抗生素、激素吸附和去除以及食品領(lǐng)域的包裝材料。
[0041]實(shí)施例4
[0042]一種殼聚糖纖維素復(fù)合膜的制備方法，具體步驟如下:(氫氧化鈉/尿素水溶液，其中氫氧化鈉的質(zhì)量濃度為7%、尿素的質(zhì)量濃度為12%、其余為水)預(yù)冷到-5°C作為纖維素溶劑溶解纖維素得纖維素質(zhì)量濃度為0.5%的纖維素溶液；將所得纖維素溶液脫泡、除雜后流延刮膜，并在凝固浴(質(zhì)量濃度為I %的硫酸溶液)中凝固成形，用蒸餾水沖洗后，得再生纖維素膜；在攪拌條件下，將殼聚糖溶于乙酸溶液(乙酸所占質(zhì)量百分比為90% )中，配制質(zhì)殼聚糖所占質(zhì)量百分比為15%的殼聚糖溶液；以25個針頭(針頭直徑為0.90mm)為噴嘴，并與靜電噴霧裝置相連接，吸入5ml上述殼聚糖溶液，將注射器針頭放置在距離濕潤的再生纖維素膜15cm處，在24kV的直流高壓靜電力作用下以1.0ml/h的流速靜電噴霧2h,然后進(jìn)行水洗，得所述的殼聚糖纖維素復(fù)合膜。
[0043]本實(shí)施例制得的殼聚糖纖維素復(fù)合膜可以給皮膚創(chuàng)面提供屏障保護(hù)作用，抑制細(xì)菌生長，防止傷口發(fā)炎感染；也可以用于地表水中抗生素、激素吸附和去除以及食品領(lǐng)域的包裝材料。
[0044]實(shí)施例5
[0045]一種殼聚糖纖維素復(fù)合膜的制備方法，具體步驟如下:(氫氧化鈉/尿素水溶液，其中氫氧化鈉的質(zhì)量濃度為6wt %、尿素的質(zhì)量濃度為1wt %、其余為水)預(yù)冷到-7 0C作為纖維素溶劑溶解纖維素得纖維素質(zhì)量濃度為7%的纖維素溶液；將所得纖維素溶液脫泡、除雜后流延刮膜，并在凝固浴(水溶液)中凝固成形，用蒸餾水沖洗后，得再生纖維素膜；在攪拌條件下，將殼聚糖溶于氫氧化鈉/尿素水溶液(氫氧化鈉所占質(zhì)量百分比為8%，尿素所占質(zhì)量百分比為2%)中，配制質(zhì)殼聚糖所占質(zhì)量百分比為0.1%的殼聚糖溶液；以單針頭(針頭直徑為0.21mm)為噴嘴，并與靜電噴霧裝置相連接，吸入5ml上述殼聚糖溶液，將注射器針頭放置在距離濕潤的再生纖維素膜1cm處，在20kV的直流高壓靜電力作用下以
2.0ml/h的流速靜電噴霧2h，然后進(jìn)行水洗，得所述的殼聚糖纖維素復(fù)合膜。
[0046]本實(shí)施例制得的殼聚糖纖維素復(fù)合膜可以給皮膚創(chuàng)面提供屏障保護(hù)作用，抑制細(xì)菌生長，防止傷口發(fā)炎感染；也可以用于地表水中抗生素、激素吸附和去除以及食品領(lǐng)域的包裝材料。
[0047]實(shí)施例6
[0048]一種殼聚糖纖維素復(fù)合膜的制備方法，具體步驟如下:氫氧化鈉/尿素水溶液，其中氫氧化鈉的質(zhì)量濃度為10 %、尿素的質(zhì)量濃度為20 %、其余為水)預(yù)冷到-12°C作為纖維素溶劑溶解纖維素得纖維素質(zhì)量濃度為15%的纖維素溶液；將所得纖維素溶液脫泡、除雜后流延刮膜，并在凝固浴(水溶液)中凝固成形，用蒸餾水沖洗后，得再生纖維素膜；在攪拌條件下，將殼聚糖溶于氫氧化鈉/尿素水溶液(氫氧化鈉所占質(zhì)量百分比為12 %，尿素所占質(zhì)量百分比為10%)中，配制質(zhì)殼聚糖所占質(zhì)量百分比為6%的殼聚糖溶液；以單針頭(針頭直徑為0.60mm)為噴嘴，并與靜電噴霧裝置相連接，吸入5ml上述殼聚糖溶液，將注射器針頭放置在距離濕潤的再生纖維素膜15cm處，在20kV的直流高壓靜電力作用下以1.0ml/h的流速靜電噴霧lh，然后進(jìn)行水洗，得所述的殼聚糖纖維素復(fù)合膜。
[0049]本實(shí)施例制得的殼聚糖纖維素復(fù)合膜可以給皮膚創(chuàng)面提供屏障保護(hù)作用，抑制細(xì)菌生長，防止傷口發(fā)炎感染；也可以用于地表水中抗生素、激素吸附和去除以及食品領(lǐng)域的包裝材料。
[0050]實(shí)施例7
[0051]一種殼聚糖纖維素復(fù)合膜的制備方法，具體步驟如下:氫氧化鈉/尿素水溶液，其中氫氧化鈉的質(zhì)量濃度為6%、尿素的質(zhì)量濃度為10%、其余為水)預(yù)冷到_7°C作為纖維素溶劑溶解纖維素得纖維素質(zhì)量濃度為7%的纖維素溶液；將所得纖維素溶液脫泡、除雜后流延刮膜，并在凝固浴(水溶液)中凝固成形，用蒸餾水沖洗后，得再生纖維素膜；在攪拌條件下，將殼聚糖溶于氫氧化鈉/尿素水溶液(氫氧化鈉所占質(zhì)量百分比為10 %，尿素所占質(zhì)量百分比為6%)中，配制質(zhì)殼聚糖所占質(zhì)量百分比為3%的殼聚糖溶液；以25個針頭(針頭直徑為0.21mm)為噴嘴，并與靜電噴霧裝置相連接，吸入5ml上述殼聚糖溶液，將注射器針頭放置在距離濕潤的再生纖維素膜1cm處，在24kV的直流高壓靜電力作用下以2.0ml/h的流速靜電噴霧0.5h，然后進(jìn)行水洗，得所述的殼聚糖纖維素復(fù)合膜。
[0052]本實(shí)施例制得的殼聚糖纖維素復(fù)合膜可以給皮膚創(chuàng)面提供屏障保護(hù)作用，抑制細(xì)菌生長，防止傷口發(fā)炎感染；也可以用于地表水中抗生素、激素吸附和去除以及食品領(lǐng)域的包裝材料。
[0053]實(shí)施例8
[0054]一種殼聚糖纖維素復(fù)合膜的制備方法，具體步驟如下:氫氧化鈉/尿素水溶液，其中氫氧化鈉的質(zhì)量濃度為10 %、尿素的質(zhì)量濃度為20 %、其余為水)預(yù)冷到-12°C作為纖維素溶劑溶解纖維素得纖維素質(zhì)量濃度為15%的纖維素溶液；將所得纖維素溶液脫泡、除雜后流延刮膜，并在凝固浴(水溶液)中凝固成形，用蒸餾水沖洗后，得再生纖維素膜；在攪拌條件下，將殼聚糖溶于氫氧化鈉/尿素水溶液(氫氧化鈉所占質(zhì)量百分比為12%，尿素所占質(zhì)量百分比為10% )中，配制質(zhì)殼聚糖所占質(zhì)量百分比為6%的殼聚糖溶液；以50個針頭(針頭直徑為0.90mm)為噴嘴，并與靜電噴霧裝置相連接，吸入5ml上述殼聚糖溶液，將注射器針頭放置在距離濕潤的再生纖維素膜15cm處，在24kV的直流高壓靜電力作用下以
0.6ml/h的流速靜電噴霧2h，然后進(jìn)行水洗，得所述的殼聚糖纖維素復(fù)合膜。
[0055]本發(fā)明可以通過改變所用殼聚糖溶液的濃度，注射器針頭的規(guī)格以及數(shù)量，靜電噴霧的流速，基體的種類等條件來控制殼聚糖纖維素復(fù)合膜的最終效果。
[0056]將實(shí)施例1?8制得的殼聚糖纖維素復(fù)合膜進(jìn)行抑菌試驗(yàn)，具體步驟如下:將純纖維素膜和殼聚糖/纖維素復(fù)合膜(殼聚糖纖維素復(fù)合膜)剪成直徑為l_3cm的圓片，緊緊平貼在已接種試驗(yàn)菌種的瓊脂培養(yǎng)基表面上，在37°C溫度條件下培養(yǎng)24小時，培養(yǎng)基表面上長出密密麻麻的菌落，而試樣周圍有一個不長菌落的暈圈，測量暈圈環(huán)的寬度。經(jīng)過試驗(yàn)可知，純纖維素膜周圍沒有出現(xiàn)抑菌圈，而實(shí)施例1?8制備的殼聚糖纖維素復(fù)合膜的抑菌圈的寬度為0.1?5.0mm，證明制得的殼聚糖/纖維素復(fù)合膜具有良好的抗菌性。
[0057]本發(fā)明涉及的制備方法簡單、成本低廉、無毒無污染，制得的殼聚糖纖維素復(fù)合膜具有良好的生物相容性和生物可降解性，以及很強(qiáng)的抗感染性和凝血作用，能夠促進(jìn)傷口愈合，增強(qiáng)免疫能力，可以給皮膚創(chuàng)面提供屏障保護(hù)作用，抑制細(xì)菌生長，防止傷口發(fā)炎感染；也可以用于地表水中抗生素、激素吸附和去除以及食品領(lǐng)域的包裝材料。
[0058]以上實(shí)施例為本發(fā)明的較佳實(shí)施方式，但是，本發(fā)明的實(shí)施方式并不局限于此，但凡對本發(fā)明的各種等價形式的修改替換，均應(yīng)在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種殼聚糖纖維素復(fù)合膜的制備方法，采用靜電噴霧法在纖維素基體膜材料上涂覆殼聚糖溶液，具體步驟如下: 1)將纖維素溶劑預(yù)冷至-12?-5°C，加入纖維素攪拌溶解得纖維素溶液，將纖維素溶液進(jìn)行脫泡、除雜后流延刮膜，并在凝固浴中凝固成形，然后進(jìn)行水洗，得再生纖維素膜； 2)將殼聚糖溶于溶劑中，得混合均勻的殼聚糖溶液； 3)將針頭作為噴嘴，采用靜電噴霧方式將殼聚糖溶液涂覆于再生纖維素膜表面，水洗后得所述的殼聚糖纖維素復(fù)合膜。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述纖維素溶劑為氫氧化鈉/尿素水溶液；凝固浴為水或稀酸水溶液；步驟2)中所述溶劑為乙酸溶液或氫氧化鈉/尿素水溶液。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述纖維素溶劑中氫氧化鈉的質(zhì)量濃度為6?10%，尿素的質(zhì)量濃度為2?20%，其余為水；纖維素溶液中纖維素所占質(zhì)量百分比為0.5?15%。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述溶劑為乙酸溶液時，乙酸所占質(zhì)量百分比為2?90%，殼聚糖溶液中殼聚糖所占質(zhì)量百分比為0.1?15% ;溶劑為氫氧化鈉/尿素水溶液時，氫氧化鈉所占質(zhì)量百分比為8?12%，尿素所占質(zhì)量百分比為2?10%，殼聚糖溶液中殼聚糖所占質(zhì)量百分比為0.1?6%。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述針頭為注射器的針頭，直徑為0.21 ?0.90mm。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟3)中采用單針頭或多針頭方式進(jìn)行靜電噴霧，其中多針頭方式采用的針頭為2?50個。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述靜電噴霧電壓為20?24kV，靜電噴霧的接收距離為10?15cm，靜電噴霧時間為0.5?2h，靜電噴霧的流速控制在0.6?2.0ml/ho8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述再生纖維素膜可替換為市售纖維素膜、紙、紗布或棉布。9.根據(jù)權(quán)利要求1?8任一項(xiàng)所述制備方法制得的殼聚糖纖維素復(fù)合膜。10.權(quán)利要求1?8任一項(xiàng)所述制備方法制得的殼聚糖纖維素復(fù)合膜在生物醫(yī)藥、地表水凈化或食品領(lǐng)域的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種殼聚糖纖維素復(fù)合膜，其制備方法包括以下步驟：1)將纖維素溶劑進(jìn)行預(yù)冷，加入纖維素攪拌溶解得纖維素溶液，將所得纖維素溶液脫泡、除雜后流延刮膜，并在凝固浴中凝固成形，然后進(jìn)行水洗，得再生纖維素膜；2)將殼聚糖溶于溶劑中，使殼聚糖均勻分布；3)利用針頭將步驟2)所得溶液采用靜電噴霧方式涂覆于再生纖維素膜上，得所述的殼聚糖纖維素復(fù)合膜。本發(fā)明涉及的制備方法簡單，成本低廉，無毒無污染，制得的殼聚糖纖維素復(fù)合膜具有良好的生物相容性和生物可降解性，以及很強(qiáng)的抗感染性和凝血作用，能夠促進(jìn)傷口愈合，增強(qiáng)免疫能力，易于功能化拓展其應(yīng)用領(lǐng)域，可廣泛地應(yīng)用于生物醫(yī)藥和食品工業(yè)等領(lǐng)域。
【IPC分類】C08J7/04, C09D105/08, C08L1/02, C08J5/18
【公開號】CN104892969
【申請?zhí)枴緾N201510348741
【發(fā)明人】羅曉剛, 張 浩, 喻發(fā)全, 薛亞楠, 蔡寧, 曹珍妮, 李歡
【申請人】武漢工程大學(xué)
【公開日】2015年9月9日
【申請日】2015年6月23日