鈣、12kg月桂酸鋅、20kg鎂鋁鋅三元水滑石，同時(shí)將混合轉(zhuǎn)速提升至800r/min，在58 °C條件下混合20min;最后往混合反應(yīng)釜投放4kg硬脂酰苯甲酰甲烷、3kg四[0-(3,5_二叔丁 基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯，在相同轉(zhuǎn)速和溫度條件下混合35min，在58°C條件下靜 置消泡lOmin，冷卻物料至35°C，即可獲得本發(fā)明所述透明無(wú)酚糊膏狀熱穩(wěn)定劑。
[0052] 實(shí)施例3
[0053]稱(chēng)取5kg二亞磷酸二（十六醇)季戊四醇酯、8kg二亞磷酸二異葵酯基季戊四醇酯、 1 lkg二苯甲酸二甘醇酯、32kg環(huán)氧油酸丁酯，依次投放到防爆高速混合反應(yīng)釜中，混合轉(zhuǎn)速 設(shè)為600r/min，在58°C條件下混合8min;然后按順序投放4kg硬脂酸H9kg硬脂酸鋅、4kg月 桂酸鋅、20kg鎂錯(cuò)二元水滑石，同時(shí)將混合轉(zhuǎn)速提升至800r/min，在58°C條件下混合20min; 最后往混合反應(yīng)釜投放3kg異戊酰苯甲酰甲烷、2kg硬脂酰苯甲酰甲烷、4kgP-(3,5-二叔丁 基-4-羥基苯基)丙酸正十八碳醇酯，在相同轉(zhuǎn)速和溫度條件下混合30min，在58°C條件下靜 置消泡lOmin，冷卻物料至35°C，即可獲得本發(fā)明所述透明無(wú)酚糊膏狀熱穩(wěn)定劑。
[0054] 實(shí)施例4
[0055] 稱(chēng)取13kg二亞磷酸二（苯甲醇)季戊四醇酯、8kg白油、38kg環(huán)氧油酸辛酯，依次投 放到防爆高速混合反應(yīng)爸中，混合轉(zhuǎn)速設(shè)為600r/min，在60°C條件下混合5min;然后按順序 投放3kg月桂酸、10kg硬脂酸鋅、15kg鎂鋁鋅三元水滑石、2kg鋅鋁二元水滑石，同時(shí)將混合 轉(zhuǎn)速提升至800r/min，在60 °C條件下混合15min;最后往混合反應(yīng)爸投放5kg辛苯甲酰甲燒、 6kgP-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基）丙酸正十八碳醇酯，在相同轉(zhuǎn)速和溫度條件下混合 25min，在60 °C條件下靜置消泡lOmin，冷卻物料至35 °C，即可獲得本發(fā)明所述透明無(wú)酚糊膏 狀熱穩(wěn)定劑。
[0056] 實(shí)施例5-15的制備方法與實(shí)施例1相同，不再贅述，不同的組成和含量見(jiàn)下表1: [0057] 表1實(shí)施例組成表


[0061]為了更能體現(xiàn)本發(fā)明的有益效果，采用如下對(duì)比例1~4。其中，對(duì)比例1為液體透 明鈣鋅穩(wěn)定劑，對(duì)比例2為粉體透明鈣鋅穩(wěn)定劑，對(duì)比例3為現(xiàn)有的糊狀鈣鋅穩(wěn)定劑，對(duì)比例 4為甲基錫熱穩(wěn)定劑，各對(duì)比例的組成及含量見(jiàn)表2。
[0062] 表2對(duì)比例組成表
[0064] 分別對(duì)實(shí)施例1-15和對(duì)比例1-4進(jìn)行實(shí)驗(yàn)測(cè)試，測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表3和表4。
[0065] 表3熱穩(wěn)定性、透光率、色變測(cè)試結(jié)果表
[0067]
[0068] 由表3的測(cè)試結(jié)果表明，相對(duì)于現(xiàn)有的熱穩(wěn)定劑，本發(fā)明透明無(wú)酚糊膏狀熱穩(wěn)定 劑，不僅耐熱性能優(yōu)、透明度高，且耐色變性能好。
[0069] 表4:酚含量測(cè)試及其它特性數(shù)據(jù)測(cè)試結(jié)果表
[0071]
[0072] 由表4的測(cè)試結(jié)果可知，相對(duì)于現(xiàn)有的熱穩(wěn)定劑，本發(fā)明的透明無(wú)酚糊膏狀熱穩(wěn)定 劑完全符合環(huán)保無(wú)酚要求，且所得制品具有長(zhǎng)期存儲(chǔ)不變紅、分散流動(dòng)性好、無(wú)分層現(xiàn)象產(chǎn) 生的優(yōu)勢(shì)。
[0073] 根據(jù)上述說(shuō)明書(shū)的揭示和教導(dǎo)，本發(fā)明所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員還能夠?qū)ι鲜鰧?shí)施方 式進(jìn)行變更和修改。因此，本發(fā)明并不局限于上述的具體實(shí)施例，凡是本領(lǐng)域技術(shù)人員在本 發(fā)明的基礎(chǔ)上所作出的任何顯而易見(jiàn)的改進(jìn)、替換或變型均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。此外， 盡管本說(shuō)明書(shū)中使用了一些特定的術(shù)語(yǔ)，但這些術(shù)語(yǔ)只是為了方便說(shuō)明，并不對(duì)本發(fā)明構(gòu) 成任何限制。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種透明無(wú)酚糊膏狀熱穩(wěn)定劑，其特征在于，包括以下按重量份計(jì)的組成： 鈣鹽主穩(wěn)定劑 2-10份 鋅鹽主穩(wěn)定劑 10-25份 水滑石 12-25份 β-二酮 3-12份 抗氧劑 3-10份 螯合化合物 8-20份 降粘劑 5-15份 環(huán)氧化合物 32-55份； 其中，所述鈣鹽主穩(wěn)定劑為硬脂酸鈣和月桂酸鈣的一種或者兩種任意比例的混合物； 所述鋅鹽主穩(wěn)定劑為硬脂酸鋅和月桂酸鋅的一種或者兩種任意比例的混合物； 所述螯合化合物為靶向碳鏈結(jié)構(gòu)的多元醇磷酸酯，所述靶向碳鏈結(jié)構(gòu)的多元醇磷酸酯 為二亞磷酸二異葵酯基季戊四醇酯、二亞磷酸二(苯甲醇)季戊四醇酯、二亞磷酸二硬脂基 季戊四醇酯、雙(十八胺基亞磷酸)季戊四醇酯、二亞磷酸二(十六醇)季戊四醇酯的一種或 一種以上按任意比例混合的混合物。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種透明無(wú)酚糊膏狀熱穩(wěn)定劑，其特征在于:所述降粘劑為2， 2,4_三甲基-1，3-戊二醇雙異丁酸酯、二苯甲酸二甘醇酯、4,5_環(huán)氧己烷-1，2-二甲酸二辛 酯、白油的一種或一種以上按任意比例混合的混合物。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種透明無(wú)酚糊膏狀熱穩(wěn)定劑，其特征在于：所述環(huán)氧化合 物為環(huán)氧大豆油、不飽和脂肪酸環(huán)氧酯、環(huán)氧油酸丁酯、環(huán)氧油酸辛酯、環(huán)氧油酸癸酯的一 種或一種以上按任意比例混合的混合物。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種透明無(wú)酚糊膏狀熱穩(wěn)定劑，其特征在于： 其中，所述水滑石為鎂鋁二元水滑石、鋅鋁二元水滑石和鎂鋁鋅三元水滑石的一種或 一種以上按任意比例混合的混合物； 所述β-二酮為二苯甲酰甲烷、硬脂酰苯甲酰甲烷、異戊酰苯甲酰甲烷、辛苯甲酰甲烷、 三(2-羥乙基)異氰尿酸酯的一種或一種以上按任意比例混合的混合物； 所述抗氧劑為受阻酚類(lèi)抗氧化劑，所述受阻酚類(lèi)抗氧化劑為β_( 3，5-二叔丁基-4-羥基 苯基)丙酸正十八碳醇酯和四[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基）丙酸]季戊四醇酯的一種或 兩種任意比例的混合物。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種透明無(wú)酚糊膏狀熱穩(wěn)定劑，其特征在于： 所述鎂鋁二元水滑石中MgO/Al2〇3的濃度比為（4.0~4.5):1，所述鋅鋁二元水滑石中 ΖηΟ/Α12〇3的濃度比為（0.5~1.0):1，所述鎂鋁鋅三元水滑石中1^0/211〇/^1 2〇3的濃度比為 (1.0~2.5):(0.25~0.5): 1〇6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種透明無(wú)酚糊膏狀熱穩(wěn)定劑，其特征在于，包括以下按重量 份計(jì)的組成： 鈣鹽主穩(wěn)定劑 2-8份 鋅鹽主穩(wěn)定劑 10-20份 水滑石 10-20份 β-二酮 3-10份 抗氧劑 5-10份 螯合化合物 8-18份 降粘劑 8-15份 環(huán)氧化合物 35-45份。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種透明無(wú)酚糊膏狀熱穩(wěn)定劑，其特征在于，包括以下按重量 份計(jì)的組成： 鈣鹽主穩(wěn)定劑 3-5份 鋅鹽主穩(wěn)定劑 10-15份 水滑石 15-20份 β-二酮 3-8份 抗氧劑 5-8份 螯合化合物 12-18份 降粘劑 8-12份 環(huán)氧化合物 35-40份。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種透明無(wú)酚糊膏狀熱穩(wěn)定劑，其特征在于，包括以下按重量 份計(jì)的組成： 鈣鹽主穩(wěn)定劑 3份 鋅鹽主穩(wěn)定劑 10份 水滑石 17份 β-二酮 5份 抗氧劑 6份 螯合化合物 13份 降粘劑 8份 環(huán)氧化合物 38份。9. 根據(jù)權(quán)利要求1~8任一項(xiàng)所述的一種透明無(wú)酚糊膏狀熱穩(wěn)定劑，其特征在于，其制備 方法包括以下步驟： 步驟一、按照上述配方計(jì)量，將環(huán)氧化合物、降粘劑、螯合化合物依次投放到防爆高速 混合反應(yīng)釜，在55-62°C條件下混合5-8min; 步驟二、然后按順序投放上述配方計(jì)量的鈣鹽主穩(wěn)定劑、鋅鹽主穩(wěn)定劑、水滑石，在55-62°C條件下混合15-20min; 步驟三、最后將β-二酮以及抗氧劑投放到高速反應(yīng)釜，在55-62°C條件下混合25-35min 后，再靜置消泡l〇_15min，冷卻物料至35±2°C，即制得透明無(wú)酚糊膏狀熱穩(wěn)定劑。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的透明無(wú)酚糊膏狀熱穩(wěn)定劑的制備方法，其特征在于:所述步 驟一和步驟二的高速混合反應(yīng)釜的轉(zhuǎn)速分別為600-1200r/min。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及熱穩(wěn)定劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種透明無(wú)酚環(huán)保糊膏狀熱穩(wěn)定劑及其制備方法，它包括以下按重量份計(jì)的組成：鈣鹽主穩(wěn)定劑2?10份，鋅鹽主穩(wěn)定劑10?25份，水滑石12?25份，β?二酮3?12份，抗氧劑3?10份，螯合化合物8?20份，降粘劑5?15份，環(huán)氧化合物32?55份。上述糊膏狀熱穩(wěn)定劑完全符合無(wú)酚環(huán)保要求、透明度和后期耐熱性良好，所得制品長(zhǎng)期不發(fā)生紅變、分散流動(dòng)性好、無(wú)分層現(xiàn)象產(chǎn)生；而且其加工范圍廣，適用于軟質(zhì)、半硬質(zhì)高透明PVC擠出、注塑和糊樹(shù)脂塑料加工。
【IPC分類(lèi)】C08L91/00, C08L27/06, C08L91/06, C08K5/134, C08K13/02, C08K5/524, C08K3/22, C08K5/103
【公開(kāi)號(hào)】CN105713316
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201610100029
【發(fā)明人】黃青利, 陳志峰, 王萬(wàn)龍, 黃彥勇
【申請(qǐng)人】東莞市尚諾新材料有限公司
【公開(kāi)日】2016年6月29日
【申請(qǐng)日】2016年2月23日