詳述。
[0053] 式II中，R2、R3、R4和R 5各自為氫、鹵素、硝基、C「C2。的直鏈或支鏈烷基、C3_C2。的 環(huán)烷基、C 6-C2。的芳基和C7-C2。的芳烷基中的一種，或者，R 2、R3、R4和R5中的兩個或兩個以 上相互鍵合，以形成環(huán)。
[0054] 優(yōu)選地，式II中，R2、R3、R4和R 5各自為氫、C「CS的直鏈或支鏈烷基、C3-C6的環(huán)烷 基、Q-Q。的芳基和。的芳烷基中的一種。
[0055] 更優(yōu)選地，式II中，R2、R3、R4和R 5各自為氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、 異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、環(huán)戊基、正已基、正庚基和甲苯基中的一種。
[0056] 式II中，R6與R1不相同，為C「C2。的直鏈或支鏈烷基、C 3_C2。的環(huán)烷基、C6_C2。的 芳基和C 7_C2。的芳烷基中的一種。
[0057] 優(yōu)選地，式II中，R6為C「C6的直鏈或支鏈烷基、C3_C6的環(huán)烷基、。的芳基和 。的芳烷基中的一種。
[0058] 更優(yōu)選地，式II中，R6為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊 基、正已基、芐基和苯乙基中的一種。
[0059] 本發(fā)明中，作為ΙΛ的烴氧基苯甲酸酯系化合物優(yōu)選為4-烷氧基苯甲酸酯系化合 物和/或2-烷氧基苯甲酸酯系化合物，更優(yōu)選為2-烷氧基苯甲酸酯系化合物。
[0060] 本發(fā)明中，作為ΙΛ的烴氧基苯甲酸酯系化合物的具體實例可以包括但不限于： 2-甲氧基苯甲酸甲酯、2-甲氧基苯甲酸乙酯、2-甲氧基苯甲酸正丙酯、2-甲氧基苯甲酸異 丙酯、2-甲氧基苯甲酸正丁酯、2-甲氧基苯甲酸異丁酯、2-甲氧基苯甲酸正戊酯、2-甲氧基 苯甲酸正己酯、2-甲氧基苯甲酸芐酯、2-甲氧基苯甲酸苯乙酯、2-甲氧基-3-甲基苯甲酸甲 酯、2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯、2-甲氧基-5-甲基苯甲酸甲酯、2-甲氧基-3-乙基苯甲 酸甲酯、2-甲氧基-4-乙基苯甲酸甲酯、2-甲氧基-5-乙基苯甲酸甲酯、2-甲氧基-3-甲 基苯甲酸乙酯、2-甲氧基-4-甲基苯甲酸乙酯、2-甲氧基-5-甲基苯甲酸乙酯、2-甲氧 基-3-乙基苯甲酸乙酯、2-甲氧基-4-乙基苯甲酸乙酯、2-甲氧基-5-乙基苯甲酸乙酯、 2-甲氧基-3-甲基苯甲酸正丙酯、2-甲氧基-4-甲基苯甲酸正丙酯、2-甲氧基-5-甲基苯 甲酸正丙酯、2-甲氧基-3-乙基苯甲酸正丙酯、2-甲氧基-4-乙基苯甲酸正丙酯、2-甲氧 基-5-乙基苯甲酸正丙酯、2-甲氧基-3-甲基苯甲酸異丙酯、2-甲氧基-4-甲基苯甲酸異丙 酯、2-甲氧基-5-甲基苯甲酸異丙酯、2-甲氧基-3-乙基苯甲酸異丙酯、2-甲氧基-4-乙基 苯甲酸異丙酯、2-甲氧基-5-乙基苯甲酸異丙酯、2-甲氧基-3-甲基苯甲酸異丁酯、2-甲氧 基-4-甲基苯甲酸異丁酯、2-甲氧基-5-甲基苯甲酸異丁酯、2-甲氧基-3-乙基苯甲酸異丁 酯、2-甲氧基-4-乙基苯甲酸異丁酯、2-甲氧基-5-乙基苯甲酸異丁酯、2-甲氧基-3-正丙 基苯甲酸乙酯、2-甲氧基-4-正丙基苯甲酸乙酯、2-甲氧基-5-正丙基苯甲酸乙酯、2-甲氧 基-4-異丙基苯甲酸乙酯、2-甲氧基-4-異丁基苯甲酸乙酯、2-甲氧基-4-叔丁基苯甲酸 乙酯、2-甲氧基-4-戊基苯甲酸乙酯、2-甲氧基-4-異戊基苯甲酸乙酯、2-甲氧基-4-環(huán)戊 基苯甲酸乙酯、2-乙氧基苯甲酸甲酯、2-乙氧基苯甲酸乙酯、2-乙氧基苯甲酸正丙酯、2-乙 氧基苯甲酸異丙酯、2-乙氧基苯甲酸正丁酯、2-乙氧基苯甲酸異丁酯、2-乙氧基苯甲酸正 戊酯、2-乙氧基苯甲酸正己酯、2-乙氧基苯甲酸芐酯、2-乙氧基苯甲酸苯乙酯、2-正丁氧基 苯甲酸甲酯、2-正丁氧基苯甲酸乙酯、2-正丁氧基苯甲酸正丙酯、2-正丁氧苯甲酸異丙酯、 2_正丁氧基苯甲酸正丁酯、2-正丁氧基苯甲酸異丁酯、2-正丁氧基苯甲酸正戊酯、2-正丁 氧基苯甲酸正己酯、2-正丁氧基苯甲酸芐酯和2-正丁氧基苯甲酸苯乙酯。
[0061] 式I中，LB2為式III所示的羥基苯甲酸酯系化合物，
[0062]
[0063] 式III中，R1的定義與前文所述相同，此處不再詳述；R2、R 3、R4和R5的定義與前文 所述相同，此處不再詳述。
[0064] 本發(fā)明中，作為LB2的羥基苯甲酸酯系化合物優(yōu)選為4-羥基苯甲酸酯系化合物和 /或2-羥基苯甲酸酯系化合物，更優(yōu)選為2-羥基苯甲酸酯系化合物。
[0065] 本發(fā)明中，作為LB2的羥基苯甲酸酯系化合物的具體實例可以包括但不限于： 2-羥基苯甲酸甲酯、2-羥基苯甲酸乙酯、2-羥基苯甲酸正丙酯、2-羥基苯甲酸異丙酯、2-羥 基苯甲酸正丁酯、2-羥基苯甲酸異丁酯、2-羥基苯甲酸正戊酯、2-羥基苯甲酸正己酯、2-羥 基苯甲酸芐酯、2-羥基苯甲酸苯乙酯、2-羥基-3-甲基苯甲酸甲酯、2-羥基-4-甲基苯甲酸 甲酯、2-羥基-5-甲基苯甲酸甲酯、2-羥基-3-乙基苯甲酸甲酯、2-羥基-4-乙基苯甲酸甲 酯、2-羥基-5-乙基苯甲酸甲酯、2-羥基-3-甲基苯甲酸乙酯、2-羥基-4-甲基苯甲酸乙酯、 2-羥基-5-甲基苯甲酸乙酯、2-羥基-3-乙基苯甲酸乙酯、2-羥基-4-乙基苯甲酸乙酯、 2-羥基-5-乙基苯甲酸乙酯、2-羥基-3-甲基苯甲酸正丙酯、2-羥基-4-甲基苯甲酸正丙 酯、2-羥基-5-甲基苯甲酸正丙酯、2-羥基-3-乙基苯甲酸正丙酯、2-羥基-4-乙基苯甲酸 正丙酯、2-羥基-5-乙基苯甲酸正丙酯、2-羥基-3-甲基苯甲酸異丙酯、2-羥基-4-甲基苯 甲酸異丙酯、2-羥基-5-甲基苯甲酸異丙酯、2-羥基-3-乙基苯甲酸異丙酯、2-羥基-4-乙 基苯甲酸異丙酯、2-羥基-5-乙基苯甲酸異丙酯、2-羥基-3-甲基苯甲酸異丁酯、2-羥 基-4-甲基苯甲酸異丁酯、2-羥基-5-甲基苯甲酸異丁酯、2-羥基-3-乙基苯甲酸異丁酯、 2-羥基-4-乙基苯甲酸異丁酯、2-羥基-5-乙基苯甲酸異丁酯、2-羥基-3-正丙基苯甲酸 乙酯、2-羥基-4-正丙基苯甲酸乙酯、2-羥基-5-正丙基苯甲酸乙酯、2-羥基-4-異丙基苯 甲酸乙酯、2-羥基-4-異丁基苯甲酸乙酯、2-羥基-4-叔丁基苯甲酸乙酯、2-羥基-4-正戊 基苯甲酸乙酯、2-羥基-4-異戊基苯甲酸乙酯和2-羥基-4-環(huán)戊基苯甲酸乙酯。
[0066] 式I中，LB3為IV所示的醇和/或酚，
[0067] R60H (式 IV)
[0068] 式IV中，R6的定義與前文所述相同，此處不再詳述。
[0069] 本發(fā)明中，作為LB3的R60H的具體實例可以包括但不限于：甲醇、乙醇、正丙醇、異 丙醇、正丁醇、異丁醇、叔丁醇、正戊醇、異戊醇、正己醇、2-乙基己醇、苯酚和苯基乙醇。
[0070] 式I中，m、n、k和p以摩爾計，分別滿足以下條件：
[0071] m 為 1-5，
[0072] 0· 001 彡 n+k 彡 0· 3，
[0073] 0· 2 彡 k/n 彡 20，
[0074] p 彡 k，且
[0075] 0· 0005 彡 p < 0· 05。
[0076] 優(yōu)選地，m、n、k和p以摩爾計，分別滿足以下條件：
[0077] m 為 2-3. 5，
[0078] 0· 005 彡 n+k 彡 0· 15，
[0079] 0· 5 彡 k/n 彡 10，
[0080] p 彡 k，且
[0081] 0· 001 彡 p 彡 0· 04。
[0082] 更優(yōu)選地，m、n、k和p以摩爾計，分別滿足以下條件：
[0083] m 為 2. 4-3. 5，
[0084] 0· 015 彡 n+k 彡 0· 1，
[0085] 1 彡 k/n 彡 6，
[0086] p 彡 k，且
[0087] 0· 005 彡 p 彡 0· 04。
[0088] 所述鹵化鎂加合物還可以含有水，所述水來自于合成原料和反應介質所帶的微量 水和/或在加合物制備中以分開組分添加的水。
[0089] 在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實施方式中，式I中，X1和Y均為氯；R1為甲基、乙基、正丙 基、異丙基、正丁基、異丁基和正己基中的一種；
[0090] ΙΛ為式V所示的2-烷氧基苯甲酸酯，
[0091]
[0092] 式V中，R1為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基和正己基中的一種；R 2、 R3、R4和R5各自為氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、 環(huán)戊基、正已基、正庚基和甲苯基中的一種；R 6為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁 基、叔丁基、正戊基、正已基、芐基和苯乙基中的一種；
[0093] LB2為式VI所示的2-羥基苯甲酸酯，
[0094]
[0095] 式VI中，R1為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基和正已基中的一種；R 2、 R3、R4和R5各自為氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、 環(huán)戊基、正已基、正庚基和甲苯基中的一種；
[0096] LB3為通式R60H所示化合物，R6為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔 丁基、正戊基、正已基、芐基和苯乙基中的一種；
[0097] m、n、k和p以摩爾計，分別滿足以下條件：
[0098] m 為 2. 4-3. 5，
[0099] 0· 015 彡 n+k 彡 0· 1，
[0100] 1 ^ k/n ^ 6,
[0101] p 彡 k,且
[0102] 0· 005 彡 p 彡 0· 04。
[0103] 所述鹵化鎂加合物的XRD(X-射線衍射）譜圖中，在2 Θ為5-15°的范圍內，至少 存在兩條主要的衍射峰，其中，最強衍射峰出現(xiàn)在2Θ為8.8° ±0.1°處，次強衍射峰出現(xiàn) 在2 Θ為9.0° ±0.1°處和/或9.8° ±0.1°處，所述次強衍射峰的強度低于最強衍射 峰的強度，但至少為所述最強衍射峰強度的〇. 2倍，優(yōu)選至少為所述最強衍射峰強度的0. 3 倍，更優(yōu)選至少為所述最強衍射峰強度的〇. 4倍，進一步優(yōu)選至少為所述最強衍射峰強度 的〇. 5倍。
[0104] 根據(jù)本發(fā)明的催化劑組分所用的鹵化鎂加合物優(yōu)選通過以下兩種方式之一制備。
[0105] 在第一種實施方式中，制備所述鹵化鎂加合物的方法包括：
[0106] (1)將無水MgXW與fOH、烴氧基苯甲酰系化合物和水混合，并將得到的混合物加 熱，得到液態(tài)的鹵化鎂加合物，相對于1摩爾以鎂計的MgXl，fOH的量為1-5. 5摩爾，優(yōu)選 為2-3. 7摩爾，更優(yōu)選為2. 4-3. 7摩爾；烴氧基苯甲酰系化合物的量為0. 001-0. 32摩爾， 優(yōu)選為0.005-0. 17摩爾，更優(yōu)選為0.015-0. 12摩爾；水的量為0.011-0. 081摩爾，優(yōu)選為 0· 016-0. 053摩爾，更優(yōu)選為0· 021-0. 045摩爾；
[0107] (2)在惰性液體介質存在下，將所述液態(tài)的鹵化鎂加合物乳化，并將乳化產(chǎn)物急冷 成形后進行干燥，得到鹵化鎂加合物顆粒。
[0108] 在第二種實施方式中，制備所述鹵化鎂加合物的方法包括：
[0109] (1)將含水MgXW與fOH和烴氧基苯甲酰系化合物混合，并將得到的混合物加熱， 得到液態(tài)的鹵化鎂加合物，相對于1摩爾以鎂計的MgXl，fOH的量為1-5. 5摩爾，優(yōu)選為 2-3. 7摩爾，更優(yōu)選為2. 4-3. 7摩爾；烴氧基苯甲酰系化合物的量為0. 001-0. 32摩爾，優(yōu)選 為0. 005-0. 17摩爾，更優(yōu)選為0. 015-0. 12摩爾；含水MgXl中水的量為0. 011-0. 081摩爾， 優(yōu)選為〇. 016-0. 053摩爾，更優(yōu)選為0. 021-0. 045摩爾；
[0110] (2)在惰性液體介質存在下，將所述液態(tài)的鹵化鎂加合物乳化，并將乳化產(chǎn)物急冷 成形后進行干燥，得到鹵化鎂加合物顆粒。
[0111] 本發(fā)明中，以重量計，無水MgXl中的水含量為低于0. 2%，所述水含量采用卡爾費 休方法測定。可以通過控制MgXW的干燥條件和/或將MgXW與對水有反應活性的物質接 觸，從而調整MgXl中的水含量。所述對水有反應活性的物質可以為H