剛要搬入上述固化爐之前的已涂敷有機(jī)溶液的基材保持在非活性氣體環(huán)境氣體內(nèi),從而防止基材的氧化;在上述固化爐內(nèi)設(shè)有輥、非活性氣體提供單元及加熱單元;該輥用于使上述基材的未涂敷應(yīng)干燥的有機(jī)溶液的面繞過并對(duì)其搬送,并且加熱上述基材及有機(jī)溶液;該非活性氣體提供單元用于在該輥與基材之間形成非活性氣體膜,并且使上述固化爐內(nèi)維持防止上述基材氧化的低氧濃度;該加熱單元用于將涂敷在繞過上述輥的基材上的有機(jī)溶液加熱至上述樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上的溫度,從而使上述有機(jī)溶液中的溶媒的殘留量為1%以下(優(yōu)選為0.5%以下)。
2.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料板的制造裝置,其特征是,上述基材為銅的薄膜,樹脂為聚酰亞胺樹脂,非活性氣體為氮?dú)?,上述預(yù)加熱單元的 非活性氣體提供單元部分的氧濃度為500 1000PPM,上述固化爐內(nèi)的氧濃度為100 500PPM。
全文摘要
本發(fā)明涉及復(fù)合材料板的制造裝置。通過具備將已涂敷有機(jī)溶液的基材加熱至有機(jī)溶劑的殘留量為10-15%,并設(shè)置有非活性氣體提供單元(18)的預(yù)加熱單元(12);以及加熱至有機(jī)溶劑的殘留量為1%以下,并設(shè)置有加熱輥(21)、非活性氣體提供單元(23)及加熱單元(22)的固化爐(13)的復(fù)合材料板的制造裝置,可以防止已涂敷有機(jī)溶液的基材的氧化,并且不會(huì)產(chǎn)生卷曲地固化有機(jī)溶液。由此,能夠連續(xù)地制造具有優(yōu)良的耐熱性、耐老化性、耐彎曲性、形狀維持性、剝離強(qiáng)度等的高質(zhì)量的復(fù)合材料板。
文檔編號(hào)B05C9/14GK101965228SQ20088012750
公開日2011年2月2日 申請(qǐng)日期2008年12月24日 優(yōu)先權(quán)日2008年2月29日
發(fā)明者巖崎隆司, 康井義成 申請(qǐng)人:株式會(huì)社康井精機(jī)
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