III)所示化合物的立體異構(gòu)體、幾何異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、水合物、溶劑化 物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或前藥，其中R為氰基取代的以下基團之一：苯基、茚基、 萘基、噻唑基、噻吩基、異噻唑基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、三唑基、惡唑基、惡二唑基、吡啶 基、嘧啶基、吡嗪基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、氮雜環(huán)丁基、氧雜環(huán)丁基、吡咯烷基、 哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、芐基、苯乙基或-CR aRb-C( = o)-ir;
[0081] 其中各Ra、Rb和IT具有如本發(fā)明所述的含義。
[0082] 在其中一些實施方案中，本發(fā)明涉及一種化合物，其為如式（III)所示的化合 物或式（ΠΙ)所示化合物的立體異構(gòu)體、幾何異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、水合物、溶 劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或前藥，其中各RlPR b獨立地為H、氘、F、Cl、Br、 I、-CN、-OH、-N02、-NH2、-C00H、Q 4烷基、C 2 4烯基、C 2 4炔基、C丨3烷氧基或C丨3烷氨基。
[0083] 在其中一些實施方案中，本發(fā)明涉及一種化合物，其為如式（III)所示的化合物 或式（III)所示化合物的立體異構(gòu)體、幾何異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、水合物、溶劑化 物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或前藥，其中IT為苯基、茚基、萘基、噻唑基、噻吩基、異噻 唑基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、三唑基、惡唑基、惡二唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、環(huán)丙基、 環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、氮雜環(huán)丁基、氧雜環(huán)丁基、哌啶基、哌嗪基或嗎啉基。
[0084] 在其中一些實施方案中，本發(fā)明涉及一種化合物，其為如式（III)所示的化合物 或式（III)所示化合物的立體異構(gòu)體、幾何異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、水合物、溶劑化 物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或前藥，其中R、#和與之相連的氮原子一起形成以下子結(jié) 構(gòu)式：
[0085]

[0087] 還在一方面，本發(fā)明涉及一種化合物，包含但絕不限于具有下列之一結(jié)構(gòu)的化合 物或具有下列之一結(jié)構(gòu)化合物的立體異構(gòu)體、幾何異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、水合物、 溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或前藥：
[0088]

[0090] 本發(fā)明一方面涉及藥物組合物，包含本發(fā)明的化合物，或它們的立體異構(gòu)體，幾何 異構(gòu)體，互變異構(gòu)體，氮氧化物，水合物，溶劑化物，代謝產(chǎn)物，藥學(xué)上可接受的鹽或它們的 前藥。
[0091] 其中一些實施方案是，本發(fā)明所述的藥物組合物進一步地包含藥學(xué)上可接受的載 體，賦形劑，稀釋劑，輔劑和媒介物的至少一種。
[0092] 其中一些實施方案是，本發(fā)明所述的藥物組合物進一步地包含附加治療劑，其選 自化療劑或抗增殖劑、抗炎藥、免疫調(diào)節(jié)劑或免疫抑制劑、神經(jīng)營養(yǎng)因子、用于治療心血管 疾病的活性劑、用于治療糖尿病的活性劑和用于治療自體免疫疾病的活性劑。
[0093] 本發(fā)明另一方面涉及使用一種本發(fā)明的化合物或包含本發(fā)明的化合物的藥物組 合物來制備用于預(yù)防、處理或治療患者自體免疫疾病或增殖性疾病，并減輕其嚴(yán)重程度的 藥品的用途。
[0094] 其中一些實施方案是，本發(fā)明所述的自體免疫疾病是狼瘡、多發(fā)性硬化、肌肉縮性 側(cè)索硬化、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、銀肩病、I型糖尿病、因器官移植導(dǎo)致的并發(fā)癥、異物移植、糖 尿病、癌癥、哮喘、特應(yīng)性皮炎、自身免疫性甲狀腺病、潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病、阿爾茨海默 病、白血病和淋巴瘤。
[0095] 其中一些實施方案是，本發(fā)明所述的增殖性疾病是轉(zhuǎn)移癌、結(jié)腸癌、胃腺癌、膀胱 癌、乳腺癌、腎癌、肝癌、肺癌、甲狀腺癌、頭頸癌、前列腺癌、胰腺癌、CNS(中樞神經(jīng)系統(tǒng)）的 癌癥、惡性膠質(zhì)瘤、骨髓增生病、或動脈粥樣硬化或肺纖維化。
[0096] 另一方面，本發(fā)明涉及本發(fā)明化合物或包含本發(fā)明化合物的藥物組合物來制備用 于在生物標(biāo)本內(nèi)抑制或調(diào)節(jié)蛋白激酶活性的藥品的用途，所述用途包含使用本發(fā)明化合物 或包含本發(fā)明化合物的藥物組合物與所述的生物標(biāo)本接觸。
[0097] 其中一些實施方案是，蛋白激酶為JAK1、JAK2、JAK3、BTK、EGFR或EGFR T790M。
[0098] -方面，本發(fā)明涉及制備式（I)、式（la)、式（lb)、式（Ic)、式（Id)、式（Ie)、式 (Ila)、式（lib)或式（III)所包含的化合物的中間體。
[0099] 本發(fā)明另一方面涉及式（I)、式（la)、式（lb)、式（Ic)、式（Id)、式（Ie)、式（Ila)、 式（lib)或式（III)所包含的化合物的制備、分離和純化的方法。
[0100] 本發(fā)明還包含本發(fā)明的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽的應(yīng)用，用于生產(chǎn)醫(yī)藥產(chǎn)品 治療自體免疫疾病或增殖性疾病，包括那些本發(fā)明所描述的。本發(fā)明的化合物同樣用于生 產(chǎn)一種醫(yī)藥品用來減輕，阻止，控制或治療由JAK1、JAK2、JAK3、BTK、EGFR或EGFR T790M所 介導(dǎo)的病癥。
[0101] 本發(fā)明包含藥物組合物，該藥物組合物包括式（I)、式（la)、式（lb)、式（Ic)、式 (Id)、式（Ie)、式（Ila)、式（lib)或式（III)所代表的化合物與至少一個藥學(xué)上可接受的 載體，輔劑或稀釋劑的結(jié)合所需的有效治療用量。
[0102] 本發(fā)明同樣包含治療患者自體免疫疾病或增殖性疾病，或?qū)Υ瞬“Y敏感的方法， 該方法包含使用式（I)、式（la)、式（lb)、式（Ic)、式（Id)、式（Ie)、式（Ila)、式（lib)或式 (III)所代表化合物的治療有效量對患者進行治療。
[0103] 除非其他方面表明，本發(fā)明的化合物所有的立體異構(gòu)體，幾何異構(gòu)體，互變異構(gòu) 體，消旋體，氮氧化物，水合物，溶劑化物，代謝產(chǎn)物，代謝前體，鹽和藥學(xué)上可接受的前藥都 屬于本發(fā)明的范圍。
[0104] 具體地說，鹽是藥學(xué)上可接受的鹽。術(shù)語"藥學(xué)上可接受的"包括物質(zhì)或組合物必 須是適合化學(xué)或毒理學(xué)地，與組成制劑的其他組分和用于治療的哺乳動物有關(guān)。
[0105] 本發(fā)明給出的任何結(jié)構(gòu)式也意欲表示這些化合物未被同位素富集的形式以及同 位素富集的形式。同位素富集的化合物具有本發(fā)明給出的通式描繪的結(jié)構(gòu)，除了一個或多 個原子被具有所選擇原子量或質(zhì)量數(shù)的原子替換。可引入本發(fā)明化合物中的示例性同位素 包括氫、碳、氮、氧、磷、硫、氟和氯的同位素，如 2H，3H，nC，13C，14C， 15N，170，ls0，lsF，31P， 32P，35S， 36C1 和 1251。
[0106] 前面所述內(nèi)容只概述了本發(fā)明的某些方面，但并不限于這些方面及其他的方面的 內(nèi)容將在下面作更加具體完整的描述。
[0107] 本發(fā)明詳細說明書
[0108] 定義和一般術(shù)語
[0109] 現(xiàn)在詳細描述本發(fā)明的某些實施方案，其實例由隨附的結(jié)構(gòu)式和化學(xué)式說明。本 發(fā)明意圖涵蓋所有的替代、修改和等同技術(shù)方案，它們均包括在如權(quán)利要求定義的本發(fā)明 范圍內(nèi)。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)認(rèn)識到，許多與本發(fā)明所述類似或等同的方法和材料能夠用于 實踐本發(fā)明。本發(fā)明絕不限于本發(fā)明所述的方法和材料。在所結(jié)合的文獻、專利和類似材料 的一篇或多篇與本申請不同或相矛盾的情況下（包括但不限于所定義的術(shù)語、術(shù)語應(yīng)用、 所描述的技術(shù)，等等），以本申請為準(zhǔn)。
[0110] 應(yīng)進一步認(rèn)識到，本發(fā)明的某些特征，為清楚可見，在多個獨立的實施方案中進行 了描述，但也可以在單個實施例中以組合形式提供。反之，本發(fā)明的各種特征，為簡潔起見， 在單個實施方案中進行了描述，但也可以單獨或以任意適合的子組合提供。
[0111] 除非另外說明，本發(fā)明所使用的所有科技術(shù)語具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域技術(shù)人員的 通常理解相同的含義。本發(fā)明涉及的所有專利和公開出版物通過引用方式整體并入本發(fā) 明。
[0112] 除非另外說明，應(yīng)當(dāng)應(yīng)用本發(fā)明所使用的下列定義。出于本發(fā)明的目的，化 學(xué)元素與元素周期表CAS版，和《化學(xué)和物理手冊》，第75版，1994 一致。此外，有機 化學(xué)一般原理可參考〃 Organic Chemistry"，Thomas Sorrell, University Science Books, Sausalito: 1999，和〃March's Advanced Organic Chemistry〃by Michael B. Smith and Jerry March，John Wiley&Sons，New York:2007中的描述，其全部內(nèi)容通過引用并入本 發(fā)明。
[0113] 除非另有說明或者上下文中有明顯的沖突，本發(fā)明所使用的冠詞"一"、"一個 (種）"和"所述"旨在包括"至少一個"或"一個或多個"。因此，本發(fā)明所使用的這些冠詞 是指一個或多于一個（即至少一個）賓語的冠詞。例如，"一組分"指一個或多個組分，即可 能有多于一個的組分被考慮在所述實施方案的實施方式中采用或使用。
[0114] 本發(fā)明所使用的術(shù)語"受試對象"是指動物。典型地所述動物是哺乳動物。受試 對象，例如也指靈長類動物（例如人類，男性或女性）、牛、綿羊、山羊、馬、犬、貓、兔、大鼠、 小鼠、魚、鳥等。在某些實施方案中，所述受試對象是靈長類動物。在其他實施方案中，所述 受試對象是人。
[0115] 本發(fā)明所使用的術(shù)語"患者"是指人（包括成人和兒童）或者其他動物。在一些 實施方案中，"患者"是指人。
[0116] 術(shù)語"包含"為開放式表達，即包括本發(fā)明所指明的內(nèi)容，但并不排除其他方面的 內(nèi)容。
[0117] "立體異構(gòu)體"是指具有相同化學(xué)構(gòu)造，但原子或基團在空間上排列方式不同的化 合物。立體異構(gòu)體包括對映異構(gòu)體、非對映異構(gòu)體、構(gòu)象異構(gòu)體（旋轉(zhuǎn)異構(gòu)體）、幾何異構(gòu)體 (順/反）異構(gòu)體、阻轉(zhuǎn)異構(gòu)體，等等。
[0118] "手性"是具有與其鏡像不能重疊性質(zhì)的分子；而"非手性"是指與其鏡像可以重疊 的分子。
[0119] "對映異構(gòu)體"是指一個化合物的兩個不能重疊但互成鏡像關(guān)系的異構(gòu)體。
[0120] "非對映異構(gòu)體"是指有兩個或多個手性中心并且其分子不互為鏡像的立體異構(gòu) 體。非對映異構(gòu)體具有不同的物理性質(zhì)，如熔點、沸點、光譜性質(zhì)和反應(yīng)性。非對映異構(gòu)體 混合物可通過高分辨分析操作如電泳和色譜，例如HPLC來分離。
[0121] 本發(fā)明所使用的立體化學(xué)定義和規(guī)則一般遵循S. P. Parker, Ed.，McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms (1984)McGraw_Hill Book Company, New York ； and Eliel, E.and Wilen，S.，"Stereochemistry of Organic Compounds"，John Wiley&Sons，Inc.，New York，1994。
[0122] 許多有機化合物以光學(xué)活性形式存在，即它們具有使平面偏振光的平面發(fā)生旋轉(zhuǎn) 的能力。在描述光學(xué)活性化合物時，使用前綴D和L或R和S來表示分子關(guān)于其一個或多 個手性中心的絕對構(gòu)型。前綴d和1或（+)和（-)是用于指定化合物所致平面偏振光旋轉(zhuǎn) 的符號，其中（_)或1表示化合物是左旋的。前綴為（+)或d的化合物是右旋的。一種具 體的立體異構(gòu)體是對映異構(gòu)體，這種異構(gòu)體的混合物稱作對映異構(gòu)體混合物。對映異構(gòu)體 的50:50混合物稱為外消旋混合物或外消旋體，當(dāng)在化學(xué)反應(yīng)或過程中沒有立體選擇性或 立體特異性時，可出現(xiàn)這種情況。
[0123] 本發(fā)明公開化合物的任何不對稱原子（例如，碳等）都可以以外消旋或?qū)τ丑w富 集的形式存在，例如（R)-、（S)-或（R，S)_構(gòu)型形式存在。在某些實施方案中，各不對稱原 子在（R)-或（S)-構(gòu)型方面具有至少50%對映體過量，至少60%對映體過量，至少70%對 映體過量，至少80 %對映體過量，至少90 %對映體過量，至少95 %對映體過量，或至少99% 對映體過量。
[0124] 依據(jù)起始物料和方法的選擇，本發(fā)明化合物可以以可能的異構(gòu)體中的一個或它們 的混合物，例如外消旋體和非對應(yīng)異構(gòu)體混合物（這取決于不對稱碳原子的數(shù)量）的形式 存在。光學(xué)活性的（R)-或（S)-異構(gòu)體可使用手性合成子或手性試劑制備，或使用常規(guī)技 術(shù)拆分。如果化合物含有一個雙鍵，取代基可能為E或Z構(gòu)型；如果化合物中含有二取代的 環(huán)烷基，環(huán)烷基的取代基可能有順式或反式構(gòu)型。
[0125] 所得的任何立體異構(gòu)體的混合物可以依據(jù)組分物理化學(xué)性質(zhì)上的差異被分離成 純的或基本純的幾何異構(gòu)體，對映異構(gòu)體，非對映異構(gòu)體，例如，通過色譜法和/或分步結(jié) 晶法。
[0126] 可以用已知的方法將任何所得終產(chǎn)物或中間體的外消旋體通過本領(lǐng)域技術(shù)人員 熟悉的方法拆分成光學(xué)對映體，如，通過對獲得的其非對映異構(gòu)的鹽進行分離。外消旋的產(chǎn) 物也可以通過手性色譜來分離，如，使用手性吸附劑的高效液相色譜（HPLC)。特別地，對映 異構(gòu)體可以通過不對稱合成制備，例如，可參考Jacques, et al.，Enantiomers, Racemates and Resolutions(Wiley Interscience, New York,1981) ；Principles of Asymmetric Synthesis (2nd Ed. Robert E. Gawley, Jeffrey Aube, Elsevier, Oxford, UK, 2012)； Eliel, E. L. Stereochemistry of Carbon Compounds(McGraw-Hi11,NY, 1962)； ffilen, S. H. Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions p. 268 (E. L.Eliel,Ed. , Univ. of Notre Dame Press, Notre Dame, IN 1972) ；Chiral Separation Techniques: A Practical Approach (Subramanian, G. Ed. , ffiley-VCH Verlag GmbH&Co. KGaA, Weinheim, Germany, 2007) 〇
[0127] 術(shù)語"互變異構(gòu)體"或"互變異構(gòu)形式"是指具有不同能量的可通過低能皇（low energy barrier)互相轉(zhuǎn)化的結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。若互變異構(gòu)是可能的（如在溶液中），則可以達 到互變異構(gòu)體的化學(xué)平衡。除非另外指出，本發(fā)明化合物的所有互變異構(gòu)體形式都在本發(fā) 明的范圍之內(nèi)。
[0128] 像本發(fā)明所描述的，本發(fā)明的化合物可以任選地被一個或多個取代基所取代，如 上面的通式化合物，或者像實施例里面特殊的例子，子類，和本發(fā)明所包含的一類化合物。 應(yīng)了解"任選取代的"這個術(shù)語與"取代或非取代的"這個術(shù)語可以交換使用。一般而言， 術(shù)語"取代的"表示所給結(jié)構(gòu)中的一個或多個氫原子被具體取代基所取代。除非其他方面 表明，一個任選的取代基團可以在基團各個可取代的位置進行取代。當(dāng)所給出的結(jié)構(gòu)式中 不只一個位置能被選自具體基團的一個或多個取代基所取代，那么取代基可以相同或不同 地在各個位置取代。其中所述的取代基可以是，但并不限于，氘，氟，氯，溴，碘，氰基，羥基， 硝基，氣基，駿基，烷基，烷氧基，烷氧基烷基，烷氧基烷氧基，烷氧基燒氣基，芳氧基，雜芳基 氧基，雜環(huán)基氧基，芳基烷氧基，雜芳基烷氧基，雜環(huán)基烷氧基，環(huán)烷基烷氧基，燒氣基，燒氣 基烷基，燒氣基燒氣基，環(huán)烷基氣基，環(huán)烷基燒氣基，燒硫基，鹵代烷基，鹵代烷氧基，羥基取 代的烷基，羥基取代的烷氨基，氰基取代的烷基，氰基取代的烷氧基，氰基取代的烷氨基，氨 基取代的烷基，烷基醜基，雜烷基，環(huán)烷基，環(huán)烯基，環(huán)烷基烷基，雜環(huán)基，雜環(huán)基烷基，雜環(huán) 基?；?，芳基，芳基烷基，芳氨基，雜芳基，雜芳基烷基，雜芳基氨基，酰胺基，磺?；?，氨基磺 ?；鹊取?br>[0129] 另外，需要說明的是，除非以其他方式明確指出，在本發(fā)明中所采用的描述方式 "各…獨立地為"與"…各自獨立地為"和"…獨立地為"可以互換，均應(yīng)做廣義理解，其既可 以是指在不同基團中，相同符號之間所表達的具體選項之間互相不影響，也可以表示在相 同的基團中，相同符號之間所表達的具體選項之間互相不影響。
[0130] 在本說明書的各部分，本發(fā)明公開化合物的取代基按照基團種類或范圍公開。特 別指出，本發(fā)明包括這些基團種類和范圍的各個成員的每一個獨立的次級組合。例如，術(shù)語 "C「C 6烷基"或"C i 6烷基"特別指獨立公開的甲基、乙基、C 3烷基、C 4烷基、C 5烷基和C 6烷 基。
[0131] 在本發(fā)明的各部分，描述了連接取代基。當(dāng)該結(jié)構(gòu)清楚地需要連接基團時，針對該 基團所列舉的馬庫什變量應(yīng)理解為連接基團。例如，如果該結(jié)構(gòu)需要連接基團并且針對該 變量的馬庫什基團定義列舉了 "烷基"或"芳基"，則應(yīng)該理解，該"烷基"或"芳基"分別代 表連接的亞烷基基團或亞芳基基團。
[0132] 本發(fā)明使用的術(shù)語"烷基"或"烷基基團"，表示含有1至20個碳原子，飽和的直鏈 或支鏈一價烴基基團，其中，所述烷基基團可以任選地被一個或多個本發(fā)明描述的取代基 所取代。除非另外詳細說明，烷基基團含有1-20個碳原子。在一實施方案中，烷基基團含 有1-12個碳原子；在另一實施方案中，烷基基團含有1-6個碳原子；在又一實施方案中，烷 基基團含有1-4個碳原子；還在一實施方案中，烷基基團含有1-3個碳原子。
[0133] 烷基基團的實例包含，但并不限于，甲基（Me、-CH3)，乙基（Et、-CH 2CH3)，正丙 基（n-Pr、-CH2CH2CH 3)，異丙基（i-Pr、-CH(CH3)2)，正丁基（n-Bu、-CH 2CH2CH2CH3)，異丁基 (i-Bu、-CH 2CH(CH3)2)，仲丁基（s-Bu、-CH(CH3)CH 2CH3)，叔丁基（t-Bu、-C(CH3)3)，正戊基 (_CH 2CH2CH2CH2CH3)，2-戊基（-CH (CH3) CH2CH2CH3)，3-戊基（-CH (C_ (-C (CH3) 2CH2CH3)，3-甲基-2- 丁基（-CH (CH3) CH (CH3) 2)，3-甲基-1- 丁基（_CH2CH2CH (CH3) 2)， 2-甲基-1- 丁基（_CH2CH(CH3) CH2CH3)，正己基（_CH2CH2CH 2CH2CH2CH3)，2-己基（_CH(CH3) CH2CH2CH2CH3)，3_ 己基（_CH(CH2CH3) (CH2CH2CH3))，2_ 甲基-2-戊基（-C 3-甲基-2-戊基（-CH (CH3) CH (CH3) CH2CH3)，4-甲基-2-戊基（-CH (CH3) CH2CH (CH3) 2)，3-甲 基 _3_ 戊基（_C (CH3) (CH2CH3) 2)，2_ 甲基 _3_ 戊基（_CH (CH2CH3) CH (CH3) 2)，2, 3_ 二甲基 _2_ 丁 基（-(：(013)201(013)2)，3,3-二甲基-2-丁基（-01(01 3)(：(013)3)，正庚基，正辛基，等等。
[0134] 術(shù)語"亞烷基"表示從飽和的直鏈或支鏈烴中去掉兩個氫原子所得到的飽和的二 價烴基基團。這樣的實例包括亞甲基（-ch 2-)，亞乙基（-ch2ch2-)，亞異丙基（-ch(ch3)ch 2-) 等等。
[0135] 術(shù)語"烯基"表示含有2-12個碳原子的直鏈或支鏈一價烴基，其中至少有一個不 飽和位點，即有一個碳-碳sp 2雙鍵，其中，所述烯基基團可以任選地被一個或多個本發(fā)明 所描述的取代基所取代。烯基基團的實例包括，但并不限于，乙烯基（_CH = CH2)，烯丙基 (_CH2CH = CH2)，丙烯基（CH3-CH = CH-)等等。
[0136] 術(shù)語"炔基"表示含有2-12個碳原子的直鏈或支鏈一價烴基，其中至少有一個 不飽和位點，即有一個碳-碳sp三鍵，其中，所述炔基基團可以任選地被一個或多個本發(fā) 明所描述的取代基所取代。炔基基團的實例包括，但并不限于，乙炔基（_C = CH)，炔丙基 (-CH2C Ξ CH)、I-丙炔基（-C Ξ C-CH3)等等。
[0137] 術(shù)語"烷氧基"表示烷基基團通過氧原子與分子其余部分相連，其中烷基基團具有 如本發(fā)明所述的含義。在一實施方案中，烷氧基基團含有1-4個碳原子；在另一實施方案 中，烷氧基基團含有1-3個碳原子。所述烷氧基基團可以任選地被一個或多個本發(fā)明描述 的取代基所取代。
[0138] 烷氧基基團的實例包括，但并不限于，甲氧基（MeO、-0CH3)，乙氧基 (EtO、-〇CH 2CH3)，1-丙氧基（n-PrO、η-丙氧基、-〇CH2CH2CH 3)，2-丙氧基（i-PrO、i_ 丙氧 基、-och(ch3)2)，等等。
[0139] 術(shù)語"烷氧基烷基"表示烷基基團被一個或多個烷氧基基團所取代，其中烷基和 烷氧基基團具有如本發(fā)明所述的含義，這樣的實例包括，但并不限于甲氧基甲基，甲氧基乙 基，乙氧基甲基，乙氧基乙基等。
[0140] 術(shù)語"烷氧基烷氧基"表示烷氧基基團被一個或多個烷氧基基團所取代，其中烷氧 基基團具有如本發(fā)明所述的含義，這樣的實例包括，但并不限于甲氧基甲氧基，甲氧基乙氧 基，甲氧基丙氧基，乙氧基甲氧基，乙氧基乙氧基等。
[0141] 術(shù)語"鹵代烷基"，"鹵代烯基"或"鹵代烷氧基"表示烷基，烯基或烷氧基基 團被一個或多個鹵素原子所取代，這樣的實例包含，但并不限于，三氟甲基，三氟甲氧 基，-ch 2ci，-ch2cf3, -ch2ch2cf3等。
[0142] 術(shù)語"氰基取代的烷基"表示烷基基團被一個或多個CN所取代，這樣的實例包含， 但并不限于，-ch 2cn，-ch2ch2cn，-ch2ch2ch 2cn等。術(shù)語"羥基取代的烷基"表示烷基基團被 一個或多個0H所取代，這樣的實例包含，但并不限于，-ch 2oh，-ch2ch2oh，-ch2ch2ch 2oh等。
[0143] 術(shù)語"烷硫基"指Ci i。直鏈或支鏈的烷基連接到二價的硫原子上，其中烷基基團具 有如本發(fā)明所述的含義。這樣的實例包括，但并不限于甲硫基（ch 3s-)，乙硫基等。
[0144] 術(shù)語"雜烷基"表示穩(wěn)定的直鏈或支鏈烷基，由至少一個C原子和至少一個 選自N，0, P，S的雜原子組成，其中N，0, P，S可位于雜烷基的任何內(nèi)部位置或位于該 基團與分子的其余部分相連接的位置，雜烷基中的C原子任選地被氧原子所取代得到 c( = 0)基團。烷基如本發(fā)明所定義的。雜烷基的實例包括，但并不限于-ch2-ch2-o-c h3, -ch2-ch2-nh-ch3, -ch2-ch2-n(ch3)-ch3, -ch2-s-ch2-ch3, -ch2-ch2-s(o)-ch3, -ch2-c = n-och3, -nh-ch2-ch3, -nh-ch2-c( = o)-nh-ch2-ch3, -nh-ch(c(ch3)3)-c( = o)-nh-ch2-ch3, -NH-CH (CH (CH3) 2) -c ( = 0) -NH-CH2-CH3, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH2-CH2-〇-CH3, -〇-CH2-CH2-〇-C h3, -ch2-nh- (ch2) 2-nh-s ( = o) 2-ch3 等。
[0145] 術(shù)語"碳環(huán)基"或"碳環(huán)"表示含有3-12個碳原子的，單價或多價的飽和或部分不 飽和單環(huán)、雙環(huán)或者三環(huán)體系。碳雙環(huán)基包括螺碳雙環(huán)基和稠合碳雙環(huán)基，合適的碳環(huán)基基 團包括，但并不限于，環(huán)烷基、環(huán)烯基和環(huán)炔基。碳環(huán)基基團的實例進一步包括，環(huán)丙基，環(huán) 丁基，環(huán)戊基，1-環(huán)戊基-1-烯基，1-環(huán)戊基-2-烯基，1-環(huán)戊基-3-烯基，環(huán)己基，1-環(huán)己 基-1-烯基，1-環(huán)己基-2-烯基，1-環(huán)己基-3-烯基，環(huán)己二烯基，環(huán)庚基，環(huán)辛基，環(huán)壬基， 環(huán)癸基，環(huán)十一烷基，環(huán)十二烷基，苯并環(huán)戊基，苯并環(huán)己基，等等。
[0146] 術(shù)語"環(huán)烷基"表示含有3-12個碳原子的，單價或多價的飽和單環(huán)，雙環(huán)或三環(huán)體 系。所述環(huán)烷基基團可以獨立地未被取代或被一個或多個本發(fā)明所描述的取代基所取代。 這樣的實例包括，但并不限于，環(huán)丙基，環(huán)丁基，環(huán)戊基，環(huán)己基，環(huán)庚基，環(huán)辛基，環(huán)壬基，環(huán) 癸基，環(huán)十一烷基，環(huán)十^烷基，等等。
[0147] 術(shù)語"環(huán)烯基"表示含有3-12個碳原子的，單價或多價的，非芳香族的單環(huán)，雙環(huán) 或三環(huán)體系，至少包含一個碳碳雙鍵。所述環(huán)烯基基團可以獨立地未被取代或被一個或多 個本發(fā)明所描述的取代基所取代。這樣的實例包括，但并不限于，環(huán)丁烯基，環(huán)戊烯基，環(huán)戊 二烯基，環(huán)己烯基，環(huán)己二烯基，環(huán)庚烯基，環(huán)辛烯基，環(huán)壬烯基和環(huán)癸烯基，等等。
[0148] 術(shù)語"環(huán)烷基烷（氧）基"或"環(huán)烯基烷（氧）基"表示烷（氧）基基團被一個或 多個環(huán)烷基或環(huán)烯基基團所取代，其中