本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種木薯淀粉微球的制備方法。

背景技術(shù)：

淀粉微球是天然淀粉的一種人造衍生物之一，不但具有天然淀粉的性質(zhì)，還具有微孔結(jié)構(gòu)，易吸附藥物：在生物體內(nèi)具有一定的可變形性，能夠根據(jù)血管叢的微環(huán)境來改變自己的形狀；經(jīng)酶降解時，微球的骨架分解前其載藥能力可保持相當長時間，因而能夠有效延長所載藥物的釋放時間，提高藥物的療效，有望成為理想的靶向給藥系統(tǒng)藥物載體。一系列關(guān)于其應用性能的研究亦證明作為藥物載體，淀粉微球具有良好的藥物保護和緩釋性能，尤其在癌癥的化療及慢性疾病如動脈栓塞的治療中已經(jīng)顯示出良好的前景。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明旨在提出一種木薯淀粉微球的制備方法。

本發(fā)明的技術(shù)方案在于：

木薯淀粉微球的制備方法，包括如下步驟：

（1）制備油相

取大豆油，加入乳化劑，在60~80℃的恒溫水浴中加熱攪拌至乳化劑完全溶解后，把該混合液倒入250mL的澆瓶中，制成油相，并放入50~60℃的恒溫水浴中待用；

（2）制備水相

取木薯淀粉，加入蒸餾水，調(diào)勻，用2~3mol／L的堿性溶液調(diào)節(jié)PH至10～12，在70~80℃的恒水浴中加熱攪拌至透明，冷卻到35~40℃待用；

（3）制備木薯淀粉微球

把制備好的水相逐滴加入油相中，在600~800r／min的轉(zhuǎn)速下攪拌30~45min，待攪拌均勻后，將引發(fā)劑過和交聯(lián)劑依次加入反應容器中，在600~800r／min條件下攪拌交聯(lián)反應6h，離心分離除去上層油相；下層淀粉微球依次用乙酸乙酯、丙酮、無水乙醇洗滌，離心分離，洗滌3次，得到白色至微黃色產(chǎn)物，在50~60℃真空干燥，即得木薯淀粉微球。

所述的乳化劑為span60。

所述的堿性溶液為NaOH溶液。

NaOH溶液的體積為100mL。

所述的引發(fā)劑為過硫酸鉀，交聯(lián)劑為N，N^，-亞甲基雙丙烯酰胺。

所述離心分離的轉(zhuǎn)速為600~800r／min ，時間為3~4h。

本發(fā)明的技術(shù)效果在于：

本發(fā)明采用反相懸浮技術(shù)合成淀粉微球工藝較簡便，反應時間較短，反應條件溫和，各因素較易控制，重現(xiàn)性好。淀粉微球的粒徑基本在30～80um之間，微球表面細，適合做藥物載體。

具體實施方式

木薯淀粉微球的制備方法，包括如下步驟：

實施例1

（1）制備油相

取大豆油，加入乳化劑，在60℃的恒溫水浴中加熱攪拌至乳化劑完全溶解后，把該混合液倒入250mL的澆瓶中，制成油相，并放入50℃的恒溫水浴中待用；

（2）制備水相

取木薯淀粉，加入蒸餾水，調(diào)勻，用2mol／L的堿性溶液調(diào)節(jié)PH至10，在70℃的恒水浴中加熱攪拌至透明，冷卻到35℃待用；

（3）制備木薯淀粉微球

把制備好的水相逐滴加入油相中，在600r／min的轉(zhuǎn)速下攪拌30min，待攪拌均勻后，將引發(fā)劑過和交聯(lián)劑依次加入反應容器中，在600r／min條件下攪拌交聯(lián)反應6h，離心分離除去上層油相；下層淀粉微球依次用乙酸乙酯、丙酮、無水乙醇洗滌，離心分離，洗滌3次，得到白色至微黃色產(chǎn)物，在50℃真空干燥，即得木薯淀粉微球。其中，所述的乳化劑為span60。所述的堿性溶液為NaOH溶液。NaOH溶液的體積為100mL。所述的引發(fā)劑為過硫酸鉀，交聯(lián)劑為N，N^，-亞甲基雙丙烯酰胺。所述離心分離的轉(zhuǎn)速為600r／min ，時間為3h。

實施例2

（1）制備油相

取大豆油，加入乳化劑，在80℃的恒溫水浴中加熱攪拌至乳化劑完全溶解后，把該混合液倒入250mL的澆瓶中，制成油相，并放入60℃的恒溫水浴中待用；

（2）制備水相

取木薯淀粉，加入蒸餾水，調(diào)勻，用3mol／L的堿性溶液調(diào)節(jié)PH至12，在80℃的恒水浴中加熱攪拌至透明，冷卻到40℃待用；

（3）制備木薯淀粉微球

把制備好的水相逐滴加入油相中，在800r／min的轉(zhuǎn)速下攪拌45min，待攪拌均勻后，將引發(fā)劑過和交聯(lián)劑依次加入反應容器中，在800r／min條件下攪拌交聯(lián)反應6h，離心分離除去上層油相；下層淀粉微球依次用乙酸乙酯、丙酮、無水乙醇洗滌，離心分離，洗滌3次，得到白色至微黃色產(chǎn)物，在60℃真空干燥，即得木薯淀粉微球。

其中，所述的乳化劑為span60。所述的堿性溶液為NaOH溶液。NaOH溶液的體積為100mL。所述的引發(fā)劑為過硫酸鉀，交聯(lián)劑為N，N^，-亞甲基雙丙烯酰胺。所述離心分離的轉(zhuǎn)速為800r／min ，時間為4h。